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                <text>Se propician nuevas estrategia para el control de la Fiebre Aftosa en bovinos </text>
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                <text>La revacunación oficial contra la Fiebre Aftosa de los bovinos que egresen de los Partidos Azul, Mar Chiquita, Madariaga, Benito Juárez, General Belgrano y Saladillo de la Provincia de Buenos Aires; caracterizados como zonas de cría y que se hallan sujetos al régimen de vacunación establecido por la Resolución 735/65; del Partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires y de la zona comprendidos entre los ríos Colorado Y Negro y los establecimientos situados en la margen sur del río Negro de la Provincia de Rio Negro, caracterizados como zonas de cría que se hallan sujetos al régimen de vacunación establecido por la Disposición 636/90. Se iniciará con una certificación de ausencia de síntomas clínicos de Fiebre Aftosa y una primera vacunación con vacuna hidroxisaponinada, e identificación de los animales inmunizados; a los (7) Siete días se procederá a aplicar la segunda vacunación. Se autorizará su tránsito transcurridos (10) días diez de la primera inoculación otorgando el correspondiente certificado sanitario, formulario F.A. 1/91, que se incluye como anexo de la presente.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2 de la Resolución 738/2011 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 10/1991 ex SENASA
DEROGADA por RS 182/2018
Normas a las que se ajustarán los propietarios o sus apoderados de las tropas de ganado cuyo
destino sea el de faena para la exportación para la Comunidad Económica Europea.
BUENOS AIRES, 8 de febrero de 1991
VISTO que las exigencias de la Comunidad Económica Europea para la importación de nuestros
productos cárnicos, motivó el dictado de la Disposición N° 1027 de fecha 28 de diciembre de 1988,
a efectos de garantizar a la misma que los establecimientos proveedores de ganados, con ese
destino, no utilicen hormonas ni anabólicos en su producción, y
CONSIDERANDO:
Que el tiempo transcurrido desde esa fecha ha demostrado que la mencionada norma legal no
previó la implantación de un instrumento que permita determinar las responsabilidades de todos los
actores involucrados y que al mismo tiempo brinde a las autoridades sanitarias la información
necesaria para evaluar la eficacia de los controles practicados.
Que dicho instrumento es necesario para encuadrar a quienes no cumplan con los requisitos
exigidos en las penalidades previstas en el artículo N° 293 1ra. parte del Código Penal.
Que la presente medida propende a brindar al comercio con la Comunidad Económica Europea
garantías suficientes.
Que por lo expuesto es necesario adecuar la normativa legal a tal fin.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de acuerdo a las facultades
conferidas por el artículo 11 inc.i de la Ley 23899.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Los propietarios o sus apoderados de las tropas de ganado cuyo destino sea el de
faena para la exportación para la Comunidad Económica Europea, además de cumplir con todas
las disposiciones en materia de control higiénico sanitario, deberán manifestar mediante
declaración jurada, sujeta a lo prescripto por el artículo N° 293 1ra. parte del Código Penal, el no
uso de hormonas y / o anabólicos en su producción.
ARTICULO 2°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL mantendrá sus tareas de
asesoramiento, supervisión y control aplicando las sanciones que pudieran caber a los infractores.
ARTICULO 3°.- Deróguese la Disposición 1027 de fecha 28 de diciembre de 1988.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
Dr. Bernardo Cane

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                <text>La zona comprendida entre los ríos Colorado y Negro y los establecimientos situados en la márgen sur del río Negro de las Provincias de Río Negro y Buenos Aires,se fija como zona de aplicación de las normas sanitarias que autorizan los movimientos de hacienda en la región, y el movimiento de ganado a zonas situadas al norte de la Barrera Sanitaria.</text>
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                <text>El ganado que ingrese a los Departamentos Malargüe San Carlos, Tunuyán y Tupungato de la Provincia de Mendoza procedente de cualquier región del país, estará sujeto a: revacunación, el transporte tendrá certificado de lavado y desinfección, se deberá comunicar el arribo de la tropa de ganado para aislamiento y revacunación. El ganado deberá ser indetificado con doble caravana.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 391/90 SENASA
BUENOS AIRES, 6 de julio de 1990
VISTO el expediente N° 170.472/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS solicita se establezca un Registro de
Productos de uso en medicina veterinaria, elaborados en nuestro país o importados,
destinados exclusivamente a su exportación a otros países, y
CONSIDERANDO:
Que los productos destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las
enfermedades de los animales, cualquiera sea su naturaleza, y ya provengan de
importación, elaboración o fraccionamiento en el país, deben estar inscriptos en el
Registro Nacional de Productos que está a cargo de la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, dependiente de este SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL, tal como lo establece el artículo 5° del Decreto N° 583 del 31 de
enero de 1967, reglamentario de la Ley N° 13.636 del 31 de octubre de 1949.
