17 10 4439 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/85d3cba2284f47e4d6ceedc86784932d.pdf 9cf390f184bb9ca5d842e8af41254952 PDF Text Text Boletín Oficial Nº 34.332 - Primera Sección (Suplemento) #I5955284I# 47 Miércoles 18 de marzo de 2020 SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS Disposición 4/2020 DI-2020-4-APN-GACM#SRT Ciudad de Buenos Aires, 18/03/2020 VISTO el Expediente EX-2020-17882715- -APN-SAT#SRT, las Leyes N° 24.241, N° 24.557, N° 26.425, y N° 27.348; N° 27.541, los Decretos N° 2.104 y N° 2.105 ambos de fecha 4 de diciembre de 2008; el Decreto de Necesidad y Urgencia N° 260 de fecha 12 de marzo de 2020; las Resoluciones del MINISTERIO DE TRABAJO, EMPLEO Y SEGURIDAD SOCIAL (M.T.E. Y S.S.) N° 202 de fecha 13 de marzo de 2020, y N° 207 de fecha 16 de marzo de 2020; la Resolución del MINISTERIO DE SALUD DE LA NACIÓN (M.S.N.) N° 568 de fecha 14 marzo de 2020; la Instrucción de la entonces de la SUPERINTENDENCIA DE ADMINISTRADORA DE JUBILACIONES Y PENSIONES (S.A.FJ.P.) N° 37 de fecha 9 de noviembre de 2011; las Resoluciones de la SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO (S.R.T.) N° 179 de fecha 21 de enero de 2015, N° 298 de fecha 23 de febrero de 2017, N° 4 de fecha 11 de enero de 2019, N° 22 y N° 23, ambas de fecha 17 de marzo de 2020, las Decisiones Administrativas N° 371 de fecha 12 de marzo de 2020, y N° 390 de fecha 16 de marzo de 2020; y CONSIDERANDO: Que por Ley N° 27.541 se dispuso hasta el 31 de diciembre de 2020 la emergencia en materia sanitaria. Que el 30 de enero de 2020, la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (O.M.S.) declaró el brote del nuevo coronavirus -COVID-19- como una emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII) en el marco del Reglamento Sanitario Internacional, para la que los países deben estar preparados en cuanto a la contención, vigilancia activa, detección temprana, aislamiento, manejo de casos, rastreo de contactos y prevención de la propagación de la infección. Que el Decreto N° 260 de fecha 12 de marzo de 2020, amplió la emergencia pública en materia sanitaria establecida por la Ley N°  27.541, por el plazo de UN (1) año en virtud de la pandemia declarada por la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (O.M.S.) en relación brote del Coronavirus COVID-19. Que la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS dictó en consecuencia las Decisiones Administrativas N° 371 de fecha 12 de marzo de 2020 y N°  390 de fecha 16 de marzo de 2020, mediante las cuales otorgó licencias excepcionales de CATORCE (14) días a todas aquellas personas que hayan ingresado al país habiendo permanecido en países declarados zonas de riesgo a recomendación del MINISTERIO DE SALUD y dispensó por CATORCE (14) días a los grupos de riesgos del deber de asistencia a su lugar de trabajo y estableció la modalidad de trabajo remoto para el SECTOR PÚBLICO NACIONAL. Que por su parte, el MINISTERIO DE TRABAJO, EMPLEO Y SEGURIDAD SOCIAL dictó las Resoluciones N° 202 de fecha 13 de marzo de 2020 y N° 207 de fecha 16 de marzo de 2020, dispensando de asistir a sus lugares de trabajo a los/las trabajadores/as incluidos en los grupos de aislamiento obligatorio y grupos de riesgo, y habilitando a prestar tareas en el lugar de aislamiento estableciendo previamente las condiciones de la misma con su empleador. Que desde el GOBIERNO NACIONAL se ha requerido a la población que restrinja su circulación por lo cual deben ampliarse los grupos de personas alcanzados por la suspensión del deber de asistencia al lugar de trabajo. Que adicionalmente, se ha dispuesto la restricción del transporte público en todo el territorio de la república, en tanto que las distintas provincias se encuentran adoptando medidas en el mismo sentido. Que le corresponde a esta SUPERINTENDENCIA DE RIESGOS DEL TRABAJO (S.R.T.) creada por la Ley N° 24.557 implementar acciones tendientes a resguardar las condiciones de seguridad e higiene de los/las trabajadores/ras del Organismo y de la comunidad en general. Que en el marco de la emergencia sanitaria y de la situación epidemiológica actual, resulta necesario implementar acciones y políticas excepcionales para el adecuado cumplimiento de las recomendaciones dispuestas por el GOBIERNO NACIONAL. Que en este contexto, el Señor Gerente General de esta S.R.T. ha impulsado la conformación de un Comité de Crisis responsable de garantizar la continuidad de la operatoria del Organismo ante la ocurrencia de hechos fortuitos tales como el mencionado en el considerando precedente. Que mediante la sanción de la Resolución S.R.T. N° 22 de fecha 17 de marzo de 2020 se dispuso la creación del Comité de Crisis de la S.R.T. responsable de garantizar la continuidad de la operatoria del Organismo ante la ocurrencia de hechos fortuitos tales como el mencionado en el considerando precedente. � Boletín Oficial Nº 34.332 - Primera Sección (Suplemento) 48 Miércoles 18 de marzo de 2020 Que en ese marco, mediante la Resolución S.R.T. N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020, se aprobó el PROTOCOLO REGULATORIO DE ATENCIÓN AL PÚBLICO en el ámbito de las Comisiones Médicas Jurisdiccionales (C.M.J.), sus Delegaciones y la Comisión Médica Central (C.M.C.), a los fines de regular la atención al público en el ámbito en las citadas Comisiones Médicas, dotándolas