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                <text>Se crean en la Provincia de Buenos Aires las Inspectorías Generales Regional N° 24 y 25. Se subdividen las jurisdicciones zonales correspondientes a la Provincia de Buenos Aires incluyendo el área de Capital Federal, en nueve (9) Inspectorías Generales Regionales, que se detallan en la presente.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, fraccione, expenda, comercialice o mantenga en depósito productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los animales, deberá utilizar formularios para la venta y registro que indique el Servicio de Luchas Sanitarias, con la obligación de asentar diariamente todos sus ingresos y egresos.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 57/87 DZ
BUENOS AIRES, 22 de enero de 1987
VISTO la información recopilada por el SERVICIO DE LABORATORIOS y
CONSIDERANDO:
Que los productos anabólicos y hormonales aplicados a animales de consumo
humano pueden producir efectos carcinógenos en especies o individuos
susceptibles y que dichos agentes anabólicos y hormonales se degradan en
metabolitos que pueden tener consecuencias endrocrinológicas y/o toxicológicas
en los seres humanos, debido a que alguno de los agentes o de sus metabolitos
presentes en los alimentos pueden resistir la temperatura de cocción sin
degradarse; que internacionalmente no existen límites de residuos aceptados ni
metodologías analíticas convenidas para su análisis (Asamblea del Comité Codex
de la FAO/OMS sobre Higiene de la Carne, Londres, 11 al 16 de octubre de 1982),
y debiendo protegerse al consumidor.
Que el suscrito es competente para disponer en esta instancia de acuerdo a lo
preceptuado en el anexo II del Decreto N° 182 de fecha 11 de enero de 1973.
Por ello
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Establecer como tiempo mínimo que debe transcurrir entre el
último día del tratamiento con cualquier producto anabólico u hormonal, y el
sacrificio del animal para consumo alimentario humano o para la destinación de la
leche a su industrialización o consumo alimentario humano, el plazo de treinta (30)
días.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
Dr. Oscar Alejandro BRUNI

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                    <text>DISPOSICION N° 7/88
BUENOS AIRES, 19/8/1988
VISTO el expediente n° 40.423/87, en el cual se propicia la modificación de la
Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de 1987, producida por esta Dirección
General, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario ajustar determinados requisitos establecidos en la citada
Disposición n° 6/87, con el objeto de evitar algunos inconvenientes técnicos en el
cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles
obligatorios respectivos.
Que a tales efectos se han tenido en cuenta los criterios del área técnica dedicada
exclusivamente a los controles oficiales mencionados, como también los de los
productores de biológicos aviares, en procura de unificar objetivos con el respaldo
de una sólida e integral fiscalización.
Que son facultades de la Dirección General del SERVICIO DE LABORATORIOS el
disponer sobre el particular.
Por ello,
EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO DE LABORATORIOS
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Los controles de series o partidas de todas las vacunas aviares
deberán estar acompañados por el control de esterilidad de sus respectivos
diluyentes, conforme a técnicas estandar (Tioglicolato USP, Agar Soja Tripteína,
etc.).
ARTICULO 2°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de
aplicación sea exclusivamente: a) óculo-nasal; b) punción alar; c) parenteral; d)
aspersión-aerosol; y e) pincelado, deberán ser presentadas a control conjuntamente
con una cantidad de dosis de diluyente igual a las de la serie o partida de vacuna, en
uno o más lotes de diluyentes, tomándose muestras de cada lote del mismo.
ARTICULO 3°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de
aplicación sea: a) óculo-nasal ó agua de bebida ó aspersión aerosol indistintamente,
no siendo exclusiva ninguna de las citadas; y b) parental contra la Enfermedad de
Marek; deben presentarse a control sus diluyentes por lotes o partidas,
acompañando o no a la presentación de la serie de vacuna respectiva.
ARTICULO 4°.- Los diluyentes presentados a control en cada caso, deberán estar
identificados con su correspondiente n° de serie o partida.
ARTICULO 5°.- Si el control del diluyente no fuera satisfactorio, la firma responsable
deberá presentar a control una nueva partida del mismo, quedando la serie de
vacuna interdictada y pendiente de aprobación, en los casos que corresponda.
ARTICULO 6°.- Las firmas recurrentes a los controles de Vacunas Aviares deberán
presentar ante el SERVICIO DE LABORATORIOS una Declaración Jurada con la
existencia de diluyentes aprobados que poseen, el cierre de cada mes, entre los
días uno al cinco del mes siguiente.
ARTICULO 7°.- Todas las firmas titulares de permisos de uso y comercialización de
Vacunas Aviares nacionales o importadas y/o que tengan en trámite los mismos,
deberán incorporar a los expedientes respectivos la información referida a la fórmula

