293 10 4492 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/8ed714cfbececd10062cbe74eff076b1.pdf dfa1767cd12e354e232f0d2bab4c1197 PDF Text Text ���� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0630/2006 Description An account of the resource Tratamiento quebracho. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 12 de Septiembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se establece que la madera en bruto de las especies Quebracho Colorado y Quebracho Blanco, presentada como durmientes, vigas, tirantes y tablas, con destino a la Región Patagónica Protegida, deberá ser sometida a determinados tratamientos fitosanitarios. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=119903">Resolución SENASA N° 0630/2006</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/c59ce4c1528cc0f14d00d64937d3c8b4.pdf 614e5498c9b19dd795962b1f1986f5a0 PDF Text Text RESOLUCION N° 656/2006 SENASA DEROGASE por RS 594/2015 Limítanse los alcances de la Resolución Nº 341/2003, en relación con los requisitos establecidos para las personas físicas o jurídicas que soliciten su inscripción ante el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, únicamente para las actividades de depósito y distribución de productos destinados a la alimentación animal que se encuentren en envases cerrados. BUENOS AIRES, 22 de septiembre de 2006 VISTO el Expediente S01:0158155/2006 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, la Resolución Nº 341 del 24 de julio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que la Resolución Nº 341 del 24 de julio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA crea el Marco Regulatorio al que deberán ajustarse las personas físicas y/o jurídicas que se dediquen a la elaboración, al fraccionamiento, depósito, a la exportación, importación y distribución de alimentos para animales, determinando la tramitación de su habilitación y registro ante este Organismo, como único organismo oficial competente en la materia en todo el Territorio Nacional. Que el registro, la habilitación y fiscalización de los establecimientos y de las personas físicas y/o jurídicas comprendidas en los alcances de la mencionada Resolución Nº 341/03 y la fiscalización de los productos que elaboren, se efectúa a través de la Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria. Que la resolución ut supra citada impone a los interesados el cumplimiento de una serie de requisitos para solicitar su habilitación y registro por ante este Organismo. Que dentro de tales exigencias, en el Capítulo V, Punto 1 del citado "Marco Regulatorio" se establece para la inscripción en los rubros elaborador, fraccionador, depósito, distribuidor, importador y exportador, que la responsabilidad técnica deberá ser ejercida por un profesional Médico Veterinario o Ingeniero Agrónomo, según corresponda. Que a la luz de la experiencia recogida por la Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria las actividades de depósito y distribución de alimentos para animales, envasados desde su origen por el establecimiento elaborador, previamente inscripto y habilitado por este Servicio Nacional, implican bajo riesgo sanitario. Que un número apreciable de interesados comprendidos en la categoría de depósitodistribuidor exclusivamente, han manifestado los inconvenientes de contar con un Responsable Técnico, atento a que estiman que la actividad que realizan no implica un peligro sanitario, dado que los productos envasados son depositados y posteriormente distribuidos a los comercios minoristas, sin que los envases originales sean abiertos. Que evaluada la situación por el área competente resulta razonable prescindir de la figura del responsable técnico para este tipo de establecimientos bajo el cumplimiento de determinados requisitos sanitarios. Que, por lo expuesto, resulta necesario limitar los alcances de la Resolución SENASA Nº 341/03. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto de conformidad con las facultades conferidas por el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1º — Limítanse los alcances de la Resolución Nº 341 del 24 de julio de 2003 del SERVICIONACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA con respecto a la �exigencia de contar con un Responsable Técnico, prevista para las personas físicas o jurídicas que soliciten su inscripción ante el mencionado Servicio Nacional, únicamente para las actividades de depósito y distribución de productos destinados a la alimentación animal que se encuentren en envases cerrados. Art. 2º — Para asegurar el manejo del riesgo sanitario las personas incluidas en los alcances del artículo precedente, deberán garantizar, bajo Declaración Jurada y que resulte demostrable a través de sistemas auditables, el cumplimiento de las condiciones que se detallan en el Anexo que forma parte integrante de la presente resolución. Art. 3º — Podrán acogerse a lo resuelto todas las personas físicas o jurídicas que a la fecha de suscripción de la presente resolución estén inscriptas en el Registro establecido por la Resolución SENASA Nº 341/03 para las actividades que se indican en el artículo 1º de esta norma. Art. 4º — La presente norma entrará en vigencia a partir de la fecha de publicación en el Boletín Oficial. Art. 5º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. ANEXO CONDICIONES MINIMAS CUYO CUMPLIMIENTO SE ASEGURE BAJO DECLARACION JURADA Y QUE RESULTEN DEMOSTRABLES POR SISTEMAS AUDITABLES a) Que el establecimiento está destinado exclusivamente a depósito —para su posterior distribución — de productos destinados a la alimentación animal, previamente inscriptos en el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA). b) Que además de depositar alimentos, en el establecimiento no se realice ninguna actividad que implique contacto directo con el producto. Deberá dejarse expresa constancia que en dicho sitio no se realiza la elaboración ni el fraccionamiento de los alimentos para animales allí depositados. c) Que no se depositarán productos tóxicos del tipo de insecticidas, agroquímicos, fertilizantes, etcétera que signifiquen riesgo para la salud humana, animal, vegetal o para el medio ambiente, o cualquier otra droga que pudiere contaminar los alimentos para animales allí almacenados. d) Que en el establecimiento se efectúan periódicos controles de plagas. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0656/2006 Description An account of the resource Distribucción de alimentos para animales. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 22 de Septiembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se limitan los alcances de la Resolución Nº 341/2003, en relación con los requisitos establecidos para las personas físicas o jurídicas que soliciten su inscripción ante el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, únicamente para las actividades de depósito y distribución de productos destinados a la alimentación animal que se encuentren en envases cerrados. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=120243">Resolución SENASA N° 0656/2006</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por art. 18° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4359#?c=0&amp;m=0&amp;s=0&amp;cv=0">Resolución N° 594/2015 del SENASA</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/a1737fa76522834e22a1d9b6ea26ca55.pdf 012e75559293d13d7dbd5cff09ba42be PDF Text Text Resolución SENASA 669/2006 Resumen: Se fija como asiento del Centro Regional Cuyo la Ciudad de San Juan, en cuyo lugar tendrán el asiento de funciones los agentes a los que se les encomienda, transitoriamente, la conducción y atención de las áreas a su cargo. BUENOS AIRES, 28 de septiembre de 2006 VISTO las Resoluciones Nros. 225 del 28 de abril de 2006, 323 del 20 de junio de 2006, ambas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que mediante la Resolución Nº 323 del 20 de junio de 2006 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se determinaron las responsabilidades del Coordinador General Regional y de los Coordinadores Regionales Temáticos de los Centros Regionales definidos por su similar Nº 225 del 28 de abril de 2006 del citado Servicio Nacional. Que a fin de dar cumplimiento a los objetivos propuestos por la Resolución SENASA Nº 323/2006 resulta procedente la designación de los agentes que tendrán a cargo la asignación transitoria de funciones en el Centro Regional Cuyo, que comprende las Provincias de La Rioja, Mendoza y San Juan. Que para la asignación de funciones determinadas por la presente resolución se han considerado los antecedentes, la capacidad, idoneidad y los conocimientos de diversos profesionales que poseen los perfiles técnicos requeridos para asumir las responsabilidades de las distintas áreas. Que la presente medida se dicta ad referéndum del Consejo de Administración de este Organismo. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia. Que el suscripto es competente para dictar la presente resolución en virtud de lo dispuesto en el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1.- Fíjase como asiento del Centro Regional Cuyo la Ciudad de San Juan, Provincia de San Juan, en cuyo lugar tendrán el asiento de funciones los agentes a los que se les encomienda, transitoriamente, la conducción y atención de las áreas a su cargo. ARTÍCULO 2.- Encomiéndase, transitoriamente, funciones de Coordinador General Regional del Centro Regional Cuyo al Ingeniero Agrónomo Guillermo Daniel Cortes, L.P.U. Nº 14.628.695. ARTÍCULO 3.- Encomiéndase, transitoriamente, funciones de Coordinador Regional Temá-tico de Fiscalización Agroalimentaria del Centro Regional Cuyo, al Doctor Juan Alberto Dotta, L.P.U. Nº 10.691.757. ARTÍCULO 4.- Encomiéndase, transitoriamente, funciones de Coordinador Regional Temático de Sanidad Animal del Centro Regional Cuyo, al Doctor Sergio Daniel Rossi, L.P.U. Nº 14.415.191. �ARTÍCULO 5.- Encomiéndase, transitoriamente, funciones de Coordinador Regional Temá-tico de Protección Vegetal del Centro Regional Cuyo, al Ingeniero Agrónomo Guillermo Daniel Cortes, L.P.U. Nº 14.628.695, sin perjuicio de las funciones encomendadas en el artículo 2º de la presente resolución. ARTÍCULO 6.- Encomiéndase, transitoriamente, funciones de Coordinador Regional Temá-tico de Coordinación Técnica, Legal y Administrativa del Centro Regional Cuyo, a la Doctora Judith Margarita Elena Eross, L.P.U. Nº 12.936.337. ARTÍCULO 7.- Regístrese, comuníquese y archívese. Fdo. Dr. Jorge Nestor Amaya. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0669/2006 Description An account of the resource Centro Regional Cuyo. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 28 de Septiembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se fija como asiento del Centro Regional Cuyo la Ciudad de San Juan, en cuyo lugar tendrán el asiento de funciones los agentes a los que se les encomienda, transitoriamente, la conducción y atención de las áreas a su cargo. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/9805b4f95bf3a3b77b0e2302bdf82ef9.pdf ef8c1a97c33adfffddb7f9dca0229344 PDF Text Text Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria SANIDAD VEGETAL Resolución 714/2006 Apruébase el "Instructivo para la Exportación de Ajo Fresco Argentino a los Estados Unidos Mexicanos". Bs. As., 13/10/2006 VISTO el Expediente Nº S01:0250078/2006 del Registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA es el responsable de la sanidad y calidad de los productos vegetales a comercializarse tanto en el mercado interno como en los mercados internacionales. Que con el objeto de lograr mayor eficiencia en el control fitosanitario del Ajo fresco con destino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, resulta necesario establecer la mecánica para su exportación. Que a fin de minimizar el riesgo fitosanitario es necesario hacer más eficiente el control de la trazabilidad/rastreabilidad de los Ajos frescos destinados a dicho país. Que para mantener el comercio internacional es necesario lograr mayor eficacia en las inspecciones de los Ajos Frescos que se exportan. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo establecido en el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1º — Apruébase el "Instructivo para la Exportación de Ajo Fresco Argentino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS", que como Anexo forma parte integrante de la presente resolución. Art. 2º — El incumplimiento de lo expuesto en la presente norma dará lugar a la aplicación de las sanciones previstas en el Capítulo VI del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996. Art. 3º — Facúltase a la Dirección Nacional de Protección Vegetal, a realizar las modificaciones que fueran necesarias para un mejor cumplimiento de la presente resolución. Art. 4º — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. Art. 5º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. ANEXO �INSTRUCTIVO PARA LA EXPORTACION DE AJO FRESCO ARGENTINO A LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS CAPITULO I: DEL PRODUCTOR 1. INSCRIPCION DE PRODUCTORES E IDENTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS Los Productores podrán inscribirse en forma personal o por medio del exportador. Para la inscripción personal los Productores deberán presentar la solicitud de Inscripción de Productores de Ajo a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS que forma parte del presente Instructivo como Apéndice I, que forma parte integrante del presente Anexo. Cuando un productor cuente con más de un establecimiento deberá inscribir los mismos en forma individual, es decir tendrá que completar una solicitud de Inscripción por establecimiento. Para la inscripción por medio del exportador este último deberá presentar la Solicitud de inscripción Productor-Exportador que forma parte del presente instructivo como Apéndice II, que forma parte integrante del presente Anexo. Los Productores deberán estar inscriptos en el REGISTRO NACIONAL SANITARIO DE PRODUCTORES AGROPECUARIOS (RENSPA), caso contrario deberán inscribirse conforme al formulario que forma parte del presente Instructivo como Apéndice III, que forma parte integrante del presente Anexo. Junto a la Solicitud de inscripción deberá anexarse un croquis del establecimiento indicando los lotes sembrados con Ajo, identificados con un número comenzando desde el 001, como así también copia del RENSPA. Toda la documentación precedente deberá ser presentada en la Oficina Local del SENASA. Dicha Oficina Local le otorgará al establecimiento un código de identificación alfanumérico que estará formado por TRES (3) partes separadas por un guión. Primera parte DOS (2) letras que indican la provincia donde está ubicado el establecimiento MZ: Mendoza SJ: San Juan Segunda parte Un número correlativo que se asigna a cada establecimiento inscripto comenzando cada, provincia con el 001. Cuando. en la misma provincia haya más de una Oficina Local inscribiendo productores, se acordará entre ellas la asignación de los números, de manera de no repetir la numeración. Tercera parte Número asignado en forma correlativa a cada lote inscripto comenzando con el 001 BS: Buenos Aires CB: Córdoba LR: La Rioja Ejemplo: MZ - 001 - 001; MZ - 001 - 002; SJ - 008 - 001, etc. 2. TRATAMIENTO CON HIDRAZIDA MALEICA El tratamiento deberá realizarse con productos (antibrotantes) autorizados por el SENASA, inscriptos en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal, siguiendo las instrucciones de aplicación para Ajo especificadas en el marbete de los productos a aplicar. �El tratamiento deberá realizarse en presencia de un inspector del SENASA, a cuyo fin los interesados deberán informar por escrito o vía correo electrónico a la Oficina Local del SENASA, con una antelación de VEINTE (20) días hábiles los lotes con la superficie a tratar. El inicio del tratamiento como la preparación de los productos a aplicar se deberá realizar en presencia del Inspector del SENASA, excepto que éste disponga lo contrario. 3. COSECHA Los productores deberán notificar por escrito o vía correo electrónico a la Oficina Local del SENASA, con una antelación de VEINTICUATRO (24) horas, los lotes a cosechar. El rendimiento máximo establecido por el SENASA será de TRECE MIL (13.000) kilogramos netos por hectárea. 4. IDENTIFICACION DE LA PRODUCCION Toda partida de Ajo de exportación a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS cuyo destino sea un Galpón de Empaque que se encuentre dentro de la jurisdicción de la Oficina Local del SENASA donde se registró el establecimiento productor, deberá salir amparada por un remito. En el mismo deberá constar: • Fecha • Código de identificación del establecimiento • Peso Bruto estimado en kilogramos • Variedad • Destino: Especificar razón social y código de identificación del Galpón de Empaque • Firma y aclaración del productor o responsable del establecimiento Cuando el destino de una partida de Ajo de exportación a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS sea un Galpón de Empaque que se encuentre fuera de la jurisdicción de la Oficina Local del SENASA, donde se registró el establecimiento productor, la partida deberá salir precintada y amparada por la Guía de Remito emitida por el SENASA, cuyo modelo forma parte del presente instructivo como Apéndice IV, que forma parte integrante del presente Anexo. CAPITULO II: DEL GALPON DE EMPAQUE 1. INSCRIPCION La inscripción de los Galpones de Empaque deberá llevarse a cabo en forma personal por parte del propietario, su apoderado y/o autorizado a tal efecto o por medio del exportador. Para la inscripción personal los galpones de empaque que procesen Ajos con destino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS deberán registrarse en la Oficina Local del SENASA, para tal fin deberán completar el formulario que forma parte del presente Instructivo como Apéndice V, que forma parte integrante del presente Anexo. Para la inscripción por medio del exportador este último deberá presentar la Solicitud de inscripción Productor-Exportador que forma parte del presente instructivo como Apéndice II, que forma parte integrante del presente Anexo. Una vez presentada la documentación precedente, la Oficina Local del SENASA le otorgará al Galpón de empaque un código de identificación que estará formado por TRES (3) partes separadas por un guión. La primera parte serán DOS (2) letras que indican la provincia donde está ubicado el Galpón. La segunda el número de registro del Empaque comenzando cada provincia con el 001, cuando en la misma provincia �haya más de una Oficina Local inscribiendo empaques, se acordará entre ellas la asignación de los números, de manera de no repetir la numeración. La tercera parte es una letra minúscula, que comenzando por la "a" hará referencia al galpón de empaque registrado por la firma. 2. CONTROL DE INGRESO DE PRODUCCION 2.1 Remitos. Toda partida de Ajo que ingrese a los Galpones de Empaque con destino de Exportación a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS deberá estar amparada por el correspondiente remito. 2.2 Planilla de Ingreso de Producción. El Galpón de Empaque deberá completar y mantener actualizada la Planilla de Ingreso de Producción por Establecimiento, que como Apéndice VI, forma parte integrante del presente Anexo, que servirá para el control de la trazabilidad de la producción. Esta Planilla deberá confeccionarse por establecimiento y ser archivada conjuntamente con los remitos correspondientes en una carpeta o bibliorato. 3. SECTORIZACION/IDENTIFICACION DE LA PRODUCCION 3.1 Sectorización antes del procesamiento. Los galpones de Empaque deberán realizar la sectorización de las partidas a procesar por destino (ESTADOS UNIDOS MEXICANOS - Otros mercados). La sectorización deberá indicarse mediante carteles (acrílico, chapa o pizarra). Dentro de cada sector se estibarán las partidas con una separación no menor a UN (1) metro unas de otras. En caso de no poseer los espacios suficientes deberán presentar ante el SENASA una propuesta alternativa de ubicación. 3.2 Identificación durante el proceso. El galpón de empaque deberá colocar en la zona de volcado un cartel indicando que se está procesando ajo a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. Cuando el Galpón de empaque esté procesando Ajos provenientes de establecimientos inscriptos y habilitados por el SENASA para exportar a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS no podrán procesar bulbos provenientes de establecimientos no habilitados. Si se utiliza la misma clasificadora y la misma línea de empaque para procesar Ajos de establecimientos habilitados y no habilitados, antes de iniciar el proceso de Ajos con destino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS se deberá limpiar la clasificadora y la respectiva línea de empaque. 3.3 Identificación de las cajas con destino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. Inmediatamente a la salida de la línea de empaque, las cajas terminadas deberán ser identificadas con un sello indeleble con la leyenda "Convenio SENASA - MEXICO" y el código de identificación del Galpón de Empaque donde se procesó la mercadería. 3.4 Sectorización de pallets o cajas terminadas. Los pallets o cajas terminadas deberán ser sectorizados según destino (ESTADOS UNIDOS MEXICANOS - Otros mercados) e identificarse cada sector con carteles (acrílico, chapa o pizarra). Cada sector presentará una separación no menor a un metro uno de otro. En caso de no poseer los espacios suficientes deberán presentar ante el SENASA una propuesta alternativa de ubicación. 4. CONTROL DE PRODUCCION DEL EMPAQUE �El Galpón de Empaque deberá completar y mantener actualizada la Planilla de Proceso por Establecimiento que como Apéndice VII, forma parte integrante del presente Anexo, que servirá para el control de la trazabilidad de la producción. Esta Planilla deberá confeccionarse por establecimiento y archivarse en una carpeta o bibliorato. 5. DESPACHO DE PARTIDAS DE AJO CON DESTINO A LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS El Galpón de Empaque por cada partida de Ajos procesada que tenga como destino a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS u otro Galpón de Empaque deberá completar la Planilla de Despacho, que como Apéndice VIII, forma parte integrante del presente Anexo. Esta Planilla se elaborará por duplicado y deberá estar firmada por el responsable del Galpón. El original deberá ser presentado al Inspector del SENASA interviniente en la certificación de la partida y el duplicado archivarse en una carpeta o bibliorato. 6. CUADERNO DE NOVEDADES El empaque deberá disponer de un cuaderno o libro de registro foliado denominado "Cuaderno de novedades" donde se detallen situaciones imprevistas durante el proceso, situaciones que a criterio del empaque deban ser conocidas por el SENASA, etc. Además en dicho cuaderno se volcarán las supervisiones que el personal del SENASA realice en el empaque. CAPITULO III: DEL EXPORTADOR Los Exportadores que deseen exportar Ajos a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS deberán registrarse en la Oficina Local del SENASA, para tal fin deberán completar el formulario que forma parte del presente Instructivo como Apéndice IX, o bien por medio del Apéndice II, adjuntando al mismo una copia de la Inscripción en el Registro de Importadores y/o Exportadores (Resolución SENASA Nº 492/2001). Una vez presentada la documentación precedente, la Oficina Local del SENASA le otorgará al Exportador un código de identificación que estará formado por TRES (3) partes separadas por un guión. La primera parte serán DOS (2) letras que indican la provincia donde solicitó la inscripción. La segunda el número de registro del Exportador comenzando cada provincia con el 001, cuando en la misma provincia haya más de una Oficina Local inscribiendo exportadores, se acordará entre ellas la asignación de los números, de manera de no repetir la numeración. La tercera parte por una x. CAPITULO IV: DE LA OFICINA LOCAL DEL SENASA 1. INSCRIPCION DE PRODUCTORES E IDENTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS, GALPONES DE EMPAQUE Y EXPORTADORES La Oficina Local del SENASA será la responsable de recepcionar las solicitudes de inscripción de productores y de asignarle a los establecimientos el código de identificación alfanumérico. Asimismo registrarán los Galpones de Empaque y Exportadores, asignándole a cada uno de ellos un código identificatorio. 2. CONFECCION Y REMISION DE PLANILLAS 2.1 Planilla mensual de Inscripciones de Productores. La Planilla mensual de Inscripciones de Productores, que forma parte del presente Instructivo como Apéndice X, una vez completada deberá ser firmada por el jefe de la Oficina Local, archivada y enviada por correo electrónico a la Dirección Nacional de Protección Vegetal y a la Coordinación de Aduanas Secas y Pasos Fronterizos. 2.2 Planilla mensual de Registro de Galpones de Empaque. �La Planilla mensual de Registro de Galpones de Empaque, que forma parte del presente Instructivo como Apéndice XI, una vez completada deberá ser procesada de la misma manera que lo indicado para la Planilla mensual de Inscripciones de Productores. 2.3 Planilla mensual de Registro de Exportadores. La Planilla mensual de Registro de Exportadores, que forma parte del presente Instructivo como Apéndice XII, una vez completada deberá ser procesada de la misma manera que lo indicado para la Planilla mensual de Inscripciones de Productores. 