243 10 4490 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/b19024affdc8dd179143214e3b2049df.pdf e53f1598ca909815f33aaf5ecb6039b9 PDF Text Text Resolución N° 607/83 Buenos Aires 17 de Noviembre de 1983 VISTO el Expediente n° 3.505/83, en el cual el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA), dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), propicia la inclusión, dentro del grupo de enfermedades que deben ser combatidas con carácter obligatorio, a la Enfermedad de Aujeszky o Pseudorabia de la Especie Porcina y CONSIDERANDO: Que las investigaciones realizadas en el SERVICIO DE LABORATORIOS (SELAB), dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAS (SENASA) permiten sin lugar a dudas el diagnóstico de la Enfermedad de Aujeszky. Que se trata de una noxa potencialmente importante ya que puede causar cuantiosas pérdidas a la Porcinocultura y por lo tanto, atenta contra la política nacional de carnes, los objetivos de diversificación de la producción y el consumo de proteínas de origen animal. Que de asumir carácter epizoótico puede provocar disminución a las exportaciones de carnes, lo que ocasionaría importantes pérdidas de visas. Que de esta resolución cuenta con el aval de la Comisión Conjunta Asesora de la Subsecretaría de Ganadería para la Especie Porcina. Que la inclusión de que se trata, se halla contemplada en las facultades otorgadas por los Artículos 1° y 2° del Decreto n° 481 de fecha 20 de abril de 1971. Por ello, EL SECRETARIO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTÍCULO 1° .- Incorporase al grupo de las enfermedades a que se refiere el Artículo 6° del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales de fecha 8 de noviembre de 1906 (Ley n° 3959) a la Enfermedad de Aujeszky. ARTICULO 2° .- Declarase obligatoria la denuncia inmediata de la aparición, existencia o sospecha de la Enfermedad de Aujeszky en animales alojados en establecimientos ganaderos; concentrados en locales de exposición o venta y/o en tránsito por caminos públicos; la que deberá ser efectuada a la autoridad cercana del SERVICIO DE LUCHAS SANTIARIAS (SELSA). �ARTÍCULO 3° .- El SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA) establecerá las medidas a tomar con respecto a los animales enfermo de Aujeszky, pudiendo disponer, cuando razones de orden profiláctico lo exijan, el sacrificio de los animales, la desinfección y desinsectización de las instalaciones y el área de influencia y destrucción de sus despojos, como así también de todos los elementos que pudieran ser vehículo de contagio. ARTÍCULO 4° .- Prohíbase movilizar o extraer animales del establecimiento, fracción o lote donde existe o se sospeche de la existencia de Enfermedad de Aujeszky. ARTÍCULO 5° .- La declaración de infección de Aujeszky en zonas, establecimientos ganaderos o locales de concentración de animales, será dejada sin efecto dentro de los plazos y condiciones que determinará el SEVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA). ARTICULO 6° .- Cuando en cumplimiento de una orden judicial, por desalojo los propietarios o personas autorizadas tengas que movilizar o trasladar animales de un establecimiento el cual se hubiese comprobado o se sospeche de Aujeszky deberá gestionar previamente la autorización pertinente del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA). ARTÍCULO 7°.- Serán sancionadas con todo rigor los propietarios o personas responsables de animales que se encuentren abandonados en caminos públicos, en predios no delimitados y/o lugares que por sus características no reunen condiciones mínimas de higiene y mantenimiento. ARTICULO 8°.- En caso de oposición o resistencia al cumplimiento de lo dispuesto por la presente resolución, el personal interviniente del SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA) podrá solicitar auxilio de la fuerza pública al solo efecto de allanar los establecimientos o locales en los que sea preciso adoptar algunas de las medidas prescriptas precariamente. ARTÍCULO 9°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA) queda facultado para dictar las normas técnicas complementarias que correspondan para el mejor cumplimiento de las medidas sanitarias, tendientes al control y/o erradicación de la enfermedad. ARTÍCULO 10.- Las infracciones a la presente resolución serán penadas conforme a lo previsto en la Ley n° 22.401. ARTÍCULO 11.- Comuníquese, publíquese y dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. Resolución N°: 607.- � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SAyG Nº 0607/1983 Description An account of the resource Diagnóstico Enfermedad de Aujeszky o Pseudorabia de la Especie Porcina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 17 de Noviembre de 1983 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se incorpora al grupo de las enfermedades y se declara obligatoria la denuncia inmediata de la aparición, existencia o sospecha de la Enfermedad de Aujeszky en animales alojados en establecimientos ganaderos; concentrados en locales de exposición o venta y/o en tránsito por caminos públicos. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9709356/19831201?busqueda=1">Resolución SAyG Nº 0607/1983</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/d39cef6fe79e3d30817c0a3ab1f8b212.pdf 526312116e5316adfffccc7d781bffdd PDF Text Text SECRETARIA DE LA COMPETENCIA, LA DESREGULACION Y LA DEFENSA DEL CONSUMIDOR RESOLUCION N° 44/2002 DEROGADA por RSCT 146/2004 MERCOSUR - CAA - ALIMENTOS ENVASADOS - ROTULACIÓN - INTERNALIZACION DEROGACION Incorporar al ordenamiento jurídico nacional el Reglamento Técnico Mercosur para la rotulación de alimentos envasados, aprobado el 20 de junio de 2002 (Resolución GMC N° 21/02). RESOLUCION N° 44/2002 Secretaría de la Competencia, la Desregulación y la Defensa del Consumidor BUENOS AIRES, 31 de octubre 2002 VISTO el Expediente N° S01:0212103/2002 del Registro del MINISTERIO DE LA PRODUCCION, y CONSIDERANDO: Que con la finalidad de satisfacer el objetivo de construir un Mercado Común, los Estados Parte del Tratado de Asunción aprobado por Ley N° 23.981, han definido claramente las condiciones de la rotulación de los alimentos que se comercialicen en los Estados Parte del MERCOSUR, cualquiera sea su origen; a los efectos de facilitar el intercambio comercial entre los países signatarios. Que en cumplimiento de dicha ley el Grupo Mercado Común, en su carácter de órgano ejecutivo del referido Tratado, ha dictado la Resolución GMC N° 21 del 20 de junio de 2002, donde en su Anexo se establecen las condiciones de rotulación que deberán cumplir los alimentos envasados. Que por lo tanto corresponde adoptar e incluir en la legislación nacional el reglamento dictado por el Grupo Mercado Común. Que la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS dependiente del MINISTERIO DE ECONOMIA ha tomado la intervención que le compete. Que procede hacer uso de las facultades conferidas por el Artículo 12 incs. a) y c) de la Ley N° 22.802, el Decreto N° 20 del 13 de diciembre de 1999 y el Decreto N° 357, del 21 de febrero de 2002 y su modificatorio el Decreto N° 475 del 8 de marzo de 2002. Por ello, EL SECRETARIO DE LA COMPETENCIA, LA DESREGULACION Y LA DEFENSA DEL CONSUMIDOR RESUELVE: ARTICULO 1° - Incorpórase a nuestro ordenamiento jurídico nacional el Reglamento Técnico MERCOSUR para la rotulación de alimentos envasados, que como Anexo forma parte de la presente Resolución. ARTICULO 2° - Derógase el artículo 8° de la Resolución ex SC N° 100 del 10 de mayo de 1983. ARTICULO 3° - Las infracciones a la presente Resolución serán sancionadas conforme con lo prescrito por la Ley 22.802. ARTICULO 4° - La presente Resolución comenzará a regir a partir de los CIENTO OCHENTA (180) días de su publicación en el Boletín Oficial. ARTICULO 5° - Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. Gustavo J. Stafforini. ANEXO REGLAMENTO TECNICO MERCOSUR PARA ROTULACION DE ALIMENTOS ENVASADOS �1. AMBITO DE APLICACION. El presente Reglamento Técnico se aplicará a la rotulación de todo alimento que se comercialice en los Estados Parte del MERCOSUR, cualquiera sea su origen, envasado en ausencia del cliente, listo para ofrecerlo a los consumidores. En aquellos casos en los que por las características particulares de un alimento se requiera una reglamentación específica, la misma se aplicará de manera complementaria a lo dispuesto por el presente Reglamento Técnico MERCOSUR. 2. DEFINICIONES. 2.1. Rotulación. Es toda inscripción, leyenda, imagen o toda materia descriptiva o gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado, marcado en relieve o huecograbado o adherido al envase del alimento. 2.2. Envase. Es el recipiente, el empaque o el embalaje destinado a asegurar la conservación y facilitar el transporte y manejo de alimentos. 2.2.1. Envase primario o envoltura primaria o recipiente. Es el envase que se encuentra en contacto directo con los alimentos. 2.2.2. Envase secundario o empaque. Es el envase destinado a contener el o los envases primarios. 2.2.3. Envase terciario o embalaje. Es el envase destinado a contener uno o varios envases secundarios. 2.3. Alimento envasado. Es todo alimento que está contenido en un envase listo para ofrecerlo al consumidor 2.4. Consumidor. Es toda persona física o jurídica que adquiere o utiliza alimentos. 2.5. Ingrediente. Es toda sustancia, incluidos los aditivos alimentarios, que se emplee en la fabricación o preparación de alimentos y que esté presente en el producto final en su forma original o modificada. 2.6. Materia prima. Es toda sustancia que para ser utilizada como alimento necesita sufrir tratamiento y/o transformación de naturaleza física, química o biológica. 2.7. Aditivo alimentario. Es cualquier ingrediente agregado a los alimentos intencionalmente, sin el propósito de nutrir, con el objeto de modificar las características físicas, químicas, biológicas o sensoriales, durante la manufactura, procesado, preparación, tratamiento, envasado, acondicionado, almacenado, transporte o manipulación de un alimento; ello tendrá, o puede esperarse razonablemente que tenga (directa o indirectamente), como resultado, que el propio aditivo o sus productos se conviertan en un componente de dicho alimento. Este término no incluye a los contaminantes o a las sustancias nutritivas que se incorporan a un alimento para mantener o mejorar sus propiedades nutricionales. 