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                <text>Los productos vegetales considerados hospederos de la plaga conocida como "Mosca de los Frutos" (Ceratitis capitata y Anastrepha fraterculus) detallados en el ANEXO I de la presente resolución, que ingresen a la región patagónica integrada por los Partidos de Villarino y Patagones de la Provincia de BUBNOS AIRES, las Secciones XXIV y XXV del Departamento de Puelen y la Seccion V del Departamento de Caleu-Caleu en la Provincia de LA PAMPA y las Provincias de NEUQUEN, RIO NEGRO, CHUBUT, SANTA CRUZ y TIERRA DEL FUEGO, ANTARTIDA ARGENTINA E ISLAS DEL ATLANTICO SUR, deberán recibir tratamiento cuarentenario previo al ingreso al Area, según lo especificado en el ANEXO I de la presente resolución.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 468/94 SAGP
BUENOS AIRES, 24 MAYO 1994
VISTO el expediente N° 1592/93 del registro del INSTITUTO
ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, las leyes Nros. 4084,
23.691, 23.981 y el Decreto N° 83.732 del 3 de junio de 1936, y
CONSIDERANDO:
Que el intercambio comercial puede originar la introducción de
plagas de especies forestales exponiendo la producción del
sector a grave riesgo.
Que se ha considerado este riesgo fitosanitario a nivel
regional, resolviendo, los Estados Miembros del Comité Regional
de Sanidad Vegetal (COSAVE) por Resolución N° 9 de la III
Reunión de Comité Directivo celebrada del 25 al 28 de noviembre
de 1992 y el Mercado Común del Sur (MERCOSUR) por Resolución N°
33 de la reunión celebrada del 28 al 30 de junio de 1993, la
especificación de medios de propagación para algunas especies
forestales.
Que es necesario adecuar la normativa cuarentenaria a los nuevos
métodos de propagación y de control de plagas.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en
virtud a las facultades conferidas por el artículo 6° inciso a)
del Decreto N° 2.266 del 29 de octubre de 1991, modificado por
su similar N° 1.172 del 10 de julio de 1992.
Por ello,
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Autorizar como única forma de ingreso de material
de propagación para CONIFERAS y EUCALYPTUS, la semilla
verdadera o plantas "in vitro".
ARTICULO 2°.- Autorizar como única forma de ingreso de material
de propagación para SALICACEAS, plantas "in vitro" o estacas
sin hojas.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección
Nacional del Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 468
Fdo.: Ing. Felipe C. SOLA

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                <text>Se rebaja la tasa mínima de Pesos cien establecida en la Resolución SAGyP N° 161/92, en las verificaciones por control fitosanitario y/o de calidad que se realicen a una distancia de hasta cincuenta kilómetros de la Delegación del IASCAV correspondiente.</text>
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                <text>Se crea en el ámbito de esta Secretaría, el Comité Consultivo de apoyo al Programa sobre "El hombre y las biosfera", que estará integrado por representantes de los siguientes organismos.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 502/86 RY
RESUMEN: Cancela las inscripciones de productos que contengan dibromuro de etileno (EDB).
Incorpora el dibromuro de etileno a las tablas anexas
BUENOS AIRES, 11 de agosto de 1986.
VISTO el Expediente N° 2814/86 en el cual la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y
COMERCIALIZACION AGRICOLA propone medidas para evitar la contaminación con dibromuro
de etileno (EDB) de los productos y subproductos agrícolas destinados al consumo humano;
atendiendo lo establecido en el artículo 11 de la Ley N° 18796 del artículo 3° de la Ley N° 18073,
y
CONSIDERANDO:
Que es necesario preservar la salud humana de los efectos nocivos de los de residuos de
plaguicidas en los alimentos.
Que la revisión de la información toxicológica sobre el dibromuro de etileno (EDB) ha puesto de
manifiesto posibles efectos cancerígenos, mutagénicos y en la reproducción, con graves riesgos
para la salud.
Que en concordancia con estos estudios diversos países han adoptado medidas restrictivas o
prohibitivas para el empleo del dibromuro de etileno (EDB) en aplicaciones agrícolas.
Que para la fruta de las especies cítricas , que normalmente se trata con dibromuro de etileno
(EDB) en nuestro país para el control de mosca de los frutos, existen tratamientos alternativos
eficaces.
Que la medida que se propone tiene por finalidad evitar que los residuos de dibromuro de etileno
(EDB) afecten a la salud de nuestra población y a la vez preservar los mercados para la
colocación de nuestros excedentes frutícolas.
Que la Comisión de Inscripción de Productos de Terapéutica Vegetal en su reunión del 22 de
octubre de 1985, considera conveniente propiciar el estudio de medidas restrictivas para el uso
del dibromuro de etileno (EDB).
Por ello,
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- A partir del 1° de enero de 1987 el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal
cancelará las inscripciones de los productos que contengan dibromuro de etileno (EDB) en su
composición química. A partir de la fecha de la presente resolución no dará curso a nuevas
solicitudes de inscripción de dicho principio activo.
ARTICULO 2°.- A partir del 1° de enero de 1987 incorpórase el dibromuro de etileno (EDB) a las
tablas anexas de la Ley N° 18073, con tolerancia 0 (cero), para los siguientes productos: frutas
de especies cítricas en general.
ARTICULO 3°.- La DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION
AGRICOLA notificará a las firmas que poseen cámara de fumigación para el tratamiento de fruta
con dibromuro de etileno (EDB), que este tratamiento quedará prohibido a partir del 1° de enero
de 1987.
ARTICULO 4°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION 502