2.4 Planilla semanal de Despachos de Ajos Frescos a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. La Planilla semanal de Despacho de Ajos Frescos a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, que forma parte del presente Instructivo como Apéndice XIII, una vez completada deberá ser firmada por el jefe de la Oficina Local y enviada en forma impresa (vía Fax) y por correo electrónico a la Dirección Nacional de Protección Vegetal y a la Coordinación de Aduanas Secas y Pasos Fronterizos, debiendo quedar una copia de la misma en la Oficina Local. 3. ACTAS 3.1 Acta de Constatación de Tratamiento. El inspector del SENASA que supervise el tratamiento con el antibrotante labrará un Acta de Constatación que como Apéndice XIV, forma parte integrante del presente Anexo por duplicado. 3.2 Acta de Constatación de Cosecha. El inspector del SENASA que supervise la cosecha "Arrancada de Bulbos" labrará un Acta de Constatación que como Apéndice XV, forma parte integrante del presente Anexo, por duplicado. 4. SUPERVISION Y CERTIFICACION DEL PROCEDIMIENTO DE EXPORTACION. La Oficina Local del SENASA conjuntamente con la Dirección Nacional de Protección Vegetal serán los responsables de supervisar y certificar el cumplimiento del procedimiento de Exportación de Ajo a los ESTADOS UNIDOS MEXICANOS establecido en el presente Instructivo. La Oficina Local del SENASA, en caso de considerarlo necesario, podrá tomar muestras aleatorias y representativas sobre la partida terminada previo al despacho y certificación final a fin de efectuar análisis de residuos de Hidrazida Maleica. Los costos estarán a cargo del exportador. Cuando no se pueda garantizar la trazabilidad de la producción, el SENASA labrará actas de constatación/infracción/inhabilitación según corresponda. ���������������� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0714/2006 Description An account of the resource Exportación de ajos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 3 de Octubre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueba el "Instructivo para la Exportación de Ajo Fresco Argentino a los Estados Unidos Mexicanos". Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=121011">Resolución SENASA N° 0714/2006</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f30d092221bc741cbf1df17afb903148.pdf 5946043d71dccf99afd78db576399d0b PDF Text Text Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria SANIDAD ANIMAL Resolución 735/2006 Programa de Vigilancia Epidemiológica de Arteritis Viral Equina. Laboratorios autorizados a realizar la Técnica de Seroneutralización de la Enfermedad Arteritis Viral Equina. Requisitos. Bs. As., 20/10/2006 VISTO el Expediente S01:0324357/2004 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, las Resoluciones Nros. 1357 del 7 de diciembre de 1993 y 217 del 7 de abril de 1995, ambas del ex-SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, 434 de fecha 2 de octubre de 2001, 422 de fecha 20 de agosto de 2003 ambas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, 617 de fecha 12 de agosto de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS, y CONSIDERANDO: Que por el Expediente mencionado en el Visto las Direcciones de Laboratorios y Control Técnico y Nacional de Sanidad Animal propician autorizar a laboratorios dependientes de Entes Oficiales exclusivamente a diagnosticar la enfermedad "Arteritis Viral Equina" dentro del Programa de Enfermedades de los Equinos, con el objeto de atender las necesidades sanitarias de acuerdo a las pautas internacionales. Que el Decreto Nº 1585 de fecha 19 de diciembre de 1996 asigna a este Servicio Nacional, la responsabilidad de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal y vegetal, verificando el cumplimiento de la normativa vigente. Que la Dirección de Laboratorios y Control Técnico del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se encuentra facultada para habilitar, acreditar, fiscalizar y supervisar con sujeción a las normas técnicas y administrativas vigentes a los mencionados laboratorios. Que por la Resolución Nº 434 del 2 de octubre de 2001 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se estableció que las personas físicas o jurídicas, responsables o propietarias de padrillos o su material seminal, sea éste de equinos nativos o semen importado, deberán acreditar el resultado negativo a una prueba de seroneutralización a la enfermedad "Arteritis Viral Equina", como condición previa al registro anual de servicios. Que mediante la Resolución Nº 422 del 20 de agosto de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se incorpora a la "Arteritis Viral Equina", como enfermedad de denuncia obligatoria. Que por la Resolución Nº 617 del 12 de agosto de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS se aprueba el Programa �de Control y Erradicación de las Enfermedades Equinas y su Reglamento de Control Sanitario. Que en razón de la emergencia epidemiológica de la enfermedad "Arteritis Viral Equina" se contó con la asistencia en las acciones de Monitoreo y Vigilancia al Laboratorio Central de este Organismo de los distintos laboratorios dependientes de Organismos Oficiales para la realización de la Técnica Diagnóstica de Seroneutralización. Que los laboratorios que son autorizados mediante la presente resolución, han estandarizado los criterios de aplicación de la Técnica Diagnóstica de Seroneutralización la que se encuentra descripta en el Capítulo 2.5.10. correspondiente del "Manual de las Pruebas de Diagnóstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres" de la ORGANIZACION MUNDIAL DE SANIDAD ANIMAL (O.I.E). Que para garantizar el funcionamiento del Programa de Vigilancia Epidemiológica de Arteritis Viral Equina se requiere mantener la actual estructura de contingencia y la capacidad diagnóstica que poseen los laboratorios. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia. Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de conformidad con las atribuciones conferidas por el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 de fecha 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1º — Autorízase a realizar la Técnica de Seroneutralización de la Enfermedad Arteritis Viral Equina a los siguientes laboratorios: Centro de Investigaciones en Ciencias Veterinarias y Agronómicas, dependiente del INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA (INTA), Cátedra de Virología dependiente de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA y Centro de Virología Animal dependiente del CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET). Art. 2º — La infraestructura y el equipamiento necesario para garantizar el correcto desarrollo del diagnóstico mencionado precedentemente es el detallado en el Anexo I que, forma parte integrante de la presente resolución. Art. 3º — Los laboratorios autorizados mediante la presente resolución, deberán contar con un mínimo de DOS (2) Médicos Veterinarios los que serán responsables de la firma de las certificaciones diagnósticas, conforme a las normas que rigen el control de la mencionada enfermedad y a las que en el futuro se establezcan. �Art. 4º — Los laboratorios que se mencionan en el artículo 1º de esta resolución, deberán realizar la Técnica de Seroneutralización de acuerdo a las pautas establecidas en el Manual de la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE SANIDAD ANIMAL (O.I.E), pudiendo el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD A-GROALIMENTARIA exigir a los laboratorios autorizados la adopción e implementación de cualquier otra técnica diagnóstica, reconocida por la mencionada Organización Internacional. Art. 5º — Los responsables de los laboratorios autorizados por la presente deberán permitir el ingreso del personal acreditado del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Art. 6º — Todos los sueros enviados para diagnóstico, deberán ser remitidos para ser autorizado su ingreso a los laboratorios, acompañados del Formulario de Remisión de Muestra que como Anexo III forma parte de la Resolución Nº 617 de fecha 12 de agosto de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS. Art. 7º — Los laboratorios autorizados por la presente norma, deberán remitir, trimestralmente a la Dirección de Luchas Sanitarias de la Dirección Nacional de Sanidad Animal y a la Dirección de Laboratorios y Control Técnico, un informe con los diagnósticos de Arteritis Viral Equina realizados en dicho período, utilizando para ello el modelo de planilla establecida en el Anexo II, que forma parte integrante de la presente resolución. Estos informes, deberán conservarse en los archivos de los laboratorios por el término de SEIS (6) años. Art. 8º — Todo diagnóstico positivo deberá ser informado en forma fehaciente a la Dirección de Luchas Sanitarias de la Dirección Nacional de Sanidad Animal dentro de un plazo máximo de SETENTA Y DOS (72) horas de producido su hallazgo, acompañado del certificado de remisión. Art. 9º — Los sueros positivos deberán conservarse congelados perfectamente identificados por el término de UN (1) año. y Art. 10.— Los laboratorios que se mencionan en el artículo 1º de esta resolución deberán contar con procedimientos escritos para: recepción de muestras y emisión de resultados, realización de la técnica, control de equipos, producción de células y medios de cultivo, lavado y esterilizado, eliminación de residuos líquidos y sólidos y capacitación y evaluación del personal y toda otra documentación que la Dirección de Laboratorios y Control Técnico y/o la Dirección Nacional de Sanidad Animal estime necesaria. Art. 11.— Los laboratorios autorizados por la presente resolución, llevarán los correspondientes protocolos de trabajo diarios, los que deberán conservarse por el término mínimo de SEIS (6) años. Art. 12.— La comprobación de algún tipo de irregularidad en los procedimientos prescriptos en la presente resolución, dará lugar al retiro de la autorización conferida, sin perjuicio de la aplicación de las sanciones contempladas en el artículo 18 del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996 y de la acción penal que pudiere corresponder. Art. 13.— La presente resolución entrará en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial. �Art. 14.— Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. ANEXO I REQUISITOS EDILICIOS Y DE EQUIPAMIENTO: 1. El Laboratorio deberá tener Nivel de Bioseguridad 2. 2. Habilitación municipal y del Organismo Provincial competente. 3. Presentar plano del laboratorio con medidas, debiendo contar con: a) Sector de preparación de cultivos celulares. b) Sector de diagnóstico. c) Sector de lavado y esterilización del material. d) Sector administrativo. 4. Estar inscriptos en los Organismos correspondientes como generadores de residuos pato-lógicos y contar con sistema de eliminación de los mismos. 5. El laboratorio deberá contar con: a) Gabinete de seguridad biológica tipo II. b) Freezer de MENOS SETENTA GRADOS CENTIGRADOS (- 70 ºC) y/o tanque de nitrógeno. c) Freezer de MENOS VEINTE GRADOS CENTIGRADOS (-20 ºC). d) Estufa de anhídrido carbónico. e) Estufa de secado. f) Heladera. g) Centrífuga refrigerada. h) Centrífuga de mesa. i) Microscopio de luz invertido. j) Pipetas automáticas, multicanal de CINCO (5) – CINCUENTA (50) microlitros k) Pipetas monocanal de CINCO (5) – CINCUENTA (50) microlitros. l) Tips plásticos. �m) Placas estériles de NOVENTA Y SEIS (96) wells. n) Material de vidrio. ANEXO II � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0735/2006 Description An account of the resource Programa de Vigilancia Epidemiológica de Arteritis Viral Equina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 20 de Octubre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Programa de Vigilancia Epidemiológica de Arteritis Viral Equina. Laboratorios autorizados a realizar la Técnica de Seroneutralización de la Enfermedad Arteritis Viral Equina. Requisitos. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=121331">Resolución SENASA N° 0735/2006</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/16d541e2f32914bd4fa377107c5d49e1.pdf 47f0756f4f96856c2974583b840035a0 PDF Text Text RESOLUCION N° 744/2006 SENASA DEROGADA por RS 416/2014 Decláranse con "Area de Sanidad Controlada" determinadas localidades de la Provincia de Río Negro, para los cultivos de papa, tomate, cebolla y zanahoria. BUENOS AIRES, 27 de octubre de 2006 VISTO el Expediente Nº S01:0357424/2006 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, y CONSIDERANDO: Que la vigilancia fitosanitaria constituye la base técnica sobre la cual se sustenta el conocimiento del status fitosanitario de los cultivos y las áreas geográficas. Que el Sistema de Vigilancia de Cultivos Hortícolas de la Provincia de RIO NEGRO, implementado desde el año 2002 hasta la fecha en los Valles Irrigados de la citada Provincia — Alto Valle, Valle Medio, Valle Inferior, General Conesa y Río Colorado—, consistió en el monitoreo de cultivos de papa, tomate, cebolla y zanahoria (este último a partir de la campaña 2004-2005). Que las acciones del Sistema de Vigilancia de Cultivos Hortícolas de la Provincia de RIO NEGRO estuvieron sujetas a supervisiones técnicas realizadas por el personal de la Dirección de Vigilancia y Monitoreo dependiente de la Dirección Nacional de Protección Vegetal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Que el MINISTERIO DE PRODUCCION del Gobierno de la Provincia de RIO NEGRO ha presentado documentación que informa de los resultados obtenidos en las TRES (3) campañas. Que dicha información fue analizada por distintas áreas de la Dirección Nacional de Protección Vegetal y posteriormente cotejada con los resultados detectados por el Sistema de Vigilancia establecido. Que los resultados presentados, referidos a las plagas detectadas en el marco del mencionado Sistema de Vigilancia, justifican el reconocimiento de "AREA DE SANIDAD CONTROLADA" para los cultivos sometidos a monitoreo. Que las supervisiones técnicas realizadas por el personal de la Dirección de Vigilancia y Monitoreo de este Organismo, avalan la documentación presentada por el MINISTERIO DE PRODUCCION del Gobierno de la Provincia de RIO NEGRO. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar la presente medida en virtud de las facultades conferidas por el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 de fecha 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 de fecha 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1º — Declárese con "AREA DE SANIDAD CONTROLADA para los cultivos de Papa, Tomate, Cebolla y Zanahoria" a las localidades de Alto Valle, Valle Medio, Valle Inferior, General Conesa y Río Colorado de la Provincia de RIO NEGRO. Art. 2º — La Dirección de Vigilancia y Monitoreo dependiente de la Dirección Nacional de Protección Vegetal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, continuará realizando el seguimiento del Sistema de Vigilancia Hortícola de la Provincia de RIO NEGRO, a fin de garantizar el status de "AREA DE SANIDAD CONTROLADA". Art. 3º — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. Art. 4º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0744/2006 Description An account of the resource Área de Sanidad Controlada. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 27 de Octubre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se declara con "Area de Sanidad Controlada" determinadas localidades de la Provincia de Río Negro, para los cultivos de papa, tomate, cebolla y zanahoria. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=121487">Resolución SENASA N° 0744/2006</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por art. 5° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3621#?c=0&amp;m=0&amp;s=0&amp;cv=0">Resolución N° 416/2014 del SENASA</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/9181d58eaeb7242abca9e0c92a0efc29.pdf ea19a0450f2f457384fa6f2bd89aff8c PDF Text Text ������������������� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0754/2006 Description An account of the resource Clave Única de Indentificación Ganadera. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 30 de Octubre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La resolución Senasa 754/2006 crea la Clave Única de Identificación Ganadera (CUIG), que identificará individualmente a los productores pecuarios del país. El número asignado será indispensable para conformar la identificación de cada animal en las caravanas. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=121663">Resolución SENASA N° 0754/2006</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/960">Resolución Senasa N° 841/2025</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/08c0d5bb25eddf778d4a1e46db9b1f28.pdf 9745ab13a5f8f4a0a301e65fb0fcc146 PDF Text Text Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria SANIDAD ANIMAL Resolución 799/2006 Apruébase el "Manual de Procedimientos para la Aplicación Simultánea de las Vacunas Antiaftosa y Antibrucélica". BUENOS AIRES, 8 de noviembre de 2006 VISTO el Expediente Nº S01:0325893/2005 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION; las Leyes Nros. 3959, 24.305 y 24.696; los Decretos Nros. 643 del 19 de junio de 1996 y 1585 del 19 de diciembre de 1996; las Resoluciones Nros. 33 del 4 de enero de 2002, 150 del 6 de febrero de 2002, 623 del 23 de julio de 2002, todas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, 574 del 29 de junio de 1988 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, 108 del 16 de febrero de 2001 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, y CONSIDERANDO: Que mediante la Ley Nº 24.305 y su Decreto Reglamentario Nº 643 del 19 de junio de 1996 se implementó el Programa Nacional de Lucha contra la Fiebre Aftosa. Que por Ley Nº 24.696 se declaró de interés nacional el control y la erradicación de la enfermedad reconocida como Brucelosis en la especie bovina. Que, por su parte, el artículo 7º de la Ley Nº 24.305 y el artículo 10 de la Ley Nº 24.696 convalidaron las fundaciones y entes locales de lucha sanitaria existentes en el marco de la Resolución Nº 574 del 29 de junio de 1988 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA. Que la Resolución Nº 108 del 16 de febrero de 2001 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION creó el Registro de Entes Sanitarios Locales, cuya función es la de ejecutar las acciones que se encuentren contenidas en los diferentes programas sanitarios, con acuerdo expreso de este Servicio Nacional. Que la Resolución Nº 33 del 4 de enero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA dispuso que la supervisión oficial de los Entes Sanitarios Locales, fuese ejercida por las Oficinas Locales de este Organismo. Que la Resolución Nº 150 del 6 de febrero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, estableció que las campañas de vacunación antibrucélica, fueran efectuadas en forma simultánea con las campañas de vacunación antiaftosa. Que la Resolución Nº 623 del 23 de julio de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, determinó que el personal del Grupo �Operativo propuesto por el Ente Sanitario y autorizado por el SENASA, fuese el responsable del manejo y de la aplicación de la vacuna antiaftosa y antibrucélica. Que resulta imprescindible l ograr la uniformidad del procedimiento que desarrolla el personal encargado de efectuar la vacunación simultánea. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar la presente en virtud de lo dispuesto en los artículos 2º de la Ley Nº 24.305, 12 de la Ley Nº 24.696, y 8º, incisos c) y h) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTICULO 1º — Apruébase el "Manual de Procedimientos para la Aplicación Simultánea de las Vacunas Antiaftosa y Antibrucélica" que, como Anexo I, forma parte integrante de la presente resolución. ARTICULO 2º — Para la ejecución del Plan de Vacunación simultánea, el personal indicado en el artículo 3º de la Resolución Nº 623 del 23 de julio de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, deberá cumplir con las previsiones del Manual aprobado por el artículo precedente, y la normativa que regule los Planes de Vacunación contra la Fiebre Aftosa y Brucelosis. ARTICULO 3º — Créase en el ámbito del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA el Registro de Vacunadores, en el cual se inscribirán los vacunadores propuestos por cada Ente Sanitario Local, a los fines dispuestos en el artículo 3º de la Resolución SENASA Nº 623/2002. ARTICULO 4º — Establézcase como condición previa a la inscripción del vacunador en el Registro de Vacunadores la aprobación del curso de capacitación, respecto del manejo y la aplicación de las vacunas antiaftosa y antibrucélica que estará a cargo de profesionales de este Organismo junto con el Coordinador del Grupo Operativo. ARTICULO 5º — Al personal indicado en el artículo 3º de la Resolución SENASA Nº 623/2002, luego de completar la capacitación dispuesta en el artículo precedente, se le labrará un Acta, cuyo modelo forma parte integrante de la presente como Anexo II, en la cual se dejará constancia que la persona indicada realizó el entrenamiento correspondiente, que se encuentra autorizada para el manejo y la aplicación de la vacuna antiaftosa y antibrucélica y que se procederá a su inscripción en el registro pertinente. Asimismo se le notificará, en dicho instrumento, de los alcances y las responsabilidades de su función como "Vacunador Acreditado", en la ejecución del Plan de Vacunación simultánea contra la Fiebre Aftosa y la Brucelosis. �El Acta será suscripta por el funcionario del SENASA que impartió la capacitación y por el vacunador actuante. ARTICULO 6º — El SENASA deberá notificar a los Entes Sanitarios, con una antelación de SIETE (7) días al inicio de la campaña de vacunación, el listado de los vacunadores autorizados, a quienes se les suministrará la credencial de "Vacunador Acreditado", para ser utilizada en las campañas de vacunación. Dicha credencial deberá ser presentada por el vacunador al propietario o responsable de los animales, en forma previa a la vacunación. Deberá ser devuelta al Ente Sanitario en un plazo de CINCO (5) días de finalizada la campaña de vacunación, a efectos de ser restituida a la Oficina Local. ARTICULO 7º — Las Oficina Locales deberán llevar el registro de los vacunadores autorizados de su jurisdicción y serán las encargadas de suministrar y recibir las credenciales. ARTICULO 8º — Unicamente las personas que cuenten con la autorización emergente de su inscripción en el registro creado por el artículo 3º de la presente resolución y la credencial de "Vacunador Acreditado", otorgada de acuerdo a lo prescripto en el artículo precedente, podrán realizar tareas de vacunación antiaftosa y antibrucélica con carácter oficial. ARTICULO 9º — En caso de incumplimiento comprobado de las obligaciones a cargo del "Vacunador Acreditado", el SENASA podrá disponer la suspensión preventiva o baja definitiva del Registro, debiéndose notificar en forma fehaciente tal situación al presidente del Ente Sanitario Local del cual depende el vacunador. Sin perjuicio de lo manifestado en el punto precedente, el SENASA podrá disponer el retiro preventivo de la credencial, si lo considera necesario. A tal efecto, se labrará el Acta respectiva donde constará el retiro de la credencial, el tiempo del mismo y los hechos que lo determinaron, la cual será firmada por el funcionario del SENASA actuante y por el vacunador involucrado. ARTICULO 10. — La suspensión indicada en el artículo anterior, y el retiro preventivo de la credencial, implican la prohibición de vacunar. ARTICULO 11. — De acuerdo a la gravedad de la infracción, funcionarios del SENASA con competencia en el tema podrán solicitar la baja definitiva de un "Vacunador Acreditado" del registro, que será decidida con las garantías del debido proceso administrativo por el Veterinario a cargo de la Oficina Local correspondiente. ARTICULO 12. — El vacunador queda imposibilitado de realizar tareas de vacunación antiaftosa y antibrucélica hasta tanto no sea rehabilitado en el registro respectivo y le sea reintegrada la credencial. En caso de ejecutar dicha vacunación sin contar con la acreditación y habilitación respectiva, podrá ser sancionado de acuerdo con las previsiones del artículo 18 del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996. ARTICULO 13. — El Ente Sanitario Local, encargado de ejecutar las campañas de vacunación simultánea contra fiebre aftosa y brucelosis, será responsable en los términos de la Resolución Nº 108 del 16 de febrero de 2001 de la ex-SECRETARIA DE �AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION. Ante un comprobado o presunto incumplimiento por parte del vacunador de lo dispuesto en la normativa aplicable que regula la ejecución del Plan de Erradicación de Fiebre Aftosa y la vacuna antibrucélica, resultarán de aplicación las previsiones contenidas en los artículos 12 y 13 de la resolución antes mencionada. ARTICULO 14. — Las obligaciones establecidas en la presente resolución, serán exigibles a partir de la primera Campaña de Vacunación del año 2007. ARTICULO 15. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. Jorge N. Amaya. ANEXO I �Prólogo La vacunación es un proceso secuencial que comienza con la elaboración de la vacuna y finaliza cuando ésta es aplicada en el animal, se genera la protección inmunitaria. Por tratarse de una sucesión de acciones, cada uno de los eslabones que conforman esta cadena debe ser individualmente preciso para cubrir el objetivo final buscado. �Este Manual de procedimientos está dirigido a los propietarios de animales, coordinadores, programadores y vacunadores de los entes sanitarios locales, responsables directos de llevar adelante la aplicación de la vacuna, última etapa de esta cadena sanitaria. El propósito de este Manual es, por tanto, definir las operaciones relacionadas con la correcta aplicación de las vacunas por medio de instrumentos metódicos y sistemáticos. La uniformidad de los procedimientos a ejecutar y la definición de los roles y responsabilidades del personal interviniente y de los sectores directamente involucrados constituyen otro de los objetivos perseguidos. Señor ganadero: Su cooperación y aplicación de las normas aquí propuestas evitará la reintroducción de la fiebre aftosa al país y el contralor de la brucelosis bovina. Su responsabilidad sanitaria es: Vacunar contra la fiebre aftosa a todos sus bovinos, y también contra la brucelosis a las terneras de 3 a 8 meses de edad. Finalmente, registrar ambas vacunaciones en la oficina local del Senasa. Instrucciones para el ganadero · Cumplir con el día y la hora de vacunación establecida por el ente. · Tener las instalaciones (manga, bretes y corrales) en condiciones para realizar la tarea. �· Contar con personal de apoyo para tareas de encierre y manga durante la vacunación. · Tener los animales encerrados el día pactado para la vacunación con una hora como mínimo de anticipación. · En relación con el encierro de los animales para la vacunación, evitar actividades como la aplicación de otros biológicos o baños. ¡Importante! ————————————————————————————————————————— Recuerde: su obligación es que todos los animales lleguen hasta el corral y sean vacunados. Cumpla y haga cumplir estas instrucciones. Instrucciones para el coordinador del Plan · Es el responsable directo de la organización y funcionamiento del Grupo Operativo (Resolución Senasa Nº 623/02). · Implementa la estrategia de programación definida por la Comisión Técnica para la jurisdicción (por barrido, riesgo epidemiológico, vencimiento, vacunación anterior, existencias ganaderas, etcétera). Es responsable de participar activamente en la convocatoria a los productores y difundir estas actividades por los medios a su alcance (diarios, radios, televisión). · Es responsable de la organización y seguimiento de la totalidad de las actividades que lleva a cabo el Grupo Operativo, controlando que sus integrantes cumplan las tareas y responsabilidades asignadas. · Es responsable de proveer a los vacunadores de los elementos necesarios para ejecutar sus tareas y de la adecuada limpieza y mantenimiento de éstos. · Ejerce el controlar en terreno de la tarea que desempeña cada vacunador y del estricto cumplimiento de los procedimientos que establece este Manual, dejando registros documentados de esta acción. · Es responsable de confeccionar con el veterinario local del Senasa el acta de recepción de la vacuna y llevar un registro documentado de las dosis recibidas. · Asegura la vacunación del total de los bovinos de su jurisdicción y todas las terneras de 3 a 8 meses de edad contra la brucelosis, utilizando para esto indicadores auditables. �· Registra y procesa los datos que surgen de las actas de vacunación, informando periódicamente al Senasa. Instrucciones para el programador del Plan · Es responsable directo del contralor técnico y administrativo de las tareas de vacunación. · Tiene bajo su responsabilidad directa las tareas de los vacunadores según este Manual. · Confecciona, en acuerdo con los productores, el cronograma diario de actividades de cada vacunador, hasta cubrir la totalidad de la capacidad operativa del grupo según la estrategia de vacunación. Fija fecha y hora de la vacunación para cada establecimiento, como así también la cantidad de animales a vacunar. · Conoce y autoriza la actividad diaria que cumple cada vacunador. Es responsable de administrar las dosis a entregar al vacunador y de la confección de las actas de vacunación. · Lleva un registro de la entrega diaria de vacunas y, al final de cada jornada, comprueba el correcto mantenimiento de la cadena de frío de las dosis remanentes. · Tiene bajo su responsabilidad el resguardo de la cadena de frío, tanto en el depósito de frío del ente como en las distintas sedes operativas. También lleva un registro diario del contralor de la temperatura. · Es responsable del estado y provisión del instrumental y elementos de vacunación que utiliza cada vacunador. · En el caso de no contar con la figura del programador, el coordinador asumirá ese rol, incorporando las responsabilidades de aquél. Instrucciones para el vacunador Del Instrumental Jeringas: · Disponer como mínimo de dos (2) jeringas metálicas, automáticas de 50 cc, en buen estado de funcionamiento, para vacunación antiaftosa, así como la provisión de repuestos (émbolos, arandelas, etcétera). El material debe estar limpio y desinfectado previo al inicio de la tarea. · Disponer de dos (2) jeringas y agujas para uso exclusivo con vacuna contra brucelosis. · Nunca utilizar jeringas que hayan sido usadas con vacuna antibrucélica, para aplicar vacuna antiaftosa. �Agujas: · Contar con suficiente cantidad de agujas, considerando que se deben cambiar con cada carga de jeringa, depositándolas en un recipiente con yodo –povidona 1/5 para su desinfección y posterior reutilización. · Las agujas cuyo bisel, punta o filo se deterioren, serán desechadas. · Las medidas serán 20 x 20 para aplicación intramuscular en adultos y 15x18 en terneros. Si se decidiera la vía subcutánea, la medida será 12 X 18. Desinfección: Al terminar el trabajo las jeringas utilizadas serán lavadas y desinfectadas con yodopovidona 1/5. Características de la vacuna antiaftosa La vacuna que se utiliza contiene los tres tipos virales A, O y C, encontrándose las mismas inactivadas con productos de primer orden (Etilenimina Binaria) La inactivación consiste en eliminar la capacidad de replicación del virus, sacando su porción virulenta y dejando su membrana de cobertura. Las partículas virales inactivadas de la vacuna contienen en su cápside (cobertura) las proteínas virales, que son los moldes sobre los que se forman los anticuerpos que protegen al animal. La vacuna debe mantenerse entre 4 y 8°C, de lo contrario estas proteínas virales estructurales se destruyen y la vacuna no produce inmunidad. De la provisión de vacuna �Cada caja de vacuna lleva, desde la salida del laboratorio elaborador, refrigerantes en cantidad suficiente para garantizar la adecuada conservación del producto durante el transporte. En el exterior, la caja lleva adherida una etiqueta con las indicaciones para su mantenimiento y en su interior sensores de temperatura de transporte. Cada vez que el ente sanitario local reciba una partida de vacuna, debe comunicarlo al veterinario local de Senasa para comprobar el mantenimiento de la cadena de frío y confeccionar el acta respectiva. Del mantenimiento y transporte desde el ente a la manga Llevar un registro de la entrega diaria de vacuna a los vacunadores, comprobando al final de la jornada las condiciones en que fueron mantenidas las dosis remanentes (verificación del estado de refrigeración por el coordinador o programador). El transporte de vacuna se realiza en cajas térmicas, con cierre hermético y refrigerantes en cantidad suficiente (tres volúmenes de refrigerante por cada volumen de vacuna); y termómetro que registra el mantenimiento de la cadena de frío. Para la vacuna antiaftósica es tan perjudicial temperaturas superiores a 8°C como inferiores a 4°C. En el caso de la vacuna contra la brucelosis esta prevención es de particular importancia una vez que ha sido diluida para su aplicación. Tener en cuenta esta recomendación en aquellas regiones donde se utilizan frezeer de gas. Las vacunas se entregan en frascos grandes (125 dosis) y chicos (60 dosis) para que el frasco abierto remanente contenga la menor cantidad posible de dosis. Cuando se trasladen cantidades superiores a 1000 dosis, deben utilizarse dos heladeras; una principal donde se mantiene la mayor parte de la vacuna y otra secundaria con no más de dos frascos para la tarea operativa de aplicación. En ambos casos, las heladeras han de estar a resguardo de los rayos solares. Durante la aplicación, luego de cargar la vacuna en la jeringa y durante los entretiempos que genera el encierre de los animales, el vacunador deberá guardar la jeringa dentro de la heladera de transporte. �Aplicación de la vacuna · La aplicación la realizará un vacunador acreditado, sin apuro ni carreras, cerrando el cepo en cada mangada o sujetando correctamente al animal antes de la inoculación. · Antes de ser cargada la vacuna en la jeringa se debe verificar la fecha de vencimiento de la misma. · Es muy importante agitar el frasco con el fin de mezclar bien su contenido, esperando un breve tiempo para que desaparezcan las gotas de aire que se forman. · Verificar previamente el correcto funcionamiento (que no pierdan) y graduación de las jeringas, la dosis debe ser de 2 ml en los bovinos. · La aplicación en bovinos será preferentemente en el tercio medio superior de la tabla del cuello, por vía intramuscular o subcutánea. · Sacar correctamente el aire de la jeringa luego de cargada, poniéndola en posición vertical y apretando lentamente el gatillo. · Mientras se vuelve a cargar el brete con los animales a ser vacunados, recordar que la jeringa debe ser guardada en la heladora secundaria. No guardar el frasco en los bolsillos o apoyar la jeringa sobre postes o maderas expuestas al sol. �· Cambiar las agujas cada vez que se recarga la jeringa o cuando el filo del bisel se altere o el cuerpo se doble. · El vacunador trabajará con un solo frasco abierto durante la aplicación. · La aplicación debe ser siempre repetida cuando por alguna circunstancia parte de la dosis se derrame externamente. · No usar la jeringa como picana. · Detener la vacunación y comunicar en forma inmediata a la oficina del Senasa si se observan animales con síntomas de babeo, manqueras o rengueras. ¡Importante! ———————————————————————————————————————— El vacunador será responsable junto con el propietario de vacunar la totalidad de los bovinos del predio. Vacunación de otras especies domésticas susceptibles en áreas de implementación de subproyectos de frontera Ovinos y caprinos · Preferentemente, la vacunación se realiza en horas de la mañana, antes que los animales sean largados del corral. · Utilizar aguja de 12x15 y la dosis por animal será de 1 mililitro de vacuna. · Para su vacunación, los animales deben ser presentados inmovilizados, tomados desde atrás, apoyando sus patas traseras en el suelo y cerca de la puerta de salida del corral. · El vacunador pasará un hisopo cargado con yodo 1:2 en forma circular en la cara interna del muslo, frotando para arrastrar grasitud y suciedad, introduciendo la aguja �por debajo de la piel, desplazando su punta en forma casi paralela por lo menos 1 cm desde el punto de ingreso, y allí en ubicación subcutánea, descargar 1ml de vacuna. · Luego retirar lentamente la aguja, y con el hisopo cargado con yodo 1:2, volver a pincelar sobre el orificio de la piel dejado por la vacunación. Porcinos. · Los porcinos serán vacunados detrás de la oreja, utilizando aguja 15x18, clavándola en forma perpendicular a la piel y descargando 2 ml, debiendo cumplir con los mismos procedimientos de desinfección que en el caso de los caprinos y ovinos. De la aplicación de la vacuna antibrucélica · Contar con la indumentaria apropiada (protectora) y limpia. La indumentaria incluye guantes para manipular la vacuna. · Disponer de 2 jeringas metálicas automáticas y agujas de uso exclusivo para vacuna antibrucélica. · Verificar el estampillado del frasco y la fecha de vencimiento. · No usar antiséptico para limpiar el tapón de goma de los frascos, puede afectar la vacuna. · Mediante jeringa y aguja estéril, cargar el contenido de diluyente y transferir al frasco que contiene la pastilla de liofilizado. · El diluyente tiene que ingresar por el vacío del liofilizado. Si no tiene vacío no se debe utilizar y debe comunicarse al Senasa. · Agitar suavemente hasta la dilución completa, dejarla 10 minutos antes de aplicarla para la rehidratación de las brucellas. · Se puede reutilizar hasta 3 horas después de haberla reconstituido, siempre que sea mantenida, refrigerada y protegida de la luz. La temperatura de la vacuna debe ser mantenida entre 4°C y 8°C. · Aplicar la vacuna por vía subcutánea, detrás de la paleta, sólo a terneras de 3 a 8 meses de edad. · Durante la vacunación, la caja con las vacunas se mantendrá bien cerrada y a resguardo del sol. · Finalizada la vacunación, descartar las agujas, algodón y frascos utilizados y quemarlos en las mismas instalaciones. · El vacunador debe usar antiséptico para sus manos e instrumentos antes de comenzar la tarea y después de finalizada. �Acreditación de los vacunadores · Todo personal dependiente del ente sanitario local, responsable de la aplicación de la vacuna antiaftosa y antibrucélica, debe estar inscripto en el Registro de Vacunadores y contar con la credencial de vacunador