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                    <text>RESOLUCION SENASA RZ 68 93
COMPLEMENTADA POR RES. SENASA N° 1039 DEL 01/08/2000
RESUMEN: Normativa para la presentación a estudio de productos elaborados por establecimientos
industrializadores.
BUENOS AIRES, 13-1-1993
VISTO lo solicitado por la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
FARMACOLOGICOS, propiciando el dictado de normas administrativas complementarias tendientes a
posibilitar la concreción de la publicación del primer VADEMECUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS,
para consumo humano, y
CONSIDERANDO:
Que es responsabilidad del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL velar por la salud del
consumidor en el área de su competencia, contando para ello, entre otros elementos, con el REGISTRO DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS que está bajo la responsabilidad de la Gerencia mencionada
precedentemente.
Que el citado Registro provee de información completa para uso tanto de las autoridades de fiscalización
sanitaria competentes en el tema alimentos de los distintos ámbitos jurisdiccionales del país, como para el
público usuario, comerciantes o consumidores.
Que a los efectos de la impresión del primer VADEMÉCUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, es
imprescindible una actualización de la fuente de datos del mismo, o sea del Registro correspondiente.
Que el artículo 33 del Decreto n° 1.553 del 12 de agosto de 1991, faculta al SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL para dictar las normas complementarias necesarias para la mejor aplicación de los
instrumentos legales vigentes.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de las facultades conferidas en la Ley
23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Fíjase el día 28 de febrero del año en curso como último plazo para que las empresas
presenten y/o actualicen ante el REGISTRO DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS (en adelante “el
REGISTRO”) dependiente de la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
FARMACOLOGICOS, tanto la documentación como los datos necesarios, referidos a toda materia prima y/o
producto por ellas comercializados.
ARTICULO 2°.- Deberán incorporarse al Registro, todas las empresas habilitadas por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL productoras de materias primas y/o alimentos de origen animal
destinados a la alimentación humana que cuenten para su comercialización, en el mercado interno y/o
exportación, con un continente y/o etiqueta, rótulo, envase-rótulo, marbete o cualquier otro tipo de
identificación.
ARTICULO 3°.- A los efectos de la incorporación o actualización de datos de productos en el Registro, las
empresas mencionadas en el artículo 1° deberán completar la presentación de la siguiente documentación:
1. Un ejemplar de la planilla “DATOS DE LA EMPRESA”, conformada a máquina o con letra de imprenta,
según el modelo que forma parte del Anexo I de la presente Resolución. Dicha planilla deberá contar con una
leyenda que le otorgue “carácter de declaración jurada” y exhibirá la firma y sello aclaratorio de la misma, de
un integrante de la razón social.
2. Un ejemplar por cada materia prima y/o producto, de la planilla “DATOS DEL PRODUCTO”, la que se
completará a máquina o con letra de imprenta, según el modelo que forma parte del Anexo II de la presente
Resolución. Dicha planilla deberá contar con una leyenda que le otorgue “carácter de declaración jurada” y
exhibirá la firma y sello aclaratorio de la misma, de un integrante de la razón social.

�3. Una fotocopia de la monografía aprobada por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, de
cada uno de los productos que elaboren, si aún no la hubieran presentado ante el Registro. Dicha fotocopia
deberá estar avalada e su autenticidad por la firma del Jefe de Servicio de Inspección Veterinaria dependiente
de la GERENCIA DE SERVICIO DE INSPECCION DE PRODUCTOS ANIMALES.
4. Un ejemplar del rótulo definitivo aprobado, correspondiente a cada una de las materias primas y/o
productos alimenticios, a cada marca y/o a cada gramaje bajo los que se presentan para su comercialización.
La documentación mencionada debe presentarse en la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS sita en Paseo Colón 922 – 1° piso – Oficina 120 – CAPITAL
FEDERAL – Teléfono 362-0816, en forma personal.
Dicho trámite sólo podrá efectuarlo el firmante de las planillas o el representante declarado en la Planilla de
Datos de la Empresa, munidos de documentación de identidad.
La falsedad de datos será posible de sanciones previstas por la Ley para dicha circunstancia.
