19 10 6326 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/08368ded2bd98ff193358adeba9cd473.pdf 86439f51f0698d8703604b36d8eebdd1 PDF Text Text DISPOSICION N° 1-E/2017 DNSA Ciudad de Buenos Aires, 30 de mayo de 2017 VISTO el Expediente N° S01:0412952/2008 del registro del entonces MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, la Ley N° 24.696, las Resoluciones Nros. 115 del 11 de marzo de 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, Nros. 308 del 27 de febrero de 2004, 617 del 12 de agosto de 2005 y 474 del 31 de julio de 2009 todas de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS; 471 del 22 de diciembre de 1995 del ex SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL; 150 del 6 de febrero de 2002, 192 del 4 de marzo de 2002, 618 del 18 de julio de 2002, 725 del 15 noviembre de 2005, 754 del 30 de octubre de 2006, 810 del 23 de octubre de 2009, 401 del 14 de junio de 2010, 542 del 20 de agosto de 2010, 738 del 12 de octubre de 2011, 63 del 18 de febrero de 2013, 82 del 1° de marzo de 2013, 106 del 13 de marzo de 2013, 258 del 10 de junio de 2013 y 500 del 11 de octubre de 2013, todas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA; la Disposición Nro. 01 del 11 de enero de 2012 de la Dirección Nacional de Sanidad Animal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que mediante la Disposición DNSA N° 02/2014 de la Dirección Nacional de Sanidad Animal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se establecieron las normas relativas al control sanitario de los animales inscriptos para participar en la EXPOSICION DE GANADERIA, AGRICULTURA E INDUSTRIA INTERNACIONAL, que anualmente realiza la Sociedad Rural Argentina en el predio ferial de Buenos Aires. Que teniendo en cuenta el actual estado sanitario del país y la gran cantidad de animales que se concentran en la exposición es necesario tomar medidas destinadas a resguardar y proteger la sanidad de los ejemplares que concurran a la muestra, poniendo especial atención a todas las cuestiones relacionadas con la Fiebre Aftosa y otras enfermedades de riesgo. Que resulta imprescindible adecuar los reglamentos y normas sanitarias de cumplimiento obligatorio en la exposición, a la actual situación sanitaria del país, a los efectos de garantizar la sanidad de los reproductores que serán expuestos en el predio ferial. Que en ese sentido, para hacer efectiva y eficiente la ejecución de dicha normativa, es necesario unificar las reglamentaciones y normas existentes en una sola Disposición. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando reparos de orden legal que formular. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto, en virtud de las facultades conferidas por el artículo 2° de la Resolución N° 192/2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Por ello, EL DIRECTOR NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTÍCULO 1° — Condiciones para el control sanitario de los animales concurrentes a DOS (2) exposiciones que se realizan en el Predio Ferial de Buenos Aires. Se establecen las condiciones para el control sanitario de los animales inscriptos para participar en la EXPOSICIÓN DE GANADERIA, AGRICULTURA E INDUSTRIA INTERNACIONAL y la EXPOSICIÓN NUESTROS CABALLOS, que realiza la SOCIEDAD RURAL ARGENTINA en el Predio Ferial de Buenos Aires, ubicado en Palermo, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. ARTÍCULO 2° — Protección y bienestar de los animales. Las prácticas veterinarias y sanitarias que se lleven a cabo por aplicación de la presente Disposición deben realizarse en cumplimiento de toda la normativa vigente y de las recomendaciones del SENASA en materia de protección y bienestar de los animales. �ARTÍCULO 3° — Solicitud de control sanitario oficial. Todos los productores que deseen participar de las mencionadas exposiciones con sus animales deben solicitar por escrito ante la Oficina Local del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) de su jurisdicción, el pedido de control sanitario oficial, con una antelación no menor de SESENTA (60) días de la fecha de inicio de la muestra. ARTÍCULO 4° — Control Sanitario Oficial. Los establecimientos remitentes de animales para las exposiciones quedan bajo Control Sanitario Oficial del SENASA, a partir de la primera inspección oficial de los animales y hasta el egreso del último de éstos con destino al predio ferial. ARTÍCULO 5° — Inspección de establecimientos. El Veterinario Local del SENASA debe proceder a la inspección de los establecimientos que cuenten con animales inscriptos para alguna de las exposiciones. El propietario o encargado del establecimiento debe aportar información fehaciente sobre la ubicación de los animales y facilitar la inspección de los animales las veces que fuere necesario. ARTÍCULO 6° — Inspección oficial – Acciones. La inspección oficial de los animales concurrentes a la exposición comprende las siguientes acciones: a) Identificación de los animales inscriptos. b) Inspección clínica general de los mismos. c) Inspección de la totalidad de los animales ubicados en el predio. d) Inspección de todos los establecimientos linderos (contiguos al establecimiento de origen). Todas estas actividades deben ser documentadas por el Veterinario Local actuante, a través de actas firmadas por el propietario de los animales o el responsable de los mismos, el cual debe conocer las normas y condiciones sanitarias que deben cumplirse. ARTÍCULO 7° — Transporte. El vehículo que realiza el traslado de los animales debe encontrarse habilitado por SENASA y ser lavado y desinfectado antes de cargarlos, de conformidad con las normas vigentes. ARTÍCULO 8° — Cuarentena previa de los animales concurrentes a la exposición. Los animales concurrentes deben cumplir una cuarentena previa al ingreso a la muestra de VEINTIOCHO (28) días como mínimo, que garantice el aislamiento de los mismos desde el momento en que se realice la primera inspección. ARTÍCULO 9° — Acciones sanitarias. Las acciones sanitarias que deben realizarse según las diferentes especies de animales concurrentes a la Exposición, son las que a continuación se establecen: Inciso a) BOVINOS Y BUBALINOS APARTADO I) FIEBRE AFTOSA I.1. Animales provenientes de Áreas Libres de Fiebre Aftosa Con vacunación: I.1.2.Todos los animales de los establecimientos concurrentes deben tener cumplida la vacunación contra la Fiebre Aftosa del primer período de vacunación correspondiente al año de la muestra. En el caso de que el establecimiento haya realizado en dicha campaña la vacunación de las categorías MENORES, se deberán vacunar los animales de las categorías MAYORES. En cuanto a los animales de las categorías MENORES deberán haber recibido DOS (2) dosis previo al movimiento, de conformidad a lo establecido en la normativa vigente. I.2. Animales procedentes de Áreas Libres de Fiebre Aftosa Sin Vacunación. I.2.1. Los animales concurrentes deben cumplir, previo a su ingreso a la muestra, una cuarentena mínima de CUARENTA Y CINCO (45) días, en zona de vacunación antiaftosa, durante la cual recibirán DOS (2) vacunaciones oficiales: �I.2.2. La primera vacunación se debe realizar en forma inmediata a su arribo al lugar de cuarentena. I.2.3. La segunda vacunación se debe realizar con un intervalo no menor de VEINTIUN (21) días de la vacunación oficial anterior. I.2.4. Los animales que ingresen a la exposición, procedentes de Áreas Libres sin vacunación, de conformidad con lo dispuesto por las Resoluciones SENASA Nros: 725/2005, 82/2013 y 258/2013 no podrán retornar al origen. APARTADO II) BRUCELOSIS II.1. Todos los bovinos MACHOS MAYORES DE SEIS (6) MESES Y LAS HEMBRAS MAYORES DE DIECIOCHO (18) MESES DE EDAD deben presentar UN (1) diagnóstico serológico negativo con fecha no anterior a los SESENTA (60) días, previos al ingreso. II.2. Se exceptúa de este procedimiento a aquellos bovinos provenientes de Establecimientos Oficialmente Libres de acuerdo con lo establecido por el artículo 12° de la Resolución SENASA N° 150/2002. APARTADO III). TUBERCULOSIS III.1. Se exige que todo reproductor de la especie bovina, caprina y ovina, macho o hembra, mayor de SEIS (6) meses de edad que concurra a una exposición ganadera debe contar con un certificado de tuberculinización negativo otorgado por un Médico Veterinario Acreditado. Dicha prueba debe ser realizada entre SESENTA (60) a NOVENTA (90) días antes de la fecha de ingreso a la Exposición o Remate. III.2. Quedan exceptuados de la presentación del certificado mencionado en el punto 3.1, aquellos animales que provengan de establecimientos certificados como “oficialmente libres de Tuberculosis”. APARTADO IV) RABIA PARESIANTE IV.1. Los animales procedentes del área endémica de Rabia Paresiante (al Norte del Paralelo 31° Latitud Sur y al Este del Meridiano 66° Longitud Oeste) deben estar inmunizados contra Rabia con no más de ONCE (11) meses transcurridos desde la última vacunación al momento de ingresar al predio ferial. Los animales que hayan superado este lapso deberán ser vacunados