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                    <text>DISPOSICION N° 827/89 EX SENASA
BUENOS AIRES, 7 de noviembre de 1989
VISTO el expediente N° 61163/89 del registro de este Servicio Nacional por el
cual la DIRECCIÓN NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS propicia reglamentar
aspectos sanitarios y operativos para la obtención de óvulos-embriones y
transferencias embrionarias, y
CONSIDERANDO:
Que se hace necesario proceder a habilitar y registrar los establecimientos que
desarrollen actividades relacionadas con la técnica para la obtención de óvulosembriones y transferencias embrionarias.
Que por ser las condiciones higiénico-sanitarias factores preponderantes en esta
nueva técnica reproductiva, desarrollada por profesionales médicos veterinarios,
es adecuado responsabilizar a los mismos, habilitándolos para las tareas
inherentes.
Que consecuentemente, se hace imprescindible establecer asimismo la
documentación sanitaria oficial que ampare a este material genético durante los
procesos de obtención y su posterior exportación.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia de acuerdo a lo
preceptuado en el Capítulo IX del Anexo I de la Resolución N° 304 de la
SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 27 de abril
del año 1988.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE
ARTICULO 1°.- Créase en el ámbito del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD
ANIMAL el Registro de Habilitación para el funcionamiento de los establecimientos
dedicados a la obtención de óvulos-embriones y transferencias embrionarias, de
acuerdo al Capítulo III del Anexo I de la Resolución N° 304 de la SECRETARIA
DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 27 de abril de 1988.
ARTICULO 2°.- Créase asimismo el Registro de Habilitación de los profesionales
Médicos veterinarios dedicados a las actividades para la obtención de óvulosembriones y transferencias embrionarias, de acuerdo al Capítulo I del Anexo I la
Resolución N° 304 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y
PESCA de fecha 27 de abril de 1988.
ARTICULO 3°.- Apruébase el Certificado Sanitario Oficial a utilizarse para la
recolección de óvulos-embriones para exportación que como Anexo forma parte
de la presente Disposición. El mismo contendrá las exigencias sanitarias básicas
dispuestas y las requeridas por cada país importador, debiendo presentarse al
inicio de cada trámite de exportación.

�ARTICULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
DISPOSICIÓN 827
Fdo.: Dr. Carlos Alberto Casaretto – a/c Administración General

�CERTIFICADO DE RECOLECCION DE ÓVULOS/EMBRIONES PARA
EXPORTACIÓN
El profesional Médico Veterinario de la Dirección Nacional de Luchas Sanitarias
dependiente del Servicio Nacional de Sanidad Animal
CERTIFICA
I – Que durante treinta (30) días antes y en el momento de la RECOLECCION DE
ÓVULOS/EMBRIONES, NO SE HAN COMPROBADO OFICIALMENTE CASOS
de fiebre aftosa, diarrea viral bovina, estomatitis vesicular, legua azul y otras
enfermedades infectocontagiosas con características epizoóticas registradas en
los animales del rebaño de (1) origen (1) permanencia de la hembra donante,
como así tampoco en los establecimientos linderos.
OBSERVACIONES (2). ...........................................................................................
..................................................................................................................................
II – PRUEBAS DIAGNOSTICAS REALIZADAS (3): ................................................
...................................................................................................................................
III – DATOS COMPLEMENTARIOS:
a) Establecimiento:
b) Habilitación SENASA N°:
c) Dirección:
d) Propietario:
e) Profesional privado actuante:
f) N° de Registro:
g) Raza animal donante:
h) R.P.:
i) H.B.A.
j) Código
k) Fecha operación embrionaria:
l) Zona sanitaria Senasa:
Lugar y fecha

Firma y sello

(1) Táchese lo que no corresponda
(2) Para anotar otras declaraciones sanitarias requeridas
(3) Hacer constar enfermedad requerida para diagnóstico oficial y fecha
de obtención de muestras.

�</text>
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                <text>Créase en el ámbito del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD &#13;
ANIMAL el Registro de Habilitación para el funcionamiento de los establecimientos&#13;
dedicados a la obtención de óvulos embriones y transferencias embrionarias, de &#13;
acuerdo al Capítulo III del Anexo I de la Resolución N° 304 de la SECRETARIA  DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 27 de abril de 1988</text>
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                <text>Miércoles 15 de Noviembre de 1989</text>
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                <text>Se prorroga hasta el 30 de noviembre de 1989, el período correspondiente al mes de octubre de 1989, fijado por Disposición N° 266/1970 para realizar la vacunación antiaftosa obligatoria del ganado bovino</text>
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            <name>Is Replaced By</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por art. 2º de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución Nº 738/2011 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 946/89
BUENOS AIRES, 20 de diciembre de 1989.
VISTO la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por la que se
establece que la adquisición de las vacunas antiaftosas serán realizadas
directamente por los productores u otras asociaciones en las zonas de ejecución
de los programas, y
CONSIDERANDO:
Que por razones de orden práctico y técnico es conveniente que la adquisición de
dicha vacuna sea realizada por asociaciones de productores y/o veterinarios u
otras organizaciones similares en las zonas de ejecución, en los programas en
desarrollo, aplicando un criterio uniforme.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia en virtud de la
Resolución N° 574 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y
PESCA de fecha 29 de junio de 1988 y lo dispuesto en el anexo II del Decreto
1838 de fecha 15 de diciembre de 1988.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de
fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de
las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de
productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características,
autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar
los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”.
ARTICULO 2°.- Regístrese, comuníquese y archívese.
DISPOSICIÓN N° 946
Fdo.: Dr. Bernardo Gabriel CANE – Administrador General

�</text>
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                <text>Disposición SNSA N° 0946/1989</text>
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                <text>Miércoles 20 de Diciembre de 1989</text>
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                <text>Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de  fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de  productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características,  autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 983/89 EX SENASA
BUENOS AIRES, 28 de diciembre de 1989
VISTO el expediente N° 100.169/88, en el cual la Dirección de ANALISIS DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de la Dirección
Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS de este Servicio Nacional,
propicia la actualización del Registro Nacional de firmas elaboradoras,
distribuidoras, importadoras y exportadoras de productos aditivos alimentarios, yde
las formulaciones de los mismos, y
CONSIDERANDO:
Que es misión de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL la aplicación
de las normas técnico-administrativas referidas al control de la elaboración,
fraccionamiento, distribución, tenencia, exportación e importación de todos los
productos, subproductos y derivados de origen animal.
Que es imprescindible coordinar los estudios tendientes a establecer las
características y especificaciones físico-químicas, biológicas e higiénico sanitarias
de todos los productos alimenticios.
Que son de vital importancia las autorizaciones de uso y comercialización de los
productos aditivos alimentarios.
Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL ha autorizado durante los
últimos DIECIOCHO (18) años gran cantidad de productos aditivos alimenticios,
muchos de los cuales lo fueron a favor de firmas o personas jurídicas que han
dejado de realizar actividades relacionadas con dichos productos.
Que en el lapso citado se han producido modificaciones en las normas de
aprobación de los mismos, sin que se hayan efectivizado las derogaciones
pertinentes en aquellos caos en que se contravienen las mismas.
Que es necesario contar con un Registro Nacional actualizado y dinámico de los
productos mencionados, a efectos de evacuar consultas realizadas por
Organismos Nacionales, Provinciales, Municipales o entes privados.
Que es necesario mantener una publicación periódica de los productos aprobados,
tanto para el conocimiento de las Inspecciones Veterinarias Nacionales
destacadas en los establecimientos que los fabrican, como para estos mismos.
Que la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS,
dependiente de la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
MÉTODOS, ha efectuado una serie de estudios y puntualizado diversas
consideraciones sobre el particular.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988 acuerda
facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver en
esta instancia.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:

�ARTICULO 1°.- Créase en la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS, por intermedio de la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS
ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro Nacional de Productos Aditivos
Alimentarios.
ARTICULO 2°.- Toda persona física o jurídica que importe, exporte, elabore,
deposite, fraccione o distribuya Aditivos Alimentarios para ser usados en
establecimientos habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL,
que los hubiera aprobado con fecha anterior al 19 de marzo de 1990, deberá
inscribirse en el Registro Nacional citado en el artículo anterior y gestionar una
autorización para cada una de dichas especialidades.
ARTICULO 3°.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS otorgará a los interesados un certificado que acredite su inscripción y
otro por cada una de las especialidades registradas.
ARTICULO 4°.- La Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
CONEXOS realizará todas las investigaciones cuali-cuantitativas, simples y
factibles que fueran necesarias para garantizar la composición definitiva y la
pureza adecuada de todos los aditivos autorizados. El material de investigación
será provisto por los interesados o retirado de los establecimientos habilitados por
el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL por agentes oficiales
debidamente autorizados.
ARTICULO 5°.- En casos de comprobarse alteración en la composición de los
productos aditivos alimentarios, fuera de los límites de tolerancia que se valorarán
en cada caso, la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y
CONEXOS adoptará las medidas precautorias a fin de evitar que el producto
alterado o modificado se distribuya y expenda, sin perjuicio de las sanciones que
puedan corresponderles a las firmas infractoras.
ARTICULO 6°.- La inscripción de las personas físicas o jurídicas a que se refiere
el artículo 2° de la presente Disposición y la de los productos que se mencionan
en el mismo se realizará en los formularios que, a tal efecto, proveerá la Dirección
de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS.
ARTICULO 7°.- Acuérdase un plazo hasta el 31 de julio del año mil novecientos
noventa para que las personas físicas y jurídicas a que hace referencia el artículo
2° procedan a dar cumplimiento a las disposiciones del presente acto legal.
ARTICULO 8°.- Los certificados oficiales que se mencionan en el artículo 3°
tendrán carácter de permiso provisional, con un plazo de validez de CINCO (5)
años a partir de la fecha de la extensión de los mismos.
ARTICULO 9°.- Antes de los SESENTA (60) días de su caducidad, el o los
titulares de tales certificados deberán requerir la prórroga de validez de los
mismos ante la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y

�CONEXOS, al solo efecto de la verificación de su calidad alimentaria y la
ratificación o rectificación de su autorización y registro.
ARTICULO 10.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y
METODOS podrá cancelar la inscripción de cualquier producto aditivo alimentario
en el Registro Nacional respectivo, cuando las firmas o personas jurídicas titulares
del mismo no cumplan íntegramente con las normas técnicas-administrativas y
sanitarias vigentes en su momento.
ARTICULO 11.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL publicará
semestralmente un listado actualizado de todos los productos aditivos alimentarios
inscriptos en el Registro Nacional respectivo.
ARTICULO 12.- En caso de producirse la cancelación de las autorizaciones
acordadas, el o los titulares de las mismas deberán retirar de la venta todas las
unidades de los productos involucrados, dentro de los plazos y condiciones que
establezca la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS.
ARTICULO 13.- Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección
Nacional del REGISTRO OFICIAL y archívese.

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                <text>Creación del Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 23/90
RESUMEN: Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates,
subastas y compra venta de équidos.
BUENOS AIRES, 5 de enero de 1990
VISTO el Trámite Interno N° 303485/89, la DIRECCION NACIONAL
DE LUCHAS SANITARIAS, dependiente del SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL propone implantar una Norma complementaria
a la Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979, y
CONSIDERANDO:
Que las ferias, remates, subastas y compraventa de équidos
constituyen un factor de alto riesgo en la dispersión de la Anemia
Infecciosa Equina dado el alto grado de concentración de animales de
esta especie que se registra en este tipo de realizaciones.
Que esta actividad comercial, por sus propios fines y características no
garantiza los mínimos niveles de seguridad que la situación demanda,
respecto de la mencionada enfermedad y en relación a los aspectos
organizativos de la misma.
Que como resultado de la mencionada actividad, queda demostrado
un intenso flujo de équidos, en especial desde el sector rural al
conurbano capitalino, lo que complejiza la vigilancia epizootiológica de
la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales
y sus responsables.
Que es menester optimizar e intensificar los métodos de control,
disponiendo para ello las normas complementarias a la mencionada
Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979.
Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia,
conforme lo dispuesto por el artículo 28 de la citada Resolución.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE

�ARTICULO 1°.- Se establecen como Normas Complementarias para
las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra
venta de équidos, las que a continuación se detallan:
a) La firma martillera o entidad organizadora de ferias, remates,
subastas, compraventa, en las que participen équidos, serán los
responsables de que la totalidad de los animales ingresados o
participantes cuenten con la certificación de Anemia Infecciosa
Equina con NEGATIVIDAD diagnóstica no mayor a SESENTA (60)
días de vigencia, conforme lo establece el artículo 18 de la
Resolución N° 812/79 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA,
GANADERIA Y PESCA.
b) La firma martillera o entidad organizadora deberá comunicar con
una antelación no menor a los DIEZ (10) días corridos, la fecha y
lugar de realización de la concentración, a la Comisión Local de la
DIRECCION DE EJECUCION DE CAMPO, dependiente de la
DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, del partido o
departamento correspondiente.
c) Las certificaciones diagnósticas deberán ser presentadas durante el
transcurso de la realización del evento a las autoridades sanitarias
para su verificación, conforme lo preceptuado en los artículos 9° y
10 de la mencionada Resolución N° 812/79 y sus Normas
Complementarias de fecha 27 de junio de 1980, N° 366, en su
artículo 4°, sobre confección, identificación y certificación de la
Anemia Infecciosa Equina.
d) Una vez efectuado el control que se indica en el punto precedente,
el personal oficial podrá retener las certificaciones que no den
cumplimiento a las normas que en él se menciona,
independientemente del tiempo que reste para su vencimiento.
e) En los casos en que se proceda según el criterio mencionado en el
punto d), el personal actuante otorgará una salida de feria a fin de
facilitar el despacho de las guías correspondientes, sin que este
proceder signifique eximisión alguna para las partes involucradas,
de las sanciones previstas, si correspondiere su aplicación.
ARTICULO 2°.- Los infractores a la presente Disposición serán
sancionados conforme lo preceptuado por la citada Resolución n° 812
de fecha 23 de diciembre de 1979.
ARTICULO 3°.- Regístrese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial para su publicación y archívese.

�DISPOSICION N° 23

�</text>
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                <text>Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates, subastas y compra venta de équidos.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=109473"&gt;Disposición SNSA N° 0023/1990&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Se establecen normas complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra-venta de équidos, a fin de optimizar vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 90/90
Establécese el régimen de control al que estarán sujetas las series o partidas de vacunas contra la Influencia
Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país.
BUENOS AIRES, 12/2/90
VISTO el expediente n° 170.078/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL
Y METODOS propicia que todas las series o partidas de vacunas contra Influenza Equina, producidas o
importadas por la industria privada de nuestro país, queden sujetas a control permanente y periódico por parte
del Organismo Nacional competente, y
CONSIDERANDO:
Que la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS está en condiciones de
realizar la totalidad de los controles que requieren las distintas vacunas contra Influenza Equina, nacionales o
extranjeras, que comercializa la industria privada de nuestro país.
Que la implementación de estos controles garantizará el uso exclusivo de aquellas series o partidas que hayan
superado satisfactoriamente los mismos.
Que la incorporación de estas especialidades de uso en medicina veterinaria a los controles oficiales que
establece el artículo 14 del Decreto n° 583/67, modificado por el Decreto n° 3899/72, reglamentario de la Ley n°
13.836 del 11 de octubre de 1949, determina que las unidades de venta respectivas deberán llevar adheridas las
estampillas que provee el Organismo Oficial de competencia conforme lo establece la Resolución n° 71/80 de
fecha 3 de diciembre de 1980.
Que paralelamente corresponde se fijen los aranceles correspondientes para la inspección y/o control de series o
partidas de este tipo de vacunas, los que deben guardar relación con los actuales costos que le demandan al
Estado.
Que el artículo 27 del decreto n° 583/67 establece que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
debe fijar los aranceles unitarios correspondientes en cada dosis de unidades de venta.
Que los diseños efectuados por la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
para establecer el arancel mencionado arrojan como resultado un valor de AUSTRALES ONCE CON TREINTA
Y CUATRO CENTAVOS (A 1.34) por dosis que contenga cada serie o partida.
Que el Anexo II del Decreto n° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
Articulo 1°.- Establecer que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,
todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del
Decreto n° 583/67.
Artículo 2°.- Desde la misma fecha todas las series o partidas de vacunas citadas en el artículo anterior deberán
llevar adheridas a sus unidades de venta las estampillas oficiales que provee la DIRECCION NACIONAL DE
DIAGNÓSTICOS, CONTROL Y METODOS, cumplimentando los requisitos establecidos en la Disposición n°
71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980.
Artículo 3°.- Los titulares de los permisos de uso y comercialización de vacunas contra la influenza Equina
abonarán, por la inspección y/o control de la totalidad de series o partidas elaboradas o importadas, la suma que
resulte de multiplicar el total de las dosis de venta que contenga cada dosis o partida, por un arancel de
AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 11,34).
Artículo 4°.- Prodúzcase la información pertinente a las personas físicas o jurídicas titulares de permisos de uso
y comercialización de vacunas contra la Influenza Equina.
Artículo 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO OFICIAL y
archívese. Bernardo G. Cané.

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                <text>Se establece que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial,  todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada&#13;
de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del  Decreto N° 583/67.</text>
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                    <text>DISPOSICION N° 222/90
BUENOS AIRES, 19 de abril de 1990
VISTO la Disposición N° 378 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en
fecha 18 de mayo de 1988, que está referida a la fijación de normas relacionadas con los controles
de series, uso y comercialización de vacunas a gérmenes clostridiales producidos por la industria
privada, y
CONSIDERANDO:
Que es preciso ampliar las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium
Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones.
Que para ello corresponde rectificar el inciso a) del apartado III del artículo 1° de la citada
Disposición N° 378 del 18 de mayo de 1988.
Que el Anexo II del Decreto N° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello,
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1°.- Rectificar el inciso a) del Apartado III del artículo 1° de la Disposición N° 378, dada
por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 18 de mayo de 1988, el que
quedará redactado de la siguiente forma:
"a) Clostridium Chauvoei:
Se utilizará no menos de DIEZ (10) cobayos de TRESCIENTOS-CUATROCIENTOS (300-400)
gramos de peso, los que se inoculan con media dosis bovina o UNA (1) dosis ovina. A los
VEINTIUN (21) días se revacunará el lote con igual dosis.
A los CATORCE (14) días de la segunda vacunación se inocula la suspensión bacteriana de
prueba siendo necesario un nivel de UNA (1) Dosis Mínima Mortal (D.M.M.) para el cultivo total
de la cepa estándar de prueba del ente de control, o un equivalente de CIEN DOSIS MINIMA
MORTAL (100 DMM) OCHENTA POR CIENTO (80%) para la cepa homóloga de esperes
suspendidos en cloruro de calcio al TRES POR CIENTO (3%).
Se utilizan CINCO (5) cobayos testigos que reciben igual descarga. Se observarán durante
TRES (3) días, debiendo sobrevivir no menos del OCHENTA POR CIENTO (80%) de los
vacunados y morir el CIEN POR CIENTO (100%) de los testigos.
ALTERNATIVA:
Esquema "A": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan CUATRO (4) veces con intervalo de DOS (2) días entre inoculaciones,
usando CERO COMA VEINTICINCO (0,25) mililitros de vacuna por vía intraperitoneal. DIEZ
(10) días después de la última inoculación se desafían CON cien (100) DOSIS LETALES (DL)
de sobrenadante de cultivo liofilizado conteniddos en CERO COMA VEINTICINCO (0,25)
mililitros, activado con cloruro de calcio al DOS COMA CINCO - TRES POR CIENTO (2,5 - 3%).
La inoculación se realizará en la pata por vía intramuscular.
Esquema "B": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de
peso. Se vacunan con CERO VEINTICINDO (0,25) mililitros de vacuna por vía subcutánea y se
revacunan a los VEINTIUN (21) días. DIEZ (10) días después de la última inoculación se
desafían en la misma forma que en el Esquema "A".
Evaluación:
La protección mínima se estipula en el SESENTA POR CIENTO (60%) con la mortandad de
CUATRO (4) animales, en un lapso de observación de CUATRO (4) días.
Se deben incluír CINCO (5) ratones testigos, y a la dosis de desafío deben morir el CIEN POR
CIENTO (100%) de los animales."

�ARTICULO 2°.- Pase a la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS
a sus efectos.
ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO
OFICIAL y archívese.
DISPOSICION N° 222
Dr. Carlos Alberto CASARETTO

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                <text>Jueves 19 de Abril de 1990</text>
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                <text>Disposición</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se amplian las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones.</text>
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