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                    <text>RESOLUCION Nº 202/70
ARTICULO 3º DEROGADO POR RESOLUCION Nº 620/80
BUENOS AIRES, 4 DE FEBRERO 1970
VISTO el presente expediente Nº 131241/70, en el cual la Dirección
General de Sanidad Animal solicita se establezca la obligatoriedad de la
vacunación antibrucélica en el país, atento a los informes producidos, y
CONSIDERANDO:
Que la brucelosis constituye una zoonosis cuyos efectos repercuten
sensiblemente en la economía pecuaria y en el comercio exterior de carnes y
ganado, representando asimismo un peligro permanente de contaminación al
hombre, transformándose en un gravísimo problema económico-social.
Que las exigencias de los países compradores indican la necesidad de
implantar la lucha obligatoria contra la brucelosis.
Que los productores a través de las instituciones que los agrupan, han
solicitado en distintas oportunidades, la acción gubernativa, en el sentido de
establecer planes de lucha obligatorios contra esta enfermedad.
Que es deber del Estado determinar la lucha obligatoria contra la
brucelosis, estableciendo la aplicación de un método que ha demostrado su
eficacia en el control de la enfermedad, como es la vacunación antibrucélica de
terneras entre los TRES (3) Y OCHO (8) meses de edad.
Que el relevamiento serológico practicado por el Servicio de Luchas
Sanitarias SELSA, dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, de
esta Secretaría de Estado, demuestra que las más elevadas tasas de prevalencia
en brucelosis para el ganado bovino, corresponden a las provincias de Buenos
Aires, Santa Fe, Córdoba, Entre Ríos y La Pampa.
Por ello y atento a lo establecido en el artículo 2º del decreto del Poder
Ejecutivo dictado el 29 de abril de 1931,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Establécese en el territorio de la República Argentina la
vacunación antibrucélica obligatoria en terneras de TRES (3) a OCHO (8) meses
de edad, como método de lucha en el control de la brucelosis bovina.
ARTICULO 2º.- Fíjase como área inicial de vacunación antibrucélica
obligatoria el territorio de las provincias de Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba,
Entre Ríos y La Pampa.

�ARTICULO 3º.- La lucha antibrucélica en el resto del territorio se regirá por
lo establecido en la resolución Nº 84/66, de vacunación antibrucélica voluntaria
oficialmente controlada.
ARTICULO 4º.- Lo dispuesto en la presente resolución no excluye la
eliminación voluntaria de reactores positivos a brucelosis que contempla la
resolución Nº 570/69. A los efectos de dicha eliminación, en los establecimientos
ubicados en el territorio de las provincias de Río Negro, Neuquén, Chubut, Santa
Cruz, Territorio Nacional de la Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur,
no es de aplicación lo establecido en el artículo 2º e inciso a) del artículo 3º de la
citada resolución.
ARTICULO 5º.- Las infracciones a lo establecido en la presente resolución
serán penadas con las sanciones que determinan los artículos 19º y 20º del
Decreto – Ley Nº 6134/63 (Ley Nº 16478).
ARTICULO 6º.- Facúltase a la Dirección General de Sanidad Animal para
dictar las normas técnicas complementarias de la presente resolución.
ARTICULO 7º.- Comuníquese, publíquese y pase a la DIRECCION
GENERAL DE SANIDAD ANIMAL para su conocimiento y demás efectos.
RESOLUCION Nº 202
Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Resolución SEAyG N° 0202/1970</text>
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                <text>Miércoles 4 de Febrero de 1970</text>
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                <text>Establécese en el territorio de la República Argentina la vacunación antibrucélica obligatoria en terneras de TRES (3) a OCHO (8) meses de edad, como método de lucha en el control de la brucelosis bovina.</text>
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                    <text>RESOLUCION Nº 10/70
DEROGADA POR RESOLUCION 347/76
BUENOS AIRES, 12 de Enero 1970
VISTO el expediente Nº 102.043/69 en el cual el SERVICIO DE SANIDAD
ANIMAL propicia el dictado de las normas correspondientes para la lucha contra la
Anemia Infecciosa Equina, y
CONSIDERANDO:
Que la citada enfermedad fue incorporada al Artículo 6º del Reglamento
General de Policía Sanitaria de los Animales (Ley Nº3959) por el Decreto Nº 991
del 14 de Marzo de 1969.
Que se hace necesario adoptar medidas sanitarias rigurosas, identificando
a los enfermos y controlando sus desplazamientos, para evitar la propagación de
la enfermedad.
Que las investigaciones efectuadas, señalan que la no adopción de
recaudos sanitarios en la aplicación de inyecciones a los animales, constituye una
de las formas más comunes de difundir la enfermedad.
Por ello, atento al dictámen legal de fojas 7 y a las facultades conferidas por
el Artículo 2º del Decreto Nº 991 del 14 de Marzo de 1969, reglamentario de la Ley
Nº 3959 de Policía Sanitaria de los Animales,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- La denuncia de la Anemia Infecciosa Equina o su sospecha
deberá efectuarse en forma inmediata (en la Capital Federal) ante el SERVICIO
DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- y en el interior ante la COMISION LOCAL
DEL SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- que corresponde a la zona.
ARTICULO 2º.- Los hipódromos y otros lugares de concentración o venta
de equinos, considerarán conjuntamente con SELSA la instalación o utilización de
un lugar especial de alojamiento donde aislar los animales enfermos o
sospechosos de Anemia Infecciosa Equina.
En los lugares citados precedentemente y en los que determine el
SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA-, la aplicación de inyecciones a
los animales sanos o enfermos, deberá ser efectuado por un médico veterinario.
ARTICULO 3º.- Ante la comprobación o sospecha de la existencia de la
enfermedad, el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS –SELSA- deberá proceder
a:

