289 10 5683 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/3ce5305fcdc887a12439bedfaf4cbc4b.pdf fcac3c27e450f6709f9b10d6fbd9cb71 PDF Text Text RESOLUCION N° 1106/65 SAyG BUENOS AIRES, 15 de octubre de 1965 VISTO el Decreto N° 1321 del 1 de febrero de 1955, que establece que la introducción de reproductores de las distintas especies y razas ganaderas quedará sujeta en lo que respecta a sus antecedentes genealógicos, funcionales y morfológicos, a las normas que establezca la Secretaría de Estado de Agricultura y Ganadería, y CONSIDERANDO: Que por las Resoluciones de esta Secretaría de Estado N° 74 y 640 del año 1955 y la N° 537 del año 1959, fueron creadas las comisiones asesoras de admisión, integradas por representantes de las Asociaciones de Criadores y técnicos oficiales para ejercer el contralor de los reproductores importados referidos precedentemente. Que la experiencia obtenida aconseja la adopción de normas tendientes a facilitar la misión de las Comisiones Asesoras de Admisión Zootécnica citadas, como asimismo, integraren un solo cuerpo normativo las distintas disposiciones vigentes. Por ello EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: 1°.- Los importadores de reproductores de las distintas especies ganaderas deberán solicitar por nota, con duplicado, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, la admisión zootécnica de los mismos con una anticipación no menor a los QUINCE (15) días hábiles, a su fecha de llegada al país. 2°.- Dicha solicitud deberá consignar los siguientes datos: especie, raza, sexo, fecha de nacimiento o edad, tatuaje (Número de Registro Particular y/o número de Registro Genealógico) propietario de la hacienda, procedencia, medio de transporte a utilizar, puerto o estación de entrada al país, fecha de terminación de la cuarentena sanitaria, valor unitario C.I.F. (costo, seguro y flete), localidad y establecimiento de destino de los reproductores a importar. 3°.- La Dirección General de Producción y Fomento Ganadero actuará en cada importación, con el asesoramiento de Comisiones de Técnicos especializados, integrada por igual número de representantes de dicha Dirección General y de la Asociación de Criadores de la raza que corresponde controlar. A los efectos de la presente resolución, se consideran habilitados las Asociaciones de Criadores indicadas en el Decreto N° 3.635 del 10 de marzo de 1963, a las que deberá agregarse la Asociación Argentina de Criadores de Normando, de acuerdo a lo establecido por Resolución N° 1343 del 10 de diciembre de 1964. Para las especies equina y asnal, integrarán también, las respectivas Comisiones, representantes de la Dirección General de Remonte y Veterinaria de la Secretaría de Estado de Guerra. Para la raza Santa Gertrudis, se mantiene en vigencia la Resolución N° 1134 del 9 de agosto de 1960. �4°.- Las Asociaciones de Criadores propondrán la designación de DOS (2) representantes titulares y los suplentes en el número que cada entidad estime conveniente, para la integración de las Comisiones Asesoras. Asimismo, propondrán los reemplazos de sus representantes en cada oportunidad. La Secretaría de Estado de Agricultura y Ganadería otorgará una credencial a cada representante, por la que se autoriza su libre acceso a los lugares de cuarentena, incluso al Lazareto Cuarentenario del Puerto de Capital Federal. Además, las Asociaciones de Criadores propondrán la designación de representantes en las Comisiones Asesoras, con domicilios cercanos a los puertos de entrada en Concordia, Paso de los Libres, Río Gallegos, Río Grande y Resistencia, estipulados en el apartado 10° de la presente resolución. 5°.- Para la importación de reproductores Puros por Cruza de aquellas razas que las respectivas Asociaciones de Criadores del país tengan establecidos servicios de contralor, se exigirán similares requisitos genéticos y demás normas dispuestas por las Asociaciones citadas para los nacidos en el país. Dichos requisitos serán determinados por la reglamentación oficial que se dicte a esos fines. Para la individualización de los citados reproductores podrán aceptarse Certificados Colectivos de origen. 6°.- Los importadores de reproductores deberán presentar con una anticipación de SIETE (7) días como mínimo, a la fecha de entrada al país, los certificados de transferencia o sus fotocopias emitidas por las entidades titulares de los Registros Genealógicos o por las Asociaciones de Criadores, según corresponda, del país exportador, avalados por autoridad oficial, debiendo coincidir los números de Registro con los tatuajes y marcas a fuego que aplican a esas entidades. 7°.- En posesión de esa documentación, la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, por intermedio de su correspondiente dependencia técnica, hará la comunicación de entrada de los animales a la respectiva Asociación de Criadores, para que sus representantes puedan revisar los reproductores durante su permanencia en el Lazareto. Con una anticipación no menor de SIETE (7) días hábiles, se citará para la constitución en pleno de la Comisión Asesora respectiva, indicando fecha, lugar y hora, lo que se hará conocer por sendas notas a la Asociación de Criadores y a la firma importadora. 8°.- La no presentación de los certificados de transferencia o de sus fotocopias, dentro del plazo indicado en el apartado 6°, será causa suficiente para no dar curso al pedido de introducción al país, lo que hará conocer la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero a la Dirección General de Sanidad Animal y a la Dirección Nacional de Aduanas. 9°.- Todo animal cuya introducción al país no sea aceptada por no reunir las condiciones de mejorador o no llenar los requisitos establecidos en la presente Resolución, deberá ser sacrificado o reexportado, a opción de la firma importadora, lo cual será certificado en cada caso por la Dirección General de Sanidad Animal, labrándose el Acta respectiva, que será cursada a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero. 10°.- Cuando los animales no necesiten hacer cuarentena por haber sido inspeccionados sanitariamente en el lugar de origen por el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero podrá, cuando lo estime necesario exigir al importador la concentración de los mismos a su arribo al país, previa autorización �que éste deberá gestionar ante la Dirección Nacional de Aduanas, en un establecimiento distante no más de CINCUENTA (50) kilómetros del puerto de entrada, a los fines de la Comisión Asesora respectiva. Dicho establecimiento deberá contar con las comodidades necesarias (corrales, manga, cepo, etc.) para que pueda controlarse individualmente cada ejemplar en lo que atañe a sus características morfológicas, órganos sexuales, número de tatuaje, marcas a fuego, etc.). Los puertos de entrada serán los de Buenos Aires (Puerto de Capital Federal), Concordia (Entre Ríos), Paso de los Libres (Corrientes), Resistencia (Chaco), Río Gallegos (Santa Cruz) y Río Grande (Tierra del Fuego) 11°.