2.8. Alimento. Es toda sustancia que se ingiere en estado natural, semielaborada o elaborada y se destina al consumo humano, incluidas las bebidas y cualquier otra sustancia que se utilice en su elaboración, preparación o tratamiento, pero no incluye los cosméticos, el tabaco, ni las sustancias que se utilizan únicamente como medicamento. 2.9. Denominación de venta del alimento. Es el nombre especifico y no genérico que indica la verdadera naturaleza y las características del alimento. Será fijado en el Reglamento Técnico MERCOSUR en el que se indiquen los patrones de identidad y calidad inherentes al producto. �2.10. Fraccionamiento de alimentos. Es la operación por la que se divide y acondiciona un alimento a los efectos de su distribución, su comercialización y su entrega al consumidor. 2.11. Lote. Es el conjunto de artículos de un mismo tipo, procesados por un mismo fabricante o fraccionador, en un espacio de tiempo determinado bajo condiciones esencialmente iguales. 2.12. País de origen. Es aquel donde fue producido el alimento o habiendo sido elaborado en más de un país, donde recibió el último proceso sustancial de transformación. 2.13. Cara principal. Es la parte de la rotulación donde se consigna en sus formas más relevantes la denominación de venta y la marca o el logo, si los hubiere. 3. PRINCIPIOS GENERALES. 3.1. Los alimentos envasados no deberán describirse ni presentarse con rótulo que: a) utilice vocablos, signos, denominaciones, símbolos, emblemas, ilustraciones u otras representaciones gráficas que puedan hacer que dicha información sea falsa, incorrecta, insuficiente, o que pueda inducir a equívoco, error, confusión o engaño al consumidor en relación con la verdadera naturaleza, composición, procedencia, tipo, calidad, cantidad, duración, rendimiento o forma de uso del alimento; b) atribuya efectos o propiedades que no posea o que no puedan demostrarse; c) destaque la presencia o ausencia de componentes que sean intrínsecos o propios de alimentos de igual naturaleza, excepto en los casos previstos en Reglamentos Técnicos MERCOSUR específicos; d) resalte en ciertos tipos de alimentos elaborados, la presencia de componentes que son agregados como ingredientes en todos los alimentos de similar tecnología de elaboración; e) resalte cualidades que puedan inducir a equívoco con respecto a reales o supuestas propiedades terapéuticas que algunos componentes o ingredientes tienen o pueden tener cuando son consumidos en cantidades diferentes a las que se encuentren en el alimento o cuando son consumidos bajo una forma farmacéutica; f) indique que el alimento posee propiedades medicinales o terapéuticas; g) aconseje su consumo por razones de acción estimulante, de mejoramiento de la salud, de orden preventivo de enfermedades o de acción curativa. 3.2. Las denominaciones geográficas de un país, de una región o de una población. Reconocidos como lugares en que se elabora alimentos con determinadas características, no podrán ser usadas en la rotulación o en la propaganda de alimentos elaborados en otros lugares cuando esto pueda inducir a equívoco o engaño al consumidor. 3.3. Cuando se elaboren alimentos siguiendo tecnologías características de diferentes lugares geográficos para obtener alimentos con caracteres sensoriales similares o parecidos a los que son típicos de ciertas zonas reconocidas, en la denominación del alimento deberá figurar la expresión "tipo" con letras de igual tamaño, realce y visibilidad que las que corresponden a la denominación aprobada en el reglamento vigente en el país de consumo. 3.4. La rotulación de los alimentos se hará exclusivamente en los establecimientos procesadores habilitados por la autoridad competente del país de origen para la elaboración o el fraccionamiento. Cuando la rotulación no estuviera redactada en el idioma del Estado Parte de destino, debe ser colocada una etiqueta complementaria conteniendo la información obligatoria en el idioma correspondiente, con caracteres de buen tamaño, realce y visibilidad. Esta etiqueta podrá ser colocada tanto en origen como en destino. En este último caso la aplicación debe ser efectuada antes de su comercialización. 4. IDIOMA. �La información obligatoria deberá estar redactada en el idioma oficial del país de consumo (español o portugués), con caracteres de buen tamaño, realce y visibilidad, sin perjuicio de la existencia de textos en otros idiomas. 5. INFORMACION OBLIGATORIA. A menos que se indique otra cosa en el presente Reglamento Técnico o en un reglamento específico, la rotulación de alimentos envasados deberá presentar obligatoriamente la siguiente información: - Denominación de venta del alimento. - Lista de ingredientes. - Contenidos netos. - Identificación del origen. - Nombre o razón social y dirección del importador, para alimentos importados. - Identificación del lote. - Fecha de duración mínima. - Preparación e instrucciones de uso del alimento, cuando corresponda. 6. PRESENTACION DE LA INFORMACION OBLIGATORIA. 6.1. Denominación de venta del alimento. Deberá figurar la denominación o la denominación y la marca del alimento, de acuerdo a las siguientes pautas: a) cuando se haya establecido una o varias denominaciones para un alimento en un Reglamento Técnico MERCOSUR, deberá utilizarse por lo menos una de tales denominaciones; b) se podrá emplear una denominación acuñada, de fantasía, de fábrica o una marca registrada, siempre que vaya acompañada de una de las denominaciones indicadas en a); c) podrán aparecer las palabras o frases adicionales requeridas para evitar que se induzca a error o engaño al consumidor con respecto a la naturaleza y condiciones físicas auténticas del alimento, las cuales irán junto a la denominación del alimento o muy cerca a la misma. Por ejemplo: tipo de cobertura, forma de presentación, condición o tipo de tratamiento a que ha sido sometido. 6.2. Lista de ingredientes. 6.2.1. Salvo cuando se trate de alimentos de un único ingrediente (por ejemplo: azúcar, harina, yerba mate, vino, etc.) deberá figurar en el rótulo una lista de ingredientes. 6.2.2. La lista de ingredientes figurará precedida de la expresión: "ingredientes:" o "ingr.:" y se regirá por las siguientes pautas: a) todos los ingredientes deberán enumerarse en orden decreciente de peso inicial; b) cuando un ingrediente sea a su vez un alimento elaborado con dos o más ingredientes, dicho ingrediente compuesto definido en un reglamento de un Estado Parte podrá declararse como tal en la lista de ingredientes siempre que vaya acompañado inmediatamente de una lista, entre paréntesis, de sus ingredientes en orden decreciente de proporciones; c) cuando un ingrediente compuesto para el que se ha establecido un nombre en una rama del CODEX ALIMENTARIUS FAO/OMS o del MERCOSUR, constituya menos del 25% del alimento, no será necesario declarar sus ingredientes, salvo los aditivos alimentarios que desempeñen una función tecnológica en el producto acabado; d) el agua deberá declararse en la lista de ingredientes, excepto cuando forme parte de ingredientes tales como salmueras, jarabes, almíbares, caldos u otros similares y dichos ingredientes compuestos se declaren como tales en la lista de ingredientes; no será necesario declarar el agua u otros componentes volátiles que se evaporen durante la fabricación; e) cuando se trate de alimentos deshidratados, concentrados, condensados o evaporados, destinados a ser reconstituidos para su consumo con el agregado de agua, se podrá enumerar los ingredientes en orden de proporciones (m/m) en el alimento reconstituido. En estos casos deberá incluirse la siguiente expresión: "Ingredientes del producto cuando se prepara según las indicaciones del rótulo"; f) en el caso de mezclas de frutas, de hortalizas, de especias o de plantas aromáticas en que ninguna predomine en peso de una manera significativa, podrá enumerarse estos ingredientes siguiendo un orden diferente siempre que la lista de dichos ingredientes vaya acompañada de la mención "en proporción variable". 6.2.3. Declaración de aditivos alimentarios en la lista de ingredientes. Los aditivos alimentarios deberán declararse formando parte de la lista de ingredientes. Esta declaración constará de: �a) la función principal o fundamental del aditivo en el alimento, y b) su nombre completo, o su número INS (Sistema Internacional de Numeración. CODEX ALIMENTARIUS FAO/OMS), o ambos. Cuando entre los aditivos alimentarios haya más de uno con la misma función, podrán mencionarse uno a continuación de otro, agrupándolos por función. Los aditivos alimentarios serán declarados después del resto de los ingredientes. Para el caso de los aromatizantes/saborizantes se declarará sólo la función y optativamente su clasificación, según lo establecido en los Reglamentos Técnicos MERCOSUR sobre aromatizantes/ saborizantes. Algunos alimentos deberán mencionar en su lista de ingredientes el nombre completo del aditivo utilizado. Esta situación será indicada en Reglamentos Técnicos MERCOSUR específicos. 6.3. Contenidos netos. Se indicarán según lo establecen los Reglamentos Técnicos MERCOSUR correspondientes. 6.4. Identificación del origen. 6.4.1. Se deberá indicar: - el nombre (razón social) del fabricante o productor o fraccionador o titular de la marca; - domicilio de la razón social; - país de origen y localidad; - número de registro o código de identificación del establecimiento elaborador ante el organismo competente. 6.4.2. Para identificar el origen deberá utilizarse una de las siguientes expresiones: "fabricado en...", "producto ...", "industria ..." . 6.5. Identificación del lote. 6.5.1. Todo rótulo deberá llevar impresa, grabada o marcada de cualquier otro modo, una indicación en clave o lenguaje claro, que permita identificar el lote a que pertenece el alimento de forma que sea fácilmente visible, legible e indeleble. 6.5.2. El lote será determinado en cada caso por el fabricante, productor o fraccionador del alimento, según sus criterios. 6.5.3. Para la indicación del lote se podrá utilizar: a) un código clave precedido de la letra "L". Dicho código debe estar a disposición de la autoridad competente y figurar en la documentación comercial cuando se efectúe intercambio entre Estados Parte; o b) la fecha de elaboración, envasado o de duración mínima, siempre que la(s) misma(s) indique(n) por lo menos el día y el mes o el mes y el año claramente y en el citado orden, según corresponda, de conformidad con el punto 6.6.1. b) . 6.6. Fecha de duración mínima. 