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10
4450
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0425d090031842be5eb6faf70d24cd84.pdf
d651783a716e24f22f2093a458173d1d
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Title
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Disposiciones ex-SENASA
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Title
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Disposición SNSA N° 0858/1989
Description
An account of the resource
Prorrógase la fecha para la realización de vacunación antiaftosa obligatoria de ganado.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
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<a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=54440">Disposición SNSA N° 0858/1989</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Miércoles 15 de Noviembre de 1989
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Se prorroga hasta el 30 de noviembre de 1989, el período correspondiente al mes de octubre de 1989, fijado por Disposición N° 266/1970 para realizar la vacunación antiaftosa obligatoria del ganado bovino
Is Replaced By
A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource.
<strong>Abrogada por art. 2º de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución Nº 738/2011 del SENASA</a></strong>
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5e39aa7df3f281a0720ce9691517de16.pdf
35ad8a141950b4e1fe002caf68da3276
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Disposiciones ex-SENASA
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Title
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Disposición SNSA N° 0944/1985
Description
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Gripe equina. Prohibición de exportaciones de equinos. Excepciones
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9698820/19851205?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0944/1985</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Martes 3 de Diciembre de 1985
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Se prohíbe transitoriamente las exportaciones de équidos, salvo provengan de áreas declaradas oficialmente libres de gripe equina.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/e35e7dc7ebddab7de4c5afb063d8b89f.pdf
9d0c372db437773d6b39b96c0b68c548
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DISPOSICION N° 946/89
BUENOS AIRES, 20 de diciembre de 1989.
VISTO la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por la que se
establece que la adquisición de las vacunas antiaftosas serán realizadas
directamente por los productores u otras asociaciones en las zonas de ejecución
de los programas, y
CONSIDERANDO:
Que por razones de orden práctico y técnico es conveniente que la adquisición de
dicha vacuna sea realizada por asociaciones de productores y/o veterinarios u
otras organizaciones similares en las zonas de ejecución, en los programas en
desarrollo, aplicando un criterio uniforme.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia en virtud de la
Resolución N° 574 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y
PESCA de fecha 29 de junio de 1988 y lo dispuesto en el anexo II del Decreto
1838 de fecha 15 de diciembre de 1988.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de
fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de
las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de
productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características,
autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar
los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”.
ARTICULO 2°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
DISPOSICIÓN N° 946
Fdo.: Dr. Bernardo Gabriel CANE – Administrador General
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Title
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Disposiciones ex-SENASA
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Title
A name given to the resource
Disposición SNSA N° 0946/1989
Description
An account of the resource
Vacunas antiaftosa
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9153688/19901217?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0946/1989</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Miércoles 20 de Diciembre de 1989
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características, autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5180a76b2fcfa94c5a7213bd9f66ee73.pdf
ec1039334af4d5c8521c24dafac1b3b0
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RESOLUCION N° 983/89 EX SENASA
BUENOS AIRES, 28 de diciembre de 1989
VISTO el expediente N° 100.169/88, en el cual la Dirección de ANALISIS DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de la Dirección
Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS de este Servicio Nacional,
propicia la actualización del Registro Nacional de firmas elaboradoras,
distribuidoras, importadoras y exportadoras de productos aditivos alimentarios, yde
las formulaciones de los mismos, y
CONSIDERANDO:
Que es misión de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL la aplicación
de las normas técnico-administrativas referidas al control de la elaboración,
fraccionamiento, distribución, tenencia, exportación e importación de todos los
productos, subproductos y derivados de origen animal.
Que es imprescindible coordinar los estudios tendientes a establecer las
características y especificaciones físico-químicas, biológicas e higiénico sanitarias
de todos los productos alimenticios.
Que son de vital importancia las autorizaciones de uso y comercialización de los
productos aditivos alimentarios.
Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL ha autorizado durante los
últimos DIECIOCHO (18) años gran cantidad de productos aditivos alimenticios,
muchos de los cuales lo fueron a favor de firmas o personas jurídicas que han
dejado de realizar actividades relacionadas con dichos productos.
Que en el lapso citado se han producido modificaciones en las normas de
aprobación de los mismos, sin que se hayan efectivizado las derogaciones
pertinentes en aquellos caos en que se contravienen las mismas.
Que es necesario contar con un Registro Nacional actualizado y dinámico de los
productos mencionados, a efectos de evacuar consultas realizadas por
Organismos Nacionales, Provinciales, Municipales o entes privados.
Que es necesario mantener una publicación periódica de los productos aprobados,
tanto para el conocimiento de las Inspecciones Veterinarias Nacionales
destacadas en los establecimientos que los fabrican, como para estos mismos.
Que la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS,
dependiente de la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
MÉTODOS, ha efectuado una serie de estudios y puntualizado diversas
consideraciones sobre el particular.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988 acuerda
facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver en
esta instancia.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
�ARTICULO 1°.- Créase en la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS, por intermedio de la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro Nacional de Productos Aditivos
Alimentarios.
ARTICULO 2°.- Toda persona física o jurídica que importe, exporte, elabore,
deposite, fraccione o distribuya Aditivos Alimentarios para ser usados en
establecimientos habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL,
que los hubiera aprobado con fecha anterior al 19 de marzo de 1990, deberá
inscribirse en el Registro Nacional citado en el artículo anterior y gestionar una
autorización para cada una de dichas especialidades.
