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RESOLUCION Nº339/94
BUENOS AIRES, 28 DE MARZO 1994
VISTO la resolución nº859 del 19 de noviembre de 1991, mediante la
cual se constituyó en este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, la
DELEGACION JURISDICCIONAL
de la COMISION PREMANENTE DE
CARRERA del SISTEMA NACIONAL DE LA PROFESION ADMINISTRATIVA,
conforme lo estatuido por el Decreto nº993 del 27 de mayo de 1991, y
CONSIDERANDO:
Que atento los cambios estructurales y de autoridades Superiores
producidos en este Organismo, se hace necesario conformar una nueva
Delegación Jurisdiccional en este ámbito.
Que por lo tanto procede dejar sin efecto la mencionada Resolución
nº859/91 y establecer los nuevos funcionarios que asumirán las
responsabilidades contenidas en el ya citado Decreto nº993/91.
Que corresponde en consecuencia de conformidad con lo establecido
por el artículo 11 inciso g) de la Ley 23899, dictar el presente acto.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.-Déjase sin efecto la Resolución nº859/91, por los
motivos explicitados en los considerandos de la presente resolución.
ARTICULO 2º.-Constituyese la DELEGACION JURISDICCIONAL DE LA
COMISION PERMANENTE DE CARRERA de este SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL, que estará presidida por el suscripto e integrada por el
señor Sub-Administrador General Doctor Jorge Néstor AMAYA, el señor
Gerente General Contador Eladio SANCHEZ y los funcionarios Doctores
Vladimir SMOLYN y Sergio Gustavo LORUSSO.
ARTICULO 3º.-Requiérase de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA, de la SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA y de la
UNION PERSONAL CIVIL DE LA NACION, designen a las personas que
asumirán su representación en la Delegación constituida por el artículo 2º de
la presente.
ARTICULO 4º.-Los Coordinadores Técnicos de Evaluación de
Desempeño y de Capacitación, se sumarán a la Delegación Jurisdiccional,
para el cumplimiento de sus tareas específicas.
�ARTICULO 5º.-Delégase las funciones de Presidente de la ya
mencionada Delegación, en el señor Sub.Administrador General, Doctor
Jorge Néstor AMAYA.
ARTICULO 6º.-Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION Nº339
Fdo.: Dr. Bernardo CANE – Administrador General
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Resolución ex- SENASA N° 0339/1994
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Nueva Delegación Jurisdiccional.
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Lunes 28 de Marzo de 1994
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Constitución de la DELEGACION JURISDICCIONAL de la COMISION PREMANENTE DE CARRERA del SISTEMA NACIONAL DE LA PROFESION ADMINISTRATIVA.
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RESOLUCION Nº338/94
BUENOS AIRES, 28 DE MAYO 1994
VISTO la resolución nº334 del 5 de abril de 1993 y su modificatoria nº686
del 8 de julio de 1993, que fijan las condiciones en que se llevará a cabo la
introducción de productos de origen animal a nuestro país, procedentes del
exterior, y
CONSIDERANDO:
Que de las periódicas visitas llevadas a cabo por personal profesional de la
GERENCIA DE INSPECCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS de esta
jurisdicción a las Plantas Exportadoras de la REPUBLICA ORIENTAL DEL
URUGUAY, se han establecido las óptimas condiciones higiénico-sanitarias de las
mismas, por lo que reúnen los requisitos indispensables para autorizarlas como
exportadoras a nuestro país de sus productos, subproductos y derivados de origen
animal.
Que ante lo expuesto y en concordancia con los convenios de reciprocidad
existentes entre ambos países y la confiabilidad de los Servicios Veterinarios
Oficiales del citado país se ha estimado conveniente suspender temporariamente
los requisitos de inspección previa establecidos por el artículo 3º de la Resolución
nº334/93 modificado por su similar nº686/93.
Que corresponde en consecuencia de conformidad con lo establecido por
los artículos II inciso g) de la Ley 23899 y 33 del Reglamento de la citada Ley
aprobado por Decreto nº1553 del 12 de agosto de 1991, dictar la presente medida.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENRAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.-Suspender temporariamente la aplicación del Artículo 3º de
la Resolución Nº334/93 modificada por su similar Nº686/93 para los
establecimientos faenadores y/o elaboradores de la República Oriental del
Uruguay, aprobados para exportar con destino a la Comunidad Económica
Europea y los Estados Unidos de Norteamérica, por los motivos enumerados en
los considerandos de la presente resolución.
ARTICULO 2º.-Establecer que todos los productos de origen animal y/o
derivados subproductos que se importen desde el país mencionado en el artículo
anterior, que se encuentren registrados y aprobados por este Servicio Nacional
sólo deberán cumplimentar el Artículo 5º de la Resolución 334/93 cuando sufran
modificación en su composición, proceso de elaboración o rotulado.
�ARTICULO 3º.-Las autorizaciones concedidas en los artículos precedentes
sólo se suspenderán en caso que se verifique alguna modificación en la situación
epidemiológica del país de origen.
ARTICULO 4º.-La presente Resolución entrará en vigencia a partir de la
fecha de su publicación.
ARTICULO 5º.-Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION Nº 338
Fdo.: Dr. Bernardo CANE - Administrador General
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Resolución ex- SENASA N° 0338/1994
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Gerencia de Inspección de Productos Alimenticios.
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Sábado 28 de Mayo de 1994
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Abstract
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Suspención temporaria la aplicación del Artículo 3º de la Resolución Nº334/93 modificada por su similar Nº686/93 para los establecimientos faenadores y/o elaboradores de la República Oriental del Uruguay, aprobados para exportar con destino a la Comunidad Económica Europea y los Estados Unidos de Norteamérica, por los motivos enumerados en los considerandos de la presente resolución.
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RESOLUCION Nº 337/94
RESUMEN: Establece Sistemas de Certificación de establecimientos oficialmente libres de
Leucosis Enzoótica.
BUENOS AIRES, 20 de marzo de 1994
VISTO que la GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS (GELSA) propone un Sistemas de
Certificación de Establecimientos Oficialmente Libres de Leucosis Enzoótica Bovina en la
República Argentina.
CONSIDERANDO:
Que en la actualidad no existen mecanismo que permitan prevenir infección de la Leucosis
Enzoótica Bovina (LEB) por medio de vacunas.
Que el control de la infección de la Leucosis Enzoótica Bovina a nivel predial es técnicamente
posible.
Que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL , dispone de un adecuado método y prueba
de diagnóstico de laboratorio para la detección de la LEB, como es el test de inmunodifusión en
AGAR GEL (IDA), el cual tiene reconocimiento oficial.
Que todos los animales infectados por el virus de la LEB, muestran respuesta serológica
detectable.
Que la tasa de contagio de un predio o rodeo es baja, produciéndose una lenta difusión de la
enfermedad.
Que la enfermedad sólo afecta al bovino, siendo los más jóvenes (de reemplazo) los infectado en
una proporción menor con relación a los animales adultos.
Que el virus de la LEB, fuera del animal, posee una escasa viabilidad, menos de cuatro horas, y
los mecanismos de transmisión del virus pueden ser fácilmente influenciados y manejados por el
hombre.
Que a nivel predial se puede realizar un diagnóstico de situación inicial y con el apoyo y la
participación voluntaria del productor, es posible implementar e iniciar un riguroso plan, para el
saneamiento, en base a la adopción y seguimiento estricto de recomendaciones técnicas y control
de movimiento de ganado.
Que es necesario ofrecer, a corto plazo, una alternativa, a los productores ganaderos, para que
voluntariamente incorporen sus rodeos a un esquema de certificación oficial que les otorgue y
mantenga la condición de libres de Leucosis Enzoótica Bovina.