6.6.1. Si no está determinado de otra manera en un Reglamento Técnico MERCOSUR específico, regirá el siguiente marcado de la fecha: a) Se declarará la "fecha de duración mínima". b) Esta constará por lo menos de: - el día y el mes para los productos que tengan una duración mínima no superior a tres meses; - el mes y el año para productos que tengan una duración mínima de más de tres meses. Si el mes es diciembre, bastará indicar el año, estableciendo: "fin de (año)" c) La fecha deberá declararse con alguna de las siguientes expresiones: - "consumir antes de ...". - "válido hasta ... ". - "validez ...". - "val. ...". - "vence ...". - "vencimiento ...". - "vto. ....". - " venc. ...". - "consumir preferentemente antes de ...". d) Las expresiones establecidas en el apartado c) deberán ir acompañadas de: - la fecha misma, o �- una referencia concreta al lugar donde aparece la fecha, o - una impresión en la que se indique mediante perforaciones o marcas indelebles el día y el mes o el mes y el año según corresponda de acuerdo con los criterios indicados en el punto 6.6. 1 b) . Cualquier indicación usada debe ser clara y precisa. e) El día, mes y año deberán declararse en orden numérico no codificado, con la salvedad de que podrá indicarse el mes con letras en los países donde este uso no induzca a error al consumidor. En este último caso se permite abreviar el nombre del mes por medio de las tres primeras letras del mismo. f) No obstante lo establecido en el numeral 6.6. 1. a) no se requerirá la indicación de la fecha de duración mínima para: - frutas y hortalizas frescas, incluidas las patatas que no hayan sido peladas, cortadas o tratadas de otra forma análoga; - vinos, vinos de licor, vinos espumosos, vinos aromatizados, vinos de frutas y vinos espumosos de fruta; - bebidas alcohólicas que contengan 10% (v/v) o más de alcohol; - productos de panadería y pastelería que, por la naturaleza de su contenido, se consuman por lo general dentro de las 24 horas siguientes a su fabricación: - vinagre; - azúcar sólido; - productos de confitería consistentes en azúcares aromatizados y/o coloreados, tales como caramelos y pastillas; - goma de mascar; - sal de calidad alimentaria (no se aplica a las sales enriquecidas); - alimentos que han sido eximidos por Reglamentos Técnicos MERCOSUR específicos. 6.6.2. En los rótulos de los envases de alimentos que exijan requisitos especiales para su conservación, se deberá incluir una leyenda en caracteres bien legibles que indique las precauciones que se estima necesarias para mantener sus condiciones normales, debiendo indicarse las temperaturas máximas y mínimas a las cuales debe conservarse el alimento y el tiempo en el cual el fabricante, productor o fraccionador garantiza su durabilidad en esas condiciones. Del mismo modo se procederá cuando se trate de alimentos que puedan alterarse después de abiertos sus envases. En particular, para los alimentos congelados, cuya fecha de duración mínima varía según la temperatura de conservación, se deberá señalar esta característica. En estos casos se podrá indicar la fecha de duración mínima para cada temperatura, en función de los criterios ya mencionados o en su lugar la duración mínima para cada temperatura, debiendo señalarse en esta última situación el día, el mes y el año de fabricación. Para la expresión de la duración mínima podrá utilizarse expresiones tales como: "duración a -18° C (freezer): ..." . "duración a - 4° C (congelador): ..." . "duración a 4° C (refrigerador): ..." . 6.7. Preparación e instrucciones de uso del producto. 6.7.1. Cuando corresponda, el rótulo deberá contener las instrucciones que sean necesarias sobre el modo apropiado de empleo, incluida la reconstitución, la descongelación o el tratamiento que deba realizar el consumidor para el uso correcto del producto. 6.7.2. Dichas instrucciones no deben ser ambiguas, ni dar lugar a falsas interpretaciones de modo de garantizar una correcta utilización del alimento. 7. ROTULACION FACULTATIVA. 7.1. En la rotulación podrá presentarse cualquier información o representación gráfica así como materia escrita, impresa o gráfica, siempre que no esté en contradicción con los requisitos obligatorios de la presente norma, incluidos los referentes a la declaración de propiedades y engaño, establecidos en la sección 3- Principios Generales. 7.2. Denominación de calidad. 7.2.1. Solamente se podrá emplear denominaciones de calidad cuando hayan sido establecidas las correspondientes especificaciones para un alimento determinado por medio de un Reglamento Técnico específico. �7.2.2. Dichas denominaciones deberán ser fácilmente comprensibles y no deberán ser equívocas o engañosas en forma alguna, debiendo cumplir con la totalidad de los parámetros que identifican la calidad del alimento. 7.3. Información nutricional. Se podrá brindar información nutricional, siempre que no contradiga lo dispuesto en la Sección 3- Principios Generales. 8. PRESENTACION Y DISTRIBUCION DE LA INFORMACION OBLIGATORIA. 8.1. Deberá figurar en la cara principal, la denominación de venta del alimento, su calidad, pureza o mezcla, cuando esté reglamentado, la cantidad nominal del producto contenido, en su forma más relevante en conjunto con el diseño, si lo hubiere, y en contraste de colores que asegure su correcta visibilidad. 8.2. El tamaño de las letras y números para la rotulación obligatoria, excepto la indicación de los contenidos netos, no será inferior a 1 mm. 9. CASOS PARTICULARES. 9.1. A menos que se trate de especias y de hierbas aromáticas, las unidades pequeñas en que la superficie de la cara principal para la rotulación después del envasado, sea inferior a 10 cm2, podrán quedar exentas de los requisitos establecidos en el numeral 5-Información Obligatoria, con la excepción de que deberá figurar como mínimo la denominación de venta y marca del producto. 9.2. En todos los casos establecidos en 9.1, el envase que contenga las unidades pequeñas deberá presentar la totalidad de la información obligatoria requerida. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SCDDC N° 0044/2002 Description An account of the resource Rotulación de alimentos envasados. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de la Competencia, la Desregulación y la Defensa del Consumidor Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 31 de Octubre de 2002 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Incorporar al ordenamiento jurídico nacional el Reglamento Técnico Mercosur para la rotulación de alimentos envasados, aprobado el 20 de junio de 2002 (Resolución GMC N° 21/02. Source A related resource from which the described resource is derived Resolución SAGPyA N° 0044/2002 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/6d59956ad1b29168245286847c9c442f.pdf 73ab5d4d8c6b29ba7c95f4131cd4261d PDF Text Text https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/227024/20200319 MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR Resolución 98/2020 RESOL-2020-98-APN-SCI#MDP Ciudad de Buenos Aires, 18/03/2020 VISTO el Expediente N° EX-2020-17573036-APN-DGD#MPYT las Leyes Nros. 19.511, 20.680, 24.240, 25.156, 26.993 y 27.442, los Decretos Nros. 202 de fecha 11 de febrero de 2015, 203 de fecha 11 de febrero de 2015, 480 de fecha 23 de mayo de 2018, 274 de fecha 17 de abril de 2019, 50 de fecha 19 de diciembre de 2019 y su modificatorio y 260 de fecha 12 de marzo de 2020, las Resoluciones Nros. 178 de fecha 6 de marzo de 2020 y 184 de fecha 10 de marzo de 2020, ambas del MINISTERIO DE TRABAJO, EMPLEO Y SEGURIDAD SOCIAL, 3 de fecha 13 de marzo de 2020 de la SECRETARÍA DE GESTIÓN Y EMPLEO PÚBLICO de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS y 568 de fecha 14 de marzo de 2020 del MINISTERIO DE SALUD, sus modificatorias y complementarias, y CONSIDERANDO: Que mediante el Decreto N° 50 de fecha 19 de diciembre de 2019 y su modificatorio, se aprobó el Organigrama de Aplicación de la Administración Pública Nacional centralizada hasta nivel de Subsecretaría, creándose en el ámbito de la citada cartera ministerial, la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR con las responsabilidades que le son propias y estableciendo, asimismo, sus competencias. Que el Artículo 43 de la Ley N° 24.240 de Defensa del Consumidor establece a la citada Secretaría, como la Autoridad Nacional de Aplicación de dicha ley. Que mediante la Ley Nº 26.993 y sus modificaciones, se dispuso la creación del Servicio de Conciliación Previa en las Relaciones de Consumo (COPREC) que intervendrá en los reclamos de derechos individuales de consumidores o usuarios, que versen sobre conflictos en las relaciones de consumo. Que el Decreto N° 202 de fecha 11 de febrero de 2015, reglamentario de la Ley N° 26.993 y sus modificaciones, designó a la ex SECRETARÍA DE COMERCIO del ex MINISTERIO DE ECONOMÍA Y FINANZAS PÚBLICAS, como Autoridad de Aplicación respecto del Título I de dicha ley. Que la Ley N° 27.442, mediante la cual se derogó a la Ley N° 25.156, en su Artículo 18 establece la creación de la Autoridad Nacional de la Competencia como organismo descentralizado y autárquico en el ámbito del PODER 1 de 5 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/227024/20200319 EJECUTIVO NACIONAL, con el fin de aplicar y controlar el cumplimiento de dicha ley. Que el Artículo 5° del Decreto N° 480 de fecha 23 de mayo de 2018, establece que la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR del ex MINISTERIO DE PRODUCCIÓN Y TRABAJO ejercerá las funciones de Autoridad de Aplicación, con todas las facultades y atribuciones que la Ley N° 27.442 y su reglamentación, le otorgan a la Autoridad Nacional de la Competencia, hasta su constitución y puesta en funcionamiento. Que el Decreto N° 274 de fecha 17 de abril de 2019 tienen por objeto asegurar la lealtad y transparencia en las relaciones comerciales y garantizar el acceso a información esencial sobre los productos y servicios comercializados en la REPÚBLICA ARGENTINA a través de canales físicos o digitales, en interés de todos los participantes del mercado. Que el decreto citado en el considerando inmediato anterior, dispuso la derogación de la Ley N° 22.802 y sus modificatorias, la cual reunía las normas referidas a la identificación de mercaderías y a la publicidad de bienes muebles, inmuebles y servicios. Que no obstante, por medio del Artículo 72 del Decreto N° 274/19, se dispuso que las causas que estuvieren abiertas a