con un esquema de tres etapas que regule la asistencia presencial a fin de evitar aglomeración de personas, para mitigar la propagación del Coronavirus COVID-19. Que en lo que respecta al funcionamiento de la GERENCIA DE ADMINISTRACION DE COMISIONES MÉDICAS (G.A.C.M.), se verifican a diario audiencias a donde concurren los trabajadores, letrados y veedores para su asesoramiento, asistencia a audiencias médicas, psicológicas, psiquiátricas y de homologación, siendo que las mismas se desarrollan en las instalaciones propias de esta gerencia, lo que extiende las posibilidades de circulación infecciosa inclusive a la totalidad de agentes ministeriales que prestan servicio, generándose un contacto social natural que posibilita la circulación del coronavirus -COVID-19-. Que resulta necesario ajustar las acciones de atención presencial que brinda esta G.A.C.M. a la dotación de personal con la que se cuenta. Que adicionalmente se debe contemplar la suspensión de actividades declarada en las diferentes jurisdicciones que, en algunos casos, impiden el normal desenvolvimiento de las actividades de las Comisiones Médicas Jurisdiccionales y Delegaciones, como así también la Comisión Médica Central. Que se debe tener presente la necesidad de reducir la exposición de los agentes de esta Gerencia y del ciudadano a situaciones de riesgo de contagio ante la situación de emergencia sanitaria imperante. Que la medida a implementar deberá extenderse, en principio, hasta el 31 de marzo de 2020. Que en el ámbito del Comité de Crisis de la S.R.T. se ha analizado la medida propuesta y el Señor Gerente General en base a la información brindada por el Gerente de Administración de Comisiones Médicas prestó la conformidad pertinente en orden a que se disponga el tránsito a la Etapa 3 prevista en el Protocolo aprobado por la Resolución S.R.T. N° 23/2020. Que la Gerencia de Asuntos Jurídicos y Normativos de la S.R.T. ha tomado la intervención que le corresponde. Que la presente se dicta en uso de las facultades y atribuciones que confieren los artículos 36, apartado 1, inciso e) y 38 de la Ley N° 24.557, el artículo 51 de la Ley N° 24.241, el artículo 15 de la Ley N° 26.425, la Resolución S.R.T. N° 4 de fecha 11 de enero de 2019, el artículo 3° de la Resolución S.R.T. N° 23/20, en concordancia con la Emergencia Sanitaria dispuesta por Ley N° 27.541 y por el artículo 12 del Decreto N° 260/20. EL GERENTE DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS DISPONE: ARTÍCULO 1°.- Establecer que a partir del día 19 de marzo de 2020, la GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS se encuentra en la ETAPA 3, conforme lo dispuesto en el ANEXO de la Resolución SRT N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020. ARTÍCULO 2°.- La medida implica el cese general de actividades en la totalidad de Comisiones Médicas Jurisdiccionales y Delegaciones como así también en la Comisión Médica Central, hasta el día 31 de marzo de 2020. ARTÍCULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Ignacio Jose Isidoro Subizar e. 18/03/2020 N° 15756/20 v. 18/03/2020 #F5955284F# � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición GACM N° 0004/2020 Description An account of the resource Cese general de actividades en la totalidad de Comisiones Médicas Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=335691">Disposición GACM N° 0004/2020</a> Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Marzo de 2020 Creator An entity primarily responsible for making the resource Gerencia de Administración de Comisiones Médicas Abstract A summary of the resource. Se establece que a partir del día 19 de marzo de 2020, la GERENCIA DE ADMINISTRACIÓN DE COMISIONES MÉDICAS se encuentra en la ETAPA 3, conforme lo dispuesto en el ANEXO de la Resolución SRT N° 23 de fecha 17 de marzo de 2020. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el artículo 1° de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=343378">Resolución N° 75/2020</a> de la Superintendencia de Riesgos del Trabajo</strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/2411e1d96d1e43944cfcebdb434cc7a8.pdf 1f10f5313cce2077e035310b00296534 PDF Text Text SAClf;)IF1 1f3 dn Agrlcultur8, GR11ttrlerla )' f'escR /11s//t11(0 AIC]ll llflno d9 SRnldnd y CnlldRd V8CJ9IRI {: (IASCAV) BUENOS AIRES, 3 O OlC 1991 VISTO el Decreto n° 2.266/91, el Decreto n° 993/91, la Resolución conjunta MEyOySP-SFP-PN n° 51/91 y la Resolución Conjunta MEyOySP-SFP-PN n° 54/91 Y, CONSIDERANDO: Que el Decreto n° 2.266/91 crea el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL por transformación de la exDIRECCION NACIONAL DE PRODUCCION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA y el ex-SERVICIO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA Y QUIMICA AGRICOLA, correspondiendo reubicar al perso nal de las ex unidades. Que en el mismo se crea la DIRECCION DE SANIDAD VEGETAL. Que para la reubicación que se propone se ha evaluado la capacidad, idoneidad y conocimientos indispensables requeridos. Que la presente Resolución se encuadra en las facultades conferidas por el articulo 10, i nciso j y articulo 29 del Decreto n° 2.266/91. Que el Directorio del Instituto se encuentra en proceso de conformación, correspondiendo al mismo ratificar las funciones del personal. �SPc10/Rtf~ dR Agrlcultur8, GR111tderfR y f'esctt l11stlt11to Ara911//no de Sanidad y CttlldRd Veoetsl (IASCAV) Por ello, EL PRESIDENTE DEL INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL RESUELVE: ARTICULO 1°.