132 10 4482 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/7711b2eecb8664cba16737536513f64d.pdf dc7b8d707d41d33d64e25a1fdfc696bf PDF Text Text Resolución SEAyG N° 552/62 Buenos Aires, julio 18 de 1962. Visto el estado actual de la campaña contra la enfermedad de New Castle, y CONSIDERANDO Que ante la aparición de los primeros brotes fue necesario adoptar la más enérgicas medidas sanitarias, que llegaron incluso al sacrificio de toda. la población aviar, de los criaderos infectados; Que con esas medidas se ha impedido la multiplicación de los focos y su rápida difusión, alcanzándose un efectivo control de la enfermedad que permite indicar una segunda etapa de la campaña en que el principal elemento de lucha será la vacunación preventiva; Que el estudio epizootiológico de la afección ha demostrado que, en nuestro medio ella no ha tenido la elevada incidencia en morbilidad que la han caracterizado en otras partes del mundo, y que esa relativa benignidad autoriza a proseguir la lucha con miras a su erradicación y por lo tanto, a continuar utilizando vacunas con virus muertos; Que por Resolución N° 1.020 del 7 de septiembre de 1961 se ha declarado obligatoria la vacunación contra la enfermedad de New Castle obligatoriedad que la Dirección General Animal ha dispuesto extender a todo el país a partir del 16 de julio de 1962; Que es necesario fijar normas de procedimientos que sean ampliamente conocidas por los señores avicultores; Por ello, y de acuerdo a lo establecido en la Ley 3959 y lo aconsejado por la Dirección General de Sanidad Animal, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERÍA R E S U E LV E ARTÍCULO 1°.- A partir del 1° de agosto de 1962, en los establecimientos donde se comprobara la enfermedad de New Castle, se procederá al sacrificio de todos los animales que presenten síntomas clínicos de la enfermedad y será obligatoria la revacunación del resto de las aves existentes en el criadero. ARTÍCULO 2°.- El establecimiento quedará interdicto por el término de sesenta (60) días y la Dirección de Zoonosis adoptará las medidas sanitarias de desinfección, aislamiento, etc., que considere conveniente. Durante los primeros treinta (30) días no se permitirá la extracción de ningún animal, sacrificándose los que presenten síntomas de enfermedades. ARTÍCULO 3°.-Pasado ese lapso y durante otros treinta (30) días la Dirección de Zoonosis podrá autorizar la salida de aves del establecimiento, destinadas únicamente a consumo, vencido este segundo plazo y no habiendo otras novedades sanitarias, se levantará la interdicción. ARTÍCULO 4°.- En los casos que la enfermedad presentara características de gran virulencia con elevada morbilidad y mortalidad, que a juicio de los técnicos de la Dirección General de Sanidad Animal constituyera un foco de extrema peligrosidad se podrá proceder �al sacrificio de toda la población aviar del criadero. Esta medida será adoptada previo dictamen de una comisión asesora integrada por técnicos de la Dirección de Zoonosis y de Granja y de representantes de los reproductores. ARTÍCULO 5°.- Tómese nota, comuníquese y publíquese. RESOLUCIÓN N° 552. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0552/1962 Description An account of the resource Campaña contra la enfermedad de New Castle. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Julio de 1962 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Visto el estado actual de la campaña contra la enfermedad de New Castle. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/aa0aae6cd79186e988cd2737ec081760.pdf a65f8995c162ec044270005b9ef5c92e PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0898/1963 Description An account of the resource Dirección General de Lechería. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 27 de Agosto de 1963 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los productores interesados en el cobro de la bonificación que establece el artículo 11° del mencionado decreto ley, solicitarán al recibidor o a la Comisión Mixta de Productores e Industriales, el correspondiente control técnico, a los efectos de que intervengan y procedan a la adopción de las medidas profilácticas que la presente reglamentación establece. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/177c9dca819de85c47e4afb5a24a310e.pdf dc249f937c95df966dc5e492f84160aa PDF Text Text RESOLUCION N° 451/64 BUENOS AIRES, 29 de mayo de 1964 VISTO este expediente N° 94/64, en el cual se solicita se modifique la reglamentación vigente por la Resolución N° 1285 del 7 de diciembre de 1962, y CONSIDERANDO: Que la experiencia recogida por los servicios especializados de esta Secretaría de Estado en la aplicación de la Resolución citada, aconseja dar más amplitud a las normas vigentes sobre material fitotécnico con bajo poder germinativo en la especie maíz híbrido, haciendo extensiva dicha excepción a otras especies, no limitando las cantidades a exportar o importar en esas condiciones, siempre que se trate de material destinado a los fines anunciados. Que es de todo punto de vista conveniente facilitar las tareas fitotécnicas orientadas al mejoramiento de todas las especies vegetales, posibilitando el intercambio de material de diversos países. Por ello y lo dictaminado por la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS a fs. 16, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Todo material fitotécnico que se importe o exporte con fines de mejoramiento de cualquier especie vegetal podrá tener bajo poder germinativo. ARTICULO 2°.- En los restantes rubros de pureza físico botánico la simiente deberá cumplir satisfactoriamente con las exigencias de las reglamentaciones vigentes. ARTICULO 3°.- La cantidad de semilla de material fitotécnico que se importa o exporta con bajo poder germinativo deberá ser aprobado en cada caso por el servicio respectivo, antes de autorizar su entrada o salida del país. ARTICULO 4°.- En todos los casos la firma o establecimiento que exporte o importe material a que se refiere esta resolución deberá expresar que ha tomado conocimiento de los valores del análisis físico botánico y que lo acepta con poder bajo germinativo. ARTICULO 5°.- El material que se introduzca en el país en las condiciones que fija esta Resolución no podrá ser destinado a la venta, pudiendo utilizar solamente en siembras a efectuar en los establecimientos dedicados a trabajos fitotécnicos. ARTICULO 6°.- Déjase sin efectos los términos de la Resolución N° 1285 del 7 de diciembre de 1962. ARTICULO 7°.- Comuníquese, publíquese, y para su conocimiento y demás efectos, vuelva a la DIRECCION GENERAL DE SANIDAD VEGETAL Y PRODUCCIÓN Y FOMENTO AGRICOLA. Fdo.: Kugler. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0451/1964 Description An account of the resource Mejoramiento de especie vegetal. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 29 de Mayo de 1964 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Todo material fitotécnico que se importe o exporte con fines de mejoramiento de cualquier especie vegetal podrá tener bajo poder germinativo. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/545df7d8e94831b7fb58e6f0cc00b79c.pdf 99b4c289ef3134b430ea8eee10860fd2 PDF Text Text RESOLUCIÓN N° 735/1965 SEAyG Buenos Aires, 1° de Julio de 1965 Visto la presente actuación n° 2227/65, lo establecido en el Decreto n° 9481 de fecha 12 de agosto de 1960 modificado por el Decreto n° 11.753 del 22 de septiembre de 1963, que declaró comprendida en la situación prevista en el artículo 9° de la Ley n° 3.959 de Policía Sanitaria de los Animales, la zona del país ubicada al norte de ríos Negro y Limay, y CONSIDERANDO: Que en el artículo 2° del precitado decreto se estableció entre las medidas a adoptarse, la obligatoriedad de la vacunación antiaftosa, respecto a las especies y en la forma, tiempo y época que determine la Secretaría de Estado de Agricultura y Ganadería; Que en razón de ello y en mérito a lo solicitado por el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, corresponde actualizar las normas que oportunamente fueron aprobadas por la Resolución n° 508 de fecha 27 de abril de 1961 de esta Secretaría de Estado y unificar las sucesivas medidas adoptadas hasta la fecha en esta materia, estableciendo igualmente los requisitos técnicos a los cuales deberá sujetarse la vacunación obligatoria impuesta por el decreto citado y, en general, la lucha contra la fiebre aftosa fijando las condiciones de tránsito de las especies receptivas de esa enfermedad. Que es procedente extremar las medidas tendientes a resguardar el estado sanitario de los animales en tránsito, máxime aquellos que puedan destinarse al sur de los ríos Limay y Negro, zona que ha sido declarada indemne de fiebre aftosa por el Decreto n° 10.569 del 5 de septiembre de 1960; Que corresponde dar amplia publicidad a la presente resolución a fin de que las organizaciones rurales y los particulares interesados tengan cabal conocimiento de las obligaciones que la misma impone dentro del plan general de lucha contra la fiebre aftosa; Por ello, atento a las facultades conferidas por los Decretos n° 5.153 del 5 de marzo de 1945 (ratificado por Ley n° 12.979) y 28.113 del 9 de noviembre de 1949, y el dictamen legal de fojas 7, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: 1°.