acreditado, emitida por la oficina local del Senasa. · La credencial se otorgará luego que el Vacunador realice y apruebe el curso correspondiente, dictado por el personal del Senasa y el coordinador del plan local. · La credencial deberá ser presentada toda vez que se solicite, debiendo contar con el nombre, foto y firma del agente, y la debida autorización del Senasa. · Una vez desvinculado de las tareas de vacunación, el agente deberá entregar la credencial en la oficina local de Senasa Señor Productor: Sólo el personal que cuente con la credencial de "vacunador acreditado", está autorizado por el Senasa para realizar la vacunación de sus bovinos. Solicítela antes de comenzar la vacunación. Instrucciones Para la acreditación de vacunadores · Los supervisores regionales y veterinarios locales del Senasa son responsables del entrenamiento del personal dependiente del ente sanitario local, respecto del manejo y aplicación de las vacunas antiaftosa y antibrucélica. · Para esto pueden solicitar la colaboración del coordinador operativo del ente y de los veterinarios de la actividad privada de la jurisdicción, que deseen participar en estas tareas. · Todo aquel agente que haya firmado el convenio respectivo con el ente sanitario local debe realizar este entrenamiento. �· El personal que manipule y aplique vacuna antiaftosa y antibrucélica debe acreditar conocimientos básicos acerca de los inmunógenos y de los cuidados a tener encuentra para su manejo y aplicación, como de los mecanismos que se desencadenan en el animal luego de ser vacunado. · En principio, la actividad consiste en la lectura detallada lectura de este Manual analizando de manera pormenorizada sus componentes, y comentando o ampliando acerca de sus distintos contenidos. · Se podrá completar esta instrucción con una presentación acerca de la epidemiología de la aftosa y brucelosis y, de ser posible, con una actividad práctica en manga. · Se debe confeccionar un acta del entrenamiento en la que conste nombre y documento de los participantes y el compromiso que asumen de conocer y cumplir con el contenido del Manual de procedimientos para la aplicación de la vacuna antiaftosa y antibrucélica. · El acto debe ser firmado por el vacunador y su entrenador y quedar archivado en la oficina local del Senasa. · Una vez que el vacunador haya participado del entrenamiento, el veterinario local del Senasa de la jurisdicción, le otorgará la correspondiente credencial de vacunador acreditado por el Senasa, la que deberá ser presentada ante el responsable de los animales en forma previa a la vacunación o toda vez que le sea solicitada Sólo el personal que se encuentre inscripto en el registro y cuente con esta credencial, está autorizado por el Senasa para el manejo y aplicación de la vacuna antiaftosa y antibrucélica. ¡Importante! El incumplimiento por parte del vacunador de los procedimientos establecidos en este Manual dará lugar a su desvinculación del ente sanitario y al retiro temporario o definitivo de la credencial otorgada por el Senasa. Registro de vacunación · Finalizada la aplicación, es responsabilidad del vacunador acreditado confeccionar con letra clara el acta de vacunación, único documento válido para su registro en la oficina local del Senasa, según la Resolución Senasa 879/2002. · El acta debe completarse en su totalidad con datos precisos, estableciendo categoría y cantidad de los bovinos vacunados antes de ser soltados de los corrales. · Se contará y categorizará a los animales vacunados y no a las dosis de vacuna utilizadas. · El propietario de los animales es responsable de presentar ante el vacunador la totalidad de los bovinos del predio para ser vacunados. �· Finalizada la confección del acta de vacunación y verificada la exactitud de los datos consignados, ésta será firmada por el vacunador acreditado y el propietario o responsable de los bovinos presente durante la vacunación. · En el menor tiempo posible, el vacunador debe entregar el acta de vacunación al coordinador del Plan, quien compactará los datos y los informará a la oficina local del Senasa. Resultado de la vacunación El resultado de una vacunación depende de tres aspectos: 1. La calidad y manejo de la vacuna. 2. La correcta aplicación. 3. La respuesta del animal que la recibe. ¿Qué ocurre con el animal luego de la vacunación? La aplicación de las vacunas es el inicio de un proceso que debe finalizar con la efectiva protección del animal contra la aftosa y la brucelosis. Un animal vacunado no es un animal protegido. Debe transcurrir el tiempo necesario para que el aparato inmunológico produzca los anticuerpos que lo protejan contra las distintas enfermedades. Sólo la adecuada inmunización de los bovinos en cada predio y el conjunto de los susceptibles en los subproyectos de frontera norte A y norte B que se vacunan a todos los susceptibles (porcinos, caprinos y ovinos) mantendrá al rodeo nacional protegido de estas enfermedades. ��ANEXO II ACTA En la Ciudad de _________________________ Pdo./Depto._______________________ a los _________ días del mes de _____________________ de ___________, el funcionario del SENASA, Doctor certifica que el señor/Doctor D.N.I. Nº , integra el grupo operativo del Ente Sanitario _________________________ ___________________________________________________________________re gistro SENASA Nº _________________________ en calidad de Coordinador/Programador/Vacunador y ha realizado el entrenamiento correspondiente, encontrándose AUTORIZADO para el manejo y la aplicación de las vacunas antiaftosa y antibrucélica. El señor/Doctor ___________________________________________ DECLARA conocer los alcances de las Leyes Nros. 3959, 24.305 y 24.696; los Decretos Nros. 643 del 19 de junio de 1996 y 1585 del 19 de diciembre de 1996; las Resoluciones Nros. 33 del 4 de enero de 2002, 150 del 6 de febrero de 2002, 623 del 23 de julio de 2002, todas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, 574 del 29 de junio de 1988 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA y 108 del 16 de febrero de 2001 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, y la Resolución Nº …............... que aprueba el "Manual de Procedimientos para la Aplicación Simultánea de las Vacunas Antiaftosa y Antibrucélica", comprometiéndose a cumplir estrictamente su contenido. En este acto, se le hace entrega de la credencial de "VACUNADOR ACREDITADO", y se le notifica que el incumplimiento total o parcial de lo establecido en el "Manual de Procedimientos para la Aplicación Simultánea de las Vacunas Antiaftosa y Antibrucélica", o en las Resoluciones arriba mencionadas, dará lugar a la aplicación de las sanciones y medidas establecidas en la Resolución SENASA Nº ............., la cual contempla la suspensión transitoria o definitiva para vacunar, y la imposición de multas. La presente NOTIFICACION se efectúa en forma personal en este mismo acto y de conformidad con lo establecido en la Ley Nº 19.549 de Procedimientos Administrativos y el Decreto Nº 1759 del 3 de abril de 1972 (T.O. 1991). Al requerimiento, el señor/Doctor ………………………………constituye domicilio en ....……………………................................................................................................... ............. ............................................................................................... Para constancia se labra la presente en TRES (3) ejemplares de un mismo tenor y a un solo efecto, que los intervinientes firman de conformidad, previa lectura y ratificación de la misma, quedando un ejemplar en poder del interesado. __________________________________ _________________________________ Firma "Vacunador Acreditado" Original: Oficina Local SENASA Duplicado: Vacunador Acreditado Firma Veterinario Local SENASA �Triplicado: Ente Sanitario Local � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0799/2006 Description An account of the resource Manual de Procedimientos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 8 de Noviembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueba el "Manual de Procedimientos para la Aplicación Simultánea de las Vacunas Antiaftosa y Antibrucélica". Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=122584">Resolución SENASA N° 0799/2006</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/40249c4528b53628ada9f89a7ae03cb6.pdf 24ef00baa197310f87ac55dbb50fe270 PDF Text Text RESOLUCION N° 803/2006 SENASA DEROGADA por RS 182/2018 Apruébase el "Procedimiento Operativo para el Control y la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente". BUENOS AIRES, 14 de noviembre de 2006 VISTO el Expediente Nº S01:0026368/2005 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS, y CONSIDERANDO: Que el artículo 4º de la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS prevé que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA establecerá los Procedimientos Operativos para el Control y la Prevención de lo determinado en la citada norma. Que la Dirección de Calidad Agroalimentaria elaboró el Procedimiento Operativo para el Control y la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente. Que el Consejo de Administración ha tomado la debida intervención. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto de conformidad con lo establecido en el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1º — Apruébase el "Procedimiento Operativo para el Control y la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente" que, como Anexo, forma parte integrante de la presente resolución. ARTÍCULO 2º — Autorízase a la Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria a realizar las futuras modificaciones que se consideren necesarias efectuar en el texto aprobado por el artículo 1º del presente acto. ARTÍCULO 3º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. ANEXO PROCEDIMIENTO OPERATIVO PARA EL CONTROL Y LA PREVENCION DE PARTIDAS DE GRANOS CON PRESENCIA DE GRANOS O PEDAZOS DE GRANOS COLOREADOS ARTIFICIALMENTE 1- OBJETIVO: Establecer las acciones que deben ser ejecutadas por los operadores de granos y por el personal del SENASA respecto de la mercadería y la documentación para el control de partidas de granos con presencia de granos coloreados para la exportación. 2- ALCANCE: �Comprende las entregas, los recibos y el transporte de granos, incluyendo en este concepto a los cereales, las oleaginosas y las legumbres secas (en los términos del Decreto-Ley Nº 6.698 del 9 de agosto de 1963) en las terminales portuarias. 3- ACCIONES: a) Terminales de embarque: La partida con la sola presencia de UN (1) grano o pedazo de grano total o parcialmente coloreado artificialmente será considerada fuera de estándar o de base de comercialización y deberá ser rechazada. Como consecuencia de ello, se deberá cruzar original, duplicado y triplicado de la Carta de Porte que ampara la mercadería, de manera visible, con la leyenda "rechazado por presencia de granos o pedazos de grano coloreados artificialmente". Producido el o los rechazos se deberá comunicar de inmediato la situación a la Oficina Local del SENASA correspondiente. La terminal procederá a demorar en la playa de camiones o de vagones la o las partidas rechazadas y conservará las muestras extraídas debidamente identificadas. Independientemente de lo señalado, las terminales deberán llevar información de los rechazos producidos por esa situación, indicando como mínimo: cantidad y tipo de mercadería, la fecha del rechazo, el número de la Carta de Porte perteneciente al camión o vagón que transportaba el grano, la patente del camión o número de vagón y el remitente de la mercadería. b) Oficinas Locales del SENASA: La Oficina Local del SENASA que reciba una comunicación mediante la cual se le informe sobre la presencia de UNA (1) o más partidas con granos coloreados artificialmente, procederá a: Designar UN (1) agente al lugar del rechazo informando a la terminal el tiempo límite de espera del personal del SENASA asignado hasta SEIS (6) horas a partir de la comunicación. En el lugar de los hechos, el agente del SENASA constatará la presencia de granos coloreados y procederá a labrar un Acta de Constatación e Intervención. La misma se labrará al remitente, representante del remitente y/o al transportista, quedando en ella expresamente indicado quién será el custodio responsable del producto (propietario/remitente o entregador) sin derecho a uso, hasta que se tome la decisión final sobre su destino. En el acta se intimará al remitente de la mercadería para que en un plazo de CINCO (5) días hábiles proponga al SENASA (Dirección de Calidad Agroalimentaria), la forma de destrucción de la partida o su nuevo destino, pudiendo ser éste sólo el uso industrial. De no llegar al lugar en el tiempo estipulado o de no contar con personal para dirigirse a la terminal, la Oficina Local del SENASA solicitará a la terminal la documentación correspondiente y, luego de su evaluación, la remitirá a la Dirección de Calidad Agroalimentaria a fin de sustanciar el correspondiente sumario. Una vez labrada el acta citada, la Oficina Local pondrá en conocimiento de los hechos a la Dirección de Calidad Agroalimentaria para la prosecución de las acciones pertinentes. La Oficina Local designará el personal para que verifique el cumplimiento de la medida que se adoptare con la mercadería. c) Dirección de Calidad Agroalimentaria: Tomado conocimiento de los hechos, recibida el Acta que da cuenta de la intervención y la propuesta del propietario/remitente de la mercadería para su destrucción y/o redestino industrial, la Dirección evaluará los antecedentes y aprobará o rechazará la propuesta. De no recibir propuesta en el plazo de CINCO (5) días hábiles, instrumentará, con sustento en la Resolución Nº 488 del 4 de junio de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, las medidas a tomar con la mercadería, que pueden incluir su destrucción. Asimismo, iniciará el sumario correspondiente por presunto incumplimiento a la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS. 4- Los gastos que demande el accionar del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA deberán ser erogados por el remitente/propietario de la mercadería. �5- MODELO DE ACTA DE CONSTATACION E INTERVENCION ACTA DE CONSTATACION E INTERVENCION Nº ................... En la localidad de ……..