- Reubicase a partir del 1° de enero de 1992, en el Cargo Categoria C-1, de la DIRECCION DE SANIDAD VEGETAL, al Ing. Agr. EDUARDO LUIS COSENZO, DNI 10.991.345. ARTICULO 2°.- Asignase funciones, en forma transitoria, de DIRECTOR DE SANIDAD VEGETAL al funcionario designado en el articulo anterior, hasta tanto se constituya el Directorio del INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL . ARTICULO 3°.- Regístrese, comuníquese y archivese. RESOLUCION N°: 004/91 EXREDIENTE NQ : 1 /9 1 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones IASCAV Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición IASCAV N° 0004/1991 Description An account of the resource Asignación de funciones. Dirección de Sanidad Vegetal Creator An entity primarily responsible for making the resource Instituto Argentino de Sanidad y Calidad Vegetal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 30 de Diciembre de 1991 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Reubicase a partir del 1° de enero de 1992, en el Cargo de la DIRECCION DE SANIDAD VEGETAL, al Ing. Agr. EDUARDO LUIS COSENZO, DNI 10.991.345. Asignase funciones, en forma transitoria, de DIRECTOR DE SANIDAD VEGETAL al funcionario designado en el articulo anterior, hasta tanto se constituya el Directorio del INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/523f970a36523db0bfadae6a59e5cf29.pdf 551fa08a85942c1f088a982d9ea051b1 PDF Text Text DISPOSICION N° 405/88 BUENOS AIRES, 27 de mayo de 1988 VISTO el expediente N° 100.439/88 por el cual el SERVICIO DE LABORATORIOS propicia la fijación de normas relacionadas con los controles de series, uso y comercialización de vacunas contra la letospirosis, producidas por la actividad privada, y CONSIDERANDO: Que la leptospirosis es una enfermedad que afecta a los animales domésticos y silvestres, siendo de difícil erradicación. Que esta enfermedad es de diagnóstico complejo debido al polimorfismo clínico de su presentación. Que los daños económicos que provoca son difíciles de cuantificar por la imprecisión de sus indicadores. Que la vacunación es el medio válido de controlar esta zoonosis. Que el SERVICIO DE LABORATORIOS por su función fiscalizadora y de control debe garantizar mediante pruebas estandarizadas, la calidad del inmunógeno. Que el SERVICIO DE LABORATORIOS está en condiciones de efectuar íntegramente los controles de series de vacunas a distintos serovares de Leptospira interrogans producidas por la industria privada. Que el Anexo II del Decreto N° 182 del 11 de enero de 1973 acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular. Por ello EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1°.- A partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial, todas las vacunas destinadas a prevenir la leptospirosis, deberán satisfacer los siguientes controles: esterilidad, inocuidad, inactivación, pH y potencia. I - CONTROL DE ESTERILIDAD a) medio de cultivo: a.1) Control de bacterias: medio semi-sólido de tioglicolato con el agregado de 0,5% de extracto de carne. La cantidad de medio de cultivo distribuida será la suficiente como para inhibir la actividad bactericida del producto. a.2) Control de hongos: medio Sabouraud o similar �b) Test: Se tomarán DIEZ (10) muestras que se sembrarán en DIEZ (10) tubos para control de bacterias y en DIEZ (10) tubos para control de hongos. El inóculo está en relación al volumen total de cada muestra. Si ésta es de DOS (2) mililitros o superior, el inóculo será de UN (1) mililitro. Si ella es inferior a DOS (2) mililitros el inóculo será de CINCO décimas (0,5) de mililitro. b.1) Incubación: Durante CATORCE (14) días; entre 30 a 35°C para control de bacterias y entre 20 a 25°C para control de hongos. b.2) Interpretación: No debe haber desarrollo a la observación directa ni a la observación microscópica. Si la siembre enturbia el medio, debe efectuarse un subcultivo entre los 7 a 11 días de incubación empleando no menos de UN (1) mililitro para 20 a 25 mililitros de medio de cultivo. Si no se observa desarrollo alguno, el test reúne las condiciones para su aprobación. Si se observa desarrollo en algún tubo, debe repetirse la prueba. Si nuevamente se observa desarrollo en algún tubo, el test será considerado no satisfactorio y debe rechazarse. II - CONTROL DE INOCUIDAD Por inoculación de DOS (2) cobayos por vía intramuscular o subcutánea, con DOS (2) mililitros de vacuna previamente homogeneizada por agitación. Se observarán durante SIETE (7) días al cabo de los cuales no deben existir reacciones generales o locales importantes. Si se constatara una reacción atribuible al producto, el test será declarado no satisfactorio. Si se constatara reacción no atribuible al producto, el test será repetido. Si el test no se repitiera o si se produjeran las mismas lesiones, el producto será declarado no satisfactorio. III CONTROL DE INACTIVACION Por siembre de DIEZ (10) tubos con medio de cultivo apto para el desarrollo de cualquier serovar de Leptospira interrogans con UN (1) mililitro de vacuna debidamente homogeneizada por agitación. Incubación entre 28 a 30°C durante CATORCE (14) días al cabo de los cuales no deben apreciarse