Que para identificar, proteger y dar seguimiento a cada unidad, predio, establecimiento o rodeo
libre de la LEB, es necesario establecer un marco legal, que regule los mecanismos para la
certificación de establecimientos oficialmente libres de la infección, el mismo que en un futuro se
insertará en un plan o programa regional o nacional, sea de control, de erradicación o de áreas
libres de enfermedad.
Que en el marco del COMITÉ REGIONAL DE SALUD ANIMAL (CORESA), a inicio de 1993, el
SENASA, la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO
DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES (UNCPBA), el CENTRO DE INVESTIGACIONES EN
CIENCIAS VETERINARIAS del INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA
(CICV/INTA) y el INSTITUTO IBEROAMERICANO DE COOPERACION AGRICOLA (IICA),
promovieron la formación de un grupo permanente interinstitucional sobre Leucosis Enzoótica
Bovina (LEB), en adelante grupo LEB.
Que los objetivos del grupo LEB son: analizar y estudiar la problemática actual sobre el estado de
exigencia sanitaria de la enfermedad para la comercialización de animales en pie, semen,
�embriones, subproductos y derivados de origen animal; analizar los avances nacionales
relacionados a la investigación, la incidencia, la prevalencia, el control y seguimiento de la
enfermedad en el país.
Que el grupo LEB estimó necesario organizar el I Taller Nacional para analizar la situación de la
Leucosis Enzoótica Bovina en la República Argentina y de cuyas conclusiones finales se da
cumplimiento a la recomendación numero cuatro del mismo.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia, conforme lo determina el artículo
33 del anexo I del Decreto Nº 1553 del 12 de agosto de 1991, Reglamentario de la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º- Instáurase la implementación del Sistema de Certificación de Establecimientos
Oficialmente Libres de Leucosis Enzoótica Bovina en la República Argentina bajo los preceptos,
expresados en el “Manual de Normas y Procedimientos para la Certificación de Predios Libres de
Leucosis Enzoótica Bovina” que, como parte integrante de la presente resolución se adjunta como
Anexo I.
ARTICULO 2º- Declárase comprendidos en el Sistema de Certificación de Establecimientos Libres
de Leucosis Enzoótica Bovina a todos los productores ganaderos que, voluntariamente incorporen
sus rodeos a dicho esquema de certificación.
ARTICULO 3º- Los establecimientos inscriptos en el Sistema de Certificación de Predios Libres de
Leucosis Enzoótica Bovina, deberán ajustarse a las normas y procedimientos descriptos en el
Anexo I que forma parte de la presente Resolución.
ARTICULO 4º- Este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, a través de la GERENCIA DE
LUCHAS SANITARIAS, coordinará y controlará la ejecución de las acciones que deriven del
presente Sistema de Certificación.
ARTICULO 5º- Los laboratorios privados o pertenecientes a organismos nacionales, provinciales,
o municipales, podrán participar de la ejecución de las actividades inherentes al Sistema de
Certificación, una vez que obtengan la habilitación respectiva otorgada por la GERENCIA DE
LABORATORIO (GELAB).
ARTICULO 6º- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, mantendrá una lista actualizada
de los establecimientos que obtuvieran el Certificado de “Rodeo Oficialmente Libre de Leucosis
Enzoótica Bovina” y de la red de laboratorios acreditados a disposición de las personas y
entidades interesadas.
ARTICULO 7º- Facúltase a la GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS (GELSA) a dictar las
normas procedimientos complementarios a la presente Resolución.
ARTICULO 8º- Los infractores a la presente Resolución serán sancionados conforme a lo
establecido en el artículo 24 de la Ley 23.899.
�ARTICULO 9º- El presente Sistema de Certificación de Establecimientos Libres, entrará en
vigencia a partir de la fecha de su publicación.
ARTICULO 10º- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
Fdo.: Bernardo G. Cané
RESOLUCION Nº 337/94
ANEXO I
MANUAL DE NORMAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA CERTIFICACION DE
ESTABLECIMIENTOS LIBRES DE LEUCOSIS ENZOOTICA BOVINA
1- OBJETIVO
2- DESCRIPCION DE LA ESTRATEGIA DE LA CERTIFICACION
3- ESQUEMA DE CERTIFICACION OFICIAL
3.1- Requisitos para ingresar al sistema
4- PROCEDIMIENTOS DE CERTIFICACION
4.1- Registros de establecimientos ganaderos
4.2- Diagnóstico de situación inicial
4.3- Certificación oficial de “Rodeo Libre de Leucosis Enzoótica Bovina”
4.4- Recertificación anual de “Rodeo Libre de Leucosis Enzoótica Bovina”
4.5.- Lista de establecimientos oficialmente libres de Leucosis Enzoótica Bovina”
5- VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA DE UN ESTABLECIMIENTO LIBRE
5.1- Incorporación de animales a rodeos libres.
5.2- Implementar estrictas medidas sanitarias en el desarrollo de maniobras semiológicas.
5.3- Establecimientos que utilizan inseminación artificial.
5.4- Establecimientos que efectúan transplantes de embriones.
6- ESTABLECIMIENTOS POSITIVOS AL DIAGNOSTICO INICIAL
6.1- Eliminación de los positivos
6.2- Sin eliminación de los positivos
7- PLAN DE SANEAMIENTO SEGUN CATEGORIAS
7.1- Definición de clase A
7.2- Definición de clase B
7.3- Definición de clase C
7.4- Plan de saneamiento según clase A, B ó C
8- TIPOS DE EXAMEN SEROLOGICOS
8.1- Exámenes previos a la certificación oficial
8.2- Exámenes de certificación oficial
9- LISTA DE LABORATORIOS OFICIALES Y/O PRIVADOS AUTORIZADOS
�1. OBJETIVO
El objetivo del sistema en referencia es ofrecer, a los productores agropecuarios, un
procedimiento oficial que permite ordenar las estrategias de lucha contra la Leucosis Enzoótica
Bovina (LEB), Para disponer de rodeos nacionales de bovinos de reproducción y producción, que
estén certificados oficialmente como libres de Leucosis Enzoótica Bovina, con el fin de facilitarles
la comercialización de animales en pie y material genético, tanto en el país corno en el exterior.
Además el sistema mencionado, señala e indica acciones de saneamiento de la LEB en los
predios, establecimientos o rodeos que voluntariamente se comprometan a ello, como una ;
primera acción, para que en un futuro, de acuerdo a un diagnóstico de situación inicial de la LEB
se incorporen a un plan o programa nacional o regional de control, de erradicación o de áreas
libres en la República Argentina.
2- DESCRIPCION DE LA ESTRATEGIA DE CERTIFICACION
Las acciones de saneamiento de la LEB a nivel predial, se basan en una incorporación voluntaria
del rodeo. Se realizan pruebas periódicas a los bovinos, eliminando los positivos que
eventualmente se detecten. Se obtiene la condición de predio libre una vez que se complete las
secuencias de pruebas de diagnóstico con resultados negativos, al total de bovinos analizados,
siguiendo el esquema de certificación oficial. Posteriormente se consideran recertificaciones
anuales.
3. ESQUEMA DE CERTIFICACION OFICIAL
3.1 REQUISITOS PARA INGRESAR AL SISTEMA
Los productores agropecuarios interesados en ingresar al sistema, deberán cumplir ante el
Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA), con las siguientes exigencias:
3.1.1 Inscribirse en el registro especial de LEB del SENASA.
3.1.2 Tener identificados lodos los bovinos del rodeo con caravanas numeradas y/o tatuajes en la
oreja izquierda.
3.1.3 Disponer de registros prediales que permitan identificar ascendencia y descendencia de los
bovinos.
3.1.4 Contar con una infraestructura del predio que evite el ingreso y salida de animales a predios
vecinos y facilite el manejo del ganado.