Que dicho registro involucra, no sólo a aquellos productos de uso y comercialización en el
territorio nacional, sino también a los que las firmas elaboradoras o importadoras destinan
a su exportación.
Que las autoridades sanitarias de otros países han reglamentado las autorizaciones de
uso y comercialización de los productos de uso en medicina veterinaria en función de las
propias necesidades y, en muchos casos, fijando usos, dosificaciones y concentraciones
de principios activos en las formulaciones diferentes que los establecidos en nuestro país.
Que lo expuesto precedentemente no debe significar una traba o limitación a la capacidad
productiva de la industria farmacéutica local.
Que el Gobierno Nacional sostiene una política de privilegiar la libertad de los individuos
para operar en el terreno de la eficiente y correcta utilización de sus recursos, en procura
de alcanzar un equilibrio financiero que está afectado por la difícil situación económica
que afronta actualmente nuestro país.
Que por ello es necesario apoyar todas las iniciativas que tengan como objetivo el
incrementar las perspectivas de producción de nuestra industria nacional, lo que
redundará en el beneficio general.
Que para atender diversos pedidos de exportación de productos de uso en medicina
veterinaria, debe considerarse la posibilidad de cumplimentar la industria privada, no la
totalidad de los requisitos y datos que se exigen para productos de uso en nuestro país,
sino exclusivamente aquéllos que permitan el total conocimiento de las formulaciones
respectivas.
Que la creación de un Registro Nacional de estos productos destinados exclusivamente a
su exportación está dentro de la capacidad de fiscalización que desarrolla actualmente el
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, representando asimismo una fuente de
ingreso de divisas de positiva incidencia en los costos del cumplimiento de su misión y
funciones.
Que el artículo 4° del Decreto N° 3899 del 22 de junio de 1972 acuerda facultades al
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para dictar normas complementarias que
fueran necesarias para la mejor aplicación del mismo.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 del 15 de diciembre de 1988 faculta asimismo al
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular

�Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Créase en la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS, un Registro Nacional de productos de uso en medicina veterinaria, adicional
del existente, destinados exclusivamente a su exportación, ya provengan de importación,
elaboración o fraccionamiento en el país.
ARTICULO 2°.- Las personas físicas o jurídicas interesadas deberán previamente
inscribirse en el Registro Nacional que, a tales efectos, llevará la DIRECCION NACIONAL
DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, declarando disponer de establecimiento o
local para desarrollar sus actividades.
ARTICULO 3°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, a propuesta de la
DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, dispondrá la
inscripción de los productos y el otorgamiento de un certificado que acredite la misma.
ARTICULO 4°.- La DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS realizará todas las investigaciones y/o análisis que estime necesarios para
garantizar la composición definida y la pureza adecuada de todas las formulaciones
involucradas en esta reglamentación.
ARTICULO 5°.- A tales fines los tenedores de los productos destinados exclusivamente a
su exportación quedan obligados a permitir el ingreso de los funcionarios o agentes
oficiales debidamente autorizados, a sus establecimientos y a facilitar su actuación de
fiscalización.
ARTICULO 6°.- En casos de comprobarse alteración o modificación de la fórmula
autorizada y/o métodos de preparación, que excedan de las tolerancias técnicamente
aceptadas por las reglamentaciones existentes en la materia, se dispondrá de inmediato
la cancelación de los permisos acordados y el inicio de las actuaciones tendientes a la
aplicación de las sanciones que se estimen correspondan.
ARTICULO 7°.- Las personas físicas o jurídicas que elaboren, fraccionen o importen
productos que finalmente estén destinados a su exportación, deberán tramitar la
inscripción de los mismos mediante la presentación de una solicitud de inscripción con
carácter de declaración jurada, en los formularios que provee la DIRECCION NACIONAL
DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, debiendo cumplimentar la totalidad de los
apartados que integran los mismos, no aceptándose fórmulas secretas o componentes
indefinidas.
ARTICULO 8°.- Quedan eximidos los recurrentes a tales inscripciones, de la presentación
de trabajos bibliográficos o pruebas técnicas efectuadas, ya que estos requisitos, sin bien
son obligatorios en los productos de uso veterinario que se comercializan en nuestro país,
quedan librados a ser exigidos por las autoridades sanitarias de los países a donde estén
destinados.

�ARTICULO 9°.- Los proyectos de rótulos y/o prospectos que se presenten acompañando
las solicitudes de inscripción de productos destinados a su exportación exclusivamente,
deberán presentar sus textos en forma consecuente con la declaración jurada respectiva,
quedando eximidos de cumplir o declarar normas obligatorias en nuestro país en lo que
respecta a restricciones de uso, contraindicaciones, toxicidad, advertencias, antídotos,
peligrosidad o cualquier otra limitación, ya que de ser ello imprescindible corresponde a
las autoridades sanitarias del país de recepción el así establecerlo.
ARTICULO 10.- Queda absolutamente prohibida la comercialización y uso de los
productos involucrados en la presente reglamentación dentro del territorio nacional, salvo
aquéllos que posean autorización oficial emanada de los Organismo de competencia.
ARTICULO 11.- Los titulares de los certificados de autorización de exportación de los
productos involucrados en esta reglamentación deberán informar a la DIRECCION
NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, todas las variantes que
tengan que ver con el destino y comercialización de sus productos, presentando copia de
las certificaciones otorgadas por las autoridades sanitarias de los países respectivos.
ARTICULO 12.- Prohíbese toda clase de propaganda que atribuya a los productos citados
precedentemente alguna posibilidad de utilización en el territorio nacional.
ARTICULO 13.- Prohíbese asimismo entregar o exportar, aún a título gratuito y/o con
fines de experimentación, productos no aprobados y registrados oficialmente, sin previa
autorización de la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS.
ARTICULO 14.- Facúltase a la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS para propiciar y/o establecer las normas complementarias que fueran
necesarias para la mejor aplicación de la presente Disposición.
ARTICULO 15.- Regístrese, comuníquese y archívese.
DISPOSICION N° 391
Dr. Carlos Alberto CASARETTO - a/c Administración General

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                <text>Solicitud se establezca un Registro de Productos de uso en medicina veterinaria.</text>
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                <text>Se crea en la Dirección Nacional de Diagnósticos, Control y Métodos del  Registro Nacional de productos de uso en medicina veterinaria, adicional del existente, destinados exclusivamente a su exportación, ya provengan de importación, elaboración o fraccionamiento en el país.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 144/90 ex SENASA
BUENOS AIRES, 19 de febrero de 1990
VISTO el Plan Nacional de Control de la Fiebre Aftosa 1990-1992 elaborado por esta
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca, y
CONSIDERANDO:
Que dicho plan utiliza como estrategia básica la determinación y el reconocimiento de la
existencia en el país de diferentes ecosistemas de fiebre aftosa. En consideración a ello,
plantea actividades para cada región con el objeto de modificar en ellas la presentación y
conducta de la enfermedad.
Que existen numerosos ejemplos de proyectos de salud animal que, basados en sólidos
conocimientos técnicos y desarrollados sobre operativas lógicas han alcanzado éxitos
escasos y parciales.
Que en general en esos proyectos no se prestaba atención a la estructura ejecutora, donde,
normalmente, se responsabilizaba a un solo sector, sin prestar atención a la eficiencia
operativa, sin definir con precisión los roles de las instituciones y de los agentes actuantes,
careciendo, en consecuencia, de responsables en sus diferentes instancias.
Que a los efectos de evitar la reiteración de esas falencias, se hace necesario consolidar una
estructura ejecutora que permita, a corto plazo, generar cambios importantes en el
comportamiento de la enfermedad.
Que a tales efectos el plan contempla la creación, a nivel central de una comisión integrada
por todos aquellos sectores, tanto estatales como privados directamente interesados en la
erradicación de la enfermedad.
Que corresponde por tanto disponer, sin dilaciones, la constitución de la aludida comisión.
Que el suscripto resulta competente para decidir en esta instancia en virtud de las facultades
delegadas en los Decretos Nros. 1230 del 3 de julio de 1985 y 2551 del 30 de diciembre de
1986.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Créase en el ámbito de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca la
COMISION EJECUTORA DE LUCHA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA, integrada por:
Un (1) representante de la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS
Un (1) representante de la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS
Un (1) representante de la COMISION NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
Un (1) representante de la FUNDACION ARGENTINA DE ERRADICACION DE LA
FIEBRE AFTOSA
Un (1) representante de la CAMARA DE PRODUCTOS VETERINARIOS
Un (1) representante de la SOCIEDAD RURAL ARGENTINA (SRA)
Un (1) representante de las CONFEDERACIONES RURALES ARGENTINAS (SRA)

�Un (1) representante de la CONFEDERACION INTERCOOPERATIVA
AGROPECUARIA COOP. LTDA. (CONINAGRO)
Un (1) representante de FEDERACIONES AGRARIAS ARGENTINAS (FAA)
ARTICULO 2°.- La comisión que se crea por la presente resolución tendrá relación directa
con el Director Nacional de Luchas Sanitarias, y sus funciones serán las siguientes:
a) participación en la planificación nacional de la lucha
b) seguimiento y asesoramiento del desarrollo del proyecto
c) evaluación de la marcha del proyecto
d) participación en la toma de decisiones para eventuales correcciones.
e) gestión para la obtención de recursos
f) asignación de los recursos conforme a las prioridades del Plan Nacional
g) seguimiento y evaluación del uso de los recursos
h) participación en la planificación del programa de comunicación social
i) promover la participación de las instituciones relacionadas al quehacer agropecuario, en
el programa de comunicación social
j) promover la participación de otras instituciones públicas o privadas en el programa de
comunicación social
k) evaluar la marcha del programa de comunicación social.
l) establecer las pautas mínimas de estructura y funcionamiento de las comisiones zonales y
regionales y de las relaciones entre ellas
m) proponer adecuaciones de la estructura de las comisiones regionales y/o zonales en
orden a la evolución de su funcionamiento y a efectos de lograr su mayor eficiencia y
adaptación a las diferentes características regionales o zonales
n) evaluar periódicamente el cumplimiento de las pautas establecidas para las comisiones
regionales o zonales.
p) participar en los cursos de capacitación y adiestramiento del personal
q) promover una legislación que regule la obligatoriedad y cumplimiento de medidas
colectivas, derechos y sanciones y aspectos jurídicos que contribuyen a asegurar la
continuidad del Plan.
r) propender a la vinculación con organismos y programas que se lleven a cabo con otros
países.
s) emitir despacho previo a la toma de decisiones que hacen a la ejecución del plan.
t) emitir despacho previo favorable a la toma de decisiones que hacen a la ejecución del
plan en sus aspectos más importantes.
ARTICULO 3°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL reglamentará las
modalidades de funcionamiento de la COMISION EJECUTORA DE LUCHA CONTRA
LA FIEBRE AFTOSA.
ARTICULO 4°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 144
Ing. Felipe Carlos Sola - Secretario

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                    <text>RESOLUCION N° 117/90 SsAGyP
RESUMEN: Incorpora al art. 6° del Reglamento General de Policía
Sanitaria de los Animales la enfermedad hemorrágica del conejo o
hepatitis viral del conejo.