ARTICULO 3°.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS otorgará a los interesados un certificado que acredite su inscripción y
otro por cada una de las especialidades registradas.
ARTICULO 4°.- La Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
CONEXOS realizará todas las investigaciones cuali-cuantitativas, simples y
factibles que fueran necesarias para garantizar la composición definitiva y la
pureza adecuada de todos los aditivos autorizados. El material de investigación
será provisto por los interesados o retirado de los establecimientos habilitados por
el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL por agentes oficiales
debidamente autorizados.
ARTICULO 5°.- En casos de comprobarse alteración en la composición de los
productos aditivos alimentarios, fuera de los límites de tolerancia que se valorarán
en cada caso, la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
CONEXOS adoptará las medidas precautorias a fin de evitar que el producto
alterado o modificado se distribuya y expenda, sin perjuicio de las sanciones que
puedan corresponderles a las firmas infractoras.
ARTICULO 6°.- La inscripción de las personas físicas o jurídicas a que se refiere
el artículo 2° de la presente Disposición y la de los productos que se mencionan
en el mismo se realizará en los formularios que, a tal efecto, proveerá la Dirección
de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS.
ARTICULO 7°.- Acuérdase un plazo hasta el 31 de julio del año mil novecientos
noventa para que las personas físicas y jurídicas a que hace referencia el artículo
2° procedan a dar cumplimiento a las disposiciones del presente acto legal.
ARTICULO 8°.- Los certificados oficiales que se mencionan en el artículo 3°
tendrán carácter de permiso provisional, con un plazo de validez de CINCO (5)
años a partir de la fecha de la extensión de los mismos.
ARTICULO 9°.- Antes de los SESENTA (60) días de su caducidad, el o los
titulares de tales certificados deberán requerir la prórroga de validez de los
mismos ante la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
�CONEXOS, al solo efecto de la verificación de su calidad alimentaria y la
ratificación o rectificación de su autorización y registro.
ARTICULO 10.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS podrá cancelar la inscripción de cualquier producto aditivo alimentario
en el Registro Nacional respectivo, cuando las firmas o personas jurídicas titulares
del mismo no cumplan íntegramente con las normas técnicas-administrativas y
sanitarias vigentes en su momento.
ARTICULO 11.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL publicará
semestralmente un listado actualizado de todos los productos aditivos alimentarios
inscriptos en el Registro Nacional respectivo.
ARTICULO 12.- En caso de producirse la cancelación de las autorizaciones
acordadas, el o los titulares de las mismas deberán retirar de la venta todas las
unidades de los productos involucrados, dentro de los plazos y condiciones que
establezca la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS.
ARTICULO 13.- Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección
Nacional del REGISTRO OFICIAL y archívese.
�
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Title
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Disposiciones ex-SENASA
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A name given to the resource
Disposición SNSA N° 0983/1989
Description
An account of the resource
Creación del Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7115184/19900118?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0983/1989</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 28 de Diciembre de 1989
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Créase en la Dirección Nacional de IAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, por intermedio de la Dirección e ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro acional de Productos Aditivos Alimentarios.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/2d7a0900687b121ef23d5abecffbf8dd.pdf
fc8111e1aef6d6a9b2c0fb6e65aae9fb
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Disposiciones ex-SENASA
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Disposición SNSA N° 1020/1985
Description
An account of the resource
Gripe equina. Se levantan restricciones sanitarias
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9605717/19860103?busqueda=1">Disposición SNSA N° 1020/1985</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 27 de Diciembre de 1985
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Gripe equina. Se levantan restricciones sanitarias establecidas por la Disposición SNSA 618/1985
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/683bc3fa45ba6c2f4f057d94f525d102.pdf
5f85394758d74e41a4998affdc457a4a
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DISPOSICION 983/89
RESUMEN: Requerimiento para la inscripción de Aditivos Alimentarios en Registro de Aditivos del
SENASA. (Productos de origen Animal)
BUENOS AIRES, 28 de diciembre de 1989
VISTO el expediente Nº 100.169/88, en el cual la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS,
CONTROL Y METODOS de este Servicio Nacional, propicia la actualización del Registro Nacional
de firmas elaboradoras, distribuidoras, importadoras y exportadoras de productos aditivos
alimentarios, y de las formulaciones de los mismos, y
CONSIDERANDO:
Que es misión de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL la aplicación de las normas
técnico–administrativas referidas al control de la elaboración, fraccionamiento, distribución,
tenencia, exportación e importación de todos los productos, subproductos y derivados de origen
animal.
Que es imprescindible coordinar los estudios tendientes a establecer las características
especificaciones y especificaciones físico-químicas, biológicas e higiénico-sanitarios de todos los
productos alimenticios.
Que son de vital importancia las autorizaciones de uso y comercialización de los productos
aditivos alimentarios.
Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL ha autorizado durante los últimos
DIECIOCHO (18) años gran cantidad de productos aditivos alimentarios, muchos de los
Cuales lo fueron a favor de firmas o personas jurídicas que han dejado de realizar actividades
relacionadas con dichos productos.