3.1.5 Deberán incorporarse animales que provengan de rodeos libres de la enfermedad.
3.1.6 Mantener y proporcionar al SENASA la información sanitaria pecuaria que el sistema
requiere.
PROCEDIMIENTOS DE CERTIFICACION
REGISTRO DE ESTABLECIMIENTOS GANADEROS
El SENASA dispondrá de un registro especial de LEB, de carácter oficial, para la inscripción de
los predios que se inician en el sistema, tomando el compromiso voluntario de ingreso al mismo.
Los interesados en participar del Sistema de Certificación de Establecimientos Libres de LEB
deberán llenar una solicitud de inscripción que puede ser la misma que se utiliza en los
Programas de Control y Erradicación de Brucelosis y Tuberculosis Bovina, disponible en las
Comisiones locales de la Gerencia de Luchas Sanitarias (GELSA) y en su Sede Central - Av.
Paseo Colón 367 – 4º piso – Capital Federal (1063).
�Al firmar la solicitud el productor deberá declarar que conoce las disposiciones establecidas en la
Resolución vigente y las condiciones a cumplir para obtener el Certificado de Rodeo Oficialmente
Libre de Leucosis Enzoótica Bovina, como también las exigencias para la recertificación anual.
4.2 DIAGNOSTICO DE SITUACION INICIAL
El esquema de certificación se inicia con el diagnóstico de situación inicial del predio a la totalidad
de los bovinos (vacas, vaquillonas, terneros, toros y novillos) por medio de la realización de
exámenes o test serológicos periódico mediante la prueba de inmunodifusión en AGAR GEL
(IDA)) a los animales mayores de seis (6) meses de edad.
De acuerdo a los resultados el predio se clasifica en la categoría de libre o infectado.
4.3 CERTIFICACION OFICIAL DE “RODEO LIBRE DE LEUCOSIS ENZOOTICA BOVINA”
Para que el establecimiento pueda optar a la certificación(in de libre se debe repetir el examen, a
todos los bovinos del rodeo a un intervalo de 60 o 90 días. Si este segundo examen es negativo,
el predio se considera oficialmente libre de la LEB.
4.4 RECERTIFICACION ANUAL DE RODEO OFICIALMENTE LIBRE DE LEB
El SENASA concederá la Certificación Oficial de Establecimiento Libre de Leucosis Enzoótica
Bovina por un año de duración. Los Certificados serán renovados anualmente previo examen
serológico negativo de todos los animales del rodeo a partir de los quince (15) meses de edad y
de los que hallan sido adquiridos durante el año, sin importar la edad.
4.5. LISTA DE ESTABLECIMIENTOS OFICIALMENTE LIBRES DE LEUCOSIS ENZOOTICA
BOVINA
La Gerencia de Luchas Sanitarias (GELSA) mantendrá una lista al día de los establecimientos
que obtuvieron el "Certificado Oficial de Rodeo Libre de Leucosis Enzoótica Bovina". Esta lista
estará permanentemente a disposición de los señores ganaderos, médicos veterinarios y
entidades rurales como fuente de información para la adquisición de animales libres de la
enfermedad.
5. VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA DE UN ESTABLECIMIENTO LIBRE
El predio con el estado de libre debe incorporar un plan de vigilancia para evitar el ingreso de la
infección que consiste en lo siguiente:
5..1 INCORPORACION DE ANIMALES A RODEOS LIBRES
Establecer un estricto control de ingreso de bovinos al predio.
5.1.1 Los bovinos que ingresen al predio deben ser negativos al test de inmunodifusión en AGAR
GEL (IDA) y provenir de rodeos con el estado de libres.
5.1.2 Si los bovinos proceden de predios infectados o desconocido antes de su ingreso al rodeo
permanecerá en cuarentena efectuándose dos (2) pruebas de inmunodifusión en AGAR GEL
(IDA) con intervalo de tres (3) meses resultando negativas.
5.1.3 Retestear a la totalidad de los bovinos en edad reproductiva una vez al año con el test de
inmunodifusión de AGAR GEL (IDA).
�5.2 IMPLEMENTAR ESTRICTAS MEDIDAS SANITARIAS EN EL DESARROLLO DE
MANIOBRAS SEMIOLOGICAS
Establecer un estricto control del uso individual de las agujas jeringas en las vacunaciones u otras
inyecciones parenterales usando una aguja estéril por animal. En las palpaciones rectales
descartar guantes entre animales. En cualquier otras maniobras donde se requieran instrumentos
y material quirúrgicos que contacten con secreciones, excreciones o sangre deberán descartarse
o bien esterilizarse antes de usado con otro animal.
5.3 ESTABLECIMIENTOS QUE UTILIZAN INSEMINACION ARTIFICIAL
Si en el establecimiento se utiliza inseminación artificial el semen deberá provenir de
reproductores libres de Virus de Leucosis Bovina (BLV) pertenecientes a centro de inseminación
artificial que están bajo control oficial.
5.4 ESTABLECIMIENTOS QUE EFECTUAN TRANSPLANTE EMBRlONARIO
Si en el establecimiento se efectúan prácticas de transplantes de embriones estos deberán
provenir de animales negativos para el BLV pertenecientes a predios controlados oficialmente.
6. ESTABLECIMIENTOS POSITIVOS AL DIAGNOSTICO INICIAL
Si en el diagnóstico inicial se presentan uno o mas animales positivos a la LEB el predio cae en la
categoría de infectado. El productor tiene opción a dos alterativas:
a) Eliminar los positivos
b) No eliminar los positivos
6.1- ELIMINACION DE LOS POSITIVOS
En este caso de que el productor decide eliminar los positivos tendrá que eliminar el 100% de los
bovinos reaccionantes.
Posteriormente, someterá la totalidad de los bovinos del establecimiento a dos (2) nuevos test de
inmunodifusión en AGAR GEL (IDA) con intervalo de dos (2) a tres (3) meses entre ellos.
Si en ambas pruebas los resultados son negativos se considera el predio oficialmente libre de la
LEB.
6.1.1 Si en cualquiera de los dos (2) exámenes resultaran animales reaccionantes deberían
eliminarse y continuar el saneamiento hasta obtener dos (2) resultados negativos a IDA con
intervalo de dos (2) a tres (3) meses.
6. 1.2 Una vez. logrado el estado de predio oficialmente libre el productor debe incorporar el plan
de vigilancia de la infección al que hace referencia el punto 5.
6.2 SIN ELIMINACION DE LOS POSITIVOS
En el caso que el productor decide no eliminar los animales positivos no le será posible alcanzar
el estado de libre. Se le sugiere someter su predio a un de saneamiento según su categoría.
7. PLAN DE SANEAMIENTO SEGÚN CATEGORIA
7.2 DEFINICION DE CLASE A
�Se define como Clase A, los establecimientos con un bajo índice de infección del 1 al 15%
positivos.
7.2 DEFINICION DE CLASE B
Se define Como clase B, los establecimientos con un mediano índice de infección del 16 al 30%
positivos.
7.3 DEFINICION DE CLASE C
Se define como clase C los establecimientos con un alto índice de infección mas del 30%
positivos.
7.4 Si esta en categoría A, B ó C el predio se somete a un plan de saneamiento que consiste en lo
siguiente:
7.4.1 Tratar de pasar a la categoría siguiente de menor Indice de infección.
7.4.2 Eliminar animales positivos empezando por aquellos que mas riesgo tienen de transmitir el
virus, estos son los linfocitóticos permanentes (LP) positivos hasta quedarse con un 30% o menos
de infectados.
7.4.3 Segregar los animales positivos de los negativos en un tambo sanitario y manejarlos
independientemente en cuanto a su administración organización y manejo del resto de la
población ganadera.
7.4.4 Intensificar el uso de la inseminación artificial con semen negativo y guantes desechables
para cada vaca. .Si se hace servicios con toros servir las vacas negativas con toros negativos.
