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                    <text>RESOLUCION N° 180/92 SAGP
RESUMEN: Autoriza la importación de estigmas de maíz para uso industrial,
previo tratamiento químico. El producto, dosis, tiempo de exposición será
determinado por el IASCAV.
BUENOS AIRES, 20 de marzo de 1992.
VISTO el Trámite Interno N° 300.303/91 del registro de esta Secretaría, la
Resolución SAGyP N° 174 de fecha 8 de noviembre de 1991 por la cual se
autoriza a la firma JOVIERO SRL la importación de estigmas de maíz, para uso
industrial, con una desinfección previa a la inspección fitosanitaria, y
CONSIDERANDO:
Que la importación debe ser autorizada para todas las solicitudes.
Que el artículo 1° del Decreto N° 365 de fecha 10 de enero de 1948 dice que
se puede acordar franquicias de carácter general o especial siempre que las
necesidades del mercado interno lo impongan y no se desvirtúe el control
sanitario.
Que en cuando a necesidades del mercado interno, el estigma de maíz para
uso industrial cuya importación se solicita no se produce en nuestro país, ya
que debe ser un estigma sin fecundar. En la REPUBLICA ARGENTINA el total
del área sembrada con maíz se destina a la cosecha de grano, para ello es
necesario que se produzca la fecundación.
Que el contralor sanitario no se desvirtúa debido a la desinfección previa a la
inspección fitosanitaria a la que deberá ser sometida la mercadería.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de la
facultad conferida por el artículo 1° del Decreto N° 365/48 y el artículo 4° del
Decreto N° 2551 de fecha 30 de diciembre de 1986.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Autorízase a partir de la fecha de la presente resolución, la
importación de estigmas de maíz, para uso industrial, con una desinfección
previa a la inspección fitosanitaria. El producto, dosis y tiempo de exposición
empleado para el tratamiento respectivo, será determinado por la autoridad
pertinente del INSTITUTO ARGENTINO DE CALIDAD Y SANIDAD VEGETAL
(IASCAV).
ARTICULO 2°.- Pase a conocimiento de los organismos respectivos.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
Fdo.: Ing. Marcelo REGUNAGA - Secretario

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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2° de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gov.ar/items/show/3454#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolucion N° 31/2011 del SENASA&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCIÓN Nº 423/92
DEROGADA por RS 374/2016
RESUMEN: Reglamenta las normas de producción y elaboración de alimentos orgánicos,
resolviendo acerca de ámbito de aplicación, concepto, importación, normas de producción,
sistemas de control y productos permitidos en la producción orgánica.
BUENOS AIRES, 3 de junio de 1992
VISTO el Expediente Nº 337/92 del Registro del INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL, el Decreto 2266 del 29 de octubre de 1991 y la propuesta de normativas
elaborada por dicho Instituto respecto a reglamentar la producción y elaboración de alimentos
orgánicos, ecológicos o biológicos, y
CONSIDERANDO
Que existe una demanda cada vez mayor de productos obtenidos de forma orgánica o
ecológica para lo cual este fenómeno crea un nuevo mercado de productos de origen vegetal.
Que es necesario propiciar medidas tendientes a crear un marco normativo como protección a
la agricultura ecológica garantizando la competencia leal entre los productores y asegurando la
transparencia de los procesos de producción, elaboración y comercialización.
Que los productos de este origen se comercializan normalmente a un precio más elevado y
presentan ventajas adicionales en lo referente a protección del medio ambiente y conservación
de los recursos naturales.
Que la demanda internacional requiere sistemas de certificación que garanticen la calidad bajo
estos sistemas de producción.
Que la producción de carácter orgánico comprende un sistema de producción diferente al
habitual o convencional y por lo tanto debe cumplir normas específicas.
Que los operadores que produzcan, elaboren o comercialicen productos de carácter orgánico
deben quedar sujetos a un régimen de control preestablecido.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto por el
artículo 6º inciso a) del Decreto 2266/91.
Por ello,
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- AMBITO DE APLICACION. La producción, tipificación, elaboración, empaque,
distribución, identificación y certificación de la calidad de productos agrícolas "orgánicos,
ecológicos o biológicos” deberá sujetarse a la reglamentación que dicte el INSTITUTO
ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL y disposiciones de la presente resolución.
Se excluye la denominación de “orgánicos", "ecológicos" o "biológicos" o similares, a todo
producto, que no cumpla con este reglamento, con el único espíritu de evitar posibles
confusiones a los consumidores.
ARTICULO 2º.- CONCEPTO. Se entiende por "orgánico", “ecológico” o “biológico”, en adelante
“orgánico”, a todo sistema de producción sustentable en el tiempo, que mediante el manejo
racional de los recursos naturales, sin la utilización de productos de síntesis química, brinde
alimentos sanos y abundantes, mantenga o incremente la fertilidad del suelo y la diversidad
biológica y que asimismo, permita la identificación clara por parte de los consumidores, de las
características señaladas a través de un sistema de certificación que las garantice.
ARTICULO 3º- IMPORTACION. Cuando se importe un producto bajo esta denominación,
deberá provenir de países, que contemplen reglamentaciones equivalentes a la del nuestro.
Dichos productos deberán ingresar con un certificado del país de origen que los acredite como
tales, previa homologación del mismo por parte del INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL.
NORMAS DE PRODUCCION