con UNA (1) dosis de vacuna. Los animales que no estuvieran previamente inmunizados deberán recibir DOS (2) dosis de vacuna, aplicadas con un intervalo de entre VEINTE (20) y TREINTA (30) días una de la otra, siendo la última vacuna aplicada por lo menos TREINTA (30) días antes de salir del Establecimiento. IV.2. Estas vacunaciones deben ser Certificadas por Médico Veterinario matriculado. APARTADO V). GARRAPATAS V.1. Los animales que provengan de zonas con Garrapatas deben ingresar amparados por el Formulario de Inspección previa al Despacho de Hacienda (FIDHA), junto con el Documento de Tránsito electrónico (DT-e), y el cumplimiento del baño precaucional en origen. En todos los casos debe constatarse la ausencia total de cualquier estadio parasitario en cada animal ingresante. b) PORCINOS APARTADO I). ENFERMEDAD DE AUJESZKY I.1. Los reproductores que se remiten a la Exposición deben proceder de establecimientos �certificados como libres de Enfermedad de Aujeszky, conforme la Resolución de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS - SAGPyA N° 474/2009, habiendo cumplido al momento de autorizar la participación en la Exposición con al menos: la certificación por primera vez y UNA (1) re- certificación o DOS (2) re-certificaciones consecutivas cumplidas todas en tiempo y forma. APARTADO II). BRUCELOSIS II.1. Los reproductores porcinos que se remitan a la Exposición deben proceder de establecimientos certificados como libres de Brucelosis porcina, conforme la Resolución SENASA N° 63/2013, habiendo cumplido al momento de autorizar la participación en la exposición con al menos: la certificación por primera vez y UNA (1) re-certificación o DOS (2) re-certificaciones consecutivas cumplidas todas en tiempo y forma. APARTADO III). RABIA PARESIANTE III.1. Los animales procedentes del área endémica de Rabia Paresiante (al Norte del Paralelo 31° Latitud Sur y al Este del Meridiano 66° Longitud Oeste) deben estar inmunizados contra Rabia con no más de ONCE (11) meses transcurridos desde la última vacunación al momento de ingresar al predio ferial. Los animales que hayan superado este lapso deberán ser vacunados con UNA (1) dosis de vacuna. Los animales que no estuvieran previamente inmunizados deberán recibir DOS (2) dosis de vacuna, aplicadas con un intervalo de entre VEINTE (20) y TREINTA (30) días una de la otra, siendo la última vacuna aplicada por lo menos TREINTA (30) días antes de salir del Establecimiento. III.2. Estas vacunaciones deben ser Certificadas por Médico Veterinario matriculado. Inciso c) EQUINOS Los équidos concurrentes a la exposición deben cumplir con lo establecido en el apartado 22 del Anexo II de la Resolución SAGPyA N° 617/2005, “Exposiciones Ganaderas”, y con las condiciones adicionales que se detallan a continuación: APARTADO I). ANEMIA INFECCIOSA EQUINA I.1. Las tomas de muestras de sangre en los equinos deben ser realizadas por el Veterinario Local del SENASA o Médico Veterinario Acreditado ante el SENASA. I.2. Las tomas de muestras de sangre se deben hacer entre los VEINTE (20) a CUARENTA (40) días previos al ingreso al predio ferial. El diagnóstico puede realizarse en la Dirección del Laboratorio Animal de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA (DGLyCT), sita en Talcahuano N° 1660, Martínez, C.P. N° 1640, Provincia de BUENOS AIRES o en los Laboratorios de Red, habilitados por el SENASA. APARTADO II). INFLUENZA EQUINA II.1. Los equinos concurrentes deben ser vacunados por el veterinario local del SENASA o por el médico veterinario privado acreditado ante el SENASA, en DOS (2) oportunidades, la primera entre los VEINTE (20) y SESENTA (60) días previos al ingreso a la exposición y la segunda no menos de DIEZ (10) días antes del despacho a la misma. APARTADO III). RINONEUMONITIS EQUINA III.1. Los equinos concurrentes deben ser vacunados por el Veterinario Local del SENASA o por el médico veterinario privado acreditado ante el SENASA, en UNA (1) sola oportunidad, entre los VEINTE (20) y SESENTA (60) días antes del ingreso a la muestra. APARTADO IV). ADENITIS EQUINA IV.1. Los equinos concurrentes deben ser vacunados por el Veterinario Local del SENASA o por el médico veterinario privado acreditado ante el SENASA, en UNA (1) sola oportunidad, entre los VEINTE (20) y SESENTA (60) días antes del ingreso a la muestra. �APARTADO V). RABIA PARESIANTE V.1. Los animales procedentes del área endémica de Rabia Paresiante (al Norte del Paralelo 31° Latitud Sur y al Este del Meridiano 66° Longitud Oeste) deben estar inmunizados contra Rabia con no más de ONCE (11) meses transcurridos desde la última vacunación al momento de ingresar al predio ferial. Los animales que hayan superado este lapso deberán ser vacunados con UNA (1) dosis de vacuna. Los animales que no estuvieran previamente inmunizados deberán recibir DOS (2) dosis de vacuna, aplicadas con un intervalo de entre VEINTE (20) y TREINTA (30) días una de la otra, siendo la última vacuna aplicada por lo menos TREINTA (30) días antes de salir del Establecimiento. V.2. Estas vacunaciones deben ser Certificadas por médico veterinario matriculado. APARTADO VI). DEL ESTABLECIMIENTO EN DONDE SE ENCUENTRAN LOS EQUINOS VI.1 El propietario o responsable de los equinos deberá informar fehacientemente la ubicación actual de los mismos a la Oficina Local del SENASA acorde a la jurisdicción, a fin de poder realizar el Control Sanitario Oficial correspondiente, de lo contrario no podrá efectuarse el despacho por parte del Veterinario Local del SENASA. Inciso d) OVINOS, CAPRINOS Y CAMÉLIDOS APARTADO I). BRUCELOSIS I.1. Los animales concurrentes deben presentar resultados serológicos negativos al diagnóstico de BRUCELOSIS OVINA y CAPRINA (no debida a Brucella Ovis, sino a Brucella Melitensis), a partir de UN (1) sangrado realizado por el Veterinario Local del SENASA entre los SESENTA (60) y DIEZ (10) días previos a la fecha de ingreso al predio ferial. I.2. Las pruebas de diagnóstico se deben realizar en la Dirección del Laboratorio Animal de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA (DGLyCT), sita en Talcahuano N° 1660, Martínez, C.P. N° 1640, Provincia de BUENOS AIRES. APARTADO II). BRUCELOSIS GENITAL OVINA (Br. ovis, Epididimitis del Carnero) II.1. Los animales concurrentes deben presentar serología negativa a Brucella Ovis y deben ser sangrados por el Veterinario Local del SENASA entre los SESENTA (60) y DIEZ (10) días previos a la fecha de ingreso al predio ferial. II.2. Las pruebas de diagnóstico se deben realizar en la Dirección del Laboratorio Animal de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA (DGLyCT), sita en Talcahuano N° 1660, Martínez, C.P. N° 1640, Provincia de BUENOS AIRES. APARTADO III). RABIA PARESIANTE III.1. Los animales procedentes del área endémica de Rabia Paresiante (al Norte del Paralelo 31° Latitud Sur y al Este del Meridiano 66° Longitud Oeste) deben estar inmunizados contra Rabia con no más de ONCE (11) meses transcurridos desde la última vacunación al momento de ingresar al predio ferial. Los animales que hayan superado este lapso deberán ser vacunados con UNA (1) dosis. Los animales que no estuvieran previamente inmunizados deberán recibir DOS (2) dosis de vacuna, aplicadas con un intervalo de entre VEINTE (20) y TREINTA (30) días una de la otra, siendo la última vacuna aplicada por lo menos TREINTA (30) días antes de salir del Establecimiento. III.2. Estas vacunaciones deben ser Certificadas por Médico Veterinario matriculado. APARTADO IV). TUBERCULOSIS IV.1. Se indica que todo reproductor de la especie bovina, caprina y ovina, macho o hembra, mayor de SEIS (6) meses de edad que concurra a una exposición ganadera, debe contar con un �certificado de tuberculinización negativo otorgado por un médico veterinario privado acreditado. Dicha prueba debe ser realizada entre SESENTA (60) a NOVENTA (90) días antes de la fecha de ingreso a la Exposición o Remate. Quedan exceptuados de la presentación del mencionado certificado, aquellos animales que provengan de establecimientos certificados como oficialmente libres de Tuberculosis. APARTADO V). MAEDI VISNA (OVINOS) V.1. Los animales concurrentes deben presentar serología negativa a Maedi Visna, a partir de un muestreo oficial realizado por el Veterinario Local del SENASA, SESENTA (60) días previos al ingreso al predio ferial. V.2. Las pruebas de diagnóstico a utilizarse son las de ELISA SCREENING Y CONFIRMATORIO, considerándose positivos a aquellos animales que no superen ambas pruebas. V.3. Las pruebas deben realizarse en la Dirección del Laboratorio Animal de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA (DGLyCT), sita en Talcahuano N° 1660, Martínez, C.P. N° 1640, Provincia de BUENOS AIRES. V.4. Si algún animal del lote inscripto resultara positivo a Maedi Visna, no puede ser suplantado y la cabaña no puede ingresar animales a la citada exposición. APARTADO VI). ARTRITIS-ENCEFALITIS CAPRINA (CAPRINOS) VI.1. Los animales concurrentes deben presentar serología negativa a Artritis Encefalitis