- Declarar obligatoria a partir del 1° de julio de 1965, la vacunación antiaftosa de todo animal de la especie bovina de más de cuatro meses de edad en el territorio de la República situado al norte de los ríos Colorado y Barrancas. 2 °.- Declarar zona de vacunación integral desde igual fecha la comprendida por las provincias de Neuquen, Río Negro y Buenos Aires, que se encuentra entre los ríos Colorado y Barrancas Limay y Negro, la frontera son la República de Chile y el Océano Atlántico, donde será obligatoria la vacunación de las cuatro especies. Susceptibles: bovinos, ovinos, porcinos y caprinos. �3°.- A partir del 1° de agosto de 1965 no podrá entrar ni transitar por la región del país mencionada, en el apartado 1°, ningún animal de la especie bovina de más de cuatro meses de edad, si no va acompañado de un certificado oficial que se denominará CONSTANCIA DE VACUNACION y en el que conste que ha sido vacunado contra la fiebre aftosa,' 4°.- A partir del 1° de agosto de 1965 todo animal de las especies bovina, ovina, porcina y caprina que se destine a cualquier parte ubicada al Sur de los ríos Colorado y Barrancas deberá igualmente ir acompañado del certificado oficial o CONSTANCIA DE VACUNACION en el que conste que ha sido vacunado contra la fiebre aftosa. La CONSTANCIANCIA DE VACUNACION referida precedentemente deberá ser exhibida a las autoridades sanitarias en .las oportunidades en que éstas lo requieran. 5°.- Se considerará vacunado contra la fiebre aftosa todo animal que haya sido inoculado con vacunas específicas oficialmente aprobadas en un plazo no mayor de CIENTO VEINTE (120) días y no menor de QUINCE (15) días en caso de primera vacunación o de CINCO (5) días en caso de revacunaciones. 6°.- Fíjase como meses de vacunación obligatoria para el ganado bovino que se encuentre en la región comprendida al norte de los ríos Colorado y Barrancas, los de febrero, junio y octubre de cada año, quedando facultada la Comisión de Administración de Programas Sanitarios del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, para establecer fechas y lapsos especiales en la zona de vacunación integral o en las regiones del país que, por sus características ecológicas o de explotación, pudieran requerir épocas y términos diferentes para la vacunación obligatoria. 7°.- El propietario con autorización de la Comisión Local, Delegación o autoridad del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, podrá reducir el plazo máximo de CIENTO VEINTE (120) días, establecido entre vacunaciones, siempre que las mismas se realicen en forma regular y sistemática manteniéndose los plazos de QUINCE (15) días y CINCO (5) días antes señalados, como lapsos desde los que se contará el período de validez de la vacunación. 8°.- Toda vacunación deberá constar en la Libreta Sanitaria habilitada especialmente por la Comisión Local, Delegación o autoridad del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, que corresponda, libreta que será obligatoria para todo propietario de ganado comprendido en cualesquiera de las zonas de lucha referidas en los apartados 1° y 2°. En ella constará la fecha de vacunación, número de animales vacunados, marca, tipo y serie de vacuna utilizada y vencimiento de la misma. 9° El propietario de los animales comunicará la Comisión Local, Delegación o autoridad del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, correspondiente, con CINCO (5) días de anticipación, la fecha y lugar en que se procederá a efectuar la vacunación. Para ser considerada válida la vacunación, deberá ser registrada ante la Comisión Local, Delegación o autoridad del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, dentro de los DIEZ (10) días posteriores a la misma por el propietario del ganado o persona autorizada por éste. Los envases de las vacunas empleadas deberán conservarse con los rótulos correspondientes, como también la factura de compra de la vacuna, para ser presentados a las autoridades mencionadas que registren la vacunación. �10°.- La CONSTANCIA DE VACUNACION exigible para el tránsito de ganado, se expedirá en base a los datos registrados ante la Comisión Local, Delegación o autoridad del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA y consignados en la Libreta Sanitaria. La CONSTANCIA DE VACUNACION tendrá una validez de QUINCE (15) días desde la fechade expedición, y será extendida por las autoridades precedentemente mencionadas. 11°.- La CONSTANCIA DE VACUNACION, será reemplazada para el ganado que salga de un remate-feria o sitio de concentración de hacienda por una CONSTANCIA DE SALIDA DE FERIA, cuya validez será de CINCO (5) días. 12°.- Los martilleros consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan operaciones de comercialización o traslado de ganado, deberán exigir la presentación de la CONSTANCIA DE VACUNACION antes de proceder al transporte o venta del mismo. 13°.- Las infracciones a las disposiciones de la presente resolución, serán penadas con multa de UN MIL PESOS MONEDA NACIONAL (m$n. 1.000.-) a UN MILLON DE PESOS MONEDA NACIONAL ($ 1.000.000 m/n) conforme con lo establecido en los artículos 19° y 20° del Decreto-Ley n° 6134 de fecha 25 de julio de 1963 (Ley n° 16.478). 14°.- La Comisión de Administración de Programas Sanitarios del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA, podrá dictar las normas complementarias de la presente resolución, conforme con las facultades que se le acuerdan en el artículo 6°, inciso b) del Decreto-Ley n° 6134 de 25 de julio de 1963 (Ley n° 16.478). 15°.- Déjase sin efecto el PLAN GENERAL DE LUCHA aprobado por Resolución n° 508 de fecha 27 de abril de 1961 y las disposiciones que se opongan a la presente resolución. 16°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION GENERAL DEL BOLETÍN OFICIAL E IMPRENTAS y vuelva al SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS, SELSA. RESOLUCION N° 735 Fdo. WALTER F. KUGLER Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0735/1965 Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Julio 1 de Julio de 1965 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Declarar obligatoria a partir del 1° de julio de 1965, la vacunación antiaftosa de todo animal de la especie bovina de más de cuatro meses de edad en el territorio de la República situado al norte de los ríos Colorado y Barrancas. Description An account of the resource Obligatoriedad de la vacunación antiaftosa https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/3ce5305fcdc887a12439bedfaf4cbc4b.pdf fcac3c27e450f6709f9b10d6fbd9cb71 PDF Text Text RESOLUCION N° 1106/65 SAyG BUENOS AIRES, 15 de octubre de 1965 VISTO el Decreto N° 1321 del 1 de febrero de 1955, que establece que la introducción de reproductores de las distintas especies y razas ganaderas quedará sujeta en lo que respecta a sus antecedentes genealógicos, funcionales y morfológicos, a las normas que establezca la Secretaría de Estado de Agricultura y Ganadería, y CONSIDERANDO: Que por las Resoluciones de esta Secretaría de Estado N° 74 y 640 del año 1955 y la N° 537 del año 1959, fueron creadas las comisiones asesoras de admisión, integradas por representantes de las Asociaciones de Criadores y técnicos oficiales para ejercer el contralor de los reproductores importados referidos precedentemente. Que la experiencia obtenida aconseja la adopción de normas tendientes a facilitar la misión de las Comisiones Asesoras de Admisión Zootécnica citadas, como asimismo, integraren un solo cuerpo normativo las distintas disposiciones vigentes. Por ello EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: 1°.- Los importadores de reproductores de las distintas especies ganaderas deberán solicitar por nota, con duplicado, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, la admisión zootécnica de los mismos con una anticipación no menor a los QUINCE (15) días hábiles, a su fecha de llegada al país. 2°.- Dicha solicitud deberá consignar los siguientes datos: especie, raza, sexo, fecha de nacimiento o edad, tatuaje (Número de Registro Particular y/o número de Registro Genealógico) propietario de la hacienda, procedencia, medio de transporte a utilizar, puerto o estación de entrada al país, fecha de terminación de la cuarentena sanitaria, valor unitario C.I.F. (costo, seguro y flete), localidad y establecimiento de destino de los reproductores a importar. 3°.