- Cuando la importación Puros por Cruza incluya crías al pié aún no controladas por las Asociaciones de Criadores del país exportador, se acompañará una certificación de que esas crías son hijas de machos de pedigree de la misma raza, haciéndose constar esa circunstancia en la documentación específica en el Apartado 6°. De igual manera se procederá en el caso de importación de hembras con servicio. 12°.- Luego de realizada la revisación zootécnica, la Comisión labrará un Acta consignando su dictamen, firmándola sus integrantes y la misma será elevada por intermedio de la correspondiente dependencia técnica, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero. 13°.- La Dirección General de Producción y Fomento Ganadero extenderá una Certificación Zootécnica de Admisión para los animales aceptados, que estará a disposición de los importadores o de sus representantes legalmente autorizados. Dicha certificación junto a la sanitaria, otorgada por la Dirección General de Sanidad Animal, deberá ser presentada ante la Dirección Nacional de Aduanas, sin cuyo requisito ésta permitirá la internación de los animales. 14°.- Los gastos que origine el cumplimiento de las disposiciones de la presente resolución correrán por cuenta de los interesados, quienes deberán con antelación depositar en el Departamento Administrativo de la mencionada repartición, la suma que establezca la reglamentación que se dicte al respecto. Producido el dictamen de la Comisión Asesora, dentro del plazo de SETENTA Y DOS (72) horas, se hará la liquidación definitiva para conocimiento de la firma importadora. 15°.- Comuníquese, publíquese y vuelva a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, a sus efectos. Walter F. KUGLER – Secretario de Estado RESOLUCION N° 1106 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1106/1965 Description An account of the resource Reproductores de las distintas especies y razas ganaderas. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 15 Octubre de 1965 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los importadores de reproductores de las distintas especies ganaderas deberán solicitar por nota, con duplicado, a la Dirección General de Producción y Fomento Ganadero, la admisión zootécnica de los mismos con una anticipación no menor a los QUINCE (15) días hábiles, a su fecha de llegada al país. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/2abe592569bf5b3966dac824eab967b8.pdf b9f564bdaad7ae9e0552250243de99ce PDF Text Text RESOLUCION N° 1.156/65 EX SAG RESUMEN: Procede a reglamentar lo establecido en el Decreto N° 7845/64 fijando el procedimiento y requisitos a cumplir por los fabricantes de alimentos para animales. BUENOS AIRES, 3 de noviembre de 1965. VISTO el presente expediente N° 15.006/65, el Decreto N° 7.845 de fecha 8 de octubre de 1964 y CONSIDERANDO: Que de acuerdo con lo establecido en el artículo 6° del mencionado decreto, corresponde a esta Secretaría de Estado reglamentar su aplicación, determinando las condiciones y normas a que habrán de ajustarse los elaboradores de alimentos destinados a la nutrición de los animales, como también al régimen de inspección y análisis a que serán sometidos dichos alimentos para garantizar a los productores el efectivo valor nutritivo manifestado en su fórmula aprobada. Por ello EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Quedan sujetos a la aprobación, contralor y fiscalización de la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO de esta Secretaría de Estado, todos los alimentos y materias primas que se elaboren y comercialicen con destino a la nutrición animal a que se refiere el Decreto N° 7.845/64. ARTICULO 2°.- Entiéndese por alimentos para animales todo producto concentrado o no, materias primas y/o sus mezclas, productos y subproductos industriales de origen vegetal y animal, suplementos minerales o vitamínicos y cualquier otro aditivo que sea elaborado y comercializado con la finalidad de nutrir el organismo animal. ARTICULO 3°.- Cuando en los rótulos o marbetes se atribuyan a los suplementos minerales y/o vitamínicos, o cualquier otro aditivo, propiedades preventivas o terapéuticas, los referidos productos y los alimentos que los contengan serán sometidos por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, al contralor establecido por la Ley N° 13.636 y su decreto reglamentario N° 6.564/51. ARTICULO 4°.- Los elaboradores de alimentos para animales deberán inscribirse en el registro que a tal efecto abrirá la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, consignando en la solicitud los siguientes datos: a) Nombre y domicilio legal de los elaboradores. �b) Nombre y ubicación de la planta o plantas elaboradoras. c) Nombre, destino e indicaciones del uso del alimento. d) Análisis químico del alimento, según el detalle que consta en las normas anexas para cada alimento en sus diversos tipos y variedades, de acuerdo a lo especificado en el apartado 2° de la presente resolución, debiéndose indicar además, las materias primas que lo componen. ARTICULO 5°.- Cuando las indicaciones sobre el uso de alimentos así como su destino, correspondan a los valores expresados en el análisis químico y a la nómina de materias primas, de acuerdo a las normas en vigencia de los citados alimentos, la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, otorgará el correspondiente permiso de elaboración y venta. ARTICULO 6°.- Los alimentos se comercializarán utilizando envases originales e inviolables, los que deberán llevar en el exterior los rótulos donde se deje claramente establecido el análisis químico declarado, el número de la partida, como también el destino y las indicaciones para su uso. Aquellos elaboradores que comercialicen su producción a granel tomarán los recaudos pertinentes para garantizar que el producto responda a la fórmula aprobada, debiendo acompañar cada partida en tránsito de una constancia o certificado que identifique correctamente la mercadería. ARTICULO 7°.- El contralor de los alimentos que se encuentren en las plantas de elaboración será realizado por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, la cual queda facultada para extraer muestras para sus correspondientes análisis bromatológicos, debiendo los fabricantes permitir la entrada a los locales o plantas de elaboración del personal autorizado de la referida repartición, facilitándole en todo su labor. ARTICULO 8°.