la fecha de entrada en vigencia del mismo, continuarán tramitando bajo dicha ley. Que, asimismo, a través del Decreto N° 274/19, se estableció un nuevo régimen dentro de la materia de Lealtad Comercial, mediante el cual se incorporaron, en su Artículo 10, los actos considerados desleales por la normativa vigente, toda vez que afecten la posición competitiva de una persona o el adecuado funcionamiento del proceso competitivo. Que por el Artículo 25 del Decreto N° 274/19, se designó a la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR del ex MINISTERIO DE PRODUCCIÓN Y TRABAJO, como Autoridad de Aplicación del mismo. Que por medio de la Ley N° 19.511 y sus modificaciones, se estableció el Sistema Métrico Legal Argentino (SIMELA) el cual conforma un sistema de unidades legales en concordancia con el Sistema Internacional, de uso obligatorio y exclusivo en todos los actos públicos y privados, se facultó al PODER EJECUTIVO NACIONAL a fijar un patrón nacional para cada unidad y a dictar la reglamentación de especificaciones y tolerancias para cada tipo de instrumento y se dispuso para los instrumentos la obligatoriedad de ser sometidos a aprobación de modelo, verificación primitiva, verificación periódica y vigilancia de uso. Que a través del Artículo 7º de la Ley N° 19.511 y sus modificaciones, se facultó a la ex SECRETARÍA DE COMERCIO del ex MINISTERIO DE PRODUCCIÓN, como Autoridad de Aplicación de la misma. Que, asimismo, es de público conocimiento que el PODER EJECUTIVO NACIONAL mediante el Artículo 1º del Decreto Nº 260 de fecha 12 de marzo de 2020, ha dictado la Emergencia Sanitaria Nacional, ampliando la emergencia pública en materia sanitaria establecida por Ley N° 27.541, en virtud de la Pandemia declarada por la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS), en relación con el Coronavirus COVID-19. 2 de 5 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/227024/20200319 Que, en ese sentido, mediante el Artículo 5º de la Resolución Nº 568 de fecha 14 de marzo de 2020 del MINISTERIO DE SALUD, se estableció que las autoridades máximas de las Jurisdicciones y Entidades de la Administración Pública Nacional arbitrarán los medios necesarios para aplicar en sus respectivos ámbitos las recomendaciones que disponga dicho Ministerio, a fin de proteger la salud de los trabajadores y trabajadoras. Que, a su vez, por el Artículo 9º de la Resolución Nº 3 de fecha 13 de marzo de 2020 de la SECRETARÍA DE GESTIÓN Y EMPLEO PÚBLICO de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, se ha recomendado a cada jurisdicción, entidad u organismo postergar todas las actividades programadas de tipo grupal, no operativas, ni habituales, incluidas las de capacitación que se estén desarrollando o se vayan a desarrollar, mientras persistan las recomendaciones de la Unidad de Coordinación General del Artículo 10 del Decreto N° 260/20 en el ámbito del Sector Público Nacional. Que, dentro de las recomendaciones generales y acciones para la prevención del Coronavirus COVID-19 para uso interno, que ha comunicado la Dirección General de Administración de Recursos Humanos, dependiente de la SECRETARÍA DE GESTIÓN ADMINISTRATIVA del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO, se encuentran las de establecer progresivamente modalidades de trabajo remoto en áreas y/o funciones que lo permitan, reducir las reuniones al mínimo indispensable, promoviendo el tratamiento de temas vía telefónica, correo electrónico y videoconferencia, evitar las aglomeraciones en calles y pasillos, y establecer la flexibilidad horaria en los ingresos y egresos para que los/as empleados/as que utilizan el transporte público puedan evitar los horarios con mayor congestión en los mismos. Que producto de la excepcional situación en relación al Coronavirus COVID-19, se requiere minimizar el contacto entre las personas humanas que trabajan en la Administración Pública Nacional y los administrados, a fin de evitar la propagación masiva del mismo. Que, ante estos hechos, deviene imperativo el trabajo mancomunado de las Autoridades de todos los niveles de Gobierno en el ámbito de sus competencias, con el objeto de coordinar esfuerzos en aras de proteger la salud de la población y mitigar los efectos perjudiciales de esta situación epidemiológica en la REPÚBLICA ARGENTINA. Que, en consecuencia, con el objeto de lograr la efectividad de contención preventiva corresponde disponer la suspensión de todos los plazos procedimentales y/o procesales en todos los expedientes en trámite por las Leyes Nros. 19.511, 22.802, 24.240, 25.156, 26.993 y 27.442, y el Decreto N° 274 de fecha 17 de abril de 2019, sus normas modificatorias y complementarias, aclarando que, en el período de suspensión indicado, se dispondrá de una asistencia y prestación mínima del servicio del personal a sus lugares de trabajo, el cual se limitará únicamente a la atención de aquellos asuntos de urgente despacho que fueran solicitados y definidos por ésta Secretaría. Que, en atención a ello, y ante cualquier trámite de carácter urgente, quedará a disposición la Mesa General de Entradas, dependiente de la Dirección de Gestión Documental de la SECRETARÍA DE GESTIÓN ADMINISTRATIVA del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO, sita en la Avenida Presidente Julio Argentino Roca N° 651, Planta Baja, oficina 2, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Que cabe mencionar que, a través de Ley N° 20.680 y sus modificaciones, se reguló la compraventa, permuta y locación de cosas muebles, obras y servicios que satisfagan, directamente o indirectamente, las necesidades 3 de 5 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/227024/20200319 básicas o esenciales de la población, así como las penalidades para sus infractores. Que por medio del Decreto Nº 203 de fecha 11 de febrero de 2015 se estableció a la ex SECRETARÍA DE COMERCIO del ex MINISTERIO DE ECONOMÍA Y FINANZAS PÚBLICAS, como Autoridad de Aplicación de la Ley N° 20.680 y sus modificaciones, con facultades para dictar las normas complementarias y aclaratorias necesarias para su implementación, y en el Artículo 2º de dicha ley se definieron las capacidades de la misma. Que atento a la necesidad de asegurar la satisfacción de necesidades básicas y esenciales, se reforzará la aplicación de la Ley Nº 20.680 y sus modificaciones, a efectos de proteger el bienestar general de los argentinos y argentinas. Que la Dirección General de Asuntos Jurídicos del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO ha tomado la intervención que le compete. Que la presente medida se dicta en virtud de las facultades conferidas por el Decreto Nº 50/19 y su modificatorio. Por ello, LA SECRETARIA DE COMERCIO INTERIOR RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Suspéndense todos los plazos procedimentales y/o procesales en todos los expedientes en trámite por las Leyes Nros. 19.511, 22.802, 24.240, 25.156, 26.993, y 27.442, sus normas modificatorias y complementarias, y el Decreto N° 274 de fecha 17 de abril de 2019, por el período comprendido desde el día 16 de marzo de 2020 y hasta el día 31 de marzo de 2020, ambas fechas inclusive. ARTÍCULO 2°.- Establécese que el período citado en el artículo precedente, se efectuará con la asistencia y prestación mínima del servicio del personal relacionado a sus lugares de trabajo, que se limitará únicamente a la atención de los asuntos de urgente despacho. ARTÍCULO 3°.- Dispónese la desafectación de la Mesa de Entrada de la COMISIÓN NACIONAL DE DEFENSA DE LA COMPETENCIA, organismo descentralizado en el ámbito de la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO, por el periodo indicado en el Artículo 1° de la presente medida, la cual será reemplazada por la Mesa General de Entradas, dependiente de la Direccion de Gestion Documental de la SECRETARIA DE GESTION ADMINISTRATIVA del citado Ministerio, sita en la Avenida Presidente Julio Argentino Roca N° 651, Planta Baja, oficina 2, de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. ARTÍCULO 4°.- Suspéndese la celebración de audiencias en el ámbito de la Dirección de Servicio de Conciliaciones Previas en las Relaciones de Consumo, dependiente de la Dirección Nacional de Defensa del Consumidor de la SUBSECRETARÍA DE ACCIONES PARA LA DEFENSA DE LAS Y LOS CONSUMIDORES de la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO, sin perjuicio de la validez de los actos que se celebren, sean en forma presencial, a distancia o por medios electrónicos, por el período comprendido desde el día 16 de marzo de 2020 y hasta el día 31 de marzo de 2020, ambas fechas 4 de 5 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/227024/20200319 inclusive. ARTÍCULO 5°.- Establecese que la Mesa de Entradas de la Dirección de Servicio de Conciliaciones Previas en las Relaciones de Consumo, dependiente de la Dirección Nacional de Defensa del Consumidor de la SUBSECRETARIA DE ACCIONES PARA LA DEFENSA DE LAS Y LOS CONSUMIDORES de la SECRETARIA DE COMERCIO INTERIOR, tendrá una guardia mínima de emergencia por el periodo referido en el Artículo 1° de la presente resolución, en el horario de 11:00 a 15:00 horas, a los efectos de proveer asuntos de urgente despacho. ARTÍCULO 6°.- Ordénase a la Dirección de Servicio de Conciliaciones Previas en las Relaciones de Consumo y a la COMISIÓN NACIONAL DE DEFENSA DE LA COMPETENCIA, organismo desconcentrado en el ámbito de la SECRETARÍA DE COMERCIO INTERIOR del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO, la publicación de la presente medida en sus respectivas páginas web. ARTÍCULO 7°.- Hágase saber que se podrá prorrogar o abreviar el plazo dispuesto en los Artículos 1º y 4º de la presente medida, en atención a la evolución de la situación epidemiológica del Coronavirus COVID-19. ARTÍCULO 8º.- Hágase saber que se aplicará la Ley Nº 20.680 y sus modificaciones, a todo aquel cuya acción ponga en riesgo la protección del bienestar común del Pueblo Argentino. ARTÍCULO 9°.- La presente medida se aplicará con carácter retroactivo a partir del día 16 de marzo de 2020. ARTÍCULO 10.