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                <text>Se propicia establecer normas para la correcta higienización y desinfección, luego de la descarga de animales de los vehiculos automotores concurrentes al Mercado Nacional de Hacienda (Liniers) de acuerdo con los prescripto en la normativa.</text>
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                <text>Los conductores de vehículos de transporte de hacienda en pie concurrentes al Mercado Nacional de Hacienda, deberán luego de efectuada la carga de animales, proceder al lavado y desinfección de la unidad automotor, en los lavaderos habilitados que se hallen en un radio de 100 kilometros y dentro de las 12 horas subsiguiente, de acuerdo con las condiciones establecidas. Los conductores deberan expresar  en declaración jurada el lavadero a través del conductor del vehículo para su archivo. El propietario otorgará al conductor un certificado que acredite el tratamiento de higienización.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 16 de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/526"&gt;Resolución N° 134/2021 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Se propician dictar normas complementarias para unificar criterios de fiscalización del espendio de productos zootrópicosen expendedoras habilitadas.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione, mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades de los animales, deberán llevar un Libro Registro, foliado y rubricado por el SENASA, a través de la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos.</text>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0919/1993</text>
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                    <text>RESOLUCION SENASA N° 970/93
BUENOS AIRES, 17-9-1993
VISTO la resolución n° 798 del 12 de agosto de 1993 por la cual se establecen
entre otras, diversas normas sanitarias para el ingreso de productos, subproductos
y derivados de origen animal, a la región Mesopotámica, y
CONSIDERANDO:
Que el artículo 10 inciso c) de la citada norma legal hace referencia a la resolución
n° 747 del 10 de agosto de 1993.
Que la cita de que se trata se debió a un error de redacción por cuanto la
resolución que debe considerarse vigente a tal fin es la n° 180 del 10 de abril de
1981.
Que corresponde en consecuencia proceder al saneamiento de dicho artículo
mediante su rectificación parcial.
Que el suscripto es competente para decidir en ésta instancia en virtud de las
facultades conferidas en el artículo 33 del Reglamento de la Ley 23.899 aprobado
por el Decreto n° 1553 de fecha 12 de agosto de 1991.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Modifícase el artículo 10 inciso c) de la resolución n° 798 el que
quedará redactado de la siguiente manera:
c) Carne sin hueso, productos, subproductos y derivados de origen animal, que
respeten las normas establecidas por la resolución n° 180 de fecha 10 de abril de
1981, de éste SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, con la certificación
sanitaria del organismo Oficial de origen.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION n° 970

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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Resolución ex- SENASA N° 0970/1993</text>
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                <text>Ingreso de productos, subproductos y derivados de origen animal, a la región Mesopotámica.</text>
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                <text>Viernes 17 de Septiembre de 1993</text>
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                <text>Se modifica el artículo 10 inciso c) de la resolución n° 798 el que quedará redactado de la siguiente manera:&#13;
c) Carne sin hueso, productos, subproductos y derivados de origen animal, que respeten las normas establecidas por la resolución N° 180 de fecha 10 de abril de 1980, con la certificación sanitaria del organismo Oficial de origen.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=34812"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0970/1993&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Is Replaced By</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el artículo 2° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188428"&gt;Resolución N° 738/2011&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 975/93 SENASA
DEROGADA POR RESOLUCION N° 369/98
VISTA la necesidad de que se establezcan normas referidas a una integral
fiscalización de productos de uso en medicina veterinaria cuya formulación esté
integrada por sustancias con actividad anabolizante, y
CONSIDERANDO:
Que el Decreto N° 583/67 del 31 de enero de 1967, modificado por el Decreto
N° 3899/72 del 22 de junio de 1972 reglamentarios de la Ley 13.636/47 del 11
de octubre de 1947 establece en su artículo 1° que toda persona física o
jurídica que elabore, fraccione, expenda o mantenga en depósito
medicamentos veterinarios debe estar inscripto en el Registro Nacional que a
tal fin llevare el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL.
Que es facultad del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL dictar las
normas complementarias de control desde la elaboración hasta su empleo con
el propósito de evitar su utilización con otros fines perjudiciales para la
comunidad.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia, conforme lo
establece la Ley 23.899.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione o
mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados
destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los
animales con fines zootécnicos que contengan en su formulación principios
activos que figuran incluidos como anexo I y que forma parte integrante de la
presente reglamentación, deberán llevar un libro registro foliado y rubricado por
el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL a través de la Gerencia de
Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, en el que se
asentarán diariamente con la firma del Director Técnico habilitado:
1.- ELABORADORES – FRACCIONADORES
a) Denominación farmacológica del principio activo.
b) Cantidad de principio activo en volumen, peso, número de dosis o unidades,
indicando claramente la cantidad neta del compuesto en equivalente 100%
de pureza que figura en las listas que obran como anexo I adquirida.
c) Fecha, nombre y domicilio, número de factura de compra extendida por el
proveedor de los principios activos en cuestión.
d) Cantidad de principio activo para cada partida de zooterápicos elaborados.