7.4.5 Permitir a los terneros nacidos de madres positivas a la LEB la toma de calostro proceder a
la separación inmediata de los mismos incorporándolos al hato limpio.
No permitir el uso de leche le vacas positivas para la crianza artificial de los terneros
7.4.6 No utilizar vacas positivas a la LEB cono nodrizas.
7.4.7 Utilizar agujas y jeringas descartables para las prácticas de inmunización.
7.4.8 En caso de ordeñar, palpar, despalmar, etc. hacerlo primero en las vacas negativas y luego
a las vacas positivas.
7.4.9 Esterilizar el material quirúrgico, espéculos, pipetas y otros instrumentos de uso en el predio
entre cada intervención.
7.4.10 Controlar los insectos hematófagos en los lugares de alta concentración de animales como
los establos, salas de ordeñe, etc.
7.4.11 Examinar los animales negativos serológicamente cada tres (3) meses y los nuevos
positivos separados de los negativos.. . 1
7.4.12 Para que un establecimiento pueda pasar a ser declarado libre sea de la clase A, B ó C
deberá cumplir con la eliminación de todos los animales positivos
8. TIPO DE EXAMEN SEROLOGICO
Para el proceso de diagnóstico se define dos tipos de exámenes: Pruebas previas a la
certificación y Pruebas de certificación oficial.
8. EXAMENES PREVIOS A LA CERTIFICACION OFICIAL
Los exámenes o test previos a la certificación son aquellos que corresponden a los realizados por
el M. Veterinario de la actividad privada, contratado por el propietario en forma particular para
ingresar a la declaración inicial de predio oficialmente libre de la LEB.
�8.1.1 Serán de cargo del propietario del predio y las muestras deberán ser tomadas y remitidas
por el M. Veterinario privado.
8.1.2 Los exámenes previos a Ia certificación pueden ser realizados en los laboratorios del
SENASA o en la red de laboratorios autorizados.
8.2 EXAMENES DE CERTIFICACION OFICIAL
Los exámenes o test de certificación oficial que contempla el sistema, deben ser realizados en los
laboratorios del SENASA o en la red de laboratorios autorizados, que se hallen inscriptos en el
Registro de Habilitación de la Gerencia de Laboratorio (GELAB) del SENASA, debiendo el
productor abonar el costo operativo.
El Inspector Veterinario Local de GELSA, que corresponda, de acuerdo a la ubicación del
establecimiento, deberá supervisar la toma de muestras efectuadas por el M. Veterinario privado y
la remisión de los mismos a los laboratorios autorizados con su respectivo protocolo.
9. LISTA DE LABORATORIOS OFICIALES Y/O PRIVADOS AUTORIZADOS
La Gerencia de Laboratorios (GELAB) del SENASA será la encargada de llevar el Registro de
Laboratorios acreditados y dará a conocer periódicamente a GELSA, a las autoridades sanitarias
de las provincias y a los Colegios O Consejos Veterinarios, la lista de laboratorios oficiales o
privados que integran la red de laboratorios autorizados para efectuar las tareas diagnósticas
correspondientes.
�
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Domingo 20 de Marzo de 1994
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Se instaura la implementación del Sistema de Certificación de Establecimientos Oficialmente Libres de Leucosis Enzoótica Bovina en la República Argentina bajo los preceptos, expresados en el “Manual de Normas y Procedimientos para la Certificación de Predios Libres de Leucosis Enzoótica Bovina
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RESOLUCION 336/94
BUENOS AIRES, 25 DE MARZO 1994
VISTO la aprobación del presupuesto 1994 y el Decreto de Distribución de
Créditos Presupuestarios, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario efectuar una ejecución presupuestaria dentro de las
normas y pautas dictadas por la SECRETARIA DE HACIENDA.
Que se requiere un permanente control de gestión y una ejecución eficiente
del gasto.
Que se ha creado la Unidad Auditoría Interna y que la misma cuenta con
todas las herramientas técnicas necesarias para llevar a cabo la tarea
encomendada.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de
conformidad con las atribuciones conferidas por el artículo 11 inciso g) de la Ley
23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR
SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
GENERAL
DEL
SERVICIO
NACIONAL
DE
ARTICULO 1º.-A los efectos de la ejecución del presupuesto del año 1994,
desígnase a los siguientes funcionarios como responsables de los gastos
imputados a cada uno de los respectivos.
Programas y/o Actividades:
PROG./ACTIVIDAD
1- Actividad Central
1-01-Dir. Superior
RESPONSABLE
1-02-Administración
SUBGERENTE
GERENTE GENERAL
GERENTE
1-03-Laboratorio
36 Luchas Sanitarias GERENTE
GERENTE
37 Control de
Alimentos
GERENTE
38-01/02 Control
Comercial
38-03 Aprobación y GERENTE
GERENCIAS/SUBGERENCIAS
ADMINISTRADOR GENERAL
CONSEJO DE ADMINISTRACION
GERENCIA GENERAL
SUB. DE ADMINISTRACION
PLANIFICACION
ASUNTOS JURIDICOS
GERENCIA DE LABORATORIOS
GERENCIA DE LUCHAS
SANITARIAS
GERENCIA DE INSPECCION DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS
GERENCIA DE COMERCIALIZACION
Y CONTROL TECNICO
GERENTE DE APROBACION DE
�Registros
38-03-Fiscalización
GERENTE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
FARMACOLOGICOS
GERENCIA DE FISCALIZACION
GANADERA
ARTICULO 2º.- Asígnase los siguientes cupos máximos de kilómetros y
días de viáticos que podrán autorizar cada una de las Gerencias/Programas:
PROG/
ACTIVIDAD
36-01/02
37
1-03
38-01/02
1-02
1-02
1-02
38-03
38-03
GERENCIA/SUBGERENCIA
DIAS
KM.
LUCHAS SANITARIAS
INSPECCION
DE
PRODUCTOS
ALIMENTICIOS
LABORATORIOS
COMERCIALIZACION Y CONTROL
TECNICO
ADMINISTRACION
PLANIFICACION
ASUNTOS JURIDICOS
APROBACION
DE
PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS
FISCALIZACION GANADERA
3500
700
1.100.000
120.000
200
700
40.000
120.000
60
10
40
40
20.000
5.000
10.000
20.000
30
10.000
ARTICULO 3º.-En caso de ser necesario incrementar las cuotas asignadas
en el artículo anterior, se deberá efectuar la solicitud a la GERENCIA GENERAL,
quien para proceder a analizar la misma, deberá contar con el detalle de las tareas
realizadas con el monto asignado, las tareas adicionales a efectuar, las
necesidades y beneficios de ellas y toda información adicionales que permita un
mejor análisis de la solicitud.
ARTICULO 4º.-La SUBGERENCIA DE ADMINISTRACION, no procederá al
pago en caso que alguno de los topes establecidos sea excedido, el responsable
de la GERENCIA/SUBGERENCIA, deberá retirar las planillas excedentes.
ARTICULO 5º.-La SUBGERENCIA DE ADMINISTRACION, elevará
mensualmente los listados de los agentes que han tenido comisión detallando los
totales mensuales de viáticos y movilidad discriminando en importes y cantidades
de días y kilómetros.
ARTICULO 6º.-La UNIDAD AUDITORIA INTERNA, deberá solicitar a la
SUBGERENCIA DE ADMINISTRACION, la remisión de las planillas de viáticos del
Organismo, de acuerdo a la muestra que estime necesaria a los efectos de
analizar la eficiencia y eficacia del gasto.
�ARTICULO 7º.-La UNIDAD AUDITORIA INTERNA, iniciará a partir de la
presente un programa de auditorías en cada uno de los Planes de Vacunación, a
los efectos de llevar a cabo la tarea la GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS,
deberá poner a disposición de la mencionada Unidad el personal que la misma
requiera.
