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                <text>Focos de Fiebre Aftosa en el Partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires, y en el Departamento de General Conesa de la Provincia de Río Negro.</text>
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                <text>Se declara zona de emergencia sanitaria la Región que abarca los Departamentos Pichi Mahuida, General Conesa y Adolfo Alsina de la Provincia de Río Negro y el Partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=34811"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0990/1993&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 738/2011 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Certificados de Uso y Comercialización de Productos Veterinarios destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales.</text>
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                <text>Miércoles 22 de Septiembre de 1993</text>
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                <text>Se autorizan a las personas físicas y/o jurídicas titulares de Certificados de Uso y Comercialización de Productos Veterinarios destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales, a que parte de la producción de los mismos sea cedida a otra persona física y/o jurídica que haya dado cumplimiento a las normas establecidas en el Decreto Reglamentario N° 583 del 31 de enero de 1967, para que ésta lo comercialice bajo otro nombre registrado, manteniendo el número de Certificado de Uso y Comercialización original.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=32678"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0977/1993&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por artículo 43° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=333197"&gt;Resolución 1642/2019&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 975/93 SENASA
DEROGADA POR RESOLUCION N° 369/98
VISTA la necesidad de que se establezcan normas referidas a una integral
fiscalización de productos de uso en medicina veterinaria cuya formulación esté
integrada por sustancias con actividad anabolizante, y
CONSIDERANDO:
Que el Decreto N° 583/67 del 31 de enero de 1967, modificado por el Decreto
N° 3899/72 del 22 de junio de 1972 reglamentarios de la Ley 13.636/47 del 11
de octubre de 1947 establece en su artículo 1° que toda persona física o
jurídica que elabore, fraccione, expenda o mantenga en depósito
medicamentos veterinarios debe estar inscripto en el Registro Nacional que a
tal fin llevare el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL.
Que es facultad del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL dictar las
normas complementarias de control desde la elaboración hasta su empleo con
el propósito de evitar su utilización con otros fines perjudiciales para la
comunidad.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia, conforme lo
establece la Ley 23.899.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione o
mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados
destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los
animales con fines zootécnicos que contengan en su formulación principios
activos que figuran incluidos como anexo I y que forma parte integrante de la
presente reglamentación, deberán llevar un libro registro foliado y rubricado por
el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a través de la Gerencia de
Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, en el que se
asentarán diariamente con la firma del Director Técnico habilitado:
1.- ELABORADORES – FRACCIONADORES
a) Denominación farmacológica del principio activo.
b) Cantidad de principio activo en volumen, peso, número de dosis o unidades,
indicando claramente la cantidad neta del compuesto en equivalente 100%
de pureza que figura en las listas que obran como anexo I adquirida.
c) Fecha, nombre y domicilio, número de factura de compra extendida por el
proveedor de los principios activos en cuestión.
d) Cantidad de principio activo para cada partida de zooterápicos elaborados.

�e) Nombre y domicilio de la distribuidora o expendedora adquirente.
2 – IMPORTADORES
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Nombre del producto
Número del certificado provisional de uso y comercialización
Composición química.
Fecha, nombre, domicilio y número de factura de la firma exportadora.
Cantidad de unidades importadas.
Nombre y domicilio de la distribuidora o expendedora adquirente.
Cantidad de unidades comercializadas.

