9 10 5516 https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/e35e7dc7ebddab7de4c5afb063d8b89f.pdf 9d0c372db437773d6b39b96c0b68c548 PDF Text Text DISPOSICION N° 946/89 BUENOS AIRES, 20 de diciembre de 1989. VISTO la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por la que se establece que la adquisición de las vacunas antiaftosas serán realizadas directamente por los productores u otras asociaciones en las zonas de ejecución de los programas, y CONSIDERANDO: Que por razones de orden práctico y técnico es conveniente que la adquisición de dicha vacuna sea realizada por asociaciones de productores y/o veterinarios u otras organizaciones similares en las zonas de ejecución, en los programas en desarrollo, aplicando un criterio uniforme. Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia en virtud de la Resolución N° 574 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 29 de junio de 1988 y lo dispuesto en el anexo II del Decreto 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988. Por ello EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1°.- Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características, autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”. ARTICULO 2°.- Regístrese, comuníquese y archívese. DISPOSICIÓN N° 946 Fdo.: Dr. Bernardo Gabriel CANE – Administrador General � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0946/1989 Description An account of the resource Vacunas antiaftosa Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9153688/19901217?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0946/1989</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 20 de Diciembre de 1989 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Sustitúyese el texto del artículo 5° de la Disposición N° 679 de fecha 19 de setiembre de 1989 por el siguiente: “ARTICULO 5°.- La adquisición de las vacunas precitadas será realizada directamente por asociaciones de productores y/o veterinarios u otras asociaciones de similares características, autorizadas por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, para administrar los planes de lucha en las zonas de ejecución de los programas”. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5180a76b2fcfa94c5a7213bd9f66ee73.pdf ec1039334af4d5c8521c24dafac1b3b0 PDF Text Text RESOLUCION N° 983/89 EX SENASA BUENOS AIRES, 28 de diciembre de 1989 VISTO el expediente N° 100.169/88, en el cual la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS de este Servicio Nacional, propicia la actualización del Registro Nacional de firmas elaboradoras, distribuidoras, importadoras y exportadoras de productos aditivos alimentarios, yde las formulaciones de los mismos, y CONSIDERANDO: Que es misión de este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL la aplicación de las normas técnico-administrativas referidas al control de la elaboración, fraccionamiento, distribución, tenencia, exportación e importación de todos los productos, subproductos y derivados de origen animal. Que es imprescindible coordinar los estudios tendientes a establecer las características y especificaciones físico-químicas, biológicas e higiénico sanitarias de todos los productos alimenticios. Que son de vital importancia las autorizaciones de uso y comercialización de los productos aditivos alimentarios. Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL ha autorizado durante los últimos DIECIOCHO (18) años gran cantidad de productos aditivos alimenticios, muchos de los cuales lo fueron a favor de firmas o personas jurídicas que han dejado de realizar actividades relacionadas con dichos productos. Que en el lapso citado se han producido modificaciones en las normas de aprobación de los mismos, sin que se hayan efectivizado las derogaciones pertinentes en aquellos caos en que se contravienen las mismas. Que es necesario contar con un Registro Nacional actualizado y dinámico de los productos mencionados, a efectos de evacuar consultas realizadas por Organismos Nacionales, Provinciales, Municipales o entes privados. Que es necesario mantener una publicación periódica de los productos aprobados, tanto para el conocimiento de las Inspecciones Veterinarias Nacionales destacadas en los establecimientos que los fabrican, como para estos mismos. Que la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, dependiente de la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y MÉTODOS, ha efectuado una serie de estudios y puntualizado diversas consideraciones sobre el particular. Que el Anexo II del Decreto N° 1838 de fecha 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver en esta instancia. Por ello EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: �ARTICULO 1°.- Créase en la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, por intermedio de la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios. ARTICULO 2°.- Toda persona física o jurídica que importe, exporte, elabore, deposite, fraccione o distribuya Aditivos Alimentarios para ser usados en establecimientos habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL, que los hubiera aprobado con fecha anterior al 19 de marzo de 1990, deberá inscribirse en el Registro Nacional citado en el artículo anterior y gestionar una autorización para cada una de dichas especialidades. ARTICULO 3°.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS otorgará a los interesados un certificado que acredite su inscripción y otro por cada una de las especialidades registradas. ARTICULO 4°.- La Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS realizará todas las investigaciones cuali-cuantitativas, simples y factibles que fueran necesarias para garantizar la composición definitiva y la pureza adecuada de todos los aditivos autorizados. El material de investigación será provisto por los interesados o retirado de los establecimientos habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL por agentes oficiales debidamente autorizados. ARTICULO 5°.