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Paula Irene Español e. 19/03/2020 N° 15771/20 v. 19/03/2020 Fecha de publicación 19/03/2020 5 de 5 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SCI N° 0098/2020 Description An account of the resource COPREC: suspensión de audiencias y plazos procedimentales y procesales Source A related resource from which the described resource is derived <a href="http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=335730">Resolución SCI N° 0098/2020</a> Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 18 de Marzo de 2020 Abstract A summary of the resource. Se suspenden todos los plazos procedimentales y/o procesales en todos los expedientes en trámite por las Leyes Nros. 19.511, 22.802, 24.240, 25.156, 26.993, y 27.442, sus normas modificatorias y complementarias, y el Decreto N° 274 de fecha 17 de abril de 2019, por el período comprendido desde el día 16 de marzo de 2020 y hasta el día 31 de marzo de 2020, ambas fechas inclusive Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Comercio Interior https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f1dbbf2cd8c8ea0c1e48bb260b8efb6f.pdf 8d9090ff25119b872a43b09bef464760 PDF Text Text RESOLUCION Nº 10/70 DEROGADA POR RESOLUCION 347/76 BUENOS AIRES, 12 de Enero 1970 VISTO el expediente Nº 102.043/69 en el cual el SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL propicia el dictado de las normas correspondientes para la lucha contra la Anemia Infecciosa Equina, y CONSIDERANDO: Que la citada enfermedad fue incorporada al Artículo 6º del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales (Ley Nº3959) por el Decreto Nº 991 del 14 de Marzo de 1969. Que se hace necesario adoptar medidas sanitarias rigurosas, identificando a los enfermos y controlando sus desplazamientos, para evitar la propagación de la enfermedad. Que las investigaciones efectuadas, señalan que la no adopción de recaudos sanitarios en la aplicación de inyecciones a los animales, constituye una de las formas más comunes de difundir la enfermedad. Por ello, atento al dictámen legal de fojas 7 y a las facultades conferidas por el Artículo 2º del Decreto Nº 991 del 14 de Marzo de 1969, reglamentario de la Ley Nº 3959 de Policía Sanitaria de los Animales, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- La denuncia de la Anemia Infecciosa Equina o su sospecha deberá efectuarse en forma inmediata (en la Capital Federal) ante el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- y en el interior ante la COMISION LOCAL DEL SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- que corresponde a la zona. ARTICULO 2º.- Los hipódromos y otros lugares de concentración o venta de equinos, considerarán conjuntamente con SELSA la instalación o utilización de un lugar especial de alojamiento donde aislar los animales enfermos o sospechosos de Anemia Infecciosa Equina. En los lugares citados precedentemente y en los que determine el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA-, la aplicación de inyecciones a los animales sanos o enfermos, deberá ser efectuado por un médico veterinario. ARTICULO 3º.- Ante la comprobación o sospecha de la existencia de la enfermedad, el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS –SELSA- deberá proceder a: �a)Mantener bajo fiscalización oficial los animales enfermos, sospechosos o susceptibles de estar contaminados y los lugares donde éstos se encuentran alojados. La fiscalización se efectuará en todos los casos llevando libros actualizados con los datos sanitarios relativos a los animales e identificación de acuerdo a normas de registro pedigree. b) Determinar, en cada caso, el área infectada. c) Efectuar las comunicaciones que correspondan a las autoridades provinciales. d) Disponer el aislamiento de los animales enfermos hasta que el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS –SELSA- resuelva sobre su destino definitivo (Comisión Asesora de Anemia Infecciosa Equina). e) Desinsectar y desinfectar los locales, medios de transporte de los animales y en general los elementos que puedan ser vehículo de contagio. f) Verificar que se adopten las medidas necesarias par impedir que las deyecciones, paja de cama, heno, aserrín, etc., de caballerizas que alojan animales enfermos o sospechosos sean arrojados a arroyos, granjas, campos, etc. g) Permitir, durante el lapso de aislamiento y vigilancia de los animales susceptibles de estar contaminados, la utilización de los mismos para ciertos trabajos o actividades en las condiciones que se establezcan. h) Prohibir el tránsito de los animales enfermos. i) Controlar el tránsito de los animales sospechosos de estar contaminados. j) Someter a los animales a las pruebas necesarias para concretar el diagnóstico, de acuerdo a las técnicas que la Comisión Asesora determine. k) Practicar la necrópsia a todo animal muerto y sospechoso de Anemia Infecciosa Equina, debiendo enviarse sus vísceras a los laboratorios oficiales señalados por la Comisión Asesora. ARTICULO 4º.- EL SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL, comprobada la Anemia Infecciosa Equina de acuerdo a las técnicas establecidas, elevará a la Comisión Asesora la información correspondiente para tomar las medidas que correspondan. ARTICULO 5º.- Facúltase al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL a dictar las normas complementarias para la aplicación de las presentes disposiciones. ARTICULO 6º.- Comuníquese, publíquese y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL. RESOLUCION Nº 10 Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0010/1970 Description An account of the resource Denuncia Anemia Infecciosa Equina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 12 de Enero de 1970 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La denuncia de la Anemia Infecciosa Equina o su sospecha deberá efectuarse en forma inmediata (en la Capital Federal) ante el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- y en el interior ante la COMISION LOCAL DEL SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS – SELSA- que corresponde a la zona. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Derogada por Resolución SEAyG N° 347/76</strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/3f287f927d951d102c20592e01fe56b2.pdf 8d529c6788bd5a2538e6acc329872239 PDF Text Text RESOLUCION Nº 17/67 Derogada por RESOLUCION Nº 1275/69 Buenos Aires, 12 de Enero de 1967. Visto el presente expediente N9 22.208/66, en el que el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), de la Dirección General de Sanidad Animal, propicia las normas para el contralor de los productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa; y CONSIDERANDO : Que es menester fijar los requisitos técnicos en base a los cuales deberán realizarse los ensayos y controles de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa, exigiendo las condiciones que deben reunir conforme con su clasificación, a efectos de permitir su uso y comercialización; Que la campaña nacional que se mantiene contra la enfermedad mencionada exige de manera primordial la existencia de productos cuya eficacia se encuentre garantizada por un control estricto de los organismos oficiales; Que en relación a las vacunas trivalentes es menester determinar el lapso durante el cual los laboratorios no podrán presentar a control nuevas series, cuando en las comprobaciones de inocuidad o eficacia, indistintamente, se produzcan rechazos de series por no reunir las condiciones técnicamente exigidas; Que es facultad de esta Secretaría de Estado dictar las normas técnicas a que deberán sujetarse las pruebas de ensayo y contralor de los productos destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales; Por ello y lo dictaminado a fojas 11, El Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería RESUELVE: 1º - La inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, llenando, con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. 2º - Los productos destinados a combatir la fiebre aftosa se clasificarán así: A) Productos que confieren inmunidad activa. B) Productos que confieren inmunidad pasiva. �C) Productos virulicidas. A) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD ACTIVA. 3º - Los productos que confieren inmunidad activa contra la fiebre aftosa serán objeto de ensayos y controles durante las diferentes etapas del proceso de fabricación. Dichos controles comprenderán: el inicial, previo a la autorización para su uso y comercialización y los subsiguientes, de elaboración. Control previo a la autorización de uso y comercialización 4º - Este control se realizará en una partida no inferior a cien mil dosis, y sus características físico-químicas, esterilidad, inocuidad y eficacia deberán cumplir con las siguientes especificaciones: a) Virus aftoso: El obtenido por los métodos autorizados oficialmente en el país (Neonato bovinq y método de Frenkel) y responder a los requisitos especificados en el apartado 5), punto 1), inciso c); b) Elementos no biológicos: Se verificarán las características y/o la presencia de los adyuvantes, estabilizadores de pH, agentes inactivadores, antibióticos, etcétera, que integran cada vacuna; c) Esterilidad: No se admitirá la existencia de gérmenes patógenos; d) Inocuidad: Se determinará por controles biológicos que la vacuna es incapaz de producir la enfermedad o alteraciones generales o locales de importancia. Para cada partida se utilizarán 5 bovinos a cada uno de los cuales se les inoculará la vacuna por vía intradérmica en 20 puntos diferentes de la lengua. Se admitirá la inocuidad de la vacuna cuando la totalidad de las inoculaciones den resultado negativo, vale decir, que serán rechazadas las vacunas que provoquen reacciones apreciables en los sujetos de prueba; e) Eficacia: Se efectuará con vacunas trivalentes empleando treinta bovinos que no posean anticuerpos específicos de fiebre aftosa. Veinticuatro animales recibirán la vacuna por la vía y dosis indicadas por la firma elaboradora y, los seis restantes actuarán como testigos. Se harán tres lotes de ocho bovinos vacunados y dos testigos. Transcurrido el período indicado por el laboratorio fabricante, los diez bovinos de cada lote serán inoculados por vía intradermolingual, en cuatro puntos diferentes con un total de 10.000 DI 50 % del correspondiente tipo de virus de prueba, perteneciente a las cepas patrones oficiales, debiendo permanecer en observación durante diez días. Serán aceptadas las vacunas cuyos componentes monovalentes protejan contra la aparición de toda lesión podal, como mínimo, a seis de cada ocho bovinos vacunados. Para que la prueba sea válida los dos animales testigos deberán desarrollar lesiones podales. En caso contrario la prueba se repetirá solamente para el grupo de animales cuyos testigos no presenten dichas lesiones. Cuando la vacuna no proteja en las condiciones estipuladas en este control, será rechazada, debiendo transcurrir un período no menor a tres meses a contar desde la finalización de la prueba, para su repetición. �Controles de elaboración. 