245 10 4490 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/1434f38be33363813fae7171d9097973.pdf 7bc5432c2c15e2a1a4c488359f5731c4 PDF Text Text RESOLUCION N° 181/78 SAG RESUMEN: Incorpora al art.4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales, la Metritis contagiosa equina. BUENOS AIRES, 10 de febrero de 1978 VISTO el presente expediente N° 97.144/78 en el cual el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL señala la necesidad de precaverse contra la Metritis contagiosa equina, y CONSIDERANDO: Que la enfermedad de referencia aparecida en Gran Bretaña en el comienzo de la temporada de servicios del año 1977, según fecha europea, es desconocida en el país, por lo que debe incluirse en el artículo 4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales a fin de poder adoptar las medidas precautorias indispensables evitando así el deterioro económico que podría producir a la explotación de la especie. Que por tratarse de una enfermedad coital deben adoptarse estrictas medidas de vigilancia para la importación de reproductores. Que por haberse reconocido recientemente, existen algunos aspectos a considerar concernientes a la etiopatología, diagnóstico, tratamiento, portadores inaparentes, etc. Que los estudios sobre la enfermedad se están llevando a cabo aceleradamente en el país antes nombrado, estimando que en corto plazo se podrán concretar los conocimientos indispensables sobre ella y sus riesgos y posibilidades de transmisión. Que los reproductores a importar a la Argentina recién comenzarán a ser empleados en esas tareas específicas entre julio y octubre-noviembre del año en curso, salvo pocas excepciones. Que se aprecia que para esa fecha ya se habrán concretado las condiciones precisas para autorizar el ingreso de animales para reproducción, conociéndose asimismo cabalmente su estado de salud. Que para garantía de los compradores de nuestro ganado caballar, especialmente el ganado fino SPC, deben poder ofrecerse equinos libres de la enfermedad y de la sospecha de la misma. Que corresponde incorporar la mencionada enfermedad al artículo 4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales y adoptar las medidas sanitarias consiguientes, conforme lo establecido en el artículo 3° y concordantes de la Ley 3959 y sus reglamentaciones y Decreto N° 481/71. Por ello y atento el dictamen legal obrante a fs. 8 EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Incorpórase al Art. 4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales la enfermedad denominada Metritis Contagiosa Equina. ARTICULO 2°.- Prohíbese hasta el 30 de junio de 1978 el ingreso al país de yeguas preñadas, vacías o estériles, y de padrillos destinados a la reproducción inmediata o mediata, procedentes de Inglaterra, Irlanda, Francia, Australia y todo otro país donde se haya registrado Metritis Contagiosa Equina. �ARTICULO 3°.- Prohíbese hasta el 30 de junio de 1978 el ingreso al país con fines de participación en eventos deportivos, a machos enteros y hembras, provenientes de los países citados en el artículo anterior. ARTICULO 4°.- Los animales procedentes de países donde no existe ni ha existido la Metritis Contagiosa equina deberán certificar para su ingreso, una estada de por lo menos doce meses previo al embarque en uno o más de esos países. ARTICULO 5°.- No se establecen restricciones para con la Metritis contagiosa equina a los equinos de menos de 24 meses de edad y a los machos castrados. ARTICULO 6°.- Déjase sin efecto la resolución N° 526 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL de fecha 16 de diciembre de 1977. ARTICULO 7°.- Comuníquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL para su publicación y archívese. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0181/1978 Description An account of the resource Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 10 de Febrero de 1978 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Incorpora al art.4° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales, la Metritis contagiosa equina. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f2dd3448ec3f067265ce76ff03bb1f62.pdf 26a9ffd0737cc0b1c58452402450eba4 PDF Text Text MINISTERIO DE ECONOMIA SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESOLUCION N° 192/1984 SAyG DEROGADA por RM 126/2018 RESUMEN: Fija requisitos cuarentenarios para la introducción de semilla de soja al País. Con respecto a la Roya de la Soja la semilla debe ser tratada con fungicida Mancozeb a razón de 100 g. por cada 100 kilos de semilla. BUENOS AIRES, 18 de abril de 1984 VISTO las facultades otorgadas a esta SECRETARIA por el Artículo 86° del Decreto n° 83.737/36, según nuevo texto dispuesto por el Decreto N° 365/48, conforme al cual se la autoriza para resolver los casos atinentes a dicho ordenamiento reglamentario que no hayan sido previstos en el mismo, y CONSIDERANDO: Que es conveniente arbitrar las medidas necesarias tendientes a evitar la posible introducción al territorio nacional de la enfermedad conocida con el nombre de “Roya de la soja”, aún no detectada en nuestro país. Que la Estación Experimental Regional Agropecuaria de PERGAMINO ha puesto de manifiesto su inquietud, considerando elevada la posibilidad de introducción del citado inóculo infectivo. Que dada la peligrosidad que la mencionada enfermedad representa para los cultivos de soja de nuestro país, es aconsejable exigir un tratamiento preventivo de toda la semilla de soja que se importe desde países donde se conoce la existencia de la misma. Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- La introducción al país de semilla de soja procedente de países en los que se conoce la existencia de la “Roya de la soja” (Phakopsora pachyrhizi), será autorizada previa certificación oficial del país exportador, de que la misma ha sido tratada con funguicida “mancozeb” a razón de 100 gramos de principio activo, por cada 100 kilogramos de semilla. ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Boletín Oficial y pase al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL a sus efectos. RESOLUCION N° 192 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0192/1984 Description An account of the resource Introducción de semilla de soja al País. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Abril de 1984 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Fija requisitos cuarentenarios para la introducción de semilla de soja al País. Con respecto a la Roya de la Soja la semilla debe ser tratada con fungicida Mancozeb a razón de 100 g. por cada 100 kilos de semilla. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=310953">Resolución SEAyG N° 0192/1984</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el artículo 1° de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=310952">Resolución N° 126/2018</a> del MINISTERIO DE AGROINDUSTRIA</strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f3b4e4e20d19d2729bcff92d8e94ef64.pdf e4cc82ac0f42c6a017f264150288814c PDF Text Text RESOLUCION Nº 202/70 ARTICULO 3º DEROGADO POR RESOLUCION Nº 620/80 BUENOS AIRES, 4 DE FEBRERO 1970 VISTO el presente expediente Nº 131241/70, en el cual la Dirección General de Sanidad Animal solicita se establezca la obligatoriedad de la vacunación antibrucélica en el país, atento a los informes producidos, y CONSIDERANDO: Que la brucelosis constituye una zoonosis cuyos efectos repercuten sensiblemente en la economía pecuaria y en el comercio exterior de carnes y ganado, representando asimismo un peligro permanente de contaminación al hombre, transformándose en un gravísimo problema económico-social. Que las exigencias de los países compradores indican la necesidad de implantar la lucha obligatoria contra la brucelosis. Que los productores a través de las instituciones que los agrupan, han solicitado en distintas oportunidades, la acción gubernativa, en el sentido de establecer planes de lucha obligatorios contra esta enfermedad. Que es deber del Estado determinar la lucha obligatoria contra la brucelosis, estableciendo la aplicación de un método que ha demostrado su eficacia en el control de la enfermedad, como es la vacunación antibrucélica de terneras entre los TRES (3) Y OCHO (8) meses de edad. Que el relevamiento serológico practicado por el Servicio de Luchas Sanitarias SELSA, dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, de esta Secretaría de Estado, demuestra que las más elevadas tasas de prevalencia en brucelosis para el ganado bovino, corresponden a las provincias de Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba, Entre Ríos y La Pampa. Por ello y atento a lo establecido en el artículo 2º del decreto del Poder Ejecutivo dictado el 29 de abril de 1931, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Establécese en el territorio de la República Argentina la vacunación antibrucélica obligatoria en terneras de TRES (3) a OCHO (8) meses de edad, como método de lucha en el control de la brucelosis bovina. ARTICULO 2º.- Fíjase como área inicial de vacunación antibrucélica obligatoria el territorio de las provincias de Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba, Entre Ríos y La Pampa. �ARTICULO 3º.- La lucha antibrucélica en el resto del territorio se regirá por lo establecido en la resolución Nº 84/66, de vacunación antibrucélica voluntaria oficialmente controlada. ARTICULO 4º.- Lo dispuesto en la presente resolución no excluye la eliminación voluntaria de reactores positivos a brucelosis que contempla la resolución Nº 570/69. A los efectos de dicha eliminación, en los establecimientos ubicados en el territorio de las provincias de Río Negro, Neuquén, Chubut, Santa Cruz, Territorio Nacional de la Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, no es de aplicación lo establecido en el artículo 2º e inciso a) del artículo 3º de la citada resolución. ARTICULO 5º.- Las infracciones a lo establecido en la presente resolución serán penadas con las sanciones que determinan los artículos 19º y 20º del Decreto – Ley Nº 6134/63 (Ley Nº 16478). ARTICULO 6º.- Facúltase a la Dirección General de Sanidad Animal para dictar las normas técnicas complementarias de la presente resolución. ARTICULO 7º.- Comuníquese, publíquese y pase a la DIRECCION GENERAL DE SANIDAD ANIMAL para su conocimiento y demás efectos. RESOLUCION Nº 202 Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0202/1970 Description An account of the resource Control Brucelosis Bovina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 4 de Febrero de 1970 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Establécese en el territorio de la República Argentina la vacunación antibrucélica obligatoria en terneras de TRES (3) a OCHO (8) meses de edad, como método de lucha en el control de la brucelosis bovina. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0c359ceb8970cd95f2078cf0c77e0876.pdf 16b182752400eb22a44942d7276bee00 PDF Text Text RESOLUCION N° 223/81 SAG RESUMEN: Crea la “Comisión Técnica Nacional de Prevención y Lucha contra la cancrosis”, cuyos objetivos son coordinar, evaluar y proponer al organismo de aplicación, las medidas de lucha y todas aquellas que hagan al mejor funcionamiento del “Plan Nacional de control y eliminación de la cancrosis cítrica (Xanthomonas citri)” en el territorio nacional. BUENOS AIRES, 27 de marzo de 1981 VISTO la necesidad de implementar a nivel nacional un plan de prevención, lucha, control y eliminación de la “cancrosis de los citrus”, y CONSIDERANDO: Que la citada enfermedad constituye uno de los factores adversos de mayor peligro que afecta a la producción citrícola del país. Que no obstante existir instrumentos legales que obligan a su control, es propósito de esta SECRETARIA DE ESTADO implementar las medidas necesarias que propendan al logro de acciones coordinadas y concretas contra dicha enfermedad. Que dentro del programa de acción a desarrollar, se considera necesario y conveniente requerir la colaboración de otros organismos nacionales, gobiernos provinciales y entidades de productores. Que ha sido permanente la inquietud de la provincias citrícolas para que se instaure un programa de acción en conjunto a nivel nacional. Que para una mejor implementación del mismo se hace necesario derogar la Resolución Nº 622 de fecha 21 de Agosto de 1976 y la 487 del 31 de Agosto de 1979 sobre la creación de una Comisión Técnica Coordinadora. Que con fecha 28 de Enero de 1981 en reunión citada por la SUBSECRETARIA DE AGRICULTURA y con la presencia de los representantes de las provincias de ENTRE RIOS, CORRIENTES, MISIONES, CHACO, JUJUY, SALTA, TUCUMAN, CATAMARCA y BUENOS AIRES, se acordó la necesidad de iniciar un programa de lucha nacional contra la cancrosis de los citrus, el que pasa a formar parte de la presente Resolución. Por ello, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º- Créase en esta SECRETARÍA DE ESTADO la Comisión que se denominará “COMISION TECNICA NACIONAL DE PREVENCION Y LUCHA CONTRA LA CANCROSIS”, cuyo objetivo será el de coordinar, evaluar y proponer al organismo de aplicación, las medidas de lucha y todas aquellas que hagan al mejor funcionamiento del plan. ARTICULO 2º- La Comisión a que se hace referencia en el artículo anterior será presidida por el Señor SUBSECRETARIO DE AGRICULTURA o el funcionario que a tal efecto se designe, se integrará además por un representante del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, un representante del INTA, un representante por cada una de las provincias citrícolas y un representante de la COMISION COORDINADORA DE ENTIDADES CITRICOLAS. La COMISION TECNICA NACIONAL podrá crear comités, para el