- En casos de comprobarse alteración en la composición de los productos aditivos alimentarios, fuera de los límites de tolerancia que se valorarán en cada caso, la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS adoptará las medidas precautorias a fin de evitar que el producto alterado o modificado se distribuya y expenda, sin perjuicio de las sanciones que puedan corresponderles a las firmas infractoras. ARTICULO 6°.- La inscripción de las personas físicas o jurídicas a que se refiere el artículo 2° de la presente Disposición y la de los productos que se mencionan en el mismo se realizará en los formularios que, a tal efecto, proveerá la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS. ARTICULO 7°.- Acuérdase un plazo hasta el 31 de julio del año mil novecientos noventa para que las personas físicas y jurídicas a que hace referencia el artículo 2° procedan a dar cumplimiento a las disposiciones del presente acto legal. ARTICULO 8°.- Los certificados oficiales que se mencionan en el artículo 3° tendrán carácter de permiso provisional, con un plazo de validez de CINCO (5) años a partir de la fecha de la extensión de los mismos. ARTICULO 9°.- Antes de los SESENTA (60) días de su caducidad, el o los titulares de tales certificados deberán requerir la prórroga de validez de los mismos ante la Dirección de ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y �CONEXOS, al solo efecto de la verificación de su calidad alimentaria y la ratificación o rectificación de su autorización y registro. ARTICULO 10.- La Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS podrá cancelar la inscripción de cualquier producto aditivo alimentario en el Registro Nacional respectivo, cuando las firmas o personas jurídicas titulares del mismo no cumplan íntegramente con las normas técnicas-administrativas y sanitarias vigentes en su momento. ARTICULO 11.- El SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL publicará semestralmente un listado actualizado de todos los productos aditivos alimentarios inscriptos en el Registro Nacional respectivo. ARTICULO 12.- En caso de producirse la cancelación de las autorizaciones acordadas, el o los titulares de las mismas deberán retirar de la venta todas las unidades de los productos involucrados, dentro de los plazos y condiciones que establezca la Dirección Nacional de DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS. ARTICULO 13.- Regístrese, comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del REGISTRO OFICIAL y archívese. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0983/1989 Description An account of the resource Creación del Registro Nacional de Productos Aditivos Alimentarios Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7115184/19900118?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0983/1989</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 28 de Diciembre de 1989 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Créase en la Dirección Nacional de IAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS, por intermedio de la Dirección e ANALISIS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y CONEXOS, un Registro acional de Productos Aditivos Alimentarios. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/0bddfe910a946e9f24ee70914161f9f1.pdf ecc2fd1f6af3c663ba0a9c0f7e2a7057 PDF Text Text DISPOSICION N° 23/90 RESUMEN: Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates, subastas y compra venta de équidos. BUENOS AIRES, 5 de enero de 1990 VISTO el Trámite Interno N° 303485/89, la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL propone implantar una Norma complementaria a la Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979, y CONSIDERANDO: Que las ferias, remates, subastas y compraventa de équidos constituyen un factor de alto riesgo en la dispersión de la Anemia Infecciosa Equina dado el alto grado de concentración de animales de esta especie que se registra en este tipo de realizaciones. Que esta actividad comercial, por sus propios fines y características no garantiza los mínimos niveles de seguridad que la situación demanda, respecto de la mencionada enfermedad y en relación a los aspectos organizativos de la misma. Que como resultado de la mencionada actividad, queda demostrado un intenso flujo de équidos, en especial desde el sector rural al conurbano capitalino, lo que complejiza la vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables. Que es menester optimizar e intensificar los métodos de control, disponiendo para ello las normas complementarias a la mencionada Resolución N° 812 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA de fecha 23 de diciembre de 1979. Que el suscripto es competente para disponer en esta instancia, conforme lo dispuesto por el artículo 28 de la citada Resolución. Por ello, EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE �ARTICULO 1°.- Se establecen como Normas Complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra venta de équidos, las que a continuación se detallan: a) La firma martillera o entidad organizadora de ferias, remates, subastas, compraventa, en las que participen équidos, serán los responsables de que la totalidad de los animales ingresados o participantes cuenten con la certificación de Anemia Infecciosa Equina con NEGATIVIDAD diagnóstica no mayor a SESENTA (60) días de vigencia, conforme lo establece el artículo 18 de la Resolución N° 812/79 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA. b) La firma martillera o entidad organizadora deberá comunicar con una antelación no menor a los DIEZ (10) días corridos, la fecha y lugar de realización de la concentración, a la Comisión Local de la DIRECCION DE EJECUCION DE CAMPO, dependiente de la DIRECCION NACIONAL DE LUCHAS SANITARIAS, del partido o departamento correspondiente. c) Las certificaciones diagnósticas deberán ser presentadas durante el transcurso de la realización del evento a las autoridades sanitarias para su verificación, conforme lo preceptuado en los artículos 9° y 10 de la mencionada Resolución N° 812/79 y sus Normas Complementarias de fecha 27 de junio de 1980, N° 366, en su artículo 4°, sobre confección, identificación y certificación de la Anemia Infecciosa Equina. d) Una vez efectuado el control que se indica en el punto precedente, el personal oficial podrá retener las certificaciones que no den cumplimiento a las normas que en él se menciona, independientemente del tiempo que reste para su vencimiento. e) En los casos en que se proceda según el criterio mencionado en el punto d), el personal actuante otorgará una salida de feria a fin de facilitar el despacho de las guías correspondientes, sin que este proceder signifique eximisión alguna para las partes involucradas, de las sanciones previstas, si correspondiere su aplicación. ARTICULO 2°.