5º - Los controles ulteriores de elaboración deberán satisfacer las siguientes exigencias: 1) Vacunas monovalentes: a) Los laboratorios deberán elaborar vacunas monovalentes con los tipos de virus aftoso existentes en el país; b) Los laboratorios productores deberán comunicar, por escrito, con una anticipación no menor de cuarenta y ocho horas la fecha y hora de la iniciación de la elaboración de cada serie de vacuna monovalente; c) Los laboratorios productores realizarán la titulación y tipificación de los virus, que deberán responder a los tipos y títulos indicados; d) La dosis de vacuna antiaftosa deberá contener, como mínimo, 200 mg. de material virulento (tejido) por tipo de virus, cuyo título no podrá ser inferior a 107,6 DI 50 % por gramo. Además la vacuna elaborada deberá contener, en la dosis recomendada por el laboratorio productor, un equivalente no menor a 107,3 DI 50 % por cada tipo de virus; e) Facúltase al Servicio de Luchas Sanitarias para considerar, a solicitud fundada del Laboratorio productor, toda situación que le imposibilite el inmediato cumplimiento de lo dispuesto en el inciso precedente, y a establecer regímenes intermedios, durante períodos determinados, hasta alcanzar su total aplicación; f) Los laboratorios productores deberán efectuar el agregado del agente inactivador en un solo recipiente mezclador, cuya capacidad permita realizar esta operación en una sola etapa o en forma continuada, luego de lo cual la vacuna monovalente podrá ser transvasada a varios recipientes, aprobados por SELSA, cuyas características permitan el cierre hermético e inviolable de los mismos; g) Los laboratorios productores confeccionarán, por cada partida de vacuna monovalente, un protocolo provisional y uno definitivo, de acuerdo al modelo previsto por SELSA. Además, llevarán un registro de las pruebas realizadas, el que podrá ser verificado, en cualquier momento, por inspectores de SELSA; h) El Servicio de Luchas Sanitarias podrá extraer, con los recaudas de práctica, muestras de los componentes declarados en la fórmula. Asimismo podrá comprobar el peso y/o volumen de todas las sustancias integrantes de cada serie de vacuna; i) El laboratorio central de SELSA efectuará, con las muestras a que se refiere el inciso precedente, los controles para asegurar la bondad de las vacunas y comunicará, al laboratorio productor la aceptación o rechazo de cada vacuna monovalente debiendo, este último, enviar previamente el protocolo definitivo correspondiente a esa serie. II) Vacunas Trivalentes: �a) Las vacunas trivalentes se obtendrán por la mezcla de cantidades iguales de las monovalentes; b) Los laboratorios productores enviarán, con la debida antelación, los marbetes correspondientes a cada serie de vacuna trivalente y una nota con el detalle de las dosis para cada tipo de envase, a fin de ser autorizados por el Organismo Oficial; c) Los laboratorios productores podrán retirar los marbetes pertenecientes a cada serie de vacuna trivalente, luego de la aprobación de las monovalentes que la integran y la presentación del protocolo correspondiente a la vacuna trivalente; d) Los laboratorios productores podrán, en una primera etapa, preparar parcialmente una serie trivalente, en forma proporcional con las monovalentes que la integren, la que en ningún caso podrá ser menor al diez por ciento del volumen total ni inferior a treinta mil dosis. Se rechazará el tipo de vacuna monovalente que no apruebe los controles de eficacia en bovinos. Cuando este rechazo afecte a dos de sus componentes dará lugar a la inutilización de la totalidad de las monovalentes que integran la serie y en ambos casos se inutilizará la vacuna trivalente preparada con las monovalentes rechazadas. A solicitud del laboratorio productor y a su cargo se podrá, en este último caso, repetir el control de eficacia en bovinos obteniéndose el índice "K" definitivo a que se refiere el inciso f) por el promedio de las pruebas. Los controles bacteriológico y de inocuidad se realizarán cuando la totalidad de la vacuna haya sido envasada y rotulada; e) Los laboratorios productores efectuarán los controles bacteriológico, de inocuidad y eficacia de la vacuna terminada; f) Las vacunas trivalentes serán sometidas a los controles indicados en el apartado 4), el de inocuidad en la forma señalada en el inciso d) o por inoculación de cien ratones lactantes y, el de eficacia, en la forma descripta en el inciso e) o por determinación del índice de protección "K" según Lucam y Fédida que deberá ser, para los tres tipos de virus igual o superior al logaritmo "K" = 1,2 ó utilizando otros métodos aceptados por SELSA para determinar el valor inmunógeno de las vacunas antiaftosas. 6º - Cuando en los controles de inocuidad o eficacia, indistintamente, realizados en el Laboratorio Central, se produzcan los rechazos de series de vacunas trivalentes en la escala que mas abajo se detalla, los laboratorios en las que fueron elaboradas, no podrán presentar a control nuevas series de vacunas, cualquiera sea su marca, por un lapso de seis meses. Ocurrida esa circunstancia, si en el término de los trescientos sesenta y cinco días subsiguientes, se repitieran los rechazos establecidos en la mencionada escala, el laboratorio productor perderá, definitivamente, el o los permisos de uso y comercialización de vacunas antiaftosas. Hasta 10 de 11 a 20 de 21 a 30 de 31 a 40 de 41 a 50 series elaboradas series elaboradas series elaboradas series elaboradas series elaboradas 2 rechazos 3 rechazos 4 rechazos 5 rechazos 6 rechazos �más de 50 series elaboradas 7 rechazos Los rechazos serán computados dentro de un término de trescientos sesenta y cinco días corridos, a partir del 1º de enero de 1967 y estimados sobre la cantidad de series producidas en el año calendario inmediato anterior. 7º - En el caso de que una serie de vacuna antiaftosa no aprobara los controles oficiales corresponderá su inutilización, quedando obligado el laboratorio productor a entregar la totalidad de los envases al Laboratorio Central de SELSA para la verificación y destrucción de su contenido. Se procederá a la devolución de los envases en el caso de que el laboratorio productor así lo solicite. 8º - Cualquier aumento en el número de series de vacunas trivalentes, sobre las elaboradas el año anterior por cada laboratorio deberá ser previamente autorizado por el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). 9º - Las modificaciones que se introduzcan en las vacunas, como ser,fuente de origen del virus, inactivantes o adyuvantes, serán consideradas nuevas vacunas y, en consecuencia, serán objeto de controles especiales que serán determinados, en cada caso, por SELSA. 10. - El período de inmunidad conferido por las vacunas antiaftosas a virus inactivado se considera de cuatro meses, a contar del día de la vacunación. Los laboratorios que atribuyan a sus vacunas una inmunidad más prolongada, deberán probarlo experimentalmente en prueba de eficacia en bovinos. 11 . - El plazo máximo de validez de una serie o partida de vacuna trivalente será de doscientos setenta días a contar de la fecha de mezcla de las vacunas monovalentes que la integren, siempre que ninguna de éstas tenga más de treinta días de la fecha de preparación. En caso contrario, se contarán los doscientos setenta días a partir de la fecha de elaboración de la vacuna monovalente más antigua. 12. - La dosis mínima de la vacuna antiaftosa trivalente para bovinos, suinos, ovinos y caprinos será de cinco mililitros. En caso de que un laboratorio considere de que para ovinos y caprinos una dosis inferior es suficiente, deberá demostrar tal propiedad en prueba de eficacia que se convenga a tal fin. B) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD PASIVA. 13. - Los productos que confieren inmunidad pasiva deberán ser estériles e inocuos y llenar las condiciones siguientes: a) Sueros hiperinmunes: Se medirán por el procedimiento de seroprotección en cobayos, de cuatrocientos gramos de peso por el método de suero variable y virus fijd (500 a 1000 unidades infectantes). El suero se inyectará por vía subcutánea y el virus por vía intradérmica en la región plantar. Los sueros monovalentes deberán proteger al cobayo (evitar la generalización), con una dosis de 0,3 mililitros y los polivalentes lo serán frente a cada tipo de virus en particular con una dosis de 0,5 mililitros para sueros que deberán �emplearse en el bovino, en dosis no menores de 0,4 mililitros por cada kilogramo de peso vivo; b) Se considera que la duración de la inmunidad pasiva para los distintos sueros es de doce días. Los tiempos de inmunidad superiores deberán ser probados. C) PRODUCTOS VIRULICIDAS 14. - Los productos virulicidas deberán reunir las condiciones siguientes: a) El laboratorio productor deberá declarar, la fórmula del producto cualitativa y cuantitativamente; b) El uso, en la forma indicada por el responsable del producto no dañará ni causará perjuicios en las instalaciones, implementos necesarios para su aplicación, animales o personas; c) La acción virulicida será comprobada por procedimientos adecuados que establecerá el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). DISPOSICIONES GENERALES. 15. - Las pruebas iniciales para el otorgamiento del permiso de uso y comercialización, de los productos comprendidos en esta reglamentación, serán realizadas en las dependencias oficiales o afectadas al Servicio Oficial. Las firmas elaboradoras deberán sufragar los gastos que demande la provisión de los animales necesarios, en las condiciones requeridas por esta Reglamentación, como así también, el alimento para los mismos mientras dure la prueba. Finalizadas las experiencias, los interesados podrán solicitar la restitución de los animales. 16. - Los controles periódicos de elaboración se llevarán a cabo en los laboratorios privados o en las dependencias oficiales u oficializadas según lo determine el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). 