�ARTICULO 4º.- SOBRE LA TRANSICION: Para que un producto reciba la denominación de
orgánico, deberá provenir de un sistema, donde se hayan aplicado las bases establecidas en el
presente reglamento, durante no menos de DOS (2) años consecutivos, considerándose como
tales, a los productos de la tercer cosecha y sucesivas. En esta etapa se certificarán como "EN
TRANSICION”. Dicho periodo podrá ser extendido o reducido, de acuerdo a los antecedentes
comprobables de cada situación, por parte de las empresas certificadoras con consentimiento
del INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL.
ARTICULO 5º.- SOBRE LA PRODUCCIÓN PRIMARIA:
inciso a) Tanto la fertilidad como la actividad biológica del suelo deberán ser mantenidas o
incrementadas mediante:
- a) el laboreo mínimo apropiado del mismo.
- b) el cultivo de leguminosas, abono verde o plantas de raíces profundas,
- c) el establecimiento de un programa adecuado de rotaciones plurianuales.
- d) la incorporación al terreno de abonos orgánicos, obtenidos de residuos provenientes de
establecimientos propios o ajenos, cuya producción se guíe por las normas del presente
Reglamento. En el caso de ser necesario, se podrán utilizar los fertilizantes orgánicos o
minerales enumerados en el Anexo A, previo control de su origen y composición.
Inciso b) El manejo de plagas y enfermedades, deberá realizarse mediante la adopción
conjunta de las siguientes medidas:
-a) aumento y continuidad de la diversidad del ambiente.
-b) selección de las especies y variedades adecuadas.
-c) cuidadoso programa de rotación.
-d) medios mecánicos de cultivo.
-e) protección de los enemigos naturales de las plagas y enfermedades por medio de cercos
vivos, nidos, diseminación de predatores, uso de parásitos para control biológico, etcétera.
Además de lo mencionado, se puede considerar apropiada, la utilización de los productos
enumerados en el Anexo B previo control de su origen y su composición.
Podrán utilizarse productos no permitidos en el Anexo B para la protección vegetal, siempre y
cuando sean indispensables para la lucha contra una plaga o una enfermedad particular, la
cual esté incluida en un programa oficial de control y no existan alternativas ecológicas, físicas,
de cultivo o de selección de vegetales, asimismo, cuando su utilización no produzca ni
contribuya a producir efectos inaceptables sobre el medio ambiente.
En todos los casos si se produjese una contaminación accidental, la misma quedará
documentadamente en los registros del establecimiento y se comunicará en forma inmediata a
la empresa certificadora. Los productos deberán ser identificados y cuando corresponda
separados del resto.
inciso c) Las semillas provendrán de sistemas de producción orgánica, pudiéndose utilizar los
productos permitidos en el Anexo B. Cuando exista la imposibilidad de obtener semillas de
origen orgánico, la empresa certificadora podrá autorizar el uso de semillas convencionales.
inciso d) Los productos provenientes de sistemas silvestres que requieran la denominación de
orgánico, deberán también ser inspeccionados por las organizaciones de control, a fin de
determinar la inexistencia de posibles vías de contaminación. A su vez se limitará claramente el
área de recolección y se asegurará la estabilidad de las especies involucradas en el sistema.
La acción del hombre en esos sistemas, nunca podrá implicar un efecto modificador del
ambiente.
ARTICULO 6º- SOBRE LA ELABORACION
Inciso a ) Se entiende por elaboración a las operaciones de transformación, conservación y
envasado de productos agrarios. Todo producto elaborado, que desee comercializarse como
tal, deberá contener todos los ingredientes de origen agrario, producidos, importados u
obtenidos de acuerdo al presente reglamento.

�Inciso b) No obstante lo dispuesto en a) podrán utilizarse, dentro del límite máximo del CINCO
POR CIENTO (5%) en peso de los ingredientes, productos de origen agrario que no cumplan
con los requisitos del presente reglamento, a condición de que sea indispensable su uso, y no
existan los mismos producidos por sistemas orgánicos.
Inciso c) En aquellos productos donde la participación de los productos orgánicos no alcance
los límites establecidos en b) la denominación de orgánico, solo se podrá incorporar a
continuación de cada ingrediente, cuando correspondiese, en el listado de los mismos.
Inciso d) Cuando un producto orgánico no contenga la totalidad de sus ingredientes producidos
orgánicamente, deberá explicarse en el listado de los Ingredientes, aquellos que no lo son,
utilizando la palabra "convencional".
Inciso e) Los productos orgánicos no podrán incluir productos provenientes de la industria de
síntesis química. Tampoco incluirán productos contaminados con metales pesados y/o
pesticidas, como sulfitos, nitratos o nitritos. Los colorantes, conservantes y saborizantes
sintéticos quedan también excluidos. El agua que se utilice en el sistema deberá ser potable y
preferentemente sin tratamientos químicos.
inciso f) Tanto los productos como los ingredientes no podrán someterse a tratamientos con
radiaciones, ni contener sustancias que no figuren en el anexo C
ARTICULO 7º.- SOBRE EL. EMPAQUE. En ningún caso se utilizarán envases que hayan
contenido productos de agricultura convencional y en general, estarán fabricados con
materiales biodegradables que no afecten en su proceso de fabricación al medio ambiente.
Asimismo, cumplirán con las normativas vigentes en el país en cuanto a productos
convencionales.
ARTICULO 8º.- SOBRE EL FRACCIONAMIENTO Y PLANTAS ELABORADORAS. Los
establecimientos donde se elaboran productos orgánicos, deberán evitar contaminaciones de
los mismos y deberán ser desinfectados con técnicas y productos acordes a este tipo de
producción orgánica. Nunca se permitirán situaciones que puedan conducir a la mezcla de
productos, o a la contaminación de los alimentos orgánicos por prácticas inadecuadas.
Asimismo, cumplirán con las normativas vigentes en el país en cuanto a productos
convencionales.
ARTICULO 9º.- SOBRE LA IDENTIFICACION. Los envases deberán llevar impresos sobre los
mismos y/o rótulos adheridos. en lugar visible y en un solo frente las siguientes leyendas:
- a) La mención “PRODUCTO DE AGRICULTURA ORGÁNICA" cuando corresponda al
producto final o en la lista de ingredientes que figurarán en orden decreciente de peso en la
lista.
- b) Número de partida identificatoria de origen y procesamiento.
- c) Empresa certificadora y Número que le corresponde en el Registro respectivo.
Asimismo cumplirán con las normativas vigentes en el país en cuanto a productos
convencionales.
ARTICULO 10.- SISTEMAS DE CONTROL. La certificación de la Calidad de los productos
orgánicos, las realizarán empresas o instituciones que cumplan los requisitos que
oportunamente establecerá el INSTITUTO ARGENTlNO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL,
para lo cual se abrirá el Registro Nacional de Empresas Certificadoras de Productos Orgánicos,
bajo su jurisdicción.
ARTICULO 11.- El INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL mantendrá
actualizadas las listas de productos permitidos que se detallan en los anexos A, B y C.
ARTICULO 12..- La presente resolución tendrá vigencia a partir del 5 de junio de 1992.
ARTICULO 13.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.