Caprina, a partir de un muestreo oficial realizado por el Veterinario Local del SENASA, dentro de los SESENTA (60) días previos al ingreso al predio ferial. VI.2. Las pruebas de diagnóstico a utilizarse son las de ELISA SCREENING Y CONFIRMATORIO, considerándose positivos a aquellos animales cuyas muestras dan resultado positivo a ambas pruebas. VI.3. Las pruebas deben realizarse en la Dirección del Laboratorio Animal de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA (DGLyCT), sito en Talcahuano N° 1660, Martínez, C.P. N° 1640, Provincia de BUENOS AIRES. VI.4. Si algún animal del lote inscripto resulta positivo, no puede ser suplantado y la cabaña no puede ingresar animales a la citada exposición. Inciso e) AVES APARTADO I). Los interesados, responsables del establecimiento de origen de las aves, deben solicitar en la Oficina Local del SENASA correspondiente al mismo, el número de RENSPA con el fin de obtener un registro de los predios y otorgar el Documento de Tránsito electrónico (DT-e) para el traslado de las aves a exposición. Los establecimientos de los que provienen estas aves deben estar identificados como explotación AVES DE RAZA Y ORNAMENTALES y al no tratarse de una producción industrial no deben estar habilitados por las Resoluciones SENASA N° 542/2010 y 106/2013. APARTADO II). Los interesados, responsables del establecimiento de origen de las aves, deben presentar en la Oficina Local del SENASA correspondiente y como condición para obtener el Documento de Tránsito electrónico (DT-e) con destino a la Exposición Rural de Palermo, un Certificado Sanitario, rubricado por un veterinario matriculado en el que conste que las aves han sido vacunadas contra la Enfermedad de Newcastle (con vacuna viva) en el período comprendido entre los TREINTA (30) y NOVENTA (90) días previos al inicio del traslado. En dicho certificado debe constar el número de estampilla, de serie, marca y tipo de vacuna administrada. �Inciso f) CONEJOS APARTADO I). Los interesados, responsables del establecimiento de origen de los conejos, deben solicitar en la Oficina Local del SENASA correspondiente el número de RENSPA con el fin de obtener un registro de los predios y poder solicitar el Documento de Tránsito electrónico (DT-e) para el traslado de los animales a la Exposición. Los establecimientos de producción industrial que envíen reproductores deben estar habilitados por la Resolución SENASA N° 618/2002, no siendo necesaria en aquellos predios de producción familiar, que deben ser identificados como explotación CONEJOS DE RAZA Y ORNAMENTALES. Inciso g) REPRODUCTORES RUMIANTES IMPORTADOS APARTADO I). Para el ingreso de los reproductores rumiantes importados se debe cumplir la siguiente operatoria: I.1. El propietario o responsable de los animales debe tramitar en la oficina local correspondiente, el Formulario de Comunicación de Novedades establecido en el Anexo II de la Resolución ex SENASA N° 471/1995, junto con el resto de la documentación de despacho. I.2. Al egresar de la Exposición se debe confeccionar un nuevo “Formulario de Comunicación de Novedades”, establecido en el Anexo II de la Resolución ex SENASA N° 471/1995, indicando el destino del animal, cambie o no de propietario. I.3. En caso de cambio de propietario durante la Exposición, se debe confeccionar en la Oficina Local de destino, un nuevo ejemplar del “Formulario de Declaración Jurada”, establecido en el Anexo I de la Resolución ex SENASA N° 471/1995. APARTADO II). Aquellos productores que soliciten ingresar de otros países, animales que no sean bovinos a la Exposición, cualquiera sea la especie y condición, deben solicitar autorización a la Dirección de Normas Cuarentenarias dependiente de la Dirección Nacional de Sanidad Animal del SENASA, la que informará los requisitos legales que rigen para la introducción de animales al país. Inciso h) Para todas las especies animales que ingresan a la exposición APARTADO 1) Será motivo de rechazo al ingreso a la exposición, para cualquiera de las especies animales, la detección de ectoparásitos (piojos, sarna, garrapata, etc.), lesiones en la piel, falta de higiene, irregularidades en el pelaje, magulladuras o golpes que puedan significar maltrato o infracción a las normas y principios de bienestar animal. ARTÍCULO 10. — Eventos transitorios – Exigencias. Todo animal que ingrese al predio ferial para una actividad diferente a la propia de exposición (espectáculos deportivos, destrezas, actividades educativas, concursos u otros eventos transitorios), que no implique el contacto con los animales estabulados en los pabellones de la exposición debe, para su ingreso, cumplir con las siguientes exigencias sanitarias y documentales: Inciso a) Los BOVINOS, BUBALINOS, OVINOS, CAPRINOS, CAMELIDOS y PORCINOS: Documento de Tránsito electrónico (DT-e). Inciso b) Los EQUINOS deben presentarse con la Certificación extendida por el médico veterinario privado acreditado ante el SENASA, junto con el formulario, Libreta Sanitaria o Pasaporte, donde se deje constancia de: APARTADO I) Certificación con resultados negativos no mayor a los SESENTA (60) días de antigüedad para el diagnóstico de anemia infecciosa equina (AIE). �APARTADO II) Certificación de vacunación contra influenza equina. La fecha de inoculación no debe ser anterior a NOVENTA (90) días retrospectivos desde el inicio de la exposición. Estas certificaciones, para ser válidas, deben llevar adherida la estampilla oficial que proveen los Laboratorios con cada dosis de vacuna o diagnóstico de anemia. De no contar con dichos documentos, los equinos deberán ingresar con un Documento de Tránsito electrónico (DT-e), adjuntando los certificados veterinarios para las pruebas antes mencionadas, emitidos individualmente para cada equino (vacunaciones contra influenza y prueba de AIE negativa) los cuales deben contemplar la vigencia establecida en los requisitos generales. ARTÍCULO 11. — Prohibición. Queda expresamente prohibido remitir animales susceptibles de fiebre aftosa desde la exposición de Palermo hacia áreas libres de fiebre aftosa sin vacunación, de acuerdo con lo establecido por las Resoluciones SENASA Nros: 725/2005, 82/2013 y 258/2013. ARTÍCULO 12. — Despacho – Exigencias. Para el despacho hacia la exposición, el veterinario local del SENASA, debe certificar que los animales y el establecimiento hayan cumplido con todas las exigencias sanitarias, circunstancia que permite iniciar la inspección clínica final: a) Inspección clínica final. Consta de una detallada y minuciosa revisación de cada animal, incluyendo temperatura rectal, boqueo y estado general, verificación de ausencia de ectoparásitos, debiéndose documentar todas las novedades clínicas. b) Inspección clínica satisfactoria. Constatar que sea satisfactoria la inspección clínica indicada y verificada toda la documentación sanitaria correspondiente. c) Acta de constatación. Debe completarse la totalidad de los datos, incluidos en la misma en forma clara y legible, consignarse cualquier otro dato complementario que se considere necesario y adjuntarse al Acta, las certificaciones de los médicos veterinarios privados que son requeridas para la especie a trasladar. ARTÍCULO 13. — Documentación exigida para el movimiento a las exposiciones. Los animales despachados con destino a las exposiciones, deben movilizarse amparados con la siguiente documentación: Inciso a) Documento de Tránsito electrónico (DT-e) consignando el número del precinto de la jaula del transporte. Inciso b) Acta de constatación, labrada por el Veterinario actuante donde conste que se cumplió con todas las exigencias establecidas en la presente disposición y demás normas sanitarias vigentes. Inciso c) Certificados de médicos veterinarios privados. Inciso d) Guía de traslado extendida por la autoridad competente, en caso de corresponder. Inciso e) Certificado de lavado y desinfección del transporte, según lo establecido en las normas vigentes en la materia. Inciso f) Formulario de Inspección Previo al Despacho de Hacienda (FIDHA) para bovinos que provengan de zonas con garrapatas. ARTÍCULO 14. — Certificación de Médicos Veterinarios Privados – Exigencias. En los certificados extendidos por los médicos veterinarios privados, obligatoriamente debe constar el sello aclaratorio y el número de acreditación ante cada Programa de la Dirección Nacional de Sanidad Animal, cuando corresponda. �ARTÍCULO 15. — Incumplimientos. Si se comprueban incumplimientos a la presente reglamentación, se debe labrar un acta de constatación e impedir el despacho o el ingreso a la muestra. ARTÍCULO 16. — Acta de Constatación. El veterinario local actuante debe imprimir, utilizar y completar el Acta de Constatación del Sistema Integrado de Gestión Sanitaria (SIGSA) ARTÍCULO 17. — Infracciones. Los infractores a la presente Disposición serán sancionados de conformidad con lo establecido en el Capítulo VI del Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de 1996. ARTÍCULO 18. — Abrogación. Se abroga la Disposición DNSA N° 02/2014, de la Dirección Nacional de Sanidad Animal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. ARTÍCULO 19. — Incorporación. Se incorpora la presente Disposición a la Parte Tercera, Título I, Capítulo IV, Sección 1°, Subsección 1 del Indice Temático del DIGESTO NORMATIVO del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por Resolución N° 401/2010 y su complementaria N° 738/2011 del citado SERVICIO NACIONAL. ARTÍCULO 20. — Vigencia. La presente Disposición entra en vigencia a partir del día siguiente a su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 21. — De forma. Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Ricardo Maresca. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disp. Sanidad Animal Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposicion DNSA N° 0001/2017 Description An account of the resource Condiciones para el control sanitario de los animales concurrentes a dos (2) exposiciones que se realizan en el predio ferial de Buenos aires Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Condiciones para el control sanitario de los animales concurrentes a DOS (2) exposiciones que se realizan en el Predio Ferial de Buenos Aires. Se establecen las condiciones para el control sanitario de los animales inscriptos para participar en la EXPOSICIÓN DE GANADERIA, AGRICULTURA E INDUSTRIA INTERNACIONAL y la EXPOSICIÓN NUESTROS CABALLOS, que realiza la SOCIEDAD RURAL ARGENTINA en el Predio Ferial de Buenos Aires, ubicado en Palermo, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=275513">Disposicion DNSA N° 0001/2017</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 30 de Mayo de 2017 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/882ecb1d7a28e4564715f1cef93191e2.pdf a257e73311ebd175ce382fe9bf5f495f PDF Text Text ����� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disp. Sanidad Animal Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición Conjunta DNSA N° 0007/2001 Description An account of the resource Puntos de ingreso y control. Fiebre aftosa Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="Disposición%20Conjunta DNSA N° 0007/2001">Disposición Conjunta DNSA N° 0007/2001</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 27 de Abril de 2026 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Disposición DNFA N° 0003/2001 Abstract A summary of the resource. Se autoriza puntos de ingreso y control a la Región Mesopotámica, Región Patagónica Norte "A" (zona con vacunación), Región Patagónica "B" (zona sin vacunación) y Region Patagónica Sur. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=67371">Disposición Conjunta DNFA - DNSA N° 5 y 18/2001</a></strong> Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/ec8d714ec9f72f76f94bd3399a616284.pdf 494d3b4d7db853d770d075c0fb66c265 PDF Text Text https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/346614/QR SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL Disposición 26/2026 DI-2026-26-APN-DNSA#SENASA Ciudad de Buenos Aires, 27/08/2026 VISTO el Expediente N° EX-2026-78258275-APN-DGTYA#SENASA; las Leyes Nros. 27.233 y 27.742; el Decreto N°891 del 1 de noviembre de 2017; el Decreto de Necesidad y Urgencia N° DNU-2023-70-APN-PTE del 20 de diciembre de 2023; las Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 y RESOL-2026-233-APN-PRES#SENASA del 19 de marzo de 2026, ambas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que la Ley N° 27.233 declara de interés nacional la sanidad de los animales, la prevención, el control y la erradicación de las enfermedades que afecten la producción pecuaria, así como la inocuidad y calidad de los agroalimentos y establece al Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) como su autoridad de aplicación. Que mediante la Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 del citado Servicio Nacional se mantuvo el Registro Nacional de Establecimientos Pecuarios de Engorde a Corral y se establecieron los nuevos requisitos para la inscripción y la habilitación sanitaria de los establecimientos comprendidos en su ámbito de aplicación. Que el Numeral 8 del Apéndice III del Anexo de la mencionada Resolución N° 329/2017 exige, entre los requisitos documentales para la inscripción en el referido Registro, la presentación de una autorización o certificado de habilitación vigente para el uso territorial que permita la actividad solicitada, o certificado equivalente expedido por la autoridad competente. Que asimismo, el Numeral 9 del citado Apéndice III requiere la presentación de un certificado de aptitud medioambiental vigente o certificado equivalente, expedido por la autoridad competente conforme a la legislación de cada jurisdicción, en tanto que en su subpunto 9.1 contempla documentación sustitutiva para los supuestos en los que no exista reglamentación vigente en materia ambiental. Que mediante la Resolución N° RESOL-2026-233-APN-PRES#SENASA del 19 de marzo de 2026 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se eliminaron, en diversos regímenes administrados por este Organismo, exigencias documentales vinculadas con habilitaciones municipales y/o provinciales, en 1 de 3 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/346614/QR concordancia con los principios de simplificación y desregulación establecidos por la Ley 27.742, el Decreto Nº 891 del 1 de noviembre de 2017 y el Decreto de Necesidad y Urgencia N° DNU-2023-70-APN-PTE. Que la exigencia de acreditar ante el SENASA el cumplimiento de requisitos locales como condición para obtener una inscripción o habilitación sanitaria nacional implica incorporar al trámite documentación ajena al objeto específico del control sanitario federal, generando una duplicidad de cargas administrativas. Que en consecuencia, corresponde eliminar la presentación de la documentación prevista en los Numerales 8 y 9 del Apéndice III del Anexo de la Resolución N° 329-E/17 como requisito para la inscripción en el Registro Nacional de Establecimientos Pecuarios de Engorde a Corral, así como las exigencias referidas a acreditar la inexistencia de normativa municipal/provincial de uso de suelo y/o medio ambiente. Que la presente medida no exime a los administrados del cumplimiento de la normativa nacional, provincial y municipal aplicable en materia de radicación, uso del suelo, protección ambiental y funcionamiento de los establecimientos, respecto de aquellas cuestiones que excedan el ámbito de competencia de este Servicio Nacional, sino que únicamente elimina la exigencia de acreditar documentalmente dicho cumplimiento ante el SENASA como condición para la realización del trámite sanitario nacional. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar la presente medida en virtud de las facultades conferidas por el Artículo 13 de la Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Por ello, EL DIRECTOR NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTÍCULO 1°.- Inciso g) del Artículo 12 de la Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Derogación. Se deroga el Inciso g) del Artículo 12 de la Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. ARTÍCULO 2º.- Numerales 8 y 9 del Apéndice III del Anexo de la Resolución N° 329/2017. Derogación. Se derogan los Numerales Nº 8 y Nº 9 del Apéndice III del Anexo de la mencionada Resolución N° 329-E/2017. ARTÍCULO 3°.- Apéndice VII del Anexo de la Resolución N° 329/2017. Derogación. Se deroga el Apéndice VII del Anexo de la citada Resolución N° 329-E/2017. ARTÍCULO 4°.- Artículo 8º bis de la Resolución N° 329/2017. Incorporación. Se incorpora como artículo 8º bis a la ya referida Resolución N° 329-E/2017 el siguiente texto: “ARTÍCULO 8º bis.- La inscripción y la habilitación sanitaria otorgadas por el SENASA en el marco de la presente Resolución no sustituye ni acredita el cumplimiento de las 2 de 3 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/346614/QR autorizaciones, permisos o habilitaciones que resulten exigibles por la normativa nacional, provincial o municipal aplicable a la radicación, al uso del suelo, a la protección ambiental y al funcionamiento del establecimiento. ARTÍCULO 5°.- Vigencia. La presente disposición entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 6°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Daniel Alejandro Caria e. 31/08/2026 N° 61332/26 v. 31/08/2026 3 de 3 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. 