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                <text>Se toman recaudos sanitarios destinados a asegurar la indemnidad de Fiebre Aftosa de la Región denominada Patagonia incluyendo el Territorio Nacional de la Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur</text>
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                <text>Control zoosanitario para el diagnóstico de la leucocis enzoótica bovina.</text>
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                <text>Martes 07 de Agosto de 1984</text>
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                <text>Se incorpora la realización de la medida zoosanitaria de diagnóstico a ser aplicada al ganado bovino de razas lecheras "Prueba de inmunodifusión en agar gel utilizando antígeno glicorproteico, para la determinación de leucosis enzoótica bovina con resultado NEGATIVO"</text>
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                    <text>RESOLUCION 437/96
BUENOS AIRES, 30 de julio de 1996
VISTO el expediente Nº37.215/96, mediante el cual se propicia incorporar nuevas
funciones a la Coordinación General de Cuarentena y Prevención de la GERENCIA DE
COMERCIALIZACION Y CONTROL TECNICO, y
CONSIDERANDO:
Que el nuevo orden internacional en materia de intercambios de animales, material
reproductivo, productos, subproductos y derivados de origen animal instaurado a partir del
Acuerdo sobre Medidas Sanitarias y Fitosanitarias de la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE
COMERCIO, es necesario que las medidas cuarentenarias que adopten los países
interesados se basen en método de análisis de riesgo y principios de equivalencia y
transparencia.
Que esta norma está orientada a proteger la salud y la vida de las personas y de los animales
y no discrimina de manera arbitraria o injustificable a terceros países, ni de manera tal que
constituyan una restricción encubierta del comercio internacional.
Que en virtud de lo establecido por el Decreto Nº2.821 del 29 de diciembre de 1992, es
responsabilidad primaria de la GERENCIA DE COMERCIALIZACION Y CONTROL
TECNICO, la organización y dirección del control sanitario del tráfico internacional de
animales, producto, subproductos, derivados y material reproductivo de origen animal,
siendo las acciones correspondientes a estos ejecutadas por la Coordinación General de
Cuarentena y Prevención.
Que nuestro país, merced a los avances logrados en la erradicación de la Fiebre Aftosa, la
prevención oportuna del riesgo de Patologías Exóticas como la Encefalopatía Espongiforme
Bovina y el Sistema integral de Vigilancia Epidemiológica instaurada a partir del año 1990,
ha ganado el reconocimiento internacional en materia de calidad zoosanitaria.
Que por lo expuesto, resulta necesario encomendar a la citada Coordinación General, la
ejecución de acciones que refuercen la favorable situación alcanzada, previniendo el
ingreso de patologías exóticas en el marco de transparencias, criterio científico y análisis de
riesgo establecido en el mencionado Acuerdo Sanitario y Fitosanitario y en el mismo
sentido, asegurar que las medidas cuarentenarias tomadas por terceros países o bloques
comerciales no discriminen injustificadamente a los animales, productos, subproductos,
derivados y material reproductivo de origen animal de la República Argentina.
Que a los fines señalados, compete dotar a la citada Coordinación de los recursos de
personal mínimos necesarios para cumplir satisfactoriamente las tareas que se le
encomiendan.
Que la SUBGERENCIA DE ASUNTOS JURIDICOS, ha emitido opinión legal sobre el
particular.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de acuerdo a las facultades
conferidas por el artículo 11 inciso f), g), i) e y) de la Ley Nº23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL RESUELVE:

�ARTICULO 1º.-Incorpórase a la Coordinación General de Cuarentena y Prevención de la
GERENCIA DE COMERCIALIZACION Y CONTROL TECNICO, las funciones a que se
hace referencia en el Anexo I que forma parte integrante del presente artículo.
ARTICULO 2º.-Los agentes Doctor Alfredo Jorge NADER (L.P.U. Nº4.637.019), Doctora
María Teresa OCHOA (L.P.U. Nº11.885.935), pasarán a continuar la prestación de sus
funciones en la Coordinación General de Cuarentena y Prevención.
ARTICULO 3º.-Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION Nº437
ANEXO I
COORDINACION GENERAL DE CUARENTENA Y PREVENCION
FUNCIONES
1.-Proponer las adecuaciones y/o modificaciones de las normas vigentes en el ámbito
federal y en los acuerdos sanitarios internacionales en que participa la República Argentina,
especialmente referido a las garantías sanitarias necesarias para la prevención del ingreso
de enfermedades exóticas y/o de alto riesgo a alguno de los territorios involucrados en los
intercambios de animales y productos.
2.-Coordinar las tareas de investigación y análisis de la Comisión Asesora de la
Coordinación General de Cuarentena y Prevención (Res. Nº435/91 del SENASA)
3.-Verificar y analizar los protocolos y convenios sanitarios internacionales a efectos de
actualización e implementación de los requisitos y certificaciones en los intercambios de
mercaderías de competencia del área.
4.-Establecer las normas y requisitos sanitarios para las importaciones de animales, material
de reproducción animal, productos y subproductos de origen animal, a fin de prevenir el
ingreso de enfermedades exóticas y/o de alto riesgo, tanto para la salud animal como
humana.
5.-Planificar e instrumentar y/o supervisar las medidas cuarentenarias correspondientes a la
importación y exportación, tanto en el nivel Central como en el nivel operativo periférico,
dentro del país o en el extranjero, de acuerdo con las normas legales vigentes.
6.-Establecer y supervisar las acciones a desarrollar en la estación de cuarentena oficial
(Lazareto Cuarentenario Capital), dependiente de la Coordinación General de Cuarentena y
Prevención, con relación a la importación y exportación de animales, material de
reproducción animal y productos de injerencia de la misma.
7.-Establecer o acordar los modelos de certificación sanitaria que avalen las exportaciones,
cumpliendo con lo establecido en los protocolos sanitarios y/o convenios internacionales.
8.-Autorizar cuando corresponda, o delegar la autorización de la exportación de animales,
material reproductivo, otros productos de origen animal no contemplados en el Decreto
Nº4238/68 incluyendo lanas, lácteos, derivados apícolas, alimentos para uso animal y
productos vegetales que requieran certificación sanitaria.
9.-Participar en los estudios y análisis de riesgo asociados a las importaciones,
exportaciones y tránsitos de animales, material de reproducción, productos, subproductos y

�derivados de origen animal, integrando el grupo de trabajo de evaluación de riesgo
zoosanitario (Res. Nº955/94 del SENASA)
10.-Registrar, evaluar y mantener actualizada la información sobre la situación zoosanitaria
mundial recibida de organismos internacionales de referencia o de los servicios veterinarios
oficiales de los distintos países.
11.-Desarrollar y coordinar los programas de vigilancia de enfermedades exóticas, a fin de
establecer las acciones tendientes a formalizar y/o mantener la condición de “País Libre”.
12.-Proponer las acciones a desarrollar en el caso de detección o sospecha de enfermedades
exóticas.
13.-Mantener información actualizada sobre las distintas enfermedades exóticas para el país
proporcionada por organismos internacionales reconocidos, publicaciones científicas
especializadas, laboratorios de referencia, o como resultado de acuerdos sanitarios.

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 Los agentes Doctor Alfredo Jorge NADER (L.P.U. Nº4.637.019), Doctora María Teresa OCHOA (L.P.U. Nº11.885.935), pasarán a continuar la prestación de sus funciones en la Coordinación General de Cuarentena y Prevención.</text>
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                <text>Aplicación obligatoria de los procedimientos de fiscalización contra las infracciones a las normas legales vigentes, relacionadas con el quehacer del SENASA.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 16 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3035#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 488/2002 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 466/96 EX SENASA
RESUMEN: Aprueba aranceles por trámites técnico administrativos de
inspección, habilitación y monto anual por permanencia en Registros
Nacionales para medios de transportes de productos, subproductos y derivados
de origen animal.
BUENOS AIRES, 7 de agosto de 1996
VISTO la Resolución CASENASA n° 3 de fecha 25 de junio de 1996, mediante
la cual se dejó sin efecto su similar n° 6 de fecha 13 de junio de 1995 y se
establecieron nuevos aranceles referidos a trámites de inspección, habilitación
y registro y monto anual por permanencia en el Registro Nacional de transporte
de Productos, Subproductos y derivados de origen animal, y
CONSIDERANDO:
Que el acto administrativo en cuestión no tuvo principios de ejecución, en razón
de no contar con el correspondiente aval de la SUBGERENCIA DE ASUNTOS
JURIDICOS de este organismo, pese a estar mencionada su aprobación en el
mismo.
Que teniendo en cuenta que la carencia del dictamen respectivo, puede ser
causal de nulidad del acto administrativo en cuestión, atento que la medida
tiene efectos hacia terceras personas, corresponde proceder su saneamiento.
Que habiendo tomado la intervención que le compete la ya citada Subgerencia
ha aconsejado incorporar diversas modificaciones a fin de evitar ulteriores
confusiones de apreciación en su aplicación.
Que a tener de la urgencia del acto ya comentado, corresponde proceder a su
dictado ad referendum del Consejo de Administración de este Organismo,
conforme las facultades que sobre el particular otorga al suscripto el artículo 11
inciso g) de la Ley N° 23899.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Déjase sin efecto la Resolución n° CASENASA n° 3/96, por los
motivos a que se hace referencia en los considerandos de la presente
resolución.
ARTICULO 2°.- Aprobar los aranceles referidos a los trámites técnico
administrativos de inspección, habilitación y registro y el monto anual que por
permanencia en los registros nacionales, fiscalización permanente y ratificación
de la habilitación de los medios de transporte de productos, subproductos y
derivados de origen animal, a que hace referencia el Capítulo XXVIII apartado
28.1.1. del Decreto N° 4238 del 19 de julio de 1968 y sus modificatorias, de
acuerdo a las categorías establecidas en el apartado 28.4 inciso c) de la
Resolución N° 315, según se establecen en el anexo I que forma parte
integrante de la presente resolución.