3 – DISTRIBUIDORES
a) Entradas y salidas diarias de dichos productos zooterápicos.
b) Número de remito de venta, en boleta aparte de otros zooterápicos firmado
por el médico veterinario que actúa como Director Técnico de la firma
adquirente. Domicilio y número de matrícula habilitante del mismo, tipo y
número de documento.
c) Nombre y domicilio de la firma adquirente.
d) Efectuar el envío de los zooterápicos que contengan en su formulación
principios activos de los que se mencionan en las listas que figuran como
anexo I de la presente reglamentación mediante remito por separado, que
deberá suscribir el médico veterinario que actúa como director técnico de la
firma adquirente sea ésta distribuidora o expendedora minorista de
zooterápicos debiendo aclarar su firma, como así también consignar su
domicilio, número de documento y número de matrícula.
e) Los remitos o facturas de compra o venta deberán quedar archivadas por
un plazo no menor de dos (2) años. Previo a su destrucción deben existir
notificación y permiso fehaciente del SENASA.
f) La venta de estos zooterápicos sólo podrá efectuarse a las firmas
debidamente habilitadas por la autoridad competente de sanidad animal de
cada jurisdicción.
g) Las distribuidoras, así como también los fraccionadores, elaboradores e
importadores que comercialicen en forma directa productos fármacoveterinarios de los mencionados en el artículo 1° deberán elevar en forma
semestral al SENASA un listado completo que implica:
1- Nombre, descripción y cantidad de dichos productos expendidos
2- Nombre y dirección del adquirente.
ARTICULO 2°.- Las expendedoras veterinarias deberán llevar un libro registro
de entradas y salidas de medicamentos zooterápicos previstos en el artículo 1°
de la presente reglamentación, foliado y rubricado por el SENASA a través de
la GAPAF, Colegio o Consejo Veterinario de Provincia donde se desempeñe la
firma, en el mismo se asentarán diariamente con la firma del Médico Veterinario
que actúa como Director Técnico:
1- Cantidad de medicamentos de los mencionados en el artículo 1°
ingresados.
2- Cantidad de estos medicamentos zooterápicos dispensados.

�3- Cantidad, fecha y datos del veterinario que prescriba la receta, nombre,
apellido, dirección y número de matrícula profesional.
ARTICULO 3°.- Las expendedoras de productos veterinarios deberán elevar
semestralmente al Colegio o Consejo Profesional de su jurisdicción una planilla
consignando nombre, apellido y dirección del adquirente.
ARTICULO 4°.- Quedan exceptuados de la presente reglamentación todos
aquellos productos que contengan en su formulación principios activos a los
que se refiere el artículo 1°, que se elaboren, fraccionen o importen destinados
a los pequeños animales, animales de compañía o aves de ornato y cuya vía
de administración sea la oral y cuya forma farmacéutica sea: comprimidos,
gotas, jarabes o suspensiones.
ARTICULO 5°.- Pase a la Gerencia de APAF, GELAB, SELSA a los fines de su
conocimiento y demás efectos.
ARTICULO 6°.- Notificar a las firmas o personas físicas o jurídicas involucradas
en la presente resolución.
ARTICULO 7°.- Regístrese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial.
ARTICULO 8°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 975.
ANEXO I
Sustancias con actividad anabólica
 Nortestosterona
 Dehidrometil testosterona
 Nandrolona
 Estanozoiol
 Zeranol
 Treobolona
Sustancias con actividad hormonal de uso terapéutico












Cipionato de estradiol
Medroxiprogesterona
Testosterona
Valeriato de Estradiol
Progesterona
Clornadinona
Hidroxiprogesterona
Benzoato de Estradiol
Propionato de Testosterona
Acetato de Megestrol
Metil Testosterona

�Quedan incluidas también sustancias que contengan: Estradiol, Testosterona,
Progesterona, Zeranol, Trembolona, sus derivados, como así también
sustancias con actividad estrogénica, androgénica o progestágena.
EL DIETILESTILBESTROL (DES) SE ENCUENTRA PROHIBIDO POR
RESOLUCION N° 56/87, SU USO Y COMERCIALIZACION EN TODO EL
TERRITORIO NACIONAL.