tratamiento de temas específicos, cuando lo considere conveniente. �ARTICULO 3º- Invítase a las provincias citrícolas (Tucumán, Salta, Jujuy, Catamarca, Santiago del Estero, Misiones, Corrientes, Entre Ríos, Chaco, Formosa, Santa Fe y Buenos Aires) a nombrar un representante ante la COMISION TECNICA NACIONAL DE PREVENCION Y LUCHA CONTRA LA CANCROSIS DE LOS CITRUS. ARTICULO 4º- Apruébase el PLAN NACIONAL DE CONTROL Y ELIMINACION DE LA CANCROSIS en el Territorio Nacional, cuyo agente causal se denomina Xanthomonas Citri (Hasse) Dowson: plan que se adjunta y forma parte de la presente Resolución. ARTICULO 5º- Las provincias mencionadas en el artículo 3º serán invitadas a formar Comisiones Provinciales o Regionales las cuales serán responsables en sus respectivas áreas del programa nacional y propondrán a la Comisión Nacional las medidas de lucha para cada provincia o región. Estas comisiones se integrarán con representantes de la SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA, de las SECRETARIAS DE AGRICULTURA PROVINCIALES y de las ENTIDADES DE PRODUCTORES. ARTICULO 6º- La SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA, con el asesoramiento de INTA a propuesta de la COMISION TECNICA NACIONAL, determinará los métodos de lucha contra la enfermedad y celebrará convenios con las provincias, entidades y organismos nacionales, provinciales, municipales, internacionales, públicos y privados, con la finalidad del cumplimiento del presente plan. ARTICULO 7º- Deróganse las Resoluciones Nº 622 del 21 de Agosto de 1978 y Nº 487 del 31 de Agosto de 1979. ARTICULO 8º- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Fdo.: Jorge Zorreguieta Resolución Nº 223/81 PLAN NACIONAL DE CONTROL DE CANCROSIS 1- ANTECEDENTES La cancrosis de los citrus es una enfermedad bacteriana causada por Xanthomonas Citri (Hasse) Dowson. Entre las enfermedades de los citrus, la cancrosis es una de las que actualmente causa mayores daños a la citricultura Nacional. La gravedad de la enfermedad se evidencia por la incidencia negativa que tiene sobre la producción, provoca reducción y caída de las hojas y frutos, desmejorando la calidad de los mismos llegando a provocar el decaimiento y muerte de las plantas. Como consecuencia de los gastos que ocasiona combatirla, aumentan sensiblemente los costos de producción, disminuyendo en consecuencia la rentabilidad de las explotaciones. El control de la enfermedad se logrará, solamente si existe una verdadera coordinación nacional entre provincias para la aplicación estricta de la prácticas recomendadas. 2.- SITUACION ACTUAL La citricultura argentina constituye un rubro importante dentro de la economía nacional. Como tal, es una actividad agrícola-industrial que a través de muchos años de desarrollo creó una �estructura de producción altamente eficaz, la que involucra esfuerzos públicos y privados con el fin de mantenerla y orientarla en todos sus aspectos. El problema de la cancrosis en citricultura nacional distingue dos zonas bien delimitadas las cuales son: Zona Libre: Jujuy, Salta, Tucumán, Catamarca y Santiago del Estero. Zona afectada: Chaco, Formosa, Misiones, Corrientes, Entre Ríos, Santa Fe, y Buenos Aires. 3.- EVALUACION DE LA LUCHA REALIZADA Si bien es cierto que la lucha contra la cancrosis de los citrus fue realizada en forma aislada por algunas de las provincias afectadas, se hace necesario, el análisis de la situación actual, adecuar un programa de lucha nacional que identifique esfuerzos con el fin de superar los diferentes factores limitantes. 4.- PROPUESTA DE LA CAMPAÑA 4.1- Area de Aplicación – Todo el país Para el mejor desarrollo de la lucha se considera dividido al país en dos zonas de acuerdo con la incidencia que representa la enfermedad en cada una y la característica propia que justifica una diferente metodología, según sean las zonas libres o afectadas tal cual se especifica en (2). Zona intermedia a evaluar, integrada por otras provincias tales como: Córdoba, La Rioja, etc. 4.2- Propósitos Intensificar la lucha en todas las provincias afectadas por la enfermedad a fin de lograr su control y prevenir y mantener las condiciones sanitarias de la zona libre preservándola como tal. 4.3- Objetivos De acuerdo con las zonas descriptas, desarrollar un programa integral regionalizado de control y prevención tendiente a la eliminación de la enfermedad. 4.4- Metas 4.4.1- Mantener libre la zona del N.O.A. 4.4.2- Lograr un eficiente control en la zona afectada para reducir la incidencia y diseminación de la enfermedad, tendiente a la eliminación de la misma. 4.5- Plan de lucha propiamente dicho 4.5.1- Ejecución La ejecución del presente plan de control estará a cargo de la SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA y de los organismos provinciales, conforme con los convenios que se suscriban a propuesta de la “COMISION TECNICA NACIONAL DE PREVENCION Y LUCHA CONTRA LA CANCROSIS DE LOS CITRUS”, quien coordinará las acciones con las comisiones provinciales y regionales constituidas según Resolución Nº del . �Asimismo esta Comisión Nacional deberá elevar anualmente a la SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA un informe sobre el plan de acción ejecutado. La COMISION TECNICA NACIONAL DE PREVENCION Y LUCHA CONTRA LA CANCROSIS DE LOS CITRUS, mantendrá el correspondiente contacto con los centros de investigación oficiales o privados a fin de incorporar nueva metodología, de acuerdo con los conocimientos que se obtengan. 4.5.2- Acción sobre el área de producción. 4.5.2.1- Relevamiento Se realizará un relevamiento en toda provincia o región con plantaciones cítricas para determinar con la mayor exactitud, el estado actual de la enfermedad y obtener una evaluación del número de plantas enfermas a fin de contar con un registro actualizado necesario para el programa de control y prevención. 4.5.2.2- Viveros Se aplicará la nueva reglamentación nacional de viveros. 4.5.2.3. Métodos de lucha a).- Tratamientos terapéuticos: será obligatorio la realización de las pulverizaciones y demás tareas complementarias que se establezcan basados en los informes de los centros de investigación. b).- Erradicación: Las comisiones provinciales o regionales determinarán en cada caso, lugar y necesidad de hacerla, dando intervención a la autoridad de aplicación cuando corresponda. c).- Medidas de prevención: las que se determinen para cada zona o región. 4.5.2.4- Cada Comisión Provincial o Regional elevará a la Comisión Técnica Nacional antes del 31 de mayo de cada año, el programa correspondiente a esa área. 4.5.3- Acción del área de comercialización 4.5.3.1- Fruta Fresca La fruta deberá ser procesada en la zona de producción de acuerdo con la reglamentación vigente, prohibiéndose la comercialización como fruta fresca de toda aquella que presente síntomas de cancrosis. Queda prohibida la comercialización de la fruta en cualquier parte del país con destino a consumo fresco, sin que previamente haya sido procesada en los establecimientos habilitados. La fruta procesada proveniente de las provincias de la zona afectada podrá ser transportada y comercializada en cualquier parte del territorio nacional, con excepción de las provincias citrícolas que no presenten la enfermedad y de las zonas nuevas que puedan ser declaradas en el futuro, libres de la misma, conforme a los actos que al respecto se dicten. Uso de cajones cosecheros: se tomarán los recaudos que al respecto aconsejen las comisiones provinciales que hagan a la eficacia y practicidad del plan. La fruta con sistemas de ataque con cancrosis sólo podrá ser destinada a industria, con control de destino y de la eliminación conveniente de los residuos, de modo tal de eliminar todo peligro de diseminación de la enfermedad. �4.5.3.2- En lo referente al ingreso de frutos y plantas cítricas a sus partes que provengan de países donde existe la enfermedad Xanthomonas Citri (Hasse) Dowson y en relación con el artículo 8º del Convenio Interamericano de Sanidad Vegetal, la Comisión Técnica de Prevención y Lucha contra la Cancrosis de los citrus será responsable del fiel cumplimiento de lo establecido en dicho artículo. 4.5.3.3- Fruta para Industria La fruta cítrica proveniente de zonas afectadas podrá ser industrializada y su transporte se hará siguiendo las normas que fije la Comisión Técnica Nacional de Prevención y Lucha contra la Cancrosis de los Citrus, Queda prohibido el redespacho de la fruta que entra a fábrica y la salida de sus residuos no tratados. Las fábricas deberán contar con medios adecuados para la desinfección y tratamientos de residuos y aguas que ofrezca seguridad en la destrucción del agente casual de la cancrosis, aprobados por la autoridad de aplicación. 5- ACCION DE EXTENSION Se coordinará para lograr una continua y eficiente labor de concientización, referente a los peligro que encierra la enfermedad y sistemas de prevención y control directos o indirectos, por todos los medios al alcance de los organismos involucrados, en especial el INTA y los provinciales de extensión. Se dará especial atención a los siguientes temas: 5.1- Implantación y Manejo del Vivero Cítrico Enfatizando la necesidad de obtener semillas y multiplicar porta-injertos de especies y variedades con características inmunológicas apropiadas. 5.2- Manejo del Monte Cítrico Se hará llegar al productor toda la información técnica necesaria para el manejo adecuado a los efectos de evitar o reducir los daños producidos por la enfermedad, tales como números de pulverizaciones, producto a usar, dosis recomendadas, oportunidad de los tratamientos, implantación de cortinas rompevientos herbicidas y todo otro medio directo o indirecto que permita llegar a los fines perseguidos. 6- FONDOS PARA EL PLAN Los recursos para llevar a cabo este plan serán aportados por el Gobierno Nacional, los Gobiernos Provinciales y otros Organismos o Entidades participantes, conforme a sus posibilidades y mediante los procedimientos vigentes en cada jurisdicción. 7- INFRACCIONES Las infracciones que se verifiquen serán sancionadas conforme a lo previsto en el Decreto-Ley Nº 6.704/63 y sus modificaciones, tanto en cuanto al encuadramiento de los hechos, como al procedimiento aplicable. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Description An account of the resource Comisión Técnica Nacional de Prevención y Lucha contra la cancrosis. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 27 de Marzo de 1981 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Crea la “Comisión Técnica Nacional de Prevención y Lucha contra la cancrosis”, cuyos objetivos son coordinar, evaluar y proponer al organismo de aplicación, las medidas de lucha y todas aquellas que hagan al mejor funcionamiento del “Plan Nacional de control y eliminación de la cancrosis cítrica (Xanthomonas citri)” en el territorio nacional. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=157007">Resolución SEAyG N° 0223/1981</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el artículo 7º de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=157005">Resolución Nº 542/85</a> SAGYP.</strong><br /><strong>Abrogada por el artículo 1° de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=167726">Resolución N° 174/2010</a> del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA.</strong> Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0223/1981 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/8947b71b1bb5569bbc6b0cfddc7053ac.pdf db9d1e17ed81c74b9b9a25340ffc3052 PDF Text Text RESOLUCION SEAyG N° 236/76 RESUMEN: Aprueba apartados referentes al tránsito interno de frutas frescas susceptibles de ser atacadas por mosca de la fruta. BUENOS ARIES, 24 de febrero de 1976. VISTO el expediente n° 15773/75 atento lo solicitado por el Servicio Nacional de Sanidad Vegetal, dependiente de la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA, y CONSIDERANDO: Que oportunamente esta Secretaría de Estado propició el dictado de una medida de gobierno que dió origen al decreto n° 1297/75, por el que se establecen normas a que deberá ajustarse el tránsito de las frutas frescas susceptibles de ser atacadas por la plaga “mosca de los frutos” (tripétido), con destino a zonas caracterizadas y cuya producción está destinada a la exportación. Que a los efectos de un mejor ordenamiento, es necesario reglamentar el citado decreto. Que con las normas establecidas en el mismo, referente al tránsito interno de frutas frescas, se tiende a fortalecer aún más el prestigio de que goza nuestra fruta en los mercados más exigentes del exterior. Por ello, de acuerdo a lo dispuesto en los Artículos 3° inciso c), 4°, 6° incisos a), b), c) del decreto n° 1297/75 y lo dictaminado a fojas 19, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Apruébase, como reglamentación del decreto n° 1297/75, el texto anexo, compuesto por CINCO (5) capítulos y TREINTA Y OCHO (38) apartados referentes al tránsito interno de frutas frescas susceptibles de ser atacadas por la plaga “mosca de los frutos” (tripétido), que forma parte integrante de la presente resolución. ARTICULO 2°.- Deróganse las resoluciones N°s. 3152/48, 380/57, 1546/54, 1194/54 y 1404/67. ARTICULO 3°.- Comuníquese, tómese nota y vuelva a la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA. RESOLUCION N° 236. Fdo.: René P. DELPECH SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA CAPITULO I �Del transporte de frutas a la zona N° 2 del decreto n° 1297/75 1°.- Las empresas de transporte o las personas poseedoras de unidades automotores interesadas en transportar frutas a la zona N° 2 que establece el decreto N° 1297/75, tienen la obligación de inscribirse anualmente en el REGISTRO DE TRANSPORTADORES que llevará el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL (Departamento de Fiscalización Fitosanitaria). 