- Para la toma de muestras se procederá de la siguiente forma: a) Las muestras se extraerán abriendo envases originales debidamente cerrados y/o precintados, identificados con su respectivo rótulo. b) Cuando se trate de mercadería a granel el inspector romperá el precinto, extraerá las muestras y volverá a precintar, con precinto oficial. c) Una vez extraídas las muestras se procederá a homogeneizarlas, efectuando el “cuarteo” correspondiente y preparando las mismas en triplicado, en envases de tipo y calidad adecuados, que no permitan el deterioro de las muestras. d) Todos los envases que contengan las muestras serán lacrados, sellados y firmados por el inspector y el propietario del establecimiento, o persona debidamente autorizada. En poder de esta última quedará una copia del Acta, así como una de las muestras, que deberá conservar en perfectas condiciones durante un plazo no menor de 30 días, a contar desde la fecha de la inspección. Las dos muestras lacradas restantes quedarán en poder de la DIRECCION GENERAL DE LA PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO. Una de ellas será sometida a análisis inmediato de control y la restante servirá como �segunda muestra testigo para casos de peritajes o análisis de contraverificación. ARTICULO 9°.- Cuando en los análisis que se practiquen se comprueben modificaciones o variaciones del producto, los fabricantes podrán solicitar, dentro de las 48 horas hábiles de recibida la notificación, análisis de contraverificación, que se efectuará en duplicado con las dos restantes muestras lacradas, una de las cuales ha quedado en poder del productor y la otra en poder de la repartición antes citada. Dado el carácter perecedero de los alimentos, los análisis deberán ser efectuados y sus resultados comunicados dentro de los 10 días hábiles de extraídas las muestras, a fin de evitar procesos posteriores que puedan afectar la calidad de los mismos. ARTICULO 10.- En cada inspección se labrará un acta por triplicado, que será firmada por el funcionario interviniente y por el propietario del establecimiento elaborador del producto, o persona debidamente autorizada por el mismo. En dicha acta deberá constar lugar, fecha y hora de la inspección, nombre del establecimiento inspeccionado, variedad y tipo del o de los productos inspeccionados, y número y estado de los envases respectivos, con clara especificación de sus tipos, marcas, marbetes, etc. Deberá dejarse constancia del procedimiento seguido para la extracción de las muestras, así como del número total de envases que correspondan a cada conjunto inspeccionado. Se anotará también cualquier tipo de observación que pueda conceptuarse de interés posterior. ARTICULO 11.- Si los resultados de los análisis, que serán practicados en todos los casos por laboratorios oficiales dependientes de esta Secretaría de Estado, revelaran alteraciones o variaciones que hicieran peligroso o inconveniente el empleo del alimento, podrá la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO disponer la intervención de la mercadería hasta el vencimiento del plazo de 48 horas fijado para la prueba de contraverificación. En caso de que esta prueba confirmara los resultados del primer análisis corresponderá el comiso de la mercadería en infracción procediéndose a su desnaturalización por el método que se considere más conveniente. ARTICULO 12°.- La presente resolución entrará en vigencia a los 90 días de la fecha. ARTICULO 13°.- Los gastos que demande el cumplimiento de la presente resolución reglamentaria del Decreto N° 7.845/64, deberán ser imputados a la cuenta 106 – Servicios Requeridos – Junta Nacional de Carnes – Defensa y Mejoramiento de la Producción Ganadera. ARTICULO 14.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION GENERAL DEL BOLETIN OFICIAL E IMPRENTAS y vuelva a la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO. �FDO.: WALTER F. KUGLER NORMAS ANEXAS CON RELACION A ALIMENTOS BALANCEADOS Apartado 4°, inciso d) de la Resolución N° 1.156/65 1) Considérase incluida dentro de este rubro toda ración o mezcla destinada a alimento animal capaz de suplir en forma equilibrada las necesidades mínimas de una determinada edad o especie animal. 2) Inclúyese también dentro de este rubro los denominados “concentrados para alimentación animal”, bajo cuya denominación quedan comprendidos todos aquellos preparados de elevado poder biológico destinados a alimentación animal, que adicionados de uno a más ingredientes debidamente especificados por el fabricante, se transforman en una ración completa y equilibrada, de acuerdo a la definición del ítem 1. 3) A los efectos de la aprobación respectiva, los valores básicos de los análisis químicos en relación al uso y destino de los alimentos balanceados, serán fijados por la DIRECCION GENERAL DE PRODUCCION Y FOMENTO GANADERO, asó como los métodos analíticos a utilizar con sus normas respectivas. 4) En consecuencia, y de acuerdo a lo establecido en el apartado 4° inciso d) de la resolución reglamentaria, los análisis químicos que deberán figurar en los envases, marbetes, etc., serán los siguientes: a) Tenor mínimo de proteína bruta. b) Valor mínimo de extracto etéreo. c) Tenor máximo de minerales totales. d) Valor máximo de la fibra cruda. e) Valor máximo de humedad. f) Tenor de calcio de Ca. g) Tenor de fósforo en P. 5) Los valores límites y normas analíticas a que hace mención el ítem 3, serán modificados toda vez que las circunstancias exigencias del mercado, nuevos descubrimientos de la ciencia, etc. así lo exijan, y de común acuerdo con entidades o cámaras que agrupen a sectores interesados de la industria. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. 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Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=69640">Resolución SEAyG N° 1156/1965</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/05f78a7a1646dc5a7c50f19ab0a736ae.pdf bc885f3f28a6db90e5d8f75cfbbd3e92 PDF Text Text RESOLUCION Nº 1273/69 DEROGADA POR RESOLUCION 703/71 BUENOS AIRES, 19 de Septiembre 1969 VISTO el decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940 por el cual se establece la obligatoriedad de habilitar una playa que permita realizar debidamente los trabajos de limpieza y desinfección de vehículos que transportan ganado a los mercados, frigoríficos, remates-feria, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración del mismo, y CONSIDERANDO: Que a pesar del tiempo transcurrido obran en esta Secretaría de Estado informaciones demostrativas del incumplimiento de tal disposición en la mayoría de los casos; Que el lavado y desinfección reglamentario de los vehículos para el transporte de ganado constituye el medio más eficaz de coayuvar en la lucha contra la fiebre aftosa en que está empeñado el Gobierno Nacional, según dan cuenta los decretos Nº 8.595 del 29 de julio, 9.841 del 12 de agosto, 10.200 del 30 de agosto, 10.287 del 31 de agosto y 10.569 del 5 de septiembre, todos del año 1960 y Nº 1.778 de fecha 6 de marzo de 1961. Que al asegurar al máximo la profilaxis contra dicha enfermedad, se tienen en cuenta los altos intereses de la Nación tanto en el orden interno, en la defensa sanitaria de nuestra ganadería, como asimismo, en el aspecto de mantener y aún elevar nuestro prestigio de país exportador de ganado y sus productos. Que mientras no se de cumplimiento a la habilitación de las playas referidas, todas las otras medidas que exigen y reglamentan el lavado y desinfección de esos vehículos para el transporte de ganado no pueden realmente hacerse efectivas toda vez que aquella es básica con respecto a estas últimas. Por ello, atento a las informaciones producidas y lo dispuesto por el artículo 1º del decreto Nº 80.297 del 21 de diciembre de 1940, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA DE LA NACION RESUELVE: ARTICULO 1º.