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                    <text>Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca
BIOTECNOLOGIA AGROPECUARIA
Resolución 510/2011
Bs. As., 17/8/2011
VISTO el Expediente N° S01:0228892/2011 del Registro del MINISTERIO DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA, y
CONSIDERANDO:
Que la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA del MINISTERIO DE
AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA ha impulsado un proceso de actualización de las
normas vigentes en materia regulatoria de la biotecnología, a fin de fortalecer los
mecanismos conducentes a la comercialización de organismos genéticamente modificados
conforme a las mejores prácticas y estándares de bioseguridad.
Que la biotecnología es una herramienta tecnológica eficiente para incrementar la
productividad de los sectores agrícolas argentinos.
Que los últimos avances en la innovación biotecnológica ofrecen nuevas posibilidades a la
producción agropecuaria, a la industria y el consumidor, mientras que los principales países
competidores están reaccionando a estos nuevos paradigmas tecnológicos adecuando su
régimen regulatorio.
Que resulta necesario establecer un mecanismo ágil en donde los aspectos de beneficios de
la introducción de la tecnología tengan un valor relevante en las evaluaciones.
Que es menester adoptar un mecanismo para evaluar los impactos económicos de las
liberaciones comerciales de productos biotecnológicos para los diferentes sectores
productivos involucrados del país.
Que dicho mecanismo se basa en el análisis costo/beneficio y combina los impactos
económicos dentro y fuera del país, y/o en sus distintas regiones, con un criterio
independiente desde el punto de vista nacional y teniendo en cuenta la política de
industrialización, agregación de valor en origen y contribución en el valor agregado sectorial.
Que resulta necesario establecer los lineamientos organizacionales y conceptuales aplicables
en la estimación de los impactos que podrían derivarse de las autorizaciones para la
comercialización de ORGANISMOS VEGETALES GENETICAMENTE MODIFICADOS (OVGM)
originados en las actividades agropecuarias.
Que durante la elaboración del PLAN ESTRATEGICO AGROALIMENTARIO Y AGROINDUSTRIAL
PARTICIPATIVO 2010 – 2016 se identificó la necesidad de estimular la utilización de la
biotecnología agropecuaria, a través de un marco regulatorio de creciente previsibilidad y
constante actualización.
Que en este sentido, es necesario estimar los impactos en la producción y comercialización
que podrían derivarse de la autorización comercial considerando los objetivos estratégicos en
política agropecuaria.
Que la Dirección General de Asuntos Jurídicos del MINISTERIO DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto por el
Decreto N° 357 de fecha 21 de febrero de 2002, sus modificatorios y complementarios.
Por ello,
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:

�Artículo 1° — Establécese que el análisis de los impactos en la producción y
comercialización que podrían derivarse de la autorización comercial de los ORGANISMOS
VEGETALES GENETICAMENTE MODIFICADOS (OVGM) de uso agropecuario, estará a cargo de
la Dirección de Mercados Agrícolas, dependiente de la Dirección Nacional de Transformación
y Comercialización de Productos Agrícolas y Forestales de la SUBSECRETARIA DE
AGRICULTURA de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA del MINISTERIO
DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA.
Art. 2° — Los interesados en que se efectúe el análisis de los impactos en la producción y
comercialización contemplado en el artículo precedente deberán requerirlo por escrito
mediante nota, presentada ante el Departamento de Mesa de Entradas de la Dirección de
Despacho y Mesa de Entradas de la SUBSECRETARIA DE COORDINACION TECNICA Y
ADMINISTRATIVA del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, sito en Avenida
Paseo Colón N° 982, Planta Baja de la CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES.
En la solicitud de análisis de los impactos en la producción y comercialización, el solicitante
deberá constituir domicilio en el ámbito de la CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES y
acreditar personería. La solicitud deberá incluir un informe según se detalla en el Artículo 3°
de la presente medida. Todas las fojas de la solicitud deberán contar con firma y aclaración
del solicitante, y el informe deberá ser redactado en idioma castellano; de anexarse
documentos en otros idiomas, los mismos deberán acompañarse de la correspondiente
traducción pública.
La citada Dirección de Mercados Agrícolas adoptará las medidas conducentes para el
resguardo de aquellos datos de índole comercial que la empresa identifique como
información estratégica, conforme se establezca en las directrices específicas.
Art. 2° — El informe contenido en la solicitud referida en el Artículo 2° de la presente
medida deberá contemplar algunos de los siguientes aspectos:
a) Identificación de los productos relevantes en relación con el objeto del análisis que puedan
obtenerse de, o consistir en, el ORGANISMO GENETICAMENTE MODIFICADO, en adelante
OVGM, en cuestión.
b) Situación actual y previsiones para la producción, utilización y consumo en los principales
mercados nacionales e internacionales de los productos identificados en el punto precedente.
c) Detalle de la situación regulatoria del OVGM y sus derivados en los mercados de
exportación relevantes de la REPUBLICA ARGENTINA, y en los países competidores.
d) Existencia de requerimientos particulares relacionados con la producción y el uso del
OVGM, si difieren de las alternativas disponibles.
e) Estimaciones de la tasa de adopción del OVGM, productividad, e impacto en costos y/o
márgenes de utilidad del usuario.
f) Identificación de los posibles riesgos comerciales vinculados a la comercialización del
OVGM que puedan afectar a productores primarios, a las cadenas productivas y/o a las
exportaciones nacionales. Asimismo, se contemplará la existencia de factores
compensatorios de los riesgos identificados.
g) Beneficios cualitativos y cuantitativos del OVGM para el productor, la cadena productiva,
el consumidor y/o el agroecosistema involucrados, en comparación con las alternativas
disponibles.
h) Información sobre otros posibles efectos que podrían derivarse de la autorización
comercial del OVGM.
La citada Dirección de Mercados Agrícolas habilitará un canal de consultas técnicas para los
solicitantes, en relación con la interpretación de los aspectos a contemplar en el informe
contenido en la solicitud, y los pedidos de aclaración sobre informes recibidos.
Art. 4° — Para ser tenida en cuenta durante la evaluación, la información técnica provista
por los solicitantes a los fines de la presente resolución deberá poseer entidad suficiente

�como para ser analizada por expertos en la materia.
Art. 5° — La mencionada Dirección de Mercados Agrícolas analizará la documentación
suministrada por el solicitante así como la información pertinente de que disponga, y podrá
requerir al solicitante la información adicional que considere necesaria, otorgando un plazo
de DIEZ (10) días hábiles para su contestación. La falta de contestación oportuna por parte
del solicitante dará lugar al archivo del expediente.
Asimismo, podrá solicitar la colaboración de las áreas del MINISTERIO DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA que considere menester, conforme la naturaleza de las cuestiones en
evaluación, pudiendo incluso convocarse comisiones ad-hoc si así lo demandase el análisis de
casos específicos. De considerarlo necesario, podrá además citarse a los integrantes de la
cadena de valor involucrada. El análisis de los posibles impactos deberá cubrir los aspectos
mencionados en el Artículo 3° de la presente medida, sin perjuicio de otros que se estimen
relevantes caso por caso teniendo en cuenta las características del OVGM y su uso
propuesto.
Art. 6° — Una vez efectuado el análisis, la citada Dirección de Mercados Agrícolas emitirá un
dictamen técnico y elevará las actuaciones.
Para la emisión de su dictamen, la mencionada Dirección de Mercados Agrícolas contará con
un plazo máximo de CUARENTA Y CINCO (45) días hábiles desde la recepción de una
solicitud. Dicho plazo se suspenderá cada vez que se solicite información complementaria y
durante el tiempo otorgado para el cumplimiento de cada requerimiento.
La emisión del dictamen técnico contemplado en el presente artículo no genera derechos al
solicitante respecto de la efectiva autorización comercial del OVGM ni del plazo en el cual la
misma sería eventualmente conferida. En ningún caso los dictámenes, opiniones, análisis e
informes emitidos conforme el proceso normado en la presente medida serán vinculantes.
Art. 7° — La Dirección de Mercados Agrícolas, dependiente de la Dirección Nacional de
Transformación y Comercialización de Productos Agrícolas y Forestales de la
SUBSECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA del MINISTERIO DE
AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, podrá realizar publicaciones técnicas no vinculantes
referidas al análisis de clases específicas de OVGM, que sirvan como orientación para los
solicitantes y para el desarrollo metodológico en esta área, con el fin de contribuir a una
mayor armonización y transparencia en las presentaciones y en su análisis.
Art. 8° — La presente medida comenzará a regir a partir del día siguiente al de su
publicación en el Boletín Oficial.
Art. 9° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese. — Lorenzo R. Basso.