- La Dirección General de Producción y Fomento Ganadero actuará en cada importación, con el asesoramiento de Comisiones de Técnicos especializados, integrada por igual número de representantes de dicha Dirección General y de la Asociación de Criadores de la raza que corresponde controlar. A los efectos de la presente resolución, se consideran habilitados las Asociaciones de Criadores indicadas en el Decreto N° 3.635 del 10 de marzo de 1963, a las que deberá agregarse la Asociación Argentina de Criadores de Normando, de acuerdo a lo establecido por Resolución N° 1343 del 10 de diciembre de 1964. Para las especies equina y asnal, integrarán también, las respectivas Comisiones, representantes de la Dirección General de Remonte y Veterinaria de la Secretaría de Estado de Guerra. Para la raza Santa Gertrudis, se mantiene en vigencia la Resolución N° 1134 del 9 de agosto de 1960. �4°.- Las Asociaciones de Criadores propondrán la designación de DOS (2) representantes titulares y los suplentes en el número que cada entidad estime conveniente, para la integración de las Comisiones Asesoras. Asimismo, propondrán los reemplazos de sus representantes en cada oportunidad. La Secretaría de Estado de Agricultura y Ganadería otorgará una credencial a cada representante, por la que se autoriza su libre acceso a los lugares de cuarentena, incluso al Lazareto Cuarentenario del Puerto de Capital Federal. Además, las Asociaciones de Criadores propondrán la designación de representantes en las Comisiones Asesoras, con domicilios cercanos a los puertos de entrada en Concordia, Paso de los Libres, Río Gallegos, Río Grande y Resistencia, estipulados en el apartado 10° de la presente resolución. 5°.- Para la importación de reproductores Puros por Cruza de aquellas razas que las respectivas Asociaciones de Criadores del país tengan establecidos servicios de contralor, se exigirán similares requisitos genéticos y demás normas dispuestas por las Asociaciones citadas para los nacidos en el país. Dichos requisitos serán determinados por la reglamentación oficial que se dicte a esos fines. Para la individualización de los citados reproductores podrán aceptarse Certificados Colectivos de origen. 6°.- Los importadores de reproductores deberán presentar con una anticipación de SIETE (7) días como mínimo, a la fecha de entrada al país, los certificados de transferencia o sus fotocopias emitidas por las entidades titulares de los Registros Genealógicos o por las Asociaciones de Criadores, según corresponda, del país exportador, avalados por autoridad oficial, debiendo coincidir los números de Registro con los tatuajes y marcas a fuego que aplican a esas entidades. 7°.- En posesión de esa documentación, la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, por intermedio de su correspondiente dependencia técnica, hará la comunicación de entrada de los animales a la respectiva Asociación de Criadores, para que sus representantes puedan revisar los reproductores durante su permanencia en el Lazareto. Con una anticipación no menor de SIETE (7) días hábiles, se citará para la constitución en pleno de la Comisión Asesora respectiva, indicando fecha, lugar y hora, lo que se hará conocer por sendas notas a la Asociación de Criadores y a la firma importadora. 8°.- La no presentación de los certificados de transferencia o de sus fotocopias, dentro del plazo indicado en el apartado 6°, será causa suficiente para no dar curso al pedido de introducción al país, lo que hará conocer la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero a la Dirección General de Sanidad Animal y a la Dirección Nacional de Aduanas. 9°.- Todo animal cuya introducción al país no sea aceptada por no reunir las condiciones de mejorador o no llenar los requisitos establecidos en la presente Resolución, deberá ser sacrificado o reexportado, a opción de la firma importadora, lo cual será certificado en cada caso por la Dirección General de Sanidad Animal, labrándose el Acta respectiva, que será cursada a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero. 10°.- Cuando los animales no necesiten hacer cuarentena por haber sido inspeccionados sanitariamente en el lugar de origen por el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero podrá, cuando lo estime necesario exigir al importador la concentración de los mismos a su arribo al país, previa autorización �que éste deberá gestionar ante la Dirección Nacional de Aduanas, en un establecimiento distante no más de CINCUENTA (50) kilómetros del puerto de entrada, a los fines de la Comisión Asesora respectiva. Dicho establecimiento deberá contar con las comodidades necesarias (corrales, manga, cepo, etc.) para que pueda controlarse individualmente cada ejemplar en lo que atañe a sus características morfológicas, órganos sexuales, número de tatuaje, marcas a fuego, etc.). Los puertos de entrada serán los de Buenos Aires (Puerto de Capital Federal), Concordia (Entre Ríos), Paso de los Libres (Corrientes), Resistencia (Chaco), Río Gallegos (Santa Cruz) y Río Grande (Tierra del Fuego) 11°.- Cuando la importación Puros por Cruza incluya crías al pié aún no controladas por las Asociaciones de Criadores del país exportador, se acompañará una certificación de que esas crías son hijas de machos de pedigree de la misma raza, haciéndose constar esa circunstancia en la documentación específica en el Apartado 6°. De igual manera se procederá en el caso de importación de hembras con servicio. 12°.- Luego de realizada la revisación zootécnica, la Comisión labrará un Acta consignando su dictamen, firmándola sus integrantes y la misma será elevada por intermedio de la correspondiente dependencia técnica, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero. 13°.- La Dirección General de Producción y Fomento Ganadero extenderá una Certificación Zootécnica de Admisión para los animales aceptados, que estará a disposición de los importadores o de sus representantes legalmente autorizados. Dicha certificación junto a la sanitaria, otorgada por la Dirección General de Sanidad Animal, deberá ser presentada ante la Dirección Nacional de Aduanas, sin cuyo requisito ésta permitirá la internación de los animales. 14°.- Los gastos que origine el cumplimiento de las disposiciones de la presente resolución correrán por cuenta de los interesados, quienes deberán con antelación depositar en el Departamento Administrativo de la mencionada repartición, la suma que establezca la reglamentación que se dicte al respecto. Producido el dictamen de la Comisión Asesora, dentro del plazo de SETENTA Y DOS (72) horas, se hará la liquidación definitiva para conocimiento de la firma importadora. 15°.- Comuníquese, publíquese y vuelva a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, a sus efectos. Walter F. KUGLER – Secretario de Estado RESOLUCION N° 1106 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1106/1965 Description An account of the resource Reproductores de las distintas especies y razas ganaderas. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 15 Octubre de 1965 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los importadores de reproductores de las distintas especies ganaderas deberán solicitar por nota, con duplicado, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, la admisión zootécnica de los mismos con una anticipación no menor a los QUINCE (15) días hábiles, a su fecha de llegada al país. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/2abe592569bf5b3966dac824eab967b8.pdf b9f564bdaad7ae9e0552250243de99ce PDF Text Text RESOLUCION N° 1.156/65 EX SAG RESUMEN: Procede a reglamentar lo establecido en el Decreto N° 7845/64 fijando el procedimiento y requisitos a cumplir por los fabricantes de alimentos para animales. BUENOS AIRES, 3 de noviembre de 1965. VISTO el presente expediente N° 15.006/65, el Decreto N° 7.845 de fecha 8 de octubre de 1964 y CONSIDERANDO: Que de acuerdo con lo establecido en el artículo 6° del mencionado decreto, corresponde a esta Secretaría de Estado reglamentar su aplicación, determinando las condiciones y normas a que habrán de ajustarse los elaboradores de alimentos destinados a la nutrición de los animales, como también al régimen de inspección y análisis a que serán sometidos dichos alimentos para garantizar a los productores el efectivo valor nutritivo manifestado en su fórmula aprobada. Por ello EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Quedan sujetos a la aprobación, contralor y fiscalización de la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO de esta Secretaría de Estado, todos los alimentos y materias primas que se elaboren y comercialicen con destino a la nutrición animal a que se refiere el Decreto N° 7.845/64. ARTICULO 2°.- Entiéndese por alimentos para animales todo producto concentrado o no, materias primas y/o sus mezclas, productos y subproductos industriales de origen vegetal y animal, suplementos minerales o vitamínicos y cualquier otro aditivo que sea elaborado y comercializado con la finalidad de nutrir el organismo animal. ARTICULO 3°.