�</text>
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                <text>Fiscalización de productos de uso en medicina veterinaria cuya formulación esté integrada por sustancias con actividad anabolizante.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione o mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los animales con fines zootécnicos que contengan en su formulación principios activos que figuran incluidos como anexo I y que forma parte integrante de la presente reglamentación, deberán llevar un libro registro foliado y rubricado a través de la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, en el que se asentarán diariamente con la firma del Director Técnico habilitado.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=35949"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0975/1993&lt;/a&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION SENASA N° 970/93
BUENOS AIRES, 17-9-1993
VISTO la resolución n° 798 del 12 de agosto de 1993 por la cual se establecen
entre otras, diversas normas sanitarias para el ingreso de productos, subproductos
y derivados de origen animal, a la región Mesopotámica, y
CONSIDERANDO:
Que el artículo 10 inciso c) de la citada norma legal hace referencia a la resolución
n° 747 del 10 de agosto de 1993.
Que la cita de que se trata se debió a un error de redacción por cuanto la
resolución que debe considerarse vigente a tal fin es la n° 180 del 10 de abril de
1981.
Que corresponde en consecuencia proceder al saneamiento de dicho artículo
mediante su rectificación parcial.
Que el suscripto es competente para decidir en ésta instancia en virtud de las
facultades conferidas en el artículo 33 del Reglamento de la Ley 23.899 aprobado
por el Decreto n° 1553 de fecha 12 de agosto de 1991.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Modifícase el artículo 10 inciso c) de la resolución n° 798 el que
quedará redactado de la siguiente manera:
c) Carne sin hueso, productos, subproductos y derivados de origen animal, que
respeten las normas establecidas por la resolución n° 180 de fecha 10 de abril de
1981, de éste SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, con la certificación
sanitaria del organismo Oficial de origen.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION n° 970

�</text>
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                <text>Ingreso de productos, subproductos y derivados de origen animal, a la región Mesopotámica.</text>
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                <text>Se modifica el artículo 10 inciso c) de la resolución n° 798 el que quedará redactado de la siguiente manera:&#13;
c) Carne sin hueso, productos, subproductos y derivados de origen animal, que respeten las normas establecidas por la resolución N° 180 de fecha 10 de abril de 1980, con la certificación sanitaria del organismo Oficial de origen.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el artículo 2° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188428"&gt;Resolución N° 738/2011&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Aprobar las normas reglamentarias del artículo 20 de la la Ley 21.740. Se deroga la Resolución IJ-1235/78 de la ex Junta Nacional de Carnes, su similar J-31/91 y toda otra que se oponga.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione, mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades de los animales, deberán llevar un Libro Registro, foliado y rubricado por el SENASA, a través de la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos.</text>
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                <text>Se aprueba el Pliego de Condiciones Legales, Generales, Particulares y Anexos para la construcción del Laboratorio Central y Estación Cuarentenaria del SENASA.</text>
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                    <text>RES. EX SENASA 858/93
BOLETIN OFICIAL N° 27.742 del 13/10/93
Res. 231/95 modifica el item 18.3.12
Res. 533/94 modifica el Cap. XXIII
BUENOS AIRES, 27/8/93
VISTO el expediente n° 44.431/93 del Registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL, por medio del cual la Comisión Permanente de Estudio y Actualización del
Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal,
aprobado por el Decreto n° 4.238 del 19 de julio de 1968, propicia la modificación de la
citada normativa, y
CONSIDERANDO:
Que es necesaria la constante puesta al día del Reglamento de Inspección de Productos,
Subproductos y Derivados de Origen Animal.
Que las legislaciones de los Estados Unidos de Norteamérica y de la Comunidad Europea
brindan un insoslayable marco de referencia en su regulación sobre el uso de ciertos aditivos.
Que los productos de la pesca sufren, para su mejor conservación, los procesos de ahumado
y/o envasado con la aditivación de nitratos y/o nitritos de sodio con fines sanitarios, en
particular la inhibición de la germinación de los esporos de Clostridium botulinum.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención que le
compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de las facultades
conferidas en la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Se anulan los textos de los numerales 17.4.22. f) y 23.4.7. del Reglamento
de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal.
ARTICULO 2°.- Se modifica el numeral 18.3.12. del citado Reglamento, quedando redactado
según el texto que figura en el Anexo I.
ARTICULO 3°.- Se incorporan los numerales 23.5.10.y 23.5.11. según los textos del Anexo I.
ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial
y archívese.
RESOLUCION N° 858
ANEXO I
PROHIBICION DE NITRATOS Y NITRITOS EN AVES Y RENOVACION DE
SALMUERAS
18.3.12