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Se deroga el Inciso g) del Artículo 12 de la Resolución N° 329-E del 16 de mayo de 2017 del SENASA Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=429408">Disposición DNSA N° 0026/2026</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/4481fc176d0c39f32eacc800a13fb1f4.pdf 6b047325a053d3ade7b3609c625e510d PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SLS N° 0012/1971 Description An account of the resource Exportación de ganado bovino reproductor a la República de Perú Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección Técnica del Servicio de Luchas Sanitarias Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 21 de Enero de 1971 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Requisitos de orden sanitario, desde el punto de vista de la tuberculosis bovina, que deberá cumplir el ganado reproductor de la especie bovina que se exporte a la República de Perú (zona de Arequipa). https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/7d2779ddad6c46950207ea6a7f0b37e4.pdf c3480c1bb80c11113d5559cb09b1e58c PDF Text Text Fusarium oxysporum f. sp. cubense Raza 4 Tropical EN BANANO: CAPACIDAD DIAGNÓSTICA DEL LABORATORIO DEL SENASA M.V. Fernández1, G. Ghersi 1, M. Calderón 1, V. Weingandt 1, A. Rodríguez 2, M. De Gracia 3. 1Dirección de Laboratorio Vegetal, SENASA 2Centro Regional Chaco-Formosa, SENASA 3Dirección de Información Estratégica Fitosanitaria, SENASA Mail: plagas@senasa.gob.ar INTRODUCCIÓN Fusarium oxysporum f. sp. cubense Raza 4 Tropical (Fusarium R4T) es una de las plagas más destructivas del cultivo del banano ya que bloquea el sistema vascular provocando marchitez y muerte de plantas. Categorizada como plaga cuarentenaria ausente en Argentina, su reciente detección en países de América (Colombia, Perú y Venezuela) advierte la importancia de esta nueva amenaza. Se conocen hasta el momento tres razas de F. oxysporum f. sp. cubense (1, 2 y 4), capaces de ocasionar la enfermedad conocida como Mal de Panamá en Musa spp. Pero sólo la R4 afecta a cultivares Cavendish (Grupo AAA) entre otros. En nuestro país se hallan dos regiones productoras: la región NEA, en la provincias de Formosa y Misiones; y la región NOA, en la provincia de Salta y Jujuy. Las variedades empleadas pertenecen al grupo Cavendish, destacando la variedad Nanica por su adaptación a las condiciones climáticas de la región subtropical Argentina. En Formosa además existen algunos cultivos de la “bananita oro” perteneciente al Grupo AAB que es susceptible tanto a Fusarium oxysporum f. sp. cubense Raza 4 como a Fusarium oxysporum f. sp. cubense Raza 1. Ambas razas producen idénticos síntomas. La Raza 1 no representa amenaza para el subgrupo Cavendish (AAA) ya que presenta resistencia al patógeno. OBJETIVOS RESULTADOS A fin de proteger el patrimonio fitosanitario y el sector bananero nacional, el SENASA busca fortalecer el sistema de detección temprana para prevenir el ingreso y establecimiento de esta plaga. Las muestras resultaron negativas para la presencia de Foc R4T mediante la PCR en tiempo real según Aguayo et al., (2017). Los aislamientos y cultivos monospóricos obtenidos fueron identificados como Fusarium oxysporum. En cuanto a la secuenciación de cultivos monospóricos se encontró una identidad superior al 99% con las secuencias correspondientes a Fusarium oxysporum para todos los genes analizados. MATERIALES Y METODOS En diciembre de 2024, en la Provincia de Formosa, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) y el Centro de Validación de Tecnologías Agropecuarias (Cedeva) capacitaron a inspectores fitosanitarios respecto a la enfermedad, sus síntomas y metodología de monitoreo. Complementariamente se tomaron muestras con sintomatología compatible a la enfermedad en bananita oro de la localidad de Laguna Naineck (Figura 1). El tejido vegetal se analizó por qPCR con primers y sonda FWB-R4T para la detección de Fusarium R4T. En paralelo, se obtuvieron aislamientos y cultivos monospóricos los cuales se caracterizaron morfológicamente en base a lo descripto por Nelson et al. (1983) y Leslie & Summerell (2006). Sobre estos se realizó extracción de ADN y posterior secuenciación con los primers TEF, ITS4, ITS5 y β-tubulina. A. B. Figura 2. Aislamientos de Fusarium oxysporum en APG. A. frente. B. reverso. Figura 3. Equipo de monitoreo Senasa - Cedeva DISCUSION Y CONCLUSIONES Se detectó la presencia de Fusarium oxysporum, que resultó negativo para Fusarium R4T por qPCR. El método molecular implementado resultó útil para realizar un diagnóstico rápido a partir de muestras de material vegetal con sospecha de presencia del patógeno. Como resultado de estas acciones, se concluye que el Laboratorio del SENASA se encuentra en condiciones de brindar el respaldo analítico ante la sospecha de la plaga. Referencias Figura 1. Toma de muestras con sintomatología compatible con Foc R4T en bananita oro - García-Bastidas; et al. (2020). Guía Andina Para el Diagnóstico de Fusarium Raza 4 Tropical (RT4) Fusarium oxysporum f.sp. cubense (Fusarium odoratissimum) Agente Causal de la Marchitez por Fusarium en Musáceas (plátanos y bananos). - Leslie, J. F. & Summerell, B.A. (2006) The Fusarium Laboratory Manual. Blackwell Publishing. Print ISBN:9780813819198 |Online ISBN:9780470278376 |DOI:10.1002/9780470278376. - Nelson, P.E.; Toussoun, T. A. & Marasas, W.F.O. (1983) Fusarium species : an illustrated manual for identification. Pennsylvania State University Press. USA. ISBN 0-271-00349-9. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource <em>Fusarium oxysporum</em> f. sp.<em> cubense</em> raza 4 tropical en banano: capacidad diagnóstica del laboratorio del SENASA Creator An entity primarily responsible for making the resource Fernández, M.V Ghersi, G. Calderón, M.C Weingandt, V Rodríguez, A De Gracia, M Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Póster académico Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0182 Abstract A summary of the resource. Trabajo presentado en el 6° Congreso Argentino de Fitopatología, realizado en Cipolletti, Argentina entre los días 18 al 20 de Septiembre de 2024.. El presente trabajo describe acciones realizadas por el Laboratorio del SENASA que demuestran condiciones de brindar el respaldo analítico ante la sospecha de la plaga. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5a722f972040b06b51c9d2725a1a5d13.pdf 4beeedbd67c94a30154c8256632e0626 PDF Text Text IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO DE Phyllosticta citricarpa y Xanthomonas citri subsp. citri EN EL MANTENIMIENTO DE MERCADOS DE EXPORTACIÓN DE CITRICOS M.V. Fernández1, M. Landa1, V. Weingandt1, G. Ghersi1, P. Mendy2 1Dirección de Laboratorio Vegetal, SENASA 2Dirección de Comercio Exterior Vegetal, SENASA Mail: plagas@senasa.gob.ar INTRODUCCIÓN Argentina es reconocida internacionalmente como uno de los principales productores y exportadores de cítricos, con una destacada presencia en el mercado de la Unión Europea (UE). Sin embargo, los cítricos argentinos enfrentan desafíos significativos debido a la presencia en nuestro país de enfermedades consideradas cuarentenarias ausentes para la UE. Dentro de éstas se encuentran la mancha negra producida por Phyllosticta citricarpa y la cancrosis causada por Xanthomonas citri subsp. citri ambas responsables de lesiones en los frutos a comercializar. En los últimos años, la aparición de infecciones latentes y el posterior decomiso de fruta fresca en destino han llevado a la prohibición temporal, en 2020, de la importación de cítricos (limones y naranjas) provenientes de Argentina. RESULTADOS OBJETIVOS Determinar la presencia de cancrosis y/o mancha negra mediante el análisis de muestras provenientes de inspecciones oficiales en puntos de salida de exportaciones de frutos cítricos, a fin de respaldar los acuerdos internacionales de protección fitosanitaria vigentes. Durante 2023-2024, se detectó la presencia de Phyllosticta citricarpa en 45 muestras y de Xanthomonas citri subsp. citri en 20 muestras (Figura 3). MATERIALES Y MÉTODOS A. B. C. D. Figura 1. Phyllosticta citricarpa. A. Síntoma típico con picnidios. A=40X. B. y C. Picnidio y conidios A=400X. D. Conidios A=400X. A. B. 40 35 Cantidad de muestras Durante 2023 y en lo que va de 2024, el Laboratorio del SENASA recibió 111 muestras de frutos cítricos con sintomatología sospechosa tomadas en puntos de salida: 84 para Phyllosticta citricarpa y 27 Xanthomonas citri subsp. citri. En el caso de sospecha de mancha negra, se realiza el diagnóstico mediante observación microscópica de síntomas y signos (picnidios y conidios). De no ser concluyente se realiza la extracción de ADN de las lesiones y análisis por técnicas moleculares (qPCR) siguiendo el protocolo de diagnóstico EPPO PM 7/017 (3). El protocolo de diagnóstico utilizado para Xanthomonas citri subsp. citri es EPPO PM 7/44 (1). Se realiza una observación visual microscópica del síntoma, test de inmunofluorescencia indirecta (Figura 2), aislamiento en medio selectivo y características morfo-fisiológicas y confirmación por test de patogenicidad. 