�a)Mantener bajo fiscalización oficial los animales enfermos, sospechosos o
susceptibles de estar contaminados y los lugares donde éstos se encuentran
alojados.
La fiscalización se efectuará en todos los casos llevando libros actualizados
con los datos sanitarios relativos a los animales e identificación de acuerdo a
normas de registro pedigree.
b) Determinar, en cada caso, el área infectada.
c) Efectuar las comunicaciones que correspondan a las autoridades
provinciales.
d) Disponer el aislamiento de los animales enfermos hasta que el
SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS –SELSA- resuelva sobre su destino
definitivo (Comisión Asesora de Anemia Infecciosa Equina).
e) Desinsectar y desinfectar los locales, medios de transporte de los
animales y en general los elementos que puedan ser vehículo de contagio.
f) Verificar que se adopten las medidas necesarias par impedir que las
deyecciones, paja de cama, heno, aserrín, etc., de caballerizas que alojan
animales enfermos o sospechosos sean arrojados a arroyos, granjas, campos,
etc.
g) Permitir, durante el lapso de aislamiento y vigilancia de los animales
susceptibles de estar contaminados, la utilización de los mismos para ciertos
trabajos o actividades en las condiciones que se establezcan.
h) Prohibir el tránsito de los animales enfermos.
i) Controlar el tránsito de los animales sospechosos de estar contaminados.
j) Someter a los animales a las pruebas necesarias para concretar el
diagnóstico, de acuerdo a las técnicas que la Comisión Asesora determine.
k) Practicar la necrópsia a todo animal muerto y sospechoso de Anemia
Infecciosa Equina, debiendo enviarse sus vísceras a los laboratorios
oficiales señalados por la Comisión Asesora.
ARTICULO 4º.- EL SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL, comprobada la
Anemia Infecciosa Equina de acuerdo a las técnicas establecidas, elevará a
la Comisión Asesora la información correspondiente para tomar las medidas
que correspondan.
ARTICULO 5º.- Facúltase al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL a dictar las
normas complementarias para la aplicación de las presentes disposiciones.
ARTICULO 6º.- Comuníquese, publíquese y vuelva al SERVICIO DE
SANIDAD ANIMAL.
RESOLUCION Nº 10
Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Denuncia Anemia Infecciosa Equina.</text>
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                    <text>RESOLUCION Nº 1695/69
BUENOS AIRES, 22 de Diciembre 1969
VISTO el presente Expediente Nº132190/69; el Decreto Nº 2939/69,
referente a los recaudos sanitarios para asegurar la indemnidad de fiebre aftosa
en la vasta región denominada PATAGONIA, incluyendo el TERRITORIO
NACIONAL DE LA TIERRA DEL FUEGO, ANTARTIDA e ISLAS DEL ATLANTICO
SUR, y
CONSIDERANDO:
Que la zona de la PATAGONIA ubicada al Sur del Paralelo 42 se halla libre
de fiebre aftosa.
Que deben adoptarse los mayores recaudos sanitarios tendientes a
mantener el estado sanitario logrado.
Que el pasto proveniente de zonas que no se encuentran libres como lo son
el TERRITORIO NACIONAL DE LA TIERRA DEL FUEGO, las provincias de
SANTA CRUZ y del CHUBUT.
Por ello y de acuerdo a lo previsto en los artículos 7º y 11 del citado
Decreto,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Prohibir la introducción al TERRITORIO NACIONAL DE LA
TIERRA DEL FUEGO y a las provincias de SANTA CRUZ y del CHUBUT de
pastos provenientes de establecimientos ubicados al Norte del Paralelo 42.
ARTICULO 2º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL, a sus efectos.
RESOLUCION 1695
Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería.