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                    <text>RESOLUCION N° 532/86 SAGyP
BUENOS AIRES, 12 de agosto de 1986
VISTO el expediente N° 106.972/86 en el cual el Gobierno de la Provincia de Río
Negro da cuenta de la situación emergencial por la que atraviesa la ganadería
provincial y
CONSIDERANDO:
Que en tal sentido las autoridades del mencionado estado provincial informan que
la intensidad de los incendios producidos en los campos de pastoreo y la
persistente seguía sufrida últimamente en vastas regiones han determinado una
marcada disminución en la producción local de ganado para faena, impidiendo el
normal abastecimiento de carne para la población y una marcada distorsión en la
comercialización del producto.
Que en consecuencia propician que, con carácter de excepción, se permita el
ingreso de ganado para faena para consumo, procedentes de establecimientos
ubicados al norte de la Barrera Sanitaria establecida en los ríos Barrancas y
Colorado.
Que las circunstancias apuntadas aconsejan acceder a lo solicitado por las
autoridades de la mencionada provincia y siendo el suscripto competente para
decidir en esta instancia de acuerdo a las facultades conferidas por el Decreto N°
2899 de fecha 21 de diciembre de 1970.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Autorizar el ingreso a la provincia de Río Negro de UN MIL (1.000)
cabezas de ganado bovino en pie aptas para consumo, procedentes de
establecimientos ubicados al norte de la barrera sanitaria establecida por los ríos
Barrancas y Colorado, con destino exclusivo a faena inmediata en
establecimientos habilitados que posean inspección veterinaria oficial, así como
instalaciones adecuadas para la incineración y/o esterilización de los despojos.
ARTICULO 2°.- Los animales para los que se soliciten inspección con el destino a
que se hace referencia en el artículo 1° de la presente Resolución serán
sometidos al Test de Probang, para determinar portadores de virus. En caso de
resultar algún positivo, será identificado y no se procederá al despacho de la tropa
hasta haber obtenido resultados negativos en DOS (2) nuevas pruebas sucesivas,
mediando entre ellas intervalo de VEINTE (20) días como mínimo.
ARTICULO 3°.- Los animales identificados como positivos quedarán inhabilitados
definitivamente, pudiendo completarse la tropa con nuevos animales a los fines de
las pruebas que se establecen en el artículo 2°.

�ARTICULO 4°.- Durante el intervalo que transcurra entre la toma de muestras para
el Test de Progang y la certificación autorizando el despacho, los animales
deberán ser sometidos a cuarentena sin contacto con otros animales susceptibles.
ARTICULO 5°.- El traslado de los animales se efectuará en forma directa desde el
establecimiento de origen hasta la planta de faenamiento en camiones lavados,
desinfectados y precintados, debiendo transitar por los puestos autorizados de la
barrera sanitaria.
ARTICULO 6°.- Todas las actividades inherentes al cumplimiento de las presentes
normas serán ejecutadas y fiscalizadas por el personal del SERVICIO DE
LUCHAS SANITARIAS, quien al autorizar el despacho extenderá el certificado
correspondiente, procediendo a comunicar por vía telegráfica al Jefe de la
Inspección Veterinaria de la planta faenadora los datos referentes a fecha de
emisión, cantidad de animales y propietario de los mismos.
ARTICULO 7°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION n° 532
LUCIO G. RECA.