- Los infractores a la presente Disposición serán sancionados conforme lo preceptuado por la citada Resolución n° 812 de fecha 23 de diciembre de 1979. ARTICULO 3°.- Regístrese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación y archívese. �DISPOSICION N° 23 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0023/1990 Subject The topic of the resource Reglamenta el control de A.I.E- en ferias, remates, subastas y compra venta de équidos. Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=109473">Disposición SNSA N° 0023/1990</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 5 de Enero de 1990 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se establecen normas complementarias para las entidades organizadoras de ferias, remates, subasta y compra-venta de équidos, a fin de optimizar vigilancia epizootiológica de la Anemia Infecciosa Equina y el posterior seguimiento de los animales y sus responsables. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/79d0c628106317ac2ce8e8be9391f970.pdf a4084e7307ad26a06c8fe1048a96dd39 PDF Text Text DISPOSICION N° 90/90 Establécese el régimen de control al que estarán sujetas las series o partidas de vacunas contra la Influencia Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país. BUENOS AIRES, 12/2/90 VISTO el expediente n° 170.078/90, en el cual la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS propicia que todas las series o partidas de vacunas contra Influenza Equina, producidas o importadas por la industria privada de nuestro país, queden sujetas a control permanente y periódico por parte del Organismo Nacional competente, y CONSIDERANDO: Que la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS está en condiciones de realizar la totalidad de los controles que requieren las distintas vacunas contra Influenza Equina, nacionales o extranjeras, que comercializa la industria privada de nuestro país. Que la implementación de estos controles garantizará el uso exclusivo de aquellas series o partidas que hayan superado satisfactoriamente los mismos. Que la incorporación de estas especialidades de uso en medicina veterinaria a los controles oficiales que establece el artículo 14 del Decreto n° 583/67, modificado por el Decreto n° 3899/72, reglamentario de la Ley n° 13.836 del 11 de octubre de 1949, determina que las unidades de venta respectivas deberán llevar adheridas las estampillas que provee el Organismo Oficial de competencia conforme lo establece la Resolución n° 71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980. Que paralelamente corresponde se fijen los aranceles correspondientes para la inspección y/o control de series o partidas de este tipo de vacunas, los que deben guardar relación con los actuales costos que le demandan al Estado. Que el artículo 27 del decreto n° 583/67 establece que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL debe fijar los aranceles unitarios correspondientes en cada dosis de unidades de venta. Que los diseños efectuados por la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS para establecer el arancel mencionado arrojan como resultado un valor de AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 1.34) por dosis que contenga cada serie o partida. Que el Anexo II del Decreto n° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular. Por ello, EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: Articulo 1°.- Establecer que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial, todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del Decreto n° 583/67. Artículo 2°.- Desde la misma fecha todas las series o partidas de vacunas citadas en el artículo anterior deberán llevar adheridas a sus unidades de venta las estampillas oficiales que provee la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNÓSTICOS, CONTROL Y METODOS, cumplimentando los requisitos establecidos en la Disposición n° 71/80 de fecha 3 de diciembre de 1980. Artículo 3°.- Los titulares de los permisos de uso y comercialización de vacunas contra la influenza Equina abonarán, por la inspección y/o control de la totalidad de series o partidas elaboradas o importadas, la suma que resulte de multiplicar el total de las dosis de venta que contenga cada dosis o partida, por un arancel de AUSTRALES ONCE CON TREINTA Y CUATRO CENTAVOS (A 11,34). Artículo 4°.- Prodúzcase la información pertinente a las personas físicas o jurídicas titulares de permisos de uso y comercialización de vacunas contra la Influenza Equina. Artículo 5°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DE REGISTRO OFICIAL y archívese. Bernardo G. Cané. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0090/1990 Subject The topic of the resource Producción e importación de vacunas contra la Influenza Equina Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7117028/19900529?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0090/1990</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 12 de Febrero de 1990 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se establece que, a partir de la fecha de publicación de la presente Disposición en el Boletín Oficial, todas las series o partidas de vacunas contra la Influenza Equina producidas o importadas por la industria privada de nuestro país, quedan sujetas al régimen de control permanente y periódico que indica el artículo 14 del Decreto N° 583/67. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/359b598a36eebaaab773ea2a92f0b964.pdf c8d3d6df4cd1232f6b334133aeb04e90 PDF Text Text DISPOSICION N° 222/90 BUENOS AIRES, 19 de abril de 1990 VISTO la Disposición N° 378 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 18 de mayo de 1988, que está referida a la fijación de normas relacionadas con los controles de series, uso y comercialización de vacunas a gérmenes clostridiales producidos por la industria privada, y CONSIDERANDO: Que es preciso ampliar las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones. Que para ello corresponde rectificar el inciso a) del apartado III del artículo 1° de la citada Disposición N° 378 del 18 de mayo de 1988. Que el Anexo II del Decreto N° 1838 del 15 de diciembre de 1988 acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular. Por ello, EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DISPONE: ARTICULO 1°.- Rectificar el inciso a) del Apartado III del artículo 1° de la Disposición N° 378, dada por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 18 de mayo de 1988, el que quedará redactado de la siguiente forma: "a) Clostridium Chauvoei: Se utilizará no menos de DIEZ (10) cobayos de TRESCIENTOS-CUATROCIENTOS (300-400) gramos de peso, los que se inoculan con media dosis bovina o UNA (1) dosis ovina. A los VEINTIUN (21) días se revacunará el lote con igual dosis. A los CATORCE (14) días de la segunda vacunación se inocula la suspensión bacteriana de prueba siendo necesario un nivel de UNA (1) Dosis Mínima Mortal (D.M.M.) para el cultivo total de la cepa estándar de prueba del ente de control, o un equivalente de CIEN DOSIS MINIMA MORTAL (100 DMM) OCHENTA POR CIENTO (80%) para la cepa homóloga de esperes suspendidos en cloruro de calcio al TRES POR CIENTO (3%). Se utilizan CINCO (5) cobayos testigos que reciben igual descarga. Se observarán durante TRES (3) días, debiendo sobrevivir no menos del OCHENTA POR CIENTO (80%) de los vacunados y morir el CIEN POR CIENTO (100%) de los testigos. ALTERNATIVA: Esquema "A": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de peso. Se vacunan CUATRO (4) veces con intervalo de DOS (2) días entre inoculaciones, usando CERO COMA VEINTICINCO (0,25) mililitros de vacuna por vía intraperitoneal. DIEZ (10) días después de la última inoculación se desafían CON cien (100) DOSIS LETALES (DL) de sobrenadante de cultivo liofilizado conteniddos en CERO COMA VEINTICINCO (0,25) mililitros, activado con cloruro de calcio al DOS COMA CINCO - TRES POR CIENTO (2,5 - 3%). La inoculación se realizará en la pata por vía intramuscular. Esquema "B": Se utilizan DIEZ (10) ratones de VEINTICINCO (25) a TREINTA (30) gramos de peso. Se vacunan con CERO VEINTICINDO (0,25) mililitros de vacuna por vía subcutánea y se revacunan a los VEINTIUN (21) días. DIEZ (10) días después de la última inoculación se desafían en la misma forma que en el Esquema "A". Evaluación: La protección mínima se estipula en el SESENTA POR CIENTO (60%) con la mortandad de CUATRO (4) animales, en un lapso de observación de CUATRO (4) días. Se deben incluír CINCO (5) ratones testigos, y a la dosis de desafío deben morir el CIEN POR CIENTO (100%) de los animales." �ARTICULO 2°.- Pase a la DIRECCION NACIONAL DE DIAGNOSTICOS, CONTROL Y METODOS a sus efectos. ARTICULO 3°.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCION NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. DISPOSICION N° 222 Dr. Carlos Alberto CASARETTO � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposiciones ex-SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0222/1990 Description An account of the resource Control de series, uso y comercialización de vacunas a gérmenes clostridiales Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 19 de Abril de 1990 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se amplian las normas técnicas referidas a los controles de potencia en clostridium Chauvoei, incorporando una alternativa sobre test de protección en ratones. https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/50601cda3bccae2cdccab6276137c2da.pdf 32c1e107233a3f97125e77faf79b6053 PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. 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Title A name given to the resource Disposición SNSA N° 0425/1989 Description An account of the resource Se fija el importe de cada dosis de vacuna antiaftosa Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Animal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/7110919/19890613?busqueda=1">Disposición SNSA N° 0425/1989</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 2 de Junio de 1989 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se fija en Australes cuarenta y cuatro con sesenta y tres centavos, el importe de cada dosis de vacuna antiaftosa aprobada para cuatro meses que provea la Dirección Nacional de Luchas Sanitarias para el cumplimiento de los diferentes Programas Sanitarios https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5b5e1b30e83452e619a3e49fe8d07090.pdf 98172a0dc5d79e0259ba34e6b83b35e1 PDF Text Text DISPOSICION 80/71 BUENOS AIRES, 21 octubre de 1971. VISTO el expediente nº 71.593/71, en el que el DEPARTAMENTO DE TABACO de la DIRECCION NACIONAL DE FISCALIZACION Y COMERCIALIZACION AGRICOLA informa sobre el problema que en el corto plazo acarreará la contaminación en exceso de algunos plaguicidas actualmente en uso para tratamientos sanitarios de cultivos de tabaco y lo ordenado por las Leyes 18.073 y 18.796 y sus respectivos decretos reglamentarios 2.678/69 y 1.417/70, y CONSIDERANDO: Que los análisis de las partidas de tabaco, exportadas a la REPÚBLICA FEDERAL ALEMANA, acusan residuos de plaguicidas que por su magnitud, han sido objetadas en dicho país; Que este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL tiene conocimiento por oportunas comunicaciones, de la posible prohibición de importación en la REPUBLICA FEDERAL ALEMANA a partir de 