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                <text>Prohibir la introducción al TERRITORIO NACIONAL DE LA TIERRA DEL FUEGO y a las provincias de SANTA CRUZ y del CHUBUT de pastos provenientes de establecimientos ubicados al Norte del Paralelo 42.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 1658/69 SEAyG
BUENOS AIRES, 19 de diciembre de 1968
VISTO el presente Expediente N° 110.878/68, en el cual la Dirección General de Sanidad
Animal, por conducto del Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, propicia la modificación
del apartado 1° de la Resolución N° 735/65, y
CONSIDERANDO:
Que en el apartado 1° de la citada resolución sólo se declara obligatoria la vacunación de
ganado de la especie bovina de más de CUATRO (4) meses de edad en el territorio de la
República Argentina situado al norte de los ríos Colorado y Barrancas;
Que la experiencia adquirida por la Comisión Asesora Nacional para la Erradicación de la
Fiebre Aftosa –CANEFA- y el Servicio de Luchas Sanitarias –SELSA-, a través de ocho
años, indica la conveniencia de extender la vacunación a la totalidad del ganado bovino;
Que con ello se logra aumentar el número de inoculaciones a lo largo de la vida del animal,
facilitando la mayor y más temprana producción de defensas;
Que es necesario cubrir la totalidad del ganado bovino de las zonas de lucha, para proteger
al mismo en forma más sólida contra la fiebre aftosa, eliminando así sujetos susceptibles
que puedan enfermar y/o provocar rupturas de inmunidad;
Que si bien en los terneros menores de CUATRO (4) meses de edad resulta difícil alcanzar
niveles de inmunidad aceptables, está demostrado que los vestigios adquiridos deben
aprovecharse racionalmente.
Por ello, atento a las facultades conferidas por el Decreto N° 9481 de 12 de agosto de 1960,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Modificar el texto del apartado 1° de la Resolución N° 735 del 1° de julio
de 1965, que queda redactado en la siguiente forma:
“1°.- Declarar obligatoria a partir del 1° de enero de 1969 la vacunación antiaftosa de todo
animal de la especie bovina de cualquier edad en el territorio de la República, situado al
norte de los ríos Colorado y Barrancas”.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese y para su conocimiento y demás efectos, vuelva
a la Dirección General de Sanidad Animal.
RESOLUCIÓN N° 1658

�RAFAEL GARCIA MATA
Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Modificar el texto del apartado 1° de la Resolución N° 735 del 1° de julio de 1965. Declarar obligatoria a partir del 1° de enero de 1969 la vacunación antiaftosa de todo animal de la especie bovina de cualquier edad en el territorio de la República, situado al norte de los ríos Colorado y Barrancas</text>
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                    <text>RESOLUCIÓN N° 1444/69
(circular N° 93 del 14/11/69)
Buenos Aires, 20 de octubre de 1969
Visto el presente expediente Nº 114.971/69 en el cual se solicita la modificación del
artículo 12º de la Resolución Nº 735 de esta Secretaría de Estado de fecha 1º de julio de
1965, y
CONSIDERANDO:
Que el artículo 12º precitado establece la obligación de los martilleros,
consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan en operaciones de
comercialización o traslado de ganado, de exigir la presentación de la constancia de
vacunación antes de proceder al transporte o venta del mismo.
Que a los fines de asegurar el estricto cumplimiento de los recaudos sanitarios
establecidos en la citada Resolución Nº 735/65, corresponde que en los casos de rematesferia o lugares de concentración de ganado, los animales se encuentren munidos de la
respectiva constancia de vacunación, en el momento de ser introducidos a los locales
respectivos.
Por ello y lo dictaminado a fojas 12,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Modifíquese el artículo 12º de la Resolución Nº 735 de fecha 1º de julio
de 1965 en la siguiente forma:
ARTICULO 12º.- Los martilleros, consignatarios y transportistas de hacienda que
intervengan en operaciones de comercialización o traslado de ganado, deberán exigir la
presentación de la constancia de vacunación antes de proceder al transporte o venta del
mismo.
En casos de remates-ferias o lugares de concentración de ganado, los martilleros o
consignatarios deberán exigir la constancia de vacunación antes de permitir la entrada de
los animales a los locales respectivos.
ARTICULO 2º.- Comuníquese, publíquese y para su conocimiento y demás efectos vuelva
al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL.
RESOLUCION Nº 1444.Fdo.: LORENZO A. RAGGIO
Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Se modifica el artículo 12º de la Resolución Nº 735 de fecha 1º de julio de 1965. Los martilleros, consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan en operaciones de comercialización o traslado de ganado, deberán exigir la presentación de la constancia de vacunación antes de proceder al transporte o venta del mismo.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 1361
BUENOS AIRES, 3 de octubre de 1969
VISTO el presente expediente N° 102.136, el Decreto N° 2939/69, referente a los
recaudos sanitarios para asegurar la indemnidad de fiebre aftosa, en la vasta
región denominada PATAGONIA, incluyendo el TERRITORIO NACIONAL DE LA
TIERRA DEL FUEGO, ANTARTIDA E ISLAS DEL ATLÁNTICO SUR, y
CONSIDERANDO:
Que el grado de sanidad logrado en la provincia de NEUQUEN y la zona de la
provincia de RIO NEGRO comprendida entre el río Colorado, ruta Nacional N° 151
y límite este de la provincia de Neuquen, hace necesario que a los ganaderos de
esta zona se los exima de la obligatoriedad de vacunar los animales de las
especies receptivas a la fiebre aftosa en forma periódica y sistemática.
Por ello de acuerdo a lo previsto en el artículo 11 del citado decreto,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Prohíbese en la provincia de Neuquen y la zona de la provincia de
Río Negro comprendida entre el Río Colorado, Ruta Nacional N° 151 y límite Este
de la provincia de Neuquen, el uso de tenencia de vacunas antiaftosas, su
introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados por
los organismos técnicos competentes y bajo estricto control oficial.
ARTICULO 2°.- El traslado de animales receptivos a la fiebre aftosa desde la
región indicada en el artículo 1° con destino a Chile deberán ser vacunados y
revacunados en origen de acuerdo con las normas previstas en el inciso b) del
artículo 2° del Decreto 2939/69 y bajo estricto control oficial.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y vuelva a la Dirección General de Sanidad Animal a sus efectos.
Resolución N| 1361
Fdo: Lorenzo Raggio
Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Prohibición tenencia de vacunas antiaftosas, su introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados.&#13;
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                <text>Prohíbese en la provincia de Neuquen y la zona de la provincia de Río Negro comprendida entre el Río Colorado, Ruta Nacional N° 151 y límite Este de la provincia de Neuquen, el uso de tenencia de vacunas antiaftosas, su introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados por los organismos técnicos competentes y bajo estricto control oficial.</text>
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                <text>Prohibir la introducción a la Región PATAGONIA de animales en pie, receptivos a la fiebre aftosa, a trevés de los ríos BARRANCAS y COLORADO, cualquiera sea su destino.</text>
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                    <text>RESOLUCION Nº 1275/69
DEROGADA POR RESOLUCION 609/71
BUENOS AIRES, 13 de Octubre de 1969