- Cuando en los rótulos o marbetes se atribuyan a los suplementos minerales y/o vitamínicos, o cualquier otro aditivo, propiedades preventivas o terapéuticas, los referidos productos y los alimentos que los contengan serán sometidos por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, al contralor establecido por la Ley N° 13.636 y su decreto reglamentario N° 6.564/51. ARTICULO 4°.- Los elaboradores de alimentos para animales deberán inscribirse en el registro que a tal efecto abrirá la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, consignando en la solicitud los siguientes datos: a) Nombre y domicilio legal de los elaboradores. �b) Nombre y ubicación de la planta o plantas elaboradoras. c) Nombre, destino e indicaciones del uso del alimento. d) Análisis químico del alimento, según el detalle que consta en las normas anexas para cada alimento en sus diversos tipos y variedades, de acuerdo a lo especificado en el apartado 2° de la presente resolución, debiéndose indicar además, las materias primas que lo componen. ARTICULO 5°.- Cuando las indicaciones sobre el uso de alimentos así como su destino, correspondan a los valores expresados en el análisis químico y a la nómina de materias primas, de acuerdo a las normas en vigencia de los citados alimentos, la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, otorgará el correspondiente permiso de elaboración y venta. ARTICULO 6°.- Los alimentos se comercializarán utilizando envases originales e inviolables, los que deberán llevar en el exterior los rótulos donde se deje claramente establecido el análisis químico declarado, el número de la partida, como también el destino y las indicaciones para su uso. Aquellos elaboradores que comercialicen su producción a granel tomarán los recaudos pertinentes para garantizar que el producto responda a la fórmula aprobada, debiendo acompañar cada partida en tránsito de una constancia o certificado que identifique correctamente la mercadería. ARTICULO 7°.- El contralor de los alimentos que se encuentren en las plantas de elaboración será realizado por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, la cual queda facultada para extraer muestras para sus correspondientes análisis bromatológicos, debiendo los fabricantes permitir la entrada a los locales o plantas de elaboración del personal autorizado de la referida repartición, facilitándole en todo su labor. ARTICULO 8°.- Para la toma de muestras se procederá de la siguiente forma: a) Las muestras se extraerán abriendo envases originales debidamente cerrados y/o precintados, identificados con su respectivo rótulo. b) Cuando se trate de mercadería a granel el inspector romperá el precinto, extraerá las muestras y volverá a precintar, con precinto oficial. c) Una vez extraídas las muestras se procederá a homogeneizarlas, efectuando el “cuarteo” correspondiente y preparando las mismas en triplicado, en envases de tipo y calidad adecuados, que no permitan el deterioro de las muestras. d) Todos los envases que contengan las muestras serán lacrados, sellados y firmados por el inspector y el propietario del establecimiento, o persona debidamente autorizada. En poder de esta última quedará una copia del Acta, así como una de las muestras, que deberá conservar en perfectas condiciones durante un plazo no menor de 30 días, a contar desde la fecha de la inspección. Las dos muestras lacradas restantes quedarán en poder de la DIRECCION GENERAL DE LA PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO. Una de ellas será sometida a análisis inmediato de control y la restante servirá como �segunda muestra testigo para casos de peritajes o análisis de contraverificación. ARTICULO 9°.- Cuando en los análisis que se practiquen se comprueben modificaciones o variaciones del producto, los fabricantes podrán solicitar, dentro de las 48 horas hábiles de recibida la notificación, análisis de contraverificación, que se efectuará en duplicado con las dos restantes muestras lacradas, una de las cuales ha quedado en poder del productor y la otra en poder de la repartición antes citada. Dado el carácter perecedero de los alimentos, los análisis deberán ser efectuados y sus resultados comunicados dentro de los 10 días hábiles de extraídas las muestras, a fin de evitar procesos posteriores que puedan afectar la calidad de los mismos. ARTICULO 10.- En cada inspección se labrará un acta por triplicado, que será firmada por el funcionario interviniente y por el propietario del establecimiento elaborador del producto, o persona debidamente autorizada por el mismo. En dicha acta deberá constar lugar, fecha y hora de la inspección, nombre del establecimiento inspeccionado, variedad y tipo del o de los productos inspeccionados, y número y estado de los envases respectivos, con clara especificación de sus tipos, marcas, marbetes, etc. Deberá dejarse constancia del procedimiento seguido para la extracción de las muestras, así como del número total de envases que correspondan a cada conjunto inspeccionado. Se anotará también cualquier tipo de observación que pueda conceptuarse de interés posterior. ARTICULO 11.- Si los resultados de los análisis, que serán practicados en todos los casos por laboratorios oficiales dependientes de esta Secretaría de Estado, revelaran alteraciones o variaciones que hicieran peligroso o inconveniente el empleo del alimento, podrá la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO disponer la intervención de la mercadería hasta el vencimiento del plazo de 48 horas fijado para la prueba de contraverificación. En caso de que esta prueba confirmara los resultados del primer análisis corresponderá el comiso de la mercadería en infracción procediéndose a su desnaturalización por el método que se considere más conveniente. ARTICULO 12°.- La presente resolución entrará en vigencia a los 90 días de la fecha. ARTICULO 13°.- Los gastos que demande el cumplimiento de la presente resolución reglamentaria del Decreto N° 7.845/64, deberán ser imputados a la cuenta 106 – Servicios Requeridos – Junta Nacional de Carnes – Defensa y Mejoramiento de la Producción Ganadera. ARTICULO 14.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION GENERAL DEL BOLETIN OFICIAL E IMPRENTAS y vuelva a la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO. �FDO.: WALTER F. KUGLER NORMAS ANEXAS CON RELACION A ALIMENTOS BALANCEADOS Apartado 4°, inciso d) de la Resolución N° 1.156/65 1) Considérase incluida dentro de este rubro toda ración o mezcla destinada a alimento animal capaz de suplir en forma equilibrada las necesidades mínimas de una determinada edad o especie animal. 2) Inclúyese también dentro de este rubro los denominados “concentrados para alimentación animal”, bajo cuya denominación quedan comprendidos todos aquellos preparados de elevado poder biológico destinados a alimentación animal, que adicionados de uno a más ingredientes debidamente especificados por el fabricante, se transforman en una ración completa y equilibrada, de acuerdo a la definición del ítem 1. 3) A los efectos de la aprobación respectiva, los valores básicos de los análisis químicos en relación al uso y destino de los alimentos balanceados, serán fijados por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, asó como los métodos analíticos a utilizar con sus normas respectivas. 4) En consecuencia, y de acuerdo a lo establecido en el apartado 4° inciso d) de la resolución reglamentaria, los análisis químicos que deberán figurar en los envases, marbetes, etc., serán los siguientes: a) Tenor mínimo de proteína bruta. b) Valor mínimo de extracto etéreo. c) Tenor máximo de minerales totales. d) Valor máximo de la fibra cruda. e) Valor máximo de humedad. f) Tenor de calcio de Ca. g) Tenor de fósforo en P. 5) Los valores límites y normas analíticas a que hace mención el ítem 3, serán modificados toda vez que las circunstancias exigencias del mercado, nuevos descubrimientos de la ciencia, etc. así lo exijan, y de común acuerdo con entidades o cámaras que agrupen a sectores interesados de la industria. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1156/1965 Description An account of the resource Alimentos para animales. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 3 de Noviembre de 1965 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Procede a reglamentar lo establecido en el Decreto N° 7845/64 fijando el procedimiento y requisitos a cumplir por los fabricantes de alimentos para animales. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=69640">Resolución SEAyG N° 1156/1965</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/cd085c458f1ee91b51fae3171b1ac91b.pdf 1b9100f575cce2ca49b36e8e7191f7f6 PDF Text Text RESOLUCION N° 138/66 SAyG BUENOS AIRES, 17 de marzo de 1966 VISTO la Resolución N° 1106 del 15 de octubre de 1965, que en su apartado 5° establece que esta Secretaría de Estado fijará oportunamente los requisitos genéticos y demás normas que deberán llenar, para su admisión al país, los reproductores puros por cruza de las distintas razas bovinas y ovinas, y CONSIDERANDO: Que las Asociaciones de Criadores de las especies citadas, de común acuerdo con la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, han determinado los antecedentes genéticos y otros requisitos que deberán exigirse a los reproductores que se importen en salvaguardia de la producción nacional. Por ello EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: 1°.- Los reproductores puros por cruza de las distintas razas bovinas que se importen, deberán acreditar en su ascendencia cinco generaciones como mínimo, de padres de pedigree. Esos antecedentes deberán ser certificados por la Asociación de Criadores del país de origen y avalados por el Cónsul Argentino del lugar. Esos reproductores deberán poseer las condiciones de tipo y calidad que marca el standard de la respectiva raza. A los reproductores bovinos puros por cruza de origen holandés, se exigirán condiciones de tipo genéticas y de producción que permitan su inscripción directa e inmediata a su introducción al país, en el Registro que lleva la Asociación de Criadores de Holando Argentino. Para los reproductores cebúes, puros por cruza, que se importen de los Estados Unidos de Brasil, la certificación de “Puro Zebú” deberá ser extendida por la Sociedad Rural de Triángulo Mineiro, de Uberabe (Minais Gerais). 2°.- Los reproductores puros por cruza, de las distintas razas ovinas que se importen, deberán acreditar en su ascendencia, tres generaciones como mínimo, de padres de pedigree, sobre madres controladas. Esos antecedentes, deberán ser certificados por la Asociación de Criadores del país de origen y avalados por el Cónsul Argentino del lugar. Esos reproductores deberán ser controlados con el tatuaje de más alta calificación de calidad que otorgue la respectiva Asociación de Criadores. 3°.- Los reproductores puros por cruza, de las razas bovinas y ovinas que se importen, deberán ser menores de CINCO (5) años de edad, lo que deberá ser certificado por la Asociación de Criadores del país de origen y controlado por la Comisión de Admisión Zootécnica, por su cronometría dentaria. �4°.- Los tatuajes y marcas a fuego que aplican las entidades que llevan los registros de puros por cruza, en los países de origen, deberán ser bien visibles, para una correcta identificación de los animales importados. 5°.- Los reproductores que presenten defectos de carácter hereditario, tales como anomalías en sus órganos genitales, prognatismo, aplomos, etc., serán rechazados, debiendo los importadores proceder en un plazo no mayor a los SESENTA (60) días corridos de la fecha de notificación del rechazo, a su sacrificio o reexportación. 6°.- Para los animales puros por cruza, se aceptará la presentación de Certificaciones Colectivas de Origen, avaladas por el Cónsul Argentino del lugar. 7°.- Las solicitudes previas de importación se regirán por las normas generales establecidas por la Resolución N° 1106 del 15 de octubre de 1965. 8°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y vuelva a la DIRECCIÓN NACIONAL DE PRODUCCIÓN Y FOMENTO GANADERO. RESOLUCIÓN N° 138 WALTER F. KUGLER – Secretario de Estado. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0138/1966 Description An account of the resource Requisitos genéticos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 17 Marzo de 1966 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los reproductores puros por cruza de las distintas razas bovinas que se importen, deberán acreditar en su ascendencia cinco generaciones como mínimo, de padres de pedigree. Esos antecedentes deberán ser certificados por la Asociación de Criadores del país de origen y avalados por el Cónsul Argentino del lugar. Esos reproductores deberán poseer las condiciones de tipo y calidad que marca el standard de la respectiva raza. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/3f287f927d951d102c20592e01fe56b2.pdf 8d529c6788bd5a2538e6acc329872239 PDF Text Text RESOLUCION Nº 17/67 Derogada por RESOLUCION Nº 1275/69 Buenos Aires, 12 de Enero de 1967. Visto el presente expediente N9 22.208/66, en el que el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), de la Dirección General de Sanidad Animal, propicia las normas para el contralor de los productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa; y CONSIDERANDO : Que es menester fijar los requisitos técnicos en base a los cuales deberán realizarse los ensayos y controles de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa, exigiendo las condiciones que deben reunir conforme con su clasificación, a efectos de permitir su uso y comercialización; Que la campaña nacional que se mantiene contra la enfermedad mencionada exige de manera primordial la existencia de productos cuya eficacia se encuentre garantizada por un control estricto de los organismos oficiales; Que en relación a las vacunas trivalentes es menester determinar el lapso durante el cual los laboratorios no podrán presentar a control nuevas series, cuando en las comprobaciones de inocuidad o eficacia, indistintamente, se produzcan rechazos de series por no reunir las condiciones técnicamente exigidas; Que es facultad de esta Secretaría de Estado dictar las normas técnicas a que deberán sujetarse las pruebas de ensayo y contralor de los productos destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales; Por ello y lo dictaminado a fojas 11, El Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería RESUELVE: 1º - La inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, llenando, con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. 2º - Los productos destinados a combatir la fiebre aftosa se clasificarán así: A) Productos que confieren inmunidad activa. B) Productos que confieren inmunidad pasiva. �C) Productos virulicidas. A) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD ACTIVA. 3º - Los productos que confieren inmunidad activa contra la fiebre aftosa serán objeto de ensayos y controles durante las diferentes etapas del proceso de fabricación. Dichos controles comprenderán: el inicial, previo a la autorización para su uso y comercialización y los subsiguientes, de elaboración. Control previo a la autorización de uso y comercialización 4º - Este control se realizará en una partida no inferior a cien mil dosis, y sus características físico-químicas, esterilidad, inocuidad y eficacia deberán cumplir con las siguientes especificaciones: a) Virus aftoso: El obtenido por los métodos autorizados oficialmente en el país (Neonato bovinq y método de Frenkel) y responder a los requisitos especificados en el apartado 5), punto 1), inciso c); b) Elementos no biológicos: Se verificarán las características y/o la presencia de los adyuvantes, estabilizadores de pH, agentes inactivadores, antibióticos, etcétera, que integran cada vacuna; c) Esterilidad: No se admitirá la existencia de gérmenes patógenos; d) Inocuidad: Se determinará por controles biológicos que la vacuna es incapaz de producir la enfermedad o alteraciones generales o locales de importancia. Para cada partida se utilizarán 5 bovinos a cada uno de los cuales se les inoculará la vacuna por vía intradérmica en 20 puntos diferentes de la lengua. Se admitirá la inocuidad de la vacuna cuando la totalidad de las inoculaciones den resultado negativo, vale decir, que serán rechazadas las vacunas que provoquen reacciones apreciables en los sujetos de prueba; e) Eficacia: Se efectuará con vacunas trivalentes empleando treinta bovinos que no posean anticuerpos específicos de fiebre aftosa. Veinticuatro animales recibirán la vacuna por la vía y dosis indicadas por la firma elaboradora y, los seis restantes actuarán como testigos. Se harán tres lotes de ocho bovinos vacunados y dos testigos. Transcurrido el período indicado por el laboratorio fabricante, los diez bovinos de cada lote serán inoculados por vía intradermolingual, en cuatro puntos diferentes con un total de 10.000 DI 50 % del correspondiente tipo de virus de prueba, perteneciente a las cepas patrones oficiales, debiendo permanecer en observación durante diez días. Serán aceptadas las vacunas cuyos componentes monovalentes protejan contra la aparición de toda lesión podal, como mínimo, a seis de cada ocho bovinos vacunados. Para que la prueba sea válida los dos animales testigos deberán desarrollar lesiones podales. En caso contrario la prueba se repetirá solamente para el grupo de animales cuyos testigos no presenten dichas lesiones. Cuando la vacuna no proteja en las condiciones estipuladas en este control, será rechazada, debiendo transcurrir un período no menor a tres meses a contar desde la finalización de la prueba, para su repetición. �Controles de elaboración. 