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                    <text>RESOLUCION N° 233/1996 ex SENASA
Derogada por RS 738/2011
BUENOS AIRES, 9 de mayo de 1996
VISTO el Expediente N° 15.086/95 sobre las propuestas de cambio de estrategia para el Plan de
Lucha contra la Fiebre Aftosa de la Provincia de SALTA, y
CONSIDERANDO:
Que la implementación del Plan Nacional de Erradicación 93-97 es consecuencia del avance obtenido
en el país en la lucha contra la fiebre aftosa.
Que por las características de explotación ganadera y por las condiciones climáticas de la provincia
de SALTA, resulta imposible la realización de DOS (2) campañas anuales de vacunación sistemática
a todo el rodeo.
Que la situación epidemiológica imperante en el resto del país, del que se provee la Provincia
mencionada tanto de reproductores como de animales para faena, es altamente favorable en lo que
respecta a la fiebre aftosa, por lo que el riesgo de introducción de esa enfermedad es bajo.
Que por lo expuesto es necesario definir estrategias adecuadas para contar con un buen nivel
inmunitario y mantener una correcta vigilancia epidemiológica en los rodeos de susceptibles de esa
Provincia.
Que la Comisión Provincial de Sanidad Animal de SALTA trabajó sobre una propuesta que fue
elevada y aprobada por la Comisión Nacional de Lucha contra la Fiebre Aftosa.
Que dicha propuesta se ajusta a las pautas establecidas en el Plan Nacional de Erradicación de la
Fiebre Aftosa 93-97.
Que la SUB GERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha emitido opinión favorable al respecto.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia conforme lo determina el Artículo 33
del Anexo I del Decreto N° 1553 del 12 de agosto de 1991, reglamentario de la Ley 23.899 y la Ley de
Fiebre Aftosa 24.305.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Apruébanse las modificaciones de las estrategias de lucha contra la fiebre aftosa de
los Planes Locales de ORAN – RIVADAVIA BANDA SUR, SAN MARTIN – RIVADAVIA BANDA
NORTE, ANTA NORTE, ANTA SUR, METAN, ROSARIO DE LA FRONTERA, LA CANDELARIA,
VALLE DE LERMA NORTE y VALLE DE LERMA SUR, de la Provincia de SALTA, que figuran como
ANEXO I y forma parte integrante de la presente Resolución.
ARTICULO 2°.- Derógase toda norma y/o estrategia que se contradiga con la presente Resolución.
ARTICULO 3°.- Los propietarios y/o tenedores por cualquier título, de ganado bovino, ovino, porcino,
caprino o cualquier otra especie susceptible, todas las personas físicas o jurídicas vinculadas al
Programa de aplicación de este Programa en la Región, estarán obligadas a suministrar las
informaciones que se les requiera, cumplir los procedimientos ordenados en la presente norma y
prestar la colaboración necesaria para la ejecución del Plan.
ARTICULO 4°.- Las infracciones a lo establecido en la presente Resolución serán sancionadas
conforme lo previsto por el Artículo 24 de la Ley 23.899 y el Artículo 2° de la Ley 24.305.
ARTICULO 5°.- La presente Resolución entrará en vigencia a partir del 1° de enero de 1996.
ARTICULO 6°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
BERNARDO G. CANE
ANEXO I: no se publica en el B.O.