Que en el lapso citado no han producido modificaciones en las normas de aprobación de los
mismos, sin que se hayan efectivizado las derogaciones pertinentes en aquellos casos en que se
contravienen las mismas.
Que es necesario contar con un Registro Nacional actualizado y dinámico de los productos
mencionados, a efectos de evacuar consultas realizadas por otros Organismos Nacionales,
Provinciales, Municipales o entes privados.
Que es necesario mantener una publicación periódica de los productos aprobados, tanto para el
conocimiento de las Inspecciones Veterinarias Nacionales destacadas en los establecimientos
que los fabrican, como para estos mismos.
Que la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de
la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, ha efectuado una serie de
estudios y puntualizado diversas consideraciones sobre el particular.
Que el Anexo II de el Decreto Nº 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a
este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver en esta instancia.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
�ARTICULO 1º.- Créase en la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS,
por intermedio de la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un
Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios.
ARTICULO 2º.- Toda persona física o jurídica que importe, exporte, elabore, deposite, fraccione o
distribuya Aditivos Alimentarios para ser usados en establecimientos habilitados por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, que los hubiera aprobado con fecha anterior al 19 de marzo
de 1990, deberá inscribirse en el Registro Nacional citado en el artículo anterior y gestionar una
autorización para cada una de dichas especialidades.
ARTICULO 3º.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS otorgará a
los interesados un certificado que acredite su inscripción y otro por cada una de las
especialidades registradas.
ARTICULO 4º.- La Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS
realizará todas las investigaciones cuali-cuantitativas, simples y factibles que fueran necesarias
para garantizar la composición definitiva y la pureza adecuada de todos los aditivos autorizados.
El material de investigación será provisto por los interesado o retirados de los establecimiento
habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL por agentes oficiales
debidamente autorizados.
ARTICULO 5º.- En casos de comprobarse alteración en la composición de los productos aditivos
alimentarios, fuera de los límites de tolerancia que se valorarán en cada caso, la Dirección de
ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS adoptará las medidas precautorias a
fin de evitar que el producto alterado o modificado se distribuya o expenda, sin perjuicio de las
sanciones que puedan corresponderles a las firmas infractoras.
ARTICULO 6º.- La inscripción de las personas físicas o jurídicas a que se refiere el artículo 2º de
la presente Disposición y la de los productos que se mencionan en el mismo se realizará en los
formularios que, a tal efecto, proveerá la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y CONEXOS.
ARTICULO 7º.- Acuérdase un plazo hasta el 31 de julio del año mil novecientos noventa para que
las persona físicas y jurídicas a que hace referencia el artículo 2º procedan a dar cumplimiento a
las disposiciones del presente acto legal.
ARTICULO 8º.- Los certificados oficiales que se mencionan en el artículo 3º tendrán carácter de
permiso provisional, con un plazo de validez de CINCO (5) años a partir de la fecha de la
extensión de los mismos.
ARTICULO 9º.- Antes de los SESENTA (60) días de su caducidad, el o los titulares de tales
certificados deberán requerir la prórroga de validez de los mismos ante la Dirección de ANALISIS
DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, al sólo efecto de la verificación de su calidad
alimentaria y la ratificación o rectificación de su autorización y registro.
ARTICULO 10º.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS podrá
cancelar la inscripción de cualquier producto aditivo alimentario en el Registro Nacional
respectivo, cuando las firmas o personas jurídicas titulares del mismo no cumplan íntegramente
con las normas técnicas-administrativas y sanitarias vigentes en su momento.
�ARTICULO 11º.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL publicará semestralmente un
listado actualizado de todos los productos aditivos alimentarios inscriptos en el Registro Nacional
respectivo.
ARTICULO 12º.- En caso de producirse la cancelación de las autorizaciones acordadas, el o los
titulares de las mismas deberán retirar de la venta todas las unidades de los productos
involucrados, dentro de los plazos y condiciones que establezca la Dirección Nacional de
DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS.
ARTICULO 13º.- Regístrese, comuníquese, publíquese y dése a la Dirección Nacional del
REGISTRO OFICIAL y archívese.
Disposición Nº 983/89
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Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Disposiciones ex-SENASA
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Disposición SNSA N° 983/1989
Description
An account of the resource
Creación del Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7115184/19900118?busqueda=1">Disposición SNSA N° 983/1989</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 28 de Diciembre de 1989
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Créase en la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS,
por intermedio de la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/83cb82acf8d95add8c2507a05e464a02.pdf
a7b38ca0fa20a66180b156da6c62fbc6
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DISPOSICION N° 11/85 SNSV
RESUMEN: Establece las pautas para el envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de
terapéuticos de uso agrícola. Establece las características de los envases a utilizar. Prohibe el envasado, transporte,
comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en envases de capacidad y material distintas a las que
prescribe la presente. Establece las incumbencias del Registro Nacional de Terapéutica Vegetal para el control del
cumplimiento de la presente norma. Confirma la creación de la Comisión Consultiva de envases. Establece el
procedimiento a seguir ante posibles infracciones a la presente.