�ARTICULO 3°.- Los aranceles que se mencionan en el anexo I de la presente
se harán efectivos de la siguiente manera:
a) Arancel por habilitación, inspección e ingreso en el Registro por única vez
en el momento de efectuarse las acciones correspondientes.
b) Arancel anual por permanencia en los Registros Nacionales, fiscalización
permanente y ratificación de la habilitación y a partir de allí, todos los años,
mientras se mantengan las condiciones del vehículo que fijan las
reglamentaciones vigentes.
ARTICULO 4°.- En los casos de las empresas y/o transportistas que hubieren
cumplido lo establecido por la Resolución N° 6/95, se procederá conforme se
establece en el Anexo II que a tal efecto forma parte integrante de la presente.
ARTICULO 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 466
Fdo.: Dr. Bernardo CANE – Administrador
ANEXO I
CATEGORIA “A”
DENOMINACION DEL TRAMITE

MONTO ARANCELARIO

Habilitación, Inspección e Ingreso en el
Registro

$ 125

Arancel anual por permanencia en los
Registros Nacionales, Fiscalización
Permanente y Ratificación de la Habilitación

$ 125

CATEGORIA “B”
Habilitación, Inspección e Ingreso en el
Registro

$ 100

Arancel anual por Permanencia en los
Registros Nacionales, Fiscalización
Permanente y Ratificación de la Habilitación

$ 100

CATEGORIA “C”
Habilitación, Inspección e ingreso al Registro

$ 75

Arancel anual por Permanencia en los
Registros Nacionales, Fiscalización
Permanente y Ratificación de la Habilitación

$ 75

ANEXO II

�a) Aquellos vehículos que hayan efectuado su habilitación, conforme lo
establecido por la Resolución CASENASA n° 6/95, se regirán para el trámite
de ratificación de la habilitación y el pago de los montos arancelarios por
permanencia en el Registro y Fiscalización Permanente, a hacerse efectiva
en el término de UN (1) año, contado a partir de la fecha de su registro
conforme lo dispuesto por la Resolución N° 315/95.
b) Aquellos vehículos que hayan efectuado su habilitación de acuerdo a la
categorización establecida por la Resolución N° CASENASA 6/95 y que no
se encuentren comprendidos dentro de la clasificación establecida por el
Capítulo XXVIII Numeral 28.4 inciso c) de la Resolución N° 315/95, que
incorpora la nueva norma al Reglamento de Inspección de Productos,
Subproductos y Derivados de Origen Animal aprobado por Decreto N°
4238/68, serán dados de baja automáticamente de los Registros
Nacionales, cumplido el año contado a partir del otorgamiento de la
habilitación correspondiente, no debiendo abonar para este trámite, tasa
alguna.
c) A partir de la puesta en vigencia de la presente, se procederá a hacer
efectiva la habilitación a todos los vehículos de transporte involucrados en la
Clasificación que determina el Capítulo XXVIII – Numerales 28.2 y 28.4
inciso c) aprobado por resolución N° 315/95.