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                    <text>RESOLUCION N° 232/1996 ex SENASA
Derogada por RS 738/2011
BUENOS AIRES, 9 de mayo de 1996
VISTO el Expediente N° 15.087/95 sobre las propuestas de cambio de estrategia para el Plan de
Lucha contra la Fiebre Aftosa de la Provincia de MENDOZA, y
CONSIDERANDO:
Que la implementación del Plan Nacional de Erradicación 93-97 es consecuencia del avance obtenido
en el país en la lucha contra la fiebre aftosa.
Que por las características de explotación ganadera y por las condiciones climáticas de la provincia
de MENDOZA, resulta imposible la realización de DOS (2) campañas anuales de vacunación
sistemática a todo el rodeo.
Que la situación epidemiológica imperante en el resto del país, del que se provee la Provincia
mencionada tanto de reproductores como de animales para faena, es altamente favorable en lo que
respecta a la fiebre aftosa, por lo que el riesgo de introducción de esa enfermedad es bajo.
Que por lo expuesto es necesario definir estrategias adecuadas para contar con un buen nivel
inmunitario y mantener una correcta vigilancia epidemiológica en los rodeos de susceptibles de esa
Provincia.
Que la Comisión Provincial de Sanidad Animal de MENDOZA trabajó sobre una propuesta que fue
elevada y aprobada por la Comisión Nacional de Lucha contra la Fiebre Aftosa.
Que dicha propuesta se ajusta a las pautas establecidas en el Plan Nacional de Erradicación de la
Fiebre Aftosa 93-97.
Que la SUB GERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha emitido opinión favorable al respecto.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia conforme lo determina el Artículo 33
del Anexo I del Decreto N° 1553 del 12 de agosto de 1991, reglamentario de la Ley 23.899 y la Ley de
Fiebre Aftosa 24.305.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Apruébanse las modificaciones de las estrategias de lucha contra la fiebre aftosa del
Plan de la Provincia de MENDOZA, que figuran como ANEXO I y forma parte integrante de la
presente Resolución.
ARTICULO 2°.- Derógase toda norma y/o estrategia que se contradiga con la presente Resolución.
ARTICULO 3°.- Los propietarios y/o tenedores por cualquier título, de ganado bovino, ovino, porcino,
caprino o cualquier otra especie susceptible, todas las personas físicas o jurídicas vinculadas al
Programa de aplicación de este Programa en la Región, estarán obligadas a suministrar las
informaciones que se les requiera, cumplir los procedimientos ordenados en la presente norma y
prestar la colaboración necesaria para la ejecución del Plan.
ARTICULO 4°.- Las infracciones a lo establecido en la presente Resolución serán sancionadas
conforme lo previsto por el Artículo 24 de la Ley 23.899 y el Artículo 2° de la Ley 24.305.
ARTICULO 5°.- La presente Resolución entrará en vigencia a partir del 1° de enero de 1996.
ARTICULO 6°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
BERNARDO G. CANE
ANEXO I: no se publica en el B.O.

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                    <text>RESOLUCION N° 216/1996 ex SENASA
BUENOS AIRES, 6 de mayo de 1996
VISTO el expediente N° 36.306/96 en el cual se da cuenta la necesidad de continuar y ampliar
el control y fiscalización de sustancias o productos prohibidos para uso en animales destinados
al consumo alimentario humano, y
CONSIDERANDO:
Que mediante Resolución N° 335 del 29 de mayo de 1995, se establecieron diversas medidas
de control del uso indebido de sustancias B Agonistas.
Que las acciones emprendidas en el ámbito de las Gerencias involucradas, para ese tema en
especial, arrojaron resultados satisfactorios.
Que no obstante ello, se detectan algunos inconvenientes en el manejo de la información, asó
como también en la centralización y difusión de los resultados de las actividades desarrolladas.
Que si bien el control y fiscalización de sustancias B Agonistas es de fundamental importancia
debido a los efectos perjudiciales sobre la salud pública y por lo tanto corresponde la
optimización de los procedimientos de control, también se torna necesario prever la
organización de futuras acciones sobre otros productos o sustancias que se justifiquen.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.Designar a la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS, como Unidad Coordinadora de los procedimientos y
los resultados que se emprendan y surjan respectivamente, de las acciones dirigidas a la
fiscalización y control del uso indebido de sustancias o productos en los animales.
ARTICULO 2°.- La Gerencia a que se refiere el artículo que precede, deberá evaluar y
monitorear las diversas acciones que se instrumenten y lleven a cabo, tanto en el ámbito de la
misma, así como también en las demás Gerencias involucradas, elevando los informes
periódicos a esta Administración General.
ARTICULO 3°.- Todas las Gerencias y Subgerencias del Organismo, deberán designar un
encargado, responsable ante la mencionada Unidad Coordinadora, del cumplimiento de las
tareas que a cada área le corresponda.
ARTICULO 4°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 216/96