45 30 25 20 15 10 5 0 Negativo Positivo 2023 CC 7 10 2023 MNC 22 17 2024 CC 0 10 2024 MNC 17 28 Figura 3. Resultados de las muestras de Cancrosis de los Cítricos (CC) y Mancha Negra de los Cítricos (MNC) recibidos en el Laboratorio Vegetal de SENASA durante los años 2023 y 2024 . DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES Como resultado de estas detecciones, no se permite la exportación de esa mercadería ni de otra perteneciente a la misma Unidad Productiva. El respaldo analítico proporcionado por el Laboratorio de SENASA cumple un rol fundamental en la toma de decisiones del Organismo para el mantenimiento de los mercados de exportación resguardando la producción citrícola del país y en apoyo a los acuerdos internacionales de protección fitosanitaria vigentes. Referencias Figura 2. Xanthomonas citri subsp. citri. A. Síntoma típico de cancrosis de los cítricos. B. Células fluorescentes de Xanthomonas citri subsp. citri observadas en el test de inmunofluorescencia indirecta. A=1000X. PM 7/017 (3) Phyllosticta citricarpa (formerly Guignardia citricarpa). (2020). EPPO, Bulletin EPPO Bulletin 50, 440–461 PM 7/44 (1). Xanthomonas axonopodis pv citri. (2005). EPPO Standars Diagnostics. EPPO Bulletin 35, 289-294. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Importancia del diagnóstico de <em>Phyllosticta citricarpa</em> y X<em>anthomonas citri</em> subsp. <em>citri</em> en el mantenimiento de mercados de exportación de citricos Creator An entity primarily responsible for making the resource Fernández, M.V Landa, M Weingandt, V Ghersi, G. Mendy, P. Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Póster académico Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0183 Abstract A summary of the resource. Trabajo presentado en el 6° Congreso Argentino de Fitopatología, realizado en Cipolletti, Argentina entre los días 18 al 20 de Septiembre de 2024. Determinar la presencia de cancrosis y/o mancha negramediante el análisis de muestras provenientes de inspecciones oficiales en puntos de salida de exportaciones de frutos cítricos, a fin de respaldar los acuerdos internacionales de protección fitosanitaria vigentes. Cancrosis de los citricos Mancha negra de los cítricos https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/85d3cba2284f47e4d6ceedc86784932d.pdf 9cf390f184bb9ca5d842e8af41254952 PDF Text Text Boletín Oficial Nº 34.332 - Primera Sección (Suplemento) #I5955284I# 47 Miércoles 18 de marzo de 2020 SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS Disposición 4/2020 DI-2020-4-APN-GACM#SRT Ciudad de Buenos Aires, 18/03/2020 VISTO el Expediente EX-2020-17882715- -APN-SAT#SRT, las Leyes N° 24.241, N° 24.557, N° 26.425, y N° 27.348; N° 27.541, los Decretos N° 2.104 y N° 2.105 ambos de fecha 4 de diciembre de 2008; el Decreto de Necesidad y Urgencia N° 260 de fecha 12 de marzo de 2020; las Resoluciones del MINISTERIO DE TRABAJO, EMPLEO Y SEGURIDAD SOCIAL (M.T.E. Y S.S.) N° 202 de fecha 13 de marzo de 2020, y N° 207 de fecha 16 de marzo de 2020; la Resolución del MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN (M.S.N.) N° 568 de fecha 14 marzo de 2020; la Instrucción de la entonces de la SUPERINTENDENCIA DE ADMINISTRADORA DE JUBILACIONES Y PENSIONES (S.A.FJ.P.) N° 37 de fecha 9 de noviembre de 2011; las Resoluciones de la SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO (S.R.T.) N° 179 de fecha 21 de enero de 2015, N° 298 de fecha 23 de febrero de 2017, N° 4 de fecha 11 de enero de 2019, N° 22 y N° 23, ambas de fecha 17 de marzo de 2020, las Decisiones Administrativas N° 371 de fecha 12 de marzo de 2020, y N° 390 de fecha 16 de marzo de 2020; y CONSIDERANDO: Que por Ley N° 27.541 se dispuso hasta el 31 de diciembre de 2020 la emergencia en materia sanitaria. Que el 30 de enero de 2020, la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (O.M.S.) declaró el brote del nuevo coronavirus -COVID-19- como una emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII) en el marco del Reglamento Sanitario Internacional, para la que los países deben estar preparados en cuanto a la contención, vigilancia activa, detección temprana, aislamiento, manejo de casos, rastreo de contactos y prevención de la propagación de la infección. Que el Decreto N° 260 de fecha 12 de marzo de 2020, amplió la emergencia pública en materia sanitaria establecida por la Ley N°  27.541, por el plazo de UN (1) año en virtud de la pandemia declarada por la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (O.M.S.) en relación brote del Coronavirus COVID-19. Que la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS dictó en consecuencia las Decisiones Administrativas N° 371 de fecha 12 de marzo de 2020 y N°  390 de fecha 16 de marzo de 2020, mediante las cuales otorgó licencias excepcionales de CATORCE (14) días a todas aquellas personas que hayan ingresado al país habiendo permanecido en países declarados zonas de riesgo a recomendación del MINISTERIO DE SALUD y dispensó por CATORCE (14) días a los grupos de riesgos del deber de asistencia a su lugar de trabajo y estableció la modalidad de trabajo remoto para el SECTOR PÚBLICO NACIONAL. Que por su parte, el MINISTERIO DE TRABAJO, EMPLEO Y SEGURIDAD SOCIAL dictó las Resoluciones N° 202 de fecha 13 de marzo de 2020 y N° 207 de fecha 16 de marzo de 2020, dispensando de asistir a sus lugares de trabajo a los/las trabajadores/as incluidos en los grupos de aislamiento obligatorio y grupos de riesgo, y habilitando a prestar tareas en el lugar de aislamiento estableciendo previamente las condiciones de la misma con su empleador. Que desde el GOBIERNO NACIONAL se ha requerido a la población que restrinja su circulación por lo cual deben ampliarse los grupos de personas alcanzados por la suspensión del deber de asistencia al lugar de trabajo. Que adicionalmente, se ha dispuesto la restricción del transporte público en todo el territorio de la república, en tanto que las distintas provincias se encuentran adoptando medidas en el mismo sentido. Que le corresponde a esta SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO (S.R.T.) creada por la Ley N° 24.557 implementar acciones tendientes a resguardar las condiciones de seguridad e higiene de los/las trabajadores/ras del Organismo y de la comunidad en general. Que en el marco de la emergencia sanitaria y de la situación epidemiológica actual, resulta necesario implementar acciones y políticas excepcionales para el adecuado cumplimiento de las recomendaciones dispuestas por el GOBIERNO NACIONAL. Que en este contexto, el Señor Gerente General de esta S.R.T. ha impulsado la conformación de un Comité de Crisis responsable de garantizar la continuidad de la operatoria del Organismo ante la ocurrencia de hechos fortuitos tales como el mencionado en el considerando precedente. Que mediante la sanción de la Resolución S.R.T. N° 22 de fecha 17 de marzo de 2020 se dispuso la creación del Comité de Crisis de la S.R.T. responsable de garantizar la continuidad de la operatoria del Organismo ante la ocurrencia de hechos fortuitos tales como el mencionado en el considerando precedente. � Boletín Oficial Nº 34.332 - Primera Sección (Suplemento) 48 Miércoles 18 de marzo de 2020 Que en ese marco, mediante la Resolución S.R.T. N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020, se aprobó el PROTOCOLO REGULATORIO DE ATENCIÓN AL PÚBLICO en el ámbito de las Comisiones Médicas Jurisdiccionales (C.M.J.), sus Delegaciones y la Comisión Médica Central (C.M.C.), a los fines de regular la atención al público en el ámbito en las citadas Comisiones Médicas, dotándolas con un esquema de tres etapas que regule la asistencia presencial a fin de evitar aglomeración de personas, para mitigar la propagación del Coronavirus COVID-19. Que en lo que respecta al funcionamiento de la GERENCIA DE ADMINISTRACION DE COMISIONES MÉDICAS (G.A.C.M.), se verifican a diario audiencias a donde concurren los trabajadores, letrados y veedores para su asesoramiento, asistencia a audiencias médicas, psicológicas, psiquiátricas y de homologación, siendo que las mismas se desarrollan en las instalaciones propias de esta gerencia, lo que extiende las posibilidades de circulación infecciosa inclusive a la totalidad de agentes ministeriales que prestan servicio, generándose un contacto social natural que posibilita la circulación del coronavirus -COVID-19-. Que resulta necesario ajustar las acciones de atención presencial que brinda esta G.A.C.M. a la dotación de personal con la que se cuenta. Que adicionalmente se debe contemplar la suspensión de actividades declarada en las diferentes jurisdicciones que, en algunos casos, impiden el normal desenvolvimiento de las actividades de las Comisiones Médicas Jurisdiccionales y Delegaciones, como así también la Comisión Médica Central. Que se debe tener presente la necesidad de reducir la exposición de los agentes de esta Gerencia y del ciudadano a situaciones de riesgo de contagio ante la situación de emergencia sanitaria imperante. Que la medida a implementar deberá extenderse, en principio, hasta el 31 de marzo de 2020. Que en el ámbito del Comité de Crisis de la S.R.T. se ha analizado la medida propuesta y el Señor Gerente General en base a la información brindada por el Gerente de Administración de Comisiones Médicas prestó la conformidad pertinente en orden a que se disponga el tránsito a la Etapa 3 prevista en el Protocolo aprobado por la Resolución S.R.T. N° 23/2020. Que la Gerencia de Asuntos Jurídicos y Normativos de la S.R.T. ha tomado la intervención que le corresponde. Que la presente se dicta en uso de las facultades y atribuciones que confieren los artículos 36, apartado 1, inciso e) y 38 de la Ley N° 24.557, el artículo 51 de la Ley N° 24.241, el artículo 15 de la Ley N° 26.425, la Resolución S.R.T. N° 4 de fecha 11 de enero de 2019, el artículo 3° de la Resolución S.R.T. N° 23/20, en concordancia con la Emergencia Sanitaria dispuesta por Ley N° 27.541 y por el artículo 12 del Decreto N° 260/20. EL GERENTE DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS DISPONE: ARTÍCULO 1°.- Establecer que a partir del día 19 de marzo de 2020, la GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS se encuentra en la ETAPA 3, conforme lo dispuesto en el ANEXO de la Resolución SRT N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020. ARTÍCULO 2°.- La medida implica el cese general de actividades en la totalidad de Comisiones Médicas Jurisdiccionales y Delegaciones como así también en la Comisión Médica Central, hasta el día 31 de marzo de 2020. ARTÍCULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Ignacio Jose Isidoro Subizar e. 18/03/2020 N° 15756/20 v. 18/03/2020 #F5955284F# � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición GACM N° 0004/2020 Description An account of the resource Cese general de actividades en la totalidad de Comisiones Médicas Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=335691">Disposición GACM N° 0004/2020</a> Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Marzo de 2020 Creator An entity primarily responsible for making the resource Gerencia de Administración de Comisiones Médicas Abstract A summary of the resource. Se establece que a partir del día 19 de marzo de 2020, la GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS se encuentra en la ETAPA 3, conforme lo dispuesto en el ANEXO de la Resolución SRT N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el artículo 1° de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=343378">Resolución N° 75/2020</a> de la Superintendencia de Riesgos del Trabajo</strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/c7ee4d4b3b7d226809598f7612594ae4.pdf e92aa25fd4d6b4ef6709215a48888b6b PDF Text Text MERCOSUR /GMC/ RES Nº 3/92 VISTO El Artículo 13 del Tratado de Asunción suscripto de 26 de marzo de 1991, y la Recomendación No 4/92 del Subgrupo de Trabajo No 3- Normas Técnicas, y CONSIDERANDO Que es necesario compatibilizar las legislaciones vigentes en los Estados Partes del MERCOSUR relacionados con los envases y equipamiento en contacto con alimentos, que tengan en cuenta primordialmente la protección de la salud humana, y también los aspectos económicos y tecnológicos, Que la normativa resultante sea, a su vez, compatible con las normas internacionales que rigen en esta materia, Que dicha normativa debe eliminar las barreras técnicas que obstaculicen la libre circulación de los productos alimenticios envasados, Que es necesario dejar sentado a través de una normativa armonizada marco, principios generales referidos a diversos artículos en contacto con alimentos que en un futuro se podrán completar con normas específicas para cada tipo de material. EL GRUPO MERCADO COMUN RESUELVE ARTICULO 1.- Los envases y equipamientos destinados a entrar en contacto con los productos alimenticios que se comercialicen entre los Estados Partes del MERCOSUR, deberán cumplir con las exigencias establecidas en el documento " CRITERIOS GENERALES DE ENVASES Y EQUIPAMIENTOS ALIMENTARIOS EN CONTACTO CON ALIMENTOS" que se incluye como Anexo I. ARTICULO 2.- Lo establecido en el Articulo 1 no se aplicará obligatoriamente a los alimentos envasados destinados a la exportación a terceros países. ARTICULO 3: Instar a los organismos competentes de los Estados Parte del MERCOSUR que arbitren los medios para poner en vigencia las disposiciones legislativas, reglamentarias y administrativas necesarias para la plena implementación de lo dispuesto en la presente Resolución y que comuniquen el texto de las mismas al Grupo Mercado Común. ANEXO CRITERIOS GENERALES Y EQUIPAMIENTOS ALIMENTARIOS EN CONTACTO CON ALIMENTOS 1. ALCANCE O CAMPO DE APLICACION �El presente documento será aplicado a envases y equipamientos alimentarios que entran en contacto con alimentos durante su producción, su elaboración, su fraccionamiento, su almacenamiento, su distribución, su comercialización y su consumo. En este documento no se incluyen los materiales que forman una unidad con los alimentos y se consumen con ellos (por ejemplo, la corteza de ciertos quesos, tripas naturales de algunos embutidos, recubrimientos de frutas) 2. TERMINOLOGIA 2.1 Envase alimentario, es el artículo que está en contacto directo con alimentos destinados a contenerlos desde su fabricación hasta su entrega al consumidor con la finalidad de protegerlos de agentes externos de alteración y de contaminación, así como de adulteración. 2.2 Equipamiento alimentario es todo artículo en contacto directo con alimentos que se usa durante la elaboración, fraccionamiento, almacenamiento, comercialización y consumo de alimentos. Se incluye con esta denominación recipientes, maquinarias, cintas transportadoras, cañerías, aparatos, accesorios, válvulas, utensilios y similares. 2.3 Revestimiento es una sustancia o producto aplicado sobre la superficie de envases o equipamientos alimentarios cuya finalidad es protegerlos y prolongar su vida útil. 2.4 Migración es la transferencia de componentes desde el material en contacto con los alimentos hacia dichos productos, debido a fenómenos fisicoquímicos. 2.4.1 Migración total o global es la cantidad de componentes transferida desde los materiales en contacto con los alimentos, hacia los alimentos o sus simulantes en las condiciones habituales de empleo, elaboración y almacenamiento, o en las condiciones equivalentes de ensayo. 2.4.2 Migración específica es la cantidad de un componente no polimérico particular de interés toxicológico transferida desde los materiales en contacto con los alimentos a los alimentos o sus simulantes en las condiciones habituales de empleo, elaboración y almacenamiento, o en las condiciones equivalentes de ensayo. 2.5 Límite de migración total o global es la cantidad máxima admisible de componentes de material en contacto con los alimentos transferida a los simulantes en condiciones de ensayo. 2.6 Limite de migración específica es la cantidad máxima admisible de un componente específico del material en contacto con los alimentos transferida a los simulantes bajo condiciones de ensayo. �2.7 Limite de composición es la cantidad máxima admisible de un componente particular de interés toxicológico en el material en contacto con los alimentos. 2.8 Simulante es un producto que limita el comportamiento de un grupo de alimentos que tienen características parecidas. 3. CRITERIOS GENERALES 3.1 Los envases y equipamientos que estén en contacto con los alimentos deben fabricarse de conformidad con las buenas prácticas de manufactura para que en las condiciones normales o previsibles de empleo no produzcan migración a los alimentos de componentes indeseables, tóxicos o contaminantes en cantidades tales que superen los límites máximos establecidos de migración total y específica, tales que: a) puedan representar un riesgo para la salud humana: b) ocasionen una modificación inaceptable de la composición de los alimentos o en los caracteres sensoriales de los mismos. 3.2 Los componentes a usar en los materiales a entrar en contacto con alimentos se regirán por los siguientes principios: 3.2.1 Deberán estar incluidos en las listas positivas que son enumeraciones taxativas de las sustancias que han probado ser fisiológicamente inocuas en ensayos con animales y cuyo uso está autorizado para la fabricación de materiales en contacto con alimentos. 3.2.2 En algunos casos, para alimentos específicos, podrán efectuarse restricciones de uso. 3.2.3 Deberán seguir criterios de pureza compatibles con su utilización. 3.2.4 Deberán cumplir con el límite de migración total establecido y con los límites de migración específica establecidos para ciertos componentes o grupos de componentes. 3.3 Los envases deberán disponer de cierres o sistemas de cierres que eviten la apertura involuntaria del envase en condiciones razonables. No se exigirán sistemas o mecanismos que los hagan inviolables o que muestren evidencias de apertura intencional salvo los casos especialmente previstos. 3.4 En el intercambio comercial entre Estados Parte todos los envases y componentes que entrarán en contacto con los alimentos deberán ser aprobados por la autoridad competente del Estado Parte de procedencia u origen y avalado a través de un certificado de dicho país, cumpliendo con la Normativa MERCOSUR, tanto general como específica. 4. CLASIFICACION DE MATERIALES �4.1 A los efectos del presente documento, se reconocen los siguientes tipos de materiales que componen los envases y equipamientos alimentarios. 4.1.1. Materias plásticas, incluidos los barnices y los revestimientos. 4.1.2. Celulosas regeneradas. 4.1.3. Elastómeros y cauchos. 