352 10 3624 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/84de9287aa1e584812111208021b0ee2.pdf 3d7ab717fe2cb4ca077a97c20b796ef5 PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex-SENASA N° 0025/1990 Description An account of the resource Programa lucha intensiva antiaftosa. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 10 de Enero de 1990 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueba el Programa de Lucha Antiaftosa en el Partido de Magdalena de la Provincia de Buenos Aires. Los propietarios o tenedores de cualquier título, de ganado bovino, ovino, caprino o porcin, y todas las personas físicas o jurídicas vinculadas a la ganadería en la región de aplicación de este programa. El SENASA tendrá a su cargo las funciones de Policía Sanitaria, vigilancia epidemiológica y la coordinación técnica del programa a través de su participación en el consejo técnico zonal a formarse en el Partido. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/ce6bd80c466d8c4fe49b815ad125d0c2.pdf 013c096f060d9bbdae29508f52ed35a4 PDF Text Text BUENOS AIRES, 10 de setiembre de 1989. VISTO, que la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS propone aplicar Proyectos de lucha intensiva antiaftosa, en las regiones de la Mesopotamia, Cuenca del Salado y Cuencas Lecheras de la PROVINCIA DE CORDOBA y la continuidad de los Programas actualmente en desarrollo, y CONSIDERANDO: Que los Programas a implementar tienen como propósito establecer una zona de alta inmunidad antiaftosa, merced a la utilización de la vacuna de adyuvante oleoso de SEIS (6) de período inmunitario. Que el uso de este inmunógeno permite adecuar las fechas de vacunación a las necesidades de manejo de los rodeos de cría y lecheros, predominantes en esas regiones. Que con estos programas se logrará aumentar la eficiencia y eficacia del sistema de información y vigilancia epidemiológica y como consecuencia de todo disminuirá la incidencia de dicha enfermedad y las pérdidas económicas por ella ocasionadas. Que de acuerdo a lo dispuesto en la Resolución 260/89 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL está facultado para decidir respecto a la distribución de la vacuna disponible para cubrir las necesidades de los programas citados y en ejecución. Que los Programas propuestos contemplan la administración y financiación por los productores, organismos técnicos, asociaciones privadas y/o mixtas, creados o a crearse, de cada región, es decir sin una erogación extra para el Estado. Que los resultados obtenidos hasta la fecha en los programas de ejecución en las localidades de Federación, PROVINCIA DE ENTRE RIOS, Ayacucho y Navarro PROVINCIA DE BUENOS AIRES y Programa Regional Norte de Barrera (PRENOBA) ponen de manifiesto el logro de los objetivos derivados de su aplicación. Que en dichos Programas la adquisición de las vacunas que aplican los mismos es realizada por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para su posterior distribución. Que por razones de orden práctico y situación económico financiera de este organismo es conveniente que dicha adquisición sea realizada directamente por los productores en las zonas de ejecución, en los programas de desarrollo y aplicar el mismo criterio en los nuevos programas. Que asimismo por razones de orden técnico la adquisición de la vacuna debe realizarse en las zonas de aplicación a efectos del perfecto control en la cadena de frío y a los fines de asegurar su eficacia inmunogénica. Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia en virtud de lo dispuesto en el Anexo II del Decreto nº 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988 y Resolución nº 574 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 29 de junio de 1988. Por ello, EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1º.- Apruébanse los Programas de lucha antiaftosa en los partidos de Dolores y Castelli de la PROVINCIA DE BUENOS AIRES, la Cuenca Lechera de James Craick de la PROVINCIA DE CORDOBA, los departamentos de Federal, Feliciano y los Distritos de Mandisoví y Gualeguaycito de Federación de la PROVINCIA DE ENTRE RIOS. �ARTICULO 2º.- Los propietarios o tenedores de cualquier título, de ganado bovino, ovino, caprino o porcino, y todas las personas físicas o jurídicas vinculadas a la ganadería en esas regiones de aplicación de los Proyectos, estarán obligadas a suministrar las informaciones que se les requieran, respecto de los animales a su cargo, cumplir los procedimientos ordenados en la presente norma y prestar la colaboración necesaria con todos los medios a su alcance. ARTICULO 3º.