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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0216/1996</text>
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                <text>Control del uso indebido de sustancias B Agonistas.</text>
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                <text>Se designa a la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, como Unidad Coordinadora de los procedimientos y los resultados que se emprendan y surjan respectivamente, de las acciones dirigidas a la fiscalización y control del uso indebido de sustancias o productos en los animales.</text>
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                    <text>RESOLUCION 214/1996 ex SENASA
BUENOS AIRES, 29 de abril de 1996
VISTO el expediente n° 9.252/95, en el cual la GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS, propicia el
traslado del Programa de Control y Lucha contra la Garrapata desde su asiento actual en la ciudad de
Santa Fé (Provincia de SANTA FE) a la ciudad de Jesús María (Provincia de CORDOBA), Y
CONSIDERANDO:
Que la medida de que se trata tiene por objeto posibilitar un seguimiento óptimo de las acciones que
se desarrollan en esa Provincia.
Que la ciudad de Jesús María, tiene una localización estratégica que la hace apropiada para ser el
asiento del citado Programa, ya que la particular situación de la Región Norte de esa Provincia,
respecto de la infestación Garrapatosa, hace necesario adoptar decisiones rápidas y eficientes las
cuales son consideradas imprescindibles.
Que, se cuenta en dicha ciudad con espacio físico necesario para su ubicación y con los elementos
para su funcionamiento.
Que si bien se ha dispuesto el asiento oficial del referido Programa en la ya comentada ciudad, nada
obsta para disponer que el señor jefe del citado Programa, Doctor D. Alberto Ricardo SIGNORINI, por
razones operativas fije su asiento en la ciudad Capital de la citada Provincia de CORDOBA.
Que corresponde en consecuencia, reconocer a favor del citado profesional, los gastos de
indemnización por traslado y mudanza que a tales fines establece el Decreto n° 1.343 del 30 de abril
de 1974.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS, ha emitido opinión legal sobre el particular.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de conformidad con lo establecido por
el artículo 11 incisos g) y f) de la Ley n° 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE.
ARTICULO 1°.- Trasladar el Programa de Control de Lucha contra la Garrapata de su asiento actual
en la ciudad de Santa Fé (Provincia de SANTA FE) a la ciudad de Jesús María (Provincia de
CORDOBA).
ARTICULO 2°.- Trasladar al señor Jefe del Programa de Control de Lucha contra la Garrapata,
Doctor D. Alberto Ricardo SIGNORINI, desde su asiento actual de funciones en ciudad de Santa Fé
(Provincia de SANTA FE) a la ciudad de Córdoba (Provincia de CORDOBA).
ARTICULO 3°.- Reconocer a favor del citado profesional, los montos que en concepto de
indemnización por traslado y mudanza establece el Decreto N° 1.343/74.
ARTICULO 4°.- La SUBGERENCIA DE ADMINISTRACION, por intermedio de la Coordinación
Administrativa Córdoba, dispondrá los recaudos necesarios para facilitar los medios para el correcto
funcionamiento del referido Programa.
ARTICULO 5°.- La presente medida entrará en vigencia a contar del día siguiente de su notificación.
ARTICULO 6°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 214
Fdo. Dr. Bernardo Gabriel CANE
Administrador General del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL

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                    <text>RESOLUCION N° 213/1996 ex SENASA
BUENOS AIRES, 19 de abril de 1996
VISTO el Expediente Nº 33.469/96 mediante el cual la Gerencia de Luchas Sanitarias, propicia la
creación del Banco de Vacunas Antiaftosa a fin de atender situaciones emergenciales, y
CONSIDERANDO:
Que el Plan Nacional de Erradicación de la Fiebre Aftosa etapa 1993-1997 aprobado por
Resolución Nº 1497 del 30 de diciembre de 1993, prevé en sus estrategias generales la
instauración de dicho Banco de Vacunas.
Que la situación epidemiológica con respecto a la Fiebre Aftosa, hace necesario asegurar la
tenencia y disponibilidad de vacuna antiaftosa en forma permanente, a fin de atender con la mayor
urgencia cualquier situación emergencial con respecto a dicha enfermedad.
Que resulta adecuado que el Banco de Vacunas se encuentre constituido en cada Comisión
Provincial de Sanidad Animal, atento los roles propuestos en el Plan Nacional de Erradicación de la
Fiebre Aftosa etapa 1993-1997.
Que corresponde perfeccionar la asignación de stock de vacunas antiaftosa, efectuando con
anterioridad y que constan en los actuados que dieran origen a la presente.
Que la distribución y asignación de cupos y cantidad se encuentran en concordancia con las
necesidades probables de utilización de acuerdo a los posibles riesgos emergenciales, sobre todo
en aquellas provincias con existencia de fronteras con países endémicos como son Bolivia,
Paraguay y Brasil.
Que el presente Banco de Vacunas es accesorio al existente en cada Fundación sin sustituirlo ni
absorberlo.
Que el Grupo de Análisis de Riesgo se expidió favorablemente.
Que la Comisión Nacional de Lucha contra la Fiebre Aftosa, dictaminó sobre el particular
acordando la medida que se propicia.
Que el Consejo de Administración de este Servicio Nacional de Sanidad Animal ha prestado su
conformidad sobre el particular.
Que la Subgerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete sin efectuar
reparo de orden legal.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de acuerdo a lo establecido en el
artículo 2º incisos a) y b) de la Ley Nº 24.305 en concordancia con el artículo 31 del Anexo I del
Decreto Nº 1553 del 12 de agosto de 1991, reglamentario de la Ley Nº 23899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL
DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Créase el Banco de Vacunas Antiaftosa, a fin de atender las situaciones
emergenciales, las acciones antiendémicas específicas o bien para su uso cuando las situaciones
sanitarias así lo requieran.
Artículo 2º.- El Banco de Vacunas se encontrará constituido en cada Comisión Provincial de
Sanidad Animal, siendo de su responsabilidad la distribución en los casos en que se produjeran
déficits zonales o emergencias sanitarias que justifiquen su uso, debiendo mantener constante el
número de dosis que constituyen este Banco, reciclándolo en cada campaña a efectos de evitar su
vencimiento.
Artículo 3º.- Las asignaciones de vacunas antiaftosa son las que se consignan en el Anexo I de la
presente Resolución.
Artículo 4º.- El Banco de Vacunas que se crea, acrecienta el ya existente en cada Fundación y/o
Ente de Vacunación.

�Artículo 5º.Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION Nº 213
Firmado
DR. BERNARDO G. CANE
Administrador General
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
ANEXO I
ASIGNACION DOSIS DE VACUNA ANTIAFTOSA POR PROVINCIA
Provincia Dosis vacuna
Jujuy 10.000
Formosa 20.000
Misiones 20.000
Chaco 25.000
Salta 20.000
Sgo. del Estero 20.000
La Rioja 20.000
Tucumán 15.000
Catamarca 10.000
San Juan 10.000
Mendoza 20.000
San Luis 20.000
Corrientes 20.000
Entre Ríos 20.000
Santa Fe 20.000
Buenos Aires 70.000
La Pampa 20.000
Córdoba 20.000
Río Negro 20.000
*Neuquén 7.500
*Chubut 7.500
*Santa Cruz 5.000
*Tierra del Fuego 5.000
TOTAL 425.000 dosis
(*) Con prohibición de tenencia de vacuna antiaftosa, se mantiene Banco en el SENASA.