Las salmueras empleadas para la salazón de productos de la avicultura, no
podrán ser adicionadas con nitratos de potasio o sodio, ni con nitritos. Las
salmueras utilizadas en las salazones deberán renovarse o normalizarse cuando

�a criterio de la Inspección Veterinaria sea necesario. La normalización será
hecha con agua potable y con cloruro de sodio de primer uso y de la calidad
aceptada por este reglamento.
PRODUCTOS AHUMADOS Y/O CURADOS, USO DE NITRATOS Y NITRITOS DE
SODIO
23.5.10

Cuando se recurra al uso de nitrato de sodio con o sin el agregado de nitrito e
sodio, como fijador de color y conservador en productos de la pesca ahumados
y/o curados, no deberá excederse las QUIIENTES (500) partes por millón
(p.p.m.) de nitrito en el producto terminado y deberá declararse en rótulo.

ATUN CURADO Y AHUMDO, USO DE NITRITO DE SODIO.
23.5.11

Queda permitido el agregado de nitrito de sodio en atún curado y ahumado, no
debiendo excederse de las DIEZ (10) partes por millón, en el producto
terminado y deberá declararse en rótulo.

Fdo. Rubén Emilio GARCIA
Subadministrador General
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL

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                    <text>RESOLUCION Nº 831/93
RESUMEN: Estructura, reglamento interno de la Comisión Nacional de Lucha contra la Brucelosis y
Tuberculosis. Representación de todos los sectores comprendidos con el agro.
BUENOS AIRES, 23 de agosto de 1993
VISTO las Resoluciones Nros. 73 del 4 de marzo de 1982 y 406 del 14 de agosto de 1984 dictadas
por la ex-SECRETARIA DE AGRICULTURA Y GANADERIA (hoy SECRETARIA DE
AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA), por las cuales se aprobara el Programa Nacional de
Control y/o Erradicación de la Brucelosis Bovina y las normativas vigentes pare la Tuberculosis
respectivamente, y
CONSIDERANDO:
Que del diagnostico de situación efectuado por los Programas de ambas enfermedades surge la
necesidad de implementar nuevas estrategias pare iniciar la etapa de saneamiento con el fin de
declarar áreas libres.
Que existen ejemplos de proyectos pare Brucelosis y Tuberculosis basados en sólidos
conocimientos técnicos y desarrollados sobre operativas lógicas que no han alcanzado el éxito
esperado.
Que en general en esos proyectos no se pudo consolidar la estructura ejecutora, donde
normalmente se responsabiliza a un solo sector sin definir con precisión los roles de las Instituciones
y los agentes actuantes.
Que a los efectos de evitar la reiteración de esas falencias se hace necesario consolidar una
estructura ejecutora que permita a corto plazo generar cambios sustanciales en el status de las
enfermedades que nos ocupan.
Que a tales efectos los Programas contemplan la creación a nivel Central de una Comisión integrada
por todos aquellos actores, tantos estatales como privados, directamente interesados en la
erradicación de estas enfermedades.
Que corresponde por lo tanto disponer sin dilaciones la constitución de la aludida Comisión.