5º - Los controles ulteriores de elaboración deberán satisfacer las siguientes exigencias: 1) Vacunas monovalentes: a) Los laboratorios deberán elaborar vacunas monovalentes con los tipos de virus aftoso existentes en el país; b) Los laboratorios productores deberán comunicar, por escrito, con una anticipación no menor de cuarenta y ocho horas la fecha y hora de la iniciación de la elaboración de cada serie de vacuna monovalente; c) Los laboratorios productores realizarán la titulación y tipificación de los virus, que deberán responder a los tipos y títulos indicados; d) La dosis de vacuna antiaftosa deberá contener, como mínimo, 200 mg. de material virulento (tejido) por tipo de virus, cuyo título no podrá ser inferior a 107,6 DI 50 % por gramo. Además la vacuna elaborada deberá contener, en la dosis recomendada por el laboratorio productor, un equivalente no menor a 107,3 DI 50 % por cada tipo de virus; e) Facúltase al Servicio de Luchas Sanitarias para considerar, a solicitud fundada del Laboratorio productor, toda situación que le imposibilite el inmediato cumplimiento de lo dispuesto en el inciso precedente, y a establecer regímenes intermedios, durante períodos determinados, hasta alcanzar su total aplicación; f) Los laboratorios productores deberán efectuar el agregado del agente inactivador en un solo recipiente mezclador, cuya capacidad permita realizar esta operación en una sola etapa o en forma continuada, luego de lo cual la vacuna monovalente podrá ser transvasada a varios recipientes, aprobados por SELSA, cuyas características permitan el cierre hermético e inviolable de los mismos; g) Los laboratorios productores confeccionarán, por cada partida de vacuna monovalente, un protocolo provisional y uno definitivo, de acuerdo al modelo previsto por SELSA. Además, llevarán un registro de las pruebas realizadas, el que podrá ser verificado, en cualquier momento, por inspectores de SELSA; h) El Servicio de Luchas Sanitarias podrá extraer, con los recaudas de práctica, muestras de los componentes declarados en la fórmula. Asimismo podrá comprobar el peso y/o volumen de todas las sustancias integrantes de cada serie de vacuna; i) El laboratorio central de SELSA efectuará, con las muestras a que se refiere el inciso precedente, los controles para asegurar la bondad de las vacunas y comunicará, al laboratorio productor la aceptación o rechazo de cada vacuna monovalente debiendo, este último, enviar previamente el protocolo definitivo correspondiente a esa serie. II) Vacunas Trivalentes: �a) Las vacunas trivalentes se obtendrán por la mezcla de cantidades iguales de las monovalentes; b) Los laboratorios productores enviarán, con la debida antelación, los marbetes correspondientes a cada serie de vacuna trivalente y una nota con el detalle de las dosis para cada tipo de envase, a fin de ser autorizados por el Organismo Oficial; c) Los laboratorios productores podrán retirar los marbetes pertenecientes a cada serie de vacuna trivalente, luego de la aprobación de las monovalentes que la integran y la presentación del protocolo correspondiente a la vacuna trivalente; d) Los laboratorios productores podrán, en una primera etapa, preparar parcialmente una serie trivalente, en forma proporcional con las monovalentes que la integren, la que en ningún caso podrá ser menor al diez por ciento del volumen total ni inferior a treinta mil dosis. Se rechazará el tipo de vacuna monovalente que no apruebe los controles de eficacia en bovinos. Cuando este rechazo afecte a dos de sus componentes dará lugar a la inutilización de la totalidad de las monovalentes que integran la serie y en ambos casos se inutilizará la vacuna trivalente preparada con las monovalentes rechazadas. A solicitud del laboratorio productor y a su cargo se podrá, en este último caso, repetir el control de eficacia en bovinos obteniéndose el índice "K" definitivo a que se refiere el inciso f) por el promedio de las pruebas. Los controles bacteriológico y de inocuidad se realizarán cuando la totalidad de la vacuna haya sido envasada y rotulada; e) Los laboratorios productores efectuarán los controles bacteriológico, de inocuidad y eficacia de la vacuna terminada; f) Las vacunas trivalentes serán sometidas a los controles indicados en el apartado 4), el de inocuidad en la forma señalada en el inciso d) o por inoculación de cien ratones lactantes y, el de eficacia, en la forma descripta en el inciso e) o por determinación del índice de protección "K" según Lucam y Fédida que deberá ser, para los tres tipos de virus igual o superior al logaritmo "K" = 1,2 ó utilizando otros métodos aceptados por SELSA para determinar el valor inmunógeno de las vacunas antiaftosas. 6º - Cuando en los controles de inocuidad o eficacia, indistintamente, realizados en el Laboratorio Central, se produzcan los rechazos de series de vacunas trivalentes en la escala que mas abajo se detalla, los laboratorios en las que fueron elaboradas, no podrán presentar a control nuevas series de vacunas, cualquiera sea su marca, por un lapso de seis meses. Ocurrida esa circunstancia, si en el término de los trescientos sesenta y cinco días subsiguientes, se repitieran los rechazos establecidos en la mencionada escala, el laboratorio productor perderá, definitivamente, el o los permisos de uso y comercialización de vacunas antiaftosas. Hasta 10 de 11 a 20 de 21 a 30 de 31 a 40 de 41 a 50 series elaboradas series elaboradas series elaboradas series elaboradas series elaboradas 2 rechazos 3 rechazos 4 rechazos 5 rechazos 6 rechazos �más de 50 series elaboradas 7 rechazos Los rechazos serán computados dentro de un término de trescientos sesenta y cinco días corridos, a partir del 1º de enero de 1967 y estimados sobre la cantidad de series producidas en el año calendario inmediato anterior. 7º - En el caso de que una serie de vacuna antiaftosa no aprobara los controles oficiales corresponderá su inutilización, quedando obligado el laboratorio productor a entregar la totalidad de los envases al Laboratorio Central de SELSA para la verificación y destrucción de su contenido. Se procederá a la devolución de los envases en el caso de que el laboratorio productor así lo solicite. 8º - Cualquier aumento en el número de series de vacunas trivalentes, sobre las elaboradas el año anterior por cada laboratorio deberá ser previamente autorizado por el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). 9º - Las modificaciones que se introduzcan en las vacunas, como ser,fuente de origen del virus, inactivantes o adyuvantes, serán consideradas nuevas vacunas y, en consecuencia, serán objeto de controles especiales que serán determinados, en cada caso, por SELSA. 10. - El período de inmunidad conferido por las vacunas antiaftosas a virus inactivado se considera de cuatro meses, a contar del día de la vacunación. Los laboratorios que atribuyan a sus vacunas una inmunidad más prolongada, deberán probarlo experimentalmente en prueba de eficacia en bovinos. 11 . - El plazo máximo de validez de una serie o partida de vacuna trivalente será de doscientos setenta días a contar de la fecha de mezcla de las vacunas monovalentes que la integren, siempre que ninguna de éstas tenga más de treinta días de la fecha de preparación. En caso contrario, se contarán los doscientos setenta días a partir de la fecha de elaboración de la vacuna monovalente más antigua. 12. - La dosis mínima de la vacuna antiaftosa trivalente para bovinos, suinos, ovinos y caprinos será de cinco mililitros. En caso de que un laboratorio considere de que para ovinos y caprinos una dosis inferior es suficiente, deberá demostrar tal propiedad en prueba de eficacia que se convenga a tal fin. B) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD PASIVA. 13. - Los productos que confieren inmunidad pasiva deberán ser estériles e inocuos y llenar las condiciones siguientes: a) Sueros hiperinmunes: Se medirán por el procedimiento de seroprotección en cobayos, de cuatrocientos gramos de peso por el método de suero variable y virus fijd (500 a 1000 unidades infectantes). El suero se inyectará por vía subcutánea y el virus por vía intradérmica en la región plantar. Los sueros monovalentes deberán proteger al cobayo (evitar la generalización), con una dosis de 0,3 mililitros y los polivalentes lo serán frente a cada tipo de virus en particular con una dosis de 0,5 mililitros para sueros que deberán �emplearse en el bovino, en dosis no menores de 0,4 mililitros por cada kilogramo de peso vivo; b) Se considera que la duración de la inmunidad pasiva para los distintos sueros es de doce días. Los tiempos de inmunidad superiores deberán ser probados. C) PRODUCTOS VIRULICIDAS 14. - Los productos virulicidas deberán reunir las condiciones siguientes: a) El laboratorio productor deberá declarar, la fórmula del producto cualitativa y cuantitativamente; b) El uso, en la forma indicada por el responsable del producto no dañará ni causará perjuicios en las instalaciones, implementos necesarios para su aplicación, animales o personas; c) La acción virulicida será comprobada por procedimientos adecuados que establecerá el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). DISPOSICIONES GENERALES. 