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                    <text>DISPOSICIÓN N° 1/2016 DLyCT
BUENOS AIRES, 22 de enero de 2016
VISTO el Expediente N° S05:0506075/2013 (N° Original S01:0379051/2005) del Registro del
entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA, la Resolución N° 154 del
14 de febrero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA, y
CONSIDERANDO:
Que por la Resolución N° 154 del 14 de febrero de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, se establece que el citado Servicio Nacional,
determinará los residuos de principios activos (drogas de uso veterinario), empleados en la
elaboración de Productos Veterinarios utilizados en animales destinados al consumo humano.
Que los mismos serán objeto de verificación por parte del Plan de Control de Residuos e
Higiene de los Alimentos (CREHA), tomando como base un listado de ellos, el cual será
emitido en el mes de septiembre de cada año por la Dirección Nacional de Agroquímicos,
Productos Veterinarios y Alimentos.
Que en dicho marco, la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico es competente
para determinar antes del 30 de octubre de cada año los estándares de referencia de los
marcadores de residuos requeridos, sus especificaciones y cantidades necesarias para dar
cumplimiento a los controles incluidos en el Plan CREHA del año siguiente.
Que asimismo y conforme la mencionada Resolución, los Laboratorios titulares de los
Registros deberán proveer los marcadores de residuos requeridos antes del 30 de diciembre
del mismo año.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que la suscripta se encuentra facultada para el dictado del presente acto conforme lo
establecido en el Artículo 2° de la Resolución N° 154 del 14 de febrero de 2002 del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA.
Por ello,
LA DIRECTORA GENERAL DE LABORATORIOS Y CONTROL TÉCNICO DEL SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
DISPONE:
ARTÍCULO 1° — Objeto: Las empresas que tengan registrados medicamentos veterinarios
ante el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA), y
cuyos principios activos coincidan con las drogas listadas en el Anexo I que forma parte
integrante de la presente disposición, deben entregar a esta Dirección General de Laboratorios
y Control Técnico las drogas allí mencionadas, respetando las marcas y purezas declaradas,
conforme el Artículo 2° de la Resolución N° 154 del 14 de febrero de 2002 del citado Servicio
Nacional.
ARTÍCULO 2° — Listado de Estándares de referencia: Se Aprueba el Anexo I que forma parte
integrante de la presente disposición por el cual se aprueba el Listado de Estándares de
Referencia.
ARTÍCULO 3° — Incorporación: Se incorpora la presente disposición al Libro III, Parte Quinta
Laboratorio y Control Técnico, Título III Laboratorio Animal, Capítulo I Normas Generales de
Laboratorio Animal.
ARTÍCULO 4° — La presente disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente de su
publicación en Boletín Oficial.
ARTÍCULO 5° — De forma: Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial, y archívese. — Lic. VERONICA TORRES LEEDHAM, Director General de
Laboratorios y Control Técnico, SENASA.

�ANEXO I
Listado de Estándares para el año 2016

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                <text>Disposición DILACOT  Nº 0001/2016</text>
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                <text>Las empresas que tengan registradas medicamentos veterinarios ante el SENASA y cuyos principios activos coincidan con drogas listadas en el Anexo I, deben entregar a la DILACOT las drogas mencionadas.</text>
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                <text>Las empresas que tengan registrados medicamentos veterinarios ante el SENASA, y cuyos principios activos coincidan con las drogas listadas en el Anexo I que forma parte integrante de la presente disposición, deben entregar a esta Dirección General de Laboratorios y Control Técnico las drogas allí mencionadas, respetando las marcas y purezas declaradas, conforme el Artículo 2° de la Resolución N° 154 del 14 de febrero de 2002 del citado Servicio Nacional. </text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=258573"&gt;Disposición DILACOT Nº 0001/2016&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 1° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=333203"&gt;Resolucion N° 1692/2019&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>Buenos Aires, 10 de junio de 1968.
DISPOSICION N° 252.
En virtud de lo estipulado en el Decreto n° 9.481 fecha 22 de septiembre de 1960, modificado por el
Decreto n° 11.753 fecha 22 de septiembre de 1960, y de acuerdo con la facultad conferida por el apartado 2°
de la Resolución n° 480 fecha 26 de abril último,
EL DIRECTOR GENERAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:

1°) Todo animal de la especie ovina, desde los tres meses de edad, que se encuentre en el territorio de la
República situado al Norte de los ríos Colorado y Barrancas, deberá ser vacunado contra la fiebre aftosa
conforme a lo establecido en el apartado 1° de la Resolución n° 480 fecha 26 de abril de 1968, cada ciento
ochenta (180) días como máximo, en las siguientes épocas: Primera vacunación: durante los meses de
marzo, abril y mayo; segunda vacunación: en septiembre, octubre y noviembre, de cada año.
2°) La vacunación deberá ajustarse, en lo pertinente; a lo establecido en los apartados 7°18°, 9°, 10°, 11°, 12°
y 13° de la Resolución n° 735 del 1° de julio de 1965.
3°) A partir del 1° de enero de 1969, no podrá entrar, salir y/o transitar por la región del país mencionada en el
apartado 1° de la presente disposición, ningún animal de la especie ovina de más de tres meses de edad, si
no va acompañado del certificado oficial que se denomina "Constancia de vacunación" y en el que conste que
ha sido vacunado contra la fiebre aftosa.
4°) Comuníquese, publíquese y pase al Servicio de Luchas Sanitarias SELSA, a sus efectos; cumplido
agréguese al expediente n° 106.881/68 y archívese.
Fdo.: Dr. Jorge Borsella
Director General de Sanidad Animal