leptospiras vivas a la observación microscópica. IV CONTROL DE Ph Debe mantenerse dentro de los límites de pH 7 - 7.4 V CONTROL DE POTENCIA �Se emplearán no menos de VEINTE (20) y no más de VEINTICUATRO (24) hamsters del mismo sexo entre 50 a 90 gramos de peso, divididos en DOS (2) lotes: vacunados y testigos. La vacuna a examinar será diluida en solución fisiológica, de manera que la dosis hamster a inocular (VEINTICINCO centésimas (0,25) de mililitro) represente no más de 1//80 de la dosis para pequeños animales y 1/800 de la dosis para grandes animales. a) Vacunas para pequeños animales: a.1) Dilución de la vacuna: Ejemplo de metodología a seguir: a.1.1.) Agitar enérgicamente el envase a fin de homogeneizar el producto a testar a.1.2.) Tomar CINCO décimas (0,5) de mililitro de vacuna y diluirlo en NUEVE mililitros con CINCO décimas (9,5) de diluyente de manera de obtener una dilución 1/20. a.1.3.) De la dilución efectuada en a.1.2. se tomarán VEINTICINCO centésimas (0,25) de mililitro para inocular cada hamster, que es el equivalente de 1/80 de dosis UN (1) mililitro para pequeños animales. a.2.) Vacunación: se inmunizarán no menos de DIEZ (10) y no más de DOCE (12) hamsters por la vía que corresponda según las indicaciones de la vacuna, con VEINTICINCO centésimas (0,25) de mililitro de la vacuna convenientemente diluida. a.3.) Testigos: se utilizarán no menos de DIEZ (10) y no más de DOCE (12) hamsters de las mismas características que los vacunados que serán mantenidos sin vacunar y separados de los anteriores. b) Vacuna para grandes animales: b.1.) Dilución de la vacuna: Ejemplo de la metodología a seguir: b.1.1.) Agitar enérgicamente el envase conteniendo la vacuna, a fin de homogeneizar el producto a testar. b.1.2.) Tomar UN (1) mililitro de vacuna y diluirlo en NUEVE (9) mililitros de diluyente a fin de obtener una dilución 1/10. b.1.3.) De la dilución efectuada en b.1.2.) tomar UN (1) mililitro y diluirlo en TRES (3) mililitros de diluyente a fin de obtener una dilución 1/40 b.1.4.) De la dilución efectuada en b.1.3.) se tomarán VEINTICINCO centésimas (0,25) de mililitro para inocular a cada hamster, que es el equivalente de 1/800 dosis (CINCO (5) mililitros) para grandes animales. �b.1.5.) Si la dosis es diferente se debe efectuar el cálculo correspondiente. b.2.) Vacunación: Se inmunizarán no menos de DIEZ (10) y no más de DOCE (12) hamsters por la vía que corresponda según las indicaciones de la vacuna convenientemente diluida. b.3.) Testigos: Se utilizarán no menos de DIEZ (10) y no más de DOCE (12) hamsters de las mismas características que los anteriores. c) Test de potencia: CATORCE (14) a DIECIOCHO (18) días posteriores a la vacunación, se inoculan los lotes de hamsters vacunados (a.2.; b.2) y testigos (a.3.; b.3.) por vía intraperitoneal, con una suspensión de cepa virulenta de Leptospira interrogans del mismo serovar con que esté preparada la vacuna, usando una dosis de CINCO décimas (0,5) de mililitro, que represente de 10 a 10.000 dosis letales 50 hamsters determinada por titulación. c.1.) Titulación de cepa de Leptospira interrogans. c.1.1.) A partir de un cultivo bien desarrollado del serovar elegido de Leptospira interrogans de 7 a 10 días de edad, se efectúa un conteo directo por ejemplo en cámara de Petroff-Hauser. Se efectúan diluciones suficientes del cultivo, que permitan su conteo, en solución fisiológica o medio de cultivo para leptospiras. Se cuentan por lo menos 10 a 20 cuadrados y se aplica al cálculo siguiente: Total de bacterias contadas x Dilución x 20.000.000 --------------------------------------------------------------------------- = N° de cuadrados pequeños contados Se obtiene por ejemplo: 2 x 109 c.1.2.) Se efectúan distintas diluciones del cultivo en solución fisiológica: 10 -1, 10-2 , etc. c.1.3.) Por cada dilución se inoculan DIEZ (10) hamsters por vía intraperitoneal con CINCO décimas (0,5) de mililitro. c.1.4.) Aplicando el método de Reed y Muench para dosis letal (DL 50) se encuentra que ésta se ubica por ejemplo en 10 -5. En el recuento con cámara de Petroff-Hausser el resultado fue de DOS MIL MILLONES (2.000.000.000) de leptospiras por mililitro. N° de bacterias contadas -----------------------------------= número de bacterias por mililitro Dilución �2.000.000.000 En el ejemplo: --------------------------= 20.000 bacterias por mililitro 100.000 Como la dosis a inocular es de 5 décimas (0,5) de mililitro el número de bacterias en ese volumen es de 10.000 10.000 es equivalente a 1 dosis letal 50. c.1.5.) Se establece que para la prueba de potencia es necesario inocular de 10 a 10.000 dosis letales 50. Luego, si se inoculan por ejemplo 100.000 bacterias con CINCO décimas (0,5) de mililitro, se están inoculando 10 dosis letales 50. c.2.) Observación de los animales: Durante CATORCE (14) días registrándose la muerte de cada animal por lote. c.3.) Interpretación de resultados: el test es válido si mueren OCHO (8) o más testigos. Si mueren los animales vacunados, la evaluación se hará en base a la siguiente tabla: Etapa Número de Número Total acumulativo Vacunados acumulativo de muertos para test de vacunados. satisfactorio Total acumulativos muertos para test no satisfactorio 1 10 10 2 o menos 5 o más 2 10 20 5 o menos 6 o más Si mueren TRES (3) o CUATRO (4) animales vacunados, se efectúa el test de la segunda etapa. La evaluación final de la vacuna en control se hará en base a la segunda parte de la tabla y a los totales acumulados. ARTICULO 2°.