15. - Las pruebas iniciales para el otorgamiento del permiso de uso y comercialización, de los productos comprendidos en esta reglamentación, serán realizadas en las dependencias oficiales o afectadas al Servicio Oficial. Las firmas elaboradoras deberán sufragar los gastos que demande la provisión de los animales necesarios, en las condiciones requeridas por esta Reglamentación, como así también, el alimento para los mismos mientras dure la prueba. Finalizadas las experiencias, los interesados podrán solicitar la restitución de los animales. 16. - Los controles periódicos de elaboración se llevarán a cabo en los laboratorios privados o en las dependencias oficiales u oficializadas según lo determine el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). 17. - Las muestras necesarias para llevar a cabo los ensayos y controles que correspondan, podrán ser retiradas con los recaudos de práctica por el personal del Servicio de Luchas Sanitarias, indistintamente de los establecimientos elaboradores y/o fraccionadores, depósitos o locales de expendio. Para cualquier verificación ulterior, los laboratorios deberán conservar tres frascos de diez dosis de vacuna, cada uno, de cada serie, hasta la fecha de su vencimiento. 18. - Los laboratorios elaboradores arbitrarán las medidas necesarias para que los productos sean remitidos y conservados hasta que lleguen a poder del destinatario, en las condiciones especificadas en la solicitud de inscripción. �19. - Las instalaciones de los locales dedicados a la extracción de epitelio lingual de bovino para la elaboración de vacunas antiaftosas, serán habilitados por la Dirección General de Sanidad Animal, debiendo las personas físicas o jurídicas que desarrollen tales tareas solicitar su inscripción y ajustarse a las normas que establezca la pertinente reglamentación. 20. - La presente Resolución comenzará a regir a partir del día siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogadas las Resoluciones de esta Secretaría de Estado Nº 891 del 11 de julio de 1961 y Nº 356 del 11 de mayo de 1965. 21. - Comuníquese, publíquese y vuelva a la DIRECCION GENERAL DE SANIDAD ANIMAL a sus efectos. RESOLUCION Nº 17 LORENZO A. RAGGIO SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA y GANADERIA � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0017/1967 Description An account of the resource Servicio de Luchas Sanitarias. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 12 de Enero de 1967 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, llenando, con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/9cb437c164a297293aa546322f0472b0.pdf 31a4022fb48b75dbc02979fcdca27ae8 PDF Text Text RESOLUCIÓN Nº 104/68 BUENOS AIRES, 15 DE ENERO DE 1968. Visto el expediente Nº 78.117/67 y el Decreto Nº 697 del 2 de febrero de 1967, reglamento de la Ley Nº 3.959, por el que se arbitran las medidas conducentes a lograr el abastecimiento del epitelio lingual de bovinos para la elaboración de vacunas necesarias para la lucha contra la fiebre aftosa que se desarrolla en el país; y CONSIDERANDO: Que en dicho decreto se dispone que los establecimientos de faena ubicados al norte de los ríos Negro y Limay deberán poner a disposición del servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, la totalidad del epitelio de las lenguas de vacunos que se sacrifiquen, en la forma que establezca la reglamentación que el efecto se dicte, facultándose a esta Secretaría de Estado a dictar esa reglamentación; Que la finalidad perseguida por el citado decreto es que el epitelio mencionado llegue a los laboratorios en cantidad suficiente y en condiciones de ser utilizado para la producción de vacunas; Que tratándose de un producto perecedero, cuyo procesamiento debe hacerse en un plazo perentorio, es necesario arbitrar un régimen que permita disminuir al mínimo el tiempo que media entre su extracción y procesamiento; Por ello, atento a las facultades conferidas por el artículo 5º del Decreto Nº 697/67 y el dictamen legal de fs. 9, El Secretario de Estado de Agricultura y ganadería RESUELVE: 1º - Los establecimientos que faenan vacunos ubicados al norte de los ríos Negros y Limay deberán dar cumplimiento a lo dispuesto en los artículos 1º y 4º del Decreto Nº 697 del 2 de febrero de 1967, cuando el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, se lo requiera. 2º - Los establecimientos que hubieran celebrado convenios de entrega de epitelios con laboratorios autorizados para elaborar vacuna contra la fiebre aftosa, deberán comunicarlo al Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, antes del día 1º de febrero de 1968, acompañando copia del mismo. 3º - Sin perjuicio de lo establecido en el apartado anterior, el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, podrá otorgar plazos a los establecimientos para celebrar convenios con los laboratorios. 4º - En el supuesto de no existir convenios entre las partes, el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, determinará el precio que percibirá el establecimiento por epitelio extraído. Este precio será fijado por unidad de lenguas y por todo concepto, teniéndose en cuenta el costo de los servicios que deberá proporcionar el establecimiento, de acuerdo con lo expresado en �el apartado 8º y convendrá con los laboratorios productores de vacunas, la realización de las tareas en los distintos establecimientos según las necesidades de epitelio que tengan. 5º - El pago de las sumas que el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, haya establecido para cada establecimiento, en virtud de lo dispuesto en el apartado anterior, se hará directamente de los laboratorios a los establecimientos, de conformidad con el número de lenguas entregadas a la terminación de la faena de cada día. A fin de asegurar el cumplimiento de las obligaciones de los laboratorios, éstos efectuarán previamente el depósito de garantía que SELSA considere conveniente. De común acuerdo las partes podrán establecer otras modalidades en la forma de pago. La falta de pago facultará al establecimiento a suspender la entrega de las lenguas al laboratorio, debiendo comunicar esta circunstancia al Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, dentro de las veinticuatro (24) horas. 6º - Los establecimientos que se encuentren comprendidos en lo dispuesto por el artículo 3º del Decreto Nº 697/67, deberán solicitar la pertinente excepción por la cantidad de lenguas que sean necesarias para el cumplimiento de sus compromisos. A tal efecto acompañarán a la solicitud la documentación que pruebe fehacientemente la exportación a realizar. El Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, al considerar la excepción podrá incluir al establecimiento dentro de las disposiciones del artículo 1º del mencionado decreto, por el excedente de lenguas que no se exporten. 7º - En los casos de convenios celebrados con anterioridad a la vigencia de la presente resolución por los establecimientos de faena con otras personas, para la extracción del epitelio, el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, considerará si dichas personas cumplen con las exigencias de esta reglamentación y si el epitelio extraído es destinado directamente a los laboratorios autorizados a un precio que se estima razonable, en cuyo caso podrá permitir la realización de dichas tareas siempre que esos terceros acrediten condiciones técnicas eficientes. 8º - Los establecimientos de faena deberán disponer de un local adecuado para la extracción del epitelio, el que será habilitado y controlado por la Dirección General de Sanidad Animal, de acuerdo con lo dispuesto en el artículo 4º del Decreto Nº 697/67. El local deberá tener: a) Superficie no menor de 10 metros cuadrados y 2.50 metros como mínimo de altura. La Dirección General de Sanidad Animal y SELSA podrán autorizar medidas distintas cuando, a su juicio, las circunstancias del caso lo justifiquen; b) Paredes revocadas interior y exteriormente. El revoque interior deberá ser impermeable hasta 1,80 metros de altura. La construcción podrá ser también de aluminio u otro material adecuado a juicio de la Dirección General de Sanidad Animal; c) Piso impermeable con suficiente declive para que corra el agua y desagües en perfecto funcionamiento; d) Mesada de trabajo de material impermeable; e) Pileta para el lavado de lenguas; f) Agua corriente y electricidad asegurados y en perfecto funcionamiento. �9º - Los establecimientos que no posean un local que reúna las condiciones mencionadas, deberán dar cumplimiento a lo establecido en el apartado anterior, en los plazos que fije la Dirección de Sanidad Animal. 