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                <text>Se crea el Banco de Vacunas Antiaftosa, a fin de atender las situaciones emergenciales, las acciones antiendémicas específicas o bien para su uso cuando las situaciones sanitarias así lo requieran.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 212/1996 ex SENASA
Derogada por RS 738/2011
BUENOS AIRES, 19 de abril de 1996
VISTO el expediente Nº 8.176/95 y agregado Nº 9.000/95 en el que la Gerencia de
Luchas Sanitarias propicia se reconozca a las Provincias de Entre Ríos, Corrientes
y Misiones como "Región Libre de Fiebre Aftosa con Vacunación" en razón de
haberse cumplido los objetivos previstos en el Plan Nacional de Control y
Erradicación de la Fiebre Aftosa aprobado por Resolución Nº 1.457 de fecha 30 de
diciembre de 1993, como así también las exigencias sanitarias contempladas en el
capítulo 2.1.1, artículo 2.1.1.2 del Código Zoosanitario Internacional, y
CONSIDERANDO:
Que los procedimientos de reconocimiento establecen como requisito preliminar
que el mismo se efectúe por parte de la Autoridad Sanitaria Nacional competente
en la materia.
Que la República Argentina, adhiere a los principios de equivalencia,
transparencia, armonización y evaluación de riesgo establecidos en el acuerdo
sobre la aplicación de las medidas sanitarias y fitosanitarias de la Organización
Mundial del Comercio.
Que se ha dado cumplimiento a los requisitos contenidos en el Capítulo 1.4.4
zonificación y regionalización del Código Internacional.
Que la Resolución Nº 14 del 6 de febrero de 1996 en su artículo 4º ha determinado
las definiciones y exigencias sanitarias que se deben cumplir a fin de lograr la
homologación como región libre de Fiebre Aftosa con vacunación.
Que la región cuenta con límites geográficos y políticos precisos y definidos,
contando además con métodos y procedimientos normados respecto al control de
los mismos y se cumplimentaron los procedimientos a que hace referencia el
artículo 7º de la ya citada Resolución Nº 14/96.
Que las características de acceso permiten un control estricto de los animales,
productos y subproductos ingresados provenientes desde otras regiones.
Que el último foco de enfermedad se registró en diciembre de 1992.
Que la región se encuentra enmarcada en el Convenio Cuenca del Plata y que la
medida que se propicia está comprendida dentro de los objetivos de este
convenio.
Que el Grupo de Análisis de Riesgo, ha participado a fin de convalidar las
exigencias sanitarias de acuerdo a lo prescripto en el Capítulo 1.4.2 del Código
Zoosanitario Internacional, como así también con el objeto de evaluar la situación
epidemiológica existente.
Que las Comisiones Provinciales de Sanidad Animal de las regiones se expidieron
favorablemente en lo que respecta al posterior reconocimiento y homologación del
status de región Libre de Fiebre Aftosa con Vacunación.
Que la Comisión Nacional de Lucha Contra la Fiebre Aftosa, dictaminó sobre el
particular acordando las medidas que se propician.

�Que la Subgerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le
compete no encontrando reparo legal que formular.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud a lo
establecido en el artículo 2º inciso a) de la Ley Nº 24.305 en concordancia con el
artículo 31 del Anexo I del Decreto Nº 1553 del 12 de agosto de 1991
reglamentario de la Ley Nº 23.899 y el artículo 10 del Decreto Nº 2.899 del 21 de
diciembre de 1970.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.Reconózcase como "Región Libre de Fiebre Aftosa con
Vacunación" a las Provincias de Entre Ríos, Corrientes y Misiones.
Artículo 2º.Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese.
RESOLUCION Nº 212/96
FIRMADO
Dr. BERNARDO GABRIEL CANE
Administrador General
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL

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                    <text>RESOLUCION Nº 205/96
RESUMEN: Modificatoria de la Resolución Nº 279/83 en relación al patrón de uso y cantidad de
proteína que deben contener las series de tuberculina.
BUENOS AIRES, 17 de abril de 1996
VISTO la Resolución Nº 274 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en
fecha 9 de junio de 1983, que está referida a las normas a las cuales deberán ajustarse los
establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico de la tuberculosis animal, y
CONSIDERANDO:
Que es preciso modificar las normas técnicas referidas a la producción del Derivado Proteico
Purificado (P.P.D.) de Tuberculina Bovina.
Que el artículo 23 de la Resolución arriba citada acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1º.- De acuerdo a lo establecido para el Derivado Proteico Purificado (P.P.D.) de
Tuberculina Bovina, modificar el inciso a) del apartado 5 y los apartados 8 y 9 del artículo 7º de la
Resolución Nº 274 dada por este Servicio Nacional de Sanidad Animal en fecha 9 de junio de
1983, los que quedarán redactados de la siguiente forma:
5) Prueba de potencia:
a) Prueba de actividad en el cobayo:
La actividad de la tuberculina PPD en control será comparada con la del patrón de referencia,
realizándose esto en cobayos convenientemente sensibilizados, de acuerdo al siguiente método:
Sensibilización de los cobayos:
Se inoculan DOCE (12) cobayos albinos de CUATROCIENTOS a QUINIENTOS (400 a 500)
gramos de peso por vía intramuscular con CINCO DECIMAS DE MILILITRO (0,5 ml) de una
suspensión de mycobacterium, cuyo tipo dependerá de la tuberculina a controlar, muertos por
calor desecados y suspendidos en vaselina líquida estéril, en una concentración de cuatro
miligramos por mililitro (4 mg/ml).
Los cobayos podrán ser utilizados para la prueba de potencia, luego de UN (1) mes de
sensibilizados y hasta un máximo de SEIS (6) meses posteriores a la inoculación.
Desarrollo de la prueba:
Se corta el pelo, a ras de la piel, de ambos costados a los cobayos sensibilizados, pudiéndose
posteriormente depilar las áreas mencionadas mediante el uso de cremas depilatorias.
Los estándares de referencia a utilizar son los siguientes:
Tuberculina PPD bovina: El que contiene TREINTA Y DOS MIL QUINIENTAS UNIDADES
INTERNACIONALES por mililitro (32.500 U.I./ml) en una concentración de UN miligramo por
mililitro (1 mg/ml).
De acuerdo a los avances producidos en el establecimiento del estándar de P.P.D. Bovino (WHO
Expert Comm. On Biol. Stand. 36 Report, WHO Tech Rep. Ser. 1983, 687; WHO Expert Comm.
On Biol. Stand. WHO/BS/86.1518, Geneva, 1987; WHO Expert Comm. On Biol. Stand. 37 Report,

�WHO Tech. Rep. Ser. Nº 760, Geneva, 1987; OIE Manual of Standards for Diagnostic Tests and
Vaccines: B Requirements for Biological Products, París, 1992, P.292-96)
Tuberculina PPD aviar: El que tiene VEINTICINCO MIL UNIDADES INTERNACIONALES por
mililitro (25.000 U.l./ml), en una concentración de CINCO DECIMAS de miligramo por mililitro (0,5
mg/ml).
La prueba se realiza comparando las reacciones producidas por una serie de inoculaciones
intradérmicas, en dosis de DOS DECIMAS DE MILILITRO (0,2 ml) de diluciones de tuberculina de
referencia en solución salina isotónica tamponada, con una serie de correspondientes
inoculaciones de la muestra de control.
Las diluciones preparadas inmediatamente antes de usarse son las que se detallan a
continuación:
Tuberculina PPD bovina: UNO en DOSCIENTOS (1/200) – UNO en MIL (1/1000) – UNO en
CINCO MIL (1/5000).
Tuberculina PPD aviar: UNO en CIEN (1/100) – UNO en QUINIENTOS (1/500) – UNO EN DOS
MIL QUINIENTOS (1/2500).
Utilizando SEIS (6) puntos de inoculación se inyectan TRES (3) diluciones de cada lado del
cobayo. Para evitar diferencia de sensibilidad de la piel los sitios de inoculación son
intercambiados al azar
La lectura de las reacciones se realizan entre las VEINTICUATRO (24) y las TREINTA (30) horas
posteriores a la inoculación y se mide en milímetros del diámetro de cada reacción.
El principio de la comparación entre el PPD estándar y la muestra en control, se basa en la
observación de que el diámetro de la reacción es proporcional al logaritmo de la dosis, de tal
manera que transportando los diámetros promedios de cada dilución y un gráfico donde dichos
diámetros se presentan en las ordenadas y las diluciones geométricas en las abcisas, se debe
obtener una línea recta.
Las líneas de respuesta de la tuberculina estándar y la tuberculina en control deberán ser
paralelas, teniendo una adecuada caída y sin presentar curvas, si las dos tuberculinas son iguales
en potencia, las líneas coincidirán, si son diferentes la potencia relativa está dada por el
antilogaritmo de la distancia horizontal entre las líneas paralelas.
Se considerará que la tuberculina satisface la prueba si la actividad así determinada sólo difiere
en VEINTICINCO POR CIENTO (25%) de la tuberculina de referencia, con límite de confianza de
SETENTA Y CINCO A CIENTO TREINTA POR CIENTO (75 A 130%).
8) Coloración de la PPD aviar:
A la tuberculina PPD aviar se le deberá agregar un colorante (Ponceau 2R) a efectos de
diferenciarla visualmente de la tuberculina PPD bovina, en la concentración de
9. Coloración de otras tuberculinas:
La tuberculina PPD bovina no tendrá incorporado colorante alguno.
ARTICULO 2º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
Fdo.: Bernardo G. Cané (Administrador)
RESOLUCION Nº 205/96