- Fíjase un plan máximo e imprerrogable de SEIS (6) meses a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda, frigoríficos, remates-ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección de camiones para transporte de ganado, en las condiciones establecidas en las reglamentaciones en vigencia. �ARTICULO 2º.- En los lugares de concentración de ganado contemplados en el artículo 1º, las playas para el lavado y desinfección de camiones contarán de los siguientes elementos: a) Los locales donde se lavan dichos vehículos deberán tener el piso impermeabilizado y las paredes en las mismas condiciones hasta la altura de DOS (2) metros del piso si fueran locales cerrados, debiendo estar provistos de los desagües correspondientes, de acuerdo con las disposiciones vigentes exigidas por las Obras Sanitarias de la Nación o autoridades equivalentes del lugar. b) El agua destinada al lavado deberá salir con una presión de DOSCIENTAS (200) libras aproximadamente. c) Elementos y útiles para el raspado y cepillado del piso y paredes del camión. d) Aparato de desinfección para pulverizar el desinfectante sobre el piso, paredes y techo del camión con una lechada de cal al DIEZ (10) POR CIENTO. e) Provisión de un desinfectante aprobado por el SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL de esta Secretaría de Estado. ARTICULO 3º.- Si en una misma localidad existiera más de un remate-feria y ya hubiera o se construyera un lavadero de camiones de acuerdo a lo estipulado en el Artículo 2º, el uso de este podrá ser común para los remates ferias de dicha localidad. ARTICULO 4º.- La presente Resolución comenzará a regir a partir del día siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogadas las Resoluciones de esta Secretaría de Estado Nros. 48 de fecha 11 de enero de 1961 y 803 de fecha 21 de junio de 1961 y toda otra disposición que se oponga a la presente. ARTICULO 5º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL. RESOLUCION Nº 1273 Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1273/1969 Description An account of the resource Transporte de ganado. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 19 de Septiembre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se fija un plan máximo e imprerrogable de SEIS (6) meses a partir de la fecha de la presente resolución para que, en cumplimiento del decreto Nº 80.297 de fecha 21 de diciembre de 1940, los mercados de hacienda, frigoríficos, remates-ferias, exposiciones, mataderos públicos y todo otro lugar de concentración de ganado, procedan a habilitar una playa de lavado y desinfección de camiones para transporte de ganado, en las condiciones establecidas en las reglamentaciones en vigencia. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/697f774b3238ef8c524a2251cb4ed7a2.pdf 988299b4981bd42b33434b370ca801f8 PDF Text Text RESOLUCION Nº 1274/69 BUENOS AIRES, 19 de septiembre de 1969 VISTO que el cuadro epizootiológico de Sarna en el Territorio Nacional se ha agravado, y CONSIDERANDO: Que ello constituye un serio motivo de preocupación para las autoridades nacionales y círculos ganaderos. Que la anormalidad comprobada obedece a una serie de factores, entre los cuales figura la utilización de niveles terapéuticos bajos. Que existe amplia experiencia mundial sobre el empleo del lindano (isómero gamma del HCH) en concentraciones del 0,6 por mil, con satisfactorio resultado. Que esta Secretaría se halla empeñada en un plan de erradicación de la Sarna, para lo cual es imprescindible recurrir a medios de probada eficacia en la lucha contra la enfermedad. Que, de acuerdo al Art. 38 del Decreto Nº 583/67 reglamentario de la Lay 13636, es facultad de la SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA dictar las normas técnicas y establecer las condiciones para la aprobación de los productos que se utilicen en Medicina Veterinaria. EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Queda establecida la cantidad mínima de quinientos (500) gramos de lindano (isómero gamma del HCH) por cada mil (1000) litros de baño y seiscientos (600) gramos por cada mil (1000) litros por aspersión, para los productos antisárnicos a base de lindano solo o asociados a otras sustancias activas. ARTICULO 2º.- Los certificados de uso y comercialización de los productos antisárnicos aprobados cuya concentración de lindano no sea la establecida por el artículo precedente, quedan cancelados a partir de la vigencia de la presente Resolución. ARTICULO 3º.- Los productos antisárnicos a que se refiere el artículo 2º podrán adecuarse a las concentraciones mínimas establecidas en el artículo 1º por modificación de su formulación o variación de las diluciones de uso, en cuyo caso les será otorgado, previa aprobación de los ensayos físico-químicos y análisis químicos, un permiso provisional de uso y comercialización que tendrá una validez de dieciocho (18) meses, dentro de cuyo lapso deberá realizarse la prueba biológica a campo que establece la Resolución Ministerial Nº 1625/68. ARTICULO 4º.- Los productos antisárnicos que además de lindano contengan otra u otras sustancias activas y cuya concentración de uso sea inferior �a las que se establecen para el lindano, podrán adecuarse a las mismas conforme a lo indicado en el artículo 3º, previa la realización de una prueba de inocuidad del producto. ARTICULO 5º.- Las firmas elaboradoras de antisárnicos indicarán en los marbetes del producto que deberá procederse a la renovación total del contenido del bañadero antes de efectuar el segundo baño. Igual procedimiento se consignará para los casos que se efectúen más de dos baños. ARTICULO 6º.- Derógase las disposiciones que se opongan a la presente Resolución. ARTICULO 7º.