Buenos Aires, 31 de octubre de 1985
VISTO la Disposición SNSV N° 11 del 22 de octubre de 1979, las presentaciones realizadas por la Cámara de
Fabricantes de Vidrio de la República Argentina, atendiendo a la experiencia obtenida desde la vigencia de la citada
disposición, y
CONSIDERANDO:
Que el decreto-ley n° 3.489/58 en su artículo 4° establece condiciones para los envases y transporte a granel de
terápicos.
Que es función de esta Secretaría impedir la contaminación ambiental y de todo tipo de mercadería con los terápicos
destinados a la sanidad vegetal así como minimizar el riesgo de exposición a los mismos de los usuarios de dichos
productos y la población en general.
Que es necesario obtener el mayor grado de seguridad en el manejo de los productos de terapéutica vegetal en todas
las etapas: importación, elaboración, comercialización, transporte y uso.
Que la racionalización del material y la capacidad de los envases de plaguicidas coadyuvan el logro de ese objetivo,
siendo conveniente regular la capacidad de los envases de los productos muy tóxicos a los fines de evitar que ellos
lleguen indiscriminadamente al ámbito doméstico.
Que es necesario tomar medidas que impidan la reutilización de envases vacíos de terápicos, para cualquier otro fin que
no sea el reenvasado de los mismos plaguicidas que se contenían.
Que la fragilidad, así como la capacidad exagerada o no adecuada para determinados ámbitos, aumentan el riesgo en
el manipuleo de envases con el fin de que la industria nacional de plaguicidas pueda acceder al mercado de
exportación.
Que la Comisión Consultiva de Envases ha informado favorablemente sobre la conveniencia de reformar la Disposición
SNSV N° 11/79.
Por todo ello,
EL DIRECTOR DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- El envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de terapéuticos de uso
agrícola enumerados en los decretos n° 3.489/58; 5.769/59 y 1.419/78 quedan sujetos a las prescripciones de esta
Disposición.
ARTICULO 2°.- Prohíbese el envasado, transporte, comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en
envases de material y capacidad distintas a las prescripciones de esta Disposición.
ARTICULO 3°.- Prohíbese el envasado de terapéuticos de uso agrícola en envases típicos o característicos de
comestibles, bebestibles, farmacéuticos o de cosméticos.
ARTICULO 4°.- Los envases para plaguicidas en los distintos materiales aceptados deberán presentar condiciones de
calidad tal que aseguren suficiente resistencia al impacto y a las condiciones de su traslado y manipuleo. Deben ser
totalmente impermeables al material contenido sin presentar pérdidas ni fugas. Deberán proveer precinto de garantía
que denuncie cualquier tipo de violación. Los envases de plaguicidas líquidos deberán poseer pico volcador o cualquier
otro sistema que evite salpicaduras o derrames al ser abiertos o cuando se proceda al trasvase de mu contenido.
En el caso de envases de material plástico, serán fabricados exclusivamente con polietileno de alta
densidad, de primeruso, respondiendo a Norma I.S.O.
�Queda prohibida su fabricación con materia prima recuperada.
ARTICULO 5° - Los responsables de la inscripción de terapéuticos en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal serán
asimismo responsables de la calidad de los envases que se usen, cuyas especificaciones serán proporcionadas como
información complementaria en el acto de inscripción en e l Registro Nacional de Terapéutica Vegetal.
ARTICULO 6° - Definiciones:
“Envase”: Es el contenedor en contacto directo con el terápico.
"Sobreenvase": Cualquier aditamento destinado a proteger envases y visible exteriormente.
"Cierre": Elemento de obturación de los envases, que permite cerrar los mismos.
"Precinto de garantía": Aditamento que presentan los distintos tipos de cierre, que denuncia la violación del envase, y
que deberá inutilizarse al abrir éste.
"Granel" o "A granel": A envasado de terápicos realizado en recipientes de capacidad mayor a la permitida como límite
superior, en las distintas clases toxicológicas que se establecen en esta Disposición.
"Rótulo mínimo": La leyenda especial identificatoria y exigible aplicable a los sobre envases y envases a granel.
ARTICULO 7° - Autorizar (conforme a Anexo 3 de esta Disposición) para los terápicos de uso agrícola el empleo de
envases de vidrio especiales denominado "Línea Tox", de características, diseño y resistencia especiales, cuyas
especificaciones con detallada en el Anexo I de esta Disposición.
Las especificaciones, textos y formato de esta nueva línea de francos para a ser del dominio publico. Esta Secretaria se
opondrá automáticamente a todo intento de registro o patentamiento en el país de la línea Tox.
ARTICULO 8°.- Se clasifican los terápicos de uso agrícola mencionados en el articulo 1° en cuatro clases toxicológicas
(ver Anexo II), de acuerdo a la toxicidad oral y demás del principio o sustancia activa con que están formulados. De
acuerdo a la clase toxicológica a la que pertenece el formulado se establece la capacidad y el material de envase, lo que
constituye el Anexo III de la presente Disposición. Esta clase toxicológicas, con las leyendas correspondiente, deberán
figurar en todos los marbete del terápico.