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                    <text>RESOLUCION 203/1996 ex SENASA
Derogada RS 117/2002
BUENOS AIRES 17 DE ABRIL 1996
VISTO el expediente Nº35.458/96 en el cual obra copia de la Disposición Nro. 1422 de fecha 2
de abril de 1996 de la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y
TECNOLOGIA MEDICA, mediante la cual no se permite el ingreso al país de productos de
origen rumiante no incluidos en el listado autorizado por este SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL, y
CONSIDERANDO:
Que las resoluciones Nros. 382 de fecha 29 de mayo de 1995 y 294 del 29 de septiembre de
1995 de este Organismo, establecieron una primera clasificación de riesgo para los países de
acuerdo con sus condiciones epidemiológicas particulares para la Encefalopatía Espongiforme
Bovina.
Que es importante considerar también las diferencias de riesgo existentes entre los distintos
productos que tienen su origen en animales rumiantes.
Que la consideración de ambos factores es la forma correcta de poder evaluar o estimar el
riesgo que supone la importación de los mencionados productos de distintos países.
Que la Comisión Honoraria Asesora de BSE de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, PESCA
Y ALIMENTACION se ha expedido al respecto proponiendo la adopción de diversas medidas.
Que analizadas en el ámbito de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, las
mismas se han considerado conveniente, por lo que razones de urgencia, hace necesario
proceder a su inmediata aprobación.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS, ha emitido opinión legal al respecto.
Que corresponde en consecuencia de conformidad con las atribuciones conferidas por el
artículo 33 Anexo I del Decreto Nº1553 de 12 de agosto de 1991 reglamentario de la Ley Nº
23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Apruébanse las caracterizaciones de riesgo País y riesgo Producto, según lo
establecido en los Anexo I, II y III que forman parte de la presente Resolución.
ARTICULO 2º.-De acuerdo a los avances científicos o cambios que se produzcan en el tema,
que varíen la situación epidemiológica de los países involucrados la misma será comunicada
en forma inmediata a los fines de la adopción de las medidas pertinentes.
ARTICULO 3º.-Hágase saber a la ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS,
ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA.
ARTICULO 4º.-Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION Nº203/96
ANEXO I
ACTUAL CATEGORIZACION DE RIESGO DE BSE POR PAIS
De acuerdo con la situación epidemiológica de cada país respecto a la encefalopatía
espongiforme bovina (BSE) y a la información que sobre la misma ha recibido este SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, se los ha clasificado en las siguientes cuatro categorías:
I.) CON BROTE EPIDEMICO

�REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE
REPUBLICA DE IRLANDA
SITUACION DE LAS IMPORTACIONES DE PRODUCTOS:
PROHIBIDA
II.) CON REGISTRO DE CASOS
A) EN ANIMALES NATIVOS:
FRANCIA
SUIZA
PORTUGAL
B) EN ANIMALES IMPORTADOS, NO EXISTIENDO INFORMACION POSTERIOR DE LO
ACTUADO CON LOS MISMOS:
ALEMANIA
ITALIA
DINAMARCA
OMAN
SITUACION DE LAS IMPORTACIONES DE PRODUCTOS:
CONDICIONADA A LA PRESENTACION DE ESTIMACIONES DE RIESGO PAIS Y RIESGO
PRODUCTO
III.) CON SITUACION DESCONOCIDA Y/O EN ESTUDIO
OTROS PAISES NO INCLUIDOS EN LA LISTA Y DE LOS CUALES NO SE HAN RECIBIDO
INFORMES SOBRE SU SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA
SITUACION DE LAS IMPORTACIONES DE PRODUCTOS:
CONDICIONADA A LA PRESENTACION DE ESTIMACIONES DE RIESGO PAIS Y RIESGO
PRODUCTO
IV.) LIBRES DE ENFERMEDAD:
PAISES DE AMERICA
AUSTRALIA
NUEVA ZELANDIA
SITUACION DE LAS IMPORTACIONES DE PRODUCTOS:
SIN RESTRICCIONES
ANEXO II
CATEGORIZACION DE PRODUCTOS DE RUMIANTES POR RIESGO DE BSE
Para la importación de distintos productos de origen rumiante se considerarán las siguientes
tres categorías de riesgo para cada uno:
I.) ALTO RIESGO:
CEREBRO
MEDULA ESPINAL
INTESTINOS
NODULOS LINFATICOS
BAZO
TONSILAS (AMIGDALAS)
DURAMADRE
GLANDULA PINEAL
PLACENTA
FLUIDO CEREBRO-ESPINAL
PITUITARIA
ADRENALES
MUCOSAS
MEDULA OSEA

�HIGADO
PULMON
PANCREAS
TIMO
OTROS TEJIDOS NERVIOSOS Y GANGLIOS LINFATICOS
HARINAS DE CARNE Y HUESO
ALIMENTOS BALANCEADOS CON HARINAS DE CARNE
SUERO FETAL
II.) RIESGO MEDIO:
CARNES FRESCAS Y PROCESADAS
SUBPRODUCTOS Y DERIVADOS CARNICOS
EMBRIONES
SEMEN
COLAGENO
LIQUIDO O ESTRACTOS AMNIOTICOS
SEROALBUMINA
SUERO CALOSTRAL
III.) BAJO RIESGO
LECHE Y DERIVADOS
GELATINA
LACTOSA
CUEROS NO CURTIDOS
GRASAS

�ANEXO III
MATRIZ DE DECISION PARA IMPORTACIONES SEGUN RIESGO PAIS - PRODUCTO PARA
BSE

Alto

Riesgo
Product
o

RIESGO PAIS
Con
Con presentación de
Brote
casos
Epidémic En
En Animales
o
Animales
Importados
Nativos
Prohibido Prohibido Prohibido

Medio Prohibido Prohibido

Bajo

Autorización
Condicionad
a

Prohibido Autorizació Autorización
n
Condicionad
Condicion a
ada

Situación
Desconoci
da y/o en
estudio

Libres

Autorizació
n
Condicion
ada
Autorizació
n
Condicion
ada
Autorizació
n
Condicion
ada

Autorizad
o
Autorizad
o
Autorizad
o

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0203/1996</text>
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                <text>Sábado 17 de Abril de 1996</text>
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                <text>Clasificación de riesgo para los países de acuerdo con sus condiciones epidemiológicas particulares para la Encefalopatía Espongiforme Bovina. Se aprueban las caracterizaciones de riesgo País y riesgo Producto.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=36888"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0203/1996&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 12° de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3001#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución N° 117/2002 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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