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y vuelva al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL. RESOLUCION Nº 1274 Fdo.: Lorenzo A. Raggio – Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1274/1969 Description An account of the resource Erradicación Sarna. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 19 de Septiembre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Queda establecida la cantidad mínima de quinientos (500) gramos de lindano (isómero gamma del HCH) por cada mil (1000) litros de baño y seiscientos (600) gramos por cada mil (1000) litros por aspersión, para los productos antisárnicos a base de lindano solo o asociados a otras sustancias activas. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/02899e4f812adbe5f49ada71e13c18d9.pdf 4d55abc402fc30e5ff007e361f42fcdf PDF Text Text RESOLUCION Nº 1275/69 DEROGADA POR RESOLUCION 609/71 BUENOS AIRES, 13 de Octubre de 1969 VISTO el presente expediente n° 101.858, en el que el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA), del Servicio de Sanidad Animal, propicia las normas para el contralor de los productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa; y CONSIDERANDO: Que el éxito de la campaña nacional contra la enfermedad mencionada exige de manera primordial la disponibilidad de vacunas cuya eficacia se encuentre garantizada, por un estricto control por el organismo oficial que de esta forma respalde la acción que desarrollan los productores en cumplimiento de las disposiciones vigentes; Que es menester ajustar y fijar los requisitos técnicos en base a los cuales deberán realizarse los controles de las vacunas y otros productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa, aumentando las exigencias de las condiciones que deben reunir con forme a su clasificación al estado actual de los conocimientos científicos y al grado técnico alcanzado por la industria privada, Que avanzada la organización del Laboratorio Central de Control y ante la posibilidad de efectuar, en la escala indispensable, las pruebas de eficiencia de los referidos productos, es imprescindible adecuar el instrumento legal acorde a las exigencias actuales; Que es facultad de esta Secretaria de Estado declarar las normas técnicas a que deberán ajustarse las pruebas de ensayo y contralor de los productos destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales. Por ello de acuerdo con eI Decreto n° 6.564/51, reglamentario de la Ley n° 13.636 de contralor de productos veterinarios, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- La habilitación y registro de los laboratorios y/o locales destinados a la producción de vacunas antiaftosas, como así también la inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitaria (SELSA), dependiente del Servicio de Sanidad Animal, llenando con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. ARTICULO 2°.- Los productos destinados a combatir la fiebre aftosa se clasificarán así:: A) Productos que confieren inmunidad activa. �B) Productos que confieren inmunidad pasiva. C) Productos virulicidas o destinados al tratamiento de la fiebre aftosa. ARTICULO 3°.- A) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD ACTIVA. Los productos que confieren innunidad activa contra la fiebre aftosa serán objeto de ensayos y controles, durante las diferentes etapas del proceso de fabricación y del producto terminado. Dichos controles comprenderán: el inicial, previo al otorgamiento del certificado para su uso y comercialización y los subsiguientes, de elaboración. ARTICULO 4°.- Control inicial, previo a la autorización de uso y comercialización. Este control se realizará en una partida no inferior a cien mil dosis, y sus características físico-químicas, esterilidad, inocuidad y eficacia deberán cumplir con las siguientes especificaciones: a) Virus aftoso: el obtenido por los métodos autorizados oficialmente en el país (Neonato bovino y método de Frenkel) y responder a los requisitos especificados en el artículo 5°), apartado 1), inciso c). b) Elementos no biológicos: Se verificarán las características y/o la presencia de los adyuvantes, estabilizadores de pH, agentes inactivadores, antibióticos, etcetera, que integran cada vacuna. c) Bacteriológico: Estéril d) Inocuidad: Se determinará por controles biológicos que la vacuna trivalente es incapaz de producir la enfermedad o alteraciones generales o locales de importancia. Para cada partida se utilizarán cinco bovinos libres de anticuerpos específicos a cada uno de los cuales se les inoculará 4ml. de vacuna por la vía intradérmica en 20 puntos diferentes de la lengua. Los animales serán mantenidos en observación durante 10 días, si transcurrido ese lapso, no se observaran en la totalidad de las inoculaciones, lesiones atribuibles a la fiebre aftosa, se les inyectará tres veces la dosis indicada por el productor y por vía subcutánea nuevamente la vacuna. La ausencia de lesiones de fiebre aftosa, como así también la de reacciones apreciables en los sujetos de prueba, permiten considerar la vacuna como inocua. En caso contrario, la vacuna será rechazada. e) Eficacia: Se efectuará con vacunas trivalentes empleando treinta y seis bovinos que no posean anticuerpos específicos de fiebre aftosa. Veinticuatro animales recibirán la vacuna por vía y dosis indicadas por la firma elaboradora y, los doce restantes actuarán como testigos. Transcurrido el periodo indicado por el laboratorio fabricante, los doce bovinos de cada lote serán inoculados por via intradermolingual, en cuatro puntos diferentes con un total de diez mil DL 50% del correspondiente tipo de virus de prueba, perteneciente a las cepas patrones oficiales, debiendo permanecer en observación durante diez días Para que la prueba sea válida, los cuatro animales testigo deberán desarrollar lesionas secundarias podales, en caso contrario la prueba �se repetirá solamente para el grupo de animales cuyos testigos no presenten dichas lesiones. Serán aceptadas las vacunas en las cuales cada uno de sus componentes monovalentes protejan contra la aparición de toda lesión podal, como mínimo de seis a cada ocho bovinos vacunados, cuando la vacunación no proteja en las condiciones estipuladas en este control, será rechazada, debiendo transcurrir un periodo no menor a tres meses a contar desde la finalización de la prueba, para su repetición, ARTICULO 5°.