ARTICULO 4°.- A partir de la publicación del VADEMECUM, sólo podrán obtener certificación sanitaria
para su ingreso de la planta de producción, aquellas materias primas y/o productos elaborados para la
alimentación humana que se encuentren incluidos en dicha publicación. Será excepción a lo antedicho, los
que iniciaron trámites de aprobación y/o modificación de datos con anterioridad al 28 de febrero del año en
curso y obtengan su aprobación con posterioridad a dicha fecha y aquéllos que inicien sus trámites con
posterioridad a la misma.
ARTICULO 5°.- Cumplido el plazo establecido en el artículo 1° de la presente Resolución, se procederá a dar
de baja del Registro a las empresas y/o productos que no hayan cumplimentado con la presentación de la
documentación a que hace referencia el artículo 3° de la presente Resolución.
Las autoridades sanitarias competentes, quedan facultados para proceder a la interdicción y decomiso, si
correspondiere, de dichas mercaderías, ya que las mismas no cuentan con las garantías de calidad y sanidad
necesarias.
ARTICULO 6°.- El VADEMECUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS deberá ser actualizado como
mínimo una vez por año.
ARTICULO 7°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL extremará los recaudos para dar a la
presente Resolución amplia publicidad.
ARTICULO 8°.- Comuníquese, publíquese y dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 68

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                <text>Se establece normas administrtivas complementarias tendientes a posibilitar la concreción de la publicación del primer vademecum de productos alimenticios, para consumo humano.</text>
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                <text>Se fija el día 28 de febrero del año en curso como último plazo para que las empresas presenten y/o actualicen ante el REGISTRO DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS (en adelante “el REGISTRO”) dependiente de la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS, tanto la documentación como los datos necesarios, referidos a toda materia prima y/o producto por ellas comercializados.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que provea y expenda drogas puras destinadas al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales ya provengan de importación o elaboración en el país, deberá inscribirse en el Registro que a tal efecto llevará este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL declarando disponer de establecimiento o local para desarrollar sus actividades.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=33376"&gt;Resolución ex- SENASA Nº 0069/1993&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por artículo 100° de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/891"&gt;Resolución N° 11/2025 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Se transfiere provisoriamente a la GERENCIA DE INSPECCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS las funciones desarrolladas en el ámbito de la GERENCIA DE FISCALIZACION GANADERA. Se transfiere provisoriamente a la GERENCIA DE COMERCIALIZACION y CONTROL TECNICO las funciones contenidas en el Anexo II de la resolución, las cuales se vienen desarrollando en ámbito de la GERENCIA DE FISCALIZACION GANADERA.</text>
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                <text>El control sanitario previo de los animales concurrentes a la Exposición Ganadera de Palermo , quedan bajo el control sanitario del Servicio de Luchas Sanitarias (SELSA). El personal de SELSA procederá a la inspección de los establecimientos inscriptos. Las extracciones de sangre serán realizadas por SELSA en el establecimiento.  Los machos y hembras de las especies bovinas y caprinas inscriptas serán sometidos a diagnóstico de Brucelosis. La prueba "Rápida en Placa" será utilizada como método de rutina. Los reproductores machos o hembras de la especie porcina, serán sometidos a la prueba de Rosa de Bengala. Los reproductores susceptibles a la fiebre aftosa no podrán concurrir a otras exposiciones, ni ser movilizados a otros establecimientos.</text>
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                <text>&lt;a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7088248/19830228?busqueda=1"&gt;Resolución ex- SENASA Nº 0108/1983&lt;/a&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Resolución ex- SENASA Nº 0108/1983</text>
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                <text>Se extreman las medidas tendientes a resguardar el estado sanitario de los animales concurrentes a la Exposición Ganadera de Palermo</text>
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                <text>Martes 23 de Febrero de 1983</text>
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                <text>El control sanitario previo de los animales concurrentes a Exposición Ganadera de Palermo se realizará en la condiciones establecidas. La exposición ganadera, desde la entrada hasta la salida de los animales concurrentes, quedará bajo control sanitario del Servicio de Lucas Sanitarias (SELSA)</text>
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