ARTICULO 9°.- Cualquier modificación que se pretendiera introducir en los materiales y/o capacidad de envases,
deberá solicitarse, especialmente en el expediente de inscripción del formulado, exponiendo las fundamentaciones
correspondientes. El Departamento de Evaluación y Control de Terápicos podrá en casos plenamente justificados,
autorizar cambios con carácter de excepción, pudiendo solicitar el asesoramiento de la Comisión Consultiva de
Envases, la que producirá el dictamen correspondiente
ARTICULO 10°- A los efectos de clasificar un terápico dentro de la clase toxicológica correspondiente, se tomarán los
valores de LD50 más bajos que proporcione la literatura especializada. Cuando la dosis de LD50 sea expresada entre
dos valores se tomará el valor inferior.
ARTICULO 11° - La toxicidad intrínseca del formulado será considerada únicamente a pedido de los interesados y a los
efectos de su reubicación en las clases toxicológicas, debiendo en tal caso avalarse la solicitud con referencias
concretas a literatura especializada o a ensayos toxicológicos realizados al efecto.
Exclusivamente para los terápicos que correspondan a formulados sólidos, en reemplazo de las referencias concretas
sobre la toxicidad intrínseca del formulado que resulte tener en cuenta la concentración de la sustancia activa. La cifra
final obtenida de la LD50 será disminuida en un 50% a efectos de contar con un margen de seguridad razonable. Las
cifras de la LD50 obtenidas por cálculo, en cualquier caso deberán superar por lo menos un 5% al valor mínimo de la
categoría toxicológica donde se pretende ubicarlo.
ARTICULO 12° - Queda estrictamente prohibida la comercialización de productos terápicos de uso agrícola a granel o
transvasados a otros envases que no sean los originales. Unicamente podrán poseer o transportar terápicos a granel los
fabricantes, importadores, exportadores, formuladores y fraccionadores reconocidos como tales. Hasta tanto no se cree
el Registro Nacional respectivo de las actividades citadas, este reconocimiento se cumplimentará con la habilitación
municipal correspondiente. Solamente será permitida la tenencia y transporte de terápicos a granel como fase
intermedia de la comercialización de terápicos, para una ulterior exportación, formulación o fraccionamiento.
�ARTICULO 13° - Los envases para granel deberán identificarse con un rotulado mínimo especial y único para estos
casos que se imprimirá en medidas proporcionadas al tamaño del envase, debiendo mencionar el nombre común del
principio activo o sustancia activa, marca comercial si la hubiera, concentración, y los símbolos toxicológicos de acuerdo
a la clase toxicológica que corresponda, la que deberá mencionarse. Deberán constar también las indicaciones para el
médico en caso de accidentes. La existencia de rótulo o indicaciones en idioma extranjero no reemplaza las exigencias
anteriores.
ARTICULO 14° - Los terápicos que poseyeran peculiaridades técnicas o de uso que exigieran envases especiales y los
envases que se crearen en el futuro con materiales y propiedades diferentes a los actualmente en uso, o no previstos en
la presente Disposición, serán considerados especialmente por el Departamento de Evaluación y Control de Terápicos,
dependiente del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal con la participación, cuando le fuera requerida, de la Comisión
Consultiva de Envases citada por esta misma Disposición.
ARTICULO 15°- El Departamento de Evaluación y Control de Terápicos con la intervención de la Comisión de Envases
podrá objetar cualquier envase que no se ajuste a los términos de esta Disposición o que a su juicio no ofrezca las
necesaria condiciones de seguridad, disponiendo la intervención de las partidas afectadas.
ARTICULO 16° - Todos los envases de terápicos usados en sanidad vegetal deberán tener grabado o estampado en
una parte bien visible en forma indeleble el símbolo toxicológico, calavera y la palabra veneno, como así también la
capacidad en unidades del sistema métrico decimal y la marca o nombre del fabricante.
ARTICULO 17°.- Los envases de vidrio Tox, deberán estar protegidos indefectiblemente con sobre-envase rígido El
espacio, entre el envase y el sobre-envase se rellenará con material absorbente, en cantidad suficiente para absorber el
contenido del producto envasado.
ARTICULO 18°.- Confírmase la creación de la Comisión Consultiva de Envases, la que estará integrada por dos
representantes del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal, dos representantes de la Cámara de Sanidad Agropecuaria y
Fertilizantes y un representante del C.A.C.I.A. (Cámara Argentina de Comercialización de Insumos Agropecuarios). Los
miembros de la misma serán designados por el Director del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal a propuesta de las
respectivas Cámaras. La Comisión Consultiva de Envases podrá solicitar asesoramiento de entidades públicas o
privadas, fabricantes, institutos tecnológicos, etc. Sus decisiones no tendrán carácter obligatorio para el Servicio
Nacional de Sanidad Vegetal.
ARTICULO 19° - Otórgase un plazo de un (1) año a partir de la publicación de esta Disposición para agotar las
existencias de envases no adecuados a los prescriptos en el artículo 16°. Los envases prescriptos con la excepción de
lo dispuesto en el artículo 16°, tendrán vigencia inmediata, desde que estaban contemplados en la Disposición SNSV N°
11 del 22 de octubre de 1979.
ARTICULO 20°.- En los casos de comprobarse infracción a la presente Disposición, se aplicarán a los infractores las
penalidades previstas en el Decreto-Ley n° 3.489/58 y el Decreto n° 6.769/59.