- En las áreas afectadas por los Proyectos, será de aplicación lo dispuesto por el artículo 2º de la Resolución 574 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 29 de Junio de 1988. ARTICULO 4º.- Dejar sin efecto la adquisición de la vacuna antiaftosa por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, oportunamente establecido para los Planes de Ayacucho, Navarro y Programa Regional Norte de Barrera (FRENOBA). ARTICULO 5º.- La adquisición de las vacunas precitadas será realizada directamente por los productores u otras Asociaciones en las zonas de ejecución de los Programas. ARTICULO 6º.- Regístrese, comuníquese y archívese. Fdo.: Dr. Bernardo G. Cané RESOLUCION Nº 679 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0679/1989 Description An account of the resource Proyectos de lucha intensiva antiaftosa. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Domingo 10 de Septiembre de 1989 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueban los Programas de lucha antiaftosa en los partidos de Dolores y Castelli de la PROVINCIA DE BUENOS AIRES, la Cuenca Lechera de James Craick de la PROVINCIA DE CORDOBA, los departamentos de Federal, Feliciano y los Distritos de Mandisoví y Gualeguaycito de Federación de la PROVINCIA DE ENTRE RIOS. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/1441c9d9cba2b9b23f7aef3e26677dbf.pdf 53e5bf924cf5be8aa98e0681bbf59925 PDF Text Text SANIDAD ANIMAL Res. 150/89 – SAGP Normas a las que se ajustarán establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico y prevención de la brucelosis animal. Buenos Aires 16/3/1989 VISTO el expediente n° 42.205/85 por el cual el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), propone establecer normas a las cuales deberán ajustarse los establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico y prevención de la brucelosis animal, y CONSIDERANDO: Que es necesario contar con un instrumento legal donde consten todos los requerimientos que deben cumplimentar las firmas de referencia. Que siendo la vacunación antibrucélica bovina obligatoria, el instrumento básico de la campaña contra esta enfermedad, resulta aconsejable establecer normas sobre las condiciones que deben reunir las plantas elaboradoras y reglamentar las medidas de seguridad que deben mantener para el manejo del agente infeccioso, haciéndose imprescindible uniformar la calidad de las distintas series de antigenos brucélicos y vacunas antribrucélicas elaboradas por la industria. Que el SERVICIO DE LABORATIORIOS (SELAB) dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) está en condiciones de realizar las distintas etapas técnicas que posibiliten el eficiente cumplimiento de sus funciones de control. Que es facultad de esta Secretaría establecer las normas técnicas que deberán cumplirse en los controles de los productos destinados al diagnóstico de las enfermedades de los animales. Que de acuerdo con lo establecido por el artículo 38 del Decreto n° 583 del 31 de enero de 1967 con las modificaciones introducidas por el Decreto n° 3899 del 22 de junio de 1972 corresponde a dictar el pertinente acto administrativo. Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA RESUELVE: Artículo 1° - La elaboración, fraccionamiento, importación, tenencia, expendio y distribución de vacunas antribrucélicas y de los antigenos utilizados en el diagnóstico de la brucelosis animal serán autorizados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMA (SENASA), de esta Secretaría. Art. 2° - La inscripción de las firmas que se dediquen a la elaboración de los productos citados en el artículo anterior como así también la habilitación de los laboratorios respectivos deberán ser gestionadas ante el SERVICIO DE LABORATORIOS �(SELAB), dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD (SENASA), completando la solicitud respectiva, donde se hará constar con carácter de declaración jurada: a) Nombre y apellido legal de la persona física o jurídica. b) Nombre y apellido del Director y/o asesor técnico de la firma, con indicación expresa del título profesional universitario que posee: médico veterinario, médico o bioquímico que acrediten especialización en la materia, reconocido o revalidado por Universidad Nacional, y el número de la matrícula profesional correspondiente. c) Ubicación del o de los establecimientos dedicados a tales actividades. d) Copia de planos o croquis de las dependencias que posee el establecimiento y que serán dedicadas la producción de antígenos brucélicos y vacunas antibrucélicas, así como también la descripción de los elementos y aparatos utilizados en la elaboración, en el envase, en la conservación y en los controles de los productos de