�RESOLUCIÓN Nº 423
lng. Agr. MARCELO REGUNAGA
Secretario de Agricultura, Ganadería y Pesca
ANEXO A
ABONO, FERTILIZANTES Y MEJORADORES DEL SUELO PERMITIDOS
(Previo control de su origen y composición)
Algas y productos derivados.
Aserrín.
Corteza vegetales y residuos de madera.
Compost de: residuos vegetales, provenientes del cultivo de hongos, de lombriz, de desechos
domésticos orgánicos.
Estiércol de granja y gallinaza, líquido u orinas, compostados.
Harina de hueso y harina de sangre.
Paja.
Productos animales transformados procedentes de mataderos y de la industria de pescado.
Subproductos orgánicos de productos alimenticios y de la industria textil.
Turba.
Abonos foliares de origen natural.
Inoculantes naturales.
Conchillas.
Azufre.
Oligoelementos (boros, cobre, hierro, manganeso, molibdeno, zinc), (necesidad reconocida por
la Empresa Certificadora).
Sulfato de magnesio (sal de Epson).
Sulfato de potasio de origen mineral.
Arcilla (bentonita, peulita, vermiculita, etc.)
Creta:
Escorias Thomas, controlando su contenido en metales pesados.
Mineral de potasio triturado.
Polvo de roca.
Roca de fosfato de aluminio calcinada y roca fosfatada natural (hiperfosfato).
Roca de magnesio calcárea (dolomita)
ANEXO B
PRODUCTOS PERMITIDOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS Y ENFERMEDADES
(Previo control de su origen y composición)
Preparados vegetales en general, y a base de piretro (pelitre), extraído de Chrysanthemun
cinerarriefolium, que contenga eventualmente sinergizantes naturales, a base de Derris
elliptica, Cuasi amara, Ryania speciosa, Melia azedarach, Azadirachta indica, Schoenocaulon
officinale, Bacillus thuringiensis y sus derivados.
Preparados a base de Bacolovirus.
Propóleo.
Aceites vegetales y animales.
Aceites minerales, sin agregado de pesticidas sintéticos.
Jabón potásico.
Preparados a base de metaldehido , que contengan un repulsivo contra las especies animales
superiores utilizados en las trampas.
Azufre.
Bicarbonato de sodio.
Caldo bordelés.
Oxicloruro de cobre.
Permanganato de potasio.
Polisulfuro de calcio.
Silicato de sodio.
Polvo de roca.
Tierra de diatomeas.

�Atmósfera controlada con dióxido de carbono, nitrógeno, vacío, gases inertes y tratamientos
con frío, vapor de agua, etc.
Tratamientos térmicos.
Desmalezado con fuego, sólo con gas Licuado.
ANEXO C
PRODUCTOS PERMITIDOS EN PROCESAMIENTO DE ALIMENTOS
AIgas.
Extractos vegetales no extraídos con solventes. Acido acético y láctico de origen bacteriano.
Acido cítrico. Acido tartárico.
Levadura de cerveza, con o sin lecitina obtenidos sin blanqueadores o solventes.
Nitrógeno.
Oxígeno
Cloruro de potasio.
Cloruro de sodio, sin aditivos o con agregado de carbonato de Cloruro de calcio.
Carbonato de potasio. (Trazas).
Almidón no modificado
Enzimas pectolíticas
Dióxido de Carbono
Dióxido de azufre (excepto post-cosecha)
Azúcar de origen orgánico o libre de residuos.
Tartrato de sodio.
Tartrato de potasio,
Bicarbonato de sodio.
Fosfato diácido de sodio.
Sulfato de calcio.
Agar.Agar
Lecitina sin blanqueadores y solventes.
Goma arábica
Gelatinas Naturales.

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                <text>Miércoles 3 de Junio de 1992</text>
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                <text>Reglamenta las normas de producción y elaboración de alimentos orgánicos, resolviendo acerca de ámbito de aplicación, concepto, importación, normas de producción, sistemas de control y productos permitidos en la producción orgánica.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=197474"&gt;Resolución SAGyP N° 0423/1992&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Is Replaced By</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 20 de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/634"&gt;Resolucion N° 374/2016 del SENASA&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 638/92 SAGyP
RESUMEN: Reconoce la formación del Comité Regional Fitosanitario del
Noroeste Argentino (CORENOA).
BUENOS AIRES, 24 de julio de 1992
VISTO el expediente N° 706/92 del registro del INSTITUTO ARGENTINO DE
SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, el acta de fecha 8 de julio de 1992 en la
ciudad de San Salvador de Jujuy por la que se constituye el COMITE
REGIONAL FITOSANITARIO DEL NOROESTE ARGENTINO, y
CONSIDERANDO:
Que el PODER EJECUTIVO NACIONAL impulsa una activa política de
descentralización operativa.
Que la creación de Comités Regionales conjuntamente con las Provincias y el
sector privado es el camino para lograr tal objetivo.
Que la máxima autoridad de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA es a la vez Secretario del mencionado Comité.
Que la temática fitosanitaria es de vital importancia en la política fitosanitaria al
INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo
dispuesto por el artículo 3° del Decreto N° 2266/91.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Reconocer la formación del COMITE REGIONAL
FITOSANITARIO DEL NOROESTE ARGENTINO.
ARTICULO 2°.- Delegar en el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL la representación del Secretario de Agricultura, Ganadería
y Pesca en el mencionado Comité.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 638
Fdo.: Ing. Agr. Marcelo REGUNAGA - Secretario