2°.- Para poder circular con frutas por la zona N° 1 y con destino a la zona N° 2, antes de cada despacho debe efectuarse el correspondiente pedido al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL o a las respectivas DELEGACIONES AGRICOLAS del interior, las cuales después de las inspecciones pertinentes, otorgarán el respectivo salvoconducto, especificándose en él la mercadería a transportar. 3°.- El transporte de frutas a la zona precedentemente citada, se llevará a cabo únicamente en vehículos inscriptos y que reúnan garantías de seguridad en lo que se refiere a la extracción de la carga autorizada y al tránsito por la zona N° 1 fijada por el decreto n° 1297/75. 4°.- Los referidos vehículos, ya se trate de automotor o acoplado, reunirán las características siguientes: a) La carrocería de carga debe poseer piso, techo y paredes fijas, de un material que no permita extraer de ella la mercadería depositada, salvo por las puertas correspondientes. En los casos que por razones económicas el techo no sea fijo, este debe poseer CUATRO (4) paredes de pitones metálicos a cada lado de las paredes laterales para la colocación de los precintos exigidos en el inciso b). b) Las puertas pueden ser de madera o material metálico y en las partes de los cierres deben llevar DOS (2) pares de pitones metálicos, que permitan la colocación de precintos de seguridad. Estos deben sujetarse sobre alambre acanalado. c) Con el objeto de la conservación – y siempre que no se trate de unidades frigoríficas – de las frutas transportadas a las paredes y puertas se les podrá colocar franjas de tejido metálico, pero estas no podrán tener un ancho mayor de VEINTE (20) centímetros. d) El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, cuando lo estime conveniente, exigirá la desinfestación de los vehículos automotores, afectados por esta reglamentación. 5°.- Los vehículos inscriptos y portadores de la mercadería mencionada, para cruzar la zona N° 1 fijada por el decreto n° 1297/75, y dirigirse al sur del paralelo 45 (zona n° 2), seguirán desde la ciudad de BAHIA BLANCA por la Ruta n° 3 que conduce a SAN ANTONIO OESTE y de ahí al lugar de destino. �6°.- Queda terminantemente prohibido transitar por la Ruta n° 22 o internarse por caminos que conduzcan a los Valles de RIO NEGRO o NEUQUEN, o descargar dentro de la zona n° 1, total o parcialmente las frutas que se transportan con destino a la zona n° 2, 7°.- En caso de fuerza mayor o en que necesariamente se deba transitar por otras rutas que la antedicha, en la ciudad de BAHIA BLANCA se solicitará el correspondiente permiso a la DELEGACION AGRICOLA, la cual podrá otorgar o denegar tal permiso. 8°.- Toda infracción a la presente reglamentación será penada conforme con el Decreto-Ley n° 6704/63. 9°.- A la llegada a destino o de paso por la localidad de COMODORO RIVADAVIA es obligación de todo transportista que conduzca carga relativa a esta reglamentación, solicitar al inspector del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, la liberación de la referida carga. CAPITULO II Habilitación de establecimientos frigoríficos destinados al cuarentenamiento de frutas para su remisión a la zona n° 1 del citado decreto. 10°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, acordará, revocará o retirará, con sujeción a las disposiciones de esta reglamentación, las habilitaciones de establecimientos frigoríficos para el cumplimiento de las cuarentenas sanitarias exigidas en los casos del tránsito interno y/o exportación de frutas frescas; llevará un “Registro de Frigoríficos para cuarentenas de Frutas”, en el cual se efectuarán las inscripciones respectivas bajo el número de órden que corresponde a cada uno de ellos. 11°.- Las solicitudes de habilitación serán presentadas ante el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, debiendo contener los datos que se indican a continuación, adjuntándose, además los respectivos comprobantes: a) Nombre y domicilio de la empresa que explota el establecimiento frigorífico para el cual se pide la habilitación. b) Cantidad y capacidad de las cámaras del establecimiento; sistema, marca y potencial de las platas de refrigeración; cantidad y marca de los termógrafos a emplearse. c) Permiso de habilitación municipal del frigorífico y documento que acredite la personería del peticionante, los cuales serán devueltos previa certificación por el funcionario interviniente. �12°.- Comprobado que la cámara o cámaras del establecimiento reúnen condiciones que les permiten mantener la temperatura mínima constante requerida para la cuarentena, como asimismo de seguridad para el eficiente contralor de su ejecución se acordará la habilitación e inscribirá en el Registro. 13°.- Queda prohibido utilizar simultáneamente para frutas y para la conservación de otros productos, las cámaras frigoríficas habilitadas para el cumplimiento de cuarentenas. 14°.- Durante el plazo fijado para la ejecución de cada cuarentena queda prohibido todo movimiento de extracción de las frutas sometidas a la misma. 15°.- A los efectos de la identificación de cada cajón de fruta sometida a cuarentena, estos deberán ser sellados a la entrada y salida de las cámaras, indicándose en cada caso las fechas respectivas. 16°.- Las tarifas por los servicios de cuarentena de frutas en los establecimientos habilitados, deberán ser previamente puestas en conocimiento del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL. 17°.- Cualquier cambio que se produzca en las condiciones previstas en los incisos a), b) o c), del apartado 11 de la presente reglamentación, deberá ser comunicado de inmediato al citado servicio. 18°.- La empresa deberá llevar un libro de registro de movimiento de dichas cámaras en el cual se consignarán como mínimo los datos que establezca el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL. Dicho libro será rubricado por el DIRECTOR GENERAL de la dependencia citada o por funcionarios autorizados por el mismo. 19°.- La empresa permitirá en todo momento y a cualquier hora que le sea requerido, el libre acceso del personal encargado de inspeccionar las cámaras habilitadas y controlar la ejecución de la cuarentena, así como el examen del libro mencionado en el apartado anterior. 20°.- No se autorizará el retiro de las frutas sometidas a cuarentena aunque haya vencido el término de la misma, si este se hubiese cumplido deficientemente, en cuyo caso podrá disponerse su prolongación por nuevo período. 21°.- En caso de que el propietario de la fruta de tránsito interno sometida a cuarentena, resolviera modificar el destino de la misma y remitirla a lugares para los cuales no se exija el cumplimiento de este requisito, podrá retirarla antes de cumplir el plazo establecido, por vía intervención del inspector autorizado, quien deberá dejar debida constancia de las circunstancias indicadas. 22°.- La habilitación de la cámara o cámaras frigoríficas está condicionada a la subsistencia de todos los requisitos con arreglo a los cuales fue acordada y el �cumplimiento del decreto sobre tránsito interno y/o exportación de frutas frescas sujetas a cuarentena; del presente reglamento y de las disposiciones y órdenes impartidas en su consecuencia. Cualquier infracción a lo dispuesto precedentemente facultará para disponer la revocación de la habilitación. 23°.- Cualquier acción u omisión de la empresa que permita o concurra a permitir a los que utilicen las cámaras habilitadas a transgredir lo dispuesto en el apartado anterior o eludir el régimen de la cuarentena, será pasible de la sanción prevista en dicho apartado, sin perjuicio de las que pudieran corresponderle por aplicación del Decreto-Ley n° 674/63. 24°.- El servicio de inspección para el contralor de las cuarentenas, en cámaras frigoríficas ubicadas en zonas donde no tenga asiento una DELEGACION AGRICOLA de la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA, deberá ser retribuído por el propietario de la fruta, con carácter de Servicio Requerido. CAPITULO III Autorización del empleo del dibromuro de etileno para el cuarentenamiento de frutas cítricas en cámaras de fumigación a presión normal y detalle constructivo. 25°.- Autorízase la desinfestación a base de dibromuro de etileno, de frutas cítricas susceptibles de ser atacadas por la plaga denominada “mosca de los frutos”, cuya aplicación se ajustará a los términos que se establecen a continuación: 26°.- Las cámaras de desinfestación para frutas cítricas en las que se utilice dibromuro de etileno, deberán reunir las condiciones siguientes: a) Serán construídas con muros de mampostería de TREINTA (30) centímetros de espesor, techo de loza, cubiertas de cemento o asfáltica, paredes revocadas interior y exteriormente con material alisado, piso liso y de material consistente. b) Las superficies interiores de la cámara deberán recubrirse con algún material especial resistente a los golpes (cemento, pintura o barníz adecuado), con el fin de impedir que por absorción del gas, se acumule una carga dañosa para las frutas en sucesivos tratamientos. Podrán utilizarse otros materiales, siempre que se garantice su impermeabilidad a esta clase de fumigante. Los ángulos interiores entre muros o entre éstos y techo no deberán terminar a 90° sino que deberán ser chanfleados, de modo de evitar la formación de espejos d aire. c) El piso de la cámara será construído por debajo del nivel de la puerta y en la parte media del mismo se dejará un foso de CINCUENTA (50) centímetros de profundidad por SESENTA (60) centímetros de ancho construído en mampostería con paredes y piso revocados y terminados con cemento alisado u otro material impermeable. Los costados del foso sobresaldrán del nivel de la cámara llegando �al del umbral de la puerta y cada CINCUENTA (50) centímetros a su largo se dejará una abertura de VEINTE (20) centímetros de largo por DIEZ (10) centímetros de alto cubierta con alambre tejido de malla fina. El foso dividirá la superficie del piso de la cámara en DOS (2) partes iguales y estará cubierto en su totalidad con una loseta continua, salvo en algunos tramos en donde se colocarán tapas individuales móviles para facilitar la limpieza periódica del foso. d) Sobre las DOS (2) mitades del piso de la cámara, dejando libre el pasillo central se armará un falso piso desmontable construido con vigas y listones. Se podrán colocar cada CUARENTA (40) centímetros aproximadamente, vigas de madera dura de DIEZ (10) centímetros de alto por CINCO (5) centímetros de ancho en forma tal que lleguen desde las paredes hasta el foso. Encima se armará un emparrillado de madera armado en secciones o enterizo, con listones separados entre sí CINCO (5) centímetros y paralelos al foso. La altura total de este piso deberá completar la de los costados del foso desde el piso de la cámara a la parte superior de la loseta-tapa del mismo y coincidir con el del umbral de la puerta de acceso a la cámara, de modo que quede un piso nivelado con el umbral. También se podrá sustituir este falso piso mediante el uso de “pallets”, siempre que se respete el foso central, el que se recubrirá convenientemente con una rejilla para permitir la absorción uniforme del aire y no presente obstáculos a su circulación de las paredes al foso. En todos los casos el conjunto deberá ser resistente a la carga a soportar y será movible para permitir la limpieza periódica del piso verdadero de la cámara. e) Cada cámara tendrá UNA (1) puerta de acceso y DOS (2) ventanas para ventilación y lavado, construidas ambas en material no poroso. Las DOS (2) ventanas estarán colocadas en la parte superior de la cámara, junto al techo y la puerta tendrá las dimensiones adecuadas para el desplazamiento de las personas y/o vehículos que se utilicen. En el caso de ser metálicas o de material conductor de calor (por ejemplo chapa de hierro), llevarán un forro de material aislante (lana de vidrio, amianto, etc.). El sistema de cierre y ajuste a los marcos de puertas y ventanas o parte frontal de los batientes de la puerta, deberá ser construido en forma tal que permita un cierre hermético a prueba de filtraciones de aire. Para ello, las juntas deberán estar provistas de un burlete de un material (espuma de goma, etc.), que al ser comprimido permita la hermeticidad del conjunto. f) Cada cámara deberá estar provista de un ventilador extractor centrífugo, con una potencia de caudal para renovar el volumen de aire de la misma en UN (1) minuto. g) Cada cámara deberá estar provista de sus respectivos conductos para la circulación del dibromuro de etileno en forma tal que facilite la circulación en el interior de la cámara. Las medidas de estos conductos serán adecuadas a la capacidad de impulsión y extracción del ventilador centrífugo, el cual estará colocado fuera de la cámara y a su boca de expulsión irá conectado un conducto que a través del muro llegará al interior de la cámara junto al techo y correrá suspendido de éste y paralelo al foso del piso hasta la puerta de acceso. De �acuerdo al ancho de la cámara podrán efectuarse bifurcaciones en la misma dirección indicada y en forma tal que el caudal total quede dividido proporcionalmente entre los mismos. En estos conductos del interior de la cámara se practicarán aberturas a distancias uniformes y el perímetro de la superficie de cada uno de ellos será calculado proporcionalmente de modo que en conjunto sean equivalentes al volumen de aire que impulse el ventilador y permita su distribución uniforme