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                    <text>RESOLUCION N° 535/86
Publicado en el Boletín Oficial del 29/8/1986
BUENOS AIRES, 15 de agosto de 1986
VISTO el expediente N° 115.862/86, en el cual el SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL propone que, en la campaña nacional antiaftosa de
vacunación, se utilice una vacuna trivalente que contenga, además de los subtipos
en uso de los tipos "O"; "A" y "C", la cepa de virus "C" que actualmente existe en el
campo, y
CONSIDERANDO:
Que los resultados obtenidos en los diagnósticos de los materiales de campo
provenientes de focos de fiebre aftosa han permitido detectar, dentro del virus tipo
"C" Waldman, subtipo 3, una cepa diferente de la empleada en la producción de
vacunas.
Que las pruebas de inmunidad cruzada en bovinos, realizadas por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, tanto con vacunas de la industria privada
como elaborada por el CENTRO PANAMERICANO DE FIEBRE AFTOSA,
confirman la diferencia serológica con la cepa vacunal, como así también que
dicha cepa vacunal no ofrece una aceptable cobertura inmunológica frente al virus
de campo actual.
Que es imprescindible por lo tanto, incorporar a la vacuna de aplicación
obligatoria, esta cepa e campo lo más rápidamente posible, para proteger a la
población ganadera susceptible.
Que las series de vacunas disponibles para los próximos períodos de vacunación,
no contienen esta cepa, y que técnicamente es imposible incorporarla a una
vacuna trivalente terminada y envasada.
Que a pesar de que la industria privada está abocada a elaborar una vacuna
trivalente que lleve incorporada este subtipo de virus "C" de campo, el proceso de
elaboración de la misma requiere un plazo adecuado para obtener un producto
que cumpla con las exigencias de calidad establecidas.
Que la única solución técnicamente posible, para que pueda ser empleada esta
cepa de virus "C" de campo en los próximos períodos de vacunación obligatoria en
el país, es que la industria privada elabore una vacuna trivalente disponible en
estos momentos.
Que el artículo 2° del Decreto N° 9.481 del 12 de agosto de 1960, faculta a esta
Secretaría a dictar normas complementarias del citado Decreto, en relación a las
especies, forma, tiempo y época a que deberán ajustarse las vacunaciones
obligatorias contra la fiebre aftosa.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:

�ARTICULO 1°.- En las campañas oficiales de vacunación antiaftosa se deberá
aplicar, simultáneamente con la vacuna trivalente actualmente en uso, UNA (1)
dosis de vacuna monovalente elaborada con la cepa de virus de campo, tipo "C"
Waldman, subtipo 3, hasta tanto se disponga de la vacuna trivalente única que
esté integrada por la misma.
ARTICULO 2°.- Se autoriza a las firmas elaboradoras de vacunas antiaftosas,
titulares de los respectivos permisos de uso y comercialización, a producir y
comercializar vacunas monovalentes en dosis de DOS (2) ml. para bovino y UN
(1) ml. para ovinos, con la cepa de campo correspondiente al tipo "C" Waldman,
sutipo 3.
ARTICULO 3°.- Todas las series de vacunas monovalentes a que se refiere el
artículo anterior, deberán superar los controles bacteriológicos de inocuidad y
eficacia, que establecen las Resoluciones Nros. 609 del 8 de octubre de 1971 y 88
del 14 de febrero de 1986. Este último se efectuará por porcentaje de protección a
la generalización podal, tanto para la vacuna hidroxisaponinada como para la
vacuna oleosa.
ARTICULO 4°.- En los controles de series, las vacunas antiaftosas
hidroxisaponinadas y oleosas trivalentes o monovalentes, deberán proteger como
mínimo para su aprobación, por dosis y para cada tipo de virus aftoso que la
integre TRECE sobre DIECISEIS (13/16).
ARTICULO 5°.- A partir de la Prueba Oficial de Control N° 342, las vacunas
trivalentes que se presenten a control oficial, deberán contener además de los
subtipos en uso de los tipos "O", "A" y "C" y el subtipo de campo del tipo "C"
Waldman, en cantidades para cada uno de ellos que garanticen los niveles
establecidos en el artículo 4°.
ARTICULO 6°.- La presente Resolución comenzará a regir, a partir de la fecha de
su publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 7°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
Dr. Lucio G. RECA

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                <text>En las campañas oficiales de vacunación antiaftosa se deberá aplicar, simultáneamente con la vacuna trivalente actualmente en uso, UNA (1) dosis de vacuna monovalente elaborada con la cepa de virus de campo, tipo "C" Waldman, subtipo 3, hasta tanto se disponga de la vacuna trivalente única que esté integrada por la misma.</text>
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                <text>Resolución SAGyP N° 0536/1986</text>
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