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                <text>Obligatoriedad de la vacunación antiaftosa de todo animal de la especie ovina en el territorio de la República situado al norte de los ríos Colorado y Barrancas</text>
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                <text>Todo  animal  de  la  especie  ovina,  desde  los  tres  meses  de  edad,  que  se  encuentre  en  el  territorio  de  la  República  situado  al  Norte  de  los  ríos  Colorado  y  Barrancas,  deberá  ser  vacunado  contra  la  fiebre  aftosa  conforme a lo  establecido  en el apartado  1°  de  la  Resolución N° 480 fecha  26  de abril  de  1968, cada ciento ochenta  (180)  días  como  máximo,  en  las  siguientes  épocas:  Primera  vacunación:  durante  los  meses  de marzo, abril y mayo; segunda vacunación: en septiembre, octubre y noviembre, de cada año.</text>
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                <text> Autorízase el uso de formulaciones que contengan el isómero gamma del  hexaclorociclohexano técnico con un grado de pureza menor del noventa y nueve por ciento (lindane y sinónimos) para el tratamiento de las especies bovina, ovina, caprina, porcina y equina. </text>
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                    <text>DISPOSICION N° 61/68 D.G.S.V.
RESUMEN: Fija las normas para la exportación de
productos de terapéutica vegetal formulados en
nuestro país.
BUENOS AIRES, 5 DE ABRIL DE 1968.
Visto el presente Expediente n° 53.916/66 en el
que la firma Atanor S.A.M. solicita se contemplen
normas a fijar para la exportación de productos
de terapéutica vegetal formulados en el país y
destinados exclusivamente a su venta fuera del
territorio
nacional,
en
usos,
dosis
y
formulaciones no habituales en el mismo y en
consecuencia para su uso fuera del país, por lo
que estima no hace necesario su inscripción ante
el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal, y
CONSIDERANDO:
Que corresponde dictar una política que sea de
actualidad, poniendo en un mismo pie de igualdad
a todas las firmas que entran en competencia
comercial en los mercados extranjeros que se
abrirán
para
los
plaguicidas
de
industria
nacional.
Que su finalidad al adoptar estas normas es
promover la industria, asegurando la calidad de
los productos a exportar, el empleo de mano de
obra
que
permitirá
alcanzar
a
la
industrialización de principios activos y su
formulación en el país a una mayor producción con
el consiguiente abaratamiento de sus costos, etc.

�Que corresponde destacar que las medidas de esta
naturaleza no desvirtúa lo establecido en el
decreto N° 5769/59.
Por todo ello,
EL DIRECTOR GENERAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE:
1°) Aclárase que todas las entidades que se
dediquen a la comercialización de productos de
terapéutica vegetal destinados a la exportación
no tienen la obligación de transcribir los mismos
en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal,
dependiente de esta Dirección General, en virtud
de que dicha comercialización se hará fuera del
territorio nacional.
2°) A los fines de que la dependencia mencionada
en el punto anterior autorice en las planillas de
Permiso de Embarque de la Dirección Nacional de
Aduanas, la exportación de que se trata, las
firmas interesadas deberán presentarle la nota
solicitud con el marbete que los identifique
aprobado en el país de destino, acompañado con su
traducción al castellano, en su caso.
3°) El Registro Nacional de Terapéutica Vegetal
deberá extraer en fábrica o depósito una muestra
representativa,
por
triplicado,
con
las
condiciones de práctica, labrando acta a los
fines de las determinaciones físico químicas que
estime
necesarias,
con
el
sólo
objeto
de
verificar el tipo de producto que se exporta.
4°) Vuelva al Servicio de Identificación de
Plagas y Terapéutica Vegetal (Registro Nacional

�de Terapéutica Vegetal) para su conocimiento y a
todos los efectos de la presente disposición.

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                <text>Fija  las  normas  para  la  exportación de  productos  de  terapéutica  vegetal  formulados  en nuestro país.</text>
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                <text>Aclárase  que  todas  las  entidades  que  se dediquen  a  la  comercialización  de  productos  de terapéutica  vegetal  destinados  a  la  exportación no tienen la obligación de transcribir los mismos en  el  Registro  Nacional  de Terapéutica  Vegetal, dependiente de esta Dirección General, en virtud de  que  dicha  comercialización  se  hará  fuera  del  territorio nacional</text>
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                <text>Normas precaucionales, tendientes a evitar el uso indebido de los productos plaguicidas</text>
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                <text>Los productos comercializados de terapéutica vegetal formulados a base de hexaclorociclohexano al 40%, 50% y 55 % en polvo mojable no podrá venderlos en envases mayores de 1 kilogramo.&#13;
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