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                <text>Autorización de desplazamiento de los agentes Rodolfo Cesar Acerbi y Eduardo Antonio Butler</text>
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                <text>Se autoriza el desplazamiento del Sr. Gerente de Diagnósticos, Control y Métodos, Dr. Rodolfo Cesar Acerbi y el Sr. Coordinador General de la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, Dr. Eduardo Antonio Butler entre el 16 de octubre y 2 de noviembre de 1992, y el 16 al 26 de octubre de 1992, respectivamente, a la ciudad de Washington (Estados Unidos de America) a fin de asistir a las reuniones detalladas en la presente resolución.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 871/91 EX SENASA
RESUMEN: Establece las exigencias de importación de equinos provenientes de países libres de
metritis contagiosa equina. Exime el cumplimiento de la disposición N° 416/86 a los équidos
mayores de dieciocho meses, provenientes de países libres de esta enfermedad.
BUENOS AIRES, 29 de noviembre de 1991
VISTO el expediente N° 6.110/91 en el cual la GERENCIA DE EXPORTACION E IMPORTACION
plantea la necesidad de actualizar los criterios técnicos con referencia a la Metritis Contagiosa
Equina a Haemophilus Equigenitalis.
CONSIDERANDO:
Que debido a la evolución de los conocimientos sobre la enfermedad, se hace periódicamente
necesaria la revisión de las medidas adoptadas con respecto a la Metritis Contagiosa Equina en
la importación.
Que tomados los recaudos sanitarios correspondientes no se pone en riesgo el estado sanitario
de los equinos del País.
Que no ha sido detectado ningún caso de animales positivos en las pruebas realizadas a los
equinos importados en los últimos DIEZ ( 10 ) años.
Que es necesario diferenciar sanitariamente para su ingreso a los animales provenientes de
países libres de Metritis Contagiosa Equina de aquellos que lo hagan de países infectados.
Que han sido consultadas las Asociaciones Profesionales y Organismos Oficiales que entienden
en el tema, dando su aval a la modificación propuesta.
Que la eliminación de las pruebas diagnósticas para la detección de la METRITIS CONTAGIOSA
EQUINA disminuiría considerablemente el tiempo de cuarentena con la consiguiente baja en los
costos de la importación.
Que asimismo, la citada reducción en el tiempo de cuarentena de importación, incidiría en forma
directa para la disminución del riesgo potencial de accidentes en el lugar de cumplimiento de la
cuarentena.
Que el suscrito es competente para resolver en esta instancia, en virtud de lo dispuesto en el
artículo 33 del DECRETO N° 1.553 del 12 de agosto de 1.991, reglamentario de la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Exímese del cumplimiento de la Disposición N° 416 del 1 de julio de 1986 a los
equinos mayores de 18 meses provenientes de países libres de Metritis Contagiosa Equina,
declarados como tales ante la OIE o que certifiquen que en los últimos tres ( 3 ) años no se han
constatado casos clínicos de la enfermedad. Asimismo los equinos deberán haber permanecido
en los últimos 12 ( doce ) meses anteriores a su exportación hacia la REPUBLICA ARGENTINA
en los citados países.
ARTICULO.2°.- El certificado sanitario que acompaña los animales deberá ser extendido por la
autoridad sanitaria oficial del país de origen.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.

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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 19 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3238#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 617/2005&lt;/a&gt; de la Secretaría de Agricultura, Ganaderia, Pesca y Alimentos&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RES. EX SENASA 890/91
BOLETIN OFICIAL N° 27.290 del 23/12/1991
Modificación del Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados
de Origen Animal.
BUENOS AIRES, 16/12/91
VISTO el expediente N° 53.333/88 del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL, por el cual se propician modificaciones del REGLAMENTO DE
INSPECCION DE PRODUCTOS, SUBPRODUCTOS Y DERIVADOS DE ORIGEN
ANIMAL aprobado por Decreto N° 4238 de fecha 19 de julio de 1968 con las
modificaciones dispuestas posteriormente por los Decretos N° 24 de fecha 19 de
enero de 1971, 3891 de fecha 22 de junio de 1972, 6326 de fecha 18 de setiembre
de 1972, 480 de fecha 17 de marzo de 1981 y las Resoluciones N° 199 de fecha 27
de febrero de 1986 y 933 de fecha 29 de diciembre de 1987, y Resolución n° 1082
de fecha 19 de diciembre de 1988, y
CONSIDERANDO:
Que en las disposiciones modificatorias no se contempló la actualización de las
normas que rigen en materia de habilitación y modificaciones de establecimientos.
Que existe en el cuerpo reglamentario un vacio evidente en lo referente a las normas
para la aprobación de productos, subproductos y derivados de origen animal y
conexos.
Que los avances tecnológicos llevan a la ampliación del número y variedad de
productos elaborados y a mayor complejidad de las plantas productoras.
Que existe la necesidad de equiparar dichas plantas a las exigencias que las normas
internacionales imponen en materia higiénico-sanitaria.
Que el MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y JUSTICIA, ha producido su informe con
relación a la incumbencia de los Profesionales Veterinarios y Licenciados en
Bromatología, en los temas de que se trata.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia de acuerdo a las
facultades conferidas por Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Apruébase como nuevo texto de los numerales 2.1.3. y 2.2.16. del
Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen
Animal, el que figura en el Anexo I de la presente Resolución.