ARTICULO 21° - La responsabilidad por las infracciones alcanzará no solo al titular de la inscripción del terápico, sino
también el formulador y/o fraccionador.
ARTICULO 22°.- Derógase las disposiciones Nros 156/66, 174/66 y 11/79 dictadas por el Servicio Nacional de Sanidad
Vegetal.
ARTICULO 23°.- Comuníquese a las distintas Cámaras interesadas, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
DISPOSICION S.N.S.V. N° 11
�ANEXO I
�Capacidad nominal
Cm3
50
100
250
500
1000
Capacidad de
Min
Cm3
55
110
275
550
1100
rebalse
Max
Cm3
60
118
289
568
1126
Peso aproximado
grs
70
100
230
360
770
Espesor de pared mínima “F”
mm
1,2
1,2
1,3
1,4
1,6
Altura total “A”
Min
mm
79,2
96,8
139,3
177,9
229,3
Max
mm
80,8
98,8
141,7
180,5
232,5
Diámetro Cuerpo “D” Min
mm
40,2
48,0
62,3
75,7
95,9
Max
mm
41,8
50,0
64,7
78,3
99,1
Diámetro interior de Min
mm
18,1
18,1
18,1
18,1
18,1
Boca “B”
Max
mm
18,8
18,8
18,8
18,8
18,8
Altura zona de etiqueta “E”
mm
45
58
90
119
146
Ensayo de compresión vertical a 420 kg. De fuerza aplicada entre dos discos metálicos de 100 mm
de diámetro, revestidos con una capa de goma de 4mm de espesor y dureza entre 50 y 60
unidades. Shore.
Ensayo de compresión lateral idem 200 kg.
NORMA IRAM 15 , AQL 1,5 implica que sobre 500 muestras 14 rotos es aprobado y 15 rechazado
LINEA TOX
CARACTERÍSTICAS
TECNOLÓGICAS PARA
ENVASES
DE VIDRIO PARA TERAPICOS
Hoja 2
�ANEXO II
CLASES TOXICOLOGICAS SEGÚN TOXICIDAD ORAL (LD 50 EN MG/KG PESO VIVO RATA HEMBRA) Y DERMAL
(LD 50 EN MG/KG PESO VIVO CONEJO)
Terápicos comercializados en forma líquida:
Clase A
Extremadamente tóxicos
Clase B
Muy tóxicos
Clase C
Moderadamente tóxicos
Clase D
Levemente tóxicos
Oral
Hasta 20
Dermal
Hasta 40
Desde 21 a 200
Desde 41 a 400
Desde 201 a 2000
Desde 401 a 4000
Desde 2001 y mayores
Desde 4001 y mayores
Terápicos comercializados en forma sólida:
Clase A
Extremadamente tóxicos
Clase B
Muy tóxicos
Clase C
Moderadamente tóxicos
Clase D
Levemente tóxicos
Oral
Hasta 5
Dermal
Hasta 10
Desde 6 a 50
Desde 11 a 100
Desde 51 a 500
Desde 101 a 1000
Desde 501 y mayores
Desde 1001 y mayores
�ANEXO III LIQUIDOS
LD 50 en mg/kg
A
Clase
Oral aguda
Hasta 20
Dermal aguda
Hasta 40
B
De 21 a 200
De 41 a 400
C
De 201 a 2000
De 401 a 4000
D
Superior a 2000
Superior a 4000
Material
Metal
Plástico rígido
Vidrio Tox
Metal
Plástico rígido
Vidrio Tox
Metal
Plástico rígido
Vidrio Tox
Metal
Plástico rígido
Capacidad de
envase en ls.
Inferior
Superior
1
25
1
1
1
200
Libre
Libre
5
200
Libre
5
Libre
200
ANEXO III SOLIDOS
LD 50 en mg/kg
A
Clase
Oral aguda
Hasta 5
Dermal aguda
Hasta 10
B
De 6 a 50
De 11 a 100
C
De 51 a 500
De 101 a 1000
D
Superior a 500
Superior a 1000
Material
Metal Plástico
rígido.
Plástico flexible con
sobreenvase rígido
o flexible a alta
seguridad
Vidrio Tox
Metal
Plástico rígido
Plástico flexible con
sobreenvase rígido
o flexible de alta
seguridad
Vidrio Tox
Metal
Plast. Rig.
Plast. Flex.
Plast. Flex.
C/sobreenvase
rígido o flexible de
alta seguridad
Vidrio Tox
Metal
Plást. Ríg.
Plást. Flex.
C/sobreenvase ríg.
o flex. De alta
seguridad
Capacidad de envase en
Kg.
