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                    <text>DISPOSICION N° 23/90
RESUMEN: Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates,
subastas y compra venta de équidos.
BUENOS AIRES, 5 de enero de 1990
VISTO el Trámite Interno N° 303485/89, la DIRECCION NACIONAL
DE LUCHAS SANITARIAS, dependiente del SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL propone implantar una Norma complementaria
a la Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979, y
CONSIDERANDO:
Que las ferias, remates, subastas y compraventa de équidos
constituyen un factor de alto riesgo en la dispersión de la Anemia
Infecciosa Equina dado el alto grado de concentración de animales de
esta especie que se registra en este tipo de realizaciones.
Que esta actividad comercial, por sus propios fines y características no
garantiza los mínimos niveles de seguridad que la situación demanda,
respecto de la mencionada enfermedad y en relación a los aspectos
organizativos de la misma.
Que como resultado de la mencionada actividad, queda demostrado
un intenso flujo de équidos, en especial desde el sector rural al
conurbano capitalino, lo que complejiza la vigilancia epizootiológica de
la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales
y sus responsables.
Que es menester optimizar e intensificar los métodos de control,
disponiendo para ello las normas complementarias a la mencionada
Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia,
conforme lo dispuesto por el artículo 28 de la citada Resolución.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE

�ARTICULO 1°.- Se establecen como Normas Complementarias para
las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra
venta de équidos, las que a continuación se detallan:
a) La firma martillera o entidad organizadora de ferias, remates,
subastas, compraventa, en las que participen équidos, serán los
responsables de que la totalidad de los animales ingresados o
participantes cuenten con la certificación de Anemia Infecciosa
Equina con NEGATIVIDAD diagnóstica no mayor a SESENTA (60)
días de vigencia, conforme lo establece el artículo 18 de la
Resolución N° 812/79 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA.
b) La firma martillera o entidad organizadora deberá comunicar con
una antelación no menor a los DIEZ (10) días corridos, la fecha y
lugar de realización de la concentración, a la Comisión Local de la
DIRECCION DE EJECUCION DE CAMPO, dependiente de la
DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, del partido o
departamento correspondiente.
c) Las certificaciones diagnósticas deberán ser presentadas durante el
transcurso de la realización del evento a las autoridades sanitarias
para su verificación, conforme lo preceptuado en los artículos 9° y
10 de la mencionada Resolución N° 812/79 y sus Normas
Complementarias de fecha 27 de junio de 1980, N° 366, en su
artículo 4°, sobre confección, identificación y certificación de la
Anemia Infecciosa Equina.
d) Una vez efectuado el control que se indica en el punto precedente,
el personal oficial podrá retener las certificaciones que no den
cumplimiento a las normas que en él se menciona,
independientemente del tiempo que reste para su vencimiento.
e) En los casos en que se proceda según el criterio mencionado en el
punto d), el personal actuante otorgará una salida de feria a fin de
facilitar el despacho de las guías correspondientes, sin que este
proceder signifique eximisión alguna para las partes involucradas,
de las sanciones previstas, si correspondiere su aplicación.
ARTICULO 2°.- Los infractores a la presente Disposición serán
sancionados conforme lo preceptuado por la citada Resolución n° 812
de fecha 23 de diciembre de 1979.
ARTICULO 3°.- Regístrese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial para su publicación y archívese.

�DISPOSICION N° 23

�</text>
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                <text>Se establecen normas complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra-venta de équidos, a fin de optimizar vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 56/87 SENASA
BUENOS AIRES, 22 DE ENERO DE 1987
VISTA la información recibida por el SERVICIO DE LABORATORIOS referente a
conclusiones y recomendaciones que han formulado distintos organismos
internacionales sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y sus
aspectos en salud pública, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario adoptar las medidas preventivas correspondientes a fin de que no se
produzcan en nuestro país, situaciones indeseables como las informadas por
autoridades sanitarias de otras naciones, en congresos internacionales que trataron el
tema de aditivos de alimentos.
Que el simposio FAO/OMS sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y
sus aspectos en salud pública (Roma, Documento FAO/AGA 1975), la Reunión del
Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra, IMS
Informe Técnico Series 669); la reunión del Grupo de Trabajo sobre aspectos sanitarios
de residuos de anabólicos en la carne (Bilthoven, Holanda, IMS Informe Técnico
Oficina Regional para Europa EURO/ICP/FSP 002) y la Sesión vigésimo sexta del
Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra,
OMS Informe Técnico Series 683), han arribado a las conclusiones: que los estrógenos
estilbénicos no deben usarse en los animales para consumo, porque el hígado de los
mismos no los destruye con rapidez, y por consiguiente sus residuos en los productos
cárnicos que persisten en los alimentos pues no se degradan a la temperatura de
cocción, son bioactivos para los seres humanos que los ingieren; y que el
Dietilestilbestrol (DES) es un carcinógeno de actividad reconocida, tanto en los
animales como en las personas.
Que existiendo sustitutos del DES que pueden ser utilizados con la misma eficacia
terapéutica, a los efectos de evitar que alegándose su tenencia para fines terapéuticos,
se la utilice con fines anabólicos, su fabricación, comercialización y uso debe prohibirse
cualquiera fuera la finalidad a que se la destine.
Que el Decreto N° 182 del 11 de enero de 1973 autoriza al Director General del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a resolver sobre el particular.
Por ello
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Prohibir la importación, fabricación, comercialización, uso y tenencia
del Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres y cualquier producto de uso
veterinario que lo contengan en su formulación.

�ARTICULO 2°.- La prohibición dispuesta en el artículo precedente comenzará a regir
para su fabricación e importación a partir del 1 de abril de 1987, y para su
comercialización, uso y tenencia a partir del 1 de julio de 1987.
ARTICULO 3°.- Cancelar a partir del 1 de julio de 1987 todos los permisos de uso y
comercialización de los productos aprobados por el Servicio Nacional de Sanidad
Animal que contengan Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres que se detallan
en el anexo I que integra la presente disposición.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese.
DISPOSICION N° 56/87
DR. OSCAR ALEJANDRO BRUNI – DIRECTOR GENERAL
ANEXO I
PRODUCTOS APROBADOS CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES EL
DIETILESTILBESTROL
NOMBRE DEL PRODUCTO

DROGA ACTIVA

ESTROSIN
DIETILESTILBESTROL
AUSLESTROL
“
VUTRIN
“
EMENAGOL
“
ESTILBESTROL
“
ESTILBESTROL COMPUESTO
“
ESTILBESTROL
“
OVARIO TOTAL
“
DIPROPIONATO DE ESTILBESTROL
“
RESTROL
“
RHOMLEZ
“
ESTILBESTROL CONCENTRADO
“

ESPECIES
B
B.O.P.E.C.F.
B.O.P.E.C.
B.O.P.
B.E.
B.O.E.P.
B.E.
E
B.E.
B
B
B.E.

B (BOVINOS) E (EQUINOS) P (PORCINOS) O (OVINOS) C (CANINOS) F (FELINOS)

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BUENOS AIRES, 22 de enero de 1987
VISTO la información recopilada por el SERVICIO DE LABORATORIOS y
CONSIDERANDO:
Que los productos anabólicos y hormonales aplicados a animales de consumo
humano pueden producir efectos carcinógenos en especies o individuos
susceptibles y que dichos agentes anabólicos y hormonales se degradan en
metabolitos que pueden tener consecuencias endrocrinológicas y/o toxicológicas
en los seres humanos, debido a que alguno de los agentes o de sus metabolitos
presentes en los alimentos pueden resistir la temperatura de cocción sin
degradarse; que internacionalmente no existen límites de residuos aceptados ni
metodologías analíticas convenidas para su análisis (Asamblea del Comité Codex
de la FAO/OMS sobre Higiene de la Carne, Londres, 11 al 16 de octubre de 1982),
y debiendo protegerse al consumidor.
Que el suscrito es competente para disponer en esta instancia de acuerdo a lo
preceptuado en el anexo II del Decreto N° 182 de fecha 11 de enero de 1973.
Por ello
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Establecer como tiempo mínimo que debe transcurrir entre el
último día del tratamiento con cualquier producto anabólico u hormonal, y el
sacrificio del animal para consumo alimentario humano o para la destinación de la
leche a su industrialización o consumo alimentario humano, el plazo de treinta (30)
días.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
Dr. Oscar Alejandro BRUNI