17. - Las muestras necesarias para llevar a cabo los ensayos y controles que correspondan, podrán ser retiradas con los recaudos de práctica por el personal del Servicio de Luchas Sanitarias, indistintamente de los establecimientos elaboradores y/o fraccionadores, depósitos o locales de expendio. Para cualquier verificación ulterior, los laboratorios deberán conservar tres frascos de diez dosis de vacuna, cada uno, de cada serie, hasta la fecha de su vencimiento. 18. - Los laboratorios elaboradores arbitrarán las medidas necesarias para que los productos sean remitidos y conservados hasta que lleguen a poder del destinatario, en las condiciones especificadas en la solicitud de inscripción. �19. - Las instalaciones de los locales dedicados a la extracción de epitelio lingual de bovino para la elaboración de vacunas antiaftosas, serán habilitados por la Dirección General de Sanidad Animal, debiendo las personas físicas o jurídicas que desarrollen tales tareas solicitar su inscripción y ajustarse a las normas que establezca la pertinente reglamentación. 20. - La presente Resolución comenzará a regir a partir del día siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogadas las Resoluciones de esta Secretaría de Estado Nº 891 del 11 de julio de 1961 y Nº 356 del 11 de mayo de 1965. 21. - Comuníquese, publíquese y vuelva a la DIRECCION GENERAL DE SANIDAD ANIMAL a sus efectos. RESOLUCION Nº 17 LORENZO A. RAGGIO SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA y GANADERIA � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0017/1967 Description An account of the resource Servicio de Luchas Sanitarias. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 12 de Enero de 1967 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) dependiente de la Dirección General de Sanidad Animal, llenando, con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/88a25d615b63c33e0659918c67530ea5.pdf 24763fd0d239c744a1f3071b2c90e735 PDF Text Text RESOLUCION N° 46/1981 SEAyG DEROGADA por RS 382/2017 BUENOS AIRES, 29 de enero de 1981 VISTO el expediente n° 104.611/80 en el cual el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA) solicita se determine un régimen de medidas tendientes a evitar la proliferación de focos garrapatosos en la ZONA INDEMNE del país, y CONSIDERANDO: Que el sistema sanitario previsto, se atiende por conducto de la Jefatura del Programa de Garrapata, servicio al que específicamente le atañen todas las cuestiones que surjan con motivo de la lucha sanitaria. Que en tal sentido, cabe señalar que la complejidad y amplitud de la acción, que le toca desarrollar, requiere ser complementada en sus múltiples aspectos para la consecución de tales propósitos. Que en materia de lucha contra el parásito, es necesario dictar normas que posibiliten encarar los trabajos de erradicación con conceptos de regionalización que reglan una armónica y coordinada participación del Servicio Oficial y los sectores agropecuarios comprometidos por igual en los alcances de la Ley de Lucha contra la Garrapata. Que dada la importancia del ingreso de hacienda procedente de las áreas garrapatosas, a los Remates-Ferias de las ZONAS INDEMNES del país. Que la proliferación de Remates Ferias dentro de la ZONA INDEMNE, ha creado un intenso movimiento de tropas. Que las condiciones ambientales resultan altamente propicias para la evolución del parásito. Que las instalaciones de Remates-Ferias, ubicadas dentro de las áreas problema, en un importante porcentaje ya poseen instalaciones adecuadas para las balneaciones de inmersión. Que a lo expuesto anteriormente debemos sumar el ingreso a los Remates-Ferias de tropas parasitadas, no individualizadas. Que asimismo diversas Sociedades Rurales y entes Cooperativos proponen al SENASA la implementación de un régimen especial de tratamientos ixodicidas al ganado que egrese de las instalaciones de Remates-Ferias en áreas indemnes del país y que tengan como destino la cría e invernada. Que se hace necesario la adopción de medidas tendientes a favorecer la comercialización y el desarrollo ganadero dentro de las áreas mencionadas, mediante una acción coordinada y eficaz, entre las Asociaciones de Productores y el SENASA que guarden directa relación con las exigencias de orden técnico y que aconsejen las circunstancias evaluadas. Que consultada la COMISION ADJUNTA PARA LA LUCHA CONTRA LA GARRAPATA, ha dado su conformidad. Por ello, y de acuerdo al dictamen de fojas EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- La COMISION ADJUNTA PARA LA LUCHA CONTRA LA GARRAPATA y el SENASA de común acuerdo dictaminarán las regiones, de la ZONA INDEMNE del país, donde se apliquen las balneaciones por inmersión a todas las haciendas que egresen de instalaciones de Remates-Ferias y que tengan como destino la cría y/o invernada, hasta tanto se considere necesario su aplicación. ARTICULO 2°.- Una vez determinada la zona y/o región, el SENASA notificará a los propietarios y/o responsables de las instalaciones de Remates-Ferias, con el fin que se adecuen para dar cumplimiento a lo citado en el Artículo 1°. ARTICULO 3°.- Las instalaciones de bañaderos de inmersión para ganado mayor existentes o a construirse en los Remates-Ferias comprendidos por el régimen de la presente Resolución, serán habilitadas y fiscalizados por los Servicios Oficiales. ARTICULO 4°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL dictará las medidas sanitarias complementarias de la presente Resolución. ARTICULO 5°.- Los infractores a lo dispuesto en al presente Resolución serán pasibles de las sanciones previstas en la Ley n° 12.566 y Decreto N° 7.623/54. �ARTICULO 6°.- La presente Resolución tendrá vigencia una vez publicada en el Boletín Oficial. ARTICULO 7°.- Comuníquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL para su publicación y vuelva al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL. RESOLUCION N° 46 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0046/1981 Description An account of the resource Lucha contra la garrapata. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 29 de Enero de 1981 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La COMISION ADJUNTA PARA LA LUCHA CONTRA LA GARRAPATA y el SENASA de común acuerdo dictaminarán las regiones, de la ZONA INDEMNE del país, donde se apliquen las balneaciones por inmersión a todas las haciendas que egresen de instalaciones de Remates-Ferias y que tengan como destino la cría y/o invernada, hasta tanto se considere necesario su aplicación. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=60111">Resolución SEAyG N° 0046/1981</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el Art. 24 de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/479">Resolucion N° 382/2017 del SENASA&nbsp;</a></strong> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/13eaab1adbd808974015ead24422d641.pdf f7fc3f711d3ea8d5a0401f3ab59e48c3 PDF Text Text RESOLUCION N° 47/1981 SEAyG BUENOS AIRES, 29/1/1981 VISTO el Expediente n° 131.061/81 en el cual al SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA) solicita se dejen sin efecto las medidas de excepción emergentes de la Resolución N° 346/77, para la ZONA INDEMNE de garrapata del Departamento LA PAZ, Provincia de ENTRE RIOS, y CONSIDERANDO: Que el convenio suscripto entre el SENASA y el Gobierno de la Provincia de ENTRE RIOS, permite actualmente un desenvolvimiento más eficaz de la campaña de erradicación del parásito. Que el personal afectado a la lucha, tanto al SECTOR ISLAS, como en TIERRA FIRME, se encuentra en condiciones de controlar al movimiento y tránsito de tropas como así también los Remates-Ferias. Que se ha incrementado el número de instalaciones de bañaderos para ganado mayor, tanto oficiales como particulares, facilitando el saneamiento de los establecimientos infestados. Que consultada la COMISIÓN MIXTA REGIONAL de ENTRE RIOS y la COMISION ADJUNTA PARA LA LUCHA CONTRA LA GARRATAPA, ha dado su conformidad. Por ello, y de acuerdo al Dictamen de fojas EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Déjase sin efecto, para la ZONA INDEMNE del Departamento LA PAZ (ENTRE RIOS), lo estipulado por la Resolución N° 346/77. ARTICULO 2°.- En los establecimientos ganaderos de la región indicada en el ARTICULO 1° se observarán las disposiciones del Decreto N° 7623/54 reglamentario de la ley N° 12.566. ARTICULO 3°.- La presente Resolución tendrá vigencia una vez publicada en el Boletín Oficial. ARTICULO 4°.- Comuníquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación y vuelva al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, a sus efectos. RESOLUCION N° 47 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0047/1981 Description An account of the resource Zona indemne Entre Ríos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 29 de Enero de 1981 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Déjase sin efecto, para la ZONA INDEMNE del Departamento LA PAZ (ENTRE RIOS), lo estipulado por la Resolución N° 346/77. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5abf858145129d4ab4d7f735d591044b.pdf f2202efc290fe296e0114223a816f2eb PDF Text Text RESOLUCION N° 48/61 SAG RESUMEN: Fija un plazo máximo e improrrogable para dar cumplimiento a lo estipulado en el Decreto N° 80297/40 BUENOS AIRES, 11 DE ENERO DE 1961 Visto el Decreto N° 80297 de fecha 21 de diciembre de 1940 por el cual se establece la obligatoriedad de habilitar una playa que permita realizar debidamente los trabajos de limpieza y desinfección de vehículos que transportan ganado a los mercados, frigoríficos, remates ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración del mismo, y CONSIDERANDO: Que a pesar del tiempo transcurrido obran en esta Secretaría de Estado informaciones demostrativas del incumplimiento de tal disposición en la mayoría de los casos. Que el lavado y desinfección reglamentario de los vehículos para el transporte de ganado constituye el medio más eficaz de coadyuvar en la lucha contra la fiebre aftosa en que está empeñado el Gobierno Nacional según dan cuenta los Decretos Nros. 8595 del 29 de julio, 9841 del 12 de agosto, 10200 del 30 de agosto, 10287 del 31 de agosto y 10569 del 5 de setiembre, todos del año 1960. Que al asegurar el máximo de profilaxis contra dicha enfermedad, se tienen en cuenta los altos intereses de la Nación tanto en el orden interno en la defensa sanitaria de nuestra ganadería, como asimismo, en el aspecto de mantener y aún elevar nuestro prestigio de país exportador de ganado y sus productos. Que mientras no se dé cumplimiento a la habilitación de las playas referidas, todas las otras medidas que exigen y reglamentan el lavado y desinfección de esos vehículos para el transporte de ganado no pueden hacerse realmente efectivas, toda vez que aquélla es básica con respecto a estas últimas. Por ello, atento a las informaciones producidas y lo dispuesto por el art. 1° del Decreto N° 80297 del 21 de diciembre de 1940. EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA DE LA NACION RESUELVE: 1°.