4.1.4. Papeles y cartones. 4.1.5. Cerámicas. 4.1.6. Vidrio. 4.1.7.Metales y aleaciones. 4.1.8. Madera, incluido el corcho. 4.1.9.Productos textiles. 4.1.10. Ceras de parafina y ceras microcristalinas. 4.1.11. Otros. 4.2. Los mateiales antes mencionados o combinaciones de los mismos estarán sujetos a normativas específicas, las incluirán los puntos detallados en el apartado 3.2. y reglas básicas de muestreo y métodos de análisis requeridos para cumplir lo establecido en 3.2. Aprobado por los representantes Gubernamentales el día 11 de Marzo de 1992; por; ARGENTINA, Lic. Marta Galak, INTI. BRASIL, Marcus da Costa Ferreira, Ministerio de Agricultura e Reforma Agraria. PARAGUAY, Lic. María Ninfa Fernandez, Ministerio de Salud y Bienestar Social. URUGUAY, Dra. Teresita Villar, Instituto Uruguayo de Normas Técnicas. MERCOSUR /SGT Nº 3/ REC Nº 4 MERCOSUR 13/3/92 �SUBGRUPO DE TRABAJO Nº 3 - NORMAS TECNICAS RECOMENDACION RELATIVA A CRITERIOS GENERALES DE ENVASES Y EQUIPAMIENTOS ALIMENTARIOS EN CONTACTO CON ALIMENTOS El Subgrupo de Trabajo Nº 3 - Normas Técnicas - recomienda adoptar como Decisión el acuerdo alcanzado finalmente en la reunión de Montevideo, según consta en el Acta del 1/11/91, relativo a Criterios Generales de Envases y Equipamientos Alimentarios en Contacto con Alimentos A tal fin se eleva el proyecto adjunto con el documento acordado al Grupo Mercado Común para su consideración Silvia Veitzman Coordinadora de Argentina Honorina Margal Coordinadora de Paraguay Guillermo E. Devoto Cancilleria Argentina Adriano Braga de Melo Coordinador de Brasil Julio C.Tessore Coordinador de Uruguay � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución GMC N° 0003/1992 Description An account of the resource Envases y equipamientos en contacto con alimentos Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource [1992] Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los envases y equipamientos destinados a entrar en contacto con los productos alimenticios que se comercialicen entre los Estados Partes del MERCOSUR, deberán cumplir con las exigencias establecidas en el documento " Criterios Generales de Envases y Equipamientos Alimentarios en contacto con Alimentos" que se incluye como Anexo I Creator An entity primarily responsible for making the resource Grupo Mercado Común https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/21b7ee60099b905660f5169844fec4ec.pdf 1fb2a6e9bee058ba2b19172e550bc650 PDF Text Text LEY 2.268 CONTROL Y POLICIA SANITARIA DE ENFERMEDADES CONTAGIOSAS EXOTICAS DE LOS ANIMALES. BUENOS AIRES, 3 de Julio de 1888 El Senado y la Cámara de Diputados de la Nación Argentina, reunidos en Congreso, etc SANCIONAN CON FUERZA DE LEY ARTICULO 1.- Queda prohibida la importación de animales de cualquier especie de ganado que sea, que adolezcan de enfermedades contagiosas y la de animales reproductores que tengan defectos orgánicos hereditarios. ARTICULO 2.- Todo introductor de ganados debe presentarse a la administración de Rentas dentro de las 24 horas de desembarcados, manifestando el número, clase, sexo y raza de aquéllos; pidiendo por escrito, y en el sello correspondiente, sean examinados por el veterinario oficial, e indicando el punto en que estén depositados. ARTICULO 3.- La administración de Rentas ordenará el examen solicitado, al veterinario, quien deberá expedirse dentro de 48 horas, a menos que algunos de los animales deba quedar en observación, en cuyo caso podrá pedir hasta ocho días de término. ARTICULO 4.- Declarados los animales por el veterinario oficial, libres de las enfermedades o vicios determinados en el art. 1, la administración de Rentas permitirá su despacho entregando al interesado un testimonio en el papel sellado que corresponda del informe del veterinario. ARTICULO 5.- En caso que el veterinario oficial declare los animales afectados en enfermedad o vicio de los determinados en el art. 1, podrá el introductor solicitar, y el administrador de Rentas nombrará un tribunal de tres veterinarios, cuya resolución será definitiva. En caso que el tribunal confirme la resolución del veterinario oficial, los honorarios del tribunal serán a cargo del importador, y en caso contrario a cargo del Fisco. ARTICULO 6.- Los animales que sean (declarados) afectados de enfermedad o vicio de los determinados en el art. 1 serán reembarcados dentro de las 48 horas, ordenándolo así la administración de Rentas. ARTICULO 7.- Todo introductor que no haga la manifestación ordenada en el art. 2, o que traslade los animales del lugar del depósito antes de ser despachados por la administración o no proceda a su reembarco en el caso del artículo anterior, �queda sujeto al decomiso de los animales y a una multa de doscientos a mil pesos nacionales. ARTICULO 8.- El decomiso, como la multa, serán administrativamente aplicados por la Aduana, con recurso de apelación ante la justicia federal. ARTICULO 9.- Créase en las aduanas de la Capital y del Rosario, el empleo de un veterinario con el sueldo de 200 pesos mensuales, a los objetos de la presente ley, debiendo en las (demás) aduanas de la República, emplearse en cada caso un veterinario con la compensación que le asigne el administrador de Rentas por cada informe, siempre que no fuera posible la inmediata traslación de alguno de los veterinarios oficiales. Dichos veterinarios deberán, además, prestar los servicios de su profesión que fuesen requeridos por las autoridades nacionales. ARTICULO 10.- Previos los estudios del caso, el Poder Ejecutivo determinará, por decreto, los enfermedades, vicios o defectos, con relación a cada raza que deban considerarse comprendidos en el art.1. ARTICULO 11.- Comuníquese, etcétera. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Leyes Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Ley N° 2268 Description An account of the resource Control y policía sanitaria de enfermedades contagiosas exóticas de los animales. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=618BEA29B49C8BC4797A70261AA8DD7B?id=283850">Ley N° 2268</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 3 de Julio de 1888 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Ley Abstract A summary of the resource. Se prohíbe la importación de animales de cualquier especie de ganado que sea, que adolezcan de enfermedades contagiosas y la de animales reproductores que tengan defectos orgánicos hereditarios. Creator An entity primarily responsible for making the resource Honorable Congreso de la Nación Argentina Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por el artículo 1° del <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=305736">Decreto 27/2018.</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f04a1441c1c05ea08b79d6cd53fbc469.pdf cd9ddcaa2a72db5b0b48aa04430ee2a1 PDF Text Text LEY N° LE 2793 RESUMEN: El P.E. de acuerdo con los gobiernos de provincias, tomará a la brevedad posible todas las medidas conducentes a combatir y extirpar la langosta en cualquier punto de la República que apareciere. Declárese obligatorio para todo agricultor o ganadero del lugar invadido por la langosta, la prestación de su concurso cada vez que les sea requerido por las autoridades o comisiones que se nombraren con ese objetivo. BUENOS AIRES, 24 de agosto de 1891 ARTICULO 1°.- El Poder Ejecutivo de acuerdo con los gobiernos de provincias, tomará a la brevedad posible todas las medidas conducentes a combatir y extirpar la langosta en cualquier punto de la República que apareciere. ARTICULO 2°.- Declárase obligatorio para todo agricultor o ganadero del lugar invadido por la langosta, la prestación de su concurso cada vez que les sea requerido por las autoridades o comisiones que se nombraren con ese objeto. ARTICULO 3°.- Autorízase al Poder Ejecutivo para hacer de rentas generales los gastos que demande la ejecución de esta ley, con imputación a la misma. ARTICULO 4°.- Comuníquese, etc. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Leyes Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Ley N° 2793 Description An account of the resource Medidas para combatir la langosta Creator An entity primarily responsible for making the resource Honorable Congreso de la Nación Argentina Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=284002">Ley N° 2793</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 24 de Agosto de 1891 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Ley Abstract A summary of the resource. El Poder Ejecutivo, de acuerdo con los gobiernos de provincias, tomará a la brevedad posible todas las medidas conducentes a combatir y extirpar la langosta en cualquier punto de la República que apareciere. Declárese obligatorio para todo agricultor o ganadero del lugar invadido por la langosta, la prestación de su concurso cada vez que les sea requerido por las autoridades o comisiones que se nombraren con ese objetivo. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por el artículo 1° del <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=305736">Decreto 27/2018</a>