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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, fraccione, expenda, comercialice o mantenga en depósito productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los animales, deberá utilizar formularios para la venta y registro que indique el Servicio de Luchas Sanitarias, con la obligación de asentar diariamente todos sus ingresos y egresos.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 90/90
Establécese el régimen de control al que estarán sujetas las series o partidas de vacunas contra la Influencia
Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país.
BUENOS AIRES, 12/2/90
VISTO el expediente n° 170.078/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS propicia que todas las series o partidas de vacunas contra Influenza Equina, producidas o
importadas por la industria privada de nuestro país, queden sujetas a control permanente y periódico por parte
del Organismo Nacional competente, y
CONSIDERANDO:
Que la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS está en condiciones de
realizar la totalidad de los controles que requieren las distintas vacunas contra Influenza Equina, nacionales o
extranjeras, que comercializa la industria privada de nuestro país.
Que la implementación de estos controles garantizará el uso exclusivo de aquellas series o partidas que hayan
superado satisfactoriamente los mismos.
Que la incorporación de estas especialidades de uso en medicina veterinaria a los controles oficiales que
establece el artículo 14 del Decreto n° 583/67, modificado por el Decreto n° 3899/72, reglamentario de la Ley n°
13.836 del 11 de octubre de 1949, determina que las unidades de venta respectivas deberán llevar adheridas las
estampillas que provee el Organismo Oficial de competencia conforme lo establece la Resolución n° 71/80 de
fecha 3 de diciembre de 1980.
Que paralelamente corresponde se fijen los aranceles correspondientes para la inspección y/o control de series o
partidas de este tipo de vacunas, los que deben guardar relación con los actuales costos que le demandan al
Estado.
Que el artículo 27 del decreto n° 583/67 establece que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
debe fijar los aranceles unitarios correspondientes en cada dosis de unidades de venta.
Que los diseños efectuados por la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
para establecer el arancel mencionado arrojan como resultado un valor de AUSTRALES ONCE CON TREINTA
Y CUATRO CENTAVOS (A 1.34) por dosis que contenga cada serie o partida.
Que el Anexo II del Decreto n° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
Articulo 1°.- Establecer que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,
todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del
Decreto n° 583/67.
Artículo 2°.- Desde la misma fecha todas las series o partidas de vacunas citadas en el artículo anterior deberán
llevar adheridas a sus unidades de venta las estampillas oficiales que provee la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNÓSTICOS, CONTROL Y METODOS, cumplimentando los requisitos establecidos en la Disposición n°
71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980.
Artículo 3°.- Los titulares de los permisos de uso y comercialización de vacunas contra la influenza Equina
abonarán, por la inspección y/o control de la totalidad de series o partidas elaboradas o importadas, la suma que
resulte de multiplicar el total de las dosis de venta que contenga cada dosis o partida, por un arancel de
AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 11,34).
Artículo 4°.- Prodúzcase la información pertinente a las personas físicas o jurídicas titulares de permisos de uso
y comercialización de vacunas contra la Influenza Equina.
Artículo 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO OFICIAL y
archívese. Bernardo G. Cané.

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                <text>Se establece que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,  todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada&#13;
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del  Decreto N° 583/67.</text>
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