referencia. Art. 3° - EL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), aprobará y dispondrá las inscripciones y habilitaciones solicitadas, previo informe favorable del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), correspondiendo a este ultimo expedir los certificados pertinentes. Art. 4° - Las firmas inscriptas en el Registro Nacional de firmas elaboradas de productos veterinarios que a tales efectos lleva el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), deberán gestionar ante dicha dependencia la inscripción de las vacunas antibrucélicas y antígenos brucélicos utilizados en la prevención y diagnóstico de la brucelosis animal, completando con carácter de declaración jurada el formulario correspondiente, al que deberá agregarse toda la información exigida por el ente oficial, incluyendo los proyectos de rótulo, estuche y prospectos. Art. 5°.- Los productos utilizados en la prevención y en el diagnóstico de la brucelosis animal producidos en el país o importada, serán sometidos a controles, los que están determinados por la presente reglamentación bajo la denominación de: a) CONTROL DE AUTORIZACIÓN, para la obtención del certificado de uso y comercialización. b) CONTROL DE SERIE, que se efectuará en todas las partidas posteriormente elaboradas de los productos que hayan superado el control a que se refiere el inciso anterior. VACUNAS ANTIBRUCELICAS Art. 6° - Las vacunas antibrucelicas bovinas deberán ser elaboradas con la cepa 19 de Brucilla abortus en fase S que el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) proveerá a las firmas elaboradas a su solicitud. Estas vacunas deberán presentare liofilizadas. Se envasarán al vacío en frascos de vidrio neutro e incoloro, los envases del diluyente que acompaña a las vacunas liofilizadas deberán contener como mínimo CINCO POR CIENTO (5%) del volumen total de las dosis a que estén destinadas. Art. 7° - Las dosis de vacuna antibrucélica bovina será de 2 mililitros, inyectándose por via subcutánea en animales de TRES (3) a OCHO (8) meses de edad, contemplando los recaudos pertinentes en la ampliación, esterilización, conservación y manejo de una cepa patógena. �Art. 8° - CONTROL DE AUTORIZACIÓN: se efectuará una vez aprobada la solicitud de inscripción. Para este control no podrán presentarse series inferiores a VEINTE MIL (20.000) dosis. Las vacunas antibrucelicas bovinas deberán dar cumplimiento a las siguientes envases especificaciones y controles a) Vació: en los envases de las vacunas liofilizadas, se deberá presentar el vacío suficiente como para que se incorpore el diluyente sin presión positiva. En el caso de que alguno de los frascos de las muestras controladas no presentare vacío, se procederá a determinar el mismo mediante el aparato detector, a todos los frascos de la serie, procediéndose a decomisar los que no tuvieren vacio. La pastilla se reconstituirá en el volumen total del diluyente en término de DOS (2) minutos, en forma homogénea, sin presentar gránulos visibles. b) Ph: estará comprendido entre 6.4 y 6.8. c) Pureza: la vacuna deberá estar libre de contaminación. d) Gérmenes viables: la vacuna deberá contener un minimo de 10 x 10 células viables por dosis de 2 ml. Y tratando de no sobrepasar de 20 x 10 células viables, en idéntico volumen. Estos valores deberán mantenerse durante el periodo de validez de la vacuna. e) Disociación: la vacuna deberá presentar las colonias en fase S (lisa). Podrá admitirse hasta CINCO POR CIENTO (5%) de colonias no lisas. f) Cepa: deberá mantenerse las características de la cepa 19 de Brucella abortus. g) Inocuidad: se determinará por inoculación subcutánea en cobayos, los cuales no deberán presentar alteraciones en su estado general. Se sacrificarán entre las TRES (3) y SEIS (6) semanas. Al practicar la necropsia no se deberán observar lesiones en órganos linfoides y/o sistema ganglionar. h) Eficacia: se determinará por pruebas de inmunidad, las que serán diseñadas y supervisadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) cuando así lo exija el mismo. i) De acuerdo a los estudios realizados se indica la siguiente formulación para el vehículo estabilizador utilizado en el proceso de liofilización: Peptona de caseína Sacarosa Glutamato de sodio Leche descremada en polvo restituida a su volumen Agua destilada C. S. p. j) 25 g. 25 g. 10 g. 150 ml. 1000 ml. En la etiqueta deberá figurar la siguiente leyenda: Importante esterilizar o hervir las jeringas y agujas utilizadas en la vacunación. Art. 9° - CONTROL DE SERIES: La vacuna deberá cumplimentar las especificaciones indicadas en los incisos a, b, c, d, e, f, i, del artículo anterior