………........…………..., Provincia de ……...………………, a los ……… días del mes de …..………..………………..……………… de 20......., el/los agente/s ……………………………………………………………………..................... del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA ante la presencia del señor ..………………………………………., Documento Tipo ............ Nº ...…………………., en su carácter de .......................................................................................... de la firma ............ ...........................................................………………………………….…..…, con domicilio en ............................................. Nº ........…..…, de la Ciudad de ..................................., Provincia de ..................................., constata/n la presencia de grano/s coloreados artificialmente en la partida ubicada en el/los vehículo/s CAMION/VAGON Patente/Número.................................................................................................................................... ...................................................................... Carta de Porte Nº/Carta de Porte ferroviaria Nº.......................................................................... ................................................................................................................................................... Por lo expuesto, la firma no ha dado cumplimiento con el artículo 2º de la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS. En consecuencia, la mercadería mencionada en la presente Acta queda intervenida sin derecho a uso, en carácter de depósito en ................................................, de la Localidad de ........................................................., Provincia de ......................................., manteniéndose el vehículo y la carga que contiene bajo la custodia y responsabilidad de ................................................................................................., Documento Tipo .................. Nº ...................................... En este acto se intima al remitente de la mercadería intervenida para que en un plazo de CINCO (5) días hábiles administrativos a partir de la fecha de la presente Acta, proponga a la Dirección de Calidad Agroalimentaria del SENASA (Paseo Colón Nº 367, Piso 3º,Código Postal Nº 1063 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires) la forma de destrucción de la/s partida/s o su nuevo destino. Cumplido dicho término, la Dirección de Calidad Agroalimentaria, en función de los elementos de juicio aportados, resolverá en definitiva acerca del destino o disposición final de la mercadería. Los gastos que demande el accionar del SENASA, tanto en forma directa como indirecta, serán erogados por el remitente/ propietario de la mercadería. Queda expresamente indicado que la terminal portuaria queda excluida de toda responsabilidad sobre el vehículo o la mercadería intervenida por el SENASA. Para constancia, se labra la presente Acta en TRES (3) ejemplares de un mismo tenor y a su sólo efecto, en el lugar y fecha mencionados anteriormente, entregándole al interesado UN (1) ejemplar. ...................................... . .................................... Interesado Funcionario Firma y aclaración Firma y aclaración ...................................... ........................................ Firma de la autoridad policial o de DOS (2) testigos (en caso que el interesado se niegue a firmar). Tratándose de testigos, deberá consignarse nombre, apellido, Nº de documento, domicilio y ocupación o profesión. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0803/2006 Description An account of the resource Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 14 de Noviembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Procedimiento Operativo para el Control y la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=122170">Resolución SENASA N° 0803/2006</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por art. 1° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3782#?c=0&amp;m=0&amp;s=0&amp;cv=0">Resolución N° 182/2018 del SENASA</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0995dd6016164d0cedcff2168a0cf529.pdf 42b71abaeac88d45e02910b548b89a8c PDF Text Text RESOLUCION N° 816/2006 SENASA DEROGADA por RS 816/2006 Apruébanse las Normas para el Etiquetado de los Productos Fitosanitarios Formulados de Uso Agrícola. BUENOS AIRES, 21 de noviembre de 2006 VISTO el Expediente Nº 5870/2003 del Registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, los Decretos Nros. 3489 del 24 de marzo de 1958, 5769 del 12 de mayo de 1959, las Resoluciones Nros. 350 del 30 de agosto de 1999 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS, 145 del 1 de abril de 1996 del exINSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, 6 del 4 de enero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que resulta necesario actualizar los requisitos para el etiquetado de los productos de terapéutica vegetal adecuándolos a la demanda que los mercados actuales imponen. Que en consecuencia resulta imprescindible etiquetar los envases y embalajes de los productos fitosanitarios con información que contenga la identificación, peligrosidad y el impacto en el ambiente. Que por otra parte, se vio la necesidad de optimizar la forma en la cual se expresan las dosis de aplicación de los productos fitosanitarios, a fin de facilitar su comprensión por parte de los usuarios. Que corresponde que los dibujos o símbolos visuales (pictogramas) plasmados en los envases o embalajes sean comprensibles aún para aquellos usuarios que no estuvieran en condiciones de entender el idioma en que se encuentre redactada la etiqueta. Que el presente proyecto ha sido consensuado por la Comisión Técnica Asesora integrada por la Dirección de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, la Cámara de la Industria Argentina de Fertilizantes y Agroquímicos (CIAFA), la Cámara Argentina de Sanidad Agropecuaria y Fertilizantes (CASAFE), la Asociación Argentina de Protección Vegetal y Ambiental (ASAPROVE), la Cámara de la Pequeña y Mediana Empresa de Agroquímicos (CAPYMESA), la Asociación de Ingenieros Agrónomos de Buenos Aires y la Cámara Argentina de Productos Químicos. Que la Dirección de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios y la Dirección de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención que les compete. Que el suscripto es competente para dictar la presente resolución en virtud de las atribuciones conferidas por el artículo 8º, inciso h) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 680 del 1º de septiembre de 2003. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1º — Apruébanse las Normas para el Etiquetado de los Productos Fitosanitarios Formulados de Uso Agrícola que, como Anexo, forman parte de la presente resolución. ARTÍCULO 2º — Los envases de productos fitosanitarios destinados a la comercialización deberán llevar adherida la etiqueta completa o, en su defecto, una etiqueta elemental y un folleto adjunto conteniendo la información indicada en el citado Anexo. ARTÍCULO 3º — Para el segundo supuesto del Artículo 2º, la ausencia de la etiqueta y/o del folleto explicativo, será considerada a los efectos de la aplicación de las sanciones que correspondan, producto sin etiqueta. �ARTÍCULO 4º — Los envases que contengan productos fitosanitarios cuyo destino no sea la venta al público deberán identificarse con una etiqueta impresa con caracteres legibles, debiendo constar el nombre común del principio activo o codificado si se tratase de productos de uso experimental, país de origen, marca comercial si la hubiera, concentración, los símbolos correspondientes de acuerdo con la clase toxicológica, que deberá mencionarse, y las advertencias para el médico en caso de intoxicaciones. La existencia de rótulo o indicaciones en idioma extranjero no reemplaza las exigencias anteriores. ARTÍCULO 5º — Cuando se trate de etiquetado de muestras para ensayos contempladas por Resolución Nº 6 del 4 de enero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, deberá agregarse a los ítems indicados en el Artículo 2º de la presente y en forma destacada la leyenda "MUESTRA SIN VALOR COMERCIAL, PROHIBIDA SU VENTA". ARTÍCULO 6º — Se otorga a los titulares de los Productos Fitosanitarios un plazo de TRESCIENTOS SESENTA Y CINCO (365) días contados a partir de la entrada en vigencia de la presente resolución para adecuar las etiquetas a los nuevos requerimientos. Las firmas registradas deberán declarar ante la Coordinación de Agroquímicos y Biológicos, el stock de etiquetas en el término de TREINTA (30) días. ARTÍCULO 7º — En caso de comprobarse infracciones a la presente se aplicarán las penalidades previstas en el Artículo 18 del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996. ARTÍCULO 8º — Derógase la Resolución Nº 145 del 1º de abril de 1996 del ex-INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL. ARTÍCULO 9º — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 10 — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya. ANEXO NORMAS PARA EL ETIQUETADO DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS FORMULADOS DE USO AGRICOLA 1) DEFINICIONES GENERALES Etiqueta o marbete: Es toda información impresa, fijamente adherida, litografiada o directamente colocada en el envase y las instrucciones que acompañan tanto a éste como al embalaje. De acuerdo al contenido de la misma se la puede clasificar en elemental, completa y de embalaje. Etiqueta Elemental: Es aquélla que por el tamaño del envase contiene solamente los ítems A1 a A14 y C9 y C12, la banda toxicológica, el símbolo correspondiente de peligro y la frase de advertencia, todos citados en el Punto 3) del presente Anexo. Cuando se utilice este tipo de etiqueta deberá adjuntarse a la misma un prospecto o folleto con el texto completo con todos los ítems, que debe acompañar al envase considerándose su falta como "ENVASE FITOSANITARIO SIN MARBETE". Este prospecto podrá ser en blanco y negro, incluso la banda toxicológica y el ítem C.9. De estar impreso en el frente y al dorso, la banda podrá ubicarse en un solo lado (frente). Etiqueta completa: Es la que contiene impresa la totalidad de la información requerida en la presente norma. Etiqueta de Embalaje: Es aquélla que debe estar adherida al embalaje; deberá contener la información de una etiqueta elemental o de una etiqueta completa. Envase: �Contenedor en contacto directo con el Producto Fitosanitario o con su envoltura protectora hasta el consumo final. Embalaje: Caja o cubierta que contiene temporalmente el o los envases para su manipulación, transporte, almacenamiento o presentación a la venta, a fin de protegerlos, identificarlos y facilitar dichas operaciones. 2) PROPIEDADES FISICAS DE LA ETIQUETA La etiqueta o marbete deberá poseer las siguientes cualidades de: 2.1. Resistencia física. 2.2. Intensidad de adherencia al envase o embalaje. 2.3. Durabilidad ante las condiciones de transporte, almacenamiento y uso. 3). INFORMACION MINIMA QUE DEBE CONTENER A.- Identificación: A.1.- Categoría o clase de producto conforme lo prescripto por los Decretos Nros. 3489 del 24 de marzo de 1958, 5769 del 12 de mayo de 1959 y 1419 del 27 de junio de 1978. A.2.