1973, de partidas de tabaco que excedan los límites de tolerancia en residuos de plaguicidas fijados en la reglamentación del país de referencia; Que el exceso de residuos de los plaguicidas de que se trata originarán en un futuro inmediato, problemas en la comercialización del tabaco, que es necesario evitar, en salvaguarda de la salud humana y en atención al riesgo de la posible pérdida de importantes mercados compradores del exterior; Que los plaguicidas que originan estos problemas son técnicamente reemplazables por otros igualmente eficaces, no implicando su uso los riesgos que se señalan; Que las sustancias que se ingieran o inhalen por hábito, costumbre o como coadyuvante, tengan o no valor nutritivo, deben ser tratadas con la acepción de alimento; Que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL, es el organismo de aplicación de las Leyes 18.073 y 18.796, estando facultado para modificar o establecer los limites máximos de (tolerancia o nivel accional) de residuos en los productos y subproductos agropecuarios; Por ello, atento a la autorización conferida por la Ley 18.796 en su artículo 1º (Ley 18.073 artículo 3º y modificatorios) EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL DISPONE 1º - Incorporar al TABACO a los cuadros anexos a que hace referencia el artículo 1º de la Ley 18796 en su parte modificatoria del artículo 3º de la Ley 18073, con la tolerancia 0 de residuos para los siguientes plaguicidas 1)xxxxxxx – 2) aminotriazol – 3) aramite – 4) clordano – 5) compuestos arsenicales – 6) compuestos fluorados - 7) compuestos mercuriales – 8)DDT – 9) dieldrin – 10) endrin – 11) heptacloro y su epóxido – 12) hexacloro ciclo hexano (HCH) – 13) lindano – 14) isodrin – 15) compuesto de selenio – 16) XXX. 2º - Prohibir la aplicación, sobre cultivos de tabaco o en cualquiera de las etapas de comercialización, industrialización o almacenamiento del tabaco, de los plaguicidas a que se hace referencia en el apartado primero. Esta prohibición regirá a partir de los sesenta (60) días corridos de la fecha de la presente disposición. 3º - Prohibir, a partir de la fecha, en la propaganda comercial y en los rótulos de los envases de los plaguicidas a que se hace referencia en el apartado primero, la inscripción de la prescripción de uso �para tratamiento de las plagas del tabaco. En los rótulos actualmente inscriptos la prescripción de uso a que se hace referencia deberá ser conformada a lo establecido en esta disposición dentro de los sesenta (60) días corridos de la fecha de la presente. 4º- Las infracciones a la presente disposición serán penadas conforme a lo establecido en la Ley 18.073. 5º - Regístrese; comuníquese; pase al DEPARTAMENTO DE EVALUACION Y CONTROL, a sus efectos y archívese. DISPOSICIÓN S.N.S.V. Nº 80/71 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSV N° 0080/1971 Description An account of the resource Residuos de plaguicidas en tabaco Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 21 de Octubre de 1971 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se establecen los límites máximos de tolerancia o nivel accional de residuos de plaguicidas en tabaco. Se establece la prohibición de la aplicación de los plaguicidas que en la presente se detallan, en el cultivo del tabaco. Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/5deeff733b0783fcdb903a8a30a95ad2.pdf a0b514a73dfaf26088ad4209ce875345 PDF Text Text DISPOSICION D.P. N° 92/72 Buenos Aires, 10 de noviembre de 1972 EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL DISPONE: Artículo 1°: Declárase plaga de la agricultura en todo el territorio de la República, de acuerdo a las disposiciones contenidas en el Decreto-Ley 6704/63 a la especie vegetal perteneciente a la familia de las Compuestas que responde al nombre común de "Cardo blanco" o "Cardo asnal" (Silybum marianum (L.) Gaertn.). Artículo 2°: La presente declaración de plaga será publicada en el Boletín Oficial considerándose esta publicación como suficiente notificación a los efectos del cumplimiento de las obligaciones emanadas del Decreto-Ley N° 6704/63 y sus reglamentos. Artículo 3°: Los servicios técnicos de este Servicio Nacional arbitrarán los medios necesarios para la más amplia difusión de la presente declaración de plaga, como así también de los procedimientos adecuados de lucha contra la misma. Artículo 4°: Regístrese, hágase saber por circular y archívese. DISPOSICION D.P. N° 92/72. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposción SNSV N° 0092/1972 Description An account of the resource Se declara plaga de la agricultura al Cardo Blanco ó Cardo Asnal Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 10 de Noviembre de 1972 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Se declara plaga de la agricultura en todo el territorio de la República, de acuerdo a las disposiciones contenidas en el Decreto-Ley 6704/63 a la especie vegetal perteneciente a la familia de las Compuestas que responden al nombre común de "Cardo blanco" o "Cardo asnal" (Silybum marianum (L.) Gaertn.) https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/54e2e97173fb82a8988bdc4685e4652e.pdf f3292f821ea45e5779adf32f42848cb3 PDF Text Text DISPOSICION S.N.S.V. N° 50/73 Buenos Aires, 5 de abril de 1973 EL DIRECTOR GENERAL DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL DISPONE: Artículo 1°: Todo vehículo o envase (bolsa, lienzo, etc.), que haya sido utilizado para el transporte de algodón en bruto o sus partes (fibra, semilla, etc.), serán sometidos a limpieza y desinfestación cada vez que deban ingresar a las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO, CORDOBA Y SANTA FE (Departamento 9 de Julio). Artículo 2°: La limpieza y desinfestación a que se refiere el artículo anterior, consistirá en la extracción por cualquier medio de todo residuo vegetal, los que serán quemados, procediéndose luego a la pulverización de los vehículos y a la fumigación de los envases. Artículo 3°: Los productos aconsejados para la desinfestación de los vehículos son los