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                    <text>RESOLUCION EX-SENASA 118/94
BUENOS AIRES, 4/2/1994
VISTO el expediente n° 196.659/93, en el cual la GERENCIA DE LABORATORIOS
propicia que se establezca un nuevo régimen para el estampillado oficial de las
unidades de venta de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a
control, y
CONSIDERANDO:
Que es competencia de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL fijar las
normas que fueran necesarias para el mejor cumplimiento de las ya existentes, a fin
de asegurar el control y fiscalización integral de los productos de uso en sanidad
animal.
Que dichas normas complementarias deben establecerse en base a la experiencia
oficial sobre control de elaboración, distribución, uso y comercialización de las
distintas especialidades de uso en medicina veterinaria.
Que la industria privada elaboradora de productos veterinarios ha requerido la
agilización de los procedimientos oficiales relacionados con el estampillado e
impresiones a que hace referencia el artículo 3° de la Resolución n° 71/81.
Que para ello deben tenerse en cuenta acabados conceptos de seguridad que
garanticen la autenticidad e inviolabilidad de los productos que se comercializan.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS ha tomado la intervención previa
que le compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de conformidad con
las facultades que le confiere la Ley 23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- La totalidad de los productos de uso en medicina veterinaria
sometidos a controles oficiales, de conformidad con las reglamentaciones vigentes, y
todos aquellos que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL considere
necesario, deberán llevar adheridos a sus unidades de venta las estampillas oficiales
establecidas en la presente reglamentación, que se proveerán en forma previa al
inicio de los citados controles.
ARTICULO 2°.- Las estampillas a que se refiere el artículo anterior deben ser
solicitadas por las personas físicas o jurídicas elaboradas o importadoras de
productos de uso en medicina veterinaria, al proveedor autorizado oficialmente por
este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, de acuerdo con el volumen de
unidades de cada serie o partida sujeta a control oficial, de conformidad con el
modelo de planilla que acompaña a la presente Resolución, con copia simultánea a
la GERENCIA DE LABORATORIOS, dependiente de este SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL, según modelo obrante en el Anexo I.
ARTICULO 3°.- El estampillado oficial que establece la presente Resolución,
impreso por el proveedor autorizado por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL y/o por aquellas personas físicas o jurídicas que se determinen
oportunamente, deben ajustarse a las determinaciones técnicas y legales que se

�establezcan en su momento, las que serán fijadas por la GERENCIA DE
LABORATORIOS.
ARTICULO 4°.- Las estampillas deberán poseer un número correlativo y espacios
destinados a la fecha de vencimiento, número de serie y cantidad de dosis, lo que
deberá ser impreso por la persona física o jurídica elaboradora o importadora del
producto sujeto a control, según especificaciones indicadas en el Anexo II.
ARTICULO 5°.- Las personas físicas o jurídicas involucradas en la presente
Resolución deberán presentar ante la GERENCIA DE LABORATORIOS, con
carácter de Declaración Jurada, y en forma mensual, el registro de utilización y
numeración de la totalidad de las estampillas recibidas del proveedor autorizado
oficialmente. Esta presentación deberá ser efectuada dentro de los DIEZ (10) días
subsiguientes a la fecha de recepción del certificado de uso y comercialización de la
serie o partida aprobada.
ARTICULO 6°.- El proveedor de estampillas oficiales autorizados por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL informará a la GERENCIA DE LABORATORIOS,
con carácter de Declaración Jurada, la cantidad y numeración de estampillas
entregadas a cada persona física o jurídica involucrada en la presente Resolución.
Esta información deberá ser producida dentro de los DIEZ (10) días subsiguientes a
la fecha de entrega fehaciente de las mismas.
ARTICULO 7°.- El o los proveedores oficiales de estampillas mencionadas en la
presente reglamentación deberán solicitar su registro ante las autoridades del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, debiendo ajustarse a los requisitos
que el Organismo Nacional establezca en su momento.
ARTICULO 8°.- Las personas físicas o jurídicas receptoras del estampillado oficial
motivo de la presente norma técnico-administrativa deberán verificar el estricto orden
de numeración correlativo ascendente del mismo, destinado a cada partida o serie
producida. Cumplido este requisito procederán a adherirlas a los frascos o unidades
de venta respectivos, y estarán en condiciones de solicitar, a la GERENCIA DE
LABORATORIOS, el correspondiente retiro de muestras destinadas a los controles
oficiales.
ARTICULO 9°.- Para que el o los inspectores oficiales actuantes procedan a la
extracción de muestras, el total de la partida o serie producida o importada deberá
estar acondicionado en cajas o cajones o recipientes que contengan cada uno la
misma cantidad de unidades de venta de un mismo tamaño y/o contenido. En la cara
externa de cada uno de esos continentes se deberá consignar el primer y último
número de las estampillas oficiales adheridas a los envases albergados en los
mismos.
ARTICULO 10.- Una vez cumplido lo establecido en el artículo 8° de la presente
reglamentación, las personas físicas o jurídicas elaboradoras o importadoras de un
producto de uso en medicina veterinaria sujeto a control oficial, procederá a la
entrega al proveedor de estampillas de todas aquellas que sobraran o fueran
inutilizadas, por medio de nota con carácter de Declaración Jurada. Copia de la
misma deberá ser presentada, dentro de las CUARENTA Y OCHO (48) horas de
producido este hecho, a la GERENCIA DE LABORATORIOS.
ARTICULO 11.- Al recibir el proveedor de estampillas oficiales la o las entregas
citadas en el artículo anterior, procederá a su destrucción, labrando un informe de lo
actuado, con carácter de Declaración Jurada, que deberá hacer llegar a la
GERENCIA DE LABORATORIOS dentro de las CUARENTA Y OCHO (48) horas de
producido el hecho.

