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                    <text>RESOLUCION Nº 503/1995 ex SENASA
DEROGADA por RS 182/2018
Bol. Ofic. Del 26-11-2004-11-11
Impleméntanse medidas relativas al control y erradicación de la Brucelosis Bovina.
BUENOS AIRES, 28 de diciembre de 1995
VISTO el expediente Nº 13.742/95 en el que el Programa de Brucelosis de la GERENCIA DE
LUCHAS SANITARIAS propicia la implementación de medidas accesorias a fin de coadyuvar al
control y la erradicación de la Brucelosis Bovina, y
CONSIDERANDO:
Que por Resolución Nº 1269 del 16 de noviembre de 1993 se implantó el programa de vacunación
antibrucélica y se formularon las diferentes exigencias con respecto a predios libres, zonas de
saneamiento e incorporación de animales a rodeos en saneamiento o libres.
Que por Resolución Nº 189 del 20 de setiembre de 1995 del registro de este Servicio Nacional, se
adoptaron medidas con respecto a los rodeos bajo control de brucelosis, atendiendo además los
movimientos de hembras y su certificación.
Que por Resolución Nº 389 del 29 de mayo de 1995 se establecieron las condiciones y la
obligatoriedad del registro de vacunación antibrucélica, como así las restricciones existentes para
hembras no vacunadas.
Que de acuerdo al resultado de los monitoreos y evaluaciones efectuados en diferentes planes en
las regiones bajo vacunación sistemática, resulta necesario asegurar el cumplimiento de las
mismas.
Que el principal factor de riesgo de la brucelosis bovina tanto para la salud pública como animal,
está dado por la producción de abortos característicos de la enfermedad con alta descarga
infecciosa.
Que la vacunación de las terneras Cepa 19 reduce la incidencia de abortos y por esta vía, el riesgo
antedicho.
Que es aceptado y comprobado que la vacunación masiva de las terneras con vacuna viva de
cepa 19 continuada en el tiempo permite reducir la prevalencia de la enfermedad a niveles que
hacen factible la erradicación mediante la segregación de animales seropositivos.
Que para conseguir los objetivos propuestos es necesario lograr una alta cobertura vacunal que se
sostenga por períodos de tiempos prolongados.
Que las características técnicas de la vacunación antibrucélica cepa 19 hacen imprescindible que
la misma sea aplicada por personal idóneo.
Que la modalidad empleada en la Lucha contra la Fiebre Aftosa, de vacunación por parte de las
Fundaciones y /o Entes sanitarios demostró la efectividad necesaria para lograr coberturas
vacunales compatibles con los objetivos de estos planes.
Que la Subgerencia de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no
encontrando reparos legales que formular.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de lo determinado en el
artículo 33 del Anexo I del Decreto Nº 1553 del 12 de agosto de 1991, reglamentario de la Ley
23.899.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Se considerará vacunado a toda hembra que haya sido inoculada en tiempo y
forma por personal reconocido y autorizado por los entes responsables; respetando en todos los
casos las exigencias del programa local y que sean registrados en la Oficina Local de GELSA.

�ARTICULO 2º.- El registro de las vacunaciones se deberá efectuar en las Comisiones Locales de
GELSA de la jurisdicción, en un plazo máximo de DIEZ (10) días a la aplicación de la misma,
debiéndose haber vacunado la totalidad de las terneras del establecimiento que correspondiera por
su edad.
ARTICULO 3º.- Las vacunaciones parciales de egreso o por otras causas de fuerza mayor deberán
estar debidamente justificadas por el productor y avaladas por la Comisión Técnica, debiendo
realizarse la vacunación de la totalidad de las terneras de igual categoría entre las existentes en el
establecimiento.
ARTICULO 4º.- Todo establecimiento con existencia de terneras, debe contar con las instalaciones
mínimas e indispensables que permitan efectuar las tareas de vacunación, a los efectos de
disminuir los riesgos del operador y las reacciones adversas por una posible deficiente aplicación.
ARTICULO 5º.- Las hembras bovinas mayores de TRES (3) meses que no hayan recibido la
Vacunación Antibrucélica Oficializada, solo podrán ser destinadas a faena y su traslado solo será
permitido cuando tengan en su carretilla izquierda una marca a fuego con la letra F de dimensiones
no menores a 15 centímetros de alto por 5 centímetros de ancho.
ARTICULO 6º.- Exceptúanse de los alcances del artículo anterior a las hembras bovinas nacidas
antes del 1º de enero de 1995.
ARTICULO 7º.- En los casos de Establecimientos ubicados en Partidos o Departamentos sin
Planes Especiales de Vacunación Antibrucélica, la Vacunación Oficializada podrá ser ejecutada
por vacunadores de partidos vecinos o cercanos con Planes Especiales de Vacunación. En los
casos en que esto no fuera factible, la vacunación será supervisada por Médicos Veterinarios de
SENASA con un arancel operativo a cargo del productor cuyo monto será determinado por el
Consejo de Administración de SENASA.
ARTICULO 8º.- Los infractores a lo establecido en la presente Resolución, serán sancionados
conforme a lo estatuido por el Artículo Nº 24 de la Ley 23.899.
ARTICULO 9º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
Bernardo G. Cané.