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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se aprueban los aranceles referidos a los trámites técnico-administrativos de Inspección, habilitación y registro y el monto anual que por permanencia en los Registros Nacionales, fiscalización permanente y ratificación de la habilitación de los medios de transporte de productos, subproductos y derivados de origen animal.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=38635"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0466/1996&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Is Replaced By</name>
            <description>A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource.</description>
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                <text>&lt;span&gt;&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 1° de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4573#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolucion N° 823/2024 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/span&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION EX SENASA N° 467/82
BUENOS AIRES, 8 de junio de 1982
VISTO la operatividad bajo las cuales se lleva a cabo el tráfico de productos comestibles de
origen animal alcanzado por el Reglamento aprobado por Decreto N° 4238/68.
Que en muchos casos, particularmente cuando se trata de envíos a largas distancias, ello
tiene lugar produciéndose el trasbordo de la mercadería desde un vehículo procedente del
establecimiento de origen a otro que la transportará al lugar de destino, mediante un simple
trasbordo o luego de permanecer en depósito.
Considerando la necesidad de regularizar el desenvolvimiento de la actividad ajustándola a
los controles sanitarios que impone la legislación vigente.
Que de de exigir en lo inmediato el cumplimiento de estas, que han omitido contemplar
dichas modalidades del tráfico, se resentiría n enorme medida el abastecimiento de gran
parte del territorio nacional.
Que dada la magnitud de este, se hace aconsejable convalidar tal situación, e imponerle
requisitos de carácter higiénico-sanitario y recaudos de tipo administrativo como para
colocarla bajo control estatal.
Que ello permitirá además, ejercer una mayor fiscalización en el caso particular de envíos
con destino a la región situada al sur de los ríos Barrancas y Colorado, ajustando los
controles le se ejercen actualmente a fin de mantener su indemnidad a la Fiebre Aftosa.
Que si bien las normas de aquel Reglamento, no contemplan específicamente aspectos de
dicha actividad aquellas le son aplicables.
DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
Artículo 1°.- Apruébanse .los requisitos mínimos a que deberán ajustarse las Empresas
dedicadas al transporte de productos comestibles de origen animal desde establecimientos
destinados a depósitos o trasbordo de los mismos.
A) INSCRIPCION:
1. Toda Empresa que esté realizando dicha actividad o desee hacerla en el futuro,
deberá registrarse en el Servicio de Inspección de Productos Animales (SIPA) que a
tal fin llevará el registro pertinente a cargo de la Sub-Area Tráfico.
2. Para dicha inscripción los interesados deberán previamente contar con la habilitación
de este Servicio a cuyo efecto cumplimentarán los requisitos establecidos en los
apartados 2.1.2 y 2.1.3. del Reglamento aprobado por Decreto 4238/68.
B) UBICACION, ACCESOS Y CAMINOS INTERIORES:
1. Los terrenos en que estos se encuentran estarán aislados de otras propiedades y de
la vía pública por cercos qua ofrezcan seguridad en aquel sentido.
2. Los locales estarán aislados de industrias o depósitos que puedan afectar los
productos alimenticios que en ellos se manipulen.
3. Los accesos y caminos interiores estarán dotados de una capa de rodamiento lisa e
impermeable.
C) DEPENDENCIAS:
Los establecimientos contarán con:

�1. Local de carga y descarga, operaciones que se llevarán a cabo en áreas
perfectamente delimitadas del mismo.
2. Depósito para productos perecederos.
3. Local para la Inspección Veterinaria.
4. Servicios sanitarios y vestuarios.
D) CONDICIONES DE LOS LOCALES:
1. Las superficies mínimas de los locales y sus alturas sean aprobadas por el SENASA
debiendo permitir las dimensiones de los espacios disponibles la adecuada
inspección y control de la mercadería en depósito y durante sus manipulaciones.
2. Las paredes serán revocadas al fino contando con un friso impermeable de 2,50
metros de altura como mínimo, medida desde el nivel del piso.
3. El friso podrá ser de cemento u otro material impermeable e inoxidable o de azulejos
o pintado con pintura lavable de color claro.
4. En caso de realizarse estibaje de mercadería, la altura de la estiba no podrá superar
la del friso de referencia o en su defecto se deberá aumentar la altura de éste al nivel
necesario.
5. Los pisos serán lisos, impermeables, antideslizantes, con pendientes reglamentarias
y zócalos sanitarios en su unión con las paredes y columnas.
Contarán con:
6. Plataforma de carga y descarga cuya altura estará en correspondencia con aquella
de la culata de los medios de transporte para facilitar las operaciones.
7. Los cielorrasos serán lisos de material impermeable e inoxidable.
8. Ventilación, puede ser directo indirecta debiendo responder a lo requerido en el
Capitulo XIII - Apartado 13.2.12 del Reglamento aprobado por Decreto n° 4238/68.
9. Iluminación deberán permitir la perfecta visualización de la mercadería por los
inspectores del SENASA.
10. Cuando las modalidades operativas o la naturaleza de los productos que se
depositen o manipulan lo hagan necesario la autoridad sanitaria del SENASA podrá
exigir que el establecimiento cuente con cámara frigorífica y antecámaras en número
y capacidad suficiente como para asegurar las aptitudes de aquellos para el
consumo.
11. El local contará con bocas de agua y elementos para su higienización, la que se
llevará a cabo cada vez que lo disponga la autoridad sanitaria.
12. Contarán con una oficina para el personal de SENASA y baño anexo.
13. En el caso de que el sector destinado a la carga y descarga no sea totalmente
cubierto deberá poseer un alero de 5 metros de proyección al descubierto construido
de material impermeable, liso y de fácil higienización.
14. Los .servicios sanitarios y vestuarios del personal responderán al Capítulo VIII del
Reglamento aprobado por Decreto n° 4238/68.
E) CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
1. El personal que intervenga en las operaciones deberá contar con Libreta Sanitaria y
será provisto de ropa reglamentaria.
2. Las operaciones se cumplirán con la celeridad necesaria de modo de evitar durante
su realización la ganancia de temperatura de mercadería.
3. En el ámbito del local aprobado por la autoridad sanitaria, queda prohibido el
depósito o manipuleo de productos incomestibles.