10º - El personal que realice la extracción del epitelio, deberá calzar botas de goma; vestir saco; gorro blanco y delantal impermeable; 11º - Las lenguas deberán ser entregadas en el lugar que le será extraído el epitelio dentro de los treinta (30) minutos del sacrificio y no deben someterse a ninguna manipulación, proceso físico o químico que, a juicio de la Dirección General de Sanidad Animal, puedan hacerlas inaptas para el cultivo de virus aftoso. 12º - El responsable de la extracción del epitelio llevará un registro foliado y rubricado por la Dirección General de Sanidad Animal donde conste diariamente: a) b) c) d) e) Número de animales bovinos faenados; Número y peso de las lenguas destinadas a exportación y el país de destino; Número de lenguas y peso del epitelio entregado a los laboratorios; Número de certificado que respalda el envío de epitelio; Fecha y hora de salida del establecimiento. Este libro estará a disposición de la Dirección General de Sanidad Animal y del Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, a los efectos de las inspecciones periódicas y verificaciones que sean necesarias. 13º - La Inspección Veterinaria de cada establecimiento faenador entregará al salir del epitelio del establecimiento un certificado sanitario confeccionado por triplicado, quedando una copia en poder de la Inspección y dos copias serán entregadas al laboratorio, una de estas copias será adjuntada al informe mensual de movimiento de epitelio que el laboratorio elevará mensualmente a SELSA. En el certificado sanitario que se indica en el presente apartado, debe constar: a) b) c) d) e) Laboratorio de destino; Nombre del establecimiento faenador Cantidad de animales de que procede el epitelio; Promedio por lengua; Hora de salida del establecimiento y fecha. 14º - Las inspecciones que realice el personal de la Dirección General de Sanidad Animal y el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, serán asentadas y firmadas en el Registro de epitelio. En el caso de notarse alguna deficiencia se labrará un acta por triplicado, en la que se fijará, si corresponde, el plazo para subsanarla, uno de los ejemplares se entregará al establecimiento. 15º - Desígnase una Comisión formada por el Director General de Sanidad Animal; Director Técnico y el Asistente de Laboratorio de SELSA, para intervenir en todas las �cuestiones relacionadas con los convenios celebrados entre los laboratorios elaboradores de vacuna antiaftosa y los establecimientos faenadores. 16º - Cada laboratorio productor de vacuna antiaftosa llevará un libro foliado y rubricado por SELSA donde figurarán la entrada de epitelio, los descargos para las siembras y posibles transferencias de epitelio a otros laboratorios, en el caso de que el epitelio recibida exceda a la capacidad de producción. Los comprobantes de entrada de epitelio serán los certificados sanitarios del establecimiento de origen. El epitelio usado por el laboratorio será descargado por el número de protocolo que corresponda a la vacuna preparada con el epitelio. La transferencia a otro laboratorio de apitelio será documentada por un remito numerado y por triplicado de la que quedará una copia en el laboratorio de origen, otra será enviada al laboratorio de destino y la tercera se adjuntará a la planilla mensual de movimiento de epitelio. En este remito se indicará: a) b) c) d) e) Laboratorio de Origen; Laboratorio de destino Kilaje del epitelio Nombre del establecimiento faenador y número del certificado sanitario original; Hora de remisión del laboratorio a que se destine. 17 - Mensualmente los laboratorios productores de vacuna enviarán a SELSA una planilla de movimiento de epitelio donde constará: a) Entrada de epitelio con su certificado sanitario de origen; b) Descarga de epitelio de acuerdo con los cultivos efectuados, comprobando con los números de protocolos de monovalentes; c) Transferencia de epitelio a otro laboratorio, número y comprobante de remito; d) Descarga de epitelios por cultivos que durante su procesamiento se haya producido algún inconveniente ( ph., contaminación, etc.). 18 - Las infracciones serán penadas con multas de UN MIL PESOS ( $ 1.000.- m/n), a UN MILLON DE PESOS MONEDA NACIONAL ( $ 1.000.000.- m/n), de conformidad a lo establecido en el artículo 20 del Decreto-Ley Nº 6.134/63, modificatorio de la Ley Nº 3.959. 19º - Comuníquese, publíquese y para su conocimiento y demás efectos vuelva al Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA. RAFAEL GARCIA MATA SECRETARIO DE ESTADO DE �AGRICULTURA Y GANADERIA � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0104/1968 Description An account of the resource Servicio de Luchas Sanitarias. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 15 de Enero de 1968 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los establecimientos que faenan vacunos ubicados al norte de los ríos Negros y Limay deberán dar cumplimiento a lo dispuesto en los artículos 1º y 4º del Decreto Nº 697 del 2 de febrero de 1967, cuando el Servicio de Luchas Sanitarias, SELSA, se lo requiera. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f7b613248fce04d824c33689bad4bf95.pdf c6446231962fb870b5fc8a10f9cc8b53 PDF Text Text RESOLUCION N 750/68 DEROGADA por RS 382/2017 RESUMEN: Incorpora obligación de aviso de toda tropa ingresada a zona indemne o lucha. BUENOS AIRES, 18 de junio de 1968. Visto el presente expediente N 115.669/68, y CONSIDERANDO: Que de las informaciones recogidas por los servicios técnicos, surge la frecuente renuencia de los responsables del mantenimiento de tropas de ganado proveniente de zonas de Lucha e Infestada de Garrapata en hacer conocer su arribo a destino; Que tal obligación está implícita en las normas contenidas tanto en la Ley N 12.566, como en sus decretos reglamentarios Nos. 7.623/54 y 7.061/61, no obstante lo cual resulta conveniente establecerla en una norma expresa, pare facilitar su conocimiento por los interesados; Que la falta de cumplimiento de la aludida obligación dificulta gravemente la efectiva aplicación de las demás normas tendientes al contralor del estado sanitario de los animales en tránsito y de la documentación reglamentaria extendida para autorizar el movimiento entre las citadas zonas; Por ello, atento a las facultades conferidas por el articulo 12 del Decreto N 7.061 del 16 de agosto de 1961, y lo dictaminado a fs. 4, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1- Todo arribo de gana do proveniente de las Zonas Infestada o de Lucha, a Zona de Lucha o Indemne, deberá ser comunicado al domicilio que se consigne: en la Zona Indemne al Veterinario Local y en la Zona de Lucha al Paratécnico, ambos del Servicio de Luchas Sanitarias con jurisdicción en el lugar, corno máximo dentro de las veinticuatro horas de su llegada al destino indicado en el Permiso de Tránsito Restringido que expide el personal del Servicio de Garrapata. ARTICULO 2- En el caso de que la tropa deba trasbordar una o más veces en su trayecto hasta el destino final, se considerara cada uno de estos lugares de trasbordo como destino intermedio, y regirá en los mismos, la obligación de lo determinado en el apartado 1. Asimismo regirá esta obligación cuando el trasbordo se efectúe en zona infestada y el destino final sea la zona de Lucha o Indemne. ARTÍCULO 3- Los animales deberán mantenerse aislados en el lugar de destino hasta que se efectúe la inspección. En el supuesto de que ésta no se realizara dentro de las cuarenta y ocho horas de haberse comunicado la llegada de la tropa o desde la llegada de los animales, si ésta se comunicó con anterioridad, cesarán las precitadas obligaciones debiéndose informar, cuando fuere requerido, el nuevo destino dado a los animales. ARTICULO 4- Los infractores a lo establecido en la presente resolución se harán pasibles de las sanciones previstas por el articulo 12 de la Ley N 12.566 modificado por el articulo 20 del Decreto - Ley N 6.134/63, que fija en un mil pesos moneda nacional (m$n. 1.000.- ) y un millón de pesos moneda nacional (m$n. 1.000.000.-), el mínimo y máximo de las multas aplicables. ARTICULO 5- Comuníquese, publíquese, y para su conocimiento y demás efectos, vuelva a la Dirección General de Sanidad Animal (SELSA). Fdo.: Rafael GARCIA MATA (Secretario) � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0750/1968 Description An account of the resource Lucha contra la garrapata. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 18 de Junio de 1968 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Incorpora obligación de aviso de toda tropa ingresada a zona indemne o lucha. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=275904">Resolución SEAyG N° 0750/1968</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <span><strong>Abrogada por el Art. 24° de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/479">Resolucion N° 382/2017 del SENASA&nbsp;</a></strong><br /></span>