establecidas para el control de autorización. Para este control no podrán presentarse series inferiores a VEINTE MIL (20.000) dosis. �INOCUIDAD Y EFICACIA: Cuando se considere conveniente se determinará de acuerdo a lo indicado en los incisos g) y h) del artículo anterior para el control de autorización, considerándose opcional y no de rutina. ANTIGENOS BRUCELICOS Art. 10° - los antigenos para las pruebas de seroaglutinación de la brucelosis en placa, tubo, rosa de bengala, rivanos y anillo en lecho o Ring-Test se elaborarán con la cepa 1119-3 de Brucela abortus en fase S que proveerá el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) a las firmas productoras a su solicitud, debiendo cumplir en los controles de autorización y/o de serie con los siguientes requisitos. I ANTOGENO PARA PRUEBA RÁPIDA EN PLACA a) Pureza: por examen microscópico se determinará la ausencia de microorganismos contaminantes. b) Esterilidad: se comprobará por siembra en medios específicos para el género Brucilla ni de gérmenes contaminantes c) pH: deberá ser comprendido entre 6.4 y 7.0 d) Concentración: la concentración o volumen celular se determinará comparativamente con el antigeno oficial, utilizando tubos FITCH.HOPKINS. La concentración final de células deberá estar comprendida entre DIEZ (10) y DOCE (12) por ciento. e) Gotero: el gotero que no necesariamente acompañará a las unidades de venta de los antigenos destinados a realizar la prueba rápida en placa, deberá ser metálico y al colocarlo en posición vertical, liberar por gota 0.03 ml de antigeno. f) Sensibilidad: la sensibilidad de cada lote antigeno deberá ser igual a la sensibilidad del antigeno oficiañ, preparado y normalizado por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) de acuerdo con el antigeno estándar del CENTRO PANAMERICANO DE ZOONOSIS (CEPANZO). Se utilizarán no menos de VEINTE (20) sueros de títulos variados (desde negativos hasta positivos en la dilución 1/200 o más) no tolerándose diferencias en más o en menos de TRES (3) puntos del total obteniendo del antigeno oficial, siempre que la diferencia sea menos de un punto en cada una de las muestras de suero. g) Plazo de validez de su actividad: será de DIECIOCHO (18) meses. II ANTIGENO PARA PRUEBA DE ANILLO EN LECHE En esta prueba se utilizará el antigeno azul, teñido por hematoxilina. a) Pureza, esterilidad y goteros: de acuerdo a lo establecido para el antigeno para pruebas en placa, en los incisos a, b y e del apartado I. b) pH: deberá estar comprendido entre 4.0 a 4.3 c) concentración: la concentración celular deberá ser de CUATRO POR CIENTO (4%) d) Sensibilidad: la sensibilidad de cada lote de antigeno deberá ser igual a la sensibilidad del antigeno oficial, preparado y normalizado por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) de acuerdo al antigeno estándar del CENTRO PANAMERICANO DE ZOONOSIS (CEPANZO); se usarán DIEZ (10) o más �muestras de leche de títulos variados (desde negativas hasta positivas en la dilución 1/16 o más). e) Plazo de validez de su actividad: sera de DIECIOCHO (18) meses. DISPOSICIONES GENERALES Art. 11° – Los controles de autorización y los controles de serie serán realizados en las dependencias oficiales del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) o afectadas al Servicio Oficial. Art. 12° – Cumplidos los requisitos establecidos por la presente reglamentación y siendo satisfactorios los resultados obtenidos en los controles de autorización, el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) otorgará el certificado de uso y comercialización por intermedio del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB). Art. 13° - CONTROLES DE AUTORIZACIÓN: las firmas elaboradoras deberán comunicar por escrito al SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) las fechas y horarios en que iniciarán las distintas etapas del proceso de elaboración a efectos de que el mencionado Servicio realice los controles que estime corresponder. La comunicación de que se trata deberá ser recibida en el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) con una antelación no menos de DOS (2) días hábiles, de la fecha y horario fijado por la firma elaborada. Art. 14° - CONTROLES DE SERIE: deberán ser controladas todas las series de vacunas antibrucélicas y/o antígenos brucélicos previamente a su comercialización. Las muestras correspondientes serán obtenidas cuando la totalidad de la serie haya sido envasada, rotulada, estampilla y presentadas en las condiciones en que ha de ponerse en venta con su estuche y prospecto correspondiente. Se procederá a la extracción de NUEVE (9) frascos tomados al azar