VISTO el presente expediente n° 101.858, en el que el Servicio de Luchas
Sanitarias (SELSA), del Servicio de Sanidad Animal, propicia las normas para el contralor
de los productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa; y
CONSIDERANDO:
Que el éxito de la campaña nacional contra la enfermedad mencionada exige de
manera primordial la disponibilidad de vacunas cuya eficacia se encuentre garantizada,
por un estricto control por el organismo oficial que de esta forma respalde la acción que
desarrollan los productores en cumplimiento de las disposiciones vigentes;
Que es menester ajustar y fijar los requisitos técnicos en base a los cuales deberán
realizarse los controles de las vacunas y otros productos destinados a la profilaxis de la
fiebre aftosa, aumentando las exigencias de las condiciones que deben reunir con forme a
su clasificación al estado actual de los conocimientos científicos y al grado técnico
alcanzado por la industria privada,
Que avanzada la organización del Laboratorio Central de Control y ante la
posibilidad de efectuar, en la escala indispensable, las pruebas de eficiencia de los
referidos productos, es imprescindible adecuar el instrumento legal acorde a las
exigencias actuales;
Que es facultad de esta Secretaria de Estado declarar las normas técnicas a que
deberán ajustarse las pruebas de ensayo y contralor de los productos destinados al
diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales.
Por ello de acuerdo con eI Decreto n° 6.564/51, reglamentario de la Ley n° 13.636
de contralor de productos veterinarios,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y
GANADERIA RESUELVE:
ARTICULO 1°.- La habilitación y registro de los laboratorios y/o locales destinados
a la producción de vacunas antiaftosas, como así también la inscripción de los productos
destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitaria
(SELSA), dependiente del Servicio de Sanidad Animal, llenando con carácter de
Declaración Jurada, el formulario correspondiente.
ARTICULO 2°.- Los productos destinados a combatir la fiebre aftosa se clasificarán
así::
A) Productos que confieren inmunidad activa.