en cualquier punto de la cámara. La circulación del aire con dibromuro de etileno saldrá por estos orificios y deberá caer en forma pareja y uniforme sobre los envases con frutas, pasará entre las frutas de su contenido y siguiendo entre los intersticios del falso piso o “pallets”, llegará al foso central para retornar nuevamente al ventilador al que se conectará a través del muro por su parte inferior con un conducto. La dirección de la circulación durante los tratamientos y durante el tiempo que dure esta operación deberá ser de arriba hacia abajo cumpliéndose la absorción por la parte inferior. h) Las cámaras se equiparán con dispositivos para permitir su ventilación y lavado de acuerdo a lo indicado en el inciso e), pero podrán adaptarse a otros sistemas de acuerdo al equipo que se utilice. Se entiende por lavado la eliminación completa de los residuos de gas impulsados por el ventilador de la cámara. Los citados dispositivos deberán ser construidos en forma similar a las puertas, es decir, provisto de burletes que aseguren la hermeticidad del conjunto. i) La aplicación de dibromuro de etileno en estado líquido se hará volcando la dosis necesaria en un recipiente de metal intercalado o conectado al conducto de absorción del ventilador. A este recipiente le será aplicada una fuente de calor (calentador a gas, kerosene, eléctrico, etc.). El recipiente utilizado para esta gasificación deberá ser desmontable para permitir periódicamente su limpieza interior y deberá estar provisto de un visor transparente que permita observar el final del pasaje del dibromuro gasificado al aire en circulación. El calentamiento del fumigante deberá ser efectuado con el ventilador en marcha, por lo que el recipiente de gasificación en el caso de estar en el conducto de circulación deberá tener dispositivos para evitar su arrastre al estado líquido por la corriente del aire. j) Cada cámara dispondrá de un termómetro manuable, a bulbo para registrar la temperatura del interior de la cámara y será colocado en su interior de modo tal que sea visible a través de un ventanillo practicado en el muro de la cámara, cerrado con un doble vidrio que deje entre sí, cámara de aire, para evitar el empañamiento por humedad. Se colocará un termógrado fijo en el exterior de la cámara con faja termográfica de VEINTICUATRO (24) horas de registro como máximo y la prolongación de la serpentina y pabilo atravesará el muro y penderá del centro de la cámara permitiendo tomar la oscilación de la temperatura durante el calentamiento y desinfestación de la fruta, registrándola en forma indeleble. En el caso de ser portátiles, serán calibrados y deberán ser ubicados en la parte inferior de la cámara a la altura del piso. En ambos casos deberán ser previamente calibrados, siendo las fajas de VEINTICUATRO (24) horas como máximo. �k) Cada cámara estará provista de una chimenea conectada al equipo de circulación para permitir la expulsión de los gases tóxicos durante el lavado. Su altura será de CINCO (5) metros como mínimo con sombrero tipo “pagoda”. Cuando existen edificios colindantes la altura deberá sobrepasar en TRES (3) metros la altura máxima de esos edificios. Cuando mediaran requisitos municipales que reglamenten la colocación y usos de estas chimeneas se respetarán sus exigencias. l) El equipo estará dotado de un sistema de válvulas para establecer su desconexión cuando se efectúe el movimiento del aire en circulación en el interior de la cámara durante el tratamiento de la fruta y su conexión para evacuación de los gases de modo que impida su retorno al interior de la cámara durante el proceso de lavado. m) Todos los materiales y elementos metálicos que se utilicen en la construcción de las cámaras, sus equipos mecánicos, instrumentales, etc., deberán ser resistentes a la acción corrosiva del fumigante. n) Las paredes de la cámara, piso y falso piso deberán ser pintados con una pintura vinílica resistente a la acción del fumigante a fin de evitar su acumulación por tratamientos sucesivos, los que resulten perjudiciales a la fruta. o) Para facilitar la fiscalización de los inspectores se anotará en un lugar visible de la cámara su capacidad en metros cúbicos, la cual será debidamente verificada al procederse a su habilitación. p) Cada cámara deberá tener sobre la puerta de acceso una luz roja pilota que indicará cuando la cámara está en funcionamiento y el circuito eléctrico estará conectado en posición de encendido cuando se ponga en marcha el motor del ventilador. De no existir electricidad en la zona, se proveerá un sistema adecuado que cumpla el fin especificado. 27°.- Equipo para dosaje: siendo la forma líquida de dibromuro de etileno la más fácil de medir, deberá disponerse de recipientes graduados certificados de hasta CIEN (100) cc. y UN MIL (1.000) CC. de capacidad. 28°.- Dosis, temperatura y tiempo de exposición: el fumigante se aplicará a presión normal y en las siguientes condiciones: a) 6,5 cc. por metro cúbico de cámara con una exposición de DOS (2) horas a la acción del gas, comenzándose a tomar dicho lapso una vez finalizada la volatilización total del dibromuro de etileno a una temperatura no menor de VEINTICINCO (25) grado C. en el interior de la fruta y en la cámara. b) 7,5 cc. por metro cúbico de cámara con una exposición de DOS (2) horas a la acción del gas, comenzándose a tomar dicho lapso una vez finalizada la �volatilización total del gas a una temperatura que oscile entre 21,5° C. y 24,5° C. en el interior de la fruta y de la cámara. 29°.- Calentamiento de la cámara y fruta: debido a que las temperaturas del interior de las frutas varían de acuerdo a la temperatura ambiente, se hace necesario en la mayoría de los casos, proceder a su calentamiento en la cámara para elevar la temperatura de la pulpa, en forma rápida, suave y uniforme hasta que alcance la mínima de 21,5° C. sin dañar la fruta a tratar. Para tal fin se adaptarán a los conductos de circulación del aire enrarecido aludidos en el punto g), un sistema de conductos y válvulas que permiten efectuar una circulación en estos sentidos: a) techo a piso b) piso a techo c) por las paredes laterales de la cámara hacia el piso, techo y viceversa. Para tal fin se instalarán técnicamente dispositivos de calentamiento del aire por sistema de recirculación en ambiente confinado tales como: a) radiadores a vapor con agua caliente; b) tubos de fuego; c) baterías de tubos de circulación de vapor de aire o agua caliente. En todos los casos, se deberá prever la colocación de registros y/o válvulas que permitan regular la temperatura del aire en circulación y pantallas deflectoras que eviten la acción directa del aire caliente sobre la fruta, porque es altamente perjudicial. Se recomienda tomar precauciones en el calentamiento de la fruta a fin de no excederla en forma tal que altere el sabor o su aspecto físico, especialmente en aquellas especies de corteza delgada y delicada (ciertas variedades de naranjas y mandarinas). Cada propietario de cámara deberá efectuar ensayos previos de calentamiento con distintas especies y variedades de frutas cítricas, a fin de lograr el mejor equilibrio (temperatura inicial-tiempo de calentamientoaspecto comercial final de la fruta). Queda prohibido efectuar el calentamiento de frutas en el interior de la cámara mediante el uso de calentadores alimentados a gas natural o licuado, leña, carbón, eléctricos, etc.) 30°.- Condiciones de la fruta: no deberán estar envueltas ni tratadas con sustancias que obstaculicen la penetración del gas (ceras, parafina, colorante, etc.). Deberán presentarse a la desinfestación en envases que permitan la circulación del gas (cajones fruteros, bolsas de arpillera, etc.). Las frutas que se sometan a tratamiento deberán reunir las siguientes condiciones: ser a) físicamente sanas, sin lesiones ocasionadas por golpes o desgarramientos de la corteza. b) secas (libres de mojado por lluvias o rocío). �c) con grado de madurez adecuado, es decir en madurez comercial tal, que asegure su llegada a destino en condiciones de ser comercializada luego de aplicados los tratamientos. 31°.- Ubicación y precauciones. a) Las cámaras deberán estar aisladas convenientemente de otras actividades. Cuando se trate de cámaras que se construyan dentro de otro local, la entrada a las mismas deberá ser independiente de cualquier otra. Asimismo, se tendrá especial cuidado en prevenir escapes en el proceso de desinfestación o lavado hacia los ambientes circundantes a la cámara (locales de empaque, etc.), y además evitar su contacto con la piel o inhalación debido a que este gas es tóxico y corrosivo para el hombre. b) Cada establecimiento deberá contar con un local adecuado para las funciones del inspector oficial. c) Para habilitar la cámara deberá exhibirse el comprobante, la autorización municipal local o rural, según corresponda o empresa ferroviaria en el caso de que se encuentren instaladas en dicha jurisdicción. 32°.- Otros accesorios y dispositivos: cuando lo estime conveniente el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, podrá ordenar su colocación en las cámaras para una mayor eficiencia de los tratamientos. 33°.- Fiscalización: el contralor de lo establecido en el presente reglamento, estará a cargo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, el que queda facultado para dictar la reglamentación que estime necesaria para la mejor fiscalización del procedimiento de desinfestación de frutas, expedir los certificados de libre tránsito y requerir periódicamente de las empresas propietarias las tarifas que aplicarán el público usuario del servicio de desinfestación de frutas, la cantidad promedio de envases fruteros de cada tipo por metro cúbico de cámara que puedan tratarse en las mismas. CAPITULO IV Fijación de aranceles por la prestación del servicio de fiscalización de los procedimientos de desinfestación de frutas. 34°.- Fíjase en la suma de UN PESO ($1.-) el arancel que debe abonarse por cada envase que contenga fruta fresca destinada al tránsito interno y/o a la exportación, susceptible de ser atacada por las “moscas de los frutos”, que se someta a cuarentenamiento por cualquier procedimiento aprobado por esta Secretaría de Estado. 35°.- Los aranceles establecidos en el apartado anterior comenzarán a aplicarse a partir de la fecha de su publicación de la presente reglamentación. �36°.- Las sumas que se recauden por los conceptos mencionados en el apartado 34°, ingresarán a: “Rentas Generales – Ingresos Corrientes – No tributarios – SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA – Arancel por envase que contenga fruta fresca susceptible de ser parasitada que se someta a cuarentenamiento”. CAPITULO V Destino a darse a las frutas decomisadas por infracción al decreto n° 1297/75. 37°.- Autorízase a la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA para que en los casos en que comise frutas proceda, si así lo estima conveniente por tratarse de productos perecederos, a su entrega, sin cargo, a instituciones benéficas, hospitales, asilos, etc., siempre y cuando éstas hagan someter previamente a las frutas decomisadas al tratamiento fitosanitario exigido por el artículo 4° del decreto n° 1297/75. 38°.- Autorízase también a la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA para que disponga la inutilización o destrucción de las frutas decomisadas cuando razones de seguridad profilácticas así lo aconsejan. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0236/1976 Description An account of the resource Tránsito interno de frutas frescas. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 24 de Febrero de 1976 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Aprueba apartados referentes al tránsito interno de frutas frescas susceptibles de ser atacadas por mosca de la fruta. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/10777252/19760309?busqueda=1">Resolución SEAyG N° 0236/1976</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/fa50938c15049df11a514b4d49b67c15.pdf 62a073d9bbf937375d917bc7c85aa37f PDF Text Text RESOLUCION SAyG RX 265 82 RESUMEN: Fija condiciones higiénico sanitarias que deben cumplirse para la habilitación de los establecimientos destinados a mercado de ganado. BUENOS AIRES, 18-6-1982 VISTO el Expediente n° 1676/82, por el cual el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL propicia la modificación de las condiciones higiénicosanitarias que deben cumplimentarse para la habilitación de los establecimientos destinados al mercado de ganado, que fueran establecidas por Resolución n° 147 del 24 de febrero de 1969, y CONSIDERANDO: Que se hace necesario actualizar los requisitos a que ha de ajustarse la habilitación y funcionamiento de tales establecimientos conforme a las normas sanitarias vigentes y a la experiencia recogida a través de la aplicación de las mismas. Que la evolución de nuestro comercio de carnes y ganado obliga a mantener actualizada esta normativa acorde con las experiencias básicas de los mercados compradores. Que en consecuencia corresponde derogar la citada Resolución n° 147/69, Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- A los fines de la presente resolución considerarán como mercados de ganado aquellos establecimientos cuyas instalaciones permitan la concentración diaria de animales comprendidos en la denominación de ganado, susceptibles de compra venta y que efectúen tráfico interjurisdiccional. ARTICULO 2°.