�4. Sólo se permitirá el depósito o trasbordo de productos de origen animal los que
procederán de establecimientos habilitados por este Servicio.
5. Los vehículos en que sean transportados reunirán las condiciones establecidas
reglamentariamente (Capítulo. XXVIII) Y llegarán al local precintados y sus
conductores munidos de los certificados sanitarios que amparen la mercadería a
descargar.
6. Si las operaciones se limitaran al simple trasbordo de mercaderías, éste se deberá
cumplir bajo las siguientes condiciones:
a) Queda prohibido el tras bordo a cielo abierto.
b) Cuando se trate mercaderías que requieran la conservación por el frío, el
trasbordo se realizará obligatoriamente a vehículos refrigerados debiendo la
autoridad sanitaria verificar previamente a la carga el correcto funcionamiento de
los equipos
Artículo 2°.- Las empresas actuantes deberán adecuarse a las normas establecidas en la
presente Resolución antes del día 1° de agosto de 1983.
Artículo 3°.- Para su conocimiento y demás efectos, vuelva al "SERVICIO DE INSPECCION
DE PRODUCTOS ANIMALES (SIPA) y ARCHIVESE.
RESOLUCION N° 467 - (Fdo.): DR. EMILIO JUAN GIMENO - Director General del Servicio
Nacional de Sanidad Animal.

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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Resoluciones ex-SENASA</text>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0467/1982</text>
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                <text>Fiscalización en  el tráfico de productos comestibles de origen animal ejercer una mayor fiscalización en el caso particular de envíos con destino a la región situada al sur de los ríos Barrancas y Colorado, ajustando los controles le se ejercen actualmente a fin de mantener su indemnidad a la Fiebre Aftosa.</text>
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                <text>Servicio Nacional de Sanidad Animal</text>
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                <text>Martes 8 de Junio de 1982</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se aprueban los requisitos mínimos a que deberán ajustarse las Empresas dedicadas al transporte de productos comestibles de origen animal desde establecimientos destinados a depósitos o trasbordo de  los mismos</text>
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                    <text>RESOLUCIÓN N° 486/75
BUENOS AIRES, 28 de julio de 1975
VISTO el expediente n° 137.204/75, por el cual el Servicio de Laboratorios propicia
la fijación de normas reglamentarias relacionadas con la aprobación de productos
garrapaticidas bovinos cuyo uso sea por el sistema de aspersión, concretando las
bases en que se sustentarán las pruebas respectivas, y
CONSIDERANDO:
Que es necesario fijar normas estrictas que posibiliten verificar la eficacia de
aquellos productos garrapaticidas bovinos que sean presentados para su
aprobación, cuyo uso no es el tradicional en las zonas de aplicación de la Ley n°
12.566 de Lucha Obligatoria, Sistemática y Ofensiva contra la Garrapata.
Que la Resolución Ministerial n° 1681, de fecha 24 de diciembre de 1968, prevé la
realización de controles de productos garrapaticidas cuyo uso no lo sea en forma
de balneaciones por inmersión, autorizando, en su articulo 15°, a la Dirección
General de Sanidad Animal para dictar normas complementarias estableciendo las
medidas tendientes al mejor cumplimiento de la misma.'
Que, atento a lo actuado, y en ejercicio de las facultades acordadas por el Decreto
n° 1747 de fecha 4 de diciembre de 1974 y lo establecido en el Anexo II del
Decreto n° 182 del 11 de enero de 1973,
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
R E S U E 1. V E:
ARTICULO 1°.- Los productos garrapaticidas bovinos emulsionables cuya
inscripción se solicite para balneaciones por aspersión serán sometidos al análisis
químico, al exámen físico-químico y a las pruebas biológicas correspondientes que
a continuación se enumeran:
a) Determinación de la composición real y su concordancia con la fórmula
química declarada.
b) Evaluación de las propiedades físico-químicas.
c) Inocuidad: El producto usado de acuerdo con las indicaciones del fabricante
deberá ser atóxico para las personas encargadas de su manipuleo, para el
lote de terneros que al efecto se traten y controlen, y para el ganado que se
someta a balneación.
d) Acción directa: Acción parasiticida sobre los distintos estados evolutivos del
Boophilus microplus (Can. Lah.) logrados en dos (2) baños.
e) Poder residual:
1) Efecto que impida la fijación de larvas de reinfestación.
2) Control de los estados de evolución de las formas de resistencia.
f) Acción sobre las hembras ovigeras y sus aoves: control de la oviposición y
fertilidad.