- No existiendo una cepa de referencia nacional o internacional de cualquier serovar de Leptospira interrogans para ser empleada en la producción de inmunógenos, las cepas empleadas por la industria privada en la elaboración de los mismos deberán estar tipificadas por un organismo nacional o internacional reconocido (Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria o Centro Panamericano de Zoonosis). ARTICULO 3°.- Los laboratorios productores deberán presentar mensualmente una declaración jurada de las series de vacunas contra leptospirosis en la que conste: número de serie, número de dosis que la compone y controles a los que se las ha sometido. De cada serie el laboratorio productor conservará DIEZ (10) envases por el lapso de validez de la misma, los que podrán ser requeridos por el SERVICIO DE LABORATORIOS para realizar los controles que estime necesarios. �ARTICULO 4°.- Las partidas de vacunas contra leptospirosis deberán constar por lo menos de VEINTE MIL (20.000) dosis. ARTICULO 5°.- Para la realización de los controles, las muestras serán obtenidas cuando la totalidad de la serie haya sido envasada, rotulada, estampillada y presentada en las condiciones en que ha de ponerse en venta, con su estuche y prospecto correspondiente si los tuviere. ARTICULO 6°.- El SERVICIO DE LABORATORIOS realizará los controles citados de las series elaboradas por el sistema de muestreo aleatorio, de tal forma que cada laboratorio productor recibirá como mínimo UN (1) control anual. Si el laboratorio productor no aprobare el primer control realizado sobre una serie, el mismo será mantenido a lo largo de SEIS (6) series siguientes o los que se consideren necesarios para garantizar la calidad del producto. ARTICULO 7°.- El SERVICIO DE LABORATORIOS podría facilitar cepas de Leptospira interrogans cuando éstas sean solicitadas para los controles de potencia y toda vez que dicha solicitud esté debidamente justificada. ARTICULO 8°.- Cuando se comprobare infracción a las normas establecidas o las vacunas elaboradas no aprobaren los controles correspondientes, la partida en control deberá ser decomisada; dicha acción se realizará sobre el envase primario del producto y deberá producir su destrucción total. El laboratorio productor tendrá un plazo de CINCO (5) días hábiles para solicitar el análisis de contraverificación. ARTICULO 9°.- Los laboratorios productores de vacunas contra leptospirosis tendrán un plazo de DOCE (12) meses a partir de la puesta en vigencia de la presente reglamentación para ajustarse a las normas prescriptas. ARTÍCULO 10.- Comuníquese a las firmas titulares de permisos de uso y comercialización de vacunas contra leptospirosis. ARTICULO 11.- Regístrese y archívese. DISPOSICION N° 405 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disp. Laboratorios Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SENASA N° 0405/1988 Description An account of the resource Controles de series, uso y comercializacion de vacunas contra Leptospirosis, producidas por la actividad privada. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=153042">Disposición SENASA N° 0405/1988</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 27 de Mayo de 1988 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se establece que todas las vacunas destinadas a prevenir la leptospirosis deberán satisfacer los controles de esterilidad, inocuidad, inactivavión, pH y potencia. Requisitos para los laboratorios. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por Art. 7 de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/id/913">Disposicion N° 1/2025 de la Direccion General de Laboratorios y Control Tecnico</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/c64aff9ab6147be12aec33d40453fb6c.pdf ac16f55ff5f42adf3b991939d4b71fdc PDF Text Text DISPOSICION N° 7/88 BUENOS AIRES, 19/8/1988 VISTO el expediente n° 40.423/87, en el cual se propicia la modificación de la Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de 1987, producida por esta Dirección General, y CONSIDERANDO: Que es necesario ajustar determinados requisitos establecidos en la citada Disposición n° 6/87, con el objeto de evitar algunos inconvenientes técnicos en el cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles obligatorios respectivos. Que a tales efectos se han tenido en cuenta los criterios del área técnica dedicada exclusivamente a los controles oficiales mencionados, como también los de los productores de biológicos aviares, en procura de unificar objetivos con el respaldo de una sólida e integral fiscalización. Que son facultades de la Dirección General del SERVICIO DE LABORATORIOS el disponer sobre el particular. Por ello, EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO DE LABORATORIOS DISPONE: ARTICULO 1°.