siguientes: pulverizaciones con mercaptothion 100% liquido emulsionable al 5º/oo (cinco por mil) y para la fumigación de los envases: bromuro de metilo a razón de 80 grs. por cada m3, con la exposición de 76 horas como mínimo. Artículo 4°: Podrán realizar la operación de limpieza y desinfestación, el propietario del camión, el transportador, los establecimientos desmontadores, o bien encomendar dichas tareas a entes que se dediquen a trabajos fitosanitarios; estos últimos deberán estar inscriptos en el Registro de Empresas, de conformidad con lo establecido en el Decreto N° 7466/64 y Disposición D.G. N° 253/64. Artículo 5°: El personal de las Jefaturas de Zona, controlará el cumplimiento de la presente disposición y expedirá los Certificados de Libre Tránsito que corresponda. Artículo 6°: Para los casos de infracciones, se aplicarán las medidas de seguridad y las penalidades previstas en los artículos Nros. 9 y 11 del DecretoLey 6704/63. Artículo 7°: La presente disposición será publicada en el Boletín Oficial, considerándose esta publicación suficiente notificación a los efectos del cumplimiento de las obligaciones emanadas de la misma. Artículo 8°: Regístrese, hágase saber por circular y archívese. DISPOSICION S.N.S.V. N° 50 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura y Ganadería Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSV N° 0050/1973 Description An account of the resource Normas para el ingreso de algodón a diversas provincias Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9610594/19730417?busqueda=1">Disposición SNSV N° 0050/1973</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 5 de Abril de 1973 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Todo vehículo o envase (bolsa, lienzo, etc.), que haya sido utilizado para el transporte de algodón en bruto o sus partes (fibra, semilla, etc.), serán sometidos a limpieza y desinfestación cada vez que deban ingresar a las provincias de SANTIAGO DEL ESTERO, CORDOBA Y SANTA FE (Departamento 9 de Julio). https://biblioteca.senasa.gov.ar/files/original/83cb82acf8d95add8c2507a05e464a02.pdf a7b38ca0fa20a66180b156da6c62fbc6 PDF Text Text DISPOSICION N° 11/85 SNSV RESUMEN: Establece las pautas para el envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de terapéuticos de uso agrícola. Establece las características de los envases a utilizar. Prohibe el envasado, transporte, comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en envases de capacidad y material distintas a las que prescribe la presente. Establece las incumbencias del Registro Nacional de Terapéutica Vegetal para el control del cumplimiento de la presente norma. Confirma la creación de la Comisión Consultiva de envases. Establece el procedimiento a seguir ante posibles infracciones a la presente. Buenos Aires, 31 de octubre de 1985 VISTO la Disposición SNSV N° 11 del 22 de octubre de 1979, las presentaciones realizadas por la Cámara de Fabricantes de Vidrio de la República Argentina, atendiendo a la experiencia obtenida desde la vigencia de la citada disposición, y CONSIDERANDO: Que el decreto-ley n° 3.489/58 en su artículo 4° establece condiciones para los envases y transporte a granel de terápicos. Que es función de esta Secretaría impedir la contaminación ambiental y de todo tipo de mercadería con los terápicos destinados a la sanidad vegetal así como minimizar el riesgo de exposición a los mismos de los usuarios de dichos productos y la población en general. Que es necesario obtener el mayor grado de seguridad en el manejo de los productos de terapéutica vegetal en todas las etapas: importación, elaboración, comercialización, transporte y uso. Que la racionalización del material y la capacidad de los envases de plaguicidas coadyuvan el logro de ese objetivo, siendo conveniente regular la capacidad de los envases de los productos muy tóxicos a los fines de evitar que ellos lleguen indiscriminadamente al ámbito doméstico. Que es necesario tomar medidas que impidan la reutilización de envases vacíos de terápicos, para cualquier otro fin que no sea el reenvasado de los mismos plaguicidas que se contenían. Que la fragilidad, así como la capacidad exagerada o no adecuada para determinados ámbitos, aumentan el riesgo en el manipuleo de envases con el fin de que la industria nacional de plaguicidas pueda acceder al mercado de exportación. Que la Comisión Consultiva de Envases ha informado favorablemente sobre la conveniencia de reformar la Disposición SNSV N° 11/79. Por todo ello, EL DIRECTOR DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD VEGETAL DISPONE: ARTICULO 1°.- El envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de terapéuticos de uso agrícola enumerados en los decretos n° 3.489/58; 5.769/59 y 1.419/78 quedan sujetos a las prescripciones de esta Disposición. ARTICULO 2°.- Prohíbese el envasado, transporte, comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en envases de material y capacidad distintas a las prescripciones de esta Disposición. ARTICULO 3°.- Prohíbese el envasado de terapéuticos de uso agrícola en envases típicos o característicos de comestibles, bebestibles, farmacéuticos o de cosméticos. ARTICULO 4°.