�</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 656/92 SAGP
RESUMEN: Aprueba los formularios de solicitud e instrucciones para el
diligenciamiento de los permisos para la Experimentación y/o Liberación al
Medio de Organismos Vegetales Genéticamente Modificados, así como los
Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos.
BUENOS AIRES, 30 de julio de 1992
VISTO la Resolución N° 124 del 24 de octubre de 1991, que creó en el ámbito
de esta Secretaría a la COMISION NACIONAL ASESORA DE
BIOTECNOLOGIA AGROPECUARIA (CONABIA), y
CONSIDERANDO:
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo
dispuesto en el Decreto N° 742 del 18 de abril de 1991.
Por ello
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Apruébanse los formularios de solicitud e instrucciones para el
diligenciamiento de los permisos para Experimentación y/o Liberación al Medio
de Organismo Vegetales Genéticamente Modificados, así como los
correspondientes a Microorganismos Genéticamente Modificados, y/o sus
productos para aplicaciones en animales que, como anexos I, II, III y IV, forman
parte integrante de la presente Resolución.
ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 656
Fdo.: Ing. Agr. Marcelo REGUNAGA – Secretario
ANEXO I
Solicitud para la concesión de permisos para Experimentación y/o Liberación al
Medio de Organismos Vegetales Genéticamente Modificados.
El Secretario de Agricultura, Ganadería y Pesca es la autoridad responsable de
la concesión de este permiso para la experimentación y/o liberación al medio
de Organismos Vegetales Genéticamente Modificados, contando con el
dictamen previo de la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología
Agropecuaria. La información contenida en esta solicitud sólo será empleada
en la evaluación de la conveniencia de otorgar permisos para Organismos
Genéticamente Modificados. El permiso no será extendido hasta que esta
solicitud haya sido aprobada. Quedan expresamente prohibidas la
experimentación y /o liberación al medio de Organismo Genéticamente
Modificados que no cuenten con el debido permiso otorgado por esta autoridad.

�Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca
Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria
Solicitud de permisos para Experimentación y/o Liberación al Medio de
Organismos Vegetales Genéticamente Modificados
Complete este formulario en forma suscinta. El detalle de la información
necesaria como fundamento de la solicitud debe incluirse en hojas anexas
como Información suplementaria.
1. Nombre, Dirección, Teléfono y FAX del solicitante.
1.1.

Responsable Legal
Nombre
Dirección
Teléfono
FAX
Institución
Cargo

1.2.

Responsable Técnico:
Nombre
Dirección
Teléfono
FAX
Institución
Cargo

2. Tipo de Permiso Solicitado: (marque con una X)
❑ Manipulación por técnicas de ADN recombinante de organismos en
instituciones oficiales y no oficiales.
❑ Prueba de Laboratorio-invernadero
❑ Primera prueba a campo en pequeña escala
❑ Reiteración prueba a campo en pequeña escala
❑ En Argentina
❑ En el extranjero
❑ Primera prueba a campo en gran escala
❑ En Argentina
❑ En el extranjero
❑ Reiteración prueba a campo en gran escala
❑ Multiplicación precomercial
3. Esta solicitud ante la CONABIA es: (marque con una X)
❑ Nueva
❑ Renovación
❑ Adicional (1)
(1) Ampliación o modificación de una solicitud anterior todavía vigente.

�4. Objetivos y antecedentes del experimento: describa, en no más de un
párrafo, los objetivos y antecedentes del experimento motivo de la presente
solicitud. El detalle de la información existente, tanto en la Argentina como
en el extranjero, deberá incluirse en el punto 5 de la Información
Suplementaria.
5. Medio de introducción del material: (marque con una X)
❑ Material desarrollado localmente
❑ Correo oficial
❑ Correo privado
❑ Por mano o equipaje
Otros:
6.Características de la introducción del material
6.1. Cantidad de material a ser introducido
6.2. Tipo de material a ser introducido (2)
6.3. Programa de introducciones propuesto
(2) Tipo de órgano vegetal a ser introducido
7. Fecha (o fechas) de:
7.1. Importación (ingreso)
7.2. Transporte dentro del país
7.3. Liberación a campo o laboratorio
8. País, lugar y entidad de origen del material.
9. Puerto de arribo, destino dentro del país y/o localidad en que se efectuará la
liberación.
10. Descripción de los materiales: complete los ítems que correspondan.
Nombre científico / nombre común / nombre comercial / otra denominación
10.1. Organismo donante
10.2. Organismo receptor
10.3. Vector o agente vector
10.4. Organismo o producto sujeto al control
10.5. Si es un producto, indique el nombre de los componentes.
11. Descripción de cualquier material biológico (como, por ejemplo, medio de
cultivo o material hospedante) que acompañe al Organismo Genéticamente
Modificado durante el proceso sujeto a control.
12. Información suplementaria – Ver detalle en anexo.
Declaro bajo juramento que la información contenida en esta solicitud, así
como en la correspondiente Información es completa y exacta según mi
conocimiento y buena fe (3)

�(3) La falsificación de algún rubro de esta solicitud como de la información
suplementaria estará enmarcada en las sanciones vigentes en la Ley N° 20247
de Semillas y Creaciones Fitogenéticas, y sus reglamentaciones.
13. Fecha de presentación
14. Firma del Responsable Legal
15 Aclaración de la firma y título

Para uso exclusivo de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca –
Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria.
Notificación del envío de la declaración:
Notificación de la recepción de la declaración:
Permiso emitido:
SI
NO
Fecha de emisión:
Número de permiso:
Información suplementaria presentada:
SI
Firma del funcionario autorizante:
Fecha de autorización:
Fecha de vencimiento del permiso:

NO

ANEXO – INFORMACION SUPLEMENTARIA
Descripción

Incluido (X)

Si esta información ya ha sido presentada con
anterioridad, indique la fecha de la presentación (4)

(4) Se aceptarán los informes anteriores presentados a la CONABIA y a otros
países, con las modificaciones y agregados que tengan relevancia para las
condiciones locales.
Descripción
1. Nombres, direcciones y números telefónicos de las personas que
desarrollaron y/o proveyeron el Organismo Genéticamente Modificado.
2. Características del material
2.1 con respecto al organismo sujeto a control, en este ítem deberá incluirse:
a) el nombre y una breve descripción botánica;
b) las posibilidades de polinización cruzada con miembros de la misma
especie y/o con parientes autóctonos;
c) los mecanismos de propagación y los períodos de vida latente o
inactividad;
d) la eventual potencialidad del organismo de transformarse en maleza.