�ARTICULO 2°.- Incorpóranse al Capítulo II del citado Reglamento, los numerales
2.6., 2.6.1., 2.6.2., 2.6.3., y 2.6.4., y al Capítulo XXX el apartado 30.2.28. con el texto
que figura en el Anexo II de la presente Resolución.
ARTICULO 3°.- La presente Resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente
de su publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese.
Oscar O. Fernández.
ANEXO I
CAPITULO II
2.- REGIMEN DE HABILITACIONES

�Documentación que
acompaña a la solicitud

2.1.3.

La solicitud deberá estar acompañada de la
siguiente documentación:
a) Memoria descriptiva edilicia, de instalaciones y
equipamiento del establecimiento,
b) Memoria descriptiva operativa de la planta, por
especialidad;
c) Memoria descriptiva del desplazamiento de los
operarios desde su ingreso a la planta, siguiendo
por las distintas áreas de trabajo, hasta su
egreso;
d) Plano de toda la planta en escala UNO EN
DOS MIL (1:2000) con el conjunto del terreno,
lugar que ocupa el establecimiento, vías de
acceso, cursos de agua próximos, pozos de agua
del establecimiento si los poseyera; principales
edificios vecinos, indicando claramente la
ubicación geográfica con respecto a puntos
fácilmente indentificables;
e) Planos de las obras en escala UNO EN CIEN
(1:100) de cada uno de los pisos del edificio, con
indicación de las aberturas, ramales principales
de evacuación de aguas servidas, instalación
sanitaria interna y disposiciones previstas para la
evacuación final de los efluentes; indicación del
recorrido de los rieles para las reses y/o
productos, ubicación y características
constructivas de los corrales; ubicación de los
equipos; ubicación y medidas de las tubería de
agua caliente y fría; comodidades sanitarias para
el personal; distribución de los departamentos
para las distintas operaciones; locales previstos
para la Inspección Veterinaria, y de la Junta
Nacional de Carnes si correspondiere. Cuando
haya ventilación y/o iluminación cenitales, se
incluirá también un plano de techos en escala de
UNO EN CIEN (1:100).
Para la iluminación en los distintos lugares de
trabajo, la intensidad de la misma se expresará
en unidades Lux.

�f) Planos en escala de uno en cien (1:100) de
cortes transversales del edificio, mostrando las
características constructivas de los pisos,
paredes y techos, altura libre de los ambientes,
altura de los rieles en las playas de faena,
ambientes de trabajo y cámaras frigoríficas y
perfil de los canales de evacuación de efluentes;
g) Sistema de eliminación de aguas servidas. Para
cumplir este requisito deberá acompañarse también un
certificado acreditando la aprobación del mismo por as
autoridades nacionales, provinciales y/o municipales,
competentes.
Toda la documentación mencionada, deberá
contar con la firma del solicitante o de su
representante legal y la de los profesionales
encargados de la proyección y cálculos, debiendo
el representante legal acreditar su condición de
tal.
Un profesional veterinario deberá avalar lo
referente a los aspectos higiénico-sanitarios de la
documentación presentada, bajo los requisitos
que determine el SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL.
La información técnica que presenten los
interesados, podrá ser motivo de mayores
aclaraciones cuando así lo solicite el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL por
intermedio de sus organismos competentes.
Asimismo, podrá rechazarse toda o parcialmente
la documentación interpuesta, tanto en los
aspectos edilicios, operativos o de equipamiento,
toda vez que no se ajusten en los aspectos
higiénico-sanitarios y de funcionalidad a juicio de
la autoridad de aplicación.

Modificaciones
en el establecimiento

2. 2. 16

Para introducir modificaciones o ampliaciones en los
establecimientos, los locales o instalaciones de los mismos,
deberá solicitarse autorización al SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL, de acuerdo a lo dispuesto en el numeral
2.1.3.

Aprobación de productos, subproductos y derivados de origen animal y conexos
Aprobación de productos,
subproductos y derivados
de origen animal y conexos

2. 6

Todos los productos, subproductos y derivados de origen
animal y conexos que se elaboren o utilicen en
establecimientos habilitados, deberán contar con la aprobación
del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL.

�Normas para la aprobación

2. 6. 1

El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
determinará las normas para la aprobación de productos,
subproductos y derivados de origen animal y conexos, así
como el lapso de validez de dichas aprobaciones.

Revocación de la aprobación

2. 6. 2

El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL podrá
disponer la revocación de las aprobaciones ya concedidas en
los casos que lo estime necesario.