- Los envases para plaguicidas en los distintos materiales aceptados deberán presentar condiciones de calidad tal que aseguren suficiente resistencia al impacto y a las condiciones de su traslado y manipuleo. Deben ser totalmente impermeables al material contenido sin presentar pérdidas ni fugas. Deberán proveer precinto de garantía que denuncie cualquier tipo de violación. Los envases de plaguicidas líquidos deberán poseer pico volcador o cualquier otro sistema que evite salpicaduras o derrames al ser abiertos o cuando se proceda al trasvase de mu contenido. En el caso de envases de material plástico, serán fabricados exclusivamente con polietileno de alta densidad, de primeruso, respondiendo a Norma I.S.O. �Queda prohibida su fabricación con materia prima recuperada. ARTICULO 5° - Los responsables de la inscripción de terapéuticos en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal serán asimismo responsables de la calidad de los envases que se usen, cuyas especificaciones serán proporcionadas como información complementaria en el acto de inscripción en e l Registro Nacional de Terapéutica Vegetal. ARTICULO 6° - Definiciones: “Envase”: Es el contenedor en contacto directo con el terápico. "Sobreenvase": Cualquier aditamento destinado a proteger envases y visible exteriormente. "Cierre": Elemento de obturación de los envases, que permite cerrar los mismos. "Precinto de garantía": Aditamento que presentan los distintos tipos de cierre, que denuncia la violación del envase, y que deberá inutilizarse al abrir éste. "Granel" o "A granel": A envasado de terápicos realizado en recipientes de capacidad mayor a la permitida como límite superior, en las distintas clases toxicológicas que se establecen en esta Disposición. "Rótulo mínimo": La leyenda especial identificatoria y exigible aplicable a los sobre envases y envases a granel. ARTICULO 7° - Autorizar (conforme a Anexo 3 de esta Disposición) para los terápicos de uso agrícola el empleo de envases de vidrio especiales denominado "Línea Tox", de características, diseño y resistencia especiales, cuyas especificaciones con detallada en el Anexo I de esta Disposición. Las especificaciones, textos y formato de esta nueva línea de francos para a ser del dominio publico. Esta Secretaria se opondrá automáticamente a todo intento de registro o patentamiento en el país de la línea Tox. ARTICULO 8°.- Se clasifican los terápicos de uso agrícola mencionados en el articulo 1° en cuatro clases toxicológicas (ver Anexo II), de acuerdo a la toxicidad oral y demás del principio o sustancia activa con que están formulados. De acuerdo a la clase toxicológica a la que pertenece el formulado se establece la capacidad y el material de envase, lo que constituye el Anexo III de la presente Disposición. Esta clase toxicológicas, con las leyendas correspondiente, deberán figurar en todos los marbete del terápico. ARTICULO 9°.- Cualquier modificación que se pretendiera introducir en los materiales y/o capacidad de envases, deberá solicitarse, especialmente en el expediente de inscripción del formulado, exponiendo las fundamentaciones correspondientes. El Departamento de Evaluación y Control de Terápicos podrá en casos plenamente justificados, autorizar cambios con carácter de excepción, pudiendo solicitar el asesoramiento de la Comisión Consultiva de Envases, la que producirá el dictamen correspondiente ARTICULO 10°- A los efectos de clasificar un terápico dentro de la clase toxicológica correspondiente, se tomarán los valores de LD50 más bajos que proporcione la literatura especializada. Cuando la dosis de LD50 sea expresada entre dos valores se tomará el valor inferior. ARTICULO 11° - La toxicidad intrínseca del formulado será considerada únicamente a pedido de los interesados y a los efectos de su reubicación en las clases toxicológicas, debiendo en tal caso avalarse la solicitud con referencias concretas a literatura especializada o a ensayos toxicológicos realizados al efecto. Exclusivamente para los terápicos que correspondan a formulados sólidos, en reemplazo de las referencias concretas sobre la toxicidad intrínseca del formulado que resulte tener en cuenta la concentración de la sustancia activa. La cifra final obtenida de la LD50 será disminuida en un 50% a efectos de contar con un margen de seguridad razonable. Las cifras de la LD50 obtenidas por cálculo, en cualquier caso deberán superar por lo menos un 5% al valor mínimo de la categoría toxicológica donde se pretende ubicarlo. ARTICULO 12° - Queda estrictamente prohibida la comercialización de productos terápicos de uso agrícola a granel o transvasados a otros envases que no sean los originales. Unicamente podrán poseer o transportar terápicos a granel los fabricantes, importadores, exportadores, formuladores y fraccionadores reconocidos como tales. Hasta tanto no se cree el Registro Nacional respectivo de las actividades citadas, este reconocimiento se cumplimentará con la habilitación municipal correspondiente. Solamente será permitida la tenencia y transporte de terápicos a granel como fase intermedia de la comercialización de terápicos, para una ulterior exportación, formulación o fraccionamiento. �ARTICULO 13° - Los envases para granel deberán identificarse con un rotulado mínimo especial y único para estos casos que se imprimirá en medidas proporcionadas al tamaño del envase, debiendo mencionar el nombre común del principio activo o sustancia activa, marca comercial si la hubiera, concentración, y los símbolos toxicológicos de acuerdo a la clase toxicológica que corresponda, la que deberá mencionarse. Deberán constar también las indicaciones para el médico en caso de accidentes. La existencia de rótulo o indicaciones en idioma extranjero no reemplaza las exigencias anteriores. ARTICULO 14° - Los terápicos que poseyeran peculiaridades técnicas o de uso que exigieran envases especiales y los envases que se crearen en el futuro con materiales y propiedades diferentes a los actualmente en uso, o no previstos en la presente Disposición, serán considerados especialmente por el Departamento de Evaluación y Control de Terápicos, dependiente del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal con la participación, cuando le fuera requerida, de la Comisión Consultiva de Envases citada por esta misma Disposición. ARTICULO 15°- El Departamento de Evaluación y Control de Terápicos con la intervención de la Comisión de Envases podrá objetar cualquier envase que no se ajuste a los términos de esta Disposición o que a su juicio no ofrezca las necesaria condiciones de seguridad, disponiendo la intervención de las partidas afectadas. ARTICULO 16° - Todos los envases de terápicos usados en sanidad vegetal deberán tener grabado o estampado en una parte bien visible en forma indeleble el símbolo toxicológico, calavera y la palabra veneno, como así también la capacidad en unidades del sistema métrico decimal y la marca o nombre del fabricante. ARTICULO 17°.