- Los controles de series o partidas de todas las vacunas aviares deberán estar acompañados por el control de esterilidad de sus respectivos diluyentes, conforme a técnicas estandar (Tioglicolato USP, Agar Soja Tripteína, etc.). ARTICULO 2°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de aplicación sea exclusivamente: a) óculo-nasal; b) punción alar; c) parenteral; d) aspersión-aerosol; y e) pincelado, deberán ser presentadas a control conjuntamente con una cantidad de dosis de diluyente igual a las de la serie o partida de vacuna, en uno o más lotes de diluyentes, tomándose muestras de cada lote del mismo. ARTICULO 3°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de aplicación sea: a) óculo-nasal ó agua de bebida ó aspersión aerosol indistintamente, no siendo exclusiva ninguna de las citadas; y b) parental contra la Enfermedad de Marek; deben presentarse a control sus diluyentes por lotes o partidas, acompañando o no a la presentación de la serie de vacuna respectiva. ARTICULO 4°.- Los diluyentes presentados a control en cada caso, deberán estar identificados con su correspondiente n° de serie o partida. ARTICULO 5°.- Si el control del diluyente no fuera satisfactorio, la firma responsable deberá presentar a control una nueva partida del mismo, quedando la serie de vacuna interdictada y pendiente de aprobación, en los casos que corresponda. ARTICULO 6°.- Las firmas recurrentes a los controles de Vacunas Aviares deberán presentar ante el SERVICIO DE LABORATORIOS una Declaración Jurada con la existencia de diluyentes aprobados que poseen, el cierre de cada mes, entre los días uno al cinco del mes siguiente. ARTICULO 7°.- Todas las firmas titulares de permisos de uso y comercialización de Vacunas Aviares nacionales o importadas y/o que tengan en trámite los mismos, deberán incorporar a los expedientes respectivos la información referida a la fórmula �cuali-cuantitativa del diluyente a utilizar y los controles a que son sometidos los mismos. ARTICULO 8°.- La presente Disposición entrará en vigencia a partir de los SESENTA (60) días hábiles posteriores a la notificación expresa de cada firma titular de permisos de uso y comercialización de Vacunas Aviares nacionales y/o importadas. ARTICULO 9°.- Déjase sin efecto la Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de 1987, producida por esta Dirección General. ARTICULO 10°.- Infórmese el contenido de la presente Disposición a la CAMARA DE LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS VETERINARIOS y a las Empresas involucradas en la misma. ARTICULO 11°.- Comuníquese, notifíquese y archívese. DISPOSICION N° 7/88. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SL N° 0007/1988 Description An account of the resource Exigencias de vacunas aviares Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 19 de Agosto de 1988 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se ajustan determinados requisitos establecidos por la Disposición N° 6/87 de la Dirección General del Servicio de Laboratorios, para las vacunas aviares, a fin de evitar algunos inconvenientes técnicos en el cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles respecivos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio de Laboratorios https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/4481fc176d0c39f32eacc800a13fb1f4.pdf 6b047325a053d3ade7b3609c625e510d PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SLS N° 0012/1971 Description An account of the resource Exportación de ganado bovino reproductor a la República de Perú Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección Técnica del Servicio de Luchas Sanitarias Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 21 de Enero de 1971 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Requisitos de orden sanitario, desde el punto de vista de la tuberculosis bovina, que deberá cumplir el ganado reproductor de la especie bovina que se exporte a la República de Perú (zona de Arequipa). https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/ae71eb2494c0d4e57fa6a072eef6f76c.pdf b6184cbbe6cbacd1505eaa828637c683 PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0002/1988 Description An account of the resource Atención del despacho en caso de ausencia de la Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 4 de Enero de 1988 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se encomienda la atención del despacho de la Dirección General de este Servicio Nacional, en caso de ausencia o impedimento del suscripto, al señor Director General del Servicio de Inspección de Productos animales, Dr, Marcelo Elías RABASA https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0bddfe910a946e9f24ee70914161f9f1.pdf ecc2fd1f6af3c663ba0a9c0f7e2a7057 PDF Text Text DISPOSICION N° 23/90 RESUMEN: Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates, subastas y compra venta de équidos. BUENOS AIRES, 5 de enero de 1990 VISTO el Trámite Interno N° 303485/89, la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL propone implantar una Norma complementaria a la Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979, y CONSIDERANDO: Que las ferias, remates, subastas y compraventa de équidos constituyen un factor de alto riesgo en la dispersión de la Anemia Infecciosa Equina dado el alto grado de concentración de animales de esta especie que se registra en este tipo de realizaciones. Que esta actividad comercial, por sus propios fines y características no garantiza los mínimos niveles de seguridad que la situación demanda, respecto de la mencionada enfermedad y en relación a los aspectos organizativos de la misma. Que como resultado de la mencionada actividad, queda demostrado un intenso flujo de équidos, en especial desde el sector rural al conurbano capitalino, lo que complejiza la vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables. Que es menester optimizar e intensificar los métodos de control, disponiendo para ello las normas complementarias a la mencionada Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979. Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia, conforme lo dispuesto por el artículo 28 de la citada Resolución. Por ello, EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE �ARTICULO 1°.- Se establecen como Normas Complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra venta de équidos, las que a continuación se detallan: a) La firma martillera o entidad organizadora de ferias, remates, subastas, compraventa, en las que participen équidos, serán los responsables de que la totalidad de los animales ingresados o participantes cuenten con la certificación de Anemia Infecciosa Equina con NEGATIVIDAD diagnóstica no mayor a SESENTA (60) días de vigencia, conforme lo establece el artículo 18 de la Resolución N° 812/79 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA. b) La firma martillera o entidad organizadora deberá comunicar con una antelación no menor a los DIEZ (10) días corridos, la fecha y lugar de realización de la concentración, a la Comisión Local de la DIRECCION DE EJECUCION DE CAMPO, dependiente de la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, del partido o departamento correspondiente. c) Las certificaciones diagnósticas deberán ser presentadas durante el transcurso de la realización del evento a las autoridades sanitarias para su verificación, conforme lo preceptuado en los artículos 9° y 10 de la mencionada Resolución N° 812/79 y sus Normas Complementarias de fecha 27 de junio de 1980, N° 366, en su artículo 4°, sobre confección, identificación y certificación de la Anemia Infecciosa Equina. d) Una vez efectuado el control que se indica en el punto precedente, el personal oficial podrá retener las certificaciones que no den cumplimiento a las normas que en él se menciona, independientemente del tiempo que reste para su vencimiento. e) En los casos en que se proceda según el criterio mencionado en el punto d), el personal actuante otorgará una salida de feria a fin de facilitar el despacho de las guías correspondientes, sin que este proceder signifique eximisión alguna para las partes involucradas, de las sanciones previstas, si correspondiere su aplicación. ARTICULO 2°.- Los infractores a la presente Disposición serán sancionados conforme lo preceptuado por la citada Resolución n° 812 de fecha 23 de diciembre de 1979. ARTICULO 3°.- Regístrese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación y archívese. �DISPOSICION N° 23 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0023/1990 Subject The topic of the resource Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates, subastas y compra venta de équidos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=109473">Disposición SNSA N° 0023/1990</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 5 de Enero de 1990 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se establecen normas complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra-venta de équidos, a fin de optimizar vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/53d88f2ddefd080289c34272088b4667.pdf b19a632bcd19ecd013fb3811a0567bc3 PDF Text Text ��� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0024/1987 Description An account of the resource Vacunas y antígenos de uso veterinario. Condiciones de temperatura y transporte Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7101933/19870715?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0024/1987</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 9 de Enero de 1987 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Normas complementarias destinadas a reglamentar las condiciones de temperatura y transporte a que deberán someterse las vacunas y antígenos de uso veterinario. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/b0bd0d10594cd658668ebd03fdeeec3e.pdf 4f817251578e99a6d919970513140592 PDF Text Text DISPOSICION N° 56/87 SENASA BUENOS AIRES, 22 DE ENERO DE 1987 VISTA la información recibida por el SERVICIO DE LABORATORIOS referente a conclusiones y recomendaciones que han formulado distintos organismos internacionales sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y sus aspectos en salud pública, y CONSIDERANDO: Que es necesario adoptar las medidas preventivas correspondientes a fin de que no se produzcan en nuestro país, situaciones indeseables como las informadas por autoridades sanitarias de otras naciones, en congresos internacionales que trataron el tema de aditivos de alimentos. Que el simposio FAO/OMS sobre el uso de agentes anabólicos en producción animal y sus aspectos en salud pública (Roma, Documento FAO/AGA 1975), la Reunión del Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra, IMS Informe Técnico Series 669); la reunión del Grupo de Trabajo sobre aspectos sanitarios de residuos de anabólicos en la carne (Bilthoven, Holanda, IMS Informe Técnico Oficina Regional para Europa EURO/ICP/FSP 002) y la Sesión vigésimo sexta del Comité Conjunto de Especialistas FAO/OMS sobre aditivos de alimentos (Ginebra, OMS Informe Técnico Series 683), han arribado a