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                <text>Se establecen las fechas para el cumplimiento de la vacunación antiaftosa para el ganado bovino, para la región al norte de los ríos Colorado y Barrancas.</text>
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SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA

DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
Disposición 21/2026
DI-2026-21-APN-DNSA#SENASA
Ciudad de Buenos Aires, 03/06/2026
VISTO el Expediente Nº EX-2026-54419195-APN-DGTYA#SENASA, las Leyes Nros. 3.959, 24.305 y 27.233; las
Resoluciones Nros. RESOL-2023-1259-APN-PRES#SENASA del 4 de diciembre de 2023 y RESOL-2025-711APN-PRES#SENASA del 11 de septiembre de 2025, ambas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALMENTARIA y,
CONSIDERANDO:
Que la Resolución N° RESOL-2025-711-APN-PRES#SENASA del 11 de septiembre de 2025 del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA establece las estrategias de vacunación antiaftosa
para bovinos y bubalinos para todo el Territorio Nacional según la provincia y/o departamento en donde se
encuentren.
Que a partir del año 2026 la estrategia de vacunación consiste en inocular a todas las categorías de bovinos y/o
bubalinos en una campaña (campaña de totales) y en la siguiente campaña sólo a las categorías ternero y ternera.
Que asimismo, se estableció que la duración de los períodos de vacunación deben propender a no superar los
SESENTA (60) días corridos desde su inicio, para la campaña de vacunación que involucra a todas las categorías
de bovinos y bubalinos, y los TREINTA (30) días corridos para la campaña de vacunación que involucra a las
categorías ternero y ternera.
Que por su parte, la Resolución N° RESOL-2023-1259-APN-PRES#SENASA del 4 de diciembre de 2023 del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA establece la zonificación del Territorio
Nacional al solo efecto del movimiento de animales en pie en relación con la prevención y el control de la Fiebre
Aftosa así como los requisitos generales para el movimiento y para las concentraciones ganaderas de animales de
especies susceptibles a dicha enfermedad y para su movimiento en las zonas según se practique o no la
vacunación.
Que, de conformidad con las nuevas estrategias de vacunación implementadas a partir del corriente año, resulta
necesaria la adecuación de determinados movimientos de bovinos y bubalinos en las zonas con vacunación

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�https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/342799/QR

antiaftosa.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto en el Artículo 14 de la
Resolución N° RESOL-2023-1259-APN-PRES#SENASA del 4 de diciembre de 2023 del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA.
Por ello,
EL DIRECTOR NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTÍCULO 1°.- RESOL-2023-1259-APN-PRES#SENASA del 4 de diciembre de 2023 del SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Modificación. Se sustituye el apartado 1.3 del Anexo I de la
Resolución N° RESOL-2023-1259-APN-PRES#SENASA del 4 de diciembre de 2023 del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA por el que a continuación se detalla:
“1.3 Movimientos durante los primeros QUINCE (15) días de iniciada la campaña de vacunación que comprende a
todas las categorías de bovinos y bubalinos en todos los establecimientos (campaña de totales):
1.3.1 Entre UPs que aún no hayan cumplimentado la vacunación de campaña: Se permite el movimiento de
bovinos/bubalinos. En este caso los animales que componen la tropa deben ser incorporados en la vacunación
sistemática en la UP de destino.
1.3.2. Entre una UP de origen que aún no haya cumplimentado la vacunación de campaña y una UP de destino que
haya cumplimentado la vacunación de campaña: Se permite el movimiento de bovinos/bubalinos. En este caso los
animales que componen la tropa deben ser vacunados en la UP de origen mediante una vacunación estratégica de
egreso.
1.3.3 Ingreso a concentraciones ganaderas o remate feria: Los bovinos y/o bubalinos que ingresen a
concentraciones ganaderas o remate feria que provengan de una unidad productiva que aún no haya
cumplimentado la vacunación de la campaña en curso podrá hacerlo previo cumplimientos una vacunación
estratégica de egreso de la UP de origen.
1.3.3.1 Se exceptúa la vacunación estratégica de egreso de bovinos/bubalinos desde una UP que aún no haya
cumplimentado la vacunación de campaña con destino a concentraciones ganaderas o remate feria exclusivamente
cuando el predio concentrador o remate feria tenga autorizado como único destino un establecimiento faenador. Si
ocurriera el redestino de esos animales a un destino distinto a faena, los mismos deben ser vacunados a través de
una vacunación estratégica de egreso en las concentraciones ganaderas o remate feria o una vacunación
estratégica de ingreso en la UP de destino. En estos casos el DT-e solo podrá ser emitido a través de la oficina
local de la jurisdicción correspondiente”