�2.2 Descripción detallada de la biología molecular del sistema donantereceptor-vector que ha sido o será empleado en la producción del
Organismo Genéticamente Modificado sujeto a control.
En este ítem se deberá:
a) brindar una breve descripción de la especie donante del gen;
b) identificar los vectores e incluir un mapa de los plásmidos vectores (en caso
de haberse utilizado dicho sistema). También habrán de describirse las
características del vector, tales como genes marcadores, promotores, etc. e
indicar el nivel de expresión de dichos genes, realizar una identificación de
sus homologías de secuencias nucleotídicas con patógenos como virus, y
las posibilidades y consecuencias previsibles de una eventual
recombinación genética, potencialmente generadora de patógenos (por
ejemplo generación de nuevas razas patogénicas);
c) identificar (en caso de ser conocidos) el producto genético y la vía
metabólica afectada;
d) brindar una descripción acerca del efecto del producto genético en el
material vegetal (por ejemplo, resistencia a insectos) y sobre la
especificidad del tejido y sobre la producción de metabolitos secundarios, a
fin de evaluar los compuestos que pudieran ingresar en la cadena
alimentaria;
e) incluir los antecedentes existentes acerca de la transferencia de genes a la
misma u otras especies.
3. País y localidad donde el organismo donante, el organismo receptor y el
vector o agente vector han sido recogidos, desarrollados y/o producidos.
4. Descripción detallada del objetivo del experimento a realizar con el
Organismo Genéticamente Modificado. En caso de planificarse
cruzamientos, deberán identificarse los genotipos a ser utilizados. En este
ítem también se incluirán los antecedentes y resultados de las experiencias
realizadas, tanto en el país como en el extranjero, que no fueron descriptos
en el punto 4 de la solicitud.
5. Descripción detallada de los métodos y procedimientos de bioseguridad que
han sido usados en el país de origen y de aquéllos que serán empleados en
la Argentina con el fin de prevenir la contaminación, liberación y
diseminación den el medio durante la etapa de producción, del organismo
donante, del organismo receptor, del vector o agente vector así como de
cada componente del Organismo Genéticamente Modificado, que será
sujeto a control.
En este ítem se deberán describir los invernáculos, los laboratorios y
cámaras de cría, los campos de experimentación, los campos de
multiplicación y las plantas de procesamiento.
5.1 En el caso de pruebas de laboratorio-invernadero se requerirá:
a) la descripción del sitio y su ubicación;
b) la cantidad máxima de material vegetal que se cultivará;
c) las medidas de aislamiento y bioseguridad;
d) los métodos propuestos para el control de potenciales vectores de
material genético recombinante, de cualquier naturaleza.

�5.2 En el caso de las pruebas a campo la información solicitada incluye:
a) la descripción del sitio y su ubicación exacta en un mapa;
b) el detalle del tamaño y el número de parcelas;
c) la cantidad de semillas (en granos) que ha de utilizarse y el plano de
siembra;
d) información acerca de las medidas de aislamiento reproductivo
propuestas (especificando el nombre de las variedades de control
sugeridas y las distancias de aislamiento planteadas);
e) los métodos planteados para el control de potenciales vectores del
material genético recombinante, de cualquier naturaleza (áfidos, labores
culturales, etc.).
6. Descripción detallada del método sugerido para la disposición final del
Organismo Genéticamente Modificado y de todo el material incluido en el
experimento.
7. Descripción detallada del método sugerido para la disposición final del
Organismo Genéticamente Modificado, y de todo el material incluido en el
experimento.
7.1 En el caso de pruebas de laboratorio-invernadero deberá brindarse
información sobre el destino que se dará al material cosechado, indicando
el tratamiento a que se someterá el material remanente una vez efectuada
la cosecha.
7.2 En el caso de pruebas a campo se detallará:
a) el tratamiento de la tierra y monitoreo del campo postcosecha;
b) el uso futuro del terreno;
c) los controles posteriores a poner en práctica;
d) el destino que se dará al material cosechado, indicando el tratamiento a
que se someterá el material vegetal y las semillas una vez efectuada la
cosecha.
7.3. Ante la eventualidad de un escape, deberá indicarse el método de control.
8. Transporte. En este ítem deberá especificarse el método propuesto para el
traslado del Organismo Genéticamente Modificado hasta su destino, final o
intermedio, dentro de la Argentina.
ANEXO II
INSTRUCCIONES
Este formulario puede ser usado para solicitar un permiso para la manipulación,
por técnicas de ADN recombinante, de organismos en instituciones oficiales y
no oficiales; para realizar una prueba de Laboratorio-invernadero; una prueba a
campo en pequeña escala; una prueba a campo en gran escala o para la
multiplicación precomercial del material. Este permiso no exime de los
controles que pudieran efectuarse durante la distribución comercial de la
semilla. (5)