las conclusiones: que los estrógenos estilbénicos no deben usarse en los animales para consumo, porque el hígado de los mismos no los destruye con rapidez, y por consiguiente sus residuos en los productos cárnicos que persisten en los alimentos pues no se degradan a la temperatura de cocción, son bioactivos para los seres humanos que los ingieren; y que el Dietilestilbestrol (DES) es un carcinógeno de actividad reconocida, tanto en los animales como en las personas. Que existiendo sustitutos del DES que pueden ser utilizados con la misma eficacia terapéutica, a los efectos de evitar que alegándose su tenencia para fines terapéuticos, se la utilice con fines anabólicos, su fabricación, comercialización y uso debe prohibirse cualquiera fuera la finalidad a que se la destine. Que el Decreto N° 182 del 11 de enero de 1973 autoriza al Director General del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a resolver sobre el particular. Por ello EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1°.- Prohibir la importación, fabricación, comercialización, uso y tenencia del Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres y cualquier producto de uso veterinario que lo contengan en su formulación. �ARTICULO 2°.- La prohibición dispuesta en el artículo precedente comenzará a regir para su fabricación e importación a partir del 1 de abril de 1987, y para su comercialización, uso y tenencia a partir del 1 de julio de 1987. ARTICULO 3°.- Cancelar a partir del 1 de julio de 1987 todos los permisos de uso y comercialización de los productos aprobados por el Servicio Nacional de Sanidad Animal que contengan Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres que se detallan en el anexo I que integra la presente disposición. ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. DISPOSICION N° 56/87 DR. OSCAR ALEJANDRO BRUNI – DIRECTOR GENERAL ANEXO I PRODUCTOS APROBADOS CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES EL DIETILESTILBESTROL NOMBRE DEL PRODUCTO DROGA ACTIVA ESTROSIN DIETILESTILBESTROL AUSLESTROL “ VUTRIN “ EMENAGOL “ ESTILBESTROL “ ESTILBESTROL COMPUESTO “ ESTILBESTROL “ OVARIO TOTAL “ DIPROPIONATO DE ESTILBESTROL “ RESTROL “ RHOMLEZ “ ESTILBESTROL CONCENTRADO “ ESPECIES B B.O.P.E.C.F. B.O.P.E.C. B.O.P. B.E. B.O.E.P. B.E. E B.E. B B B.E. B (BOVINOS) E (EQUINOS) P (PORCINOS) O (OVINOS) C (CANINOS) F (FELINOS) � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0056/1987 Description An account of the resource Prohibición. Productos veterinarios que contengan Dietilestibestrol (DES) Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=310170">Disposición SNSA N° 0056/1987</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 22 de Enero de 1987 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Prohibir la importación, fabricación, comercialización, uso y tenencia del Dietilestilbestrol (DES), sus sales y sus esteres y cualquier producto de uso veterinario que lo contengan en su formulación. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/fced2287ef2ee161a5c4285a3191e34c.pdf 45650b74e3fbba40c1dd328ff65b93b8 PDF Text Text DISPOSICION N° 57/87 DZ BUENOS AIRES, 22 de enero de 1987 VISTO la información recopilada por el SERVICIO DE LABORATORIOS y CONSIDERANDO: Que los productos anabólicos y hormonales aplicados a animales de consumo humano pueden producir efectos carcinógenos en especies o individuos susceptibles y que dichos agentes anabólicos y hormonales se degradan en metabolitos que pueden tener consecuencias endrocrinológicas y/o toxicológicas en los seres humanos, debido a que alguno de los agentes o de sus metabolitos presentes en los alimentos pueden resistir la temperatura de cocción sin degradarse; que internacionalmente no existen límites de residuos aceptados ni metodologías analíticas convenidas para su análisis (Asamblea del Comité Codex de la FAO/OMS sobre Higiene de la Carne, Londres, 11 al 16 de octubre de 1982), y debiendo protegerse al consumidor. Que el suscrito es competente para disponer en esta instancia de acuerdo a lo preceptuado en el anexo II del Decreto N° 182 de fecha 11 de enero de 1973. Por ello EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1°.- Establecer como tiempo mínimo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento con cualquier producto anabólico u hormonal, y el sacrificio del animal para consumo alimentario humano o para la destinación de la leche a su industrialización o consumo alimentario humano, el plazo de treinta (30) días. ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. Dr. Oscar Alejandro BRUNI � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0057/1987 Description An account of the resource Productos anabólicos y hormonales en animales de consumo humano. Tiempo de carencia Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7101946/19870715?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0057/1987</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 22 de Enero de 1987 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Establecer como tiempo mínimo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento con cualquier producto anabólico u hormonal, y el sacrificio del animal para consumo alimentario humano o para la destinación de la leche a su industrialización o consumo alimentario humano, el plazo de treinta (30) días.