- .Controles de elaboración. Los controles ulteriores de elaboración deberán satisfacer las siguientes exigencias: I) Vacunas monovalentes: a) Los laboratorios deberán elaborar vacunas monovalentes con los tipos de virus aftosoexistentes en el país. b) Los laboratorios Productores deberán comunicar, por escrito. con una anticipación no .menor de cuarenta y ocho horas, la fecha y hora de la iniciación de la elaboración de cada serie de vacuna monovalente c) Los laboratorios productores realizarán la titulación y tipificación de los virus, que deberán responder a los tipos y títulos indicados. d) La dosis de vacuna antiaftosa deberá contener, como mínimo 200 mg. de material virulento (tejido) por tipo de virus, cuyo titulo no podrá ser inferior a 10- 7, 6 DI 50% por gramo. Además la vacuna elaborada deberá contener en la dosis recomendada por el laboratorio productor, un equivalente no menor a 10 7, 3 DI 50% por cada tipo de virus. e) Los laboratorios productores deberán efectuar el agregado del agente inactivador en un solo recipiente mezclador, cuya capacidad permita realizar esta operación en una sola etapa o en forma continuada, luego de lo cual la vacuna monovalente podrá ser transvasada a varios recipientes, aprobados por SELSA, cuyas características permitan el cierre hermético e inviolable de los mismos. f) Los laboratorios productores confeccionarán para cada partida de vacuna monovalente, un protocolo provisional y uno definitivo, de acuerdo al modelo provisto por SELSA. Además llevarán un registro de las pruebas reaIizadas, al que podrá ser verificado, en cualquier momento, por inspectores de SELSA g) El servicio de luchas Sanitarias, podrá extraer, con los recaudos de práctica, muestra de los componentes declarados en la fórmula. Asimismo podrá comprobar el peso y/o volumen de todas las sustancias integrantes de cada serie de vacuna. h) El laboratorio Central de SELSA efectuará, con las muestras a que se refiere el inciso precedente, los controles para asegurar la bondad de las vacunas y comunicará, al laboratorio productor la aceptación o rechazo de cada vacuna monovalente, debiendo, éste último, enviar previamente el protocolo definitivo correspondiente a esa serie. �I) Vacunas trivalentes a) Las vacunas trivalentes se obtendrán por la mezcla de cantidades iguales de las monovalentes que la integran. b) Los laboratorios productores comunicarán por nota, con la debida antelación, el detalle del fraccionamiento de su serie de vacuna trivalente, a fin de ser autorizadas por el Organismo Oficial, por medio de las estampillas correspondientes. c) Los laboratorios productores podrán retirar las estampillas pertenecientes a cada serie de vacuna trivalente, luego de la presentación del protocolo correspondiente a la vacuna trivalente. d) Los laboratorios productores efectuarán los controles bacteriológico, de inocuidad y eficacia de la vacuna, los que serán protocolizados en libro foliado. e) Las vacunas trivalentes serán sometidas a los controles indicados en el articulo 4°), el de inocuidad en la forma señalada en el inciso d) o por inoculación de 100 ratones lactantes, y, el de eficacia, en la forma descripta en el inciso e) o por determinación del índice de protección "K" según Lucam y Fédida que deberá ser. Para los tres tipos de virus igual o superior al logaritmo K-1, 2 ó utilizando otros métodos aceptados por SELSA para determinar el valor inmunógeno de las vacunas antiaftosas. A solicitud del laboratorio productor y a su cargo se podrá repetir el control de eficacia en bovinos obteniéndose en este case, el índice "K" definitivo por el promedio de las dos pruebas. Los controles bacteriológicos, de inocuidad y eficacia se realizarán cuando la totalidad de la vacuna haya sido envasada y rotulada. ARTICULO 6°.- Los laboratorios que no aprueben los controles de inocuidad o eficacia indistintamente, por cuatro veces en el término de un año a partir del primer rechazo, se hará pasible de la suspensión por el término de seis meses para la elaboración de vacunas antiaftosas. Cumplido el cual podrá ser rehabilitado nuevamente a solicitud del laboratorio interesado, el que perderá definitivamente su permiso de uso y comercialización sise repitiera lo establecido en el párrafo anterior. ARTICULO 7°.- En el caso de una serie de vacuna antiaftosa no aprobada por los controles oficiales corresponderá su inutilización quedando obligado el laboratorio productor a entregar la totalidad de los envases al laboratorio Central de SELSA para la verificación y destrucción de su contenido. Se procederá a la devolución de los envases en el caso de que el laboratorio productor así lo solicite ARTICULO 8°.- Las modificaciones que se introduzcan en las vacunas como ser, fuente de origen del virus, inactivantes o adyuvantes, serán consideradas nuevas vacunas y en consecuencia, serán objeto de controles especiales que serán determinados en cada caso, por SELSA. ARTICULO 9°.- E1 período de inmunidad conferido por las vacunas antiaftosas a virus inactivado se considera de cuatro meses, a contar del día de la vacunación. Los laboratorios que atribuyen a sus vacunas una inmunidad más prolongada, deberán probarlo experimentalmente en prueba de eficacia en bovinos. �ARTICULO 10°.- E1 plazo máximo de validez de una serie o partida de vacuna trivalente sará de 12 meses a contar de la fecha de elaboración de las vacunas monovalentes más antiguas que la integren. ARTICULO 11° .- La dosis mínima de la vacuna antiaftosa trivalente para bovinos y suinos es de 5 cc. En caso de que un laboratorio considere que una dosis inferior es suficiente, deberá demostrar tal propiedad en prueba de eficacia según articulo 4°)' inciso e). ARTICULO 12°.- Las series de vacunas trivalentes destinadas a ovinos. serán elaboradas, envasadas y etiquetadas en forma independiente de las de bovinos y suinos para su comercialización. ARTICULO 13°.- Teniendo en cuenta el articulo 12°) la cantidad mínima de material virulento (tejido) según lo establecido en el artículo 5°), apartado 1), inciso d), será para la elaboración de vacuna destinada a ovinos y caprinos de 100 mg. por tipo de virus. ARTICULO 14° . - B) PRODUCTOS QUE CONFIEREN INMUNIDAD PASIVA. Los productos que confieren inmunidad pasiva deberán ser estériles e inocuos y llenar las condiciones siguientes: a) Sueros hiperinmunes: Se medirán por el procedimiento de seroprotección en cobayos, de cuatrocientos gramos de peso por el método de suero variable y virus fijo (500 a 1000 unidades infectantes), El suero se inyectara por vía subcutánea y el virus por vía intradérmica en la región plantar. Los sueros monovalentes deberán proteger al cobayo (evitar la generalización), con una dosis de 0,3 milímetros y los polivalentes lo serán frente a cada tipo de virus en particular, con una dosis de 0,5 mililitros para sueros que deberán emplearse en el bovino, en dosis no menores de 0,4 mililitros por cada kilogramo de peso vivo. b) Se considera que la duración de la inmunidad pasiva para los distintos sueros es de doce días. Los tiempos de inmunidad superiores deberán ser probados. ARTICULO 15°.