- Facúltase al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) por intermedio de sus servicios técnicos a proceder a la habilitación de los nuevos locales comprendidos en el artículo anterior, previa verificación de la finalización de las obras, de acuerdo a los requisitos que se establecen en la presente resolución y a exigir la adaptación de los ya existentes a tales normas, otorgando a ese fin los plazos que considere necesarios. ARTICULO 3°.- Las personas físicas o jurídicas propietarias, interesadas en la construcción de los establecimientos referidos en el Artículo 1°, deberán �presentar previamente a la iniciación de las obras, los planos de infraestructura edilicia con la indicación de las dependencias y la ubicación de los equipos e instalaciones a los efectos de que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL acuerde su conformidad desde el punto de vista sanitario. Los mencionados establecimientos deberán contar con las respectivas autorizaciones de ubicación y funcionamiento otorgadas por los organismos competentes del Estado, a los fines de su correspondiente habilitación. ARTICULO 4°.- las instalaciones de los mercados de ganado comprenderán SEIS (6) sectores: a) Sector Recepción de Ganado. b) Sector Inspección Veterinaria. c) Sector Ventas. d) Sector Salida. e) Sector Complejo Sanitario. f) Sector Playa de Lavado y Desinfección para vehículos transportadores de ganado. ARTICULO 5°.- El Sector Recepción de Ganado estará destinado a la admisión de los animales que serán conocidos a la Inspección Veterinaria Nacional destacada en el Mercado, hallándose ubicado inmediatamente antes del Sector de Inspección Veterinaria, con acceso directo al mismo y sin contacto con el resto de los sectores mencionados en el Artículo 4°. Comprenderá las siguientes instalaciones: a) Desembarcadero de hacienda. b) Corrales para alojamiento del ganado. c) Calle única de acceso a cada uno de los puestos del Sector Inspección Veterinaria. d) Baño de aspersión para la higiene de los animales. ARTICULO 6°.- El Sector Inspección Veterinaria estará destinado al control sanitario de todos los animales que arriben al mercado, antes de su acceso al Sector Ventas y se hallará ubicado en forma de permitir el ingreso de los animales a este último sector y al complejo sanitario solamente después de haber egresado del mismo. Este sector contará con uno o varios puestos de inspección de acuerdo a la capacidad de recepción de animales. Comprenderá las siguientes instalaciones: a) Calle techada de acceso de los animales, que se reduzca a un ancho aproximado de ochenta (80) centímetros a la altura del palco de la Inspección Veterinaria y por un recorrido de por lo menos cinco (5) metros con acceso al Sector Ventas y al corral descripto en el inciso b). b) Corral de observación techado, con manga y cepo, con capacidad equivalente a un camión jaula, situado en forma de permitir el acceso desde la �Inspección Veterinaria y la derivación a los Sectores de Ventas y Complejo Sanitario. c) Locales para la Inspección Veterinaria Nacional comprendiendo: oficina administrativa, vestuario para el personal y servicios sanitarios. ARTICULO 7°.- El Sector Ventas estará constituído por calles y corrales destinados al tránsito y alojamiento de los animales ya inspeccionados para su venta y cuyo ingreso proviene del Sector Inspección Veterinaria. Contará con calles de salida ubicadas en sentido opuesto a las de entrada, con conexión a los bretes de carga de los animales que egresan del mercado después de su venta o a los corrales de depósito previos a la salida. ARTICULO 8°.- El Sector Salida comprende calles de egreso con el mismo sentido a las de entrada, asegurándose de esta manera la circulación de la hacienda en una sola dirección, debiendo contar con bretes de carga para los animales ya vendidos y corrales de depósito para su alojamiento en espera de ser cargados, según los diferentes destinos. ARTICULO 9°.- El Sector Complejo Sanitario estará constituido por diferentes secciones ubicadas estratégicamente para facilitar el aislamiento de los animales según las distintas enfermedades y consignaciones. Tendrá conexión directa con los Sectores de Inspección Veterinaria. Ventas. El Complejo contará con las siguientes dependencias: a) Lazareto y corrales de aislamiento. b) Sala de Necropsis. c) Digestores y Secadoras. d) Playa de Faena de Emergencias. ARTICULO 10.- Las instalaciones mencionadas en los Artículos 5°, 6° y 9°, como asimismo corrales, pisos, desagües, techos, provisión de agua y provisión de luz eléctrica, en cuanto a su construcción e ingeniería sanitaria, deberán ajustarse a las condiciones exigidas por el Decreto n° 4238 de fecha 13 de junio de 1968. ARTICULO 11.- El Sector Playa de Lavado y Desinfección para camiones – jaulas y/o cualquier otro medio de transporte para animales estará ubicado en el predio del mercado, de manera tal que para lograr la higienización de cualquier vehículo, el recorrido sea mínimo y sin alterar la faz higiénicosanitaria dentro y fuera de las instalaciones. Su construcción y funcionamiento se adecuará a lo normado por la Resolución n° 275 del 21 de diciembre de 1972 del Servicio Nacional de Sanidad Animal. ARTICULO 12.- Todas las instalaciones de los mercados de ganado deben ser mantenidas en perfecto estado de conservación e higiene. Los corrales, calles y pisos de todos los sectores serán lavados diariamente con abundante cantidad de agua a presión, en forma de eliminar de los mismos todos los �residuos en ellos depositados. La desinfección será practicada mediante sistema de pulverización con aparatos adecuados, utilizándose desinfectantes aprobados oficialmente y en todos los casos que lo establezca expresamente la Inspección veterinaria destacada en el mercado. ARTICULO 13.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) dictará las normas de funcionamiento relativas a la entrada y salida de los animales en relación al horario designado para la Inspección sanitaria y a la adecuada higienización y desinfección de las instalaciones y en especial de los corrales de recepción y salida de los animales. ARTICULO 14.- La capacidad y funcionamiento de las instalaciones de los mercados de ganado estarán adecuadas a la especie animal a la que se destinen y en proporción el régimen de operatividad del mismo. ARTICULO 15.- Déjase sin efecto la Resolución n° 147 de fecha 24 de febrero de 1969. ARTICULO 16.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. RESOLUCION N° 265 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0265/1982 Description An account of the resource Condiciones higiénico sanitarias establecimientos destinados a mercado de ganado. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 18 de Junio de 1982 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Fija condiciones higiénico sanitarias que deben cumplirse para la habilitación de los establecimientos destinados a mercado de ganado. Source A related resource from which the described resource is derived Resolución SEAyG N° 0265/1982 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5fbb7271aa05eb39665e2c5ca351e87d.pdf c90708389bf42a984301dd66a6534a43 PDF Text Text RESOLUCION Nº 270/84 RESUMEN: Establece los requisitos de autorización y aprobación por la realización de pruebas oficiales de eficacia e inocuidad a productos antisárnicos en la especie bovina y ovina. BUENOS AIRES, 1 de junio de 1984 VISTO el presente expediente Nº 40273/84 en el que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) de esta Secretaría considera la necesidad de establecer nuevas normas destinadas al control y fiscalización de los productos antisárnicos que se utilizan en la lucha contra la sarna ovina y bovina, y CONSIDERANDO: Que es necesario reunir en un sólo instrumento legal las normas que establecen el control y fiscalización de los productos destinados a combatir la sarna. Que para combatir eficazmente esta ectoparasitosis, lucha en la cual están empeñados los Servicios Sanitarios respectivos, es necesario contar con los productos que ofrezcan la máxima garantía, siendo necesario por lo tanto intensificar los controles biológicos que sobre los mismos se realizan. Que ello constituye un serio motivo de preocupación para las autoridades nacionales y el sector ganadero. Que la experiencia recogida justifica la modificación de las Resoluciones Ministeriales Nº 1548 del 4 de diciembre de 1970, Nº 601 del 11 de agosto de 1981 y Nº 465 del 18 de julio de 1983 del SENASA. Que los productos antisárnicos en todo el territorio nacional de acuerdo a lo establecido en el Artículo 5º del Decreto Nº 7383 del 28 de marzo de 1944, ratificado por Ley Nº 12979, deberán estar autorizados por la Secretaría de Agricultura y Ganadería, la que ejercerá el control de dichos productos. Que el artículo 38 del Decreto Nº 583 del 31 de enero de 1967 modificado por el Decreto Nº 3899 del 22 de junio de 1972, reglamentario de la Ley Nº 13636 del 11 de octubre de 1949 otorga facultades a la Secretaría de Agricultura y Ganadería para resolver sobre el particular. Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- La inscripción de los productos antisárnicos para ovinos y bovinos será solicitada ante el SERVICIO DE LABORATORIOS dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), llenando en forma de declaración jurada el formulario correspondiente. Tal solicitud de inscripción, para ser aceptada, deberá incluir resultados de pruebas biológicas que la firma interesada haya efectuado en distintas zonas de la República Argentina, previa autorización del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), para establecer con el rigor estadístico que requiere el uso masivo de estos productos en la campaña sanitaria, sus cualidades de inocuidad y eficacia. ARTICULO 2º.- Todo producto antisárnico se someterá a las inspecciones y/o controles de autorización que establece el artículo 5º del Decreto Nº 583 del 31 de enero de 1967 con las modificaciones introducidas por el Decreto Nº 3899 del 22 de junio de 1972. Del total de la partida a controlar se tomará una muestra en envases perfectamente identificados y en cantidad suficiente para efectuar la totalidad de los controles, de la cual se extraerán TRES (3) submuestras al azar. El resto de la muestra será lacrada, sellada y firmada por los actuantes para su ulterior uso en el control biológico. �De las TRES (3) submuestras para ensayos químicos, DOS (2) quedarán en poder del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) y la otra en poder del solicitante. Se realizarán con ellas los análisis químicos y las pruebas físico químicas necesarias para verificar que la fórmula corresponde a lo declarado por el solicitante. Si los resultados de estos controles que se efectuarán como condición previa a la realización de las pruebas biológicas, no fueren satisfactorios, se rechazará la partida contando la firma con la opción, por única vez, de solicitar la realización de un nuevo análisis de la muestra, el que se llevará a cabo una vez realizados los análisis de los demás productos antisárnicos presentados en el mismo período anual de pruebas. Si el resultado de este nuevo análisis tampoco fuese satisfactorio, se rechazará definitivamente la partida, no pudiendo presentarse una nueva hasta el período de prueba del año siguiente a partir de la fecha de presentación de la partida rechazada. ARTICULO 3º.- La firma solicitante deberá abonar por adelantado un arancel destinado a cubrir los gastos a que las pruebas o sus repeticiones dieren lugar, de acuerdo a lo dispuesto por el Artículo 25 del Decreto Nº 583/67 y su modificatorio Decreto Nº 3899/72, asimismo se responsabilizará de los perjuicios que se pudieren originar con motivo de su ejecución. ARTICULO 4º.- Aprobados la solicitud de inscripción en su totalidad y los controles químicos y físico químicos establecidos en el Artículo 2º de la presente resolución, se someterá el producto al control biológico, el que comprenderá: una prueba biológica de inocuidad y una prueba biológica de eficacia. ARTICULO 5º.- El control biológico de todo producto antisárnico estará a cargo de una Comisión Técnica integrada por no menos de TRES (3) médicos veterinarios pertenecientes al Departamento de Parasitología del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) y al SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA), designados por la Dirección General del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA). La Comisión Técnica tendrá la función de dictaminar, de acuerdo con lo establecido por la presente resolución, si el producto controlado reúne las condiciones de inocuidad y eficacia necesarias para que se autorice su uso y comercialización. Eventualmente podrá cumplir su cometido con la presencia de dos terceras partes de sus integrantes. ARTICULO 6º.- Las pruebas biológicas de inocuidad para aprobación de antisárnicos ovinos y bovinos se llevarán a cabo en instalaciones del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) o donde su Dirección General de la Comisión Técnica, de acuerdo con las siguientes condiciones: a) La firma interesada deberá presentar ante la Comisión Técnica un grupo de CINCO (5) ovinos o bovinos, según corresponda, en buen estado de salud. El peso individual de los bovinos no deberá ser mayor de CIENTO CINCUENTA (150) kilogramos. b) La provisión del alimento para los animales será por cuenta de los interesados. c) No menos de 96 horas después de la presentación, previa revisación clínica, el grupo recibirá una aplicación del producto a dosis (antisárnico de acción sistémica) o concentración de uso (antisárnicos por contacto) 30% (TREINTA POR CIENTO) superior a la indicada como dosis terapéutica por la firma interesada, en la Solicitud de Inscripción. d) A partir del momento en que se efectúe la aplicación del producto, el grupo de animales será observado por un plazo de 5 días. e) El resultado de esta prueba de inocuidad se considerará satisfactorio y cuando en el plazo de observación mencionado, no se produjeran signos de toxicidad de ningún tipo en ninguno de los animales, caso contrario, el producto no podrá ser sometido a control biológico de eficacia y el Director General del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) realizará la Solicitud de Inscripción. ARTICULO 7º.