representativos del lote. Con cada grupo de TRES (3) frascos se confeccionará un paquete, que será precintado por medio de sellos lacres que eviten cambios o sustituciones. Cada uno de dichos paquetes se considerará como muestra de estas TRES (3) muestras, UNA (1) considerada original, se empleará para el análisis en primera instancia, la segunda, considerada duplicado, se reservará por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) para una eventual pericia de control y la tercera triplicado, quedará en poder del interesado para que se analice conjuntamente con el duplicado en la pericia de control o para contraverificación (Ley n° 18.224) La comunicación para el retiro de muestras debe realizarse por escrito con una antelación de CINCO (5) días hábiles a contar del día establecido para su extracción. Art. 15° – El total de una serie de vacuna antibrucelica y/o antígeno brucelico cuyas muestras fueran retiradas para controles oficiales, quedará bajo caución en la planta elaboradora desde el momento de la extracción y hasta que el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) determine su aprobación o rechazo, de acuerdo a los resultados obtenidos en los controles respectivos. Art. 16° - Cuando una serie apruebe los controles establecidos en la presente reglamentación recién será aceptada y el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) le extenderá el respectivo certificado de uso y comercialización. En caso contrario la serie será rechazada y decomisada, comunicando este resultado a la firma �elaboradora que podrá solicitar, dentro de los CINCO (5) días hábiles de recibida la misma por una vez y por cada serie, la repetición de los controles, los que llevarán a cabo según lo indicado en el artículo 14, pudiendo presenciarlos un técnico de la firma elaboradora. Asimismo si no se solicitara el recontrol en el plazo previsto en este artículo, la serie será decomisada. Dicha acción se efectuará sobre la totalidad de los frascos que contienen el producto, realizándose su destrucción total mediante autoclavado y en presencia de un técnico del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB). Art. 17° – EL SERVICIO NACIONAL DE NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) facilitará por medio del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) las técnicas de preparación de antígenos tipo de referencia (método rápido, lento, anillo de leche, rosa de bengala y rivanol) proporcionando además las cepas a utilizar en la preparación de los mismos, como también los antígenos de referencia. Art. 18° - Las vacunas antibrucelicas y antígenos brucélicos deberán conservarse entre 4° C y 8° C. Art. 19° - El plazo de validez de una serie de vacuna liofilizada envasada al vacío no podrá ser mayor de UN (1) año a contar la fecha de elaboración. Art. 20° - Los establecimientos a que se hace referencia en el artículo 2° de la presente resolución deberán llevar el libro de Registro a que se refiere el artículo 32 del Decreto n° 583 del 31 de enero de 1967 con las modificaciones introducidas por el Decreto n° 3899 de fecha 22 de junio de 1972, en el que se asentarán correlativamente los siguientes datos: a) Número de Protocolo: debe ser correlativo. b) Cantidad de dosis o milímetros. c) Fecha de elaboración. d) Fecha de vencimiento. e) Controles efectuados, resultados y números de los protocolos respectivos. El libro de Registro será rubricado previamente por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), quedando prohibido alterar el orden progresivo de los asientos, dejar espacios en blanco, testar, anular o arrancar hojas, debiéndose salvar o explicar a renglón seguido las enmiendas, raspaduras o correcciones que pudieran producirse. El libro Registro deberá ser refrendado por el Director Técnico de la firma elaboradora, cada vez que se verifique un movimiento de los productos. Art. 21° - No podrá comercializarse ningún envase de vacuna antibrucélica o antígeno brucélico sin su correspondiente estampilla oficial, la que certificará lo que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) establezca al respecto. Dichas estampillas serán provistas a pedido de las firmas elaboradoras por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB). Art. 22° - Todas las infracciones que se cometan a las disposiciones de la presente resolución serán pasibles de las sanciones que establece el artículo 8° de la Ley 19.852. los fondos que se recauden por este concepto se acreditarán a la cuenta especial n° 813 – Jurisdicción 58 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA). En caso de reicidencia podrá imponerse en carácter de