�Dos copias de este formulario deben ser remitidas a la sede de la Comisión
Nacional Asesora de Biotecnología de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Pesca. El trámite se inicia en el Instituto Nacional de Semillas (INASE), en la
siguiente dirección: Paseo Colón 922, 3° Piso, Of. 302, Capital Federal.
Cada copia de la solicitud deberá estar firmada por un responsable legal. Esta
persona es quien deberá asegurar el cumplimiento de todas las condiciones
que conlleva la concesión del Permiso en cuestión.
(5) El concepto de semilla es aquél contemplado en la Ley N° 20247 de
Semillas y Creaciones Fitogenéticas.
Condiciones para el otorgamiento de Permisos para Experimentación y/o
Liberación al Medio de Organismo Vegetales Genéticamente Modificados
Toda persona a quien se le otorgue este tipo de permiso, así como sus
empleados o agentes, deberán cumplir con las condiciones que se detallan a
continuación, así como con aquéllas que son exigidas en la solicitud y en el
Anexo sobre Información suplementaria. El cumplimiento de las condiciones
será evaluado por la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología
Agropecuaria de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca.
1. Inspectores habilitados por la autoridad de competencia, deberán tener
acceso en forma periódica al lugar donde el Organismo Genéticamente
Modificado (OGM) esté ubicado. Además toda persona a quien se le haya
otorgado este permiso, deberá comunicar a la CONABIA, con la debida
anticipación, los momentos en que se cumplirá el cronograma de
operaciones propuesto (introducción, siembra, cosecha) con el fin de
facilitar las inspecciones.
2. El OGM estará sujeto a las reglamentaciones establecidas por la CONABIA
para evitar liberaciones accidentales y/o no autorizadas.
3. El OGM estará sujeto a las reglamentaciones en materia de sanidad vegetal
establecidas por la autoridad competente para prevenir la diseminación de
plagas vegetales.
4. Toda persona a quien se le haya otorgado un permiso deberá presentar a la
CONABIA informes sobre el funcionamiento del OGM, en conformidad con
los requerimientos de información que hayan sido especificados en el
permiso.
5. La CONABIA deberá ser notificada dentro de los plazos de tiempo y modo
especificados, en los siguientes casos:
i)
Notificación oral inmediata ante el descubrimiento, y notificación por
escrito dentro de las 24 horas de producida una liberación accidental
o no autorizada del OGM.
ii)
Por escrito, con una demora no mayor de los 5 días hábiles, si el
OGM o el organismo hospedante asociado tuvieran características
sustancialmente diferentes a las detalladas en la solicitud de permiso
o si se produjera alguna situación anormal (excesiva mortandad,
enfermedad o efecto imprevisto sobre otros organismos).
INFORMACION CONFIDENCIAL (IC)

�Si la solicitud contuviera secretos comerciales o información confidencial (IC)
en la primera copia, las partes que sean consideradas “IC” deberán ser
eliminadas. Cada página de la solicitud, donde la IC fue eliminada, debe
señalarse con el siguiente rótulo “Copia con IC eliminada”.
La segunda copia deberá contener toda la información confidencial que fuera
eliminada de la anterior. Cada página de la solicitud que posea ese tipo de
información deberá ser rotulada como “Copia con IC”.
ANEXO III
Solicitud para la concesión de permisos para Experimentación y/o Liberación al
Medio de Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos para
aplicaciones en animales.
El Secretario de Agricultura, Ganadería y Pesca es la autoridad responsable de
la concesión de este permiso para experimentación y/o liberación al medio
ambiente de Microorganismos Genéticamente Modificados, contando con el
dictamen previo de la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología
Agropecuaria. La información contenida en esta solicitud sólo será empleada
en la evaluación de la conveniencia de otorgar permisos para Microorganismos
Genéticamente Modificados. El permiso no será extendido hasta que esta
solicitud haya sido aprobada. Quedan expresamente prohibidas la
experimentación y/o liberación al medio de Microorganismos Genéticamente
Modificados que no cuenten con el debido permiso otorgado por esta autoridad.
Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca
Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria
Solicitud de permiso para Experimentación y/o Liberación al Medio de
Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos para
aplicaciones en animales.
Complete este formulario en forma suscinta. El detalle de la información
necesaria como fundamento de la solicitud debe incluirse en hojas anexas
como Información Suplementaria.
1. Nombre, dirección, teléfono y FAX del solicitante.
1.1 Responsable legal
Nombre
Dirección
Teléfono
FAX
Institución
Cargo
1.2 Responsable técnico
Nombre

�Dirección
FAX
Institución
Cargo
2. Tipo de permiso solicitado: (marque con una X)
❑ Manipulación por técnicas de ADN recombinante de organismos en
instituciones oficiales y no oficiales
❑ Prueba de laboratorio-invernadero
❑ Primera prueba a campo en pequeña escala.
❑ Reiteración prueba a campo en pequeña escala
❑ En Argentina
❑ En el extranjero
❑ Primera prueba a campo en gran escala
❑ En Argentina
❑ En el extranjero
❑ Multiplicación precomercial
3. Esta solicitud ante la CONABIA es: (marque con una X)
❑ Nueva
❑ Renovación
❑ Adicional (1)
(1) Ampliación o modificación de una solicitud anterior todavía vigente.
4. Objetivos y antecedentes del Experimento: describa, en no más de un
párrafo, los objetivos y antecedentes del experimento motivo de la presente
solicitud. El detalle de la información existente, tanto en la Argentina como
en el extranjero, deberá incluirse en el punto 5 de la Información
suplementaria.
5. Medio de introducción del material: (marque con una X)
❑ Material desarrollado localmente
❑ Correo oficial
❑ Correo privado
❑ Por mano o equipaje
Otros:
6. Características de la introducción de material:
6.1 Cantidad de material a ser introducido
7 Fecha (o fechas) de:
7.1 Importación (ingreso)
7.2 Transporte dentro del país
7.3 Liberación a campo o laboratorio
8. País, lugar y entidad de origen del material

�9. Puerto de arribo (en caso de ser material del exterior), destino dentro del
país y/o localidad en que se efectuará su manipulación, multiplicación y/o
liberación.
10. Descripción de los materiales: Complete los ítems que correspondan.
Nombre científico / nombre común / nombre comercial / otra denominación
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6

Microorganismo donante
Microorganismo receptor
Vector o agente vector
Microorganismo de replicación del vector (cuando corresponda)
Microorganismo o producto sujeto a control
Si es un producto, indique el nombre de los componentes.