- Las pruebas biológicas de eficacia para aprobación de antisárnicos ovinos y bovinos se llevarán a cabo de acuerdo con las siguientes condiciones generales; a las que deberán agregarse las particulares para cada tipo de producto: �a) Los animales a utilizar e el control serán provistos por los interesados, en el número que esta Resolución establezca para cada tipo de prueba, en adecuado estado de nutrición, de la procedencia que indique el SENASA, comprendiendo varias edades y ambos sexos, y afectados por sarna psoróptica. Los mismos deberán presentarse en el lugar en que se realicen las pruebas cumpliendo las siguientes condiciones sanitarias: a)1.- Deberán haber sido vacunados contra fiebre aftosa no menos de 21 días, ni más de 60 días antes de la fecha de presentación. a)2.- Deberán estar libres de parásitos internos. a)3.- Las lesiones de sarna deberán abarcar no menos de TREINTA POR CIENTO (30%) de la superficie corporal y estar habitadas por poblaciones de ácaros Psoroptes comunis en crecimiento activo (colonias). b) Los animales presentados serán inspeccionados clínicamente por la Comisión Técnica y, en caso de que reúnan las condiciones mencionadas en el inciso a), serán convenientemente identificados con caravanas fácilmente diferenciables, procediéndose a registrar los estados individuales de parasitación en protocolos oficiales confeccionados al efecto. c) Las pruebas biológicas a que se refiere el presente Artículo se llevarán acabo en campos experimentales del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) o en establecimientos ganaderos ubicados en las zonas que determine el Servicio Nacional de Sanidad Animal. Los mismos podrán ser localizados por el Servicio de luchas Sanitarias o ser propuestas por la firma interesada. La Comisión Técnica aceptará los establecimientos presentados cuando reúnan las siguientes condiciones: c1) Ser de fácil acceso aún en temporadas de lluvias frecuentes. c2) Contar con alambrado perimetral, apotreramiento e instalaciones para manejo de animales, adecuadas a las necesidades del control. c3) Contar con pasturas y aguadas suficientes para asegurar la mantención de los animales durante el período de prueba. d) Los controles biológicos de eficacia se realizarán en el plazo comprendido entre el 1º de marzo y el 31 de octubre de cada año. Este plazo podrá ser modificado por la Comisión Técnica si, a su criterio, en la zona del país, en que se hubieren programado efectuar los controles se verificaren las condiciones climáticas favorables para el desarrollo de la sarna psoróptica. e) La Comisión Técnica supervisará la aplicación del producto, la que deberá ser ejecutada por un representante idóneo de la firma; debidamente autorizado. El producto se aplicará respetando las indicaciones que la firma elaboradora declare en la Solicitud de Inscripción, las que deberán adecuarse a las siguientes condiciones: e1) El número de aplicaciones no podrá ser mayor de dos. e2) Cuando el tratamiento comprenda dos aplicaciones el intervalo no podrá ser mayor de 12 días. e3) El plazo necesario para la eliminación total de los ácaros vivos deberá ser: no mayor de 10 días contados a partir de la fecha de la última aplicación para productos de inmersión o aspersión y no mayor de 15 días para productos de acción sistémicas, contados a partir de la última aplicación. f) Si por causas no atribuibles a la acción del producto se produjera la muerte del CUARENTA POR CIENTO (40%) o más de los animales del lote de prueba antes de la 1º revisación, se dará por anulada la prueba, pudiendo el Director General del SERVICIO DE LABORATORIOS autorizar a los interesados a proveer otro lote de animales que reúnan las condiciones establecidas en el inciso a) del presente artículo para realizar un nuevo ensayo. La iniciación de este quedará condicionada a los turnos para control de los demás productos antisárnicos correspondientes al mismo período anual de pruebas. En caso que el porcentaje de muertes mencionado fuere alcanzado o superado luego de la primera revisación post-tratamiento quedará a criterio de la Comisión Técnica la decisión de anula o no la prueba. g) Desde el momento en que el lote de animales sea presentado por los interesados y hasta que la Comisión Técnica de por finalizada la prueba no podrá aplicarse ningún medicamento que no sea el producto en control. h) Si algunos de los animales del lote de prueba resultare afectado por cualquier enfermedad que se hiciera aparente durante la prueba biológica y la gravedad de su estado hiciera aconsejable su �tratamiento terapéutico, será condición previa a la realización del mismo, el dejar de considerar a dicho animal como componente del lote y computarlo como muerto. Debiendo aplicarse lo establecido en el inciso f) del presente artículo. i) La Comisión Técnica procederá a efectuar la primera revisación post-tratamiento el día que según lo declarado por la firma en la Solicitud de Inscripción, se cumpla el período necesario para la eliminación total de los ácaros vivos. La revisación final se efectuará a los VEINTE (20) días de la primera revisación. En el intervalo, la Comisión Técnica podrá llevar a cabo todas las revisaciones que juzgue necesarias. El hallazgo de ácaros vivos de la especie Psoróptes comunis en uno o mas animales de lote de prueba durante cualquiera de las revisaciones, será motivo para que la Comisión Técnica de por finalizado el control, considerándose no satisfactorio su resultado. j) El resultado del control biológico se considerará satisfactorio cuando se cumpla la totalidad de los siguientes requisitos. j1) El resultado de los análisis químicos de las muestras extraídas durante el control, demuestren cuali-cuantitativamente la presencia del o de los principios activos del producto de acuerdo con lo declarado en la Solicitud de Inscripción. j2) Que el resultado de la prueba de inocuidad hubiere sido satisfactorio. j3) Que en ninguna de las revisaciones de los lotes de prueba efectuadas por la Comisión Técnica, se hubieren encontrado ácaros vivos. k) Cuando el resultado de un control no fuere satisfactorio, desde el punto de vista de la eficacia, el Director General del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), previo asesoramiento de la Comisión Técnica actuante podrá autorizar a la firma elaboradora a presentar, por única vez, una nueva Solicitud de Inscripción, la que deberá incluir modificaciones sustanciales en la formulación del producto y/o en su dosificación para poder acceder a ser sometido nuevamente a prueba. l) Será prohibida la entrada al lugar donde se encontraren los animales en prueba a toda persona ajena a la Comisión Técnica. Las actuaciones correspondientes al control, podrán ser presenciadas únicamente por los interesados o por sus representantes idóneos debidamente autorizados. Los lugares o establecimientos donde se efectuaren pruebas biológicas serán supervisados en forma continua por representantes de la firma interesada podrán observar el estado general de los animales del lote de prueba. ARTICULO 8º.- Para llevar a cabo el control biológico de eficacia de un antisárnico ovino por inmersión, deberán ajustarse los procedimientos a lo establecido por los Artículos 7º, 10 y 11 de la presente Resolución y a las siguientes condiciones: a) El establecimiento escogido deberá albergar una majada compuesta por QUINIENTOS (500) ovinos para su utilización en la prueba. b) La firma interesada deberá presentar a la Comisión Técnica, un grupo de TREINTA (30) ovinos afectados por sarna no menos del CINCUENTA POR CIENTO (50%) de los cuales deberá tener lana larga. c) El grupo de TREINTA (30) ovinos será dividido en dos lotes de QUINCE (15) animales cada uno. A uno de los lotes se le aplicará, en cada balneación, el baño recién preparado, el otro será tratado, en cada aplicación, cuando haya finalizado la balneación de la majada. d) La duración de la balneación individual no podrá ser mayor a UN (1) minuto. e) La cabeza será sumergida UNA (1) vez como mínimo y TRES (3) veces como máximo. f) El segundo baño deberá prepararse en las mismas condiciones que el primero. g) En cada balneación se tomarán muestras del agua utilizada en la preparación del baño, del baño recién preparado y del baño al finalizar la balneación de toda la majada. h) Se considerará límite de uso e inutilizado todo baño luego del pasaje de un ovino por cada CUATRO (4) litros de agua que contenga el bañadero, debiendo entonces ser vaciado, limpiado y preparado nuevamente para poder continuar bañando mas animales. ARTICULO 9º- Para llevar acabo el control biológico de eficacia de un antisárnico ovino de acción sistémica, deberán ajustarse los procedimientos a lo establecido por los Artículos 7º, 10 y 11 de la �presente Resolución. La firma interesada deberá presentar a la Comisión Técnica un grupo de TREINTA (30) ovinos afectados con sarna, no menos de CINCUENTA POR CIENTO (50%) de los cuales deberá tener lana larga. ARTICULO 10.- En la prueba biológica de eficacia de todo antisárnico ovino, antes del tratamiento y TREINTA (30) días después de finalizado el mismo, se tomará una muestra de lana de cada animal para que el Laboratorio de Dirección de Lanas verifique si el producto tiene efectos indeseables sobre las fibras. El resultado de estos estudios tendrá, en el momento de la evaluación final del producto, el mismo nivel de importancia que los resultados de los análisis y aquellos referentes a su inocuidad y a su eficacia. ARTICULO 11.- Con posterioridad a la primera revisación post-tratamiento, la Comisión Técnica podrá disponer que se esquile a los ovinos de los lotes de prueba en el momento, forma y número que considere mas convenientes para las necesidades del control. ARTICULO 12.- Para llevar a cabo el control de eficacia de un antisárnico bovino por aspersión, los procedimientos, los procedimientos deberán ajustarse a lo establecido por el Artículo 7º de la presente Resolución y a las siguientes condiciones. a) La firma interesada deberá presentar ante la Comisión Técnica un lote de VEINTE (20) bovinos afectados por sarna. b) Con posterioridad a la inspección clínica para aceptación del lote no se permitirá efectuar la ruptura de costrocidades por medios mecánicos (rasqueta, cepillo, etc.) c) El aparato asperjador a utilizar deberá estar dotado de una bomba de presión con capacidad para proveer un flujo de DOS (2) litros por minuto a una presión aproximada de 10 kg./cm 2, utilizando una sola lanza de pico simple para aplicación manual. d) A cada bovino del grupo tratado , luego de sujetársele correctamente, se le aplicará el antisárnico en forma individual durante un lapso de SEIS (6) minutos. e) En cada aplicación del producto se extraerán muestras de agua utilizada para la preparación del baño y de éste recién preparado para su análisis químico en el Laboratorio Central del SERVICIO DE LABORATORIOS. ARTICULO 13.- Para llevar a cabo el control biológico de eficacia de un antisárnico bovino por inmersión, los procedimientos deberán ajustarse a lo establecido por el Artículo 7º de la presente Resolución y a las siguientes condiciones: a) El establecimiento escogido deberá albergar un rodeo de CUATROCIENTOS (400) para su utilización en la prueba. b) La firma interesada deberá presentar ante la Comisión Técnica, un grupo de VEINTE (20) bovinos afectados por sarna. c) Con posterioridad a la inspección clínica para aceptación del lote no se permitirá efectuar la ruptura de costrocidades por medios mecánicos (rasqueta, cepillo, etc.). d) El lote será bañado, en cada oportunidad, una vez finalizada la balneación de los CUATROCIENTOS (400) bovinos que componen el rodeo. e) El pie de baño no será renovado para efectuar la segunda Balneación. f) La duración de la balneación individual no podrá ser mayor de VEINTE (20) segundos. g) La cabeza será sumergida una vez como mínimo y tres veces como máximo. h) En cada balneación se tomarán muestras del agua con que se prepara el baño; de éste recién preparado y al finalizar la balneación. ARTICULO 14.- Para llevar a cabo el control biológico en condiciones de campo de un antisárnico bovino de acción sistémica, los procedimientos deberán ajustarse a lo establecido por el Artículo 7º de la presente Resolución y a las siguientes condiciones: La firma interesada deberá presentar a la Comisión Técnica un lote de VEINTE (20) BOVINOS AFECTADOS POR SARNA. �B) Con posterioridad a la inspección clínica por aceptación del lote, no se permitirá efectuar la ruptura de costrocidades por medios mecánicos (rasqueta, cepillo, etc.). ARTICULO 15.- Cuando durante una prueba biológica de eficiencia para antisárnicos por inmersión o por aspersión se produjere una lluvia con posterioridad a cualquiera de las balneaciones y antes de la primera revisación, la firma interesada podrá solicitar la anulación de la prueba, comunicándolo por escrito con no mas de VEINTICUATRO (24) horas de posterioridad a la ocurrencia del mencionado fenómeno climático. ARTICULO 16.