�ARTICULO 12.- Toda infracción a las normas previstas e la presente Resolución
serán sancionadas de acuerdo a lo previsto en el artículo 24 de la Ley 23.899.
ARTICULO 13.- Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional
del Registro Oficial, y archívese.
RESOLUCION N° 118
FDO. DR. BERNARDO GABRIEL CANE
Administrador General del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL

�ANEXO I
BUENOS AIRES,
Señor
S / D
Solicitamos nos sean entregadas las cantidades de estampillas que más abajo
se detallan:
Producto...................Serie..........................Vencimiento...................
Cantidad de dosis............................................
Discriminadas en:
........................estampillas x...............dosis= .............. dosis
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
........................estampillas x...............dosis= ..............
"
Total de dosis .............................
---------------------------------------Firma
Aclaración
.......................................................................................................
RESERVADO PARA GELAB
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
x....................... dosis de N° ................. = ................... estampillas
TOTAL = .............................................
Preparó

Revisó

V° B°

Recibimos del GELAB la cantidad de estampillas más arriba detalladas.
Por el LABORATORIO..........................................
Fecha

.....................................................
firma

�ANEXO II
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LAS ESTAMPILLAS
1.- Medidas: 20 x 25 mm.
2.- Papel: autocheque, adhesivado, de 90 gramos. Impreso hasta siete colores al
frente, sistema offset (uno de ellos en tinta invisible a la luz natural y visible a la luz
UV filtrada).
3.- Presentación: numeradas por sistema láser. Se entregarán en rollos con
identificación externa de numeración, ó en planchas a solicitar.
4.- Color: Rosado para las destinadas a unidades de venta de vacunas antiaftosa.
Colores distintos para el resto de productos biológicos o farmacológicos destinados a
controles oficiales.

�Proveedor
Oficializado

Laboratorios

SENASA

Solicita
estampillas
Solicitud
por duplicado
Envía
Recibe
Solicitud

Recibe
solicitud

Imprime
Estampillas
Recibe
Declaración
Jurada

Informa
SENASA
Entrega
Estampillas

Estampillado
Solicita
retiro
muestras

Recibe
solicitud
Extrae
Muestras
Recibe
estampillas
sobr. o inut.

Recibe estamp.
sobr. o inut.
Destruye est.
sobr. o inut.
Informa
SENASA

Entrega est.
sobr. o inut.

Destruye est.
sobr. o inut.