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�https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/342799/QR

ARTÍCULO 2°.- Vigencia. La presente disposición entra en vigencia el día de su publicación en el Boletín Oficial
ARTÍCULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y
archívese.
Daniel Alejandro Caria
e. 04/06/2026 N° 38234/26 v. 04/06/2026

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                <text>Se sustituye el apartado 1.3 del Anexo I de la Resolución N°1259/2023 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 61/68 D.G.S.V.
RESUMEN: Fija las normas para la exportación de
productos de terapéutica vegetal formulados en
nuestro país.
BUENOS AIRES, 5 DE ABRIL DE 1968.
Visto el presente Expediente n° 53.916/66 en el
que la firma Atanor S.A.M. solicita se contemplen
normas a fijar para la exportación de productos
de terapéutica vegetal formulados en el país y
destinados exclusivamente a su venta fuera del
territorio
nacional,
en
usos,
dosis
y
formulaciones no habituales en el mismo y en
consecuencia para su uso fuera del país, por lo
que estima no hace necesario su inscripción ante
el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal, y
CONSIDERANDO:
Que corresponde dictar una política que sea de
actualidad, poniendo en un mismo pie de igualdad
a todas las firmas que entran en competencia
comercial en los mercados extranjeros que se
abrirán
para
los
plaguicidas
de
industria
nacional.
Que su finalidad al adoptar estas normas es
promover la industria, asegurando la calidad de
los productos a exportar, el empleo de mano de
obra
que
permitirá
alcanzar
a
la
industrialización de principios activos y su
formulación en el país a una mayor producción con
el consiguiente abaratamiento de sus costos, etc.

�Que corresponde destacar que las medidas de esta
naturaleza no desvirtúa lo establecido en el
decreto N° 5769/59.
Por todo ello,
EL DIRECTOR GENERAL DE SANIDAD VEGETAL
DISPONE:
1°) Aclárase que todas las entidades que se
dediquen a la comercialización de productos de
terapéutica vegetal destinados a la exportación
no tienen la obligación de transcribir los mismos
en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal,
dependiente de esta Dirección General, en virtud
de que dicha comercialización se hará fuera del
territorio nacional.
2°) A los fines de que la dependencia mencionada
en el punto anterior autorice en las planillas de
Permiso de Embarque de la Dirección Nacional de
Aduanas, la exportación de que se trata, las
firmas interesadas deberán presentarle la nota
solicitud con el marbete que los identifique
aprobado en el país de destino, acompañado con su
traducción al castellano, en su caso.
3°) El Registro Nacional de Terapéutica Vegetal
deberá extraer en fábrica o depósito una muestra
representativa,
por
triplicado,
con
las
condiciones de práctica, labrando acta a los
fines de las determinaciones físico químicas que
estime
necesarias,
con
el
sólo
objeto
de
verificar el tipo de producto que se exporta.
4°) Vuelva al Servicio de Identificación de
Plagas y Terapéutica Vegetal (Registro Nacional

�de Terapéutica Vegetal) para su conocimiento y a
todos los efectos de la presente disposición.