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                <text>Se prorroga hasta el 31 de Marzo de 1983, el período de vacunación correspondiente al mes de febrero 1983 fijado por Disposición N° 266/70 para facilitar la vacunación antiaftosa obligatoria del ganado bovino.</text>
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                <text>Se prorrogan por un período de CIENTO OCHENTA (180) días los  términos y condiciones sanitarias establecidas por Resolución N° 441.</text>
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                <text>&lt;a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7091348/19840131?busqueda=1"&gt;Resolución ex- SENASA Nº 0036/1984&lt;/a&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION EX SENASA 50/95
Publicada el 4/8/1995
Modifícase el Reglamento de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal aprobado por Decreto N°
4238/68.
BUENOS AIRES, 27/7/1995
VISTO la Resolución N° 1035 del 6 de octubre de 1993, que incorpora entre otros el texto del numeral 27.5.2.,
al Reglamento de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal aprobado por Decreto N° 4238 del 19
de julio de 1968, y
CONSIDERANDO:
Que dicho numeral establece en forma expresa que funcionarios se encuentran autorizados para firmar
documentación sanitaria.
Que en numerosas circunstancias, los Inspectores Veterinarios Oficiales, no pueden cubrir la necesidad referida,
respecto a certificación que ampare mercadería destinada a exportación, en virtud del cúmulo de tareas que
deben desarrollar.
Que por tales circunstancias se considera necesario autorizar a otros profesionales veterinarios para
cumplimentar eficazmente dichas funciones.
Que corresponde en consecuencia de conformidad con las atribuciones conferidas por el artículo 11 inciso g) e la
Ley N° 23.899, dictar el presente acto.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Modifícase el numeral 27.5.2. incorporado por Resolución n° 1035/93 al Reglamento de
Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal aprobado por Decreto N° 4238/68, el que
quedará redactado de la siguiente manera:
27.5.2.: El Certificado Sanitario de Exportación definitivo, será firmado por un Veterinario Oficial.
Los Certificados Sanitarios de Exportación Provisorios. Los Permisos de Tránsito Restringido y Los Permisos de
Tránsito, podrán ser firmados indistintamente por un Inspector Veterinario oficial o por el Profesional
Veterinario que el Servicio habilite a tal fin. Excepcionalmente podrá autorizarse en forma individual y expresa a
Ayudantes de Veterinarios a firmar documentación sanitaria. Esta autorización nunca podrá ser extensiva a la
firma de documentación que ampare mercaderías destinadas para la exportación.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
Bernardo G. Cané.

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                <text>Se incorpora el numeral 27.5.2. incorporado por Resolución n° 1035/93 al Reglamento de Inspección de Productos, Subproductos y Derivados de Origen Animal aprobado por Decreto N° 4238/68. En lo relativo a los Certificados Sanitarios de Exportación</text>
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                    <text>RESOLUCION SENASA RZ 68 93
COMPLEMENTADA POR RES. SENASA N° 1039 DEL 01/08/2000
RESUMEN: Normativa para la presentación a estudio de productos elaborados por establecimientos
industrializadores.
BUENOS AIRES, 13-1-1993
VISTO lo solicitado por la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
FARMACOLOGICOS, propiciando el dictado de normas administrativas complementarias tendientes a
posibilitar la concreción de la publicación del primer VADEMECUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS,
para consumo humano, y
CONSIDERANDO:
Que es responsabilidad del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL velar por la salud del
consumidor en el área de su competencia, contando para ello, entre otros elementos, con el REGISTRO DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS que está bajo la responsabilidad de la Gerencia mencionada
precedentemente.
Que el citado Registro provee de información completa para uso tanto de las autoridades de fiscalización
sanitaria competentes en el tema alimentos de los distintos ámbitos jurisdiccionales del país, como para el
público usuario, comerciantes o consumidores.
Que a los efectos de la impresión del primer VADEMÉCUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, es
imprescindible una actualización de la fuente de datos del mismo, o sea del Registro correspondiente.
Que el artículo 33 del Decreto n° 1.553 del 12 de agosto de 1991, faculta al SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL para dictar las normas complementarias necesarias para la mejor aplicación de los
instrumentos legales vigentes.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de las facultades conferidas en la Ley
23.899.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Fíjase el día 28 de febrero del año en curso como último plazo para que las empresas
presenten y/o actualicen ante el REGISTRO DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS (en adelante “el
REGISTRO”) dependiente de la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
FARMACOLOGICOS, tanto la documentación como los datos necesarios, referidos a toda materia prima y/o
producto por ellas comercializados.
ARTICULO 2°.- Deberán incorporarse al Registro, todas las empresas habilitadas por el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL productoras de materias primas y/o alimentos de origen animal
destinados a la alimentación humana que cuenten para su comercialización, en el mercado interno y/o
exportación, con un continente y/o etiqueta, rótulo, envase-rótulo, marbete o cualquier otro tipo de
identificación.
ARTICULO 3°.- A los efectos de la incorporación o actualización de datos de productos en el Registro, las
empresas mencionadas en el artículo 1° deberán completar la presentación de la siguiente documentación:
1. Un ejemplar de la planilla “DATOS DE LA EMPRESA”, conformada a máquina o con letra de imprenta,
según el modelo que forma parte del Anexo I de la presente Resolución. Dicha planilla deberá contar con una
leyenda que le otorgue “carácter de declaración jurada” y exhibirá la firma y sello aclaratorio de la misma, de
un integrante de la razón social.
2. Un ejemplar por cada materia prima y/o producto, de la planilla “DATOS DEL PRODUCTO”, la que se
completará a máquina o con letra de imprenta, según el modelo que forma parte del Anexo II de la presente
Resolución. Dicha planilla deberá contar con una leyenda que le otorgue “carácter de declaración jurada” y
exhibirá la firma y sello aclaratorio de la misma, de un integrante de la razón social.