- Nombre comercial registrado o propuesto para el producto. El mismo podrá repetirse en cualquier cuerpo. La marca comercial no podrá contener una cifra numérica diferente a la concentración del producto (expresada en porcentaje); la misma no podrá escribirse en letras. Por ejemplo: Atrazina cuarenta y ocho. A.3.- Clase de formulación (según nomenclatura vigente sobre tipos de formulaciones). A.4.- Optativo: Ubicación de una frase que resuma las características del producto. A.5.- Composición: Indicar el nombre común y la concentración del principio activo con su denominación química. Debe indicarse si existen coadyuvantes, inertes, etc. Se colocará todo dentro de un recuadro con el subtítulo "COMPOSICION". La concentración de los productos se expresará de la siguiente forma: Líquidos: en peso del principio activo puro (base cien) sea líquido o sólido, contenido en 100 ml. Sólidos: En peso del principio activo puro (base cien), contenido en 100 gr. Gases licuados: En peso del principio activo puro (base cien), contenido en 100 gr. Mezcla de líquidos fumigantes: En porcentajes de volúmenes de cada uno de los principios activos puros (base cien). A.6.- Leyenda (en mayúsculas): LEA INTEGRAMENTE ESTA ETIQUETA ANTES DE UTILIZAR EL PRODUCTO. A.7.- Número de inscripción: ante el SENASA. A.8.- Número de lote o partida (en envase o etiqueta indistintamente). A.9.- Fecha de vencimiento (mes y año, en envase o etiqueta indistintamente). A.10.- Industria/origen. A.11.- Contenido neto. A.12.- Grado de inflamabilidad. A.13.- Nombre y dirección de la empresa registrante. De poseer logotipo, página web y correo electrónico, se deberán colocar en este cuerpo central. A.14.- Optativo: Nombre del fabricante y del distribuidor, si media acuerdo de partes. Las referencias A.8. a A.14. del Punto 3) deberán constar en el cuerpo de identificación de la etiqueta a continuación de la referencia A7 sin seguir un orden predeterminado. B. Recomendaciones de uso: B.1.- Generalidades del producto, definiendo someramente las características y la forma de acción, sin emplear términos laudatorios ni exaltar cualidades. B.2.- Instrucciones para el uso: 2.1.- Preparación: Describirla conforme a las características del producto. �2.2.- Equipos, volúmenes y técnicas de aplicación: Indicar tipo de equipo de acuerdo al tipo de producto, presión, técnicas especiales, etc., aclarando todos los factores a tener en cuenta (climáticos, edáficos, etc.) para obtener un resultado eficaz. De ser factible, tamaño de gota y número de gotas por centímetro cuadrado. Herbicidas: Sistémicos: 20-30 gotas/cm. Contacto: 30-40 gotas/cm. Funguicidas/Insecticidas: Sistémicos: 20-30 gotas/cm. Contacto: 50-70 gotas/cm. 2.3.- Recomendaciones de uso: Cultivos, plagas o malezas con nombre común y científico, dosis, momento de aplicación y observaciones adicionales de considerarlas necesarias. Para cultivos planos o rastreros las dosis se deben expresar en unidades de volumen referidas a una unidad de superficie. Centímetros cúbicos o litros por hectárea (cm³/ha o l/ha). Gramos o kilogramos por hectárea (g/ha o kg/ha). Para cultivos de porte la concentración de aplicación se debe expresar en unidades de porentaje (%) de volumen en volumen, o peso en volumen. Asimismo, se deberá especificar el volumen a aplicar por unidad de superficie (En caso de disponer datos puntuales por zonas, tamaño de planta, densidad, etc. deben ser incluidos). cm³ por hectolitro (cm³/hl) Gramos por hectolitro (g/hl) 2.4.- Restricciones de uso: Indicar período de carencia para cada combinación cultivo/Producto Fitosanitario. Indicar el tiempo de ventilación en el caso de productos fumigantes. Si el Principio Activo de la formulación posee alguna restricción y/o prohibición de uso, se debe indicar en este ítem, citando la normativa que corresponda. Deben colocarse las restricciones en la rotación de cultivos, en caso de poseerlas. Debe figurar el tiempo de ingreso a los cultivos tratados, de disponerse. Deberá incluirse la frase: "En caso que el cultivo o sus subproductos se destinen a la exportación, deberá conocerse el límite máximo de residuos del país de destino y observar el período de carencia que corresponda a ese valor de tolerancia". 2.5.- Compatibilidad: Mencionar genéricamente aquellos plaguicidas con los que pueda ser mezclado para su aplicación conjunta. Se expresará el o los casos de incompatibilidades comprobadas. No se mencionarán marcas comerciales. 2.6.- Fitotoxicidad: si corresponde para el cultivo a tratar. 2.7.- Aviso de consulta técnica: indicar la frase "CONSULTE CON UN INGENIERO AGRONOMO", en forma destacada. Aviso de responsabilidad legal: Opcional para colocación y ubicación. C) Precauciones: C1.- Leyendas (en mayúscula y ubicadas en forma escalonada) - MANTENER ALEJADO DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y PERSONAS INEXPERTAS. - NO TRANSPORTAR NI ALMACENAR CON ALIMENTOS. - INUTILIZAR LOS ENVASES VACIOS PARA EVITAR OTROS USOS. �- EN CASO DE INTOXICACION LLEVAR ESTA ETIQUETA AL MEDICO. NOTA: Es obligatorio el uso de pictogramas y leyendas en todas las clases Toxicológicas. Los pictogramas utilizados serán los elaborados por la Federación Global de Protección de Cultivos (GCPF) en colaboración con la ORGANIZACION PARA LAS NACIONES UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACION (FAO); deberán fijarse en el proyecto de marbete para su evaluación y responderán a las etapas de almacenamiento, preparación, aplicación, tareas posteriores a la aplicación y riesgos ambientales. C2.- Medidas precautorias generales: Adecuadas a la peligrosidad del producto a fin de evitar intoxicaciones en el transporte, almacenamiento, preparación y aplicación. Indumentaria protectora recomendada. Utilizar los pictogramas específicos. C3.- Riesgos Ambientales: Indicar la clase ecotoxicológica del producto correspondiente a abejas, aves y organismos acuáticos según la escala de peligrosidad vigente. La toxicidad de los organismos acuáticos deberá indicarse en función de los datos requeridos en la normativa vigente para la inscripción del producto. Utilizar los pictogramas específicos. Indicar precauciones específicas a tomar en cada situación. Indicar aspectos de persistencia del producto en agua, suelo, aire, u organismos, si el riesgo ambiental lo justifica, o si el producto posee dichas características. Deben colocarse medidas de mitigación cuando el producto se clasifique como EXTREMADAMENTE TOXICO/ MUY TOXICO PARA AVES, EXTREMADAMENTE TOXICO/ MUY TOXICO PARA PECES Y ALTAMENTE TOXICO/ MODERADAMENTE TOXICO PARA ABEJAS. C4.- Tratamiento de remanentes. C5.- Tratamiento y Método de destrucción de envases vacíos. C6.- Almacenamiento: Condiciones en las que se debe almacenar el plaguicida, a fin de mantener sus propiedades. C7.- Derrames: Indicar la conducta a seguir en caso de ocurrir este tipo de accidentes y las sustancias inactivadoras, en caso de existir, para los plaguicidas englobados en las clases toxicológicas establecidas por la ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD - OMS. C8.- Primeros auxilios: Recomendaciones pertinentes en caso de intoxicación ya sea aguda por vía oral, dermal e inhalatoria según tipo y formulación del producto. Informar acerca de las consecuencias colaterales al producirse el contacto del producto con los ojos, la piel y las mucosas. C9.- Advertencia para el médico: Expresar la clase toxicológica y sugerir el tratamiento. Indicar si corresponde el grupo químico al que pertenece el producto, antídoto y solvente. Indicar la clase inhalatoria del producto si el mismo está clasificado como Clase I ó II. Se deberá indicar si el producto causa irritación ocular y/o dermal y si es sensibilizante. C10.- Síntomas de intoxicación aguda: Oral, dermal, ocular e inhalatoria para todas las clases toxicológicas, incluir irritación de piel y mucosas cuando corresponda. C11.- Advertencias toxicológicas especiales: Indicar riesgos no agudos producidos por otros efectos adversos (ceguera teratogenia, carcinogenia, etc.) que por el tipo de exposición deben comunicarse al usuario. �C12.- Consultas en casos de intoxicaciones: DOS (2) teléfonos de por lo menos TRES (3) centros toxicológicos. Podrán, a través de oblea autoadhesiva, agregarse números telefónicos de centros ubicados en la zona de mayor utilización del producto. C13.- Compatibilidad toxicológica: Indicar potenciación, sinergismo o aditividad, si la hubiera. 4) DISPOSICION DE LA INFORMACION La información contenida en la etiqueta se podrá ordenar en UNO (1), DOS (2), TRES (3) o CUATRO (4) cuerpos. Para el primer caso se aceptarán exclusivamente en aquellos plaguicidas que posean recomendaciones de uso muy limitadas y se dispondrán de la siguiente manera: �La distribución de los espacios (% de la superficie para cada cuerpo) será libre para las etiquetas de DOS (2), TRES (3) ó CUATRO (4) cuerpos. En el ancho adoptado para cada cuerpo la �distribución de la información deberá ser horizontal, legible y corresponder solamente a dicho cuerpo. 5) SIMBOLOS, COLORES Y FRASES DE ADVERTENCIA La etiqueta deberá presentar en su parte inferior una banda de color que identifica la categoría toxicológica del Producto Fitosanitario. Tendrá una altura entre el DIEZ (10) y el QUINCE POR CIENTO (15%) de la altura del marbete, con un mínimo de UN (1) centímetro, en la cual se colocarán el símbolo pictórico y la frase de advertencia correspondiente, pudiendo colocar también los pictogramas. El color de la banda se rige por la clasificación de peligrosidad de la ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD (OMS). Los colores reglamentados son los dispuestos en el Capítulo Nº 20 de la Resolución Nº 350 del 30 de agosto de 1999 de la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, y otras normas que se dicten al efecto. Los pictogramas pueden estar fuera de la banda toxicológica; en este caso deberán estar en el cuerpo de Precauciones (en forma vertical). Sólo se deben colocar aquellos pictogramas necesarios de acuerdo al riesgo del producto. Deben ser de color negro sobre fondo blanco. Deberá figurar el símbolo pictórico (Calavera y tibias o Cruz de San Andrés) de advertencia, según lo dispuesto en el Capítulo Nº 20 de la Resolución ex-SAGPyA Nº 350/99. El símbolo pictórico será de color negro sobre fondo blanco e irá montado sobre la banda toxicológica, es decir los vértices laterales del rombo deben coincidir con la línea superior de la banda, sobresaliendo su mitad superior por encima de la misma. Este símbolo deberá estar colocado en el cuerpo de identificación del producto, pudiendo repetirse en los otros cuerpos. Debajo de este símbolo irá la frase de advertencia. Cuando por la toxicidad del producto no corresponda colocar un símbolo pictórico (Calavera y tibias, o Cruz de San Andrés), la frase de advertencia deberá colocarse en el cuerpo de identificación, pudiendo repetirse en los otros cuerpos. Las frases de advertencia corresponderán a los establecidos por las normas vigentes, Resolución ex-SAGPyA Nº 350/99, Capítulo 20. El fondo de las etiquetas deberá ser blanco y las letras negras, a excepción del ítem C9 que será de color rojo (pantone 199 C). Se aceptará cualquier color en el o los logotipos y marca comercial. Podrán incluirse aspectos de artes gráficas en cualquier color, siempre que se refieran al producto en cuestión. Los mismos deberán ubicarse en el cuerpo de identificación. Sellos o frases que indiquen que la empresa registrante o el producto cumplen con normativas internacionales deberán ubicarse fuera de la etiqueta. 6) TIPOGRAFIA El tamaño mínimo de impresión será el de OCHO (8) puntos tipográficos, con una interlínea de DOS (2) puntos para los ítems C del Punto 3) del presente Anexo. Para los demás ítems el tamaño de los caracteres no deberá ser nunca inferior a SIETE (7) puntos tipográficos con una interlínea de UN (1) punto. El tipo de imprenta deberá ser claro y sin decoraciones. La impresión en bastardilla o cursiva, de utilizarse, corresponderá únicamente para los nombres científicos. Los encabezamientos irán en negrita. Todos los textos deberán ser legibles horizontalmente cuando el envase o embalaje se encuentre en posición vertical normal, con un único idioma: el castellano, salvo lo referente al nombre comercial en que podrá emplearse cualquier otro. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0816/2006 Description An account of the resource Normas etiquetado. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 21 de Noviembre de 2006 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueban las Normas para el Etiquetado de los Productos Fitosanitarios Formulados de Uso Agrícola. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=122453">Resolución SENASA N° 0816/2006</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por art. 36 de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/596">Resolución N° 367/2014 del SENASA</a></strong>