�</text>
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                <text>Fija  las  normas  para  la  exportación de  productos  de  terapéutica  vegetal  formulados  en nuestro país.</text>
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                <text>Viernes 5 de Abril de 1968</text>
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                <text>Aclárase  que  todas  las  entidades  que  se dediquen  a  la  comercialización  de  productos  de terapéutica  vegetal  destinados  a  la  exportación no tienen la obligación de transcribir los mismos en  el  Registro  Nacional  de Terapéutica  Vegetal, dependiente de esta Dirección General, en virtud de  que  dicha  comercialización  se  hará  fuera  del  territorio nacional</text>
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                <text>Los productos comercializados de terapéutica vegetal formulados a base de hexaclorociclohexano al 40%, 50% y 55 % en polvo mojable no podrá venderlos en envases mayores de 1 kilogramo.&#13;
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                    <text>DISPOSICION N° 7/88
BUENOS AIRES, 19/8/1988
VISTO el expediente n° 40.423/87, en el cual se propicia la modificación de la
Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de 1987, producida por esta Dirección
General, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario ajustar determinados requisitos establecidos en la citada
Disposición n° 6/87, con el objeto de evitar algunos inconvenientes técnicos en el
cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles
obligatorios respectivos.
Que a tales efectos se han tenido en cuenta los criterios del área técnica dedicada
exclusivamente a los controles oficiales mencionados, como también los de los
productores de biológicos aviares, en procura de unificar objetivos con el respaldo
de una sólida e integral fiscalización.
Que son facultades de la Dirección General del SERVICIO DE LABORATORIOS el
disponer sobre el particular.
Por ello,
EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO DE LABORATORIOS
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Los controles de series o partidas de todas las vacunas aviares
deberán estar acompañados por el control de esterilidad de sus respectivos
diluyentes, conforme a técnicas estandar (Tioglicolato USP, Agar Soja Tripteína,
etc.).
ARTICULO 2°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de
aplicación sea exclusivamente: a) óculo-nasal; b) punción alar; c) parenteral; d)
aspersión-aerosol; y e) pincelado, deberán ser presentadas a control conjuntamente
con una cantidad de dosis de diluyente igual a las de la serie o partida de vacuna, en
uno o más lotes de diluyentes, tomándose muestras de cada lote del mismo.
ARTICULO 3°.- Todas las series o partidas de Vacunas Aviares cuya vía de
aplicación sea: a) óculo-nasal ó agua de bebida ó aspersión aerosol indistintamente,
no siendo exclusiva ninguna de las citadas; y b) parental contra la Enfermedad de
Marek; deben presentarse a control sus diluyentes por lotes o partidas,
acompañando o no a la presentación de la serie de vacuna respectiva.
ARTICULO 4°.- Los diluyentes presentados a control en cada caso, deberán estar
identificados con su correspondiente n° de serie o partida.
ARTICULO 5°.- Si el control del diluyente no fuera satisfactorio, la firma responsable
deberá presentar a control una nueva partida del mismo, quedando la serie de
vacuna interdictada y pendiente de aprobación, en los casos que corresponda.
ARTICULO 6°.- Las firmas recurrentes a los controles de Vacunas Aviares deberán
presentar ante el SERVICIO DE LABORATORIOS una Declaración Jurada con la
existencia de diluyentes aprobados que poseen, el cierre de cada mes, entre los
días uno al cinco del mes siguiente.
ARTICULO 7°.- Todas las firmas titulares de permisos de uso y comercialización de
Vacunas Aviares nacionales o importadas y/o que tengan en trámite los mismos,
deberán incorporar a los expedientes respectivos la información referida a la fórmula

�cuali-cuantitativa del diluyente a utilizar y los controles a que son sometidos los
mismos.
ARTICULO 8°.- La presente Disposición entrará en vigencia a partir de los
SESENTA (60) días hábiles posteriores a la notificación expresa de cada firma titular
de permisos de uso y comercialización de Vacunas Aviares nacionales y/o
importadas.
ARTICULO 9°.- Déjase sin efecto la Disposición n° 6/87, de fecha 24 de julio de
1987, producida por esta Dirección General.
ARTICULO 10°.- Infórmese el contenido de la presente Disposición a la CAMARA
DE LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS VETERINARIOS y a las Empresas
involucradas en la misma.
ARTICULO 11°.- Comuníquese, notifíquese y archívese.
DISPOSICION N° 7/88.

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                <text>Se ajustan determinados requisitos establecidos por la Disposición N° 6/87 de la Dirección General del Servicio de Laboratorios, para las vacunas aviares, a fin de evitar algunos inconvenientes técnicos en el cumplimiento de la misma por parte de las firmas recurrentes a los controles respecivos.</text>
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                <text>Se establecen las normas para el cumplimiento de las funciones específicas asignadas a la Sub-Area de Servicios Especiales y que son de aplicación por conducto del Lazareto Cuarentenario Capital</text>
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                <text>Se prohibe a partir del dia 15 de Agosto de 1971 el ingreso a las provincias de Chubut, Santa Cruz y Territorio Nacional de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, de carnes con hueso y/o ganglios.</text>
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                <text>Todos los profesionales dependientes del Servicio Nacional de Sanidad Animal cofeccionarán un artículo inherente a su profesión, orientado a la salud pública, como un aporte de información general destinado al productor rural.</text>
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                <text>Se deja sin efecto la Resolución N° 99/1984 por la que se dictaron normas sanitarias tendientes al control y erradicación de la Triquinosis  Porcina en los Departamentos Capital y Santa María y Río Segundo de la Provincia de Córdoba, dado que la situación epidemiológica de dichas zonas respecto a la enfermedad ha experimentado una evolución significativamente favorable.</text>
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