penalidad accesoria la cancelación de la autorización, permiso y/o habilitación del establecimiento elaborador y clausura del mismo. �Art. 23° - Los laboratorios productores de vacuna antibrucélica y antígenos brucélicos tendrán plazo de SEIS (6) meses, a partir de la puesta en vigencia de la presente reglamentación para ajustarse a las normas prescriptas. Art. 24° - Facúltase al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) para dictar las normas complementarias que fueran necesarias tendientes al mejor cumplimiento de la presente resolución. Art. 25° - Dejase sin efecto la Resolución 179 de 11 de junio de 1958. Art. 26° - Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional de Registro Oficial y archívese. Ernesto J. Figueras. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SAGyP N° 0150/1989 Description An account of the resource Establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico y prevención de la brucelosis animal. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 16 de Marzo de 1989 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La elaboración, fraccionamiento, importación, tenencia, expendio y distribución de vacunas antribrucélicas y de los antigenos utilizados en el diagnóstico de la brucelosis animal serán autorizados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMA (SENASA). Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=19319">Resolución SAGyP N° 0150/1989</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/ad068365b3263264e121f29ae8d76355.pdf 4012c54f22bc0313f146f7a5bcb45a5c PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición ex- SENASA N° 0798/1985 Description An account of the resource Arancel de inspección de animales en remates ferias o en establecimientos y mercados. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 17 de Octubre de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se reemplaza el punto 3° y 5° de la reglamentación aprobada por Resolución n°3117/1971, por un nuevo procedimiento de recaudación referido al cobro de aranceles por inspección por subasta de ganado en remate-feria o en establecimientos y mercados, de acuerdo al modelo de declaración jurada e instrucciones que forman parte los anexos I y II. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/8766f577d81bbb6564cd97d00e6d3fa6.pdf 1634aab194a7a4d1d1a988536bbe81a4 PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0718/1985 Description An account of the resource Situación zoosanitaria luego de la onda epidemiológica de la gripe equina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Diciembre de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se deroga la Resolución n° 670/1985 y la Resolución n° 704/1985 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5d2499c8a88cc6f875cce9f595ef3bb7.pdf afc4ab1d1ea5311e3484ef99427eee95 PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0704/1985 Description An account of the resource Équidos con destino a faena. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 12 de Diciembre de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se prohibe el tránsito de équidos en todo el territorio de la nación, con excepción a los de sin escalas que es destinado a faena inmediata en frigorífico habilitado oficialmente y procedente de establecimientos previamente inspeccionados por el Servicio Nacional de Sanidad Animal. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/00fc8c691b3bff4fcc1afb71e55a5886.pdf 8512e8617d63451b7e65ef01082f7951 PDF Text Text ���� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0670/1985 Description An account of the resource Gripe equina en la República Oriental del Uruguay. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 25 de Noviembre de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se prohibe la introducción de équidos desde la República Oriental del Uruguay. Las exportaciones temporarias y/o definitivas quedarán sujetas a estrictos controles higiénico-sanitarios, autorizandolos de acuerdo a la situación epidemiológica actual y aplicandose el criterio de área libre y planes de vacunación y/o revacunación, bajo control oficial. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/c7d81fde836efbca3a19114d99b1bde2.pdf 20bf62373b9e9b7159dbc42a5d2ba0e2 PDF Text Text ������� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0195/1985 Description An account of the resource Control relacionadas con la metritis contagiosa equina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 28 de Marzo de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se autoriza el ingreso al país de equinos de ambos sexos, puros de pedigree sin distinción de razas,menores de VEINTICUATRO (24) meses de edad, que no hayan practicado la reproducción. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f4999d655dc2b1f88a53e4828948c5d6.pdf 97e0a7faf2d7dceb35d9d3ca5a3e067c PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución ex- SENASA N° 0191/1985 Description An account of the resource Higiene y desinfección de los vehiculos automotores dedicados al transporte de animales en pie. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 27 de Marzo de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. El certificado de lavado y desinfección de vehiculos dedicados al transporte de ganado en pie que acredite su correcta higienización tendrá una validez de TREINTA (30) días desde la fecha de expedición. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=37102">Resolución ex- SENASA N° 0191/1985</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por <a href="https://biblioteca.senasa.gov.ar/items/show/615#?c=0&amp;m=0&amp;s=0&amp;cv=0">Resolucion N° 289/1996 del SENASA</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/e4c4d9dedc85a173fe4de0b5cd3f5737.pdf 350147666f781380e1351fe11ed047c6 PDF Text Text SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL CUEROS Y PIELES Actualización de normas a cumplir para su importación DISPOSICIÓN N° 165 Bs. As. 20/03/86 VISTO que el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) es el organismo que debe fiscalizar la sanidad de la importación de los cueros y pieles y, CONSIDERANDO: Que es necesario contar con un instrumento actualizado sobre las normas a cumplir en la mencionada importación. Que es imperativo adoptar procedimientos tendientes a evitar la introducción y propagación de enfermedades que afecten nuestra producción agropecuaria, Que conforme a las facultades otorgadas por el Decreto N° 182 de fecha 11 de enero de 1973. Por ello, EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: Artículo 1° - Las personas y/o firmas interesadas en importar cueros y pieles, con excepción de las prendas de vestir confeccionadas con los mismos y los cueros curtidos, deberán solicitar con quince (15) días de anticipación como mínimo a la fecha de embarque en el país de su procedencia, la correspondiente autorización del Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) – Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA). En dicho documento que quedará sujeto a las correspondientes evaluaciones sanitarias, se harán constar los siguientes datos: A- País de origen. B- País de adquisición (si la mercadería es de terceros países). C- País de tránsito de la mercadería (si la misma debiera ser transportada por terceros países hasta el arribo del nuestro) D- Medio de transporte utilizado. E- Lugar de ingreso de la mercadería al país. F- Estado de la mercadería a ingresar (fresca, salada, seca, semiprocesada, procesada). G- Monografía referida al sistema y componentes físico-químicos utilizados en la mercadería si la misma fue tratada. H- Origen de los animales proveedores de la mercadería (criadero y/o vida silvestre). I- Nombre, ubicación y habilitación oficial del establecimiento que elaborará la mercadería. �J- Grado de industrialización final que se le dará a la mercadería. Art. 2° - Es responsabilidad de los importadores que la mercaderia a ingresar venga amparada por un certificado sanitario emitido por el Servicio veterinario oficial del país de origen, visado por el Cónsul argentino de la jurisdicción, en el que conste el cumplimiento de los requisitos higiénicos-sanitarios establecidos por el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA) en cada autorización de importación. Art. 3° - Las empresas transportadoras y los importadores autorizados para efectuar la importación de cueros y/o pieles destinados a industrialización están obligados a comunicar por escrito al Servicio Nacional de Sanidad Animal (SIPA) el lugar, la fecha y hora aproximada de la llegada del vehículo de transporte al país, a efectuarse con una anticipación no menor de cuarenta y ocho (48) horas. Estos tratamientos serán observados como norma general y, si existieran dificultades técnicas para el mismo, las excepciones deberán plantearse expresamente en la solicitud de importación a efectos de asegurar las garantías sanitarias. Art. 4° - En la tramitación del permiso de importación, el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) informará, como condición previa a su autorización, la situación sanitaria del país de origen. Art. 5° - Los cueros y/o pieles deberán provenir de animales que hayan sido sacrificados con una antelación mínima de ciento veinte (120) días a su embarque, debiendo arribar dichos productos en estado satisfactorio de deshidratación, considerándose como tal, aquél en que la humedad no supere el dieciséis por ciento (16%) en peso. Art. 6° - toda mercadería que arribe al territorio nacional por cualquier medio de transporte, deberá contar a su arribo a planta con la documentación correspondiente a la intervención el Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA), Subárea de tráfico. Art. 7° - La mercadería deberá arribar en continentes cerrados, de primero uso, la que será remitida en correcto estado de aislamiento de manera inmediata y directamente al establecimiento de destino final autorizado. Art. 8° - Los bultos deberán ser tratados inmediatamente a su arribo al establecimiento con una suspensión o aerosol de antisépticos aprobados por el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA). Art. 9° - Las pieles, previo a su tratamiento industrial, deberán ser depositadas en una cámara o jaula perfectamente identificada con la sigla SENASA destinada exclusivamente a este uso (Depósito pieles importadas sin tratamiento industrial). Art. 10° - Las pieles de importación deberán ir directamente desde este depósito o desde el lugar de descarga al sector de humectación, piquelado y curtido, quedando expresamente prohibido la realización de estos procesos en terceros establecimientos. Art. 11° - Durante el proceso de humectación y piquelado deberá utilizarse formol al cuarenta por ciento (%40) en la dilución que corresponde al proceso, sin perjuicio de la utilización de otros productos necesarios para estos tratamientos. �El Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) deberá controlar las condiciones de la solución para verificar su eficiencia. Art. 12° - El material de embalaje luego de ser utilizado, deberá ser tratado con sustancias desinfectantes, tales como el formol al veinte por ciento (20%), formalina al diez por ciento (10%), orfenilefanato de sodio al dos por ciento (2%), ácido crecílico al cuatro por ciento (4%) o productos compuestos de iodoforos con Ph menor a cinco (5) a realizarse siempre dentro de las instalaciones del establecimiento. Podrá ser incinerado si el establecimiento cuenta con la instalación correspondiente. Art. 13° - El vehículo transportador descargado, será desinfectado dentro del mismo establecimiento con algunos antisépticos mencionados en el apartado 3.2.2. del Reglamento aprobado por Decreto N° 4.238/68. Art. 14° - La mercadería sólo podrá ser retirada del establecimiento elaborador, previa autorización del Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) – Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA), siempre y cuando la materia prima haya obtenido el grado de industrialización declarado en el Artículo 1° inciso J. Art. 15°- Los elementos utilizados para la aplicación de cualquiera de las medidas profilácticas de control a ser supervisados por el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) . Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA) serán provistos y estarán exclusivamente a cargo del importador y el responsable directo de la mercadería. Art. 16° - Ante el incumplimiento a las normas establecidas por la presente Disposición el Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) procederá a ordenar la reexportación, secuestro, destrucción u otras medidas sobre la mercadería, no teniendo el importador o responsable del mismo derecho a indemnización alguna. Art. 17° - Derogase las Resoluciones N° 142 de fecha 3 de junio de 1961 y N° 140 de fecha 15 de marzo de 1983. Art. 18° - Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional de Registro Oficial y archívese. Julio E. Mallo. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición ex- SENASA Nº 0165/1986 Description An account of the resource Fiscalización de sanidad de la importación de cueros y pieles. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 20 de Marzo de 1986 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Las personas y/o firmas interesadas en importar cueros y pieles, con excepción de las prendas de vestir confeccionadas con los mismos y los cueros curtidos, deberán solicitar con quince (15) días de anticipación como mínimo a la fecha de embarque en el país de su procedencia, la correspondiente autorización del Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) – Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA). Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=78620">Disposición ex- SENASA Nº 0165/1986</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/389">Resolucion N° 816/2002 del SENASA</a></strong>