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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, fraccione, expenda, comercialice o mantenga en depósito productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los animales, deberá utilizar formularios para la venta y registro que indique el Servicio de Luchas Sanitarias, con la obligación de asentar diariamente todos sus ingresos y egresos.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 90/90
Establécese el régimen de control al que estarán sujetas las series o partidas de vacunas contra la Influencia
Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país.
BUENOS AIRES, 12/2/90
VISTO el expediente n° 170.078/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS propicia que todas las series o partidas de vacunas contra Influenza Equina, producidas o
importadas por la industria privada de nuestro país, queden sujetas a control permanente y periódico por parte
del Organismo Nacional competente, y
CONSIDERANDO:
Que la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS está en condiciones de
realizar la totalidad de los controles que requieren las distintas vacunas contra Influenza Equina, nacionales o
extranjeras, que comercializa la industria privada de nuestro país.
Que la implementación de estos controles garantizará el uso exclusivo de aquellas series o partidas que hayan
superado satisfactoriamente los mismos.
Que la incorporación de estas especialidades de uso en medicina veterinaria a los controles oficiales que
establece el artículo 14 del Decreto n° 583/67, modificado por el Decreto n° 3899/72, reglamentario de la Ley n°
13.836 del 11 de octubre de 1949, determina que las unidades de venta respectivas deberán llevar adheridas las
estampillas que provee el Organismo Oficial de competencia conforme lo establece la Resolución n° 71/80 de
fecha 3 de diciembre de 1980.
Que paralelamente corresponde se fijen los aranceles correspondientes para la inspección y/o control de series o
partidas de este tipo de vacunas, los que deben guardar relación con los actuales costos que le demandan al
Estado.
Que el artículo 27 del decreto n° 583/67 establece que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
debe fijar los aranceles unitarios correspondientes en cada dosis de unidades de venta.
Que los diseños efectuados por la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
para establecer el arancel mencionado arrojan como resultado un valor de AUSTRALES ONCE CON TREINTA
Y CUATRO CENTAVOS (A 1.34) por dosis que contenga cada serie o partida.
Que el Anexo II del Decreto n° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
Articulo 1°.- Establecer que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,
todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del
Decreto n° 583/67.
Artículo 2°.- Desde la misma fecha todas las series o partidas de vacunas citadas en el artículo anterior deberán
llevar adheridas a sus unidades de venta las estampillas oficiales que provee la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNÓSTICOS, CONTROL Y METODOS, cumplimentando los requisitos establecidos en la Disposición n°
71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980.
Artículo 3°.- Los titulares de los permisos de uso y comercialización de vacunas contra la influenza Equina
abonarán, por la inspección y/o control de la totalidad de series o partidas elaboradas o importadas, la suma que
resulte de multiplicar el total de las dosis de venta que contenga cada dosis o partida, por un arancel de
AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 11,34).
Artículo 4°.- Prodúzcase la información pertinente a las personas físicas o jurídicas titulares de permisos de uso
y comercialización de vacunas contra la Influenza Equina.
Artículo 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO OFICIAL y
archívese. Bernardo G. Cané.

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                <text>Se establece que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,  todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada&#13;
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del  Decreto N° 583/67.</text>
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                <text>Miércoles 15 de Febrero de 1989</text>
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                <text>Créase en el ámbito del Servicio Nacional de Sanidad Animal la Comisión de Prevención y Control de Enfermedades Exóticas. Tendrá como sede para su funcionamiento a la Sub-Area de Servicios Especiales del Servicio de Luchas Sanitarias</text>
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                <text>Creación de nuevas zonas en la Jurisdicción de la Provincia de Buenos y Aires y Capital Federal</text>
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                <text>Se crean en la Provincia de Buenos Aires las Inspectorías Generales Regional N° 24 y 25. Se subdividen las jurisdicciones zonales correspondientes a la Provincia de Buenos Aires incluyendo el área de Capital Federal, en nueve (9) Inspectorías Generales Regionales, que se detallan en la presente.</text>
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                <text>Martes 28 de Febrero de 1989</text>
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                <text>Se fija en Australes Dieciocho el importe de cada dosis de vacuna antiaftosa aprobada para seis meses que provea el Servicio de Luchas Sanitarias para el cumplimiento de los diferentes programas sanitarios.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 222/90
BUENOS AIRES, 19 de abril de 1990
VISTO la Disposición N° 378 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en
fecha 18 de mayo de 1988, que está referida a la fijación de normas relacionadas con los controles
de series, uso y comercialización de vacunas a gérmenes clostridiales producidos por la industria
privada, y
CONSIDERANDO:
Que es preciso ampliar las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium
Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones.
Que para ello corresponde rectificar el inciso a) del apartado III del artículo 1° de la citada
Disposición N° 378 del 18 de mayo de 1988.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Rectificar el inciso a) del Apartado III del artículo 1° de la Disposición N° 378, dada
por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 18 de mayo de 1988, el que
quedará redactado de la siguiente forma:
"a) Clostridium Chauvoei:
Se utilizará no menos de DIEZ (10) cobayos de TRESCIENTOS-CUATROCIENTOS (300-400)
gramos de peso, los que se inoculan con media dosis bovina o UNA (1) dosis ovina. A los
VEINTIUN (21) días se revacunará el lote con igual dosis.
A los CATORCE (14) días de la segunda vacunación se inocula la suspensión bacteriana de
prueba siendo necesario un nivel de UNA (1) Dosis Mínima Mortal (D.M.M.) para el cultivo total
de la cepa estándar de prueba del ente de control, o un equivalente de CIEN DOSIS MINIMA
MORTAL (100 DMM) OCHENTA POR CIENTO (80%) para la cepa homóloga de esperes
suspendidos en cloruro de calcio al TRES POR CIENTO (3%).
Se utilizan CINCO (5) cobayos testigos que reciben igual descarga. Se observarán durante
TRES (3) días, debiendo sobrevivir no menos del OCHENTA POR CIENTO (80%) de los
vacunados y morir el CIEN POR CIENTO (100%) de los testigos.
ALTERNATIVA:
Esquema "A": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan CUATRO (4) veces con intervalo de DOS (2) días entre inoculaciones,
usando CERO COMA VEINTICINCO (0,25) mililitros de vacuna por vía intraperitoneal. DIEZ
(10) días después de la última inoculación se desafían CON cien (100) DOSIS LETALES (DL)
de sobrenadante de cultivo liofilizado conteniddos en CERO COMA VEINTICINCO (0,25)
mililitros, activado con cloruro de calcio al DOS COMA CINCO - TRES POR CIENTO (2,5 - 3%).
La inoculación se realizará en la pata por vía intramuscular.
Esquema "B": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan con CERO VEINTICINDO (0,25) mililitros de vacuna por vía subcutánea y se
revacunan a los VEINTIUN (21) días. DIEZ (10) días después de la última inoculación se
desafían en la misma forma que en el Esquema "A".
Evaluación:
La protección mínima se estipula en el SESENTA POR CIENTO (60%) con la mortandad de
CUATRO (4) animales, en un lapso de observación de CUATRO (4) días.
Se deben incluír CINCO (5) ratones testigos, y a la dosis de desafío deben morir el CIEN POR
CIENTO (100%) de los animales."

�ARTICULO 2°.- Pase a la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
a sus efectos.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO
OFICIAL y archívese.
DISPOSICION N° 222
Dr. Carlos Alberto CASARETTO

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                <text>Se amplian las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones.</text>
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                <text>Se establece que la Red Radioeléctrica existente dependerá directamente de la Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal, a los fines de agilizar su funcionamiento obteniendo mayor eficiencia en su operatividad.</text>
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