�B) Productos que confieren inmunidad pasiva.
C) Productos virulicidas o destinados al tratamiento de la fiebre aftosa.
ARTICULO 3°.- A) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD ACTIVA.
Los productos que confieren innunidad activa contra la fiebre aftosa serán objeto de
ensayos y controles, durante las diferentes etapas del proceso de fabricación y del
producto terminado. Dichos controles comprenderán: el inicial, previo al otorgamiento del
certificado para su uso y comercialización y los subsiguientes, de elaboración.
ARTICULO 4°.- Control inicial, previo a la autorización de uso y comercialización.
Este control se realizará en una partida no inferior a cien mil dosis, y sus
características físico-químicas, esterilidad, inocuidad y eficacia deberán cumplir con las
siguientes especificaciones:
a) Virus aftoso: el obtenido por los métodos autorizados oficialmente en el país
(Neonato bovino y método de Frenkel) y responder a los requisitos especificados en el
artículo 5°), apartado 1), inciso c).
b) Elementos no biológicos: Se verificarán las características y/o la presencia de
los adyuvantes, estabilizadores de pH, agentes inactivadores, antibióticos, etcetera,
que integran cada vacuna.
c) Bacteriológico: Estéril
d) Inocuidad: Se determinará por controles biológicos que la vacuna trivalente es
incapaz de producir la enfermedad o alteraciones generales o locales de importancia.
Para cada partida se utilizarán cinco bovinos libres de anticuerpos específicos a cada
uno de los cuales se les inoculará 4ml. de vacuna por la vía intradérmica en 20 puntos
diferentes de la lengua. Los animales serán mantenidos en observación durante 10
días, si transcurrido ese lapso, no se observaran en la totalidad de las inoculaciones,
lesiones atribuibles a la fiebre aftosa, se les inyectará tres veces la dosis indicada por el
productor y por vía subcutánea nuevamente la vacuna. La ausencia de lesiones de
fiebre aftosa, como así también la de reacciones apreciables en los sujetos de prueba,
permiten considerar la vacuna como inocua. En caso contrario, la vacuna será
rechazada.
e) Eficacia: Se efectuará con vacunas trivalentes empleando treinta y seis
bovinos que no posean anticuerpos específicos de fiebre aftosa. Veinticuatro animales
recibirán la vacuna por vía y dosis indicadas por la firma elaboradora y, los doce
restantes actuarán como testigos. Transcurrido el periodo indicado por el laboratorio
fabricante, los doce bovinos de cada lote serán inoculados por via intradermolingual, en
cuatro puntos diferentes con un total de diez mil DL 50% del correspondiente tipo de
virus de prueba, perteneciente a las cepas patrones oficiales, debiendo permanecer en
observación durante diez días Para que la prueba sea válida, los cuatro animales
testigo deberán desarrollar lesionas secundarias podales, en caso contrario la prueba

�se repetirá solamente para el grupo de animales cuyos testigos no presenten dichas
lesiones. Serán aceptadas las vacunas en las cuales cada uno de sus componentes
monovalentes protejan contra la aparición de toda lesión podal, como mínimo de seis a
cada ocho bovinos vacunados, cuando la vacunación no proteja en las condiciones
estipuladas en este control, será rechazada, debiendo transcurrir un periodo no menor
a tres meses a contar desde la finalización de la prueba, para su repetición,
ARTICULO 5°.- .Controles de elaboración.
Los controles ulteriores de elaboración deberán satisfacer las siguientes exigencias:
I) Vacunas monovalentes:
a) Los laboratorios deberán elaborar vacunas monovalentes con los tipos de virus
aftosoexistentes en el país.
b) Los laboratorios Productores deberán comunicar, por escrito.
con una anticipación no .menor de cuarenta y ocho horas, la fecha y hora de la
iniciación de la elaboración de cada serie de vacuna monovalente
c) Los laboratorios productores realizarán la titulación y tipificación de los virus,
que deberán responder a los tipos y títulos indicados.
d) La dosis de vacuna antiaftosa deberá contener, como mínimo 200 mg. de
material virulento (tejido) por tipo de virus, cuyo titulo no podrá ser inferior a 10- 7, 6 DI
50% por gramo. Además la vacuna elaborada deberá contener en la dosis recomendada
por el laboratorio productor, un equivalente no menor a 10 7, 3 DI 50% por cada tipo de
virus.
e) Los laboratorios productores deberán efectuar el agregado del agente
inactivador en un solo recipiente mezclador, cuya capacidad permita realizar esta
operación en una sola etapa o en forma continuada, luego de lo cual la vacuna
monovalente podrá ser transvasada a varios recipientes, aprobados por SELSA, cuyas
características permitan el cierre hermético e inviolable de los mismos.
f) Los laboratorios productores confeccionarán para cada partida de vacuna
monovalente, un protocolo provisional y uno definitivo, de acuerdo al modelo provisto
por SELSA. Además llevarán un registro de las pruebas reaIizadas, al que podrá ser
verificado, en cualquier momento, por inspectores de SELSA
g) El servicio de luchas Sanitarias, podrá extraer, con los recaudos de práctica,
muestra de los componentes declarados en la fórmula. Asimismo podrá comprobar el
peso y/o volumen de todas las sustancias integrantes de cada serie de vacuna.
h) El laboratorio Central de SELSA efectuará, con las muestras a que se refiere
el inciso precedente, los controles para asegurar la bondad de las vacunas y
comunicará, al laboratorio productor la aceptación o rechazo de cada vacuna
monovalente, debiendo, éste último, enviar previamente el protocolo definitivo
correspondiente a esa serie.