- Cuando el resultado del control biológico de eficacia fuera satisfactorio se extenderá a la firma solicitante un certificado provisional de uso y comercialización de DOCE (12) meses de validez. Durante este plazo, el personal de SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA), de acuerdo con normas que establecerá el Director General del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, controlará la aplicación del producto en establecimientos escogidos en diversas zonas del país. ARTICULO 17.- Cuando en los establecimientos en los cuales se hubiere controlado la aplicación, no se detectaren fallas en la inocuidad ni en la eficacia del antisárnico, se extenderá a la firma interesada un certificado definitivo de uso y comercialización; caso contrario se concretará el certificado provisional otorgado. ARTICULO 18.- Toda vez que con posterioridad a la extensión del certificado definitivo, el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL recibiere comunicación del personal de organismos oficiales sobre mal comportamiento del producto, fehacientemente comprobado, efectuará controles químicos, físico-químicos y/o biológicos, tomado partidas que se encuentren en los comercios de productos veterinarios. Si el resultado de los controles mencionados no fuere satisfactorio, acorde con los requisitos establecidos por la presente Resolución, el Director General del SENASA, previo asesoramiento de la Comisión Técnica, podrá suspender o cancelar en forma regional o nacional el certificado definitivo de uso y comercialización correspondiente. Los gastos y perjuicios que ocasionaren estos controles, en caso de que los resultados fueren no satisfactorios, correrán por cuenta de las firmas titulares. ARTICULO 19.- Toda vez que con posterioridad a la extensión de un certificado de uso y comercialización, la firma titular de un antisárnico solicitare autorización para introducir modificaciones en su formulación, en su concentración de uso o en su dosificación, deberá someterse el producto a los controles químicos, físico-químicos y/o biológicos que la Dirección General del SELAB estime oportunos. ARTICULO 20.- Las firmas elaboradoras de antisárnicos deberán llevar un libro de Registro rubricado de acuerdo con lo establecido en el Artículo 32 del Decreto Nº 583/67 modificado por el Decreto 3899/72, en el cual deberán constar, como mínimo, los siguientes datos: a) Nombre del producto. b) Número de serie, el que deberá ser correlativo. c) Cantidad de litros que la integran. d) Fecha de elaboración y de vencimiento. e) Número de los protocolos que corresponden a los controles realizados por el laboratorio elaborador. Además deberán conservar hasta la fecha de su vencimiento la cantidad de producto que fuere necesario para repetir los controles químicos y físico-químicos en el momento en que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL considere necesario. ARTICULO 21.- Todo antisárnico aprobado con anterioridad a la fecha en que se ponga en vigencia la presente Resolución, queda sujeto, durante el plazo de validez de su certificado definitivo, a los Artículos 18 y 19 de la misma. �Finalizado el plazo de validez mencionado, si el Director General del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, dispusiere someter el producto a control químico y/o biológico, el mismo deberá llevarse a cabo de acuerdo con lo dispuesto por esta reglamentación. ARTICULO 22.- Derógase las Resoluciones Ministeriales Nº 1548/70 y 601/81 y del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL Nº 465783. ARTICULO 23.- Queda facultado el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) para dictar las normas complementarias, de interpretación y todas aquellas que hagan el mejor cumplimiento de la presente Resolución. ARTICULO 24.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Fdo.: Lucio G. Reca RESOLUCION Nº 270 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0270/1984 Description An account of the resource Pruebas oficiales de eficacia e inocuidad a productos antisárnicos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 1 de Junio de 1984 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Establece los requisitos de autorización y aprobación por la realización de pruebas oficiales de eficacia e inocuidad a productos antisárnicos en la especie bovina y ovina. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=7FF1FFA097A81FF3642D24EADD42B41E?id=355786">Resolución SEAyG N° 0270/1984</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f6b4da01eb42c6a45a7288f441d18f76.pdf e5e99e0fe9cc8e4424d18a57f522eb7d PDF Text Text RESOLUCION N° 274/83 RESUMEN: Fija las condiciones que deben tener los establecimientos elaboradores de PPD y establece los requisitos para la aprobación y controles de series. BUENOS AIRES, 9 junio de 1983 VISTO el Expediente N° 300.076/82, por el cual el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) propone establecer normas a las normas a las cuales deberán ajustarse los establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico de la tuberculosis animal, y CONSIDERANDO: Que es necesario contar con un instrumento legal donde consten todos los requerimientos que deben cumplimentar las firmas de referencia. Que es imprescindible uniformar las distintas series de tuberculina PPD (Derivado Proteico Purificado) elaboradas. Que de acuerdo a las últimas investigaciones realizadas se recomienda el uso de la tuberculina PPD (Derivado Proteico Purificado) en los Programas de Control y Erradicación de la Tuberculosis animal. Que el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) está en condiciones de realizar las distintas etapas técnicas que posibiliten el eficiente cumplimiento de sus funciones de control. Que es facultad de esta SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA establecer las normas técnicas que deberán cumplirse en los controles de los productos destinados al diagnóstico de las enfermedades animales, de acuerdo con lo establecido por el artículo N° 38 del Decreto N° 583 del 31 de enero de 1967, con las modificaciones introducidas por el Decreto N° 3899 del 22 de junio de 1972 Por ello EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- La elaboración, fraccionamiento, importación, exportación, tenencia, expendio y distribución de las tuberculinas utilizadas en el diagnóstico de la tuberculosis animal, será autorizada por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA ) de esta SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA. ARTICULO 2°.- La inscripción de las firmas que se dediquen a la elaboración, como así también la habilitación de los laboratorios respectivos, deberá ser gestionada ante el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA, completando la solicitud respectiva donde deberá constar con carácter de Declaración Jurada: a) nombre y domicilio legal de la persona física o jurídica. �b) Nombres y apellidos del Director Técnico de la firma con indicación expresa del título profesional universitario que posee: Médico Veterinario, Médico o Bioquímico que acredite especialización en la materia, reconocido habilitado o revalidado por Universidad Nacional, y el número de la matrícula profesional correspondiente. c) Ubicación del o de los establecimientos dedicados a tales actividades. d) Copias de planos o croquis de las dependencias que poseen los establecimientos y que serán dedicadas a la producción de tuberculinas, así como también la descripción de los elementos y aparatos para tal fin, en el envase, conservación y controles del producto de referencia. El área de elaboración deberá ser dedicada exclusivamente a la producción y control de las tuberculinas, pudiéndose compartir las dependencias relacionadas con el envasado, capsulado, rotulado y expendio. A la zona de producción deberá pasarse a través de un sistema que permita bañarse y cambiarse de ropa al personal y la descontaminación de los elementos de trabajo. El área destinada a la elaboración de la tuberculina, deberá contar con una sala de animales inoculados, una sala para inoculaciones y necropsias y de un horno incinerador. ARTICULO 3°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA aprobará y dispondrá las inscripciones y habilitaciones solicitadas, previo informe favorable del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) correspondiendo a éste último expedir los certificados pertinentes. ARTICULO 4°.- Las firmas inscriptas en el Registro Nacional respectivo que a tales efectos lleva el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) deberán gestionar ante dicha dependencia la inscripción por separado de cada tipo de las tuberculinas utilizadas en el diagnóstico de la tuberculosis animal, completando con carácter de Declaración Jurada el formulario correspondiente, al que deberá agregarse toda la información exigida en el mismo incluyendo los proyectos de rótulo y estuche y/o prospectos a utilizar. ARTICULO 5°.- Los productos utilizados en el diagnóstico de la tuberculosis animal, producidos en el país o importados, serán sometidos a controles , los que están determinados por la presente reglamentación, bajo la denominación de: 1) Control de autorización para la obtención del Certificado de uso y comercialización. 2) Control de series. ARTICULO 6°.- Cepas de mycobacterium y medios de cultivos a emplear: a) Las cepas de mycobacterium a utilizarse para la producción de los distintos tipos de tuberculina PPD (mamífera, aviar, jhonina, etc.) serán suministradas por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) no pudiéndose emplear otras en su reemplazo. �b) El medio de cultivo para la producción no debe contener ninguna sustancia que pueda originar reacciones tóxicas o alérgicas en los animales. ARTICULO 7°.- Control de autorización: Las tuberculinas PPD deberán cumplir las siguientes especificaciones y controles: 1) Esterilidad: el producto deberá estar libre de toda contaminación controlado por siembras en medio de cultivo para aeroanaerobiosis y para el desarrollo de los hongos. 2) Ausencia de gérmenes: Se verifica empleando el siguiente método: Se centrifuga una muestra de CINCO MILILITROS (5 ml) de la tuberculina PPD en control, con el sedimento se preparan DOS (2) frotis, UNO (1) para coloración de Gram, no debiéndose observar la presencia de gérmenes en ninguno de los preparados. 3) Control de toxicidad: se inoculan CINCO DECIMAS DE MILILITRO (0,5 ml) de la tuberculina en prueba, por vía subcutánea a CUATRO (4) cobayos sanos que no han sido tratados previamente con material antigénico. Al cabo de CUATRO (4) días los animales no deben presentar alteración alguna. 4) pH: Debe estar comprendido en el rango SIETE más o menos TRES DECIMAS (7 +- 0,3) 5) Prueba de potencia: a) prueba de actividad en el cobayo: La actividad de la tuberculina PPD en control será comparada con la del patrón de referencia, realizándose esto en cobayos convenientemente sensibilizados, de acuerdo al siguiente método: Sensibilización de los cobayos: Se inoculan DOCE (12) cobayos albinos de CUATROCIENTOS a QUINIENTOS (400 a 500) gramos por peso por vía intramuscular con CINCO DECIMAS DE MILILITRO (0,5 ml) de una suspensión de mycobacterium, cuyo tipo dependerá de la tuberculina a controlar, muertos por calor desecados y suspendidos en vaselina líquida estéril, en una concentración de CUATRO miligramos por mililitro (4 mg/ml). Los cobayos podrán ser utilizados para la prueba de potencia, luego de UN (1) mes de sensibilizados y hasta un máximo de SEIS (6) meses posteriores a la inoculación. Desarrollo de la prueba: Se corta el pelo, a ras de la piel de ambos costados a los cobayos sensibilizados, pudiéndose posteriormente depilar las áreas mencionadas mediante el uso de cremas depilatorias. Los patrones de referencia a utilizar son los siguientes: Tuberculina PPD mamífera: el que contiene CIEN MIL UNIDADES INTERNACIONALES por mililitro (100.000 U.I./ml) en una concentración de DOS miligramos por mililitro (2 mg/ml). Tuberculina PPD aviar: el que tiene VEINTICINCO MIL UNIDADES INTERNACIONALES por mililitro (25.000 U.I./ml), en una concentración de CINCO DECIMAS de miligramo por mililitro (0,5 mg/ml) �Tuberculina PPD bovina: el que contiene una concentración de UN miligramo por mililitro (1 mg/ml). La prueba se realiza comparando las reacciones producidas por una serie de inoculaciones intradérmicas, en dosis de DOS DECIMAS DE MILILITRO (0,2 ml) de diluciones de la tuberculina de referencia en solución salina isotónica tamponada, con una serie de correspondientes inoculaciones de la muestra de control. Las diluciones preparadas inmediatamente antes de usarse son las que se detallan a continuación: Tuberculina PPD mamífera: (humana o bovina) UNO en DOSCIENTOS (1/200) – UNO en MIL (1/1000) – UNO en CINCO MIL (1/5000). Tuberculina PPD aviar: UNO en CIEN (1/100) – UNO en QUINIENTOS (1/500) – UNO en DOS MIL QUINIENTOS (1/2500). Utilizando seis (6) puntos de inoculación se inyectan TRES (3) diluciones de cada lado del cobayo. Para evitar diferencia de sensibilidad de la piel de los sitios de inoculación son intercambiado al azar. La lectura de las reacciones se realizan entre las VEINTICUATRO (24) y las TREINTA (30) horas posteriores a la inoculación y se mide en milímetros del diámetro de cada reacción. El principio de la comparación entre el PPD Patrón y la muestra en control, se basa en la observación de que el diámetro de la reacción es proporcional al logaritmo de la dosis, de tal manera que transportando los diámetros promedios se presentan en las ordenadas y las diluciones geométricas en las abcisas, se debe obtener una línea recta. Las líneas de respuesta de la tuberculina patrón y la tuberculina en control deberán ser paralelas, teniendo una adecuada caída y sin presentar curvas. Si las dos tuberculinas son iguales en potencia, las líneas coincidirán, si son diferentes, la potencia relativa está dada por el antilogaritmo de la distancia horizontal entre las líneas paralelas. Se considerará que la tuberculina satisface la prueba si la actividad así determinada solo difiere en VEINTICINCO POR CIENTO (25%) de la tuberculina de referencia, con límite de confianza de SETENTA Y CINCO a CIENTO TREINTA POR CIENTO (75 a 130%). b) Prueba de actividad en otras especies: Cuando el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) lo considere conveniente, la actividad de la tuberculina en control será comparada con su patrón de referencia respectivo en las especies donde será empleada según método a establecer en su oportunidad. 