Informa
SENASA

Recibe
Informe

�</text>
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                <text>Régimen para el estampillado oficial de las unidades de venta de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a control.</text>
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                <text>Viernes 04 de Febrero de 1994</text>
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                <text>La totalidad de los productos de uso en medicina veterinaria sometidos a controles oficiales, de conformidad con las reglamentaciones vigentes, y todos aquellos que este se considere necesario, deberán llevar adheridos a sus unidades de venta las estampillas oficiales establecidas en la presente reglamentación, que se proveerán en forma previa al inicio de los citados controles.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=28987"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0118/1994&lt;/a&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 119/94 EX SENASA
RESUMEN: Establece que todos los agentes del Servicio deberán
comunicar en forma inmediata a la autoridad regional, área técnica
administrativa o a este Servicio hechos que transgredan las normas
vigentes en materia de sanidad animal.
BUENOS AIRES, 4 DE FEBRERO DE 1994
VISTO el avance en los controles higiénico sanitarios efectuados y los
resultados obtenidos tanto en la lucha de enfermedades de animales
en pie como en productos, subproductos y derivados de origen animal,
y en la calidad farmacológica de los productos controlados y aprobados
por este organismo, y
CONSIDERANDO:
Que resulta necesario efectuar una vigilancia permanente en todo el
territorio nacional tendiente a mantener y mejorar el estado alcanzado
en la actualidad.
Que es función de este Servicio Nacional de Sanidad Animal ejercer el
poder de policía sanitaria, imponiendo y/o sancionando toda
transgresión a las reglamentaciones en vigencia si así correspondiere.
Que en virtud de las facultades conferidas por Ley 23.899 el suscripto
es competente para resolver en esta instancia.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Todo agente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL que tenga conocimiento de hechos que transgredan las
normas vigentes en materia de Sanidad Animal, Productos,
Subproductos y Derivados Cárneos, Productos Farmacológicos de uso
Veterinario, efectuado por personas físicas y/o jurídicas que estén bajo
control de este Organismo, o de organismos provinciales y/o
municipales, deberán en forma inmediata comunicar a la Autoridad
Regional, Area Técnica Administrativa de este Organismo el hecho.
Asimismo deberá efectuar en su carácter de funcionario público la
denuncia penal correspondiente ante el Juzgado Federal competente
con la finalidad de que la justicia investigue la existencia o no del delito.
ARTICULO 2°.- El incumplimiento de la presente medida por parte de
los agentes de este Servicio será considerada falta grave, dando lugar
al pertinente sumario administrativo tendiente a esclarecer la comisión
de irregularidades e individualizar a los responsables y proponer
sanciones.
ARTICULO 3°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 119

�Fdo.: Dr. Bernardo CANE – ADMINISTRADOR GENERAL

�</text>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0119/1994</text>
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                <text>Se aprueban las funciones, responsabilidades y misiones que se encuentran contenidas para la Coordinación General de Campo, Coordinaciones Regionales, Supervisiones Generales Regionales, Veterinarios Locales, Paratécnicos y Personal Administrativo respectivamente, dependientes de la Gerencia de Luchas Sanitarias. La totalidad del personal técnico, paratécnico  y administrativo designado en la planta de la Gerencia de Luchas Sanitarias será responsable por el cumplimiento  de las acciones y tareas especificadas. &#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 738/2011 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Actualización recaudos sanitarios para asegurar a indemnidad de fiebre aftosa en la Región Patagonia, incluyendo territorio nacional de la Tierra del  Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur.</text>
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                <text>Se prohibe la entrada al Sur del Paralelo 42° de corderos procedentes de los departamentos de Ñorquinco, 25 de Mayo, 9 de Julio, Valcheta y San Antonio y la zona ubicada al Sur de Río Negro de los de Conesa y Adolfo Alsina de la Provincia de Río Negro, con destino a faena inmediata.&#13;
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                <text>Se prohibe el ingreso de carnes con hueso y/o ganglios, a Rio Negro, Neuquén, Chubut, Santa Cruz, Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, también el ingreso de animales receptivos de la fiebre aftosa a la región ubicada al Sur del Paralelo 42, con exepción de los destinados exlusivamente a la reproducción. Se prohibe la introducción de pasto fresco o henificado proveniente del Norte de los rios Barrancas y Colorado y al Sur del Paralelo 42, además se prohibe la introducción de guano de todas las especies con excepción de  las esterilizadas en establecimiento habilitados y controlados por el Servicio Nacional de Sanidad Animal.</text>
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