Inferior
Superior
1
5
1
5
1
5
Libre
Libre
Libre
Libre
Libre
5
200
200
25
200
Libre
Libre
Libre
Libre
10
200
200
200
�
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Disposición SNSV N° 0011/1985
Description
An account of the resource
Envases de terapéuticos de uso agrícola
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9613154/19851113?busqueda=1">Disposición SNSV N° 0011/1985</a>
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 31 de Octubre de 1985
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Establece las pautas para el envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de terapéuticos de uso agrícola. Establece las características de los envases a utilizar. Prohibe el envasado, transporte,
comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en envases de capacidad y material distintas a las que prescribe la presente. Establece las incumbencias del Registro Nacional de Terapéutica Vegetal para el control del
cumplimiento de la presente norma. Confirma la creación de la Comisión Consultiva de envases. Establece el procedimiento a seguir ante posibles infracciones a la presente.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/c42fa1039ac82104299390102b468b3c.pdf
0ba436a0c65a57339262256adc49ad53
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Text
DISPOSICION N° 30/88
Buenos Aires, 5 de febrero de 1988
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE:
Artículo 1°: Autorízase la utilización del Bromuro de Metilo como fumigante para
la desinfestación de fruta cítrica en reemplazo del Dibromuro de etileno,
aplicado con equipos móviles o cámaras fijas en las dosis y condiciones abajo
indicadas (*).
Artículo 2°: Los interesados en habilitar cámaras para desinfestación de fruta
cítrica o equipos móviles deberán solicitar la correspondiente habilitación al
Servicio Nacional de Sanidad Vegetal, acompañando planos y un informe técnico
descriptivo del equipo de desinfestación.
Artículo 3°: Para la aprobación de la cámara o equipo móvil es menester
satisfacer las pruebas de efectividad y de seguridad que serán fiscalizadas por
el Servicio Nacional de Sanidad Vegetal a través del Departamento de
Fiscalización Fitosanitaria.
Artículo 4°: En el caso de equipos móviles se colocará un techo flexible de PVC
con tela, de espesor superior a los 150 micrones para asegurar la hermeticidad
del habitáculo, así como se sellará debidamente, piso y laterales para evitar
pérdidas del fumigante.
Artículo 5°: Se deberán verificar las posibles fugas de fumigantes, con la
lámpara detectora de haluros durante cada tratamiento.
Artículo 6°: Se prohibirá la presencia de personas ajenas a los responsables en
la cabina del camión o adyacencias del mismo durante el tratamiento.
Artículo 7°: Las tareas de selección, lavado, secado, etc., de las frutas a
tratarse con Bromuro de metilo, deberán realizarse en forma previa al
tratamiento.
Artículo 8°: Las frutas no deberán estar envueltas ni tratadas con sustancias
que dificulten la penetración del gas a la misma.
Artículo 9°: Tómese nota, comuníquese y vuelva a sus efectos al Departamento de
Fiscalización Fitosanitaria.
DISPOSICION N° 30
(*) ANEXO: DOSIS DE BROMURO DE METILO RECOMENDADA: 32 gr/m3 con temperatura del
gas superior a 26,5 °C, temp. de la pulpa de la fruta superior a 15,5 °C.
Tiempo de exposición de la fruta: 2 horas.
�
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Title
A name given to the resource
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca
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Title
A name given to the resource
Disposición SNSV N° 0030/1988
Description
An account of the resource
Autorización del uso de Bromuro de Metilo para desinfección de fruta cítrica
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 5 de Febrero de 1988
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Autorízase la utilización del Bromuro de Metilo como fumigante para
la desinfestación de fruta cítrica en reemplazo del Dibromuro de etileno,
aplicado con equipos móviles o cámaras fijas en las dosis y condiciones indicadas en la presente disposición.
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/54e2e97173fb82a8988bdc4685e4652e.pdf
f3292f821ea45e5779adf32f42848cb3
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Text
DISPOSICION S.N.S.V. N° 50/73
Buenos Aires, 5 de abril de 1973
EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE:
Artículo 1°: Todo vehículo o envase (bolsa, lienzo, etc.), que haya sido
utilizado para el transporte de algodón en bruto o sus partes (fibra, semilla,
etc.), serán sometidos a limpieza y desinfestación cada vez que deban ingresar a
las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO, CORDOBA Y SANTA FE (Departamento 9 de
Julio).
Artículo 2°: La limpieza y desinfestación a que se refiere el artículo anterior,
consistirá en la extracción por cualquier medio de todo residuo vegetal, los que
serán quemados, procediéndose luego a la pulverización de los vehículos y a la
fumigación de los envases.
Artículo 3°: Los productos aconsejados para la desinfestación de los vehículos
son los siguientes: pulverizaciones con mercaptothion 100% liquido emulsionable
al 5º/oo (cinco por mil) y para la fumigación de los envases: bromuro de metilo
a razón de 80 grs. por cada m3, con la exposición de 76 horas como mínimo.
Artículo 4°: Podrán realizar la operación de limpieza y desinfestación, el
propietario del camión, el transportador, los establecimientos desmontadores, o
bien encomendar dichas tareas a entes que se dediquen a trabajos fitosanitarios;
estos últimos deberán estar inscriptos en el Registro de Empresas, de
conformidad con lo establecido en el Decreto N° 7466/64 y Disposición D.G. N°
253/64.
Artículo 5°: El personal de las Jefaturas de Zona, controlará el cumplimiento de
la presente disposición y expedirá los Certificados de Libre Tránsito que
corresponda.
Artículo 6°: Para los casos de infracciones, se aplicarán las medidas de
seguridad y las penalidades previstas en los artículos Nros. 9 y 11 del DecretoLey 6704/63.