6. Control químico: La concentración proteica será determinada por métodos químicos que permitan establecer el contenido de nitrógeno proteico. 7. Contenido de fenol y de otros agentes conservadores: �Si se ha utilizado fenol en preparación de tuberculina, la concentración de este no deberá exceder de QUINIENTOS MILIGRAMOS POR CIENTO (500 mg%). Si se emplean otros conservadores, el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) determinará las concentraciones máximas admitidas para cada uno de ellos. 8. Coloración de la PPD aviar: A la tuberculina PPD aviar se le deberá agregar un colorante (Ponceau 2R) a efectos de diferenciarla visualmente de la tuberculina PPD mamífera. 9. Coloración de otras tuberculinas: El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) determinará el tipo de coloración a utilizar y la concentración máxima admitida. ARTICULO 8°.- Control de series: Deberá cumplimentar todos los controles requeridos para el control de autorización quedando el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) facultado para disponer cuando así lo considere oportuno el retiro de muestras durante las distintas etapas en la elaboración de tuberculinas. DISPOSICIONES GENERALES ARTICULO 9°.- Los controles de autorización y los controles de series serán realizados en las dependencias oficiales del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) o afectadas al Servicio Oficial. ARTICULO 10.- Cumplidos los requisitos establecidos por la presente reglamentación y siendo satisfactorios los resultados obtenidos en los controles de autorización, el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA otorgará el respectivo certificado de uso y comercialización. ARTICULO 11.- Controles de autorización: Las firmas elaboradoras deberán comunicar por escrito al SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), las fechas y horarios en que se iniciarán las distintas etapas del proceso de elaboración, a efectos que el mencionado Servicio realice los controles que estime corresponder. La comunicación de que se trata, deberá ser recibida por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) con una antelación no menor de CUARENTA Y OCHO (48) horas de la fecha y horarios fijados por la firma elaboradora. ARTICULO 12.- Control de series: Podrán ser controladas sin excepción, todas las series de tuberculinas elaboradas previamente a su comercialización, las muestras correspondientes serán obtenidas cuando la totalidad de la serie haya sido envasada, rotulada y presentada en las condiciones en que ha de ponerse en venta (con estuche y prospecto correspondiente). �La comunicación, para el retiro de muestras, deberá utilizarse por escrito y con una antelación de CINCO (5) días hábiles a contar del día establecido para su extracción. ARTICULO 13.- el total de una serie de tuberculina PPD, cuyas muestras fueran retiradas para controles oficiales, quedará bajo caución en la planta elaboradora desde el momento de la extracción hasta que el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), determine su aprobación o rechazo de acuerdo con los resultados obtenidos con los controles respectivos. ARTICULO 14.- cuando una serie fuere rechazada, es decir cuando no se ajuste a los artículos precedentes, corresponde su decomiso debiendo el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) notificar tal circunstancia a la firma afectada, quien podrá solicitar dentro de los CINCO (5) días hábiles de recibida la misma, por única vez y por cada serie, la repetición de los controles, los que se llevarán a cabo con la contra muestra en poder del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) y a su cargo. El decomiso de la serie no aprobada se realizará vaciando el contenido de los frascos en un recipiente de capacidad suficiente que permita el agregado de sustancias que desnaturalicen el producto o bien incinerándolas. Dicha operación se podrá realizar en la misma planta elaboradora o en el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) quedando en este último caso obligada la firma productora a entregar la totalidad de los envases de la serie cuestionada (en iguales condiciones en que quedará interdicta) en dicha repartición para su verificación y total destrucción. En ambos casos el inspector actuante labrará un acta en TRES (3) Ejemplares de un mismo tenor y a un solo efecto, refrendando la misma juntamente con el representante de a firma productora, a quien se le entregará el duplicado y quedando en poder del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), el original y el triplicado. ARTICULO 15.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA facilitará por intermedio del SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) las técnicas para preparación de las tuberculinas PPD, así como también las de los controles a que son sometidas las mismas. ARTICULO 16.- Las tuberculinas PPD serán consideradas aptas por un lapso no mayor de UN (1) año fijándose el plazo de validez en función de la fecha en que se haya realizado con resultado satisfactorio, la última prueba de potencia oficial. ARTICULO 17.- Las tuberculinas PPD deberán conservarse constantemente a una temperatura de DOS GRADOS CENTIGRADOS a OCHO GRADOS CENTIGRADOS (2°C a 8°C). ARTICULO 18.- La cantidad mínima de dosis de que podrá constar cada partida o serie será de CIEN MIL (100.000) para la PPD bovina y mamífera y de CINCUENTA MIL (50.000) para otras tuberculinas. �ARTICULO 19.- Los establecimientos a que se hace referencia en el artículo 2° de la presente resolución deberán llevar el Libro de Registro Individual a que se refiere el artículo 32 del Decreto Reglamentario N° 583 del 31 de enero de 1967 con las modificaciones introducidas por el Decreto N° 3899/72, en que constatarán los siguientes datos: a) tipo de tuberculina PPD b) cepas utilizadas c) número de serie, que deberá ser correlativo d) cantidad de dosis elaboradas e) fecha de elaboración y vencimiento f) controles efectuados, resultados y número de los protocolos correspondientes. Los libros de Registro Individual serán rubricados previamente por el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB) quedando prohibido alterar el orden progresivo de los asientos, dejar espacios en blanco, testar, anular o arrancar hojas, debiendo ser salvadas o explicadas a renglón seguido las enmiendas, raspaduras o correcciones que pudieran producirse. El Libro de Registro Individual deberá ser refrendado por el Director Técnico de la firma elaboradora, cada vez que se verifique un movimiento. ARTICULO 20.- Las infracciones que se cometan a las normas de la presente Resolución serán sancionadas conforme con el artículo 8° de la Ley N° 19852, modificada por la Ley N° 22401. ARTICULO 21.- Las pruebas oficiales de diagnóstico de tuberculosis animal deberán realizarse únicamente con el Derivado Proteico Purificado (PPD) de tuberculina, no reconociéndose otros resultados emanados del uso de otros reactivos biológicos. Lo prescripto en este artículo tendrá vigencia a partir de los CIENTO OCHENTA (180) días de la firma de la presente reglamentación. ARTICULO 22.- Los laboratorios productores de tuberculina tendrán un plazo de DIECIOCHO (18) meses, a partir de la puesta en vigencia de la presente reglamentación para ajustarse a las normas prescriptas. ARTICULO 23.- Facúltase al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA para dictar las normas complementarias que fueren necesarias tendientes al mejor cumplimiento de la presente resolución. ARTICULO 24.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. RESOLUCION N° 274 Fdo.: Ing. Agr. Victor SANTIRSO - Secretario � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0274/1982 Description An account of the resource Establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico de la tuberculosis animal. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 9 de Junio de 1983 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Fija las condiciones que deben tener los establecimientos elaboradores de PPD y establece los requisitos para la aprobación y controles de series. Source A related resource from which the described resource is derived Resolución SEAyG N° 0274/1982 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/87f852ae3913d37a2fc445f675ed4d2c.pdf 7c3e8925e2582ff0014bb4805e5c46b9 PDF Text Text RESOLUCION RX 286/82 RESUMEN: Modifica el texto del artículo 14° de la Resolución ex-SAG N° 70/82, reglamentaria del Decreto n° 2712/79. VISTO la Resolución n° 70 de fecha 23 de febrero de 1982 del registro de esta Secretaría, que establece la certificación de la sanidad y calidad de las manzanas y peras frescas con destino a la exportación a cargo de profesionales ingenieros agrónomos de la actividad privada, atento a lo informado por la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA, y CONSIDERANDO: Que debe procurarse la mayor celeridad en el diligenciamiento de los despachos de las mencionadas frutas al exterior. Que según lo comprobado en la práctica, la aplicación de la norma impuesta por el artículo 14 del citado instrumento legal, suele originar demoras que inciden en detrimento de ese objetivo. Que por lo tanto, resulta necesaria la modificación de dicha artículo. Que de acuerdo a lo establecido por los artículos 1° y 11 del Decreto n° 2.712 de fecha 23 de octubre de 1979, esta Secretaría queda facultada para implementar la referida certificación. Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°:- Modifícase el texto del artículo 14 de la Resolución n° 70/82 reglamentaria del Decreto n° 2712/79 el que queda redactado de la siguiente manera: “ARTICULO 14.- El canje del original del certificado de sanidad y calidad por el respectivo certificado fitosanitario de embarque, lo hará personalmente el interesado o su representante en la oficina supervisora con jurisdicción en la zona de producción o en el puerto de embarque de la partida a su arribo al mismo”. ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. RESOLUCION N° 286. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0286/1982 Description An account of the resource Frutas con destino a exportación. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 23 de Febrero de 1982 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Modifica el texto del artículo 14° de la Resolución ex-SAG N° 70/82, reglamentaria del Decreto n° 2712/79. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=130072">Resolución SEAyG N° 0286/1982</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/abae65019c05797ff114186720165281.pdf 3797ebf0eff41b6e54f1428cbee91d6b PDF Text Text RESOLUCION N° 295/82 SAG RESUMEN: Agrega un párrafo al inc. c) del artículo 2° de la Resolución N°70 (23-02-82) reglamentaria del Decreto N° 2171/79 BUENOS AIRES, 2 de diciembre de 1982 VISTO el expediente N° 5700/82 relacionado con la certificación de la sanidad y calidad de las manzanas y peras frescas con destino a la exportación, a cargo de profesionales ingenieros agrónomos de la actividad privada, atento a lo informado por la Dirección Nacional de Fiscalización y Comercialización Agrícola, y CONSIDERANDO: Que el inciso c) del artículo 2° de la Resolución N° 70/82 no es lo suficiente explícito al establecer como uno de los lugares donde deberá realizarse esa certificación, a los frigoríficos. Que en algunos casos ello ha motivado interpretaciones erróneas y procedimientos por parte del sector frutícola, que desvirtúan el real objetivo de la norma en vigencia. Que por lo tanto, resulta necesario aclarar los alcances de esa medida en lo concerniente a la certificación en establecimientos frigoríficos. Que de conformidad a lo prescripto en el Decreto N° 2712/79 en sus artículos 1° y 2°, esta Secretaría queda facultada a proceder en consecuencia. Por ello EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Agrégase al inciso c) del artículo 2° de la Resolución N° 70 del 23 de febrero de 1982, reglamentaria del Decreto N° 2712/79, el siguiente párrafo: “Las partidas de tales frutas cuya sanidad y calidad se certifique en los establecimientos frigoríficos deberán hallarse previamente internadas en su totalidad en cámara”. ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. RESOLUCION N° 295 Fdo.: Ing. Víctor SANTIRSO - Secretario � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0295/1982 Description An account of the resource Sanidad y calidad de las manzanas y peras frescas con destino a la exportación. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 02 de Diciembre de 1982 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Agrega un párrafo al inc. c) del artículo 2° de la Resolución N°70 (23-02-82) reglamentaria del Decreto N° 2171/79 Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=130073">Resolución SEAyG N° 0295/1982</a>