�e) Nombre y domicilio de la distribuidora o expendedora adquirente.
2 – IMPORTADORES
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Nombre del producto
Número del certificado provisional de uso y comercialización
Composición química.
Fecha, nombre, domicilio y número de factura de la firma exportadora.
Cantidad de unidades importadas.
Nombre y domicilio de la distribuidora o expendedora adquirente.
Cantidad de unidades comercializadas.

3 – DISTRIBUIDORES
a) Entradas y salidas diarias de dichos productos zooterápicos.
b) Número de remito de venta, en boleta aparte de otros zooterápicos firmado
por el médico veterinario que actúa como Director Técnico de la firma
adquirente. Domicilio y número de matrícula habilitante del mismo, tipo y
número de documento.
c) Nombre y domicilio de la firma adquirente.
d) Efectuar el envío de los zooterápicos que contengan en su formulación
principios activos de los que se mencionan en las listas que figuran como
anexo I de la presente reglamentación mediante remito por separado, que
deberá suscribir el médico veterinario que actúa como director técnico de la
firma adquirente sea ésta distribuidora o expendedora minorista de
zooterápicos debiendo aclarar su firma, como así también consignar su
domicilio, número de documento y número de matrícula.
e) Los remitos o facturas de compra o venta deberán quedar archivadas por
un plazo no menor de dos (2) años. Previo a su destrucción deben existir
notificación y permiso fehaciente del SENASA.
f) La venta de estos zooterápicos sólo podrá efectuarse a las firmas
debidamente habilitadas por la autoridad competente de sanidad animal de
cada jurisdicción.
g) Las distribuidoras, así como también los fraccionadores, elaboradores e
importadores que comercialicen en forma directa productos fármacoveterinarios de los mencionados en el artículo 1° deberán elevar en forma
semestral al SENASA un listado completo que implica:
1- Nombre, descripción y cantidad de dichos productos expendidos
2- Nombre y dirección del adquirente.
ARTICULO 2°.- Las expendedoras veterinarias deberán llevar un libro registro
de entradas y salidas de medicamentos zooterápicos previstos en el artículo 1°
de la presente reglamentación, foliado y rubricado por el SENASA a través de
la GAPAF, Colegio o Consejo Veterinario de Provincia donde se desempeñe la
firma, en el mismo se asentarán diariamente con la firma del Médico Veterinario
que actúa como Director Técnico:
1- Cantidad de medicamentos de los mencionados en el artículo 1°
ingresados.
2- Cantidad de estos medicamentos zooterápicos dispensados.

�3- Cantidad, fecha y datos del veterinario que prescriba la receta, nombre,
apellido, dirección y número de matrícula profesional.
ARTICULO 3°.- Las expendedoras de productos veterinarios deberán elevar
semestralmente al Colegio o Consejo Profesional de su jurisdicción una planilla
consignando nombre, apellido y dirección del adquirente.
ARTICULO 4°.- Quedan exceptuados de la presente reglamentación todos
aquellos productos que contengan en su formulación principios activos a los
que se refiere el artículo 1°, que se elaboren, fraccionen o importen destinados
a los pequeños animales, animales de compañía o aves de ornato y cuya vía
de administración sea la oral y cuya forma farmacéutica sea: comprimidos,
gotas, jarabes o suspensiones.
ARTICULO 5°.- Pase a la Gerencia de APAF, GELAB, SELSA a los fines de su
conocimiento y demás efectos.
ARTICULO 6°.- Notificar a las firmas o personas físicas o jurídicas involucradas
en la presente resolución.
ARTICULO 7°.- Regístrese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial.
ARTICULO 8°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
RESOLUCION N° 975.
ANEXO I
Sustancias con actividad anabólica
 Nortestosterona
 Dehidrometil testosterona
 Nandrolona
 Estanozoiol
 Zeranol
 Treobolona
Sustancias con actividad hormonal de uso terapéutico












Cipionato de estradiol
Medroxiprogesterona
Testosterona
Valeriato de Estradiol
Progesterona
Clornadinona
Hidroxiprogesterona
Benzoato de Estradiol
Propionato de Testosterona
Acetato de Megestrol
Metil Testosterona

�Quedan incluidas también sustancias que contengan: Estradiol, Testosterona,
Progesterona, Zeranol, Trembolona, sus derivados, como así también
sustancias con actividad estrogénica, androgénica o progestágena.
EL DIETILESTILBESTROL (DES) SE ENCUENTRA PROHIBIDO POR
RESOLUCION N° 56/87, SU USO Y COMERCIALIZACION EN TODO EL
TERRITORIO NACIONAL.