ARTICULO 8º.-La SUBGERENCIA DE PLANIFICACION, deberá elaborar
un informe en base al informe estadístico mensual de la Coordinación General de
Campo de la citada Gerencia de Luchas Sanitarias. En el mismo analizará la
eficiencia y eficacia del gasto discriminado por agente, Comisión Local y
Coordinación General.
ARTICULO 9º.-Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION Nº336
Fdo.: Bernardo CANE – Administrador General
�
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Resoluciones ex-SENASA
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Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0336/1994
Description
An account of the resource
Ejecución del presupuesto del año 1994.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 25 de Marzo de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Designación de funcionarios como responsables de los gastos imputados a cada uno de los respectivos programas y/o actividades.
Source
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Resolución ex- SENASA N° 0336/1994
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/a8046fa55368684618e5a847465fdbe9.pdf
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RESOLUCION SENASA 334/94
BUENOS AIRES, 24/3/1994
VISTO la necesidad de implementar e instrumentar el uso de la Libreta Sanitaria Equina y
CONSIDERANDO:
Que una parte de la población equina del país, por el tipo de tareas y actividades a que están
destinados, puede categorizarse como de alto nivel de riesgo y control.
Que se trata de animales que, por sus características intrínsecas, se encuentran por lo general
concentrados o en frecuente movimiento, incrementando así el riesgo de transmisión y/o
propagación de enfermedades, tal cual lo acredita la experiencia en la materia.
Que la diformidad del sistema de registro de vacunación y de pruebas diagnósticas
obligatorias, así como el control de las mismas hacen necesario la adopción de un criterio
uniforme para ser aplicado en todo el territorio nacional para esta categoría.
Que los criterios empleados en la actualidad, a nivel internacional, se valen de la
categorización mencionada para todo lo relacionado a la importación-exportación de equinos
y a sus controles de movimiento interno.
Que desde el punto de vista sanitario resulta imperioso el adoptar medidas profilácticas en
todo lo concerniente al control y fiscalización para la prevención, transmisión y/o dispersión
de las enfermedades del equino.
Que los equinos a los que se hace mención como de alto control, contarán con una forma
rápida, segura y práctica de identificación, lo que facilitará los mecanismos de control
sanitario, tanto los ejercidos por las autoridades oficiales como por las entidades privadas del
quehacer hípico.
Que la puesta en práctica de la Libreta Sanitaria Equina, permitirá simplificar los controles de
despacho y tránsito de equinos, facilitando la detección del titular responsable de la tenencia
frente a eventuales incumplimientos a las normas sanitarias vigentes, en particular las
referentes al control de la Anemia Infecciosa Equina.
Que la Libreta Sanitaria Equina, es el complemento idóneo para la nueva Red de Laboratorio
de Diagnóstico de la Anemia Infecciosa Equina creado por RESOLUCION N° 1073/92 e
instrumentado por la GERENCIA DE LABORATORIO, dentro de un nuevo enfoque para el
control de la enfermedad.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención que le
compete.
Que el suscripto es competente para resolver sobre el particular, conforme a las facultades
conferidas por el artículo 33° del Reglamento de la Ley n° 23.899 aprobada por Decreto 1553
del 12 de Agosto de 1991.
Por ello,
�EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Implantase el uso de la Libreta Sanitaria Equina para todos los équidos del
país que se encuentren comprendidos en las categorías que a continuación se detallan:
1.1. Los destinados a la práctica de carreras, trote, polo, carreras cuadreras, pato, salto y
adiestramiento, como así también a los reproductores de las mencionadas actividades que
deban trasladarse para tal fin fuera de sus establecimientos de residencia.
1.2. Los equinos afectados a tareas rurales, asistencia en ferias y remates de hacienda, arreos y
movimiento de ganado, cuando estas actividades impliquen el abandono de su residencia
habitual y permanente.
1.3. Los destinados a alquiler, paseo, equinos o tropillas afectadas a espectáculos y
competencias rurales y los de transporte o tracción.
1.4. Los equinos afectados a las Fuerzas Armadas y demás fuerzas de seguridad.
ARTICULO 2°.- El uso de la Libreta Sanitaria Equina para las categorías detalladas en el
artículo precedente, será obligatorio, siendo el único documento válido que se exigirá a nivel
nacional para el tránsito entre zonas, provincias o regiones, y para el ingreso de équidos a
lugares de concentración como exposiciones, clubes, hipódromos y similares.
ARTICULO 3°.- Quedan excluidos en consecuencia de la presente norma, aquellos équidos
que acrediten residencia habitual y permanente registrados en las oficinas locales de la
GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS, no debiendo abandonar la misma por otros
motivos salvo con destino a frigoríficos, a ferias o a otros establecimientos.
ARTICULO 4°.- Los équidos comprendidos en el artículo precedente deberán cumplir, para
su movimiento a los lugares mencionados, con las normas nacionales que rigen a tal efecto certificación sanitaria para tránsito expedida por las Comisiones Locales de la GERENCIA
DE LUCHAS SANITARIAS- o a las que oportunamente se dicten, para el tránsito y
movimiento de équidos entre zonas, provincias o regiones.
ARTICULO 5°.- La Libreta Sanitaria Equina deberá contener los datos completos y
específicos que se detallan en el anexo I que forma parte de la presente resolución.
ARTICULO 6°.- La información contenida en la Libreta Sanitaria Equina, tendrá carácter de
secreta y confidencial y solo será utilizada por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL u Organismos oficiales para control del cumplimiento de las normas vigentes y
como fuente de información sanitaria.
ARTICULO 7°.- Quien figure como último titular (propietario, tenedor o responsable) a cargo
del animal, será el responsable ante SENASA y demás autoridades oficiales frente a cualquier
incumplimiento a las normas sanitarias vigentes, sin admitirse prueba en contrario.
ARTICULO 8°.- La transferencia del registro de responsabilidad y/o radicación del equino se
efectuará por el acuerdo que las partes determinen, siendo responsable el titular que se
desprende del animal de la correspondiente tramitación, como forma de deslindar futuras
responsabilidades.
ARTICULO 9°.- La Libreta Sanitaria quedará retenida en los Laboratorios - oficiales o
privados acreditados por la GERENCIA DE LABORATORIO- en los casos en que se
detecten animales reactores POSITIVOS a la Anemia Infecciosa Equina a fin de facilitar la
localización del equino y la intervención oficial.
ARTICULO 10°.- La GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS, tendrá a su cargo el control
de lo establecido en la presente Resolución, a cuyo efecto podrá dictar las normas
complementarias a la misma.
�ARTICULO 11°.- Los équidos comprendidos en el artículo 1° de la presente Resolución,
quedan exceptuados del cumplimiento del artículo 4° de la Resolución n° 366/80, referente a
identificación y certificación para control de la Anemia Infecciosa Equina.
ARTICULO 12°.- Las infracciones a las normas de la presente Resolución, serán sancionadas
conforme lo establecido en el art. 24 de la ley 23.899.
ARTICULO 13°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 334
Anexo I
Datos contenidos en la Libreta Sanitaria Equina:
1. Del propietario, tenedor o responsable.
1.1. Nombre, apellido, documento de identidad y domicilio legal del propietario, responsable
o tenedor del animal.
1.2. Firma y aclaración del propietario, responsable o tenedor del equino.
1.3. En el lugar asignado para la firma, leyenda en la que conste: “Declaro bajo juramento que
los datos que se consignan son ciertos, que conozco las normas de control de la Anemia
Infeccionsa Equina y que seré el custodio del equino hasta la intervención del SENASA si
resultara POSITIVO al diagnóstico de esta enfermedad”.
2. De la radicación del equino.
Lugar de residencia habitual y permanente del equino:
Tipo de establecimiento (haras, stud, club, estancia, etc.)
Nombre del establecimiento.
Ciudad/localidad de residencia.
Partido/departamento.
Provincia.
3. De los cambios de propietario, tenedor/responsable y/o de radicación.
Iguales datos a puntos 1 y 2.
4. De la filiación del equino.
Nombre – raza o cruza probable – fecha de nacimiento.
En razas registradas: Nombre de Padre, Nombre de Madre.
Actividad – sexo – pelaje - Alzada aproximada.
Espacio para diseño de marca o N° identificatorio.
Señas u observaciones particulares: Remolinos, Cicatrices, Verrugas, Lunares, Otras.
Silueta del Equino: Frente, Perfiles y Miembros de ambos lados, vista posterior de
extremos inferiores de los cuatro miembros.
5. Del Profesional Veterinario que identifica al equino.
�5.1. Espacio para la firma, aclaración y sello del mismo en el que conste N° de matrícula y
Colegio o Consejo expedidor.
5.2. Leyenda en la que conste: “Declaro bajo Juramento que los datos de filiación del Equino
son ciertos y que fueron constatados por mi”.
6. De los profesionales que extraen muestras para AIE.
El espacio asignado para la firma y sello del profesional que extrae la muestra para Test de
AIE tendrá como leyenda que,
“La totalidad de datos consignados revisten calidad de declaración jurada y fueron
constatados al momento de la extracción”.
7. Leyenda en la que conste que, “Los datos consignados en el presente documento son de
carácter reservado y confidencial y al solo efecto de responder frente al SENASA por
cualquier infracción a las normas sanitarias vigentes y como fuente de información sanitaria”.
8. Leyenda en la que conste que, “Quien figure como último titular (propietario, tenedor o
responsable) a cargo del animal, será el responsable ante SENASA y demás autoridades
oficiales frente a cualquier incumplimiento a las normas sanitarias vigentes, sin admitirse
prueba en contrario”.
�
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Title
A name given to the resource
Resoluciones ex-SENASA
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Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0334/1994
Description
An account of the resource
Implementar e instrumentar el uso de la Libreta Sanitaria Equina.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 24 de Marzo de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Se implementa el uso de la Libreta Sanitaria Equina para todos los équidos del país que se encuentren comprendidos en las categorías que a continuación se detallan:
1.1. Los destinados a la práctica de carreras, trote, polo, carreras cuadreras, pato, salto y adiestramiento, como así también a los reproductores de las mencionadas actividades que deban trasladarse para tal fin fuera de sus establecimientos de residencia.
1.2. Los equinos afectados a tareas rurales, asistencia en ferias y remates de hacienda, arreos y movimiento de ganado, cuando estas actividades impliquen el abandono de su residencia habitual y permanente.
1.3. Los destinados a alquiler, paseo, equinos o tropillas afectadas a espectáculos y competencias rurales y los de transporte o tracción.
1.4. Los equinos afectados a las Fuerzas Armadas y demás fuerzas de seguridad.
Source
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<a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=29497">Resolución ex- SENASA N° 0334/1994</a>
Is Replaced By
A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource.
<strong>Abrogada por Artículo 19° de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=108872">Resolución N° 617/2005</a> de la Secretaría de Agricultura, Ganaderia, Pesca y Alimentos.</strong>
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/03bed5e1f2ce0c3026f19a8ee212ee4c.pdf
a60da333a4aa7fa238ec3062ababd298
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������
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Resoluciones ex-SENASA
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A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0146/1994
Description
An account of the resource
Autorización de movimiento y extracción de animales de la especie bovina y ovina.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 18 de Febrero de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Se autoriza el movimiento y extracción de animales de la especie bovina y ovina, que como único destino sea faena inmediata en frigoríficos situados en determinados Departamentos de las Provincias de Neuquén y Río Negro.
Source
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<a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=29549">Resolución ex- SENASA N° 0146/1994</a>
Is Replaced By
A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource.
<strong>Abrogada por el artículo 2º de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188428">Resolución Nº 738/2011</a> del SENASA</strong>
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/100d971051592c3fe46d92c2cdff1a40.pdf
1a3bc1265117fe4100750caefbf57e10
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RESOLUCION N° 119/94 EX SENASA
RESUMEN: Establece que todos los agentes del Servicio deberán
comunicar en forma inmediata a la autoridad regional, área técnica
administrativa o a este Servicio hechos que transgredan las normas
vigentes en materia de sanidad animal.
BUENOS AIRES, 4 DE FEBRERO DE 1994
VISTO el avance en los controles higiénico sanitarios efectuados y los
resultados obtenidos tanto en la lucha de enfermedades de animales
en pie como en productos, subproductos y derivados de origen animal,
y en la calidad farmacológica de los productos controlados y aprobados
por este organismo, y
CONSIDERANDO:
Que resulta necesario efectuar una vigilancia permanente en todo el
territorio nacional tendiente a mantener y mejorar el estado alcanzado
en la actualidad.
Que es función de este Servicio Nacional de Sanidad Animal ejercer el
poder de policía sanitaria, imponiendo y/o sancionando toda
transgresión a las reglamentaciones en vigencia si así correspondiere.
Que en virtud de las facultades conferidas por Ley 23.899 el suscripto
es competente para resolver en esta instancia.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Todo agente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL que tenga conocimiento de hechos que transgredan las
normas vigentes en materia de Sanidad Animal, Productos,
Subproductos y Derivados Cárneos, Productos Farmacológicos de uso
Veterinario, efectuado por personas físicas y/o jurídicas que estén bajo
control de este Organismo, o de organismos provinciales y/o
municipales, deberán en forma inmediata comunicar a la Autoridad
Regional, Area Técnica Administrativa de este Organismo el hecho.
Asimismo deberá efectuar en su carácter de funcionario público la
denuncia penal correspondiente ante el Juzgado Federal competente
con la finalidad de que la justicia investigue la existencia o no del delito.
ARTICULO 2°.- El incumplimiento de la presente medida por parte de
los agentes de este Servicio será considerada falta grave, dando lugar
al pertinente sumario administrativo tendiente a esclarecer la comisión
de irregularidades e individualizar a los responsables y proponer
sanciones.
ARTICULO 3°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 119
�Fdo.: Dr. Bernardo CANE – ADMINISTRADOR GENERAL
�
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Resoluciones ex-SENASA
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0119/1994
Description
An account of the resource
Sanidad Animal, Productos, Subproductos y Derivados Cárneos, Productos Farmacológicos de uso Veterinario.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 04 de Febrero de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Establece que todos los agentes del Servicio deberán comunicar en forma inmediata a la autoridad regional, área técnica administrativa o a este Servicio hechos que transgredan las normas vigentes en materia de sanidad animal.
Source
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Resolución ex- SENASA N° 0119/1994
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/efe4338c0c757be7820c8b645fea4835.pdf
227109be769a4cdc3a2424758c0f0d8d
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RESOLUCION EX-SENASA 118/94
BUENOS AIRES, 4/2/1994
VISTO el expediente n° 196.659/93, en el cual la GERENCIA DE LABORATORIOS
propicia que se establezca un nuevo régimen para el estampillado oficial de las
unidades de venta de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a
control, y
CONSIDERANDO:
Que es competencia de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL fijar las
normas que fueran necesarias para el mejor cumplimiento de las ya existentes, a fin
de asegurar el control y fiscalización integral de los productos de uso en sanidad
animal.
Que dichas normas complementarias deben establecerse en base a la experiencia
oficial sobre control de elaboración, distribución, uso y comercialización de las
distintas especialidades de uso en medicina veterinaria.