Artículo 7°: La presente disposición será publicada en el Boletín Oficial,
considerándose esta publicación suficiente notificación a los efectos del
cumplimiento de las obligaciones emanadas de la misma.
Artículo 8°: Regístrese, hágase saber por circular y archívese.
DISPOSICION S.N.S.V. N° 50
�
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A name given to the resource
Secretaría de Agricultura y Ganadería
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Disposición SNSV N° 0050/1973
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An account of the resource
Normas para el ingreso de algodón a diversas provincias
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal
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Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 5 de Abril de 1973
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Todo vehículo o envase (bolsa, lienzo, etc.), que haya sido
utilizado para el transporte de algodón en bruto o sus partes (fibra, semilla,
etc.), serán sometidos a limpieza y desinfestación cada vez que deban ingresar a
las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO, CORDOBA Y SANTA FE (Departamento 9 de
Julio).
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5b5e1b30e83452e619a3e49fe8d07090.pdf
98172a0dc5d79e0259ba34e6b83b35e1
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Text
DISPOSICION 80/71
BUENOS AIRES, 21 octubre de 1971.
VISTO el expediente nº 71.593/71, en el que el DEPARTAMENTO DE TABACO de
la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA informa sobre
el problema que en el corto plazo acarreará la contaminación en exceso de algunos plaguicidas
actualmente en uso para tratamientos sanitarios de cultivos de tabaco y lo ordenado por las Leyes
18.073 y 18.796 y sus respectivos decretos reglamentarios 2.678/69 y 1.417/70, y
CONSIDERANDO:
Que los análisis de las partidas de tabaco, exportadas a la REPÚBLICA FEDERAL
ALEMANA, acusan residuos de plaguicidas que por su magnitud, han sido objetadas en dicho país;
Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL tiene conocimiento por
oportunas comunicaciones, de la posible prohibición de importación en la REPUBLICA FEDERAL
ALEMANA a partir de 1973, de partidas de tabaco que excedan los límites de tolerancia en residuos
de plaguicidas fijados en la reglamentación del país de referencia;
Que el exceso de residuos de los plaguicidas de que se trata originarán en un futuro
inmediato, problemas en la comercialización del tabaco, que es necesario evitar, en salvaguarda de
la salud humana y en atención al riesgo de la posible pérdida de importantes mercados compradores
del exterior;
Que los plaguicidas que originan estos problemas son técnicamente reemplazables
por otros igualmente eficaces, no implicando su uso los riesgos que se señalan;
Que las sustancias que se ingieran o inhalen por hábito, costumbre o como
coadyuvante, tengan o no valor nutritivo, deben ser tratadas con la acepción de alimento;
Que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, es el organismo de
aplicación de las Leyes 18.073 y 18.796, estando facultado para modificar o establecer los limites
máximos de (tolerancia o nivel accional) de residuos en los productos y subproductos agropecuarios;
Por ello, atento a la autorización conferida por la Ley 18.796 en su artículo 1º (Ley
18.073 artículo 3º y modificatorios)
EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE
1º - Incorporar al TABACO a los cuadros anexos a que hace referencia el artículo 1º de la Ley 18796
en su parte modificatoria del artículo 3º de la Ley 18073, con la tolerancia 0 de residuos para los
siguientes plaguicidas 1)xxxxxxx – 2) aminotriazol – 3) aramite – 4) clordano – 5) compuestos
arsenicales – 6) compuestos fluorados - 7) compuestos mercuriales – 8)DDT – 9) dieldrin – 10)
endrin – 11) heptacloro y su epóxido – 12) hexacloro ciclo hexano (HCH) – 13) lindano – 14) isodrin –
15) compuesto de selenio – 16) XXX.
2º - Prohibir la aplicación, sobre cultivos de tabaco o en cualquiera de las etapas de comercialización,
industrialización o almacenamiento del tabaco, de los plaguicidas a que se hace referencia en el
apartado primero. Esta prohibición regirá a partir de los sesenta (60) días corridos de la fecha de la
presente disposición.
3º - Prohibir, a partir de la fecha, en la propaganda comercial y en los rótulos de los envases de los
plaguicidas a que se hace referencia en el apartado primero, la inscripción de la prescripción de uso
�para tratamiento de las plagas del tabaco. En los rótulos actualmente inscriptos la prescripción de
uso a que se hace referencia deberá ser conformada a lo establecido en esta disposición dentro de
los sesenta (60) días corridos de la fecha de la presente.
4º- Las infracciones a la presente disposición serán penadas conforme a lo establecido en la Ley
18.073.
5º - Regístrese; comuníquese; pase al DEPARTAMENTO DE EVALUACION Y CONTROL, a sus
efectos y archívese.
DISPOSICIÓN S.N.S.V. Nº 80/71
�
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Secretaría de Agricultura y Ganadería
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Disposición SNSV N° 0080/1971
Description
An account of the resource
Residuos de plaguicidas en tabaco
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 21 de Octubre de 1971
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Disposición
Abstract
A summary of the resource.
Se establecen los límites máximos de tolerancia o nivel accional de residuos de plaguicidas en tabaco. Se establece la prohibición de la aplicación de los plaguicidas que en la presente se detallan, en el cultivo del tabaco.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal