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                    <text>BUENOS AIRES, 24 DE OCTUBRE DE 1990
VISTO que la DIRECCIÓN NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS propone
implementar medidas tendientes a evitar la difusión de la fiebre aftosa en la
PROVINCIA DE MENDOZA en el área correspondiente a las veranadas limítrofes con
la REPÚBLICA DE CHILE y,
CONSIDERANDO
Que los DEPARTAMENTOS MALARGUE, SAN CARLOS, TUHUYAN Y
TUPUNGATO cuentan con áreas ganaderas de trashumancia, habia las zonas
veranadas limítrofes con la REPUBLICA DE CHILE
Que la presentación de la fiebre aftosa en los DEPARTAMENTOS precitados
es esporádica, dependiente del ingreso del ganado de otras regiones.
Que la introducción de la enfermedad a las regiones mencionadas facilita la
difusión de la misma a las áreas de veranadas.
Que siento el movimiento de ganado el medio más común de difusión de la
mencionada enfermedad, es necesario adoptar medidas que eviten los riesgos
precitados.
Que la resolución n° 574/88 autoriza al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL a implementar y ejecutar programas especiales de lucha contra la fiebre
aftosa, los que serán de aplicación a las zonas del país que se determine.
Que por la precitada resolución el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL podrá ordenar la aplicación de medidas relativas al control de movimiento de
ganado y de los establecimientos, y cualquier otra medida o actividad que considera
conducente para alcanzar los objetivos propuestos.
Que el suscripto es competente para dispones en esta instancia en virtud de la
resolución n° 574 de la ex SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA
de fecha 29 de junio de 1988 y lo dispuesto en el Anexo II del Decreto n° 1838 de
fecha 15 de diciembre de 1988.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTÍCULO 1° - El ganado que ingrese a los DEPARTAMENTOS MALARGUE, SAN
CARLOS, TUHUYAN Y TUPUNGATO de la PROVINCIA DE MENDOZA procediente
de cualquier renglón del país, estará sujeto a las medidas que se detallan en el
articulado de la presente disposición.
Art. 2° - Deberán:
a) Someterse a inspección en origen por veterinario oficial.
b) Se revacunarán por pornonal oficial en origen, salvo que procedan de la zona
libre comprendida al sur del paralelo 12.
c) El vehículo de transporte deberá contar con certificado de lavado y
desinfección, el mismo deberá ser precintado, y el traslado deberá ser directo,
sin escalas intermedias.
d) Se deberá comunicar el arribo de la tropa de ganado a la oficina local del
Servicio o a la Delegación de la Provincia dentro de las 24 hs, procediéndose al
aislamiento por el término de 15 días y revacunación al finalizar dicho período.

�e) El ganado deberá ser identificado con doble caravana u otros medios que el
Servicio determine.
Art. 3° - La hacienda que ingrese a los DEPARTAMENTOS mencionados en el artículo
primero con destino a faena, deberá cumplir los requisitos previstos en los puntos a),
c) y e) del artículo segundo, debiendo ser faenado dentro de las 24 hs de su arribo en
establecimientos con habilitación nacional o provincial.
Art. 4° - En ambos casos para el despacho de hacienda a los DEPARTAMENTOS
precitados, se otorgará el certificado sanitario 3100 el que será requerido al ingreso en
dichas zonas.
Art. 5° - Los propietarios o tenederos por cualquier título de ganado y todas las
personas vinculadas a la aplicación de la presente norma, estarán obligadas a cumplir
los procedimientos ordenados y prestar la colaboración necesaria para su ejecución.
Art. 6° - Las infracciones a lo establecido en la presente Disposición, serán
sancionadas conforme lo previsto por la Ley N° 19.852 modificada por la Ley N°
22.401 y en el apartado 6, Anexo II del Decreto 1838 de fecha 15 de diciembre de
1988.
Art. 7° - comuníquese, regístrese y archívese.
Disposición N°: 635
Dr. Bernardo Gabriel Cané.

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                    <text>Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria
SANIDAD ANIMAL
Resolución 879/2002
Apruébase el "Acta de Vacunación", de uso obligatorio por parte de cada Plan Local, a efectos
de documentar todo acto de vacunación antiaftosa y antibrucélica.
BUENOS AIRES, 5 de diciembre de 2002
VISTO, el expediente N° 13.937/2002, del registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario documentar el acto vacunal, para fines tanto administrativos como epidemiológicos,
siendo el "Acta de Vacunación" el instrumento actualmente utilizado por los distintos Planes Locales,
para cumplir tal requisito.
Que la ejecución de las campañas de vacunación antiaftosa y antibrucélica, posibilita el relevamiento
periódico de la totalidad de los predios y productores de cada área, como así también la permanente
actualización de sus existencias ganaderas.
Que el "Acta de Vacunación", constituye la herramienta básica para la recolección de estos datos,
utilizados posteriormente para el seguimiento de la campaña de vacunación y la evaluación de la
cobertura vacunal alcanzada en cada jurisdicción.
Que cada Plan utiliza actualmente su propio modelo de "Acta de Vacunación", lo que dificulta la
compactación de datos emergentes de las campañas, como así también su posterior evaluación
epidemiológica, a través del nuevo "Sistema de Seguimiento y Evolución de la Campaña de
Vacunación".
Que por lo expuesto resulta necesario definir un único modelo de "Acta de Vacunación" para ser
utilizado por la totalidad de los Planes Locales, que contemple las modificaciones necesarias a fin
adaptarlo a los nuevos alcances del mismo.
Que la Comisión Asesora de Epidemiología ha tratado y analizado el Modelo de Acta propuesto no
encontrando objeciones a su aplicación.
Que la Comisión Nacional de Lucha contra la Fiebre Aftosa (CONALFA) ha tratado el tema,
expidiéndose favorablemente.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando
reparos de orden legal que formular.
Que el suscrito es competente para resolver en esta instancia de conformidad con lo establecido por el
artículo 8°, inciso n) del Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar N°
394 del 1° de abril de 2001.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVE:

�ARTICULO 1° — Apruébase el "Acta de Vacunación", que como Anexo I forma parte integrante de
la presente resolución.
ARTICULO 2° — El Acta de Vacunación aprobada por el artículo precedente, será de uso obligatorio
por parte de cada Plan Local, a efectos de documentar todo acto de vacunación antiaftosa y
antibrucélica.
ARTICULO 3° — El Acta de Vacunación, entrará en vigencia a partir del Primer Período de
Vacunación Antiaftosa del año 2003, constituyendo el único modelo válido.
ARTICULO 4° — El citado documento, se emitirá por triplicado, debiéndose entregar: el original, en
color blanco, al propietario y/o responsable de los animales vacunados; el duplicado, en color rosa,
para la Oficina Local de SENASA y el triplicado, en color amarillo, para el Plan Local.
ARTICULO 5° — El Acta de Vacunación, deberá completarse conforme al instructivo que como
Anexo II forma parte integrante de la presente resolución, teniendo la misma carácter de Declaración
Jurada, conforme lo prescripto en el artículo 293 del Código Penal.
ARTICULO 6° — El Acta de Vacunación, será utilizada en las áreas donde se practica la vacunación
sistemática de los rodeos bovinos, para el registro de la vacunación antiaftosa y antibrucélica en las
Oficinas Locales de SENASA, así como para la actualización periódica de los datos de cada
explotación ganadera.
ARTICULO 7° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional de Registro Oficial y
archívese. — Bernardo G. Cané.

�ANEXO II
INSTRUCTIVO PARA LA CONFECCION DEL "ACTA DE VACUNACION"
GENERALIDADES:
El "Acta de Vacunación", presenta un encabezamiento preimpreso, según modelo, que no tendrá datos
que deban ser completados.
El listado con los distintos Códigos de Planes de Vacunación será entregado oportunamente por el
SENASA.
El Acta deberá ser confeccionada por triplicado, en letra clara de imprenta por el personal dependiente
del Plan Local, al momento de finalizar el acto de vacunación, utilizando papeles carbónicos en buen
estado.

�Se evitará realizar enmiendas o raspaduras en la misma, si esto no fuera posible se salvará el error al
pie de la misma o bien se dará por anulada confeccionando un nuevo documento.
Punto 1.Para definir una vacunación existe una doble condición referidas a: el momento en que se realiza y la
cantidad de bovinos que involucra.
En cuanto al MOMENTO, se considerará:
a.- Vacunación Sistemática: Es la que se programa y ejecuta regularmente en cada jurisdicción, en las
fechas establecidas para cumplir con los períodos de vacunación, de acuerdo al Plan Local
oportunamente aprobado por SENASA.
b.- Vacunación Estratégica: Es la que se realiza eventualmente a efectos de cumplir con los requisitos
sanitarios vigentes (vacunaciones por egresos, ingresos, traslados, emergencias, otras).
En relación a la CANTIDAD DE BOVINOS involucrados por establecimiento tenemos:
a.- Total: Cuando involucra a todas las existencias bovinas del predio en el momento de realizar la
vacunación.
b.- Parcial: Cuando se refiere sólo a un grupo de bovinos pertenecientes al establecimiento, pudiendo
tratarse de animales que componen una tropa o la categoría de los animales que se movilizan, o parte
de las existencias del predio.
Quedan por lo tanto definidos CUATRO TIPOS DE VACUNACIONES posibles:
1) Sistemática Total: Es la que se realiza durante el Período de vacunación, abarcando a la totalidad de
bovinos existentes en el predio.
2) Sistemática Parcial: Es la que se realiza durante el Período de vacunación, abarcando parte de las
existencias ganaderas de un predio. Como ejemplo, los establecimientos de elevado número de
cabezas que se vacunan en DOS (2) o más actos vacunales consecutivos. Cada una de estas
vacunaciones tiene que ser documentada con un "Acta de Vacunación", donde se marque Vacunación:
Sistemática - Parcial. Cuando se complete la totalidad del predio se compactarán los datos en un solo
documento, estableciendo como fecha de vacunación la de la primer Acta confeccionada.
3) Estratégica Total: Es la que se realiza esporádicamente para cumplir con requisitos sanitarios
previos a la autorización de movimientos o ante determinadas situaciones epidemiológicas de riesgo,
abarcando a la totalidad de los bovinos de predio.
4) Estratégica Parcial: Se realiza en las mismas circunstancias que la anterior, abarcando sólo a una
parte de los animales del predio.
• En todos los casos, se marcarán con una cruz los casilleros que corresponda, dejando en blanco las
restantes.
Punto 2.Se deberá marcar inicialmente si se trata del Primer o Segundo Período de vacunación del año en
curso.
Se definirá luego si corresponde vacunar a la totalidad de las categorías bovinas existentes en el predio
(se marcará Totales), o si se trata de la campaña de vacunación de bovinos menores (se pondrá una
cruz en Menores).
Se complementará luego del año que corresponda.

�• En todos los casos, se marcarán con una cruz los casilleros que corresponda, dejando en blanco las
restantes.
Punto 3.Este Punto se completará sólo con los datos del "propietario" de los bovinos vacunados, no el del
encargado, puestero u otros.
Si entre los animales vacunados en el mismo acto, existen bovinos de otro/s propietario/s se
confeccionarán Actas por separado.
Resulta de fundamental importancia que se dibuje sólo la "marca del propietario de los bovinos" que
se han vacunado, que es la que el productor tiene archivada en la Oficina de Guías correspondiente u
otra Oficina de Registro según la provincia.
Si por distintos motivos un propietario no posee marca propia, DEJAR EN BLANCO el casillero
correspondiente.
En régimen de tenencia se deberá optar por:
1. Propietario, 2. Arrendatario, 3. Pastoreo, 4. Capitalización, 5. Hotelería (FeedLot).
Debiendo escribir en el Acta la palabra que corresponda.
Punto 4.Se deberá consignar en "Ubicación" si se trata de:
Cuartel - Lote - Sección - Pedanía - Distrito u otra según la provincia que corresponda y seguidamente
el número.
En relación al Número de hectáreas se consignarán aquí sólo las explotadas por el propietario de los
bovinos vacunados.
Punto 5.Se consignará la actividad productiva del predio.
En los casos de doble actividad, se consignará aquella principal de la explotación.
• En todos los casos, se marcarán con una cruz los casilleros que corresponda, dejando en blanco las
restantes.
Punto 6.Para consignar la categoría vacunada, y a los efectos de unificar criterios que puedan ser traspolados
estadísticamente para toda la región con vacunación, se deberá respetar las siguientes definiciones:
• Vaca: Toda hembra que ha parido.
• Toro: Macho entero.
• Novillo/Buey: Macho castrado de más de DOS (2) años.
• Vaquillona: Hembra destetada hasta su parición.
• Novillito: Macho destetado castrado hasta los DOS (2) años.
• Ternero/a: Bovino al pie de la madre.

�Se completará en cada casillero la cantidad que corresponda.
Punto 7.No requiere explicación.
Punto 8.Se deberá indicar en primer lugar si se vacunaron todas las hembras entre TRES (3) y OCHO (8)
meses de edad existentes en el predio (Total) o si por distintos motivos quedan terneras de esa edad sin
vacunar (Parcial), consignando en la celda correspondiente la cantidad de terneras vacunas, no poner
sólo una cruz.
Luego indicar que tipo de identificación se ha utilizado:
1.- Señal, 2.- Marca a Fuego, 3.- Caravana, 4.- Tatuaje S.
Si es otro tipo de identificación indicarla, poniendo en todos los casos la palabra completa en el
casillero.
Punto 9.La recopilación de este dato es obligatorio y de suma utilidad a los fines estadísticos y
epidemiológicos por lo que se le asignará especial atención a fin de completarlo correctamente.
• Se consignará aquí la cantidad de animales de otras especies cuya propiedad o tenencia corresponda
al propietario de los bovinos vacunados.
• En el caso de establecimientos cuyos encargados, peones o puesteros no posean bovinos para
vacunar pero sí animales de otras especies, se incorporarán estas existencias al Acta de vacunación del
propietario del predio.
Se completará en cada casillero la cantidad que corresponda.
Punto 10.En este Punto firmará el vacunador que realizó la tarea, aclarando la firma y el N° de documento.
Punto 11.Aquí firmará el "propietario" de los bovinos vacunados cuando el mismo esté presente en el predio en
el momento del acto vacunal, completando la aclaración y el N° de documento correspondiente, el que
deberá coincidir con el consignado en el Punto 3.-. En este caso se tachará la palabra responsable.
En caso de ausencia del propietario, firmará el "responsable" de los bovinos vacunados (encargado,
administrador, puestero etc.), completando también la aclaración y el N° de documento, tachando la
palabra propietario.

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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 34° de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/7437#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolucion N° 711/2025 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Reinscribir en el Registro Nacional respectivo a diversos productos de uso en medicina veterinaria, a favor de la firma DISMEC S.A.C.I.F.I.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 222/90
BUENOS AIRES, 19 de abril de 1990
VISTO la Disposición N° 378 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en
fecha 18 de mayo de 1988, que está referida a la fijación de normas relacionadas con los controles
de series, uso y comercialización de vacunas a gérmenes clostridiales producidos por la industria
privada, y
CONSIDERANDO:
Que es preciso ampliar las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium
Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones.
Que para ello corresponde rectificar el inciso a) del apartado III del artículo 1° de la citada
Disposición N° 378 del 18 de mayo de 1988.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Rectificar el inciso a) del Apartado III del artículo 1° de la Disposición N° 378, dada
por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 18 de mayo de 1988, el que
quedará redactado de la siguiente forma:
"a) Clostridium Chauvoei:
Se utilizará no menos de DIEZ (10) cobayos de TRESCIENTOS-CUATROCIENTOS (300-400)
gramos de peso, los que se inoculan con media dosis bovina o UNA (1) dosis ovina. A los
VEINTIUN (21) días se revacunará el lote con igual dosis.
A los CATORCE (14) días de la segunda vacunación se inocula la suspensión bacteriana de
prueba siendo necesario un nivel de UNA (1) Dosis Mínima Mortal (D.M.M.) para el cultivo total
de la cepa estándar de prueba del ente de control, o un equivalente de CIEN DOSIS MINIMA
MORTAL (100 DMM) OCHENTA POR CIENTO (80%) para la cepa homóloga de esperes
suspendidos en cloruro de calcio al TRES POR CIENTO (3%).
Se utilizan CINCO (5) cobayos testigos que reciben igual descarga. Se observarán durante
TRES (3) días, debiendo sobrevivir no menos del OCHENTA POR CIENTO (80%) de los
vacunados y morir el CIEN POR CIENTO (100%) de los testigos.
ALTERNATIVA:
Esquema "A": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan CUATRO (4) veces con intervalo de DOS (2) días entre inoculaciones,
usando CERO COMA VEINTICINCO (0,25) mililitros de vacuna por vía intraperitoneal. DIEZ
(10) días después de la última inoculación se desafían CON cien (100) DOSIS LETALES (DL)
de sobrenadante de cultivo liofilizado conteniddos en CERO COMA VEINTICINCO (0,25)
mililitros, activado con cloruro de calcio al DOS COMA CINCO - TRES POR CIENTO (2,5 - 3%).
La inoculación se realizará en la pata por vía intramuscular.
Esquema "B": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan con CERO VEINTICINDO (0,25) mililitros de vacuna por vía subcutánea y se
revacunan a los VEINTIUN (21) días. DIEZ (10) días después de la última inoculación se
desafían en la misma forma que en el Esquema "A".
Evaluación:
La protección mínima se estipula en el SESENTA POR CIENTO (60%) con la mortandad de
CUATRO (4) animales, en un lapso de observación de CUATRO (4) días.
Se deben incluír CINCO (5) ratones testigos, y a la dosis de desafío deben morir el CIEN POR
CIENTO (100%) de los animales."

�ARTICULO 2°.- Pase a la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
a sus efectos.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO
OFICIAL y archívese.
DISPOSICION N° 222
Dr. Carlos Alberto CASARETTO

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                    <text>DISPOSICION N° 90/90
Establécese el régimen de control al que estarán sujetas las series o partidas de vacunas contra la Influencia
Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país.
BUENOS AIRES, 12/2/90
VISTO el expediente n° 170.078/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS propicia que todas las series o partidas de vacunas contra Influenza Equina, producidas o
importadas por la industria privada de nuestro país, queden sujetas a control permanente y periódico por parte
del Organismo Nacional competente, y
CONSIDERANDO:
Que la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS está en condiciones de
realizar la totalidad de los controles que requieren las distintas vacunas contra Influenza Equina, nacionales o
extranjeras, que comercializa la industria privada de nuestro país.
Que la implementación de estos controles garantizará el uso exclusivo de aquellas series o partidas que hayan
superado satisfactoriamente los mismos.
Que la incorporación de estas especialidades de uso en medicina veterinaria a los controles oficiales que
establece el artículo 14 del Decreto n° 583/67, modificado por el Decreto n° 3899/72, reglamentario de la Ley n°
13.836 del 11 de octubre de 1949, determina que las unidades de venta respectivas deberán llevar adheridas las
estampillas que provee el Organismo Oficial de competencia conforme lo establece la Resolución n° 71/80 de
fecha 3 de diciembre de 1980.
Que paralelamente corresponde se fijen los aranceles correspondientes para la inspección y/o control de series o
partidas de este tipo de vacunas, los que deben guardar relación con los actuales costos que le demandan al
Estado.
Que el artículo 27 del decreto n° 583/67 establece que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
debe fijar los aranceles unitarios correspondientes en cada dosis de unidades de venta.
Que los diseños efectuados por la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
para establecer el arancel mencionado arrojan como resultado un valor de AUSTRALES ONCE CON TREINTA
Y CUATRO CENTAVOS (A 1.34) por dosis que contenga cada serie o partida.
Que el Anexo II del Decreto n° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
Articulo 1°.- Establecer que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,
todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del
Decreto n° 583/67.
Artículo 2°.- Desde la misma fecha todas las series o partidas de vacunas citadas en el artículo anterior deberán
llevar adheridas a sus unidades de venta las estampillas oficiales que provee la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNÓSTICOS, CONTROL Y METODOS, cumplimentando los requisitos establecidos en la Disposición n°
71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980.
Artículo 3°.- Los titulares de los permisos de uso y comercialización de vacunas contra la influenza Equina
abonarán, por la inspección y/o control de la totalidad de series o partidas elaboradas o importadas, la suma que
resulte de multiplicar el total de las dosis de venta que contenga cada dosis o partida, por un arancel de
AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 11,34).
Artículo 4°.- Prodúzcase la información pertinente a las personas físicas o jurídicas titulares de permisos de uso
y comercialización de vacunas contra la Influenza Equina.
Artículo 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO OFICIAL y
archívese. Bernardo G. Cané.

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                <text>Disposición</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se establece que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,  todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada&#13;
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del  Decreto N° 583/67.</text>
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