�cuali-cuantitativa del diluyente a utilizar y los controles a que son sometidos los
mismos.
ARTICULO 8°.- La presente Disposición entrará en vigencia a partir de los
SESENTA (60) días hábiles posteriores a la notificación expresa de cada firma titular
de permisos de uso y comercialización de Vacunas Aviares nacionales y/o
importadas.
ARTICULO 9°.- Déjase sin efecto la Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de
1987, producida por esta Dirección General.
ARTICULO 10°.- Infórmese el contenido de la presente Disposición a la CAMARA
DE LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS VETERINARIOS y a las Empresas
involucradas en la misma.
ARTICULO 11°.- Comuníquese, notifíquese y archívese.
DISPOSICION N° 7/88.

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                <text>Viernes 19 de Agosto de 1988</text>
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                <text>Se ajustan determinados requisitos establecidos por la Disposición N° 6/87 de la Dirección General del Servicio de Laboratorios, para las vacunas aviares, a fin de evitar algunos inconvenientes técnicos en el cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles respecivos.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 56/87 SENASA
BUENOS AIRES, 22 DE ENERO DE 1987
VISTA la información recibida por el SERVICIO DE LABORATORIOS referente a
conclusiones y recomendaciones que han formulado distintos organismos
internacionales sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y sus
aspectos en salud pública, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario adoptar las medidas preventivas correspondientes a fin de que no se
produzcan en nuestro país, situaciones indeseables como las informadas por
autoridades sanitarias de otras naciones, en congresos internacionales que trataron el
tema de aditivos de alimentos.
Que el simposio FAO/OMS sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y
sus aspectos en salud pública (Roma, Documento FAO/AGA 1975), la Reunión del
Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra, IMS
Informe Técnico Series 669); la reunión del Grupo de Trabajo sobre aspectos sanitarios
de residuos de anabólicos en la carne (Bilthoven, Holanda, IMS Informe Técnico
Oficina Regional para Europa EURO/ICP/FSP 002) y la Sesión vigésimo sexta del
Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra,
OMS Informe Técnico Series 683), han arribado a las conclusiones: que los estrógenos
estilbénicos no deben usarse en los animales para consumo, porque el hígado de los
mismos no los destruye con rapidez, y por consiguiente sus residuos en los productos
cárnicos que persisten en los alimentos pues no se degradan a la temperatura de
cocción, son bioactivos para los seres humanos que los ingieren; y que el
Dietilestilbestrol (DES) es un carcinógeno de actividad reconocida, tanto en los
animales como en las personas.
Que existiendo sustitutos del DES que pueden ser utilizados con la misma eficacia
terapéutica, a los efectos de evitar que alegándose su tenencia para fines terapéuticos,
se la utilice con fines anabólicos, su fabricación, comercialización y uso debe prohibirse
cualquiera fuera la finalidad a que se la destine.
Que el Decreto N° 182 del 11 de enero de 1973 autoriza al Director General del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a resolver sobre el particular.
Por ello
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Prohibir la importación, fabricación, comercialización, uso y tenencia
del Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres y cualquier producto de uso
veterinario que lo contengan en su formulación.

�ARTICULO 2°.- La prohibición dispuesta en el artículo precedente comenzará a regir
para su fabricación e importación a partir del 1 de abril de 1987, y para su
comercialización, uso y tenencia a partir del 1 de julio de 1987.
ARTICULO 3°.- Cancelar a partir del 1 de julio de 1987 todos los permisos de uso y
comercialización de los productos aprobados por el Servicio Nacional de Sanidad
Animal que contengan Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres que se detallan
en el anexo I que integra la presente disposición.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese.
DISPOSICION N° 56/87
DR. OSCAR ALEJANDRO BRUNI – DIRECTOR GENERAL
ANEXO I
PRODUCTOS APROBADOS CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES EL
DIETILESTILBESTROL
NOMBRE DEL PRODUCTO

DROGA ACTIVA

ESTROSIN
DIETILESTILBESTROL
AUSLESTROL
“
VUTRIN
“
EMENAGOL
“
ESTILBESTROL
“
ESTILBESTROL COMPUESTO
“
ESTILBESTROL
“
OVARIO TOTAL
“
DIPROPIONATO DE ESTILBESTROL
“
RESTROL
“
RHOMLEZ
“
ESTILBESTROL CONCENTRADO
“

ESPECIES
B
B.O.P.E.C.F.
B.O.P.E.C.
B.O.P.
B.E.
B.O.E.P.
B.E.
E
B.E.
B
B
B.E.

B (BOVINOS) E (EQUINOS) P (PORCINOS) O (OVINOS) C (CANINOS) F (FELINOS)

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