�</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que elabore, importe, fraccione o mantenga en depósito o distribuya productos nacionales o importados destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades de los animales con fines zootécnicos que contengan en su formulación principios activos que figuran incluidos como anexo I y que forma parte integrante de la presente reglamentación, deberán llevar un libro registro foliado y rubricado a través de la Gerencia de Aprobación de Productos Alimenticios y Farmacológicos, en el que se asentarán diariamente con la firma del Director Técnico habilitado.</text>
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                <text>Se autorizan a las personas físicas y/o jurídicas titulares de Certificados de Uso y Comercialización de Productos Veterinarios destinados al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales, a que parte de la producción de los mismos sea cedida a otra persona física y/o jurídica que haya dado cumplimiento a las normas establecidas en el Decreto Reglamentario N° 583 del 31 de enero de 1967, para que ésta lo comercialice bajo otro nombre registrado, manteniendo el número de Certificado de Uso y Comercialización original.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=32678"&gt;Resolución ex- SENASA N° 0977/1993&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por artículo 43° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=333197"&gt;Resolución 1642/2019&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Focos de Fiebre Aftosa en el Partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires, y en el Departamento de General Conesa de la Provincia de Río Negro.</text>
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                <text>Se declara zona de emergencia sanitaria la Región que abarca los Departamentos Pichi Mahuida, General Conesa y Adolfo Alsina de la Provincia de Río Negro y el Partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 738/2011 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 996/1994 SENASA
Derogada por el Artículo 2º de la Resolución RM Nº 738/2011
RESUMEN: Deja sin efecto el punto N° 11 Anexo I de la Res. SENASA 437/94. Determina que
los chacinados cocidos, en su cocción deben alcanzar la temperatura de 70° C en el núcleo
durante 25 minutos u 80° C durante 3 minutos.
BUENOS AIRES, 01 de septiembre de 1994
VISTO la Resolución Nº 437 del 15 de abril de 1994, por la cual se establecen los requisitos
sanitarios para el ingreso de carnes y productos cárnicos de suinos procedentes de los Estados de
Río Grande do Sul y Santa Catarina de la República Federativa del Brasil, y
CONSIDERANDO:
Que el punto 11 del anexo I de la citada Resolución, establece que los chacinados deberán
alcanzar en su proceso de elaboración la temperatura no inferior a setenta (70) grados centígrados
en el núcleo, durante veinticinco (25) minutos o temperaturas mayores a los ochenta (80) grados
durante tres (3) minutos.
Que habiéndose analizado los alcances de la mencionada norma legal, en la reunión bilateral
llevada a cabo con fecha 15 de junio ppdo. en la ciudad de Porto Alegre, se estableció la necesidad
de dejar sin efecto dicho requisito.
Que las Gerencias de Inspección de Productos Alimenticios y de Comercialización y Control
Técnico consideran que no existe impedimento alguno para proceder en consecuencia.
Que de conformidad con lo establecido por el artículo 33 del Anexo I del Decreto Nº 1553 del 12 de
agosto de 1991, el suscripto es competente para resolver en esta instancia.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL
DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
Artículo 1º.- Dejar sin efecto el punto 11 del Anexo I de la Resolución Nº 437/94.
Artículo 2º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.

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                <text>Dejar sin efecto el punto 11 del Anexo I de la Resolución Nº 437/94.&#13;
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                <text>Deja sin efecto el punto N° 11 Anexo I de la Res. SENASA 437/94. Determina que los chacinados cocidos, en su cocción deben alcanzar la temperatura de 70° C en el núcleo durante 25 minutos u 80° C durante 3 minutos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por artículo 2° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188428"&gt;Resolución N° 738/2011&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Se crea un Registro Nacional de Laboratorios, del ámbito oficial y privado, autorizados para efectuar diagnósticos de brucelosis, de conformidad con la Resolución N° 1.357 de fecha 7 de diciembre de 1993.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 9 de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=32980"&gt;Resolución N° 341/2003 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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