�I) Vacunas trivalentes
a) Las vacunas trivalentes se obtendrán por la mezcla de cantidades iguales de
las monovalentes que la integran.
b) Los laboratorios productores comunicarán por nota, con la debida antelación, el
detalle del fraccionamiento de su serie de vacuna trivalente, a fin de ser autorizadas por el
Organismo Oficial, por medio de las estampillas correspondientes.
c) Los laboratorios productores podrán retirar las estampillas pertenecientes a
cada serie de vacuna trivalente, luego de la presentación del protocolo correspondiente
a la vacuna trivalente.
d) Los laboratorios productores efectuarán los controles bacteriológico, de
inocuidad y eficacia de la vacuna, los que serán protocolizados en libro foliado.
e) Las vacunas trivalentes serán sometidas a los controles indicados en el
articulo 4°), el de inocuidad en la forma señalada en el inciso d) o por inoculación de
100 ratones lactantes, y, el de eficacia, en la forma descripta en el inciso e) o por
determinación del índice de protección "K" según Lucam y Fédida que deberá ser. Para
los tres tipos de virus igual o superior al logaritmo K-1, 2 ó utilizando otros métodos
aceptados por SELSA para determinar el valor inmunógeno de las vacunas antiaftosas.
A solicitud del laboratorio productor y a su cargo se podrá repetir el control de eficacia
en bovinos obteniéndose en este case, el índice "K" definitivo por el promedio de las
dos pruebas. Los controles bacteriológicos, de inocuidad y eficacia se realizarán
cuando la totalidad de la vacuna haya sido envasada y rotulada.
ARTICULO 6°.- Los laboratorios que no aprueben los controles de inocuidad o
eficacia indistintamente, por cuatro veces en el término de un año a partir del primer
rechazo, se hará pasible de la suspensión por el término de seis meses para la
elaboración de vacunas antiaftosas. Cumplido el cual podrá ser rehabilitado nuevamente a
solicitud del laboratorio interesado, el que perderá definitivamente su permiso de uso y
comercialización sise repitiera lo establecido en el párrafo anterior.
ARTICULO 7°.- En el caso de una serie de vacuna antiaftosa no aprobada por los
controles oficiales corresponderá su inutilización quedando obligado el laboratorio
productor a entregar la totalidad de los envases al laboratorio Central de SELSA para la
verificación y destrucción de su contenido. Se procederá a la devolución de los envases
en el caso de que el laboratorio productor así lo solicite
ARTICULO 8°.- Las modificaciones que se introduzcan en las vacunas como ser,
fuente de origen del virus, inactivantes o adyuvantes, serán consideradas nuevas vacunas
y en consecuencia, serán objeto de controles especiales que serán determinados en cada
caso, por SELSA.
ARTICULO 9°.- E1 período de inmunidad conferido por las vacunas antiaftosas a
virus inactivado se considera de cuatro meses, a contar del día de la vacunación. Los
laboratorios que atribuyen a sus vacunas una inmunidad más prolongada, deberán
probarlo experimentalmente en prueba de eficacia en bovinos.

�ARTICULO 10°.- E1 plazo máximo de validez de una serie o partida de vacuna
trivalente sará de 12 meses a contar de la fecha de elaboración de las vacunas
monovalentes más antiguas que la integren.
ARTICULO 11° .- La dosis mínima de la vacuna antiaftosa trivalente para bovinos y
suinos es de 5 cc. En caso de que un laboratorio considere que una dosis inferior es
suficiente, deberá demostrar tal propiedad en prueba de eficacia según articulo 4°)' inciso
e).
ARTICULO 12°.- Las series de vacunas trivalentes destinadas a ovinos. serán
elaboradas, envasadas y etiquetadas en forma independiente de las de bovinos y
suinos para su comercialización.
ARTICULO 13°.- Teniendo en cuenta el articulo 12°) la cantidad mínima de material
virulento (tejido) según lo establecido en el artículo 5°), apartado 1), inciso d), será para la
elaboración de vacuna destinada a ovinos y caprinos de 100 mg. por tipo de virus.
ARTICULO 14° . - B) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD PASIVA.
Los productos que confieren inmunidad pasiva deberán ser estériles e inocuos y
llenar las condiciones siguientes:
a) Sueros hiperinmunes: Se medirán por el procedimiento de seroprotección en
cobayos, de cuatrocientos gramos de peso por el método de suero variable y virus fijo
(500 a 1000 unidades infectantes), El suero se inyectara por vía subcutánea y el virus
por vía intradérmica en la región plantar. Los sueros monovalentes deberán proteger al
cobayo (evitar la generalización), con una dosis de 0,3 milímetros y los polivalentes lo
serán frente a cada tipo de virus en particular, con una dosis de 0,5 mililitros para
sueros que deberán emplearse en el bovino, en dosis no menores de 0,4 mililitros por
cada kilogramo de peso vivo.
b) Se considera que la duración de la inmunidad pasiva para los distintos sueros
es de doce días. Los tiempos de inmunidad superiores deberán ser probados.
ARTICULO 15°.- C) PRODUCTOS
TRATAMIENTO DE LA FIEBRE AFTOSA.