- Fíjase un plazo máximo e improrrogable de seis (6) meses a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del Decreto N° 80297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda, frigoríficos, remates ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección de camiones para transporte de ganado en las condiciones establecidas en las reglamentaciones en vigor. 2°.- Tómese nota, comuníquese y archívese. RESOLUCIÓN N° 48 Fdo.: Ernesto MALACCORTO - Secretario � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0048/1961 Description An account of the resource Obligatoriedad de habilitar una playa que permita realizar debidamente los trabajos de limpieza y desinfección de vehículos que transportan ganado Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 11 de Enero de 1961 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Fíjase un plazo máximo e improrrogable de seis (6) meses a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del Decreto N° 80297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda, frigoríficos, remates ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección de camiones para transporte de ganado en las condiciones establecidas en las reglamentaciones en vigor. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/d90e3d0f7cc9e285d61804523b640aea.pdf 4cd12b62a3e42b5e24f88dd327c91b49 PDF Text Text RESOLUCION N° 48/81 SEAyG BUENOS AIRES, 29/1/1981 VISTO el expediente N° 131.060/81 en el cual el SERVICIO DE LUCHAS SANITARIAS (SELSA) dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL (SENASA), gestiona la incorporación a ZONA DE LUCHA ACTIVA a la actual ZONA DE LUCHA PREPARATORIA en la Provincia de SANTA FE, como consecuencia de los resultados obtenidos en la campaña de lucha contra la garrapata que desarrolla dicho Organismo, y CONSIDERANDO Que habiéndose comprobado el cumplimiento de los trabajos previos correspondientes en la región a incorporar, corresponde acceder al requerimiento de los ganaderos, autoridades provinciales y técnicos que tienen a su cargo la conducción de la lucha contra la garrapata, resolviéndose favorablemente sus pedidos. Que consultada para esta incorporación la Comisión Adjunta para la Lucha Contra la Garrapata, ha dado su conformidad. Por todo ello, atento a las facultades conferidas por el Artículo 1° de la Ley n° 12.566 y el Artículo 2° del Decreto n° 418 del 24 de enero de 1967. EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Incorporar a ZONA DE LUCHA ACTIVA, en la Provincia de SANTA FE, la región que se encuentra bajo el régimen de lucha preparatoria que se cita en la Resolución n° 253 del 26 de abril de 1979 y la n° 464 del 16 de agosto del mismo año. Es parte de los Departamentos SAN JAVIER, VERA, GENERAL OBLIGADO, que comprenden una superficie de SESENTA Y SIETE MIL OCHOCIENTOS NUEVE (67.809) hectáreas dentro de los siguientes límites: Al Sud, el actual límite entre “ZONA DE LUCHA ACTIVA” y la “ZONA DE LUCHA PREPARATORIA”, es decir, por ZONJON DEL MALABRIGO desde su confluencia con el RIO PARANA hacia el Oeste hasta la desembocadura en el RIO SAN JAVIER y por el Este hacia el Norte hasta la confluencia con el Arroyo MALABRIGO y por éste hasta el puente que lo cruza, construido sobre la Ruta Provincial N° 1 desde el citado puente hacia el Sur por la Ruta Provincial n° 1 hasta empalmar con al Ruta n° 296-S y por ésta hacia el Oeste hasta la Ruta Nacional N° 11. Al Norte, por la Ruta Nacional N° 98, desde su unión con la Ruta Nacional n° 11, hacia el Este hasta el Puerto RECONQUISTA. Al Este desde el Puerto RECONQUISTA, hacia el Sur por el RIO SAN JERONIMO hasta su desembocadura en el RIO PARANA y por éste hasta el ZANJON DEL MALABRIGO. Al Oeste la Ruta Nacional n° 11 desde el empalme con la Ruta Provincial n° 36 y hasta la Ruta Nacional n° 88. �ARTICULO 2°.- En la ZONA DE LUCHA ACTIVA incorporada por la presente resolución , regirán las siguientes normas: a) Las balneaciones obligatorias contra la garrapata común del ganado bovino (Boophilus micropus Can) se realizarán a intervalos no mayores de VEINTIUN (21) días con productos ixodicidas que reúnan los requisitos de los artículos 7° Y 8° del Decreto n° 7623/54, reglamentario de la Ley n° 12.566 y sus normas reglamentarias legales complementarias. b) Los intervalos que se refieren en el apartado anterior, podrán ser abreviando las zonas o establecimientos, en las que por razones de orden técnico, sea necesario acelerar la limpieza. c) La extracción y el tránsito de ganado en la región que se declara ZONA DE LUCHA ACTIVA por el artículo 1° de la presente resolución, deberá ajustarse a las prescripciones del Decreto n° 7623/54, reglamentario de la Ley n° 12.566. ARTICULO 3°.- La presente resolución tendrá vigencia una vez publicada en el Boletín Oficial. ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y vuelva al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a sus efectos. RESOLUCION N° 48 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0048/1981 Description An account of the resource Zona de lucha activa Santa Fe. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 29 de Enero de 1981 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Incorporar a ZONA DE LUCHA ACTIVA, en la Provincia de SANTA FE, la región que se encuentra bajo el régimen de lucha preparatoria que se cita en la Resolución n° 253 del 26 de abril de 1979 y la n° 464 del 16 de agosto del mismo año. Es parte de los Departamentos SAN JAVIER, VERA, GENERAL OBLIGADO, que comprenden una superficie de SESENTA Y SIETE MIL OCHOCIENTOS NUEVE (67.809) hectáreas. Source A related resource from which the described resource is derived Resolución SEAyG N° 0048/1981 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/d915284751a63c9eab53bff794ae8b58.pdf 6dba91fa083ee2974e537a60b5cde104 PDF Text Text RESOLUCION N° 53/76 BUENOS AIRES, 28 de abril de 1976 VISTO el presente expediente Nº1201/76 en el que la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA solicita el dictado de normas a que deberán ajustarse la elaboración y comercialización de fertilizantes foliares, y CONSIDERANDO: Que el artículo 8º del Decreto-Ley Nº 20.466 de fiscalización de Fertilizantes y Enmiendas faculta establecer por vía reglamentaria las características que deberán presentar los fertilizantes y enmiendas, además de las expresamente indicadas en dicho artículo. Que el artículo 3º del decreto Nº 4.830/73 define genéricamente a los fertilizantes foliares. Que resulta necesario precisar el alcance de la señalada definición estableciendo el propio tiempo las normas a las que deberán ajustarse dichos productos. Que ante la disparidad de criterios seguidos en la formulación de fertilizantes foliares, resulta aconsejable determinar las características de este insumo, para asegurar al usuario productos de calidad uniforme. Por ello, atento a lo propuesto por la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA, al dictamen legal de fojas 7 y a la facultad conferida por el artículo 16 del Decreto-Ley Nº 20.466/73, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Se distinguirán tres (3) tipos de fertilizantes foliares de acuerdo a su estado de presentación física, siempre y cuando los mismos se apliquen por aspersión, previa disolución en cantidades adecuadas de agua, a saber: a) Fertilizantes foliares líquidos b) Fertilizantes foliares pastosos c) Fertilizantes foliares sólidos ARTICULO 2º.- Todos los fertilizantes foliares deberán ser completamente solubles en agua en todas las dosis posibles de aplicación, y su solución estar totalmente exenta de sustancia en suspención. ARTICULO 3º.- La TENSIÓN SUPERFICIAL de un fertilizante foliar no deberá ser mayor de 45 dinas por cm., salvo las excepciones que determinen la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA por intermedio del DEPARTAMENTO DE FERTILIZANTES de SERVICIO NACIONAL DE LABORATORIOS DE MICROBIOLOGIA Y QUIMICA AGRICOLA, la TENSION SUPERFICIAL se determinará tomando 6 gramos o 10 ml. del producto y llevándolo a 100 ml. con agua destilada. ARTICULO 4º.- El pH de estos productos no podrá ser menor de SEIS (6) ni mayor de SIETE CON CINCO (7,5) determinándose el mismo sobre 10 ml. o 10 gramos del producto disueltos en 100 ml. de agua destilada libre de dióxido de carbono. �ARTICULO 5º.- El contenido de BIURET de los fertilizantes foliares no podrá exceder de: en fertilizantes líquidos y pastosos: 400 ppm en fertilizantes foliares sólidos: 600 ppm ARTICULO 6º.- Los fertilizantes foliares deberán estar exentos de cromo exavalente y de cloro libre. ARTICULO 7º.- Los marbetes o rótulos de todos los fertilizantes foliares expuestos al público o entregados al usuario a cualquier título, deberán llevar inscripta la siguiente leyenda: "ESTE PRODUCTO ES UN COMPLEMENTO Y NO UN SUSTITUTO DE LOS FERTILIZANTES DE APLICACION COMUN (INCORPORADOS AL SUELO)". ARTICULO 8º.- Las sustancias de acción hormonal, incorporadas y la formulación de los fertilizantes foliares, deberán ser individualizadas y cuantificadas. ARTICULO 9º.- Todas las personas físicas o jurídicas que elaboren, fraccionen o importen fertilizantes foliares deberán ajustarse a los términos de la presente resolución en un plazo de CIENTO OCHENTA (180) DIAS contados a partir de su publicación en el BOLETIN OFICIAL. ARTICULO 10º.- Regístrese, comuníquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. RESOLUCION 53/76 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 0053/1976 Description An account of the resource Fertilizantes foliares. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 28 de Abril de 1976 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se distinguen tres (3) tipos de fertilizantes foliares de acuerdo a su estado de presentación física, siempre y cuando los mismos se apliquen por aspersión, previa disolución en cantidades adecuadas de agua, a saber: a) Fertilizantes foliares líquidos b) Fertilizantes foliares pastosos c) Fertilizantes foliares sólidos Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/10775734/19760512?busqueda=1">Resolución SEAyG N° 0053/1976</a>