Que la industria privada elaboradora de productos veterinarios ha requerido la
agilización de los procedimientos oficiales relacionados con el estampillado e
impresiones a que hace referencia el artículo 3° de la Resolución n° 71/81.
Que para ello deben tenerse en cuenta acabados conceptos de seguridad que
garanticen la autenticidad e inviolabilidad de los productos que se comercializan.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención previa
que le compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de conformidad con
las facultades que le confiere la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- La totalidad de los productos de uso en medicina veterinaria
sometidos a controles oficiales, de conformidad con las reglamentaciones vigentes, y
todos aquellos que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL considere
necesario, deberán llevar adheridos a sus unidades de venta las estampillas oficiales
establecidas en la presente reglamentación, que se proveerán en forma previa al
inicio de los citados controles.
ARTICULO 2°.- Las estampillas a que se refiere el artículo anterior deben ser
solicitadas por las personas físicas o jurídicas elaboradas o importadoras de
productos de uso en medicina veterinaria, al proveedor autorizado oficialmente por
este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, de acuerdo con el volumen de
unidades de cada serie o partida sujeta a control oficial, de conformidad con el
modelo de planilla que acompaña a la presente Resolución, con copia simultánea a
la GERENCIA DE LABORATORIOS, dependiente de este SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL, según modelo obrante en el Anexo I.
ARTICULO 3°.- El estampillado oficial que establece la presente Resolución,
impreso por el proveedor autorizado por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL y/o por aquellas personas físicas o jurídicas que se determinen
oportunamente, deben ajustarse a las determinaciones técnicas y legales que se
�establezcan en su momento, las que serán fijadas por la GERENCIA DE
LABORATORIOS.
ARTICULO 4°.- Las estampillas deberán poseer un número correlativo y espacios
destinados a la fecha de vencimiento, número de serie y cantidad de dosis, lo que
deberá ser impreso por la persona física o jurídica elaboradora o importadora del
producto sujeto a control, según especificaciones indicadas en el Anexo II.
ARTICULO 5°.- Las personas físicas o jurídicas involucradas en la presente
Resolución deberán presentar ante la GERENCIA DE LABORATORIOS, con
carácter de Declaración Jurada, y en forma mensual, el registro de utilización y
numeración de la totalidad de las estampillas recibidas del proveedor autorizado
oficialmente. Esta presentación deberá ser efectuada dentro de los DIEZ (10) días
subsiguientes a la fecha de recepción del certificado de uso y comercialización de la
serie o partida aprobada.
ARTICULO 6°.- El proveedor de estampillas oficiales autorizados por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL informará a la GERENCIA DE LABORATORIOS,
con carácter de Declaración Jurada, la cantidad y numeración de estampillas
entregadas a cada persona física o jurídica involucrada en la presente Resolución.
Esta información deberá ser producida dentro de los DIEZ (10) días subsiguientes a
la fecha de entrega fehaciente de las mismas.
ARTICULO 7°.- El o los proveedores oficiales de estampillas mencionadas en la
presente reglamentación deberán solicitar su registro ante las autoridades del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, debiendo ajustarse a los requisitos
que el Organismo Nacional establezca en su momento.
ARTICULO 8°.- Las personas físicas o jurídicas receptoras del estampillado oficial
motivo de la presente norma técnico-administrativa deberán verificar el estricto orden
de numeración correlativo ascendente del mismo, destinado a cada partida o serie
producida. Cumplido este requisito procederán a adherirlas a los frascos o unidades
de venta respectivos, y estarán en condiciones de solicitar, a la GERENCIA DE
LABORATORIOS, el correspondiente retiro de muestras destinadas a los controles
oficiales.
ARTICULO 9°.- Para que el o los inspectores oficiales actuantes procedan a la
extracción de muestras, el total de la partida o serie producida o importada deberá
estar acondicionado en cajas o cajones o recipientes que contengan cada uno la
misma cantidad de unidades de venta de un mismo tamaño y/o contenido. En la cara
externa de cada uno de esos continentes se deberá consignar el primer y último
número de las estampillas oficiales adheridas a los envases albergados en los
mismos.
ARTICULO 10.- Una vez cumplido lo establecido en el artículo 8° de la presente
reglamentación, las personas físicas o jurídicas elaboradoras o importadoras de un
producto de uso en medicina veterinaria sujeto a control oficial, procederá a la
entrega al proveedor de estampillas de todas aquellas que sobraran o fueran
inutilizadas, por medio de nota con carácter de Declaración Jurada. Copia de la
misma deberá ser presentada, dentro de las CUARENTA Y OCHO (48) horas de
producido este hecho, a la GERENCIA DE LABORATORIOS.
ARTICULO 11.- Al recibir el proveedor de estampillas oficiales la o las entregas
citadas en el artículo anterior, procederá a su destrucción, labrando un informe de lo
actuado, con carácter de Declaración Jurada, que deberá hacer llegar a la
GERENCIA DE LABORATORIOS dentro de las CUARENTA Y OCHO (48) horas de
producido el hecho.
�ARTICULO 12.- Toda infracción a las normas previstas e la presente Resolución
serán sancionadas de acuerdo a lo previsto en el artículo 24 de la Ley 23.899.
ARTICULO 13.- Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional
del Registro Oficial, y archívese.
RESOLUCION N° 118
FDO. DR. BERNARDO GABRIEL CANE
Administrador General del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
�ANEXO I
BUENOS AIRES,
Señor
S / D
Solicitamos nos sean entregadas las cantidades de estampillas que más abajo
se detallan:
Producto...................Serie..........................Vencimiento...................
Cantidad de dosis............................................
Discriminadas en:
........................estampillas x...............dosis= .............. dosis
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
Total de dosis .............................
---------------------------------------Firma
Aclaración
.......................................................................................................
RESERVADO PARA GELAB
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
TOTAL = .............................................
Preparó
Revisó
V° B°
Recibimos del GELAB la cantidad de estampillas más arriba detalladas.
Por el LABORATORIO..........................................
Fecha
.....................................................
firma
�ANEXO II
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LAS ESTAMPILLAS
1.- Medidas: 20 x 25 mm.
2.- Papel: autocheque, adhesivado, de 90 gramos. Impreso hasta siete colores al
frente, sistema offset (uno de ellos en tinta invisible a la luz natural y visible a la luz
UV filtrada).
3.- Presentación: numeradas por sistema láser. Se entregarán en rollos con
identificación externa de numeración, ó en planchas a solicitar.
4.- Color: Rosado para las destinadas a unidades de venta de vacunas antiaftosa.
Colores distintos para el resto de productos biológicos o farmacológicos destinados a
controles oficiales.
�Proveedor
Oficializado
Laboratorios
SENASA
Solicita
estampillas
Solicitud
por duplicado
Envía
Recibe
Solicitud
Recibe
solicitud
Imprime
Estampillas
Recibe
Declaración
Jurada
Informa
SENASA
Entrega
Estampillas
Estampillado
Solicita
retiro
muestras
Recibe
solicitud
Extrae
Muestras
Recibe
estampillas
sobr. o inut.
Recibe estamp.
sobr. o inut.
Destruye est.
sobr. o inut.
Informa
SENASA
Entrega est.
sobr. o inut.
Destruye est.
sobr. o inut.
Informa
SENASA
Recibe
Informe
�
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Resoluciones ex-SENASA
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0118/1994
Description
An account of the resource
Régimen para el estampillado oficial de las unidades de venta de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a control.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 04 de Febrero de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
La totalidad de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a controles oficiales, de conformidad con las reglamentaciones vigentes, y todos aquellos que este se considere necesario, deberán llevar adheridos a sus unidades de venta las estampillas oficiales establecidas en la presente reglamentación, que se proveerán en forma previa al inicio de los citados controles.