VIRULICIDAS

O

DESTINADOS

AL

Estos productos deberán reunlr las condiciones siguientes:
a) El laboratorio productor deberá declarar, la fórmula del producto cualitativa y
cuantitativamente.
b) El uso, en le forma indicada por el responsable del producto no dañará ni
causará perjuicios en las instalaciones, implementos necesarios para su aplicación,
animales o personas.
c) La acción virulicida o curativa será comprobada por procedimientos adecuados
que establecerá el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA).

�ARTICULO 16º.- DISPOSICIONES GENERALES
Las pruebas iniciales para el otorgamiento del permiso de uso y comercialización
de los productos comprendidos en esta reglamentación, serán realizadas en las
dependencias oficiales o afectadas al Servicio Oficial. Las firmas elaboradoras deberán
sufragar los gastos que demande la provisión de animales necesarios, en las condiciones
requeridas por esta reglamentación, como así también, el alimento para los mismos
mientras dure la prueba, Finalizadas las experiencias, los interesados podrán solicitar la
restitución de los animales.
ARTICULO 17°.- Los controles periódicos de elaboración se llevarán a cabo en los
laboratorios privados o en las dependencias oficiales u oficializadas según lo determine el
Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) .
ARTICULO 18°.- Las muestras necesarias para llevar a cabo los ensayos y
controles que correspondan, podrán ser retiradas con los recaudos de prácticas por el
personal del Servicio de Luchas Sanitarias indistintamente de los establecimientos
elaboradores y/o fraccionadores, depósitos o locales de expendio, Para cualquier
verificación ulterior los laboratorios deberán conservar tres frascos de diez dosis de
vacuna, cada uno, de cada serie, hasta la fecha de su vencimiento.
ARTICULO 19°.- Los laboratorios elaboradores arbitrarán las medidas necesarias
para que los productos sean remitidos y conservados hasta que lleguen a poder del
destinatario, en las condiciones especificadas en la solicitud de inscripción.
ARTICULO 20°.- Las instalaciones de los locales dedicados a la extracción de
epitelio lingual de bovino para la elaboración de vacunas antiaftosas, serán habilitados,
por el Servicio de Sanidad Animal, debiendo las personas físicas o jurídicas que
desarrollen tales tareas solicitar su inscripción y ajustarse a las normas que establezca la
pertinente reglamentación.
ARTICULO 21°.- La presente Resolución comenzará a regir a partir del día
siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogada la
Resolución de esta Secretaria de Estado N° 17 del 12 de enero de 1967,
ARTICULO 22°.- Comuníquese, publíquese y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD
ANIMAL, a sus efectos.
RESOLUCION N° 1275
Fdo. LORENZO A. RAGGIO Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa.</text>
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                <text>Lunes 13 de Octubre de 1969</text>
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                <text>La habilitación y registro de los laboratorios y/o locales destinados a la producción de vacunas antiaftosas, como así también la inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitaria (SELSA), dependiente del Servicio de Sanidad Animal, llenando con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente.&#13;
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                    <text>RESOLUCION Nº 1274/69
BUENOS AIRES, 19 de septiembre de 1969
VISTO que el cuadro epizootiológico de Sarna en el Territorio Nacional se
ha agravado, y
CONSIDERANDO:
Que ello constituye un serio motivo de preocupación para las autoridades
nacionales y círculos ganaderos.
Que la anormalidad comprobada obedece a una serie de factores, entre los
cuales figura la utilización de niveles terapéuticos bajos.
Que existe amplia experiencia mundial sobre el empleo del lindano (isómero
gamma del HCH) en concentraciones del 0,6 por mil, con satisfactorio resultado.
Que esta Secretaría se halla empeñada en un plan de erradicación de la
Sarna, para lo cual es imprescindible recurrir a medios de probada eficacia en la
lucha contra la enfermedad.
Que, de acuerdo al Art. 38 del Decreto Nº 583/67 reglamentario de la Lay
13636, es facultad de la SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA dictar
las normas técnicas y establecer las condiciones para la aprobación de los
productos que se utilicen en Medicina Veterinaria.
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Queda establecida la cantidad mínima de quinientos (500)
gramos de lindano (isómero gamma del HCH) por cada mil (1000) litros de baño y
seiscientos (600) gramos por cada mil (1000) litros por aspersión, para los
productos antisárnicos a base de lindano solo o asociados a otras sustancias
activas.
ARTICULO 2º.- Los certificados de uso y comercialización de los productos
antisárnicos aprobados cuya concentración de lindano no sea la establecida por el
artículo precedente, quedan cancelados a partir de la vigencia de la presente
Resolución.
ARTICULO 3º.- Los productos antisárnicos a que se refiere el artículo 2º
podrán adecuarse a las concentraciones mínimas establecidas en el artículo 1º
por modificación de su formulación o variación de las diluciones de uso, en cuyo
caso les será otorgado, previa aprobación de los ensayos físico-químicos y
análisis químicos, un permiso provisional de uso y comercialización que tendrá
una validez de dieciocho (18) meses, dentro de cuyo lapso deberá realizarse la
prueba biológica a campo que establece la Resolución Ministerial Nº 1625/68.
ARTICULO 4º.- Los productos antisárnicos que además de lindano
contengan otra u otras sustancias activas y cuya concentración de uso sea inferior