�g) Las cualidades indicadas en los incisos d), e) y f) se verificarán en sesenta
(60) bovinos controles. utilizándose veinticinco (25) bovinos como testigos.
ARTICULO 2°.- La Comisión Técnica encargada del control biológico del producto
estará integrada por tres (3) médicos veterinarios del Servicio Nacional de Sanidad
Animal, pudiendo cumplir su cometido con la presencia de dos (2) de ellos. y será
la que dictaminará si el producto sometido a prueba reúne las condiciones de
eficacia e inocuidad necesarias para aconsejar su aprobación.'
ARTICULO 3°.- Para el desarrollo de la prueba biológica se utilizarán:
a) Establecimiento:
Estará ubicado en la zona del país que determine el Servicio de Luchas
Sanitarias y será propuesto por la firma interesada. La Comisión Técnica
designada para supervisar la prueba bio1ógica determinara la aptitud del
establecimiento propuesto.
b) Equipos:
Los equipos que se empleen para efectuar la aspersión deberán ser de
cualquiera de los siguientes tipos:
1) Manual: Consistirá en una lanza con pico aspersor, dirigida a mano, a la
que el líquido llegará por medio de una bomba accionada por rotor o a mano. La
presión de trabajo debe ser adecuada para suministrar un caudal suficiente como
para que el animal quede totalmente mojado en un lapso no mayor de cinco (5)
minutos de aspersión. El líquido podrá suministrarse a uno o más picos de
rociado.
La lanza deberá disponer de un sistema de control o gatillo que permita al operario
interrumpir o permitir a voluntad la salida del líquido. Asimismo, deberá ser la
lanza lo suficientemente fuerte como para resistir los choques que pudieran
ocasionar los movimientos bruscos de los animales.
La manguera deberá ser de una extensión tal que permita al operario rociar al
animal por todos los lados sin necesidad de mover la bomba y/o el depósito del
líquido para el baño.
Para la sujeción de los animales se utilizará una manga de madera portátil con
cepo o una instalación fija similar que permita la aspersión correcta del animal.
2) Arco con picos: constará de una tubería en forma de arco, que se fijará
sólidamente dentro de una manga, próxima a la salida de la misma, y que estará
provista de no menos de diez (10) picos aspersores dispuestos de tal modo que
sus respectivas lluvias aseguren una correcta distribución de la emulsión sobre
toda la periferia y pliegues del animal. En este caso deberá contarse con una
lanza adicional controlada manualmente para asperjar el interior de las orejas y
bajo la cola y escroto .
3) Manga de aspersión: constará de un túnel cuyas superficies internas deberán
ser impermeables; en el interior del mismo estarán ubicadas dos o más tuberías