- Los envases de vidrio Tox, deberán estar protegidos indefectiblemente con sobre-envase rígido El espacio, entre el envase y el sobre-envase se rellenará con material absorbente, en cantidad suficiente para absorber el contenido del producto envasado. ARTICULO 18°.- Confírmase la creación de la Comisión Consultiva de Envases, la que estará integrada por dos representantes del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal, dos representantes de la Cámara de Sanidad Agropecuaria y Fertilizantes y un representante del C.A.C.I.A. (Cámara Argentina de Comercialización de Insumos Agropecuarios). Los miembros de la misma serán designados por el Director del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal a propuesta de las respectivas Cámaras. La Comisión Consultiva de Envases podrá solicitar asesoramiento de entidades públicas o privadas, fabricantes, institutos tecnológicos, etc. Sus decisiones no tendrán carácter obligatorio para el Servicio Nacional de Sanidad Vegetal. ARTICULO 19° - Otórgase un plazo de un (1) año a partir de la publicación de esta Disposición para agotar las existencias de envases no adecuados a los prescriptos en el artículo 16°. Los envases prescriptos con la excepción de lo dispuesto en el artículo 16°, tendrán vigencia inmediata, desde que estaban contemplados en la Disposición SNSV N° 11 del 22 de octubre de 1979. ARTICULO 20°.- En los casos de comprobarse infracción a la presente Disposición, se aplicarán a los infractores las penalidades previstas en el Decreto-Ley n° 3.489/58 y el Decreto n° 6.769/59. ARTICULO 21° - La responsabilidad por las infracciones alcanzará no solo al titular de la inscripción del terápico, sino también el formulador y/o fraccionador. ARTICULO 22°.- Derógase las disposiciones Nros 156/66, 174/66 y 11/79 dictadas por el Servicio Nacional de Sanidad Vegetal. ARTICULO 23°.- Comuníquese a las distintas Cámaras interesadas, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. DISPOSICION S.N.S.V. N° 11 �ANEXO I �Capacidad nominal Cm3 50 100 250 500 1000 Capacidad de Min Cm3 55 110 275 550 1100 rebalse Max Cm3 60 118 289 568 1126 Peso aproximado grs 70 100 230 360 770 Espesor de pared mínima “F” mm 1,2 1,2 1,3 1,4 1,6 Altura total “A” Min mm 79,2 96,8 139,3 177,9 229,3 Max mm 80,8 98,8 141,7 180,5 232,5 Diámetro Cuerpo “D” Min mm 40,2 48,0 62,3 75,7 95,9 Max mm 41,8 50,0 64,7 78,3 99,1 Diámetro interior de Min mm 18,1 18,1 18,1 18,1 18,1 Boca “B” Max mm 18,8 18,8 18,8 18,8 18,8 Altura zona de etiqueta “E” mm 45 58 90 119 146 Ensayo de compresión vertical a 420 kg. De fuerza aplicada entre dos discos metálicos de 100 mm de diámetro, revestidos con una capa de goma de 4mm de espesor y dureza entre 50 y 60 unidades. Shore. Ensayo de compresión lateral idem 200 kg. NORMA IRAM 15 , AQL 1,5 implica que sobre 500 muestras 14 rotos es aprobado y 15 rechazado LINEA TOX CARACTERÍSTICAS TECNOLÓGICAS PARA ENVASES DE VIDRIO PARA TERAPICOS Hoja 2 �ANEXO II CLASES TOXICOLOGICAS SEGÚN TOXICIDAD ORAL (LD 50 EN MG/KG PESO VIVO RATA HEMBRA) Y DERMAL (LD 50 EN MG/KG PESO VIVO CONEJO) Terápicos comercializados en forma líquida: Clase A Extremadamente tóxicos Clase B Muy tóxicos Clase C Moderadamente tóxicos Clase D Levemente tóxicos Oral Hasta 20 Dermal Hasta 40 Desde 21 a 200 Desde 41 a 400 Desde 201 a 2000 Desde 401 a 4000 Desde 2001 y mayores Desde 4001 y mayores Terápicos comercializados en forma sólida: Clase A Extremadamente tóxicos Clase B Muy tóxicos Clase C Moderadamente tóxicos Clase D Levemente tóxicos Oral Hasta 5 Dermal Hasta 10 Desde 6 a 50 Desde 11 a 100 Desde 51 a 500 Desde 101 a 1000 Desde 501 y mayores Desde 1001 y mayores �ANEXO III LIQUIDOS LD 50 en mg/kg A Clase Oral aguda Hasta 20 Dermal aguda Hasta 40 B De 21 a 200 De 41 a 400 C De 201 a 2000 De 401 a 4000 D Superior a 2000 Superior a 4000 Material Metal Plástico rígido Vidrio Tox Metal Plástico rígido Vidrio Tox Metal Plástico rígido Vidrio Tox Metal Plástico rígido Capacidad de envase en ls. Inferior Superior 1 25 1 1 1 200 Libre Libre 5 200 Libre 5 Libre 200 ANEXO III SOLIDOS LD 50 en mg/kg A Clase Oral aguda Hasta 5 Dermal aguda Hasta 10 B De 6 a 50 De 11 a 100 C De 51 a 500 De 101 a 1000 D Superior a 500 Superior a 1000 Material Metal Plástico rígido. Plástico flexible con sobreenvase rígido o flexible a alta seguridad Vidrio Tox Metal Plástico rígido Plástico flexible con sobreenvase rígido o flexible de alta seguridad Vidrio Tox Metal Plast. Rig. Plast. Flex. Plast. Flex. C/sobreenvase rígido o flexible de alta seguridad Vidrio Tox Metal Plást. Ríg. Plást. Flex. C/sobreenvase ríg. o flex. De alta seguridad Capacidad de envase en Kg. Inferior Superior 1 5 1 5 1 5 Libre Libre Libre Libre Libre 5 200 200 25 200 Libre Libre Libre Libre 10 200 200 200 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Disposición SNSV N° 0011/1985 Description An account of the resource Envases de terapéuticos de uso agrícola Creator An entity primarily responsible for making the resource Dirección General del Servicio Nacional de Sanidad Vegetal Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/9613154/19851113?busqueda=1">Disposición SNSV N° 0011/1985</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 31 de Octubre de 1985 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Disposición Abstract A summary of the resource. Establece las pautas para el envasado, cierre, acondicionamiento, capacidad y material de los envases de terapéuticos de uso agrícola. Establece las características de los envases a utilizar. Prohibe el envasado, transporte, comercialización y tenencia de terapéuticos de uso agrícola en envases de capacidad y material distintas a las que prescribe la presente. Establece las incumbencias del Registro Nacional de Terapéutica Vegetal para el control del cumplimiento de la presente norma. Confirma la creación de la Comisión Consultiva de envases. Establece el procedimiento a seguir ante posibles infracciones a la presente.