�a las que se establecen para el lindano, podrán adecuarse a las mismas conforme
a lo indicado en el artículo 3º, previa la realización de una prueba de inocuidad del
producto.
ARTICULO 5º.- Las firmas elaboradoras de antisárnicos indicarán en los
marbetes del producto que deberá procederse a la renovación total del contenido
del bañadero antes de efectuar el segundo baño. Igual procedimiento se
consignará para los casos que se efectúen más de dos baños.
ARTICULO 6º.- Derógase las disposiciones que se opongan a la presente
Resolución.
ARTICULO 7º.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION
NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y vuelva al SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL.
RESOLUCION Nº 1274
Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                    <text>RESOLUCION Nº 1273/69
DEROGADA POR RESOLUCION 703/71
BUENOS AIRES, 19 de Septiembre 1969
VISTO el decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940 por el cual
se establece la obligatoriedad de habilitar una playa que permita realizar
debidamente los trabajos de limpieza y desinfección de vehículos que transportan
ganado a los mercados, frigoríficos, remates-feria, exposiciones, mataderos
públicos y todo otro lugar de concentración del mismo, y
CONSIDERANDO:
Que a pesar del tiempo transcurrido obran en esta Secretaría de Estado
informaciones demostrativas del incumplimiento de tal disposición en la mayoría
de los casos;
Que el lavado y desinfección reglamentario de los vehículos para el
transporte de ganado constituye el medio más eficaz de coayuvar en la lucha
contra la fiebre aftosa en que está empeñado el Gobierno Nacional, según dan
cuenta los decretos Nº 8.595 del 29 de julio, 9.841 del 12 de agosto, 10.200 del 30
de agosto, 10.287 del 31 de agosto y 10.569 del 5 de septiembre, todos del año
1960 y Nº 1.778 de fecha 6 de marzo de 1961.
Que al asegurar al máximo la profilaxis contra dicha enfermedad, se tienen
en cuenta los altos intereses de la Nación tanto en el orden interno, en la defensa
sanitaria de nuestra ganadería, como asimismo, en el aspecto de mantener y aún
elevar nuestro prestigio de país exportador de ganado y sus productos.
Que mientras no se de cumplimiento a la habilitación de las playas
referidas, todas las otras medidas que exigen y reglamentan el lavado y
desinfección de esos vehículos para el transporte de ganado no pueden realmente
hacerse efectivas toda vez que aquella es básica con respecto a estas últimas.
Por ello, atento a las informaciones producidas y lo dispuesto por el artículo
1º del decreto Nº 80.297 del 21 de diciembre de 1940,
EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA DE LA
NACION RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Fíjase un plan máximo e imprerrogable de SEIS (6) meses
a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del
decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda,
frigoríficos, remates-ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de
concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección
de camiones para transporte de ganado, en las condiciones establecidas en las
reglamentaciones en vigencia.

�ARTICULO 2º.- En los lugares de concentración de ganado contemplados
en el artículo 1º, las playas para el lavado y desinfección de camiones contarán de
los siguientes elementos:
a) Los locales donde se lavan dichos vehículos deberán tener el piso
impermeabilizado y las paredes en las mismas condiciones hasta la
altura de DOS (2) metros del piso si fueran locales cerrados, debiendo
estar provistos de los desagües correspondientes, de acuerdo con las
disposiciones vigentes exigidas por las Obras Sanitarias de la Nación o
autoridades equivalentes del lugar.
b) El agua destinada al lavado deberá salir con una presión de
DOSCIENTAS (200) libras aproximadamente.
c) Elementos y útiles para el raspado y cepillado del piso y paredes del
camión.
d) Aparato de desinfección para pulverizar el desinfectante sobre el piso,
paredes y techo del camión con una lechada de cal al DIEZ (10) POR
CIENTO.
e) Provisión de un desinfectante aprobado por el SERVICIO DE SANIDAD
ANIMAL de esta Secretaría de Estado.
ARTICULO 3º.- Si en una misma localidad existiera más de un remate-feria
y ya hubiera o se construyera un lavadero de camiones de acuerdo a lo estipulado
en el Artículo 2º, el uso de este podrá ser común para los remates ferias de dicha
localidad.
ARTICULO 4º.- La presente Resolución comenzará a regir a partir del día
siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogadas
las Resoluciones de esta Secretaría de Estado Nros. 48 de fecha 11 de enero de
1961 y 803 de fecha 21 de junio de 1961 y toda otra disposición que se oponga a
la presente.
ARTICULO 5º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL.
RESOLUCION Nº 1273
Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería

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                <text>Se fija un plan máximo e imprerrogable de SEIS (6) meses a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda, frigoríficos, remates-ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección de camiones para transporte de ganado, en las condiciones establecidas en las reglamentaciones en vigencia.</text>
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