�en forma de arco u óvalo provistas de no menos de diez (10) picos aspersores
cada uno dispuesto de la misma manera que la indicada en el apartado
precedente y adecuadamente protegidas.
Inmediatamente antes de la entrada del túnel deberá ubicarse una cuba lavapatas.
En el caso de mangas aspersoras con recuperación y recirculación de líquido, las
mismas deberán filtrar provistas de un adecuado sistema para la recolección,
filtrado y decantación del mismo, así como de un escurridero ubicado
inmediatamente después de la salida del túnel.
En los sistemas de aspersión descriptos en los apartados 2) y 3) la impulsión del
líquido de rociado se efectuará mediante bombas accionadas a motor.
Todos los materiales que se empleen para la construcción y equipamiento de los
dispositivos de aspersión deberán ser inatacables por las emu1siones de
garrapaticidas.
En los rótulos que acompañen al garrapaticida para su comercialización deberá
indicarse en forma explícita y claramente visible para cuál de los tres tipos de
equipos antes descriptos ha sido aprobado su uso.
Además, deberá proveer el recurrente todos los elementos necesarios para la
seguridad y protección del personal encargado de la realización de la prueba. La
Comisión Técnica mencionada en el Artículo 2° aprobará en forma previa a la
realización de la prueba biológica todos los equipos que se utilizarán en la misma.
c) Hacienda:
Los animales deberán presentarse en los meses de diciembre, enero, febrero,
pudiendo anticiparse y/o prolongarse este lapso cuando, a juicio de la Comisión
Técnica, las condiciones climáticas resultaran favorables para la evolución del
parásito.
Se utilizarán ochenta y cinco (85) bovinos con el grado de parasitación que se
indica en el siguiente inciso.
d) Parasitación:
La Comisión Técnica verificará que los animales se encuentren suficientemente
parasitados por garrapata de la especie Boophilus microplus (Can. Lah.) en toda
su gama evolutiva y dictaminará si los animales son adecuados para la realización
de las pruebas.
e) Identificación de los animales:
Se realizará con caravanas coloreadas y/o numeradas o con cualquier otro
sistema que permita la individualización de los distintos lotes y de cada animal en
particular. De los ochenta y cinco (85) animales presentados para la prueba se
formarán tres (3) lotes: el primero de treinta (30) animales que se revisarán
posteriormente al primer baño, el segundo de treinta (30) animales que
conjuntamente con el primero, se revisaran, posteriormente al segundo baño; y el
tercero, lote testigo, de veinticinco (25) animales, no se someterá a balneación, y
luego de ser revisado e identificado. permanecerá en el potrero de origen.
f) Preparación del baño:

�Se realizará conforme con las indicaciones y dosificaciones declaradas por el
laboratorio productor, debiéndose tomar muestras de agua y de baño preparado
para su posterior análisis.
g) Prueba de inocuidad:
Independientemente de los lotes mencionados se identificarán quince (15) bo
vinos de edades entre los treinta (30) días y tres (3) meses, en los cuales se
practicarán las observaciones tendientes a verificar la inocuidad del producto,
operación que se realizará con el baño preparado.
h) Realización del primer baño:
Previamente al baño se extraerán diez (10) teleoginas como muestra testigo que
se remitirán al Laboratorio Central del Servicio Nacional de Sanidad Animal, donde
se realizará el control de ovipuesta y fertilidad.
Forma de efectuar la balneación: se utilizará para conseguir que los animales
queden totalmente mojados una cantidad de líquido de baño no mayor de catorce
(14) litros por animal, y se procederá de la siguiente manera, en el caso, de
utilizarse lanza manual:
1) Rociado de toda la parte superior del cuerpo.
2) Rociado de los costados y flancos con movimiento zigzagueante.
3) Rociado de papada.
4) Rociado de cada miembro.
S) Rodado del vientre y de la ubre o escroto.
6) Rociado de la región perineal y de la cola completa.
7) Rociado de la cabeza, cara, cuello y orejas, siendo la parte interna de las
mismas la última región del animal que se rocíe.
Una hora después de finalizada la balneación de los lotes se extraerán de los
animales tratados diez (10) teleoginas, para su remisión al Laboratorio Central del
Servicio Nacional de Sanidad Animal.
i) Reunión de lotes:
Una vez bañados los animales regresarán al potrero de origen, donde serán
reunidos en un solo lote con los testigos, no pudiendo albergarse, bajo ningún
concepto, a otros animales en dicho potrero.,
j) Observación posterior al primer baño:
Se efectuará en el lote de treinta (30) animales, al quinto día posterior al primer
baño, pudiendo, frente a motivos justificables, disponer una revisación anterior o
posterior al quinto día estipulado. En esta revisación se determinará la presencia
de parásitos vivos, entendiéndose por tales a los ácaros normales o lesionados
que por las características de sus lesiones se consideren factibles de evolucionar;
en forma cuantitativa de los estadios, larvarios y metalarvarios y en forma
cualitativa del resto de los estadios que componen el ciclo biológico. De
comprobarse en los animales un poder residual absoluto de hasta cinco (5) días
en esta observación, se efectuarán las revisaciones cada veinticuatro (24) horas,
hasta determinar exactamente el momento de fijación de las larvas de
reinfestación.