�Que el suscripto competente para resolver en esta instancia de conformidad con las atribuciones
conferidas por el artículo 11 inciso l) de la Ley 23899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL RESUELVE:
ARTICULO 1º- Créase en el ámbito de este Organismo, la COMISION NACIONAL DE LUCHA
CONTRA LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS, la cual estará integrada por UN (1) representante
de cada una de las Entidades Oficiales y Privadas que a continuación se indican:
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA
DIRECCION DE PRODUCCION GANADERA
COMISION NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
COMISIONES PROVINCIALES DE SANIDAD ANIMAL
CONSEJO NACIONAL DE DECANOS DE VETERINARIA
UNION GENERAL DE TAMBEROS
FEDERACION VETERINARIA ARGENTINA
SOCIEDAD RURAL ARGENTINA
CONFEDERACIONES RURALES ARGENTINAS
ASOCIACION ARGENTINA DE CONSORCIOS REGIONALES DE EXPERIMENTACION AGRICOLA
CONFEDERACION INTERCOOPERATIVA AGROPECUARIA COOPERATIVA LIMITADA
CENTRO DE LA INDUSTRIA LECHERA
CAMARA DE PRODUCTOS VETERINARIOS
SOCIEDAD DE MEDICINA VETERINARIA
ASOCIACION ARGENTINA DE VETERINARIOS DE LABORATORIOS DE DIAGNOSTICO
INSTITUTO PANAMERICANO DE PROTECCION DE ALIMENTOS Y ZOONOSIS.
ARTICULO 2º- La Comisión que se crea por la presente resolución tendrá relación directa con el
GERENTE DE LUCHAS SANITARIAS, quien presidirá la misma.

�ARTICULO 3º- La Comisión de que se trata tendrá las siguientes funciones y atribuciones:
a) Participación en la Planificación Nacional de la Lucha.
b) Seguimiento y asesoramiento del desarrollo del proyecto.
c) Evaluación de la marcha del proyecto.
d) Participación en la tome de decisiones pare eventuales corre
clones.
e) Gestión para la obtención de recursos
f) Asignación de los recursos conforme a las prioridades del Plan Nacional.
g) Seguimiento y evaluación del uso de los recursos.
h) Participación en la Planificación del Programa de Comunicación Social.
i) Promover la participación de las Instituciones relacionadas
con el quehacer Agropecuario, en el Programa de Comunicación Social.
j) Promover la participación de otras
Instituciones Públicas o Privadas en el Programa de Comunicación Social.
k) Evaluar la marcha del Programa de Comunicación Social.
l) Establecer las pautas mínimas de estructura y funcionamiento de las Comisiones Zonales y
Regionales y de las relaciones entre ellas.
m) Proponer adecuaciones de la estructura de las Comisiones Regionales y/o Zonales en orden a la
evaluación de su funcionamiento y a efectos de lograr su mayor eficiencia y adaptación a las
diferentes características Regionales o Zonales.
n) Evaluar periódicamente el cumplimiento de las pautas establecidas pare las Comisiones
Regionales o Zonales.
ñ) Proponer el trabajo armónico entre las diversas Estructuras Regionales o Zonales.
o) Participar en los curvas de Capacitación y Adiestramiento del personal.
p) Promover una legislación que regule la obligatoriedad y cumplimiento de medidas colectivas,
derechos y sanciones y aspectos jurídicos que contribuyan a asegurar la continuidad del Plan.
q) Propender a la vinculación con Organismos y Programas que se lleven a cabo en otros países.
r) Emitir despacho previo a la toma de decisiones que hacen a la ejecución del Plan.
s) Emitir despacho previo favorable a la toma de decisiones que hacen a la ejecución del Plan en sus
aspectos mas importantes.

�ARTICULO 4.º- Apruébase el reglamento interno de la COMISION NACIONAL DE LUCHA CONTRA
LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS que obra como anexo I al presente articulo.
ARTICULO 5.º- Comuníquese, publíquese dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
RESOLUCION Nº 831
Anexo I
REGLAMENTO PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LA "COMISION NACIONAL DE LUCHA CONTRA
LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS" Y LAS "SUBCOMISIONES DERIVADAS DE ELLA"
DISPOSICIONES GENERALES:
PRIMERO: A los efectos de componer la COMISION NACIONAL DE LUCHA CONTRA LA
BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS, los Organismos y Entidades mencionadas en el Articulo 19 de la
presente Resolución, conjuntamente con el SANITARIAS, designarán a los respectivos
SEGUNDO: En el ámbito de la Comisión Nacional, funcionarán las Subcomisiones: Técnica; de
Comunicación y Recursos, integrada cada una de ellas de los Organismos y Entidades que
componen la Comisión Nacional.
TERCERO: Tanto en la Comisión Nacional como en las Subcomisiones se designara UN (1)
Miembro Titular y UN (1) Suplente o Alterno pudiendo asistir el Suplente a las reuniones en
presencia de su titular sin formar parte del quórum con voz y sin voto. Los Miembros Suplentes o
Alternos se desempeñaran como titulares en caso de ausencia de los mismos.
CUARTO: En caso de ausencia del Presidente ejercerá la Presidencia el Coordinador General de
Programación de la GERENCIA DE LUCHAS SANITARIAS o uno de los Jefes de Programa
Brucelosis o Tuberculosis indistintamente y en ausencia de ambos quien resulte elegido por las DOS
TERCERAS (2/3) partes de los presentes.

�QUINTO: De las resoluciones que se adoptar y de las reuniones en general, se dejara constancia en
Actas firmadas por los presentes y consideradas en la reunión siguiente. En caso de haber mas de
un despacho constaran tantos como se hubiesen producidos.
SEXTO: El orden del día a tratar por la Comisión Nacional y/o Subcomisiones será dispuesto por la
Presidencia y/o Coordinador y comunicado a los integrantes de la misma no menos de CUARENTA
Y OCHO (48) horas antes de la reunión. Cualquiera de los Miembros que desee incluir algún tema
en el orden del día deberá comunicarlo a la Presidencia y/o Coordinador con un mínimo de
SETENTA Y
DOS (72) horas antes de la reunión.
DE LA COMISION NACIONAL
SEPTIMO: Son deberes y atribuciones de a omisión establecidos en el articulo 3º de la presente
resolución.
OCTAVO: La Comisión se reunirá UNA (1) vez por mes en forma ordinaria y toda vez que sea
convocada a solicitud del Presidente o de los (2/3) de sus Miembros.
NOVENO: La Comisión sesionará y podrá adoptar resoluciones válidas con la presencia de no
menos de la mitad mas de los Miembros.
DECIMO: Las recomendaciones de la Comisión requerirá el voto de la mayoría simple de los
presentes, en caso de empate el Presidente tendrá doble voto.
DE LAS SUBCOMISIONES
UNDECIMO: Cada Subcomisión se reunirá toda vez que sea convocada por su Coordinador a
solicitud de los DOS TERCIOS (2/3) de sus Miembros.
DUODECIMO: Los despachos de las Subcomisiones requerirán el voto de la mayoría simple de los
presentes, en caso de no alcanzar la mayoría, se emitirán tantos despachos como los hubiere y
serán elevados para su consideración a la Comisión Nacional.

�DECIMO TERCERO: No pudiendo reunir el numero requerido pare el "quórum", luego de
transcurridos TREINTA (30) minutos de la primera citación, las Subcomisiones podrán sesionar con
los Miembros presentes, pudiendo en este caso producir y aprobar los despachos de acuerdo a lo
establecido en el punto Duodécimo del presente reglamento.

�</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Resolución ex- SENASA Nº 0831/1993</text>
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                <text> Comisión Nacional de Lucha contra la Brucelosis y Tuberculosis. </text>
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                <text>Servicio Nacional de Sanidad Animal</text>
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                <text>Lunes 23 de Agosto de 1993</text>
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                <text>Resolución</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se crea en el ámbito de este Organismo, la COMISION NACIONAL DE LUCHA CONTRA LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS, la cual estará integrada por UN (1) representante de Entidades Oficiales y Privadas.</text>
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                <text>Resolución ex- SENASA Nº 0831/1993</text>
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