Documentación
para tramitar la aprobación

2. 6. 3

El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL determinará la
documentación que deberá acompañar a toda solicitud de aprobación de
productos, subproductos y derivados de origen animal.
Dicha documentación deberá ser avalada por la firma de un profesional
veterinario, según las condiciones que determine el mencionado Servicio.

Aprobación de
productos sin transformación

2. 6. 4

Los productos primarios que no hayan sido sometidos a
transformación alguna, o que sólo hayan experimentado los
efectos de procesos tales como despiece, eviscerado,
conservación por el frío y que no sean adicionados de sustancia
alguna, sólo requerirán la aprobación de continentes y
leyendas. El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL toda vez que considere necesario podrá solicitar se
tramite la aprobación integral del producto, conforme a lo
establecido en el numeral 2.6.1

ANEXO II
CAPITULO XXX
Modificaciones no autorizadas

30. 2. 28 Introducir modificaciones en los establecimientos habilitados
sin contar con la autorización fijada en el numeral 2.2.16.

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                <text>Se aprueba como nuevo texto de los numerales 2.1.3. y 2.2.16. del Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal, el que figura en el Anexo I de la presente Resolución. Actualización de las normas que rigen en materia de habilitación y modificaciones de establecimientos</text>
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                <text>Se aprueba el Programa de Lucha Antiaftosa en el Departamento de Punilla, abarcando las Pedanias San Antonio y Dolores y Departamento Cruz del Eje, abarcando la parte Este de la Pedania Candelaria de la Provincia de Córdoba, denominado Plan Punilla Norte.</text>
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                    <text>RES. EX SENASA 893/91
Boletín Oficial N° 27.465 del 4/9/92
Modif. Res. 533/94
BUENOS AIRES, 16 de diciembre de 1991
VISTO el trámite interno n° 100.763/91 del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL por el cual se propician modificaciones al Capítulo XXIII del
Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal,
aprobado por Decreto n° 4238 de fecha 19 de julio de 1968 y sus modificatorios, y
CONSIDERANDO.
Que es necesario mantener actualizado el Reglamento de Inspección de Productos,
Subproductos y Derivados de Origen Animal cuyos numerales 23.9.16, 23.9.17, 23.9.18 y
23.9.19 no han sido todavía revisados.
Que la tendencia internacional indica la necesidad de dicha revisión, para posibilitar la
competencia de los productos nacionales en igualdad de condiciones comerciales.
Que las modificaciones propuestas no afectan la salvaguarda de los aspectos higiénicosanitarios confiados a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL.
Que la adecuada identificación de la especie a la que pertenecen las huevas, ampara al
consumidor, asegurando la necesidad lealtad comercial.
Que la Comisión Permanente de Estudio y Actualización del Reglamento de Inspección de
Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal se ha pronunciado favorablemente.
Que el suscripto es competente para resolver en ésta instancia, en virtud de las facultades
conferidas en la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Apruébase en nuevo texto de los numerales 23.9.16, 23.9.17 y 23.9.18 y
23.9.19 del Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen
Animal, que quedarán redactados de la siguiente manera:
"Caviar de otros peces
"23.9.16. Se entiende por CAVIAR DE ............, al producto preparado como el caviar con
"
huevas de otros peces. En todos los casos, se dejará constancia de los rótulos, la
"
especie de la que proviene, seguida del nombre técnico del pez cuyas huevas se
"
utilizan para prepararlo.
"
En el caso de usarse colorantes, los mismos deberán contar con la aprobación del
"
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL y se declararán en los rótulos,
"
con la siguiente leyenda: "coloreado con...........".
"Composición
"23.9.17. Los caviares, cualquiera sea la designación con que se vendan (granulado o
"
prensado) y su origen, no podrán contener más de DIEZ (10) por ciento e sal, ni
"
de CUATRO CON CINCO (4,5) gramos por ciento de ácidos grasos libres calcu"
lados en ácido oléico y el nitrógeno titulable al formol (Sorensen), no excederá
"
de cinco centésimos (0,05) de gramo por ciento. No darán reacción de ácido sul-

�"fídrico libre".
"Hexametilenotetramina y benzoato de sodio.
"23.9.18. En los caviares, cualquiera sea su origen, se admite el agregado de Hexametileno"tetramina y/o benzoato de sodio, no pudiendo ninguno de ambos, exceder de UN MIL
"(1.000) partes por millón en el producto terminado".
"Semiconserva de caviares
"23.9.19. Se entiende por semiconservas de caviares, al caviar, cualquiera sea su origen, enva"
sado herméticamente en continentes excentos de aire y pasteurizado a SESENTA Y
"
CINCO (65) grados centígrados. Debe almacenarse a no más de DIEZ (10) grados
"
centígrados".
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial
y archívese.
RESOLUCION 893

�</text>
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                <text>Se propician las modificaciones al Capítulo XXIII del Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal, aprobado por Decreto N° 4238/1968. Caviar. Identificación de la especie a la que pertenecen las huevas</text>
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