11. Descripción de cualquier material biológico (como, por ejemplo, medio de
cultivo o material hospedante) que acompañe al Microorganismo
Genéticamente Modificado durante el proceso sujeto a control.
12. Información suplementaria – Ver detalle en el Anexo
Declaro bajo juramento que la información contenida en esta Solicitud, así
como en la correspondiente a la Información Suplementaria, es completa y
exacta según mi conocimiento y buena fe. (2)
(2) La falsificación de algún rubro de esta Solicitud como de la Información
Suplementaria estará enmarcada en las sanciones vigentes en la Ley N°
13636 y sus reglamentaciones.
13. Fecha de presentación
14. Firma del responsable legal
15. Aclaración de la firma y título

Para uso exclusivo de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca –
Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria.
Notificación del envío de la declaración:
Notificación de la recepción de la declaración:
Permiso emitido:
SI
NO
Fecha de emisión:
Número de permiso:
Información suplementaria presentada:
SI
Firma del funcionario autorizante:
Fecha de autorización:

NO

�Fecha de vencimiento del permiso:

ANEXO – INFORMACION SUPLEMENTARIA
Descripción

Incluido (X)

Si esta información ya ha sido presentada con
Anterioridad, indique la fecha de la
Presentación (3)

(3) Se aceptarán los informes anteriores presentados a la CONABIA y a otros
países con las modificaciones y agregados que tengan relevancia para las
condiciones locales.
Descripción
1. Nombres, direcciones y números telefónicos de las personas que
desarrollaron y/o proveyeron el Microorganismo Genéticamente Modificado
y sus productos o derivados.
2. Características del material
2.1.

Con respecto al microorganismo sujeto a control, en este ítem deberá
incluirse:

a) el nombre y una breve descripción
b) las posibilidades de recombinación con miembros de la misma u otras
especies
c) los mecanismos de transmisión, forma de resistencia y persistencia en el
medio y en el huésped.
d) la evaluación de la potencialidad del microorganismo de transformarse en
patógeno y/o perder la inocuidad para la especie destinada u otras.
2.2.

En cuanto a la especie portadora del gen, el gen y la función codificada
se deberá:
a) brindar una breve descripción de la especie donante del gen;
b) descripción detallada de la biología molecular del sistema que ha sido o
será empleado en la producción del microorganismo genéticamente
modificado sujeto a control.
En este ítem deben identificarse los vectores e incluirse un mapa de los
plásmidos vectores (en caso de haberse utilizado dicho sistema). También
habrán de describirse las características del vector, tales como genes
marcadores, promotores, etc. e indicar el nivel de expresión de dichos genes.
Realizar una identificación de la secuencia de ácidos nucleicos insertada, sus
promotores y terminadores, sus homologías de secuencias nucleotídicas con
patógenos como virus, posibilidades y secuencias potenciales de una eventual
recombinación genética potencialmente generadora de patógenos;
c) identificar (en caso de ser conocido) el producto genético;
d) brindar una descripción acerca del o los efectos del producto genético en el
huésped destinado o en aquellos a los que podría llegar accidentalmente, y

�sobre la producción de metabolitos secundarios, con el fin de evaluar los
compuestos que pudieran ingresar en la cadena alimentaria.
2.3 en caso de microorganismos con delecciones o inserciones que modifiquen
alguna función, se deberá incluir:
a) la descripción de la función modificada;
b) el efecto sobre el microorganismo modificado en cuanto a sus
características fisiológicas, bioquímicas, etc.
c) los puntos b), c) y d) de 2.1.
3

País/es y localidad/es donde el microorganismo donante, el
microorganismo receptor y el vector o agente vector han sido desarrollados
y/o producidos.

4. Descripción detallada del objetivo de la introducción en la Argentina del
microorganismo genéticamente modificado y/o el producto, incluyendo
información sobre el experimento propuesto y/o el proyecto de producción.
En este ítem también se incluirán los antecedentes y resultados de las
experiencias realizadas tanto en el país como en el extranjero, que no
fueron descriptos en el punto 4 de la solicitud.
5. Descripción detallada de los métodos y procedimientos de bioseguridad,
métodos de eliminación y/o inactivación de supuestos contaminantes
adventicios y controles de esterilidad que han sido usados en el país de
origen y de aquellos controles que serán empleados en la Argentina con el
fin de prevenir la contaminación, liberación y diseminación en el medio
durante todas las etapas de los experimentos, así como de cada
componente del microorganismo genéticamente modificado que será sujeto
a control en cualquier tipo de permiso solicitado.
En este ítem se deberán describir los bioterios, los laboratorios, los campos
de experimentación, el área circundante, y los lugares de procesamiento.
5.1 En el caso de las pruebas de laboratorio-bioterio se requerirá:
a) la descripción del sitio y su ubicación exacta en un mapa;
b) el detalle del tamaño e infraestructura (alambrados, mangas, etc.);
c) descripción del área circundante (animales, accidentes geográficos,
asentamientos poblacionales, etc.);
d) medidas de protección y protocolo de control para el personal de trabajo
y poblaciones circundantes.
6. Descripción detallada del destino final propuesto para los animales incluidos
en la experimentación.
7. Descripción detallada del método propuesto para la disposición final del
microorganismo genéticamente modificado, material de experimento.
7.1. En el caso de pruebas de laboratorio-bioterio deberá brindarse información
sobre el destino que se dará al material desechado, indicando el tratamiento a
que se someterá dicho material
7.2. Ante la eventualidad de un escape, deberá indicarse el método de control

�ANEXO IV
INSTRUCCIONES
Este formulario puede ser usado para solicitar un permiso para realizar pruebas
en laboratorio-bioterio; pruebas en animales en condiciones controladas; a
campo, para producción a escala piloto o para manipular, por técnicas de ADN
recombinante, el microorganismo en instituciones oficiales y no oficiales. Este
permiso no exime del cumplimiento de otras reglamentaciones vigentes.
Dos copias de este formulario deben ser remitidas a la sede de la Comisión
Nacional Asesora de Biotecnología de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y
Pesca. El trámite se inicia en las oficinas de Diagnóstico, Control y Método
(DICOM), dependiente del Servicio Nacional de Sanidad Animal (SENASA) en
la siguiente dirección: Av. Fleming 1656 Martínez, prov. de Buenos Aires.
Cada copia de la solicitud deberá estar firmada por un responsable legal. Esta
persona es quien deberá asegurar el cumplimiento de todas las condiciones
que conlleva la concesión del permiso en cuestión.
Condiciones para el otorgamiento de Permisos para Experimentación y/o
Liberación al Medio de Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus
productos para aplicaciones en animales.
Toda personal a quien se le otorgue este tipo de permiso, así como sus
empleados o agentes, deberán cumplir con las condiciones que se detallan a
continuación, así como con aquéllas que son exigidas en la solicitud y en el
anexo sobre Información Suplementaria. El cumplimiento de las condiciones
será evaluado por la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología
Agropecuaria de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca.
1. Inspectores habilitados por la autoridad de competencia, deberán tener
acceso en forma periódica al lugar donde el Microorganismo Genéticamente
Modificado (MGM) esté ubicado. Además, toda persona a quien se le haya
otorgado este permiso, deberá comunicar a la CONABIA, con la debida
anticipación, los momentos en que se cumplirá el cronograma de
operaciones propuesto con el fin de facilitar las inspecciones (introducción,
transporte, liberación, etc.).
2. El MGM y/o sus productos estarán sujetos a las reglamentaciones
establecidas por la CONABIA para prevenir una liberación accidental o no
autorizada.
3. El MGM y/o sus productos estarán sujetos a las reglamentaciones en
materia de sanidad animal establecidas por la autoridad competente para
prevenir inconvenientes directos para la salud humana y/o animal o efectos
generales en el medio.
4. Toda persona a quien se le haya otorgado un permiso deberá presentar a la
CONABIA informes sobre el funcionamiento del MGM, en conformidad con
los requerimientos de información que hayan sido especificados en el
permiso.

�5. La CONABIA deberá ser notificada dentro de los plazos de y modo
especificados en los siguientes casos:
i)
notificación oral inmediata ante el descubrimiento, y notificación por
escrito dentro de las 24 horas de producida una liberación accidental
o no autorizada del MGM y/o sus productos.
ii)
por escrito, con una demora no mayor de los 5 días hábiles, si el
MGM o el microorganismo hospedante asociado tuvieran
características sustancialmente diferentes a las detalladas en la
solicitud de permiso o si se produjera alguna situación anormal
(excesiva mortandad, enfermedad o efecto imprevisto sobre otros
organismos).
INFORMACION CONFIDENCIAL (IC)
Si existieran partes de la solicitud que contuvieran secretos comerciales o
información confidencial (IC), en la primera copia, las partes de la solicitud que
sean consideradas “IC” deberán ser eliminadas. Cada página de la solicitud
donde la IC fue eliminada, debe señalarse con el siguiente rótulo “Copia con IC
eliminada”.
La segunda copia deberá contener toda la IC que fuera eliminada de la
anterior. Cada página de la solicitud que posea ese tipo de información deberá
ser rotulada como “Copia con IC”.
Si una solicitud no contiene IC, la primer página de ambas copias deberá ser
marcada como “Sin IC”.

�</text>
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                <text>Aprueba los formularios de solicitud e instrucciones para el diligenciamiento de los permisos para la Experimentación y/o Liberación al Medio de Organismos Vegetales Genéticamente Modificados, así como los Microorganismos Genéticamente Modificados y/o sus productos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 8° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=314800"&gt;Resolucion N° 5/2018 de la Secretaria de Alimentos y Bioeconomia&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Creación del Comité Ejecutivo Transitorio.</text>
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                <text>Miércoles 12 de Agosto de 1992</text>
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                <text>Reconocer al Comité Regional de Barrera Zoo-Fitosanitaria Patagónica, según acta de creación de fecha de 05 de mayo de 1992.</text>
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                    <text>VISTO el Expediente N° 852/92 del registro del INSTITUTO ARGENTINO DE
SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, el Decreto No 2.266 del 29 de octubre de 1991, la
Resolución de la ex-JUNTA NACIONAL DE GRANOS N° 36.463 del 17 de julio de 1991 y la
propuesta de normativa elaborada por dicho Instituto respecto a rebajar el contenido de
materia grasa para la comercialización del grano de girasol, y
CONSIDERANDO:
Que la base de comercialización para la compraventa de girasol establecida por la
Resolución de la ex-JUNTA NACIONAL DE GRANOS N° 36.463 resulta superior a los
contenidos de materia grasa que se registran en algunas regiones del país, lo que implica
rebajas en los precios netos que reciben los productores de dichas zonas.
Que las producciones con mayores contenidos de materia grasa se verán beneficiadas
por las bonificaciones previstas en la base estatutaria vigente.
Que corresponde no alterar las condiciones acordadas con anterioridad a la presente,
tanto para las operaciones en los mercados disponibles como en los mercados futuros,
pactadas sobre la base de comercialización que se modifica por la presente.
Que la existencia de operaciones concertadas en los mercados de futuros para el
período que media entre noviembre del corriente y abril de 1993, plantea la necesidad de
mantener la posibilidad de seguir operando en dichos mercados con las bases previamente
pactadas, a los efectos de contribuir a la liquidez de los mismos, en las diferentes posiciones.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto, en virtud de lo dispuesto
por el artículo 6, inciso a) del Decreto N° 2.266/91.
Por ello,
EL SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Redúcese a CUARENTA Y DOS POR CIENTO (42%) la base de
comercialización de materia grasa para la compraventa de girasol para las operaciones que se
concierten a partir de la fecha de vigencia de la presente resolución y para entregas que se
concreten a partir del 1° de noviembre de 1992.
ARTICULO 2°.- Para las operaciones concertadas, tanto en los mercados de disponible como
en los de futuros, para las posiciones correspondientes a los meses de noviembre próximo y
hasta abril de 1993, con anterioridad a la entrada en vigencia. de la presente resolución, la
base de comercialización de materia grasa será la oportunamente pactada.
ARTICULO 3°.- En el caco de los mercados de futuros y para las posiciones
correspondientes a los meses de noviembre próximo y hasta abril de 1993, con destino
BUENOS AIRES, así como también para la posición correspondiente al mes de marzo de
1993 con destino INGENIERO WHITE y ROSARIO se podrán realizar opcionalmente
transacciones sobre la base de comercialización de materia grasa de CUARENTA Y DOS
POR CIENTO (42%) a CUARENTA Y CINCO POR CIENTO (45%). Las respectivas
cotizaciones se registrarán por separado.
ARTICULO 4°.- La presente resolución tendrá vigencia a partir del día siguiente al de su
publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 5°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial
y archívese.
RESOLUCION N° 791

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