- C) PRODUCTOS TRATAMIENTO DE LA FIEBRE AFTOSA. VIRULICIDAS O DESTINADOS AL Estos productos deberán reunlr las condiciones siguientes: a) El laboratorio productor deberá declarar, la fórmula del producto cualitativa y cuantitativamente. b) El uso, en le forma indicada por el responsable del producto no dañará ni causará perjuicios en las instalaciones, implementos necesarios para su aplicación, animales o personas. c) La acción virulicida o curativa será comprobada por procedimientos adecuados que establecerá el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). �ARTICULO 16º.- DISPOSICIONES GENERALES Las pruebas iniciales para el otorgamiento del permiso de uso y comercialización de los productos comprendidos en esta reglamentación, serán realizadas en las dependencias oficiales o afectadas al Servicio Oficial. Las firmas elaboradoras deberán sufragar los gastos que demande la provisión de animales necesarios, en las condiciones requeridas por esta reglamentación, como así también, el alimento para los mismos mientras dure la prueba, Finalizadas las experiencias, los interesados podrán solicitar la restitución de los animales. ARTICULO 17°.- Los controles periódicos de elaboración se llevarán a cabo en los laboratorios privados o en las dependencias oficiales u oficializadas según lo determine el Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) . ARTICULO 18°.- Las muestras necesarias para llevar a cabo los ensayos y controles que correspondan, podrán ser retiradas con los recaudos de prácticas por el personal del Servicio de Luchas Sanitarias indistintamente de los establecimientos elaboradores y/o fraccionadores, depósitos o locales de expendio, Para cualquier verificación ulterior los laboratorios deberán conservar tres frascos de diez dosis de vacuna, cada uno, de cada serie, hasta la fecha de su vencimiento. ARTICULO 19°.- Los laboratorios elaboradores arbitrarán las medidas necesarias para que los productos sean remitidos y conservados hasta que lleguen a poder del destinatario, en las condiciones especificadas en la solicitud de inscripción. ARTICULO 20°.- Las instalaciones de los locales dedicados a la extracción de epitelio lingual de bovino para la elaboración de vacunas antiaftosas, serán habilitados, por el Servicio de Sanidad Animal, debiendo las personas físicas o jurídicas que desarrollen tales tareas solicitar su inscripción y ajustarse a las normas que establezca la pertinente reglamentación. ARTICULO 21°.- La presente Resolución comenzará a regir a partir del día siguiente de la fecha de su publicación en el Boletín Oficial, quedando derogada la Resolución de esta Secretaria de Estado N° 17 del 12 de enero de 1967, ARTICULO 22°.- Comuníquese, publíquese y vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL, a sus efectos. RESOLUCION N° 1275 Fdo. LORENZO A. RAGGIO Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1275/1969 Description An account of the resource Productos destinados a la profilaxis de la fiebre aftosa. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 13 de Octubre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. La habilitación y registro de los laboratorios y/o locales destinados a la producción de vacunas antiaftosas, como así también la inscripción de los productos destinados a combatir la fiebre aftosa será solicitada ante el Servicio de Luchas Sanitaria (SELSA), dependiente del Servicio de Sanidad Animal, llenando con carácter de Declaración Jurada, el formulario correspondiente. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/ef89b79d4efb715ee877cedf233c063f.pdf 8af2604f8d65777c8db44f6f0eecda92 PDF Text Text ����� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1351/1951 Description An account of the resource Inspección sanitaria. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 22 Junio de 1951 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Normas a que se sujetar el funcionamiento y la infección sanitaria de los establecimientos que elaboren, depositen o fraccionen productos de uso veterinario. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/10890247/19510816?busqueda=1">Resolución SEAyG N° 1351/1951</a> https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0b99340f9790f0e5e6e023f784edd7e1.pdf eaeefb334f0ca7c6bc859e9aa522488c PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1360/1969 Description An account of the resource Introducción de animales en pie. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 3 de Octubre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Prohibir la introducción a la Región PATAGONIA de animales en pie, receptivos a la fiebre aftosa, a trevés de los ríos BARRANCAS y COLORADO, cualquiera sea su destino. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/4bbb47df4b92f93a3e52f8141a132f6a.pdf 73a4cbfd4d308d85c3c9e6e464589e06 PDF Text Text RESOLUCION N° 1361 BUENOS AIRES, 3 de octubre de 1969 VISTO el presente expediente N° 102.136, el Decreto N° 2939/69, referente a los recaudos sanitarios para asegurar la indemnidad de fiebre aftosa, en la vasta región denominada PATAGONIA, incluyendo el TERRITORIO NACIONAL DE LA TIERRA DEL FUEGO, ANTARTIDA E ISLAS DEL ATLÁNTICO SUR, y CONSIDERANDO: Que el grado de sanidad logrado en la provincia de NEUQUEN y la zona de la provincia de RIO NEGRO comprendida entre el río Colorado, ruta Nacional N° 151 y límite este de la provincia de Neuquen, hace necesario que a los ganaderos de esta zona se los exima de la obligatoriedad de vacunar los animales de las especies receptivas a la fiebre aftosa en forma periódica y sistemática. Por ello de acuerdo a lo previsto en el artículo 11 del citado decreto, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1°.- Prohíbese en la provincia de Neuquen y la zona de la provincia de Río Negro comprendida entre el Río Colorado, Ruta Nacional N° 151 y límite Este de la provincia de Neuquen, el uso de tenencia de vacunas antiaftosas, su introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados por los organismos técnicos competentes y bajo estricto control oficial. ARTICULO 2°.- El traslado de animales receptivos a la fiebre aftosa desde la región indicada en el artículo 1° con destino a Chile deberán ser vacunados y revacunados en origen de acuerdo con las normas previstas en el inciso b) del artículo 2° del Decreto 2939/69 y bajo estricto control oficial. ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y vuelva a la Dirección General de Sanidad Animal a sus efectos. Resolución N| 1361 Fdo: Lorenzo Raggio Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1361 /1970 Description An account of the resource Prohibición tenencia de vacunas antiaftosas, su introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados. Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 3 de Octubre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Prohíbese en la provincia de Neuquen y la zona de la provincia de Río Negro comprendida entre el Río Colorado, Ruta Nacional N° 151 y límite Este de la provincia de Neuquen, el uso de tenencia de vacunas antiaftosas, su introducción y comercialización, salvo en los casos expresamente autorizados por los organismos técnicos competentes y bajo estricto control oficial. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/fdf15ddd9dabb7ba1d2431d8862cd8ea.pdf 9f4103d8a72cd7a93004b55aa2e3e2a2 PDF Text Text RESOLUCION 1374/70 BUENOS AIRES, 28 DE OCTUBRE 1970 VISTO este expediente Nº 5821/70 y la propuesta efectuada por la Asociación Argentina de Consorcios Regionales de Experimentación Agrícola (A.A.C.R.E.A.), para la realización de una acción solidaria con esta Secretaría de Estado, tendiente a realizar un programa de lucha contra la fiebre aftosa, y CONSIDERANDO: Que en la misma se enuncian diversos objetivos dirigidos a la instrumentación de las acciones conducentes al buen éxito de la campaña. Que uno de esos objetivos tiende a que la difusión de los resultados obtenidos progresivamente se realice a nivel de los productores por parte de los Consorcios Regionales de Experimentación Agrícola. Que la magnitud de la campaña contra la aftosa requiere continuidad y permanencia en el tiempo, determinando la necesidad de coordinar la acción de diversas Instituciones Nacionales y Provinciales y en una etapa posterior la de entidades similares de países vecinos y de Organismos Internacionales. Que para la iniciación de las acciones propuestas conviene la realización de una campaña piloto en la que intervendrán los Organismos idóneos de esta Secretaría de Estado Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA) – Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) además de FAVBA, FCVLP, FADEFA y CECOP. Que la proyección de tal campaña debe proporcionar las orientaciones necesarias para aislar y erradicar definitivamente la fiebre aftosa en todo el territorio nacional. Por ello, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Establecer como programa de actividades para la lucha contra la fiebre aftosa el anteproyecto presentado por CECOP. ARTICULO 2º.- Constituir a los efectos de poner en marcha el programa a que se refiere el apartado 1º, una Comisión Mixta para la lucha contra la fiebre aftosa, la que estará integrada por un Delegado Titular y otro Alterno en representación de las siguientes Instituciones y Organismos: Comisión Ejecutiva para el Control de Plagas (CECOP) de la Asociación Argentina de Consorcios Regionales de Experimentación Agrícola. Facultad de Agronomía y Veterinaria de Buenos Aires (FAVBA) Facultad de Veterinaria de La Plata (FCVLP) Servicio de Luchas Sanitaria (SELSA) Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) �Fundación Argentina de Erradicación de la Fiebre Aftosa (FADEFA) ARTICULO 3º.- La Comisión será presidida por el Suscripto o el señor Subsecretario o el funcionario que se designe en su reemplazo. ARTICULO 4º.- La Comisión establecerá dentro de los TREINTA (30) días de su constitución, su reglamento de trabajo y podrá designar de su seno Comités de Trabajo “ad-hoc” facultados para supervisar los resultados de la acción en la zona piloto que se propone como segundo objetivo del anteproyecto de actividades del CECOP aprobado por la presente y que, como anexo, forma parte integrante de la misma. ARTICULO 5º.- Invitar a las Instituciones y Organismos enumerados en el artículo segundo a designar sus representantes a la Comisión. ARTICULO 6º.- Comuníquese, publíquese y archívese. RESOLUCION Nº 1374 Fdo.: Walter F. Kugler – Secretario de Est. de Agric. Y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1374/1970 Description An account of the resource Comisión Ejecutiva para el Control de Plagas (CECOP). Fiebre aftosa Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 28 de Octubre de 1970 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Establecer como programa de actividades para la lucha contra la fiebre aftosa el anteproyecto presentado por CECOP. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f1f2b3170faa555a856c0e13f6f3725c.pdf 8fe291634c015323835ad4d88ed7834c PDF Text Text RESOLUCIÓN N° 1444/69 (circular N° 93 del 14/11/69) Buenos Aires, 20 de octubre de 1969 Visto el presente expediente Nº 114.971/69 en el cual se solicita la modificación del artículo 12º de la Resolución Nº 735 de esta Secretaría de Estado de fecha 1º de julio de 1965, y CONSIDERANDO: Que el artículo 12º precitado establece la obligación de los martilleros, consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan en operaciones de comercialización o traslado de ganado, de exigir la presentación de la constancia de vacunación antes de proceder al transporte o venta del mismo. Que a los fines de asegurar el estricto cumplimiento de los recaudos sanitarios establecidos en la citada Resolución Nº 735/65, corresponde que en los casos de rematesferia o lugares de concentración de ganado, los animales se encuentren munidos de la respectiva constancia de vacunación, en el momento de ser introducidos a los locales respectivos. Por ello y lo dictaminado a fojas 12, EL SECRETARIO DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Modifíquese el artículo 12º de la Resolución Nº 735 de fecha 1º de julio de 1965 en la siguiente forma: ARTICULO 12º.- Los martilleros, consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan en operaciones de comercialización o traslado de ganado, deberán exigir la presentación de la constancia de vacunación antes de proceder al transporte o venta del mismo. En casos de remates-ferias o lugares de concentración de ganado, los martilleros o consignatarios deberán exigir la constancia de vacunación antes de permitir la entrada de los animales a los locales respectivos. ARTICULO 2º.- Comuníquese, publíquese y para su conocimiento y demás efectos vuelva al SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL. RESOLUCION Nº 1444.Fdo.: LORENZO A. RAGGIO Secretario de Estado de Agricultura y Ganadería � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SEAyG N° 1444/1969 Description An account of the resource Modificación Resolución. Vacunación antiaftosa Creator An entity primarily responsible for making the resource Secretaria de Estado de Agricultura y Ganadería Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 20 de Octubre de 1969 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se modifica el artículo 12º de la Resolución Nº 735 de fecha 1º de julio de 1965. Los martilleros, consignatarios y transportistas de hacienda que intervengan en operaciones de comercialización o traslado de ganado, deberán exigir la presentación de la constancia de vacunación antes de proceder al transporte o venta del mismo.