�k) Recolección de teleoginas:
Al tercero, quinto y noveno día se extraerán las muestras de teleoginas, si las
hubiera, las que serán remitidas al Laboratorio Central del Servicio Nacional de
Sanidad Animal en forma independiente para cada observación, debiendo
individualizar al animal del cual se recolectara y consignar la fecha de extracción.
l) Segundo baño:
Se respetará el intervalo estipulado por la firma elaboradora en el formulario de
inscripción respectivo, siempre y cuando el mismo esté avalado por fundamentos
técnicos, caso contrario el segundo baño se realizará al noveno día del primero.
m) Observación posterior al segundo baño:
Al quinto día posterior al segundo baño comenzará la revisación final y terminará
cuando la Comisión Técnica lo creyere conveniente revisándose un porcentaje
representativo de los lotes de prueba que no podrá ser menor del 20% del total de
los animales, determinándose en forma cuantitativa la presencia de ejemplares
vivos, entendiéndose por tales a los parásitos normales o lesionados que por las
características de sus lesiones se consideren factibles de evolucionar.
Se extraerán, si las hubiere, todas las teleoginas, las que se remitirán en la forma
descripta al Laboratorio Central del Servicio Nacional de Sanidad Animal, para el
control de ovipuesta y fertilidad.
ARTICULO 4°. - Índices complementarios de Evaluación: se hará una descripción
e indicación de los siguientes índices:
a) Topografía: se mencionará el lugar y la zona donde se llevarán a cabo las
pruebas.
b) Antecedentes en la utilización de garrapaticidas: se informará detalladamente
los antecedentes del establecimiento en el uso de garrapaticidas.
c) Climatología: se dejará constancia si ocurren precipitaciones pluviales durante
el transcurso de la prueba, y si lloviere dentro de las 24 horas posteriores a la
realización del baño, el mismo deberá considerarse invalidado y realizarse
nuevamente.
ARTICULO 5°. - Estudio y análisis de los resultados: los resultados obtenidos en
las pruebas del producto controlado (poder residual, acción directa en la gama
evolutiva y sobre hembras ovígeras y fertilidad de sus aoves) serán considerados
por la Comisión Técnica, la que informará sobre su eficacia.
ARTICULO 6°. - Aprobación de los productos: cumplidos los requisitos
establecidos en los artículos anteriores se considerará satisfactoria la prueba,
otorgándose el correspondiente certificado de uso y comercialización.
ARTICULO 7° - Cuando un producto garrapaticida bovino cuyo uso sea por el
sistema de aspersión fuera rechazado, no podrá ser presentado nuevamente para

�su aprobación a menos que se introduzcan en su fórmula y las condiciones de
uso, modificaciones que así lo justifiquen.
ARTICULO 8 ° - Determinase que las balneaciones por aspersión podrán
realizarse únicamente, en Zonas INFESTADA e INDEMNE, quedando por
consiguiente prohibidas en Zonas de LUCHA ACTIVA o PREPARATORIA.
ARTICULO 9°.- Los gastos que originen las pruebas estarán a cargo de las
personas o firmas interesadas, quienes deberán depositar con antelación a la
reaización de aquéllas la suma presupuestada por tales conceptos; también serán
las personas o firmas interesadas las responsables de los perjuicios que pudieran
originarse con motivo de la ejecución de dichas pruebas.
ARTICULO 10°. - La Dirección General del Servicio de Laboratorios podrá dictar
normas complementarias estableciendo las medidas tendientes al mejor
cumplimiento de la presente Resolución.
ARTICULO 11°.- REGISTRESE, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial, y pase sucesivamente a los Servicios de Luchas Sanitarias y de
Laboratorios, a sus efectos.
RESOLUCIÓN 486
Fdo.- Dr. Raúl Martín Mendy
Director General

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0486/1975</text>
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                <text>Productos garrapaticidas bovinos.&#13;
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                <text>Los productos garrapaticidas bovinos emulsionables cuya inscripción se solicite para balneaciones por aspersión serán sometidos al análisis químico, al exámen físico-químico y a pruebas biológicas.</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>Lunes 28 de Julio de 1975  </text>
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