BUENOS AIRES, 12 de junio de 1990
VISTO el expediente N° 60689/89 en el cual la DIRECCION DE
CUARENTENA Y PREVENCION dependiente de la DIRECCION
NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL, estima que correspondería disponer la prohibición
de ingreso al país de conejos y liebres vivas, de carne de conejo
destinada al consumo humano o animal, de pelo y de cueros no
curtidos de conejo, y
CONSIDERANDO:
Que es conocido que en los últimos DOS (2) años ha habida una gran
difusión en los países de EUROPA y ASIA como en el REINO DE
ESPAÑA, REPUBLICA FRANCESA, REPUBLICA DEMOCRÁTICA
ALEMANA, REPUBLICA FEDERAL DE ALEMANIA, REPUBLICA
ITALIANA Y REPU POPULAR CHINA de la enfermedad hasta ahora
denominada Enfermedad Hemorrágica del Conejo, Hepatitis Viral del
Conejo o Enfermedad X. Las características de dicha enfermedad en
cuanto a su alta Mortalidad y Morbilidad hacen que la misma
constituya un peligro para los criadores de conejos que puedan verse
afectados, no solamente por la imposibilidad real de combatirla que
existe hasta el momento, sino esencialmente por las importantes
pérdidas económicas que acarrea al productor al eliminar
prácticamente el OCHENTA POR CIENTO (80%) de su producción.
Que una enfermedad con las características semejantes, ha sido
descripta en las Liebres Silvestres, sin embargo aún no se ha podido
establecer si se trata o no de la misma enfermedad.
Que la difusión en los países de EUROPA ha sido rápida en los
últimos años y en AMERICA solo se ha diagnosticado en los
ESTADOS UNIDOS MEXICANOS en Febrero de 1989.
Que la REPUBLICA ARGENTINA se encuentra libre de esta
enfermedad pues hasta el momento ni los Laboratorios de
Organismos Oficiales como el INSTITUTO NACIONALDE
TECNOLOGIA AGROPECIARUA, SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL y las distintas UNIVERSIDADES NACIONALES
DE CIENCIAS VETERINARIAS ni los Privados, declaran haber
examinado animales muertos con las características de dicha
enfermedad.
Que los productores de conejos en la REPUBLICA ARGENTINA
informan que no se han registrado casos de muertes de animales con
características de la Enfermedad Hemorrágica del Conejo.
Que en consideración a los informes técnicos que indican que es
posible la transmisión de esta enfermedad a través de los animales
vivos y sus productos cárneos, es conveniente proceder a prohibir el
ingreso de los mismos al país.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud
de lo dispuesto en los Artículos 1°, 3° y 16 de la Ley N° 3959, cuyas

�facultades fueron delegadas a la SUBSECRETARIA DE
AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA DE LA NACION mediante el
Decreto N° 481 de fecha 20 de abril de 1971 y transferidas por
Resolución N° 146 de fecha 16 de marzo de 1990 del MINISTERIO
DE ECONOMIA.
Por ello
EL SUBSECRETARIO DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Incorpórase al Artículo 4° del Reglamento General de
Policía Sanitaria de los Animales, a la Enfermedad Hemorrágica del
Conejo, Hepatitis Viral del Conejo o Enfermedad X.
ARTICULO 2°.- Prohibir el ingreso al país de conejos y liebres vivas,
de carne de conejo destinada al consumo humano o animal, de pelo y
de cueros no curtidos de conejos.
ARTICULO 3°.- La presente prohibición regirá hasta tanto se
disponga de un método de diagnóstico efectivo que permita detectar a
los animales portadores de la enfermedad y se establezcan las
condiciones profilácticas de cuarentena específica.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección
Nacional del Registro Oficial y archívese.
Fdo.: Felipe Carlos Solá.

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                <text>Se prohibe el ingreso al país de conejos y liebres vivas, de carne de conejo destinada al consumo humano o animal, de pelo y de cueros no curtidos de conejo.</text>
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                <text>Se incorpora al Artículo 4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales, a la Enfermedad Hemorrágica del Conejo, Hepatitis Viral del Conejo o Enfermedad X. Se prohibe el ingreso al país de conejos y liebres vivas, de carne de conejo destinada al consumo humano o animal, de pelo y de cueros no curtidos de conejos</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 1 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/298#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución N° 575/1993 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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