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=28987">Resolución ex- SENASA N° 0118/1994</a>
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/f87896cc56ead13d14254d9e1830e7c2.pdf
b51ec1c35655b5bec694722b8bb56112
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RESOLUCION Nº 115/94
BUENOS AIRES, 28 ENERO 1994
VISTO el Decreto Nº 2293/93 del PODER EJECUTIVO NACIONAL, y
CONSIDERANDO:
Que el mencionado decreto modifica los límites para las contrataciones;
establecidos en los artículos 56 incisos 1 y 3 apartado a) y 62 segundo párrafo de
la Ley de Contabilidad.
Que en consecuencia, resulta conveniente adecuar lo establecido en la
Resolución Nº374 de fecha 21 de abril de 1993, sobre la autorización y aprobación
de las contrataciones que realice éste Servicio Nacional.
Que por lo tanto corresponde dictar el acto administrativo pertinente en uso
de las facultades establecidas en el artículo 10 del Decreto Nº 2662/92 y en el
artículo 11 inciso d) de la Ley 23.899.Por ello,
EL ADMINISTRADOR
SANIDAD ANIMA
RESUELVE:
GENERAL
DEL
SERVICIO
NACIONAL
DE
ARTICULO 1º.-Apruébase la nómina de autoridades y funcionarios, y los
montos para autorizar y aprobar contrataciones que se indican en el Anexo I de la
presente Resolución.
ARTICULO 2º.-Sustitúyase el Anexo I de la Resolución Nº374 de fecha 21
de abril de 1993 por el que se aprueba en el artículo 1º de la presente.
ARTICULO 3º.-Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION Nº 115
Fdo.: Rubén Emilio GARCIA – Subadministrador General
ANEXO I
LICITACION PRIVADA
Hasta QUINIENTOS MIL PESOS ($ 500.000.-)
Autoriza: GERENTE GENERAL
Aprueba: ADMINISTRADOR GENERAL
Hasta TRESCIENTOS CINCUENTA MIL PESOS ($ 350.000.-)
�Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: GERENTE GENERAL
Hasta DOSCIENTOS MIL PESOS ($ 200.000.-)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
CONCURSO DE PRECIOS
Hasta CIEN MIL PESOS ($ 100.000)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Hasta CINCUENTA MIL PESOS ($ 50.000.-)
Autoriza: JEFE DE CONTRATACIONES Y
COORDINADOR – DELEGACION ADMINISTRATIVA
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
SUMINISTROS
Hasta UN MIL PESOS ($1.000.-)
Autoriza: COORDINADOR DELEGACION ADMINISTRATIVA
Aprueba: COORDINADOR DELEGACION ADMINISTRATIVA
CONTRATACION DIRECTA
Ley 23899 Art. 21 Inc.3
Apartado a)
Hasta QUINIENTOS MIL PESOS ($500.000.-)
Autoriza: GERENTE GENERAL
Aprueba: ADMINISTRADOR GENERAL
Apartados b); c); f); g); y h)
Hasta QUINIETOS MIL PESOS (500.000.-)
Autoriza: GERENTE GENERAL
Aprueba: ADMINISTRADOR GENERAL
Hasta TRESCIENTOS CINCUENTA MIL PESOS ($350.000.-)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: GERENTE GENERAL
Hasta CIEN MIL PESOS ($ 100.000.-)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Apartado c)
O
�Hasta QUINIENTOS MIL PESOS ($ 500.000.-)
Autoriza: GERENTE GENERAL
Aprueba: ADMINISTRADOR GENERAL
Hasta TRESCIENTOS CINCUENTA MIL PESOS ($ 350.000.-)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: GERENTE GENERAL
Apartado d)
Hasta CIEN MIL PESOS ($ 100.000.-)
Autoriza: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
Hasta TREITA MIL PESOS ($ 30.000.-)
Autoriza: JEFE DE CONTRATACIONES, SUMINISTROS Y PATRIMONIO
Aprueba: SUBGERENTE DE ADMINISTRACION
�
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Title
A name given to the resource
Resoluciones ex-SENASA
Dublin Core
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Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0115/1994
Description
An account of the resource
Nómina de autoridades y funcionarios.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Viernes 28 de Enero de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Se aprueba la nómina de autoridades y funcionarios, y los montos para autorizar y aprobar contrataciones.
Source
A related resource from which the described resource is derived
Resolución ex- SENASA N° 0115/1994
-
https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/588e258fd7678bae889bc47c6f3c5bf3.pdf
b147a9b11b582be62ad9ea6ff96576d8
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RESOLUCION 113/94
BUENOS AIRES, 27 DE ENERO 1994
VISTO, la Emergencia Sanitaria dispuesta por Resolución Nº1507/93 de
este Servicio Nacional, para controlar el brote de Fiebre Aftosa detectado al Sur de
los Ríos Barrancas y Colorado.
CONSIDERANDO:
Que la condición sanitaria que ostenta la Provincia de Neuquén, zona libre
sin vacunación, hace necesario tomar medidas de seguridad conducentes a evitar
el ingreso del virus en dicha Provincia.
Que, en ese sentido, los sucesos acaecidos en los Dptos. Bariloche y
Pilcaniyeu de la Provincia de Río Negro han sensibilizado epidemiológicamente la
Región razón por la cual es necesario implementar acciones preventivas que
minimicen la posibilidad de su difusión.
Que, por ello, es sanitariamente imperativo definir, para la Provincia las
condiciones de introducción de carnes, menudencias y cueros que hayan
experimentado un previo proceso de inactivación viral.
Que el suscripto está habilitado para el acto, conforme surge de las
atribuciones que le confieren la Ley de Policía Sanitaria Nacional Nº3959 y el
Decreto Nº1553/91, reglamentario de la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NAIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.-Prohíbese la introducción en todo el territorio de la Provincia
de Neuquén, de Carne con hueso de todas las especies susceptibles a la fiebre
aftosa, menudencias crudas, todo producto de origen animal que no esté
procesado térmicamente y cueros crudos con un grado de humedad superior al
DIECISEIS POR CIENTO (16%) provenientes de Provincias que no registren la
condición de “Zona Libre sin Vacunación”, y se encuentren ubicadas al norte del
paralelo 42º.
ARTICULO 2º.-Permítase en la misma Provincia la introducción de cueros
que no superen el límite de humedad establecido en Art. 1º, cuando los mismos
provengan exclusivamente de establecimientos habilitados por este Organismo.
ARTICULO 3º.-Regístrese, publíquese, dese a la Dirección General del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION Nº 113/94
�Fdo.: Dr. Bernardo Gabriel CANE – Administrador General
�
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The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Resoluciones ex-SENASA
Dublin Core
The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.
Title
A name given to the resource
Resolución ex- SENASA N° 0113/1994
Description
An account of the resource
Control de brote de Fiebre Aftosa detectado al Sur de los Ríos Barrancas y Colorado.
Creator
An entity primarily responsible for making the resource
Servicio Nacional de Sanidad Animal
Date
A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource
Jueves 27 de Enero de 1994
Language
A language of the resource
Es
Type
The nature or genre of the resource
Resolución
Abstract
A summary of the resource.
Se prohibe la introducción en todo el territorio de la Provincia de Neuquén, de Carne con hueso de todas las especies susceptibles a la fiebre aftosa, menudencias crudas, todo producto de origen animal que no esté procesado térmicamente y cueros crudos con un grado de humedad superior al 16% provenientes de Provincias que no registren la condición de “Zona Libre sin Vacunación”, y se encuentren ubicadas al norte del paralelo 42º.
Source
A related resource from which the described resource is derived
<a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=DD93AE1871D36564F75D99A05C75D1E7?id=28824">Resolución ex- SENASA N° 0113/1994</a>
Is Replaced By
A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource.
<strong>Abrogada por el artículo 2º de la <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188428">Resolución Nº 738/2011</a> del SENASA</strong>