�3. Una fotocopia de la monografía aprobada por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, de
cada uno de los productos que elaboren, si aún no la hubieran presentado ante el Registro. Dicha fotocopia
deberá estar avalada e su autenticidad por la firma del Jefe de Servicio de Inspección Veterinaria dependiente
de la GERENCIA DE SERVICIO DE INSPECCION DE PRODUCTOS ANIMALES.
4. Un ejemplar del rótulo definitivo aprobado, correspondiente a cada una de las materias primas y/o
productos alimenticios, a cada marca y/o a cada gramaje bajo los que se presentan para su comercialización.
La documentación mencionada debe presentarse en la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS sita en Paseo Colón 922 – 1° piso – Oficina 120 – CAPITAL
FEDERAL – Teléfono 362-0816, en forma personal.
Dicho trámite sólo podrá efectuarlo el firmante de las planillas o el representante declarado en la Planilla de
Datos de la Empresa, munidos de documentación de identidad.
La falsedad de datos será posible de sanciones previstas por la Ley para dicha circunstancia.
ARTICULO 4°.- A partir de la publicación del VADEMECUM, sólo podrán obtener certificación sanitaria
para su ingreso de la planta de producción, aquellas materias primas y/o productos elaborados para la
alimentación humana que se encuentren incluidos en dicha publicación. Será excepción a lo antedicho, los
que iniciaron trámites de aprobación y/o modificación de datos con anterioridad al 28 de febrero del año en
curso y obtengan su aprobación con posterioridad a dicha fecha y aquéllos que inicien sus trámites con
posterioridad a la misma.
ARTICULO 5°.- Cumplido el plazo establecido en el artículo 1° de la presente Resolución, se procederá a dar
de baja del Registro a las empresas y/o productos que no hayan cumplimentado con la presentación de la
documentación a que hace referencia el artículo 3° de la presente Resolución.
Las autoridades sanitarias competentes, quedan facultados para proceder a la interdicción y decomiso, si
correspondiere, de dichas mercaderías, ya que las mismas no cuentan con las garantías de calidad y sanidad
necesarias.
ARTICULO 6°.- El VADEMECUM DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS deberá ser actualizado como
mínimo una vez por año.
ARTICULO 7°.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL extremará los recaudos para dar a la
presente Resolución amplia publicidad.
ARTICULO 8°.- Comuníquese, publíquese y dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 68

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                <text>Se establece normas administrtivas complementarias tendientes a posibilitar la concreción de la publicación del primer vademecum de productos alimenticios, para consumo humano.</text>
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                <text>Se fija el día 28 de febrero del año en curso como último plazo para que las empresas presenten y/o actualicen ante el REGISTRO DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS (en adelante “el REGISTRO”) dependiente de la GERENCIA DE APROBACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACOLOGICOS, tanto la documentación como los datos necesarios, referidos a toda materia prima y/o producto por ellas comercializados.</text>
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                <text>Toda persona física o jurídica que provea y expenda drogas puras destinadas al diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades de los animales ya provengan de importación o elaboración en el país, deberá inscribirse en el Registro que a tal efecto llevará este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL declarando disponer de establecimiento o local para desarrollar sus actividades.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por artículo 100° de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/891"&gt;Resolución N° 11/2025 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Reinscripción de mataderos, matarifes abastecedores y consignatarios directos, dispuesta por Resolución N°9  de 1995 del Consejo de Administración, que realicen sus actividades capital Federal y en  Partidos de la Provincia de Buenos Aires.</text>
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